CN208833764U - 一种ros与fh联合检测试剂盒 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种ROS与FH联合检测试剂盒，包括反应器，反应器由壳体一、连接件和壳体二构成，壳体一通过连接件与壳体二卡接，壳体一内部所形成的空间为容纳腔一，壳体二的内部纵向设置有隔板，隔板将壳体二内部空间分割成容纳腔二与容纳腔三，容纳腔一内部放置有样本处理液，容纳腔二内部放置有ROS检测试剂，容纳腔三内部放置有FH检测试剂，壳体一的顶部设置有附属瓶盖，壳体一的底端对称设置有一组通孔一，连接件底部设置有隔离片，隔离片上对称设置有与通孔一相配合的一组通孔二。有益效果：将ROS与FH实行联合同时检测，两者原理不同，其结果可相互验证，其联合检测准确度大幅优于单一的ROS检测或FH检测。

Description

一种ROS与FH联合检测试剂盒

技术领域

本实用新型涉及细胞检测技术领域，具体来说，涉及一种ROS与FH联合检测试剂盒。

背景技术

ROS是活性氧的简称，是指一类氧化能力极强的物质，它是机体氧化应激时产生的主要分子，是肿瘤发生、发展和复发的重要因素。FH是游离亚铁原卟啉物质的简称，是细胞恶性肿瘤发生过程中产生的因果性生物标志因子。FH物质在上皮细胞DNA错误转录、基因表达失控、细胞蛋白发生构象改变时就开始从细胞器中析出，FH含量具有连续可测量性，且与细胞癌变程度呈密切正相关，采用组织渗液进行靶向定位检测，即可显示细胞恶变过程。

ROS与FH含量的变化与细胞异常病变均有密切正相关，检测这两种物质均能较好显示癌前病变。由于ROS与FH含量异常是细胞异常生化反应的结果，可以作为细胞异常病变生化标记物，以此为原理开发的检查试剂具有简便，快速，价格便宜准确度高，早期检测等诸多优点。也是少数快速诊断细胞异常病变的体外诊断试剂。但现有专利只有单独检查FH物质的专利申报文件，如专利号201420399863.6公开的一种子宫上皮细胞游离亚铁原卟啉快速检测试剂盒，也是单独采用游离亚铁原卟啉进行检测细胞的，市面上也有少数单独检查ROS物质的诊断试剂，可是单独的ROS或FH物质的检查均存在假阳性与假阴性的问题，准确性有待进一步提高的缺陷。

针对相关技术中的问题，目前尚未提出有效的解决方案。

实用新型内容

针对相关技术中的问题，本实用新型提出一种ROS与FH联合检测试剂盒，进一步提升ROS或FH检查试剂的功能特性，以克服现有相关技术所存在的上述技术问题。

为此，本实用新型采用的具体技术方案如下：

一种ROS与FH联合检测试剂盒，包括反应器，其中，所述反应器由壳体一、连接件和壳体二构成，所述壳体一通过所述连接件与所述壳体二卡接，所述壳体一内部所形成的空间为容纳腔一，所述壳体二的内部纵向设置有隔板，所述隔板将所述壳体二内部空间分割成容纳腔二与容纳腔三，所述容纳腔一内部放置有样本处理液，所述容纳腔二内部放置有ROS检测试剂，容纳腔三内部放置有FH检测试剂，所述壳体一的顶部设置有附属瓶盖，所述壳体一的底端对称设置有一组通孔一，所述连接件底部设置有隔离片，所述隔离片上对称设置有与所述通孔一相配合的一组通孔二，并且，一组所述通孔二分别与所述容纳腔二及所述容纳腔三相配合。

进一步的，所述壳体一与所述附属瓶盖之间通过螺纹连接。

进一步的，所述壳体一与所述连接件及所述壳体二分别均为塑料材质。

进一步的，所述壳体一底部设置有环形卡槽，所述连接件顶部内侧设置有与所述环形卡槽相配合的卡环。

进一步的，所述壳体一的底端且位于所述通孔一的外侧设置有卡槽。

进一步的，所述卡槽的内部设置有与所述隔离片相配合的密封圈。

本实用新型的有益效果为：

1、将ROS与FH实行联合同时检测，两者原理不同，其结果可相互验证，其联合检测准确度大幅优于单一的ROS检测或FH检测。

2、独创性将样本处理液，ROS检测试剂，FH检测试剂三者集于塑料反应器中，使得用户使用更便捷。相比单独的ROS检测试剂或FH检测试剂使用更便捷

3、独创性的将比色卡置于塑料反应器中部，壳体二的容纳腔二与容纳腔三分别反应后的显色结果可更容易与更准确的与比色卡立即比较，让用户比色时更便捷，不易发生差错，从而进一步保证了准确度。反应结果以颜色变化显现，如结果颜色比对时发生差错，会导致得出错误检测结论。

