CN103529221A - 一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，该试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品，试剂R1包含：缓冲液浓度为10～500mM，pH范围是5.5～9.0；表面活性剂浓度为0.5～5g/L；电解质浓度为5～50g/L；高分子促进剂浓度为2～100g/L；防腐剂浓度为1～10g/L；试剂R2包含：缓冲液浓度为10～500mM，pH范围是5.5～9.0；抗人α1-酸性糖蛋白抗体浓度为10～30％(w／v)；电解质浓度为5～50g/L；防腐剂浓度为1～10g/L；稳定剂浓度为5～50g/L；校准品包含：α1-酸性糖蛋白抗原浓度为0.05～5.0g/L；稳定剂浓度为5～50g/L；防腐剂浓度为1～10g/L。本试剂盒准确度高、重复性好、检测快速、稳定性强，能够满足临床快速高通量检测样本的要求，具有很高的临床应用价值。

Description

一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒
技术领域
本发明属于医学免疫体外诊断领域，涉及一种免疫透射比浊检测试剂盒，特别是涉及一种用免疫透射比浊法检测血清中α1-酸性糖蛋白含量的试剂盒。
背景技术
α1-酸性糖蛋白(α1-acid glycoprotein，α1-AGP，AAP)，分子量约40000，是一种非特异性急性时相反应蛋白(acute phase protein，APP)，也是人类血清中含糖量最多(含糖约45％)、酸性最强(PI为2.7～3.5)糖蛋白。主要由肝脏巨噬细胞和粒细胞产生，癌细胞也可合成。它与C反应蛋白一起被认为是反映炎症活动活急性状态的敏感指标。正常人血清AAP的值为450-950mg/L。在某些疾病中，特别是自身免疫性疾病中，其值升高很大。
α1-酸性糖蛋白是目前较为敏感的急性期反应的炎症标志物，是急性时相反应物之一。其对炎症、感染反应早于体温及白细胞数的变化，故广泛用于临床：(1)α1-酸性糖蛋白含量升高：病理情况下，白介素1刺激吞噬细胞释放出脂多聚糖，可促进α1-酸性糖蛋白的合成使血中水平升高，故α1-酸性糖蛋白是一种最稳定的早期呈阳性的急性时相反应物。如感染(炎症)、外伤、烧伤、手术、急性心肌梗死时α1-酸性糖蛋白含量升高。另外类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、克隆病、恶性肿瘤也增高，在癌转移时升高更明显。(2)α1-酸性糖蛋白浓度降低：肝细胞病变晚期、肾病综合症或其他原因所致尿中滤过的蛋白质量丢失、遗传因素和营养不良等疾病。
现有技术中常用的α1-酸性糖蛋白检测方法是放射免疫分析法、酶联免疫法。这些技术存在诸多不足，如需要特殊的设备，样本需要预处理，不能上全自动生化分析仪进行批量检测分析等。放射免疫分析存在放射线辐射和污染等问题。酶联免疫法应用比较普遍，但该方法为非均相免疫检测系统，测定过程较为繁琐，耗时长，缺少单位测试运行时间；自动化程度不高，批间差和重复性相对较大；需要配备多种专门设备，一定程度上增加了成本。
随着样本检验数量的不断增加，临床上迫切需要一种更为简便、快捷的方法来进行规模化批量操作。免疫比浊法检测α1-酸性糖蛋白可直接在全自动生化分析仪上完成批量样本分析，操作简单、可实现快速、高通量样本的检测。另外，为了提高试剂稳定性，特别添加了一种稳定剂用于改善试剂性能，可以保存更长时间。
发明内容
针对现有技术存在的缺点与不足，本发明所要解决的技术问题是提供一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，操作简单、重复性好、能够进行批量样本全自动化检测的免疫透射比浊法检测α1-酸性糖蛋白的试剂盒。
