CN116269373A - 具有延伸套件的外周静脉导管组件 - Google Patents

Abstract

一种导管组件能够包括导管适配器，所述导管适配器能够包括近端、远端、延伸穿过所述近端和所述远端的内腔、以及侧端口。所述导管组件能够包括延伸套件，所述延伸套件能够包括能够从所述侧端口延伸的第一延伸管。所述延伸套件能够包括第一连接器，所述第一连接器能够联接到所述第一延伸管的近端。所述第一连接器能够包括第一端口和第二端口。所述延伸套件还能够包括第二延伸管。所述第二延伸管的远端能够联接到所述第一端口。所述第二延伸管能够比所述第一延伸管长。所述延伸套件能够包括第二连接器，所述第二连接器能够联接到所述第二延伸管的近端。

Description

具有延伸套件的外周静脉导管组件

本分案申请是基于中国发明专利申请号201980058663.X(国际申请号PCT/US2019/048494)、发明名称“具有延伸套件的外周静脉导管组件”、申请日2019年8月28日的专利申请的分案申请。

背景技术

导管通常用于各种输注疗法。例如，导管可以用于将诸如生理盐溶液、各种药物和全肠胃外营养物的流体输注到患者体内。导管还可以用于从患者体内抽血。

常见类型的导管是套针式外周静脉导管(“PIVC”)。顾名思义，套针式PIVC可以安装在具有尖锐远侧尖端的引导针上。PIVC和引导针可以进行组装，使得引导针的远侧尖端延伸超过PIVC的远侧尖端，其中针的斜面背离患者的皮肤。PIVC和引导针通常以浅角度穿过皮肤插入患者的脉管系统中。

为了验证引导针和/或PIVC在血管中的正确放置，临床医生通常确认PIVC组件的回血腔中存在血液的“回血”。一旦已经确认针头的放置，临床医生就可以暂时阻塞脉管系统中的流动并移除引导针，从而将PIVC留下就位以用于将来的血液抽取和/或输液。PIVC组件可以与延伸套件联接，这可以允许在从PIVC的插入部位移除的位置处联接输注或血液抽取装置。

本文声明保护的主题并不限于解决任何缺点或仅在诸如上文所描述之类的环境中操作的实施例。相反，提供该背景仅仅是为了说明其中可以实践本文中所描述的一些实现方式的一个示例性技术领域。

发明内容

本公开总体上涉及用于有助于将器械和/或流体递送通过导管的装置、系统和方法，该导管可以包括外周静脉导管(PIVC)。根据一些实施例，本公开的装置、系统和方法还可以用于血液抽取。在一些实施例中，器械可以包括用于输液或抽血的其他导管、导丝、带有传感器的探针，或者用于消毒的光管。

在一些实施例中，一种导管组件可以包括导管适配器。在一些实施例中，导管适配器可以包括近端、远端、延伸穿过近端和远端的内腔、以及侧端口。在一些实施例中，导管组件可以包括可从导管适配器向远侧延伸的导管，诸如，例如PIVC。

在一些实施例中，导管组件可以包括第一延伸管，该第一延伸管可以包括近端和远端。在一些实施例中，第一延伸管可以从侧端口延伸。在一些实施例中，导管组件可以包括联接到第一延伸管的近端的第一连接器。在一些实施例中，第一连接器可以包括第一端口和/或第二端口。

在一些实施例中，导管组件可以包括第二延伸管，该第二延伸管可以包括近端和远端。在一些实施例中，第二延伸管的远端可以联接到第一端口。在一些实施例中，第二延伸管可以比第一延伸管长。在一些实施例中，导管组件可以包括联接到第二延伸管的近端的第二连接器。在一些实施例中，夹具可以设置在第一延伸管和/或第二延伸管上。

在一些实施例中，第一端口可以将第二延伸管向远侧引导。在一些实施例中，第一端口可以相对于第二端口以小于90°的角度设置。在一些实施例中，第二端口可以与第一连接器的纵向轴线对准。在一些实施例中，第一端口可以相对于第二端口以在在45°与90°之间的角度设置。在一些实施例中，第一端口可以垂直于第二端口。

