JP2022500203A - 拡張セットを有する末梢静脈カテーテルアセンブリ - Google Patents

Abstract

カテーテルアセンブリは、近位端、遠位端、近位端および遠位端を通って延びる管腔、ならびにサイドポートを含み得るカテーテルアダプタを含んでもよい。カテーテルアセンブリは、サイドポートから延在し得る第１の延長チューブを含み得る延長セットを含んでもよい。延長セットは、第１の延長チューブの近位端に結合され得る第１のコネクタを含んでもよい。第１のコネクタは、第１のポートおよび第２のポートを含んでもよい。延長セットはまた、第２の延長チューブを含んでもよい。第２の延長チューブの遠位端部は、サイドポートに結合され得る。第２の延長チューブは、第１の延長チューブより長くてもよい。延長セットは、第２の延長チューブの近位端に結合され得る第２のコネクタを含んでもよい。

Description

本開示は、一般に、末梢静脈カテーテル（ＰＩＶＣ）を含み得るカテーテルを介した器具および／または流体の送達を容易にするためのデバイス、システム、および方法に関する。

カテーテルは、一般的にさまざまな注入療法に用いられる。例えば、カテーテルは、生理食塩水、さまざまな薬剤、および総合的な非経口栄養などの流体を患者へと注入するために用いられることができる。また、カテーテルは、患者から血液を採取するためにも用いることができる。

カテーテルの一般的なタイプは、オーバーザニードル（over-the-needle）末梢静脈カテーテル（ＰＩＶＣ：peripheral intravenous catheter）である。その名前が示すように、「オーバーザニードル」ＰＩＶＣは、鋭い遠位先端を有する導入針の上に取り付けることができる。ＰＩＶＣおよび導入針（introducer needle）は、導入針の遠位先端が針の斜角を患者の皮膚から離れる方向に対向させながらＰＩＶＣの遠位先端を越えて延伸するように、組み立てることができる。ＰＩＶＣおよび導入針は、一般的に、皮膚を通して患者の血管系へと浅い角度で挿入される。

血管内の導入針および／またはＰＩＶＣの適切な配置を検証すべく、臨床医は、一般的に、ＰＩＶＣアセンブリのフラッシュバックチャンバ内に血液の「フラッシュバック」があることを確認する。針の配置が一度確認されると、臨床医は、血管系内の流れを一時的に塞いで、導入針を引き抜いて、後の採血または輸血のためにＰＩＣＶを定位置に残しておいてもよい。ＰＩＶＣアセンブリは、延長セットと結合してもよく、これは、ＰＩＶＣの挿入部位から除去された位置での注入または採血デバイスの結合を可能にし得る。

本明細書で請求される主題は、あらゆる不利益を解決する実施形態、または上述のような環境下だけで動作する実施形態に限定されない。むしろ、この背景技術は、本明細書で説明されるある実装が実施されることができる一例の技術領域を説明するためにのみ提供される。

本開示は、一般に、末梢静脈内カテーテル（ＰＩＶＣ）を含み得るカテーテルを介した器具および／または流体の送達を容易にするためのデバイス、システム、および方法に関する。いくつかの実施形態によれば、本開示のデバイス、システム、および方法はまた、採血のために使用されてもよい。いくつかの実施形態では、器具は、流体注入または採血のための追加のカテーテル、ガイドワイヤ、センサを備えたプローブ、または消毒のためのライトチューブを含み得る。

いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリは、カテーテルアダプタを含んでもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアダプタは、近位端、遠位端、近位端および遠位端を通って延びる管腔、ならびにサイドポートを含んでもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリは、例えば、ＰＩＶＣなどのカテーテルを含み得、これは、カテーテルアダプタから遠位に延びてもよい。

いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリは、近位端および遠位端を含み得る第１の延長チューブを含んでもよい。いくつかの実施形態では、延長チューブは、サイドポートから延びてもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリは、第１の延長チューブの近位端に結合される第１のコネクタを含んでもよい。いくつかの実施形態では、第１のコネクタは、第１のポートおよび／または第２のポートを含んでもよい。

いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリは、近位端および遠位端を含み得る第２の延長チューブを含んでもよい。いくつかの実施形態では、第２の延長チューブの遠位端は、第１のポートに結合されてもよい。いくつかの実施形態では、第２の延長チューブは、第１の延長チューブより長くてもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリは、第２の延長チューブの近位端に結合される第２のコネクタを含んでもよい。いくつかの実施形態では、クランプは、第１の延長チューブおよび／または第２の延長チューブに配置されてもよい。

いくつかの実施形態では、第１のポートは、第２の延長チューブを遠位に向けてもよい。いくつかの実施形態では、第１のポートは、第２のポートに対して９０°未満の角度で配置されてもよい。いくつかの実施形態では、第２のポートは、第１のコネクタの長手方向軸と整列させてもよい。いくつかの実施形態では、第１のポートは、第２のポートに対して４５°から９０°の間の角度で配置されてもよい。いくつかの実施形態では、第１のポートは、第２のポートに垂直であってもよい。

