CN209306989U - 有机物光解催化器 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开一种有机物光解催化器,包括衬底,该衬底上附着有金属氧化物颗粒;所述衬底的材质为铁酸铋单晶片或铌酸锂单晶片类的铁电材料,所述金属氧化物颗粒为氧化银颗粒。采用本实用新型的有机物光解催化器的显著效果是,能对罗丹明B等有机物起到高效的光降解作用,降解速率更快,降解率更高。
Description
技术领域
本实用新型涉及光催化技术,具体涉及一种有机物光解催化器。
背景技术
在食品加工、造纸、印染等工业废水以及生活污水中,含有碳水化合物、蛋白质、油脂、木质素等有机物质。这些物质以悬浮或溶解状态存在于污水中,可通过微生物的生物化学作用而分解。在其分解过程中需要消耗氧气,因而被称为耗氧污染物。这种污染物可造成水中溶解氧减少,影响鱼类和其他水生生物的生长。水中溶解氧耗尽后,有机物进行厌氧分解,产生硫化氢、氨和硫醇等难闻气味,使水质恶化。
现有技术中,对有机废水的处理方法有萃取、吸附、浓缩等物化方法,现阶段,光催化降解有机物的相关研究较多;传统的,多用Ti、Ag的氧化物做光催化剂,其存在速率慢,降解率低等问题。
实用新型内容
为解决以上技术问题,本实用新型提供一种有机物光解催化器,其具有降解速率快,降解率高的优点。
技术方案如下:
一种有机物光解催化器,包括衬底,该衬底上附着有金属氧化物颗粒;所述衬底的材质为铁电材料,所述金属氧化物颗粒为氧化银颗粒。
所述衬底为铁酸铋单晶片。
所述衬底为铌酸锂单晶片。
所述衬底的厚度为0.3mm。
所述金属氧化物颗粒附着于所述衬底的正向极化面上。
所述金属氧化物颗粒为纳米颗粒
所述金属氧化物颗粒的粒径为10-100nm。
附图说明
图1为金属氧化物颗粒b在衬底a上的附着示意图;
图2为图1的俯视图;
图3为球形的有机物光解催化器的结构示意图;
图4为方块形的有机物光解催化器的结构示意图;
图5为料串状的有机物光解催化器的结构示意图;
图6为试验组①、②和空白组的C/C0-t曲线图;
图7为试验组①的吸光度-波长曲线图。
具体实施方式
下面结合实施例和附图对本实用新型作进一步说明。
一、如图1、2、3、4和5所示,一种有机物光解催化器,包括衬底a,该衬底a上附着有金属氧化物颗粒b;所述衬底a为铁酸铋单晶片或铌酸锂单晶片,所述衬底a的厚度为0.3mm。
所述金属氧化物颗粒b为纳米氧化银颗粒,其附着于所述衬底a的正向极化面上;所述金属氧化物颗粒b的粒径为10-100nm。
还包括内核c,该内核c呈球状或方块状,该内核c为高分子材料(如PVC、PP),该内核c的外壁设有所述衬底a,该衬底a的反向极化面与所述内核c的外壁粘贴。
还包括牵引绳d,该牵引绳d上间隔设有多个所述内核c,该牵引绳d的两端自由延伸,所述内核c外分别包覆有所述衬底a。
二、以上有机物光解催化器的制备方法,按以下步骤进行:
步骤一、取铁酸铋单晶片或铌酸锂单晶片作为衬底;将该衬底依次采用丙酮、乙醇和去离子水清洗,再用氮气将其吹干;
步骤二、将所述衬底的正向极化面朝上,并在该正向极化面上滴加浓度为1mM的硝酸银水溶液;
步骤三、采用强度为100mW/cm2、波长为200-400nm的紫外光照射所述硝酸银水溶液15-25min,控制所述紫外光的入射角度为90°,硝酸银在所述衬底上进行光化学沉积反应,从而在所述衬底的正向极化面上制得纳米银颗粒,再将所述纳米银颗粒充分氧化,从而得到所述纳米氧化银颗粒。
在所述紫外光照期间每隔2min向所述衬底的正向极化面上添加10μl的硝酸银溶液。
三、以上有机物光解催化器的光解效果试验
3.1试验样品设置:
取铌酸锂单晶片,依次采用丙酮、乙醇和去离子水对其进行清洗,再将其用氮气吹干,作为衬底①;
将所述衬底①的正向极化面朝上,并在所述正向极化面上滴加浓度为1mM的硝酸银水溶液100μl;并采用强度为100mW/cm2、波长为200-400nm的紫外光连续垂直照射所述衬底①正向极化面20min,期间每隔2min(分别为第2、4、6、8、10、12、14、16、18、20min)向所述衬底的正向极化面上添加10μl的硝酸银水溶液,在所述衬底①的正向极化面上制得纳米银颗粒,将纳米银颗粒充分氧化,得到试验样品①;