在一些实施例中，第一连接器可以包括Y形或T形。在一些实施例中，第一端口和第二端口可以形成Y形或T形的臂。在一些实施例中，第一连接器可以包括第三端口，该第三端口可以形成Y形或T形的主干。在一些实施例中，第三端口可以向近侧延伸，并且第一端口和第二端口可以向远侧延伸。在一些实施例中，第一端口可以将第二延伸管引导跨过导管适配器的纵向轴线。

在一些实施例中，第一连接器可以不包括用于在远侧方向上移动通过第一连接器以进入导管适配器的流体或器械的任何捕获点。在一些实施例中，第二连接器可以不包括用于在远侧方向上移动通过第二连接器的流体或器械的任何捕获点。

在一些实施例中，第一连接器可以选择性地联接到第一延伸管。替代地，在一些实施例中，第一连接器可以永久地或不可移除地联接到第一延伸管。在一些实施例中，第一延伸管的近端可以固定在第一连接器内。在一些实施例中，第一连接器可以经由卡扣配合联接到第一延伸管的近端。

在一些实施例中，导管适配器可以包括多个侧端口。在一些实施例中，侧端口可以是第一侧端口，并且导管适配器可以包括第二侧端口。在一些实施例中，第二侧端口可以与第一侧端口相对或从导管适配器的顶部延伸。在一些实施例中，导管组件可以包括以下项中的一个或多个：第三延伸管、第三连接器、第四延伸管，以及第四连接器。

在一些实施例中，第三延伸管可以包括近端和远端。在一些实施例中，第三延伸管可以从第二侧端口延伸。在一些实施例中，第三连接器可以联接到第三延伸管的近端。在一些实施例中，第三连接器可以包括第三端口和第四端口。在一些实施例中，第四延伸管可以包括近端和远端。

在一些实施例中，第四延伸管的远端可以联接到第三连接器的第三端口。在一些实施例中，第四延伸管可以比第三延伸管长。在一些实施例中，第四连接器可以联接到第四延伸管的近端。因此，在一些实施例中，导管组件可以包括多个延伸套件。

在一些实施例中，第三延伸管可以从导管适配器的远端延伸。在一些实施例中，导管适配器的远端可以包括第三延伸管从中延伸的针端口和/或远侧端口。在一些实施例中，针端口和远侧端口可以相对于彼此竖直地设置。在一些实施例中，针端口和远侧端口可以相对于彼此水平地设置。

应理解，以上概述和以下详述都仅是示例性和解释性的，而不限制受权利要求书保护的本发明。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解，在不脱离本发明的各种实施例的范围的情况下，可以组合实施例，或者可以利用其他实施例，并且可以进行结构改变，除非受权利要求书保护。因此，以下详细描述不应视为限制性的。

附图说明

将通过使用附图利用附加的特异性和细节来描述和解释示例性实施例，在附图中：

图1A是示例性现有技术导管组件的上部立体图；

图1B是从现有技术导管组件移除的现有技术针组件的上部立体图；

图1C是示例性现有技术连接器的截面图；

图2A是根据一些实施例的具有示例性Y形连接器的导管组件的上部立体图；

图2B是根据一些实施例的具有示例性T形连接器的图2A的导管组件的上部立体图；

图2C是根据一些实施例的具有示例性倒Y形连接器的图2A的导管组件的上部立体图；

图3A是根据一些实施例的示例性连接器的截面图；

图3B是根据一些实施例的另一示例性连接器的截面图；

图4A是根据一些实施例的示例性Y形连接器的截面图；

图4B是根据一些实施例的示例性T形连接器的截面图；

图5是根据一些实施例的另一导管组件的上部立体图；

图6A是根据一些实施例的另一示例性导管适配器的上部立体图；

图6B是根据一些实施例的另一示例性导管适配器的上部立体图；

图6C是根据一些实施例的另一示例性导管适配器的近端视图；

图7A是根据一些实施例的另一示例性Y形连接器的截面图；并且

图7B是经由卡扣配合联接到示例性延伸管的图7A的Y形连接器的截面图。

具体实施方式

现在参考图1A至图1B，示出了现有技术导管组件10。现有技术导管组件10包括导管适配器12和从导管适配器12向远侧延伸的导管14。现有技术导管组件10还包括延伸套件，该延伸套件包括延伸管16和连接器17。延伸管16从导管适配器12的侧端口18延伸。