いくつかの実施形態では、第１のコネクタは、Ｙ字形状またはＴ字形状を含んでもよい。いくつかの実施形態では、第１のポートおよび第２のポートは、Ｙ字形状またはＴ字形のアームを形成してもよい。いくつかの実施形態では、第１のコネクタは、Ｙ字形状またはＴ字形状のトランクを形成し得る第３のポートを含んでもよい。いくつかの実施形態では、第３のポートは近位方向に延びてもよく、第１のポートおよび第２のポートは遠位方向に延びてもよい。いくつかの実施形態では、第１のポートは、カテーテルアダプタの長手方向軸を横切って第２の延長チューブを向けてもよい。

いくつかの実施形態では、第１のコネクタは、カテーテルアダプタに入るために遠位方向に第１のコネクタを通って移動する流体または器具のために、任意のキャッチポイントを含まなくてもよい。いくつかの実施形態では、第２のコネクタは、遠位方向に第２のコネクタを通って移動する流体または器具のために、任意のキャッチポイントを含まなくてもよい。

いくつかの実施形態では、第１のコネクタは、第１の延長チューブに選択的に結合されてもよい。あるいは、いくつかの実施形態では、第１のコネクタは、恒久的または取り外し不可能に第１の延長チューブに結合されてもよい。いくつかの実施形態では、第１の延長チューブの近位端は、第１のコネクタ内に固定されてもよい。いくつかの実施形態では、第１のコネクタは、スナップフィットを介して第１の延長チューブの近位端に結合されてもよい。

いくつかの実施形態では、カテーテルアダプタは、複数のサイドポートを含んでもよい。いくつかの実施形態では、サイドポートは第１のサイドポートであってもよく、カテーテルアダプタは第２のサイドポートを含んでもよい。いくつかの実施形態では、第２のサイドポートは、第１のサイドポートに対向する、またはカテーテルアダプタの上部から延びてもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリは：第３の延長チューブ、第３のコネクタ、第４の延長チューブ、および第４のコネクタ、のうちの１つまたは複数を含んでもよい。

いくつかの実施形態では、第３の延長チューブは、近位端および遠位端を含んでもよい。いくつかの実施形態では、第３の延長チューブは、第２のサイドポートから延びてもよい。いくつかの実施形態では、第３のコネクタは、第３の延長チューブの近位端に結合されてもよい。いくつかの実施形態では、第３のコネクタは、第３のポートおよび第４のポートを含んでもよい。いくつかの実施形態では、第４の延長チューブは、近位端および遠位端を含んでもよい。

いくつかの実施形態では、第４の延長チューブの遠位端は、第３のコネクタの第３のポートに結合されてもよい。いくつかの実施形態では、第４の延長チューブは、第３の延長チューブより長くてもよい。いくつかの実施形態では、第４のコネクタは、第４の延長チューブの近位端に結合されてもよい。したがって、いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリは、複数の延長セットを含んでもよい。

いくつかの実施形態では、第３の延長チューブは、カテーテルアダプタの遠位端から延びてもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアダプタの遠位端は、針ポートおよび／または第３の延長チューブが延びる遠位ポートを含んでもよい。いくつかの実施形態では、針ポートおよび遠位ポートは、互いに対して垂直に配置されてもよい。いくつかの実施形態では、針ポートおよび遠位ポートは、互いに対して水平に配置されてもよい。

前述の一般的な説明および以下の詳細な説明は、両方とも例示的且つ説明的であり、特許請求の範囲と同様に、本発明を限定しないと理解される。さまざまな実施形態は、図面に図示される配置および手段に限定されないことを理解されたい。また、実施形態を組み合わせることができ、または他の実施形態を利用することができ、そうであると主張されない限り、本発明のさまざまな実施形態の範囲から逸脱することなく構造変更をすることができることを理解されたい。したがって、以下の詳細な説明は、限定的な意味で解釈されるべきではない。

