CN204964520U - 一种用于快速检测病毒抗体的检测卡 - Google Patents

一种用于快速检测病毒抗体的检测卡 Download PDF

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Abstract

一种用于快速检测病毒抗体的检测卡,涉及生物检测技术领域,其包括矩形结构的下壳体以及扣装于下壳体顶部的上壳体,所述下壳体的内底壁沿其长度方向铺设有条状的检测试纸,所述上壳体的顶部沿其长度方向依次开设有一个检测窗、一个加样孔和一个稀释液孔。相较于传统的检测方法,本实用新型的检测卡的操作简单,避免了交叉污染,保证了检测结果的准确性,且灵敏度更高,缩短了检测时间,提高了检测效果。

Description

一种用于快速检测病毒抗体的检测卡
技术领域
本实用新型涉及生物检测技术领域,具体来讲是一种用于快速检测病毒抗体的检测卡,特别适用于狂犬病毒。
背景技术
病毒是颗粒很小、以纳米为测量单位、结构简单、寄生性严格,以复制进行繁殖的一类非细胞型微生物。病毒是比细菌还小、没有细胞结构、只能在细胞中增殖的微生物。由蛋白质和核酸组成。多数要用电子显微镜才能观察到。
狂犬病毒属弹状病毒科的狂犬病毒属。人通常在被带毒动物咬伤或抓伤皮肤后发生感染。该病也可通过感染性物质(通常为唾沫)直接接触受害者的粘膜或新近皮肤破损处传染,其他方式的感染较为罕见。该病的潜伏期通常为1-3个月,短则不到一周,长则一年以上。潜伏期长短取决于感染的病毒数量、病毒侵入处的神经分布和咬伤部位与中枢神经系统的距离等因素。病毒经周围神经可传递至中枢神经系统,一旦到达大脑,就迅速复制并扩散,经神经系统扩散至许多不同的组织,出现临床症状时,病毒已遍布全身。
现有技术中,主要通过人狂犬病毒抗体试纸来进行检测,检测前需要将待检样品进行预处理后才能进行检测,造成其使用不便利,且预处理时,容易操作不当造成交叉污染,影响检测结果。
实用新型内容
针对现有技术中存在的缺陷,本实用新型的目的在于提供一种用于快速检测病毒抗体的检测卡,特别适用于狂犬病毒,其操作简单,避免了交叉污染,保证了检测结果的准确性。
为达到以上目的,本实用新型采取的技术方案是:一种用于快速检测病毒抗体的检测卡,包括矩形结构的下壳体以及扣装于下壳体顶部的上壳体,所述下壳体的内底壁沿其长度方向铺设有条状的检测试纸,所述上壳体的顶部沿其长度方向依次开设有一个检测窗、一个加样孔和一个稀释液孔。
进一步改进在于:所述检测试纸包括底板,底板的中部紧密粘贴有一层包被膜,包被膜上包被有质控线和检测线,且均沿包被膜的宽度方向设置;底板的一端设有吸收垫,且吸收垫的一个端部紧密搭接并粘贴于包被膜的一端;底板的另一端自下而上设有标记物结合垫和样品垫,且标记物结合垫和样品垫的一个端部依次紧密搭接在包被膜的另一端。
进一步改进在于:所述质控线上包被有鼠抗人IgG抗体;检测线上包被有特异性病毒抗原。
进一步改进在于:所述标记物结合垫上包被有胶体金标记的人IgG结合蛋白。
进一步改进在于:所述包被膜为硝酸纤维素膜。
进一步改进在于:所述标记物结合垫和样品垫均为玻璃纤维,所述吸收垫为吸水纸。
进一步改进在于:所述检测窗与所述包被膜上的质控线和检测线相对应,加样孔与所述包被膜相对应,稀释液孔与所述样品垫相对应。
进一步改进在于:所述上壳体的顶部还开设有若干透气孔。
进一步改进在于:所述透气孔沿上壳体的宽度方向排列,且位于检测窗的外侧。
进一步改进在于:所述加样孔为方形孔,稀释液孔为圆形孔。
本实用新型的有益效果在于:
1、本实用新型中,将检测试纸设置于壳体内,使用时,分别通过加样孔添加血液样品,通过稀释液孔添加稀释溶液,充分反应后,通过检测窗即可查看检测结果。因此,相较于传统的检测方法,本实用新型的检测卡的操作简单,省去了对对待检样品进行预处理的步骤,从而避免了交叉污染,保证了检测结果的准确性。
2、本实用新型中,通过加样孔添加血液样品,通过稀释液孔添加稀释溶液,将血液样品和稀释溶液分开添加,使得本实用新型的检测卡的灵敏度更高,缩短了检测时间,提高了检测效果。
3、本实用新型中,检测试纸在标记物结合垫上包被人IgG结合蛋白,解决了狂犬病毒抗原由于稳定性差而不容易被标记的问题;另一方面,采用特异性病毒抗原划膜得到检测线,因为抗体相比较为稳定,因此检测试纸的有效期较长。