现有技术导管组件10还包括针座20和引导针22。当针座20联接到导管适配器12时，引导针22延伸穿过导管适配器12和导管14、并超出导管14的远端，以帮助将导管14插入患者的脉管系统中。

如图1A所示，延伸管16可以在导管适配器12和/或针座20的近端周围弯曲。在这些和其他情况下，在临床医生尝试将导管14插入患者的脉管系统中时，延伸管16可能会妨碍临床医生的手。在一些情况下，临床医生可以用他或她的手指抓握延伸套件，以在将导管14插入患者的脉管系统中期间控制延伸套件、和/或以在导管14插入患者的脉管系统中后防止延伸套件接触导管14的插入部位。在导管14的插入期间以这种方式抓握延伸套件可能是复杂的，并且要求临床医生的身体协调。此外，在一些情况下，延伸管16和/或连接器17可能会干扰临床医生观察血液回血。

现在参考图1C，现有技术导管组件10的连接器17包括一个或多个捕获点24，该一个或多个捕获点可能会妨碍在远侧方向上移动通过连接器17的流体或探针。在一些情况下，捕获点24可以包括大体垂直于连接器17的纵向轴线26或流动路径的表面。

现在参考图2A至图2B，在一些实施例中，导管组件30可以包括导管适配器32，该导管适配器可以包括近端34、远端36、延伸穿过近端34和远端36的内腔、以及侧端口38。在一些实施例中，导管组件30可以包括从导管适配器32向远侧延伸的导管40，诸如，例如PIVC。在一些实施例中，导管组件30可以包括现有技术导管组件10的一个或多个元件。

在一些实施例中，导管组件30可以包括第一延伸管42，该第一延伸管可以包括近端44和远端46。在一些实施例中，第一延伸管42可以从侧端口38延伸。在一些实施例中，导管组件30可以包括联接到第一延伸管42的近端44的第一连接器48。在一些实施例中，第一连接器48可以包括第一端口50和第二端口52。在一些实施例中，第一连接器48和/或第二端口52可以设置为接近导管适配器32和导管40，以改善器械的进入、并且允许较高粘度流体或临界速度流体的注射和冲洗改善。在一些实施例中，该器械可以包括用于输液或抽血的其他导管、导丝、带有传感器的探针、或者用于消毒的光管。在一些实施例中，第一延伸管42的长度可以为约12毫米。在一些实施例中，第一延伸管42的长度可以在约11毫米与13毫米之间。在一些实施例中，第一延伸管42的长度可以在约10毫米与14毫米之间。在一些实施例中，第一延伸管42的长度可以大于12毫米。在一些实施例中，第一延伸管42的长度可以小于12毫米。根据一些实施例，第一延伸管42的长度可以变化。

在一些实施例中，导管组件30可以包括第二延伸管54，该第二延伸管可以包括近端56和远端58。在一些实施例中，第二延伸管54的远端58可以联接到第一端口50。在一些实施例中，第二延伸管54可以比第一延伸管42长。在一些实施例中，导管组件30可以包括第二连接器60，该第二连接器可以联接到第二延伸管54的近端56。在一些实施例中，第二端口52可以与第一连接器48的纵向轴线对准。在一些实施例中，夹具62(诸如，例如夹片或弹簧夹)可以设置在第一延伸管42和/或第二延伸管54上。

在一些实施例中，第一端口50可以将第二延伸管54向远侧引导。在一些实施例中，第二延伸管54可以设置为远离导管适配器32后面的区域并且远离导管适配器32的纵向轴线55，以在临床医生抓握导管适配器32以将导管40插入患者的脉管系统中时防止第二延伸管54妨碍医生的手。

在一些实施例中，第一端口50可以相对于第二端口52以小于90°的角度设置，如例如图2A所示。进一步详细地说，在一些实施例中，第一端口50可以相对于第二端口52以在45°与90°之间的角度设置。在一些实施例中，第一端口50可以垂直于第二端口52，如例如图2B所示。在一些实施例中，第一端口50与第二端口52之间的增大的角度可以有利于在不冲洗第二端口52的情况下冲洗第一端口50。在一些实施例中，第一端口50与第二端口52之间的减小的角度可以使进入导管40的流体流动和器械递送成流线型。在一些实施例中，流线型的流体流动可以有益于高粘度药物或有时间依赖性的药物的输注。