例示的な実施形態は、添付の図面を使用することにより、具体的且つ詳細に記載および説明されることとなる：

図１Ａは、例示的な従来技術のカテーテルアセンブリの上面斜視図である。 図１Ｂは、従来技術のカテーテルアセンブリから取り外された従来技術の針アセンブリの上面斜視図である。 図１Ｃは、例示的な従来技術のコネクタの断面図である。 図２Ａは、いくつかの実施形態による、例示的なＹ字形状コネクタを有するカテーテルアセンブリの上面斜視図である。 図２Ｂは、いくつかの実施形態による、例示的なＴ字形状コネクタを有する図２Ａのカテーテルアセンブリの上面斜視図である。 図２Ｃは、いくつかの実施形態による、例示的なＹ字形状コネクタを有する図２Ａのカテーテルアセンブリの上面斜視図である。 図３Ａは、いくつかの実施形態による、例示的なコネクタの断面図である。 図３Ｂは、いくつかの実施形態による、別の例示的なコネクタの断面図である。 図４Ａは、いくつかの実施形態による、例示的なＹ字形状コネクタの断面図である。 図４Ｂは、いくつかの実施形態による、例示的なＴ字形状コネクタの断面図である。 図５は、いくつかの実施形態による、別のカテーテルアセンブリの上面斜視図である。 図６Ａは、いくつかの実施形態による、別の例示的なカテーテルアダプタの上面斜視図である。 図６Ｂは、いくつかの実施形態による、別の例示的なカテーテルアダプタの上面斜視図である。 図６Ｃは、いくつかの実施形態による、別の例示的なカテーテルアダプタの近位端の図である。 図７Ａは、いくつかの実施形態による、他の例示的なＹ字形状コネクタの断面図である。 図７Ｂは、スナップフィットを介して例示的な延長チューブに結合された図７ＡのＹ字型コネクタの断面図である。

ここで図１Ａ〜１Ｂを参照すると、従来技術のカテーテルアセンブリ１０が示されている。従来技術のカテーテルアセンブリ１０は、カテーテルアダプタ１２と、カテーテルアダプタ１２から遠位に延びるカテーテル１４と、を含む。従来技術のカテーテルアセンブリ１０はまた、延長チューブ１６およびコネクタ１７を含む延長セットを含む。延長チューブ１６は、カテーテルアダプタ１２のサイドポート１８から延びる。

先行技術のカテーテルアセンブリ１０は、針ハブ２０および導入針２２をさらに含む。針ハブ２０がカテーテルアダプタ１２に結合されるとき、導入針２２は、カテーテルアダプタ１２およびカテーテル１４を通って、カテーテル１４の遠位端を越えて延在し、患者の血管系へのカテーテル１４の挿入を助ける。

図１Ａに示されるように、延長チューブ１６は、カテーテルアダプタ１２および／または針ハブ２０の近位端の周りで湾曲してもよい。これらおよび他の例では、延長チューブ１６は、臨床医がカテーテル１４を患者の血管系に挿入しようとするときに、臨床医の手の邪魔になるかもしれない。場合によっては、臨床医は、カテーテル１４を患者の血管系に挿入する間に延長セットを制御するため、および／または、カテーテル１４が患者の血管系に挿入された後に延長セットがカテーテル１４の挿入部位に接触するのを防ぐために、延長セットを指で掴んでもよい。カテーテル１４の挿入中に延長セットをそのように把持することは、複雑であり得、臨床医の物理的な調整を必要とし得る。さらに、場合によっては、延長チューブ１６および／またはコネクタ１７は、臨床医による血液フラッシュバックの視覚化を妨げるかもしれない。

ここで図１Ｃを参照すると、先行技術のカテーテルアセンブリ１０のコネクタ１７は、１つまたは複数のキャッチポイント２４を含み、これは、コネクタ１７を通って遠位方向に移動する流体またはプローブを妨げるかもしれない。場合によっては、キャッチポイント２４は、コネクタ１７の長手方向軸２６または流路に概ね垂直な表面を含んでもよい。

ここで図２Ａ〜２Ｂを参照すると、いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリ３０は、近位端３４、遠位端３６、近位端３４および遠位端３６を通って延びる管腔、およびサイドポート３８を含み得るカテーテルアダプタ３２を含んでもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリ３０は、例えば、ＰＩＶＣ、カテーテルアダプタ３２から遠位に延びる、などのカテーテル４０を含んでもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリ３０は、先行技術のカテーテルアセンブリ１０の１つまたは複数の要素を含んでもよい。

いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリ３０は、近位端４４および遠位端４６を含み得る第１の延長チューブ４２を含んでもよい。いくつかの実施形態では、第１の延長チューブ４２は、サイドポート３８から延びてもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリ３０は、第１の延長チューブ４２の近位端４４に結合される第１のコネクタ４８を含んでもよい。いくつかの実施形態では、第１のコネクタ４８は、第１のポート５０および第２のポート５２を含んでもよい。いくつかの実施形態では、第１のコネクタ４８および／または第２のポート５２は、カテーテルアダプタ３２およびカテーテル４０の近くに配置され、器具へのアクセスを改善させるとともに、より高い粘度または速度が重要な流体の注入およびフラッシングを向上させることができる。いくつかの実施形態では、器具は、流体注入または採血のための追加のカテーテル、ガイドワイヤ、センサを備えたプローブ、または消毒のためのライトチューブを含み得る。いくつかの実施形態では、第１の延長チューブ４２の長さは、約１２ミリメートルであってもよい。いくつかの実施形態では、第１の延長チューブ４２の長さは、約１１から１３ミリメートルの間であってもよい。いくつかの実施形態では、第１の延長チューブ４２の長さは、約１０から１４ミリメートルの間であってもよい。いくつかの実施形態では、第１の延長チューブ４２の長さは、１２ミリメートルより長くてもよい。いくつかの実施形態では、第１の延長チューブ４２の長さは、１２ミリメートル以下であってもよい。いくつかの実施形態によれば、第１の延長チューブ４２の長さは変化してもよい。

いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリ３０は、近位端５６および遠位端５８を含み得る第２の延長チューブ５４を含んでもよい。いくつかの実施形態では、第２の延長チューブ５４の遠位端５８は、第１のポート５０に結合されてもよい。いくつかの実施形態では、第２の延長チューブ５４は、第１の延長チューブ４２より長くてもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリ３０は、第２の延長チューブ５４の近位端５６に結合される第２のコネクタ６０を含んでもよい。いくつかの実施形態では、第２のポート５２は、第１のコネクタ４８の長手方向軸と整列させてもよい。いくつかの実施形態では、例えば、スライドクランプまたはピンチクランプなどのクランプ６２は、第１の延長チューブ４２および／または第２の延長チューブ５４上に配置されてもよい。

いくつかの実施形態では、第１のポート５０は、第２の延長チューブ５４を遠位に向けてもよい。いくつかの実施形態では、臨床医がカテーテル４０を患者の血管系に挿入するためにカテーテルアダプタ３２を把持する際に、第２の延長チューブ５４が、臨床医の手を妨げるのを防ぐために、カテーテルアダプタ３２の後ろの領域から、およびカテーテルアダプタ３２の長手方向軸５５から離れて配置されてもよい。

いくつかの実施形態では、第１のポート５０は、例えば、図２Ａに示されるように、第２のポート５２に対して９０°未満の角度で配置されてもよい。さらに詳細には、いくつかの実施形態では、第１のポートは５０、第２のポート５２に対して４５°から９０°の間の角度で配置されてもよい。いくつかの実施形態では、例えば、図２Ｂに示されるように、第１のポート５０は第２のポート５２に垂直であってもよい。いくつかの実施形態では、第１のポート５０と第２のポート５２との間の角度の増加は、第２のポート５２をフラッシュすることなく、第１のポート５０のフラッシュを容易にしてもよい。いくつかの実施形態では、第１のポート５０と第２のポート５２との間の減少した角度は、流体の流れおよびカテーテル４０への器具の送達を合理化し得る。いくつかの実施形態では、合理化された流体の流れは、高粘度の薬剤または時間依存性の薬剤の注入に有益であってもよい。

いくつかの実施形態では、延長セットは：第１の延長チューブ４２、第１のコネクタ４８、第２の延長チューブ５４、および第２のコネクタ６０、のうちの１つまたは複数を含んでもよい。いくつかの実施形態では、第２の延長チューブ５４は、先行技術の延長チューブ１６よりも短くてもよく、その結果、延長セットの動きが少なくなり、延長セットを制御する際の問題が少なくなり得る。しかしながら、いくつかの実施形態では、第２のコネクタ６０は、先行技術のコネクタ１７とほぼ同じ距離で挿入部位から配置され得、これは、挿入部位でのカテーテル４０との干渉を減少させ得る。いくつかの実施形態では、第２の延長チューブ５４の長さは、約５．３５０インチ未満であり得る。いくつかの実施形態では、第２の延長チューブ５４の長さは、約４から７インチの間であってもよい。いくつかの実施形態では、第２の延長チューブ５４の長さは、約６インチ未満または約５．３５０インチ未満であってもよい。いくつかの実施形態によれば、第２の延長チューブ５４の長さは、変化してもよい。

いくつかの実施形態では、第１のコネクタ４８は、Ｙ字形状またはＴ字形状を含んでもよい。いくつかの実施形態では、第１のポート５０および第２のポート５２は、Ｙ字形状のアームを形成してもよい。いくつかの実施形態では、第１のコネクタ４８は、Ｙ字形状のトランクを形成し得る第３のポート６４を含んでもよい。

いくつかの実施形態では、第１のコネクタ４８は、第１の延長チューブ４２および／または第２の延長チューブ５４に選択的に結合されてもよい。いくつかの実施形態では、第１のコネクタ４８は、第１の延長チューブ４２および／または第２の延長チューブ５４に恒久的または取り外し不可能に結合されてもよい。いくつかの実施形態では、第１のコネクタ４８の第１のポート５０、第２のポート５２、および第３のポート６４は、任意の適切なタイプの結合機構を含んでもよい。

いくつかの実施形態では、第１のポート５０、第２のポート５２、および第３のポート６４のうちの１つまたは複数は、例えば、スリップまたはスレッドのオスまたはメスのルアーアダプタなどのルアーアダプタを含んでもよい。いくつかの実施形態では、第１のポート５０、第２のポート５２、および第３のポート６４のうちの１つまたは複数は、非ルアーアダプタを含んでもよい。いくつかの実施形態では、第１のポート５０、第２のポート５２、および第３のポート６４のうちの１つまたは複数は、例えば、バクスターインターリンクＩＶアクセスシステムなどの鈍いプラスチックカニューレを含んでもよい。いくつかの実施形態では、第１のポート５０、第２のポート５２、および第３のポート６４のうちの１つまたは複数は、１つまたは複数のバーブを含んでもよい。

