CN203720187U - 一种用于检测前白蛋白的试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本实用新型提供一种用于检测前白蛋白的试剂盒，其特征在于，包括试剂包装盒和放置于试剂包装盒内的第一试剂单元和第二试剂单元，两个试剂单元分别为独立密闭的盛装有不同试液的独立密封容器；所述独立密封容器包括瓶体、瓶口、瓶盖和支脚，所述瓶口位于容器顶部一侧，与瓶口相对应的容器底部内表面低于容器底部内表面其他部分形成试液聚集区，使试液能够向该区有效聚集。本实用新型能够有限克服试液残留，使试液能够被充分使用。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种试剂盒，特别涉及一种用于检测前白蛋白的试剂盒。
背景技术
前白蛋白(prealbumin,PA)是由肝细胞合成，分子量约为54.0KD；其半衰期很短，仅约12h，电泳时迁移在白蛋白之前，故名前白蛋白。前白蛋白参与血清中甲状腺素和视黄醇的运输，测定PA在血浆中的浓度，对于了解蛋白质营养不良和肝功能障碍有重要作用。血清PA是一种负急性时相反应蛋白，在炎症和恶性疾病时其血清水平下降。据报告，手术创伤后24h即可见血清PA水平下降，2-3天时达高峰，其下降可持续1周。各类肝炎、肝硬化致肝功能损害时，由于合成减少，血清PA水平降低，是肝功能障碍的一个敏感指标，对肝病的早期诊断有一定的价值。在蛋白消超性疾病或肾病、妊娠时，PA浓度下降。剧情PA浓度增高可见于Hodgkin's病。
前白蛋白检测方法有很多，大多使用免疫化学技术，包括免疫单扩散，放射免疫测定法(RIA)、酶联免疫测定法(ELISA)、荧光免疫测定法、散射比浊法等。这些方法大多较费时、精密度和准确度差，需要专门仪器测定等缺点。而透射免疫比浊法是在光源的光路方向测量浊度的透射强度，样本中的前白蛋白特异性的与试剂中的抗人前白蛋白抗血清反应形成不溶性的复合物，可在340nm处比浊测定，再通过标准曲线就可读取样品中前白蛋白的浓度，灵敏度较好，且可以用于全自动生化分析仪，适用性较广。检索中国专利发现，发明专利申请公开的申请号为200610155721.5研究了免疫比浊法测定PA含量所用试剂的相关内容，但是并没有对试剂盒的研究。目前市售前白蛋白检测试剂盒一般稳定性较差，一般开瓶后在生化仪试剂仓内一般可稳定15天。现有的试剂盒使用中，存在试液残留不能充分利用的缺陷。
实用新型内容
本实用新型提供一种用于检测前白蛋白的试剂盒，其更加方便使用，提高稳定性。
本实用新型用于检测前白蛋白的试剂盒，其特征在于，包括试剂包装盒和放置于试剂包装盒内的第一试剂单元和第二试剂单元，所述包装盒包括盒体和盒盖，所述两个试剂单元为相互独立的盛装有不同试液的独立密封容器；所述独立密封容器包括瓶体、瓶口、瓶盖和支脚，所述瓶口位于容器顶部一侧，与瓶口相对应的容器底部内表面低于容器底部内表面其他部分形成试液聚集区，使试液能够向与瓶口对应的一侧聚集，所述支脚位于瓶体底部与瓶口相对应的另一侧。
如上所述的用于检测前白蛋白的试剂盒，所述与瓶口相对应的容器底部内表面低于容器底部内表面其他部分所形成的试液聚集区，系由在与瓶口相对应的容器底部内表面形成凹陷所构成，或由瓶体底部内表面不少于5゜的斜面所构成。
如上所述的用于检测前白蛋白的试剂盒，所述瓶体为椭圆形柱体或立方柱体。
如上所述的用于检测前白蛋白的试剂盒，所述瓶盖和瓶口为圆柱形或四棱柱形，并且彼此适应。
如上所述的用于检测前白蛋白的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括有固定物，固定物填充于两个试剂单元周围，所述固定物选自泡沫塑料、海绵之一种。
所述试剂包装盒的盒体可以是正方体形状或长方体形状，盒盖具有与之相应的形状从而使盒盖可以完整覆盖于盒体上；所述盒盖可以单边连接在盒体上，或与盒体相互独立。所述试剂盒还包括有固定物，固定物填充于独立密封容器周围,所述固定物选自泡沫塑料、海绵之一种。
所述第一试剂单元盛装有液体，所述液体包含由以下已知成分：三羟基氨基甲烷（TRIS）缓冲液，氯化钠，聚乙二醇6000或聚乙二醇8000，聚氧乙烯月桂醚，乙二胺四乙酸二钠，叠氮钠。所述第二试剂单元盛装有液体，所述液体包含以下已知成分：三羟基氨基甲烷（TRIS）缓冲液、氯化钠、抗人前白蛋白抗血清、叠氮钠。
本实用新型在一定程度上弥补了目前市售用于检测前白蛋白的试剂盒因试液残留而造成的试液不能充分被利用的缺陷。
以下通过附图和具体实施方式对本实用新型作进一步的详细说明，具体实施方式以举例的目的给出，应理解并不构成对本实用新型的任何限制。