在一些实施例中，延伸套件可以包括以下项中的一个或多个：第一延伸管42、第一连接器48、第二延伸管54和第二连接器60。在一些实施例中，第二延伸管54可以比现有技术的延伸管16短，这可以导致延伸套件的移动更少并且控制延伸套件的问题更少。然而，在一些实施例中，第二连接器60可以设置成与现有技术的连接器17距插入部位大约相同距离，这可以降低在插入部位对导管40的妨碍。在一些实施例中，第二延伸管54的长度可以小于约5.350英寸。在一些实施例中，第二延伸管54的长度可以在约4英寸与7英寸之间。在一些实施例中，第二延伸管54的长度可以小于约6英寸或小于约5.350英寸。根据一些实施例，第二延伸管54的长度可以变化。

在一些实施例中，第一连接器48可以包括Y形或T形。在一些实施例中，第一端口50和第二端口52可以形成Y形的臂。在一些实施例中，第一连接器48可以包括第三端口64，该第三端口可以形成Y形的主干。

在一些实施例中，第一连接器48可以选择性地联接到第一延伸管42和/或第二延伸管54。在一些实施例中，第一连接器48可以永久地或不可移除地联接到第一延伸管42和/或第二延伸管54。在一些实施例中，第一连接器48的第一端口50、第二端口52和第三端口64可以包括任何合适类型的联接机构。

在一些实施例中，第一端口50、第二端口52和第三端口64中的一个或多个可以包括鲁尔适配器，诸如，例如滑动式或螺纹式凸形或凹形鲁尔适配器。在一些实施例中，第一端口50、第二端口52和第三端口64中的一个或多个可以包括非鲁尔适配器。在一些实施例中，第一端口50、第二端口52和第三端口64中的一个或多个可以包括钝的塑料插管，诸如，例如Baxter的互连IV进入系统。在一些实施例中，第一端口50、第二端口52和第三端口64中的一个或多个可以包括一个或多个倒钩。

在一些实施例中，第一端口50、第二端口52和第三端口64中的一个或多个可以联接到无针连接器，诸如，例如Becton Dickinson的SMARTSITE^TM无针阀或另一合适的无针连接器。在一些实施例中，第一端口50、第二端口52和第三端口64中的一个或多个可以被端盖闭合。在一些实施例中，第一端口50、第二端口52和第三端口64中的一个或多个可以包括透气塞。在一些实施例中，第一端口50、第二端口52和第三端口64中的一个或多个可以包括一个或多个卡扣元件，所述卡扣元件的示例在图7B中示出。

在一些实施例中，第二延伸管54的远端58可以包括具有第一端口50的对应联接机构的特定连接器。在一些实施例中，第二延伸管54的远端58可以固定在第一连接器48的内部。在一些实施例中，第一延伸管42的近端44可以包括具有第三端口64和/或第一端口50的对应联接机构的特定连接器。在一些实施例中，第一延伸管42的近端44可以固定在第一连接器48的内部，如例如图2A至图2C所示。

在一些实施例中，导管组件30可以不包括第二延伸管54和/或第二连接器60。在一些实施例中，第一连接器48可以仅包括第一端口50和第三端口64，该第三端口可以设置为与第一端口50相对。在一些实施例中，第一连接器48可以包括三个以上端口。

在一些实施例中，第二连接器60可以选择性地联接到第二延伸管54。替代地，在一些实施例中，第二连接器60可以永久地或不可移除地联接到第二延伸管54。在一些实施例中，第二连接器60可以包括多个端口，所述多个端口可以各自包括任何适当类型的联接机构。例如，第二连接器60可以包括近侧端口68和远侧端口70。在一些实施例中，第二连接器60可以包括Y形或T形。