いくつかの実施形態では、第１のポート５０、第２のポート５２、および第３のポート６４のうちの１つまたは複数は、例えば、Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＳＭＡＲＴＳＩＴＥ（商標）無針弁、または別の適切な無針コネクタなどのような無針コネクタに結合されてもよい。いくつかの実施形態では、第１のポート５０、第２のポート５２、および第３のポート６４のうちの１つまたは複数は、エンドキャップによって閉じられ得る。いくつかの実施形態では、第１のポート５０、第２のポート５２、および第３のポート６４のうちの１つまたは複数は、ベントプラグを含んでもよい。いくつかの実施形態では、第１のポート５０、第２のポート５２、および第３のポート６４のうちの１つまたは複数は、１つまたは複数のスナップ要素を含み得、その例が図７Ｂに示されている。

いくつかの実施形態では、第２の延長チューブ５４の遠位端５８は、第１のポート５０への対応する結合機構を有する特定のコネクタを含んでもよい。いくつかの実施形態では、第２の延長チューブ５４の遠位端５８は、第１のコネクタ４８の内側に固定されてもよい。いくつかの実施形態では、第１の延長チューブ４２の近位端４４は、第３のポート６４および／または第１のポート５０への対応する結合機構を有する特定のコネクタを含んでもよい。いくつかの実施形態では、第１の延長チューブ４２の近位端４４は、例えば、図２Ａ〜２Ｃに示されるように、第１のコネクタ４８の内側に固定されてもよい。

いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリ３０は、第２の延長チューブ５４および／または第２のコネクタ６０を含まなくてもよい。いくつかの実施形態では、第１のコネクタ４８は、第１のポート５０および第３のポート６４のみを含み得、これらは、第１のポート５０の反対側に配置され得る。いくつかの実施形態では、第１のコネクタ４８は、３つを超えるポートを含んでもよい。

いくつかの実施形態では、第２のコネクタ６０は、第２の延長チューブ５４に選択的に結合されてもよい。あるいは、いくつかの実施形態では、第２のコネクタ６０は、恒久的または非取り外し可能に第２の延長チューブ５４に結合されてもよい。いくつかの実施形態では、第２のコネクタ６０は、それぞれが任意の適切なタイプの結合機構を含み得る複数のポートを含んでもよい。例えば、第２のコネクタ６０は、近位ポート６８および遠位ポート７０を含みんでもよい。いくつかの実施形態では、第２のコネクタ６０は、Ｙ字形状またはＴ字形状を含んでもよい。

いくつかの実施形態では、複数のポートのうちの１つまたは複数は、例えば、スリップまたはスレッドのオスまたはメスのルアーアダプタなどのルアーアダプタを含んでもよい。いくつかの実施形態では、複数のポートのうちの１つまたは複数は、非ルアーアダプタを含んでもよい。いくつかの実施形態では、複数のポートのうちの１つまたは複数は、例えば、バクスターインターリンクＩＶアクセスシステムなどの鈍いプラスチックカニューレを含んでもよい。いくつかの実施形態では、複数のポートのうちの１つまたは複数は、１つまたは複数のバーブを含んでもよい。いくつかの実施形態では、複数のポートのうちの１つまたは複数は、例えば、Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＳＭＡＲＴＳＩＴＥ（商標）無針弁、または別の適切な無針コネクタなどの無針コネクタに結合されてもよい。いくつかの実施形態では、１つまたは複数の複数のポートのうちの１つまたは複数は、エンドキャップによって閉じられてもよい。いくつかの実施形態では、複数のポートのうちの１つまたは複数は、ベントプラグを含んでもよい。いくつかの実施形態では、複数のポートのうちの１つまたは複数は、１つまたは複数のスナップ要素を含み得、その例は、図７Ｂに示されている。いくつかの実施形態では、第２の延長チューブ５４の近位端５６は、遠位ポート７０への対応する結合機構を有する特定のコネクタを含んでもよい。いくつかの実施形態では、第２の延長チューブ５４の近位端５６は、例えば、図２Ａ〜２Ｃに示されるように、第２のコネクタ６０の内側に固定されてもよい。