为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是，一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，该试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品，所述试剂R1包含如下组分：缓冲液，浓度为10～500mM，pH范围是5.5～9.0；表面活性剂，浓度为0.5～5g/L；电解质，浓度为5～50g/L；高分子促进剂，浓度为2～100g/L；防腐剂，浓度为1～10g/L；所述试剂R2包含如下组分：缓冲液，浓度为10～500mM，缓冲液的pH范围是5.5～9.0；抗人α1-酸性糖蛋白抗体，浓度为10～30％(w／v)；电解质，浓度为5～50g/L；防腐剂，浓度为1～10g/L；稳定剂，浓度为5～50g/L；所述校准品包含如下组分：α1-酸性糖蛋白抗原，浓度为0.05～5.0g/L；稳定剂，浓度为5～50g/L；防腐剂，浓度为1～10g/L。
上述的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，所述的缓冲液为TRIS缓冲液；所述的抗人α1-酸性糖蛋白抗体选自兔抗人或羊抗人抗体，抗体种类为多克隆抗体或单克隆抗体，抗体浓度为10～30％(w／v)；所述的电解质为氯化钠；所述的高分子促进剂为聚乙二醇(PEG)，分子量为6000～10000；所述表面活性剂选自Tween系列；所述防腐剂为叠氮钠；所述稳定剂选自海藻糖、蔗糖和牛血清蛋白中的一种或几种。
上述的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，所述的缓冲液优选TRIS缓冲液，缓冲液浓度优选20～100mM，缓冲液的pH值范围优选7.0～8.0；所述的抗人α1-酸性糖蛋白抗体优选兔抗人α1-酸性糖蛋白多克隆抗体，抗体浓度优选12～20％(w／v)；所述的电解质为氯化钠，电解质浓度优选5～15g/L；所述的高分子促进剂优选PEG6000，浓度优选50～100g/L；所述的表面活性剂优选Tween20，浓度优选1～5g/L；所述的防腐剂优选叠氮钠，浓度优选1～5g/L；所述的稳定剂优选海藻糖，浓度为5～10g/L。
上述的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，所述的校准品包括α1-酸性糖蛋白抗原0.05～5.0g/L、稳定剂5～50g/L、防腐剂1～10g/L。
上述的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，所述的α1-酸性糖蛋白抗原浓度优选0.1～3.0g/L，所述的抗原稳定剂优选牛血清白蛋白，浓度为10g/L，抗原防腐剂为1g/L叠氮钠。
上述的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，所述的校准品制备成高浓度单点校准品，在使用时用生理盐水稀释成6个不同浓度的参考校准品，或者直接制备成6个不同浓度的参考校准品。
本发明的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒采用免疫比浊法是抗原抗体结合动态测定方法，其基本原理是：样本中的α1-酸性糖蛋白抗原和试剂R2中的α1-酸性糖蛋白抗体发生相应的免疫反应，形成不溶性的抗原-抗体复合物，使反应液产生一定的浊度。反应液中α1-酸性糖蛋白抗体过量时，形成的免疫复合物的量随着样本中α1-酸性糖蛋白抗原量的增加而增加，反应液的浊度也相应增加。在特定波长下测定该复合物的吸光值，与校准品标定的校准曲线比较，即可计算出样本中的α1-酸性糖蛋白的含量。
相较于现有技术，本发明提供的用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒具有如下优点及有益效果：使用简便快速，能够满足临床快速高通量检测样本的要求，检测效率明显提高，试剂更稳定，适合临床推广。
附图说明
图1为本发明测定血清α1-酸性糖蛋白含量的方法示意图；
图2为本发明实施例2的α1-酸性糖蛋白校准品的标准曲线；
图3为本发明试剂实施例2与实施例3稳定性试验对比；
图4为本发明试剂实施例2与实施例3稳定性试验对比。
具体实施方式
以下就本发明提供的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒做进一步说明。
实施例1
1.配制试剂：
试剂R1：
Figure BSA0000096470940000031
试剂R2：
Figure BSA0000096470940000032
Figure BSA0000096470940000041