在一些实施例中，所述多个端口中的一个或多个可以包括鲁尔适配器，诸如，例如滑动式或螺纹式凸形或凹形鲁尔适配器。在一些实施例中，所述多个端口中的一个或多个可以包括非鲁尔适配器。在一些实施例中，所述多个端口中的一个或多个可以包括钝的塑料插管，诸如，例如Baxter的互连IV进入系统。在一些实施例中，所述多个端口中的一个或多个可以包括一个或多个倒钩。在一些实施例中，所述多个端口中的一个或多个可以联接到无针连接器，诸如，例如Becton Dickinson的SMARTSITE^TM无针阀或另一合适的无针连接器。在一些实施例中，所述多个端口中的一个或多个可以被端盖闭合。在一些实施例中，所述多个端口中的一个或多个可以包括透气塞。在一些实施例中，所述多个端口中的一个或多个可以包括一个或多个卡扣元件，所述卡扣元件的示例在图7B中示出。在一些实施例中，第二延伸管54的近端56可以包括具有远侧端口70的对应联接机构的特定连接器。在一些实施例中，第二延伸管54的近端56可以固定在第二连接器60的内部，如例如图2A至图2C所示。

在一些实施例中，第一延伸管42的远端46可以选择性地联接到导管适配器32。替代地，在一些实施例中，第一延伸管42的远端46可以永久地或不可移除地联接到导管适配器32。在一些实施例中，第一延伸管42的远端46可以固定在导管适配器32内，如例如图2A至图2C所示。在一些实施例中，导管适配器32的侧端口38可以包括鲁尔适配器，诸如，例如滑动式或螺纹式凸形或凹形鲁尔适配器。在一些实施例中，导管适配器32的侧端口38可以包括非鲁尔适配器。在一些实施例中，导管适配器32的侧端口38可以包括一个或多个卡扣元件，所述卡扣元件的示例在图7B中示出。在一些实施例中，第一延伸管42的远端46可以包括具有侧端口38的对应联接机构的特定连接器。

在一些实施例中，第一延伸管42可以在导管40插入患者的脉管系统中和/或引导针从导管组件30移除之前或之后联接到导管适配器32和/或第一连接器48。在一些实施例中，第二延伸管54可以在导管40插入患者的脉管系统中和/或引导针从导管组件30移除之前或之后联接到第一连接器48。

现在参考图2C，在一些实施例中，第三端口64可以向近侧延伸，并且第一端口50和第二端口52可以向远侧延伸。在一些实施例中，第一端口50可以将第二延伸管54引导跨过导管适配器32的纵向轴线55。在一些实施例中，第二端口52可以联接到第一延伸管42的近端44。在一些实施例中，第一连接器48和/或第二连接器60可以是透明的，这可以有利于进入、流动、冲洗和制造可视性。

现在参考图3A，示出了示例性连接器72。在一些实施例中，连接器72可以包括或对应于关于图2A至图2B讨论的第一连接器48和/或第二连接器60。在一些实施例中，延伸管74的近端可以固定在连接器72的远侧端口76内。在一些实施例中，延伸管74的近端可以包括或对应于第一延伸管42的近端44和/或第二延伸管54的近端56。在一些实施例中，远侧端口76可以包括或对应于第二连接器60的远侧端口70和/或第一连接器48的第三端口64。在一些实施例中，连接器72的远侧端口78可以包括或对应于第二连接器60的近侧端口68和/或第一连接器48的第二端口52。

在一些实施例中，连接器72可以不包括用于在远侧方向上移动通过连接器72的流体或器械80的任何捕获点。例如，可以去除图1C所示的捕获点24。在一些实施例中，连接器72的整个内腔82在远侧方向上向内渐缩、或者在远侧方向上扩大至更大的直径。在一些实施例中，可以去除连接器72的形成内腔82的内表面的垂直于连接器72的纵向轴线的所有部分。在一些实施例中，连接器72可以或可以不包括楔形件，以消除捕获点。

现在参考图3B，在一些实施例中，连接器72可以缩短以有利于药物的快速输注和器械进入。在一些实施例中，连接器72的长度可以在约0.5英寸与0.6英寸之间。在一些实施例中，连接器72的长度可以为约0.57英寸。