いくつかの実施形態では、第１の延長チューブ４２の遠位端４６は、カテーテルアダプタ３２に選択的に結合されてもよい。あるいは、いくつかの実施形態では、第１の延長チューブ４２の遠位端４６は、恒久的または非取り外し可能にカテーテルアダプタ３２に結合されてもよい。いくつかの実施形態では、第１の延長チューブ４２の遠位端４６は、例えば、図２Ａ〜２Ｃに示されるように、カテーテルアダプタ３２内に固定されてもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアダプタ３２のサイドポート３８は、例えば、スリップまたはスレッドのオスまたはメスのルアーアダプタなどのルアーアダプタを含んでもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアダプタ３２のサイドポート３８は、非ルアーアダプタを含んでもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアダプタ３２のサイドポート３８は、１つまたは複数のスナップ要素を含み得、その例は、図７Ｂに示されている。いくつかの実施形態では、第１の延長チューブ４２の遠位端４６は、サイドポート３８への対応する結合機構を有する特定のコネクタを含んでもよい。

いくつかの実施形態では、第１の延長チューブ４２は、患者の血管系へのカテーテル４０の挿入および／またはカテーテルアセンブリ３０からの導入針の除去の前または後に、カテーテルアダプタ３２および／または第１のコネクタ４８に結合されてもよい。いくつかの実施形態では、第２の延長チューブ５４は、カテーテル４０を患者の血管系に挿入、および／またはカテーテルアセンブリ３０からの導入針の除去の前または後に第１のコネクタ４８に結合されてもよい。

ここで図２Ｃを参照すると、いくつかの実施形態では、第３のポート６４は近位方向に延び得、第１のポート５０および第２のポート５２は遠位方向に延び得る。いくつかの実施形態では、第１のポート５０は、カテーテルアダプタ３２の長手方向軸５５を横切って第２の延長チューブ５４を向けてもよい。いくつかの実施形態では、第２のポート５２は、第１の延長チューブ４２の近位端４４に結合されてもよい。いくつかの実施形態では、第１のコネクタ４８および／または第２のコネクタ６０は透明であり得、これは、アクセス、流れ、フラッシュ、および製造の可視性を容易にし得る。

ここで図３Ａを参照すると、例示的なコネクタ７２が示されている。いくつかの実施形態では、コネクタ７２は、図２Ａ〜２Ｂに関して説明した第１のコネクタ４８および／または第２のコネクタ６０を含み得、またはそれに対応し得る。いくつかの実施形態では、延長チューブ７４の近位端は、コネクタ７２の遠位ポート７６内に固定されてもよい。いくつかの実施形態では、延長チューブ７４の近位端は、第１の延長チューブ４２の近位端４４および／または第２の延長チューブ５４の近位端５６を含み得、または対応し得る。いくつかの実施形態では、遠位ポート７６は、第２のコネクタ６０の遠位ポート７０および／または第１のコネクタ４８の第３のポート６４を含み得、またはそれに対応し得る。いくつかの実施形態では、コネクタ７２の近位ポート７８は、第２のコネクタ６０の近位ポート６８および／または第１のコネクタ４８の第２のポート５２を含み得、またはそれに対応し得る。

いくつかの実施形態では、コネクタ７２は、遠位方向にコネクタ７２を通って移動する流体または器具８０のために、任意のキャッチポイントを含まなくてもよい。例えば、図１Ｃに示されているキャッチポイント２４は、除去されてもよい。いくつかの実施形態では、コネクタ７２の管腔８２の全体が、遠位方向に内向きに先細になるか、または遠位方向により大きな直径に拡張する。いくつかの実施形態では、コネクタ７２の長手方向軸に垂直である管腔８２を形成するコネクタ７２の内面のすべての部分は除去されてもよい。いくつかの実施形態では、コネクタ７２は、キャッチポイントを排除するためのくさびを含み得る、または含み得ない。

ここで図３Ｂを参照すると、いくつかの実施形態では、コネクタ７２は、薬剤の迅速な注入および器具へのアクセスを容易にするために短くしてもよい。いくつかの実施形態では、コネクタ７２の長さは、約０．５から０．６インチの間であってもよい。いくつかの実施形態では、コネクタ７２の長さは、約０．５７インチであってもよい。

ここで図４Ａを参照すると、いくつかの実施形態では、いくつかの実施形態による、別のコネクタ８８が示されている。いくつかの実施形態では、コネクタ７２は、図２Ａ〜２Ｂに関して説明した第１のコネクタ４８および／または第２のコネクタ６０を含み得、またはそれに対応し得る。いくつかの実施形態では、コネクタ８８は、コネクタ８８を通って遠位方向に移動してカテーテルアダプタ３２に入る流体または器具８０（例えば、図３Ａ〜３Ｂに示されている）の任意のキャッチポイントを含まなくてもよい。いくつかの実施形態では、例えば、図１Ｃに示されるキャッチポイント２４と同様のキャッチポイントは、近位ポートと遠位ポートの間、または、例えば、図２Ａ〜２Ｂの第２のポート５２と第３のポート６４との間の流体経路から除去されてもよい。いくつかの実施形態では、コネクタ８８は、キャッチポイントを排除するためのくさびを含み得る、または含み得ない。