附图说明
图1为本实用新型盒盖打开时的立体结构图。
图2为独立密封容器立体结构示意图1。
图3为独立密封容器立体结构示意图2。
其中，11为试剂包装盒的盒盖，21为试剂包装盒的盒体，31为第一试剂单元，32为第二试剂单元，41为固定物，1为瓶体，2为瓶口，3为试液聚集区，4为支脚。
具体实施方式
如附图1，本实用新型用于检测前白蛋白的试剂盒，包括试剂包装盒的盒盖11和盒体21，以及放置于于试剂包装盒中的两个试剂单元31和32，以及填充于试剂单元周围的固定物41。
如附图2和附图3，所述两个试剂单元分别为独立密闭的盛装有不同试液的独立密封容器；所述容器包括瓶体1、瓶口2和与瓶口相适应的密封瓶盖，以及支脚4，所述瓶口2位于容器顶部一侧；与瓶口2相对应的容器底部内表面低于容器底部内表面其他部分形成试液聚集区3，使试液能够向与瓶口对应的一侧聚集。如附图2，所述试液聚集区3系由在与瓶口2相对应的容器底部内表面形成凹陷所构成，或如附图3，由瓶体底部内表面不少于5゜的斜面所构成。
本实施例中，两个试剂单元31和32独立放置，固定物41为泡沫塑料。
第一试剂单元31盛装有液体，所述液体包含由以下已知成分：100mmol/L的TRIS缓冲液，pH7.5；150mmol/L的氯化钠（Nacl）；50g/L的聚乙二醇6000（PEG6000）；5g/L的聚氧乙烯月桂醚；3mmol/L的乙二胺四乙酸二钠；0.9g/l的叠氮钠；所述第二试剂单元32结构与第一试剂单元31相同，盛装有液体，所述液体包含以下已知成分：100mmol/L的TRIS缓冲液，pH7.5；150mmol/L的氯化钠（Nacl）；0.9g/l的叠氮钠配制成抗体反应剂与抗人前白蛋白抗血清1:6混合均匀。
实施例2
具有与实施例1相同结构。第一试剂单元31盛装的液体包含由以下已知成分：125mmol/L的TRIS缓冲液，pH7.5；80mmol/L的氯化钠（Nacl）；42g/L的聚乙二醇8000（PEG8000）；3g/L的聚氧乙烯月桂醚；3mmol/L的乙二胺四乙酸二钠；0.5g/l的叠氮钠；所述第二试剂单元32盛装有液体，所述液体包含以下已知成分：125mmol/L的TRIS缓冲液，pH7.5；80mmol/L的氯化钠（Nacl）；0.5g/l的叠氮钠配制成抗体反应剂与抗人前白蛋白抗血清1:5混合均匀。
实施例3
具有与实施例1相同结构。第一试剂单元31盛装有液体，所述液体包含由以下已知成分：85mmol/L的TRIS缓冲液，pH8.0；100mmol/L的氯化钠（Nacl）；35g/L的聚乙二醇6000（PEG6000）；3.6g/L的聚氧乙烯月桂醚；2mmol/L的乙二胺四乙酸二钠；0.9g/l的叠氮钠；所述第二试剂单元32盛装有液体，所述液体包含以下已知成分：85mmol/L的TRIS缓冲液，pH7.4；100mmol/L的氯化钠（Nacl）；0.9g/l的叠氮钠配制成抗体反应剂与抗人前白蛋白抗血清1:3.5混合均匀。
Claims (6)
1.一种用于检测前白蛋白的试剂盒，其特征在于，包括试剂包装盒和放置于试剂包装盒内的第一试剂单元和第二试剂单元；所述试剂包装盒包括盒体和盒盖；所述两个试剂单元为相互独立的盛装有不同试液的独立密封容器；所述独立密封容器包括瓶体、瓶口、瓶盖和支脚，所述瓶口位于容器顶部一侧，与瓶口相对应的容器底部内表面低于容器底部内表面其他部分形成试液聚集区，使试液能够向该区聚集，所述支脚位于瓶体底部与瓶口相对应的另一侧。
2.如权利要求1所述的用于检测前白蛋白的试剂盒，其特征在于，所述与瓶口相对应的容器底部内表面低于容器底部内表面其他部分所形成的试液聚集区，系由在与瓶口相对应的容器底部内表面形成凹陷所构成。
3.如权利要求1所述的用于检测前白蛋白的试剂盒，其特征在于，所述与瓶口相对应的容器底部内表面低于容器底部内表面其他部分所形成的试液聚集区，系由瓶体底部内表面不少于5゜的斜面所构成。
4.如权利要求1所述的用于检测前白蛋白的试剂盒，其特征在于，所述瓶体为椭圆形柱体或立方柱体。
5.如权利要求1所述的用于检测前白蛋白的试剂盒，其特征在于，所述瓶盖和瓶口为圆柱形或四棱柱形，并且彼此适应。
6.如权利要求1所述的用于检测前白蛋白的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括有固定物，固定物填充于两个试剂单元周围，所述固定物选自泡沫塑料、海绵之一种。
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