附图说明
图1为本实用新型实施例中用于快速检测病毒抗体的检测卡的结构示意图;
图2为图1去除上壳体后的结构示意图。
附图标记:
1-稀释液孔;2-加样孔;3-检测窗;4-透气孔;
5-检测试纸;51-吸收垫;52-质控线;53-包被膜;54-检测线;55-标记物结合垫;56-样品垫。
具体实施方式
以下结合附图对本实用新型的实施例作进一步详细说明。
参见图1所示,本实用新型实施例提供一种用于快速检测病毒抗体的检测卡,特别适用于狂犬病毒,其包括矩形结构的下壳体以及扣装于下壳体顶部的上壳体,所述下壳体的内底壁沿其长度方向铺设有条状的检测试纸5(检测试纸5的最低检测线为0.5IU/ml。),具体的,检测试纸5通过下壳体的内底壁上的固定件(卡子)固定卡住,防止检测试纸5在下壳体内发生位移。所述上壳体的顶部沿其长度方向依次开设有一个检测窗3、一个加样孔2和一个稀释液孔1。具体的,所述加样孔2为方形孔,稀释液孔1为圆形孔,方便操作人员快速识别加样孔2和稀释液孔1,便于操作。优选的,所述上壳体的顶部还开设有若干透气孔4(本实施例为5个透气孔4)。所述透气孔4沿上壳体的宽度方向排列,且位于检测窗3的外侧,利于检测试纸5内的检测进行,缩短了检测时间,提高了检测精度。
参见图2所示,所述检测试纸5包括底板,底板的中部紧密粘贴有一层包被膜53,包被膜53上包被有质控线52(C线)和检测线54(T线),且均沿包被膜53的宽度方向设置,具体的,质控线52位于包被膜53靠近吸收垫51的一侧,检测线54位于包被膜53靠近标记物结合垫55的一侧;底板的一端设有吸收垫51,且吸收垫51的一个端部紧密搭接并粘贴于包被膜53的一端;底板的另一端自下而上设有标记物结合垫55和样品垫56,且标记物结合垫55的一个端部和样品垫56的一个端部,依次紧密搭接在包被膜53的另一端。具体的,所述质控线52上包被有鼠抗人IgG抗体;检测线54上包被有特异性病毒抗原。所述标记物结合垫55上包被有胶体金标记的人IgG结合蛋白。所述包被膜53为硝酸纤维素膜。所述标记物结合垫55和样品垫56均为玻璃纤维,所述吸收垫51为吸水纸。通过在标记物结合垫55上包被人IgG结合蛋白,解决了狂犬病毒抗原由于稳定性差而不容易被标记的问题;另一方面,采用特异性病毒抗原划膜得到检测线,因为抗体相比较为稳定,因此检测试纸5的有效期较长。参见图1和图2所示,所述检测窗3与所述包被膜53上的质控线52和检测线54相对应,便于操作人员查看;加样孔2与所述包被膜53相对应,稀释液孔1与所述样品垫56相对应,便于操作人员将血液样品和稀释溶液添加至检测试纸5的预设位置,利于检测的进行。
本实用新型用于快速检测病毒抗体的检测卡的工作原理为:
样本要求,样本可为新鲜全血或血清,血清样品不要溶血,血清样本在2℃--8℃条件下保存不超过24hr。高脂血症血清不建议使用。
使用范围,本实用新型用于快递筛查人全血或血清中狂犬病毒抗体水平。
检测原理,本实用新型基于侧向流免疫层析技术。检测时,样品中的狂犬病毒抗体与的标记物结合形成抗原体复合物,并沿着试纸流向NC膜的另一端。C线出现肉眼可见条带则表明免疫层析发生,即试纸有效;T线出现肉眼可见条带则表明样品中含有狂犬病毒抗体。
操作方法
1.血液样品准备:利用采血针集1滴(10μl)指尖全血样本,有条件者可取血清用于检测(样品若不能立即检测,应避光冷藏保存)。
2.加样:将检测卡水平放置,用玻璃毛细管或徽章取样器吸取全血或血清样本1μl,加入加样孔内(因此,检测卡敏感度较高,切勿将过多样品加入加样孔中,从而影响检测结果。利用玻璃毛细管,仅需将毛细血管沾取血样后在加样孔中轻碰纸面即可)。
3.滴加1~2滴(50μl左右)反应液于检测卡中的稀释液孔,静置5--15分钟,判定结果。
4.结果判断:
阳性:C线显色,T线肉眼可见,无论颜色深浅均判为阳性。
阴性:C线显色,T线不显色,判为阴性。
无效:C线不显色,无论T线是否显色,该检测试纸5均判为无效。
本实用新型不仅局限于上述最佳实施方式,任何人在本实用新型的启示下都可得出其他各种形式的产品,但不论在其形状或结构上作任何变化,凡是具有与本实用新型相同或相近似的技术方案,均在其保护范围之内。