ここで図４Ｂを参照すると、コネクタ９０は、図２Ａ〜２Ｂに関して説明した第１のコネクタ４８および／または第２のコネクタ６０を含み得る、またはそれに対応し得る。いくつかの実施形態では、コネクタ９０は、カテーテルアダプタ３２に入るために遠位方向にコネクタ９０を通って移動する流体または器具８０のために、任意のキャッチポイントを含まなくてもよい。いくつかの実施形態では、例えば、図１Ｃに示されるキャッチポイント２４と同様のキャッチポイントは、近位ポートと遠位ポートの間、または、例えば、図２Ａ〜２Ｂの第２のポート５２と第３のポート６４との間の流体経路から除去されてもよい。いくつかの実施形態では、コネクタ９０は、キャッチポイントを排除するためのくさびを含み得る、または含み得ない。

ここで図５を参照すると、いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリ９２は、サイドポート３８から延びる２つ以上の延長チューブ９４を含んでもよい。いくつかの実施形態では、単一の延長チューブは、延長チューブ９４に分岐または分割してもよい。いくつかの実施形態では、分岐または分割は、サイドポート３８内またはサイドポート３８の外側で起こってもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリ９２は、図２Ａ〜２Ｃに関して論じられた従来技術のカテーテルアセンブリ１０を含み得る、またはそれに対応し得る。さらに詳細には、いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリ９２は、例えば、第１のコネクタ４８および／または第２のコネクタ６０など、図２Ａ〜２Ｃに関して説明した従来技術のカテーテルアセンブリ１０の１つまたは複数の特徴を含んでもよい。いくつかの実施形態では、１つまたは複数の延長チューブ９４は、第１の延長チューブ４２を含むか、またはそれに対応し得、および／またはカテーテルアセンブリ９２は、複数の延長セットを含み得る。

ここで図６Ａ〜６Ｂを参照すると、いくつかの実施形態では、カテーテルアダプタ３２は、様々な構成を含んでもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアダプタ３２は、複数のサイドポート３８を含んでもよい。図６Ａに示されるように、いくつかの実施形態では、サイドポート３８ａは、カテーテルアダプタ３２の側面から延びてもよく、および／または別のサイドポート３８ｂは、カテーテルアダプタ３２の上部から延びてもよい。追加的または代替的に、いくつかの実施形態では、別のサイドポート３８ｃがサイドポート３８ａに対向してもよい。いくつかの実施形態では、図５の延長チューブ９４は、図６Ａ〜６Ｂのサイドポート１８のいずれかから延びてもよい。いくつかの実施形態では、図２Ａ〜２Ｃの延長セットの全部または一部は、図６Ａ〜６Ｂのサイドポート３８のいずれかから延長してもよい。いくつかの実施形態では、図２Ａ〜２Ｃに関して説明された第１の延長チューブ４２は、図６Ａ〜６Ｂのサイドポート１８のいずれかから延びてもよい。

ここで図６Ｃを参照すると、いくつかの実施形態では、カテーテルアダプタ１２の遠位端９６は、例えば、図２Ａ〜２Ｃの第１の延長チューブ４２などの延長チューブが延びる、針ポート９８および／または遠位ポート１００を含んでもよい。いくつかの実施形態では、図５の延長チューブ９４は、遠位ポート１００から延びてもよい。いくつかの実施形態では、針ポート９８および遠位ポート１００は、例えば、図６Ｃに示されるように、互いに対して垂直に配置されてもよい。いくつかの実施形態では、遠位ポート１００をカテーテルの上部に向けて配置することは、カテーテル４０および／または患者の血管系に器具を下向きの角度で進入させることが容易になり得る。いくつかの実施形態では、針ポート９８および遠位ポート１００は、互いに対して水平に配置されてもよい。

ここで図７Ａ〜７Ｂを参照すると、いくつかの実施形態では、図２Ａ〜２Ｃに関して説明されたカテーテルアセンブリ３０の１つまたは複数のコンポーネントは、スナップフィットを介して一緒に結合されてもよい。例えば、図７Ａ〜７Ｂに示されるように、第１の延長チューブ４２の近位端は、第１のコネクタ４８の対応するスナップ要素１０６を超えて移動し、第１のコネクタ４８および第１の延長チューブ４２を一緒にスナップフィットで係合するように構成されたスナップ要素１０４を有するスナップ機構１０２を含んでもよい。いくつかの実施形態では、鈍いカニューレ１０８は、第１のコネクタ４８の血液制御弁１１０を貫通してもよい。第１のコネクタは、鈍いカニューレ１０８を含み得ることが企図される。

本明細書に列挙されたすべての例示および条件付きの用語は、本発明、および本発明者が本技術を促進することによって寄与される概念を理解することを読み手に助力する教育学的な目的を意図しており、それらは、そのような具体的に列挙された例示および条件に限定されていないものと解釈されるべきである。本発明の実施形態を詳細に説明してきたが、本発明の精神および範囲から逸脱することなく、さまざまな変更、置換、および代替を行うことができることを理解されたい。