选用等量(200μl*1mM)、粒径为10-100nm的纳米氧化银颗粒作为试验样品②。
3.2试验组设置
配制15mg/l的罗丹明B水溶液,溶液均匀后将其等分为三份;
向第一份溶液中放入试验样品①,得到试验组①;
向第二份溶液中放入试验样品②,得到试验组②;
第三份溶液作为空白组。
在室温(23℃)、常压的相同条件,测定各组溶液的初始吸光度I0,再将以上试验组①、试验组②和空白组同时暴露于可见光中120min;每30min测定一次试验组①、试验组②、空白组的实时吸光度I,期间肉眼观察颜色变化。
3.3试验结果
肉眼观察结果,空白组颜色无变化,120min后,溶液呈红紫色,与初始颜色一致;试验组①、试验组②的颜色均随时间逐渐变淡,120min后,溶液呈淡红紫色,其试验组①的颜色比试验组②更浅。
根据比尔-朗伯定律,吸光度与溶液浓度成正比,即I/I0=C/C0;各组的C/C0-t曲线如图6所示:
从图6可以看出,随时间的增加,空白组的C/C0均接近于1,说明溶液浓度无变化,罗丹明B未降解;
试验组①和试验组②的C/C0随时间增减逐渐降低,在相同时间内,试验组①的降解速率较试验组②更快。
图7为试验组①的吸光度-波长曲线;从图7可以看出,在接近于550nm波长下的可见光照射下,随时间的增加,试验组①溶液的吸光度逐渐减小,说明液浓度变小,罗丹明B被降解。
机理:所述光催化器(光催化剂)受可见光照射,Ag2O吸收光能后发生电子跃迁,产生电子-空穴对。作为衬底的铁电材料具有本征自发极化而产生内建电场,该电场能够作用于沉积在其表面的Ag2O,起到促进Ag2O光生电子-空穴对有效分离的作用。电子与有机废水中O2结合产生空穴与溶液中的OH-反应生成OH·。具有超强氧化能力的活性基团和OH·能够将吸附于催化剂表面的有机污染物氧化形成二氧化碳和水。这一机理与传统光催化剂的光催化机理一致,因而可以推断所述光催化器适用于罗丹明B之外的其他有机物的光催化降解。
由以上试验例可以看出,采用本实用新型的有机物光解催化器,能对罗丹明B等有机物起到高效的光降解作用,相较于传统的光解催化器(光解催化剂),降解速率更快,降解率更高。
最后需要说明的是,上述描述仅仅为本实用新型的优选实施例,本领域的普通技术人员在本实用新型的启示下,在不违背本实用新型宗旨及权利要求的前提下,可以做出多种类似的表示,这样的变换均落入本实用新型的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种有机物光解催化器,其特征在于:包括衬底(a),该衬底(a)上附着有金属氧化物颗粒(b);所述衬底(a)的材质为铁电材料,所述金属氧化物颗粒(b)为氧化银颗粒。
2.根据权利要求1所述的有机物光解催化器,其特征在于:所述衬底(a)为铁酸铋单晶片。
3.根据权利要求1所述的有机物光解催化器,其特征在于:所述衬底(a)为铌酸锂单晶片。
4.根据权利要求1、2或3所述的有机物光解催化器,其特征在于:所述衬底(a)的厚度为0.3mm。
5.根据权利要求4所述的有机物光解催化器,其特征在于:所述金属氧化物颗粒(b)附着于所述衬底(a)的正向极化面上。
6.根据权利要求4所述的有机物光解催化器,其特征在于:所述金属氧化物颗粒(b)为纳米颗粒。
7.根据权利要求4所述的有机物光解催化器,其特征在于:所述金属氧化物颗粒(b)的粒径为10-100nm。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN111847571A (zh) * | 2020-07-14 | 2020-10-30 | 重庆科技学院 | 纳米金-铌酸锂复合材料光诱导降解阴离子型染料的方法 |
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