现在参考图4A，在一些实施例中，示出了根据一些实施例的另一连接器88。在一些实施例中，连接器88可以包括或对应于关于图2A至图2B讨论的第一连接器48和/或第二连接器60。在一些实施例中，连接器88可以不包括用于在远侧方向上移动通过连接器88以进入导管适配器32的流体或器械80(例如，在图3A至图3B中示出)的任何捕获点。在一些实施例中，与在例如图1C中示出的捕获点24类似的捕获点可以从在近侧端口与远侧端口之间或者在例如图2A至图2B的第二端口52与第三端口64之间的流体路径中去除。在一些实施例中，连接器88可以或可以不包括楔形件，以消除捕获点。

现在参考图4B，连接器90可以包括或对应于关于图2A至图2B讨论的第一连接器48和/或第二连接器60。在一些实施例中，连接器90可以不包括用于在远侧方向上移动通过连接器90以进入导管适配器32的流体或器械80的任何捕获点。在一些实施例中，与在例如图1C中示出的捕获点24类似的捕获点可以从在近侧端口与远侧端口之间或者在例如图2A至图2B的第二端口52与第三端口64之间的流体路径中去除。在一些实施例中，连接器90可以或可以不包括楔形件，以消除捕获点。

现在参考图5，在一些实施例中，导管组件92可以包括从侧端口38延伸的两个或更多个延伸管94。在一些实施例中，单个延伸管可以分叉或分割成多个延伸管94。在一些实施例中，可以在侧端口38内或在侧端口38外部进行分叉或分割。在一些实施例中，导管组件92可以包括或对应于关于图2A至图2B讨论的现有技术导管组件10。进一步详细地说，在一些实施例中，导管组件92可以包括关于图2A至图2C讨论的现有技术导管组件10的一个或多个特征，诸如，例如第一连接器48和/或第二连接器60。在一些实施例中，延伸管94中的一个或多个可以包括或对应于第一延伸管42，和/或导管组件92可以包括多个延伸套件。

现在参考图6A至图6B，在一些实施例中，导管适配器32可以包括各种构型。在一些实施例中，导管适配器32可以包括多个侧端口38。如图6A所示，在一些实施例中，侧端口38a可以从导管适配器32的一侧延伸，和/或另一侧端口38b可以从导管适配器32的顶部延伸。另外地或替代地，在一些实施例中，另一侧端口38c可以与侧端口38a相对。在一些实施例中，图5的延伸管94可以从图6A至图6B的侧端口18中的任一个延伸。在一些实施例中，图2A至图2C的延伸套件的全部或一部分可以从图6A至图6B的侧端口38中的任一个延伸。在一些实施例中，关于图2A至图2C描述的第一延伸管42可以从图6A至图6B的侧端口18中的任一个延伸。

现在参考图6C，在一些实施例中，导管适配器12的远端96可以包括延伸管(诸如，例如图2A至图2C的第一延伸管42)可以从中延伸的针端口98和/或远侧端口100。在一些实施例中，图5的延伸管94可以从远侧端口100延伸。在一些实施例中，针端口98和远侧端口100可以相对于彼此竖直地设置，如例如图6C所示。在一些实施例中，远侧端口100朝向导管顶部的定位可以有利于器械以向下角度进入导管40和/或患者的脉管系统中。在一些实施例中，针端口98和远侧端口100可以相对于彼此水平地设置。

现在参考图7A至图7B，在一些实施例中，关于图2A至图2C描述的导管组件30的一个或多个部件可以经由卡扣配合联接在一起。例如，如图7A至图7B所示，第一延伸管42的近端可以包括卡扣机构102，该卡扣机构具有卡扣元件104，所述卡扣元件被构造为移动经过第一连接器48的对应卡扣元件106、并且以卡扣配合将第一连接器48和第一延伸管42接合在一起。在一些实施例中，钝的插管108可以穿透第一连接器48的血液控制阀110。预期的是，第一连接器可以包括钝的插管108。

本文中所叙述的所有示例和条件语言都旨在用于教学目的以帮助读者理解本发明和发明人为促进本领域所贡献的理念，并且将被解释为不限于此类具体叙述的示例和条件。尽管已详细描述了本发明的实施例，但是应理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (15)