Claims (10)

1.一种用于快速检测病毒抗体的检测卡,包括矩形结构的下壳体以及扣装于下壳体顶部的上壳体,其特征在于:所述下壳体的内底壁沿其长度方向铺设有条状的检测试纸(5),所述上壳体的顶部沿其长度方向依次开设有一个检测窗(3)、一个加样孔(2)和一个稀释液孔(1)。
2.根据权利要求1所述的用于快速检测病毒抗体的检测卡,其特征在于:所述检测试纸(5)包括底板,底板的中部紧密粘贴有一层包被膜(53),包被膜(53)上包被有质控线(52)和检测线(54),且均沿包被膜(53)的宽度方向设置;底板的一端设有吸收垫(51),且吸收垫(51)的一个端部紧密搭接并粘贴于包被膜(53)的一端;底板的另一端自下而上设有标记物结合垫(55)和样品垫(56),且标记物结合垫(55)和样品垫(56)的一个端部依次紧密搭接在包被膜(53)的另一端。
3.根据权利要求2所述的用于快速检测病毒抗体的检测卡,其特征在于:所述质控线(52)上包被有鼠抗人IgG抗体;检测线(54)上包被有特异性病毒抗原。
4.根据权利要求2所述的用于快速检测病毒抗体的检测卡,其特征在于:所述标记物结合垫(55)上包被有胶体金标记的人IgG结合蛋白。
5.根据权利要求2所述的用于快速检测病毒抗体的检测卡,其特征在于:所述包被膜(53)为硝酸纤维素膜。
6.根据权利要求2所述的用于快速检测病毒抗体的检测卡,其特征在于:所述标记物结合垫(55)和样品垫(56)均为玻璃纤维,所述吸收垫(51)为吸水纸。
7.根据权利要求2所述的用于快速检测病毒抗体的检测卡,其特征在于:所述检测窗(3)与所述包被膜(53)上的质控线(52)和检测线(54)相对应,加样孔(2)与所述包被膜(53)相对应,稀释液孔(1)与所述样品垫(56)相对应。
8.根据权利要求1所述的用于快速检测病毒抗体的检测卡,其特征在于:所述上壳体的顶部还开设有若干透气孔(4)。
9.根据权利要求8所述的用于快速检测病毒抗体的检测卡,其特征在于:所述透气孔(4)沿上壳体的宽度方向排列,且位于检测窗(3)的外侧。
10.根据权利要求1所述的用于快速检测病毒抗体的检测卡,其特征在于:所述加样孔(2)为方形孔,稀释液孔(1)为圆形孔。
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