校准品：
α1-酸性糖蛋白抗原              见下述
牛血清白蛋白BSA(稳定剂)         10g/L
叠氮钠(防腐剂)                  1g/L
按照需要的校准品浓度将相应量的α1-酸性糖蛋白抗原添加到上述溶液中，制备得到α1-酸性糖蛋白校准品。该校准品可以是高浓度单点校准品，在使用时用生理盐水稀释成6个不同浓度的参考校准品，也可以直接制备成6个不同浓度的参考校准品。本实施例配制6个不同浓度的参考校准品，α1-酸性糖蛋白抗原添加量分别为0g/L、0.15g/L、0.30g/L、0.60g/L、1.20g/L、2.40g/L。然后用0.22μm的滤膜过滤除菌，放置2～8℃保存。
实施例2
1.配制试剂：
试剂R1：
Figure BSA0000096470940000042
试剂R2：
Figure BSA0000096470940000043
校准品：
牛血清白蛋白BSA(稳定剂)       8g/L
叠氮钠(防腐剂)                1g/L
α1-酸性糖蛋白抗原             1.6g／L
按照需要的校准品浓度将相应量的α1-酸性糖蛋白抗原添加到上述溶液中，制备得到α1-酸性糖蛋白校准品。该校准品可以是高浓度单点校准品，在使用时用生理盐水稀释成6个不同浓度的参考校准品，也可以直接制备成6个不同浓度的参考校准品。本实施例选用的是高浓度单点参考校准品，α1-酸性糖蛋白抗原浓度为1.60g/L，然后用0.22μm的滤膜过滤除菌，放置2～8℃保存。使用时用生理盐水稀释成6个不同浓度的参考校准品，分别为0g/L、0.10g/L、0.20g/L、0.40g/L、0.80g/L、1.60g/L。
2.检测：
α1-酸性糖蛋白检测方法如图1所示，分析方法为两点终点法，具体来说：样本加样量为12μl，试剂R1和R2加样量分别为225μl和75μl；225μl试剂R1加入12μl样本在37℃保温5分钟，记录吸光度值OD1后，加入75μl试剂R2，37℃继续保温5分钟后记录吸光度值OD2；检测波长分别为：主波长340nm，副波长660nm。
3.标准曲线绘制：
采用本实施例试剂及上述测定方法，使用日立7180全自动生化分析仪测得的6个不同浓度α1-酸性糖蛋白标准品的吸光度，并绘制标准曲线，如图2所示。X轴代表α1-酸性糖蛋白含量，Y轴代表吸光度值。该标准曲线可以用于检测标本α1-酸性糖蛋白含量。
采用实施例2的检测方法及标准曲线，随机取一临床血清样本，使用日立7180全自动生化分析仪对同一样本重复检测10次，检测结果如表1所示。
表1检测血清样本α1-酸性糖蛋白浓度(10次)及变异系数
Figure BSA0000096470940000051
结果显示，变异系数为1.36％，同时，采用实施例2所述试剂盒检测结果的变异系数小于3％，表明本发明所述试剂盒具有较高精密度。
实施例3
1.配制试剂：
试剂R1：
Figure BSA0000096470940000052
Figure BSA0000096470940000061
试剂R2：
Figure BSA0000096470940000062
校准品：
牛血清白蛋白BSA(稳定剂)      8g/L
叠氮钠(防腐剂)               1g/L
α1-酸性糖蛋白抗原           1.6g/L
实施例3的试剂配制方法与实施例2基本一致，只是试剂R2中不添加海藻糖。实施例3的标准品浓度和制备方法同实施例2完全一样。
将实施例3和实施例2的试剂R1、R2同时在生化分析仪上用同一批标准品定标，并绘制标准曲线(图3)。然后，将二种试剂置于37℃条件下进行加速破坏试验，7天后在生化分析仪上再次对两种试剂定标，并绘制标准曲线，定标曲线见图4。比较图3和图4可以看出，实施例3定标吸光度下降明显，试剂灵敏度降低，而添加海藻糖的实施例2定标吸光度在加速试验前后没有明显改变，这说明海藻糖可以提高试剂稳定性，增加试剂保存期限。
实施例4
1.配制试剂：
试剂R1：
Figure BSA0000096470940000063
试剂R2：
Figure BSA0000096470940000071
校准品：
α1-酸性糖蛋白抗原                     5.0g/L