1.一种外周静脉导管组件，其包括：

导管适配器，所述导管适配器包括近端、远端、延伸穿过所述近端和所述远端的内腔、以及侧端口；

第一延伸管，所述第一延伸管包括近端和远端，其中，所述第一延伸管从所述侧端口延伸；

第一连接器，所述第一连接器包括第一端口、第二端口、第三端口、延伸穿过所述第一端口和所述第三端口的内腔，其中，所述第三端口联接到所述第一延伸管的近端；

第二延伸管，所述第二延伸管包括近端和远端，其中，所述第二延伸管的远端联接到所述第一端口；和

第二连接器，所述第二连接器联接到所述第二延伸管的近端，其中，在所述第二端口、所述第三端口、所述第一延伸管和所述侧端口大体上对准时，所述第一端口相对于所述第二端口、所述第三端口和所述第一延伸管倾斜。

2.根据权利要求1所述的外周静脉导管组件，其中，第二连接器不包括用于流体或探针在远侧方向上移动通过第二连接器的任何捕获点。

3.根据权利要求1所述的外周静脉导管组件，其中，所述第一连接器的内腔在远侧方向上向内渐缩、或者在远侧方向上沿着所述第一连接器的内腔的整个长度扩大至更大的直径，以便于探针在远侧方向上移动穿过所述第一连接器。

4.根据权利要求1所述的外周静脉导管组件，其中，所述第一端口相对于所述第二端口以小于90°的角度设置。

5.根据权利要求1所述的外周静脉导管组件，其中，所述第一端口相对于所述第二端口以在45°与90°之间的角度设置。

6.根据权利要求1所述的外周静脉导管组件，其中，所述第一端口垂直于所述第二端口。

7.根据权利要求1所述的外周静脉导管组件，其中，所述第二端口与所述第一连接器的纵向轴线对准。

8.根据权利要求1所述的外周静脉导管组件，其中，所述第一连接器包括Y形，其中，所述第一端口和所述第二端口形成所述Y形的臂，并且所述第三端口形成所述Y形的主干。

9.根据权利要求1所述的外周静脉导管组件，其中，所述第一连接器的长度为大约0.57英寸。

10.根据权利要求1所述的外周静脉导管组件，其中，所述第一连接器经由卡扣配合联接到所述第一延伸管的近端。

11.根据权利要求1所述的外周静脉导管组件，其中，所述第一延伸管的近端固定在所述第一连接器内。

12.根据权利要求1所述的外周静脉导管组件，其中，所述侧端口为第一侧端口，其中，所述导管适配器还包括与所述第一侧端口相对的第二侧端口。

13.根据权利要求1所述的外周静脉导管组件，其还包括：

第三延伸管，所述第三延伸管包括近端和远端，其中，所述第三延伸管从第二侧端口延伸；

第三连接器，所述第三连接器联接到所述第三延伸管的近端，其中，所述第三连接器包括第三端口和第四端口；

第四延伸管，所述第四延伸管包括近端和远端，其中，所述第四延伸管的远端联接到所述第三连接器的第三端口，其中，所述第四延伸管比所述第三延伸管长；和

第四连接器，所述第四连接器联接到所述第四延伸管的近端。

14.根据权利要求1所述的外周静脉导管组件，其中，所述第二延伸管的远端永久地联接到所述第一端口。

15.一种外周静脉导管组件，其包括：

导管适配器，所述导管适配器包括近端、远端、延伸穿过所述近端和所述远端的内腔、以及侧端口；

第一延伸管，所述第一延伸管包括近端和远端，其中，所述第一延伸管从所述侧端口延伸；

第一连接器，所述第一连接器包括第一端口、第二端口、第三端口、延伸穿过所述第一端口和所述第三端口的内腔，其中，所述第三端口联接到所述第一延伸管的近端；

第二延伸管，所述第二延伸管包括近端和远端，其中，所述第二延伸管的远端联接到所述第一端口；

第二连接器，所述第二连接器联接到所述第二延伸管的近端；

第三延伸管，所述第三延伸管包括近端和远端，其中，所述第三延伸管从第二侧端口延伸；

第三连接器，所述第三连接器联接到所述第三延伸管的近端，其中，所述第三连接器包括第三端口和第四端口；

第四延伸管，所述第四延伸管包括近端和远端，其中，所述第四延伸管的远端联接到所述第三连接器的第三端口，其中，所述第四延伸管比所述第三延伸管长；和

第四连接器，所述第四连接器联接到所述第四延伸管的近端。

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