4、结构设计人性化，用户使用时更便捷。

5、ROS+FH联合技术是一种细胞异常病变监测技术，具有准确，快速，使用便捷，价廉，结果观察直观，早期检测等诸多优点。使其成为一种优良的能实现多种癌前病变与癌症筛查的“家庭自检”产品与专业医疗产品。使用户能对身体的可能发生的细胞异常病变尤其是多种癌前病变与癌症病变进行自我健康管理。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是根据本实用新型实施例的一种ROS与FH联合检测试剂盒的结构示意图；

图2是根据本实用新型实施例的一种ROS与FH联合检测试剂盒的剖视图之一；

图3是根据本实用新型实施例的一种ROS与FH联合检测试剂盒的剖视图之二。

图中：

1、反应器；2、壳体一；3、连接件；4、壳体二；5、容纳腔一；6、隔板；7、容纳腔二；8、容纳腔三；9、附属瓶盖；10、通孔一；11、隔离片；12、通孔二；13、卡槽；14、密封圈。

具体实施方式

为进一步说明各实施例，本实用新型提供有附图，这些附图为本实用新型揭露内容的一部分，其主要用以说明实施例，并可配合说明书的相关描述来解释实施例的运作原理，配合参考这些内容，本领域普通技术人员应能理解其他可能的实施方式以及本实用新型的优点，图中的组件并未按比例绘制，而类似的组件符号通常用来表示类似的组件。

根据本实用新型的实施例，提供了一种ROS与FH联合检测试剂盒。

现结合附图和具体实施方式对本实用新型进一步说明，如图1-3所示，根据本实用新型实施例的ROS与FH联合检测试剂盒，包括反应器1，其中，所述反应器1由壳体一2、连接件3和壳体二4构成，所述壳体一2通过所述连接件3与所述壳体二4连接，所述壳体一2内部所形成的空间为容纳腔一5，所述壳体二4的内部纵向设置有隔板6，所述隔板6将所述壳体二4内部空间分割成容纳腔二7与容纳腔三8，所述容纳腔一5内部放置有样本处理液，所述容纳腔二7内部放置有ROS检测试剂，容纳腔三8内部放置有FH检测试剂，所述壳体一2的顶部设置有附属瓶盖9，所述壳体一2的底端对称设置有一组通孔一10，所述连接件3底部设置有隔离片11，所述隔离片11上对称设置有与所述通孔一10相配合的一组通孔二12，并且，一组所述通孔二12分别与所述容纳腔二7及所述容纳腔三8相配合。

借助于上述技术方案，不仅大幅度提高了检查的细胞异常病变的准确度，使其联合检测相比单独检测使用更便捷，ROS+FH联合检测技术作为一种床边检验手段，简化了采样方法和检测，使“家庭自检”的自我健康管理模式像查早孕一样便利。使这种细胞异常病变快速检测试剂应用领域得以大幅度扩充，应用人群大幅扩充，提高了该试剂检测受众面。是一种优秀的细胞异常病变，特别是针对各种癌前病变与癌症广谱筛查的优良试剂，随着它的推广，相信必将使受检人群早期发现各种癌前病变，从而做到早诊断，早治疗，从而降低人群癌症发病率，减少患者经济负担，提高人群寿命与综合健康效益。