Claims (20)

1. 末梢静脈カテーテルアセンブリであって：
   近位端、遠位端、前記近位端および前記遠位端を通って延びる管腔、およびサイドポートを含むカテーテルアダプタと；
   近位端および遠位端を含む第１の延長チューブであって、前記サイドポートから延びる、第１の延長チューブと；
   前記第１の延長チューブの前記近位端に結合された第１のコネクタであって、第１のポートおよび第２のポートを含む、第１のコネクタと；
   近位端および遠位端を含む第２の延長チューブであって、前記第２の延長チューブの前記遠位端は、前記第１のポートに結合され、前記第２の延長チューブは、前記第１の延長チューブよりも長い、第２の延長チューブと；および
   前記第２の延長チューブの前記近位端に結合された第２のコネクタと、を含むことを特徴とする末梢静脈カテーテルアセンブリ。
2. 前記第１のポートは、前記第２の延長チューブを遠位に向けることを特徴とする請求項１に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
3. 前記第１のポートが、前記第２のポートに対して９０°未満の角度で配置されていることを特徴とする請求項１に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
4. 前記第１のポートは、前記第２のポートに対して４５°から９０°の間の角度で配置されていることを特徴とする請求項１に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
5. 前記第１のポートは、前記第２のポートに垂直であることを特徴とする請求項１に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
6. 前記第２のポートは、前記第１のコネクタの長手方向軸と整列していることを特徴とする請求項１に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
7. 前記第１のコネクタがＹ字型状を含み、前記第１のポートおよび前記第２のポートがＹ字型状のアームを形成し、前記第１のコネクタが前記Ｙ字型状のトランクを形成する第３のポートを有し、前記第３のポートが近位方向に延在し、前記第１のポートおよび前記第２のポートが遠位方向に延在することを特徴とする請求項１に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
8. 前記第１のポートが、前記カテーテルアダプタの長手方向軸を横切って前記第２の延長チューブを向けることを特徴とする請求項７に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
9. 前記第１のコネクタは、前記第１のコネクタを通って遠位方向に移動する流体またはプローブのための任意のキャッチポイントを含まないことを特徴とする請求項１に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
10. 前記第２のコネクタは、前記第２のコネクタを通って遠位方向に移動する流体またはプローブのための任意のキャッチポイントを含まないことを特徴とする請求項１に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
11. 前記第１のコネクタの長さが約０．５７インチであることを特徴とする請求項１に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
12. 前記第１のコネクタが、スナップフィットを介して前記第１の延長チューブの前記近位端に結合されていることを特徴とする請求項１に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
13. 前記第１の延長チューブの前記近位端は、前記第１のコネクタ内に固定されていることを特徴とする請求項１に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
14. 前記第２の延長チューブ上に配置されたクランプをさらに含むことを特徴とする請求項１に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
15. 前記サイドポートが第１のサイドポートであり、前記カテーテルアダプタが、前記カテーテルアダプタの上部に配置された第２のサイドポートをさらに含むことを特徴とする請求項１に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
16. 前記サイドポートが第１のサイドポートであり、前記カテーテルアダプタが前記第１のサイドポートに対向する第２のサイドポートをさらに含むことを特徴とする請求項１に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
17. 末梢静脈カテーテルアセンブリであって、
    近位端および遠位端を含む第３の延長チューブであって、第２のサイドポートから延びる、第３の延長チューブと；
    前記第３の延長チューブの近位端に結合された第３のコネクタであって、第３のポートおよび第４のポートを含む、第３のコネクタと；
    近位端および遠位端を含む第４の延長チューブであって、前記第４の延長チューブの前記遠位端が前記第３のポートに結合され、前記第３の延長チューブよりも長い、第４の延長チューブと；
    前記第４の延長チューブの前記近位端に結合された第４のコネクタと、をさらに含むことを特徴とする請求項１に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
18. 近位端および遠位端を含む第３の延長チューブをさらに含み、前記第３の延長チューブは、前記カテーテルアダプタの前記遠位端から延びることを特徴とする請求項１に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
19. 前記カテーテルアダプタの前記遠位端が針ポートをさらに含むことを特徴とする請求項１８に記載の末梢静脈カテーテルアセンブリ。
20. 末梢静脈カテーテルアセンブリであって：
    近位端、遠位端、前記近位端および前記遠位端を通って延びる管腔、およびサイドポートを含む、カテーテルアダプタと；
    近位端および遠位端を含む第１の延長チューブであって、前記サイドポートから延びる、第１の延長チューブと；
    近位端および遠位端を含む第２の延長チューブであって、前記サイドポートから延在し、前記第１の延長チューブよりも長い、第２の延長チューブと；
    前記第１の延長チューブの前記近位端に結合された第１のコネクタと;
    前記第２の延長チューブの前記近位端に結合された第２のコネクタと、を含むことを特徴とする末梢静脈カテーテルアセンブリ。

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