CN1974380A - 窑法磷酸的磷氟吸收分离方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种窑法磷酸的磷氟吸收分离方法。经水合塔水合后的较高温度的磷酸出塔流入分离槽,再经过冷却降温后进入磷酸循环槽,最后通过磷酸泵进入水合塔循环喷淋。由塔顶逸出的含氟尾气和磷酸酸雾通过热交换降温后进行气液分离,并通过复喷复挡循环再吸收其中的酸雾与含氟气体,其余尾气可达标放空。气液分离与复喷复挡中的含大量氟的稀酸液流分离槽,利用高温浓磷酸使氟自然逸出,并进入氟回收系统,制成氟硅酸。与其他磷氟吸收工艺相比,本发明无另外能耗,对磷、氟的分离率更好,可以得到高浓度低氟磷酸,并使得氟硅酸中P2O5的含量极低,并可通过控制氟吸收风量来调整氟硅酸浓度,得到的氟硅酸产品浓度级别宽,纯度高,易于利用再加工。
Description
技术领域
本发明涉及一种尾气吸收分离的方法,特别是一种窑法磷酸的磷氟吸收分离方法。
背景技术
制造磷酸必不可少的磷矿石中不可避免的含有氟,以无机状态存在的氟气体有剧毒,对人体和环境都有巨大的威胁。在热法磷酸与窑法磷酸工艺过程中,氟元素会同从磷矿石中的还原出来的磷一起逸出,并且在五氧化二磷水合过程中,含氟气体同样会溶于水,水解生成氟硅酸(H2SiF6),共存于磷酸中,有害于磷酸的质量。随着磷酸浓度的提高,氟硅酸分解成氟化氢与四氟化硅以气态方式从磷酸中逸出,进入氟回收系统。磷酸浓度越高,存留于磷酸中的氟含量越低。现有的磷氟吸收工艺需要另外的能耗,对磷、氟的分离率不高,得不到高浓度低氟磷酸,且氟硅酸中P2O5的含量偏高,且氟吸收系统的工作负荷较大。
发明内容
本发明的目的是提供一种能耗小,对磷、氟的分离率高,得到的氟硅酸中P2O5的含量低,氟加收系统的工作负荷小的窑法磷酸的磷氟吸收分离方法。
本发明的目的是这样实现的:一种窑法磷酸的磷氟吸收分离方法,将含有P2O5和氟气体的窑气引入水合塔通过水或磷酸进行吸收,保持出水合塔的磷酸温度在80-85℃之间,将出水合塔的浓度≥85%磷酸引入分离槽,磷酸经过换热降温进入循环酸槽,并通过酸泵进入水合塔循环喷淋,从分离槽出来的气体经氟回收装置制成氟硅酸,低温尾气达标放空,从分离槽出来的液体经配酸工序得到成品磷酸;
出水合塔的含氟尾气和磷酸酸雾通过热交换降温到60-70℃后进行气液分离,通过复喷复挡装置吸收其中残余的酸雾与含氟气体,气液分离与吸收装置吸收的稀酸液中含有大量的氟,将此酸液流入分离槽,利用高浓度磷酸使氟自然逸出,再进入氟回收装置,制成氟硅酸,低温尾气达标放空;
经气液分离后的液体部分进入配酸工序制成成品磷酸。
再吸收工序中还设有补水工序。
所述的复喷复挡是将磷酸酸雾和含氟气体再吸收的组合设备。
所述的组合设备可以是喷淋管和旋风分离器,文氏管和多通道旋风分离等。
本发明所提供的窑法磷酸的磷氟吸收分离方法,通过水合塔水合、分离槽分离、循环吸收等一系列工艺过程,在不需要加另外能耗的前提下,对磷、氟的分离率更好,可以得到高浓度低氟磷酸,并使得氟硅酸中P2O5的含量极低,并可通过控制氟吸收风量来调整氟硅酸浓度,得到的氟硅酸产品浓度级别宽,纯度高,易于利用再加工。
附图说明
图1是本发明的工艺流程图。
具体实施方式
本发明中分离槽内的磷酸温度必须保证在78℃以上,在此温度下氟在高浓度磷酸(85%)中逸出得比较彻底。此分离槽中混合高浓度磷酸与少量含氟稀酸,在利用稀酸补充吸收五氧化二磷消耗的水分的同时,利用浓磷酸驱使HF与SiF4自然逸出,并进入氟回收系统。
分离槽还可使浓磷酸中的较大粒径灰尘自然沉降,起到了杂质沉降的作用。可周期性的清理沉降杂质并将滤液返回分离槽,循环使用。
周期性地在含氟稀酸注入分离槽前,用酸泵将刚入此槽的浓磷酸定量抽入配酸槽,与尾气换热降温后的自然冷凝的浓磷酸液进行配酸。
再吸收的组合设备,可灵活组合不同的吸收设备,如简单的喷淋管和旋风分离器,文氏管和多通道旋风分离等。
利用吸收设备自身带的酸槽,对其中的稀酸液进行循环喷淋,喷入复喷复挡的酸液回到复挡酸槽,参与循环。定量地将复挡酸槽中的酸流入分离槽,进行磷氟分离,并根据液量的损失,在复挡酸槽内补充纯净水,使之达到平衡状态。
实施例:
将含有P2O5和氟气体的窑气引入水合塔吸收,将出水合塔的高浓度磷酸(≥85%)引入一有一定体积的分离槽,分离槽长8米,宽2.5米,高1.2米,保证此槽中的磷酸温度在80℃-85℃之间。浓磷酸在此设备中、缓慢地流动,有较长的停留时间,以便让后续加入的含氟稀酸逸出氟充分彻底。同时缓慢流动的磷酸使得磷酸中的较大灰尘颗粒可以自然沉降,有沉降的功效。换热冷却可考虑在此分离槽同时进行,也可分离单独设置一换热器对热磷酸进行有效降温。定期间歇式地将一定量的槽中浓酸放入配酸槽中用来配制成品酸。降温后的磷酸流入循环槽经酸泵后循环喷淋,从分离槽出来的气体经氟回收装置制成氟硅酸,氟硅酸浓度为20%,尾气放空,尾气中P2O5含量低于10mg/m3,氟含量低于7-8mg/m3,从分离槽出来的液体经配酸工序得到浓度为85%成品磷酸。
从水合塔顶部出口出去的含氟气体(约有100℃-120℃)中含有大量的磷酸酸雾,必须将其捕集。此气体经过换热降温至60℃-70℃,冷凝而成的高浓磷酸流入配酸槽进行配酸。气体再经气液分离后进入复喷复挡吸收装置。复喷复挡是将磷酸酸雾和含氟气体再吸收的组合设备,可灵活组合不同的吸收设备,如简单的喷淋管和旋风分离器,文氏管和多通道旋风分离等。在这里喷淋液为冷稀磷酸(温度约为25℃以下),稀磷酸将残留的磷酸酸雾再次经过喷淋吸收下来,同时吸收气体中的氟化氢和四氟化硅,并使得喷淋后的气体温度降至35℃以下进行排放。在此温度下,排放的气体中的五氧化二磷和氟含量可达排放标准。复喷中喷淋后的酸液回流入复挡设备自带的循环酸槽,再通过酸泵进行循环喷淋。定量地向复挡酸槽中加入纯水,并将其中含氟稀磷酸定量地流入分离槽,相当于补充吸收五氧化二磷所需的水,并利用高浓高温磷酸将氟分离并使其逸出。收集逸出的氟化氢和四氟化硅,将其通入氟回收系统。通过控制进入氟回收系统的含氟浓度(控制风量),可根据实际需要制成不同的高纯氟硅酸。由于进入氟回收系统的气体温度较低(约30℃-35℃),含水蒸气量也很低,使得氟吸收的难度大大下降。
Claims (4)
1、一种窑法磷酸的磷氟吸收分离方法,其特征在于:将含有P2O5和氟气体的窑气引入水合塔通过水或磷酸进行吸收,保持出水合塔的磷酸温度在80-85℃之间,将出水合塔的浓度≥85%磷酸引入分离槽,磷酸经过换热降温进入循环酸槽,并通过酸泵进入水合塔循环喷淋,从分离槽出来的气体经氟回收装置制成氟硅酸,尾气放空,从分离槽出来的液体经配酸工序得到成品磷酸;
出水合塔的含氟尾气和磷酸酸雾通过热交换降温到60-70℃后进行气液分离,通过复喷复挡装置吸收其中残余的酸雾与含氟气体,气液分离与吸收装置吸收的稀酸液中含有大量的氟,将此酸液流入分离槽,利用高浓度磷酸使氟自然逸出,再进入氟回收装置,制成氟硅酸,尾气放空;
经气液分离后的液体部分进入配酸工序制成成品磷酸。
2、根据权利要求1所述的窑法磷酸的磷氟吸收分离方法,其特征在于,再吸收工序中还设有补水工序。
3、根据权利要求1或2所述的窑法磷酸的磷氟吸收分离方法,其特征在于,所述的复喷复挡是将磷酸酸雾和含氟气体再吸收的组合设备。
4、根据权利要求3所述的窑法磷酸的磷氟吸收分离方法,其特征在于:所述的组合设备可以是喷淋管和旋风分离器,文氏管和多通道旋风分离等。
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014194564A1 (zh) * | 2013-06-04 | 2014-12-11 | 四川玖长科技有限公司 | 用于从窑法磷酸工艺水化吸磷后的烟气中回收氟的设备及工艺 |
CN104211033A (zh) * | 2013-06-04 | 2014-12-17 | 四川玖长科技有限公司 | 用于从窑法磷酸工艺的出窑烟气中制磷酸的设备 |
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CN113800524A (zh) * | 2021-10-21 | 2021-12-17 | 贵州川恒化工股份有限公司 | 一种氟硅酸的浓缩方法 |
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