在一个实施例中，对于上述壳体一2来说，所述壳体一2与所述附属瓶盖9之间通过螺纹连接。

在一个实施例中，对于上述壳体一2来说，所述壳体一2与所述连接件3及所述壳体二4分别均为塑料材质。

在一个实施例中，对于上述壳体一2来说，所述壳体一2底部设置有环形卡槽，所述连接件3顶部内侧设置有与所述环形卡槽相配合的卡环。

在一个实施例中，对于上述壳体一2来说，所述壳体一2的底端且位于所述通孔一10的外侧设置有卡槽13。

在一个实施例中，对于上述卡槽13来说，所述卡槽13的内部设置有与所述隔离片11相配合的密封圈14。

工作原理：ROS与FH联合检测试剂盒的容纳腔一5容纳样本处理液，容纳腔二7容纳ROS检测液体试剂，容纳腔三8容纳FH检测液体试剂。检测前，平常容纳腔一5通过隔离片11与容纳腔二7与容纳腔三8隔离，三者液体均处于密封状态，互不流通。一旦检测时，用户将取样后的取样器置于容纳腔一5，搅拌数次后，丢弃取样器，旋紧容纳腔一5附属瓶盖9，接着捏住塑料容量瓶瓶身中部连接件3处往外旋转，直至不能旋转为止。这时平常隔离片11上的两个孔即可打开。这两孔分别使上部的样本液分别流向容纳腔二7与容纳腔三8，样本液分别与容纳腔二7的ROS检测试剂与容纳腔三8的FH检测试剂进行生化反应，若容纳腔二7变为蓝色或绿色，容纳腔三8变为蓝色，则表示受检者样本有异常细胞病变存在。可能为癌前病变与癌变，如要确诊癌前病变或癌症病变，则需另行采用其它确诊的诊断方法进行确诊。

综上所述，借助于本实用新型的上述技术方案，

1、将ROS与FH实行联合同时检测，两者原理不同，其结果可相互验证，其联合检测准确度大幅优于单一的ROS检测或FH检测。

2、独创性将样本处理液，ROS检测试剂，FH检测试剂三者集于塑料反应器中，使得用户使用更便捷。相比单独的ROS检测试剂或FH检测试剂使用更便捷

3、独创性的将比色卡置于塑料反应器中部，下部的A部分与B部分反应后的显色结果可更容易与更准确的与比色卡立即比较，让用户比色时更便捷，不易发生差错，从而进一步保证了准确度。反应结果以颜色变化显现，如结果颜色比对时发生差错，会导致得出错误检测结论。

4、结构设计人性化，用户使用时更便捷。

5、ROS+FH联合技术是一种细胞异常病变监测技术，具有准确，快速，使用便捷，价廉，结果观察直观，早期检测等诸多优点。使其成为一种优良的能实现多种癌前病变与癌症筛查的“家庭自检”产品与专业医疗产品。使用户能对身体的可能发生的细胞异常病变尤其是多种癌前病变与癌症病变进行自我健康管理。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“设置”、“连接”、“固定”、“旋接”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种ROS与FH联合检测试剂盒，其特征在于，包括反应器(1)，其中，所述反应器(1)由壳体一(2)、连接件(3)和壳体二(4)构成，所述壳体一(2)通过所述连接件(3)与所述壳体二(4)连接，所述壳体一(2)内部所形成的空间为容纳腔一(5)，所述壳体二(4)的内部纵向设置有隔板(6)，所述隔板(6)将所述壳体二(4)内部空间分割成容纳腔二(7)与容纳腔三(8)，所述容纳腔一(5)内部放置有样本处理液，所述容纳腔二(7)内部放置有ROS检测试剂，容纳腔三(8)内部放置有FH检测试剂，所述壳体一(2)的顶部设置有附属瓶盖(9)，所述壳体一(2)的底端对称设置有一组通孔一(10)，所述连接件(3)底部设置有隔离片(11)，所述隔离片(11)上对称设置有与所述通孔一(10)相配合的一组通孔二(12)，并且，一组所述通孔二(12)分别与所述容纳腔二(7)及所述容纳腔三(8)相配合。

2.根据权利要求1所述的一种ROS与FH联合检测试剂盒，其特征在于，所述壳体一(2)与所述附属瓶盖(9)之间通过螺纹连接。

3.根据权利要求1所述的一种ROS与FH联合检测试剂盒，其特征在于，所述壳体一(2)与所述连接件(3)及所述壳体二(4)分别均为塑料材质。

4.根据权利要求1所述的一种ROS与FH联合检测试剂盒，其特征在于，所述壳体一(2)底部设置有环形卡槽，所述连接件(3)顶部内侧设置有与所述环形卡槽相配合的卡环。

5.根据权利要求1所述的一种ROS与FH联合检测试剂盒，其特征在于，所述壳体一(2)的底端且位于所述通孔一(10)的外侧设置有卡槽(13)。

6.根据权利要求5所述的一种ROS与FH联合检测试剂盒，其特征在于，所述卡槽(13)的内部设置有与所述隔离片(11)相配合的密封圈(14)。