牛血清白蛋白BSA(稳定剂)                5g/L
叠氮钠(防腐剂)                         1g／L
按照需要的校准品浓度将相应量的α1-酸性糖蛋白抗原添加到上述溶液中，制备得到α1-酸性糖蛋白校准品。该校准品可以是高浓度单点校准品，在使用时用生理盐水稀释成6个不同浓度的参考校准品，也可以直接制备成6个不同浓度的参考校准品。本实施例选用的是高浓度单点参考校准品，α1-酸性糖蛋白抗原浓度为5.0g/L，然后用0.22μm的滤膜过滤除菌，放置2～8℃保存。使用时用生理盐水稀释成6个不同浓度的参考校准品，分别为0g/L、0.10g／L、0.20g/L、0.40g/L、0.80g/L、1.60g/L。
实施例5
1.配制试剂：
试剂R1：
Figure BSA0000096470940000072
试剂R2：
Figure BSA0000096470940000073
Figure BSA0000096470940000081
校准品：
α1-酸性糖蛋白抗原                 3.0g/L
牛血清白蛋白BSA(稳定剂)            50g/L
叠氮钠(防腐剂)                     10g/L
按照需要的校准品浓度将相应量的α1-酸性糖蛋白抗原添加到上述溶液中，制备得到α1-酸性糖蛋白校准品。该校准品可以是高浓度单点校准品，在使用时用生理盐水稀释成6个不同浓度的参考校准品，也可以直接制备成6个不同浓度的参考校准品。本实施例选用的是高浓度单点参考校准品，α1-酸性糖蛋白抗原浓度为3.0g/L，然后用0.22μm的滤膜过滤除菌，放置2～8℃保存。使用时用生理盐水稀释成6个不同浓度的参考校准品，分别为0g/L、0.10g/L、0.20g/L、0.40g/L、0.80g/L、1.60g/L。
以上所述，仅是对本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明做其他形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是，凡是未脱离本发明方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，该试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品，其特征在于：
所述试剂R1包含如下组分：
缓冲液，浓度为10～500mM，pH范围是5.5～9.0；
表面活性剂，浓度为0.5～5g/L；
电解质，浓度为5～50g/L；
高分子促进剂，浓度为2～100g/L；
防腐剂，浓度为1～10g／L；
所述试剂R2包含如下组分：
缓冲液，浓度为10～500mM，缓冲液的pH范围是5.5～9.0；
抗人α1-酸性糖蛋白抗体，浓度为10～30％(w／v)；
电解质，浓度为5～50g/L；
防腐剂，浓度为1～10g/L；
稳定剂，浓度为5～50g/L；
所述校准品包含如下组分：
α1-酸性糖蛋白抗原，浓度为0.05～5.0g/L；
稳定剂，浓度为5～50g/L；
防腐剂，浓度为1～10g/L。
2.根据权利要求1所述的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，其特征在于：
所述的缓冲液为TRIS缓冲液；
所述的抗人α1-酸性糖蛋白抗体选自兔抗人或羊抗人抗体，抗体种类为多克隆抗体或单克隆抗体；
所述的电解质为氯化钠；
所述的高分子促进剂为聚乙二醇(PEG)，分子量为6000～10000；
所述表面活性剂选自Tween系列；
所述防腐剂为叠氮钠；
所述稳定剂选自海藻糖、蔗糖和牛血清蛋白中的一种或几种。
3.根据权利要求1或2所述的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，其特征在于：
所述的缓冲液优选TRIS缓冲液，缓冲液浓度优选20～100mM，缓冲液的pH值范围优洗7.0～8.0；
所述的抗人α1-酸性糖蛋白抗体优选兔抗人α1-酸性糖蛋白多克隆抗体，抗体浓度优选12～20％(w／v)；
所述的电解质为氯化钠，电解质浓度优选5～15g／L；
所述的高分子促进剂优选PEG6000，浓度优选50～100g/L；
所述的表面活性剂优选Tween20，浓度优选1～5g/L；
所述的防腐剂优选叠氮钠，浓度优选1～5g/L；
所述的稳定剂优选海藻糖，浓度为5～10g/L。
4.根据权利要求1所述的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，其特征在于：所述的校准品包括α1-酸性糖蛋白抗原0.05～5.0g/L、稳定剂5～50g/L、防腐剂1～10g/L。
5.根据权利要求4所述的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，其特征在于：所述的α1-酸性糖蛋白抗原浓度优选0.1～3.0g/L，所述的抗原稳定剂优选牛血清白蛋白，浓度为10g/L，抗原防腐剂为1g/L叠氮钠。
6.根据权利要求1、4和5所述的一种用于检测血清中酸性糖蛋白含量的试剂盒，其特征在于：所述的校准品制备成高浓度单点校准品，在使用时用生理盐水稀释成6个不同浓度的参考校准品，或者直接制备成6个不同浓度的参考校准品。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105403712A (zh) * 2016-01-12 2016-03-16 柏荣诊断产品（上海）有限公司 一种高性能的人尿液α1酸性糖蛋白检测试剂盒
CN105785057A (zh) * 2015-12-22 2016-07-20 山东博科生物产业有限公司 一种α1-酸性糖蛋白检测试剂盒
CN109738623A (zh) * 2018-12-29 2019-05-10 中拓生物有限公司 一种血清α1-酸性糖蛋白测定试剂盒
CN109752332A (zh) * 2017-11-07 2019-05-14 重庆中元汇吉生物技术有限公司 一种补体C1q检测试剂盒
CN110501501A (zh) * 2019-07-23 2019-11-26 武汉大学 肺癌早期诊断肿瘤标志物的应用及试剂盒

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101498662A (zh) * 2008-01-29 2009-08-05 北京九强生物技术有限公司 单胺氧化酶mao单试剂测定试剂盒
CN101498732A (zh) * 2008-02-03 2009-08-05 北京九强生物技术有限公司 一种改良的前白蛋白检测试剂盒
CN103076456A (zh) * 2012-12-26 2013-05-01 潍坊三维生物工程集团有限公司 一种用免疫透射比浊法检测α1-酸性糖蛋白的试剂盒

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101498662A (zh) * 2008-01-29 2009-08-05 北京九强生物技术有限公司 单胺氧化酶mao单试剂测定试剂盒
CN101498732A (zh) * 2008-02-03 2009-08-05 北京九强生物技术有限公司 一种改良的前白蛋白检测试剂盒
CN103076456A (zh) * 2012-12-26 2013-05-01 潍坊三维生物工程集团有限公司 一种用免疫透射比浊法检测α1-酸性糖蛋白的试剂盒

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105785057A (zh) * 2015-12-22 2016-07-20 山东博科生物产业有限公司 一种α1-酸性糖蛋白检测试剂盒
CN105403712A (zh) * 2016-01-12 2016-03-16 柏荣诊断产品（上海）有限公司 一种高性能的人尿液α1酸性糖蛋白检测试剂盒
CN109752332A (zh) * 2017-11-07 2019-05-14 重庆中元汇吉生物技术有限公司 一种补体C1q检测试剂盒
CN109738623A (zh) * 2018-12-29 2019-05-10 中拓生物有限公司 一种血清α1-酸性糖蛋白测定试剂盒
CN110501501A (zh) * 2019-07-23 2019-11-26 武汉大学 肺癌早期诊断肿瘤标志物的应用及试剂盒

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