CN1972940B - 环氨基取代的吡咯并嘧啶和吡咯并吡啶衍生物作为crf受体拮抗剂 - Google Patents

环氨基取代的吡咯并嘧啶和吡咯并吡啶衍生物作为crf受体拮抗剂 Download PDF

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Abstract

本发明的目的是提供一种有效地作为被认为与CRF有关的疾病的治疗剂或预防剂的CRF受体拮抗剂和/或受体激动剂，所述的疾病例如抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、亨廷顿氏舞蹈症、摄食障碍、高血压、胃肠疾病、药物依赖、脑梗死、脑缺血、脑水肿、脑外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、癫痫症、皮炎、精神分裂症、疼痛等。下式[I]所示的环氨基取代的吡咯并嘧啶或吡咯并吡啶衍生物对CRF受体和/或δ受体具有高亲合力，并可有效对抗被认为与CRF有关的疾病。

Description

环氨基取代的吡咯并嘧啶和吡咯并吡啶衍生物作为CRF受体拮抗剂
技术领域
本发明涉及一种被认为与促肾上腺皮质素释放因子(CRF)有关的疾病的治疗剂，这类疾病例如抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、亨廷顿氏舞蹈症、摄食障碍、高血压、胃肠疾病、药物依赖、脑梗死、脑缺血、脑水肿、脑外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、癫痫症、皮炎、精神分裂症、疼痛等。
背景技术
CRF是一种包括41个氨基酸的激素(Science，213，1394-1397，1981；和J.Neurosci.，7，88-100，1987)，有人提出，CRF在对压力的生物反应中起到核心作用(Cell.Mol.Neurobiol.，14，579-588，1994；Endocrinol.，132，723-728，1994；和Neuroendocrinol.61，445-452，1995)。对于CRF，有下列两种途径：CRF通过下丘脑-垂体-肾上腺系统作用于外周免疫系统或交感神经系统的途径，以及CRF在中枢神经系统中充当神经递质的途径(Corticotropin Releasing Factor：Basic and ClinicalStudies of a Neuropeptide，pp.29-52，1990)。对切除垂体的大鼠和正常大鼠在心室内施用CRF会在两种大鼠中均导致焦虑症状(Pharmacol.Rev.，43，425-473，1991；和Brain Res.Rev.，15，71-100，1990)。也就是说，表明CRF参与了下丘脑-垂体-肾上腺系统以及CRF在中枢神经系统中充当神经递质的途径。
Owens和Nemeroff在1991年的综述概括了与CRF有关的疾病(Pharmacol.Rev.，43，425-474，1991)。也就是说，CRF涉及抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、亨廷顿氏舞蹈症、摄食障碍、高血压、胃肠疾病、药物依赖、炎症、免疫相关疾病等。近来报道，CRF还涉及癫痫症、脑梗死、脑缺血、脑水肿和脑外伤(Brain Res.545，339-342，1991；Ann.Neurol.31，48-498，1992；Dev.Brain Res.91，245-251，1996；和Brain Res.744，166-170，1997)。因此，对抗CRF受体的拮抗剂可用作上述疾病的治疗剂。
阿片类镇痛药以它们在不损害知觉的情况下减轻痛感的能力而闻名。在各种阿片类效果的调节中涉及至少三种主要的阿片受体类型(δ、μ、κ)。在阿片样物质的研究中，δ-阿片受体的选择性激动剂已经表现出作为没有与对μ-阿片受体为选择性的吗啡和其它阿片类药物有关的不利副作用的镇痛药的有前途的治疗潜力。有数条迹象表明δ-阿片受体的激发可以减轻疼痛过程(J.Pharmacol.Exp.Ther.307，1079-1089，2003)。
WO02/002549、WO00/053604和WO04/058767公开了作为CRF受体拮抗剂的吡咯并吡啶和吡咯并嘧啶衍生物。然而，还没有公开过本发明所提供的化合物。
发明内容
本发明的目的是提供CRF受体拮抗剂和/或δ-受体激动剂，其可有效地作为被认为与CRF有关的疾病的治疗剂或预防剂，这类疾病例如抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、亨廷顿氏舞蹈症、摄食障碍、高血压、胃肠疾病、药物依赖、脑梗死、脑缺血、脑水肿、脑外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、癫痫症、皮炎、精神分裂症、疼痛等。
本发明的发明人认真研究了对CRF受体和/或δ受体具有高亲合力的环氨基取代的吡咯并嘧啶和吡咯并吡啶衍生物，由此完成本发明。
下面解释本发明的环氨基取代的吡咯并嘧啶和吡咯并吡啶衍生物。
下式[1]所示的环氨基取代的吡咯并嘧啶或吡咯并吡啶衍生物、其独立的异构体、其异构体或其N-氧化物的外消旋或非外消旋混合物、或其药学可接受的盐和水合物：
(其中环氨基表示为下式[II]：
Figure S05820962220061228D000032
其中，环氨基是3-至8-元饱和环胺或在环胺的任何两个不同的碳原子之间用C1-5亚烷基或C1-4亚烷基-O-C1-4亚烷基桥连的3-至8-元饱和环胺，所述环胺独立地在该环胺的相同或不同碳原子上被-(CR1R2)m-(CHR3)n-X所示的基团、R4和R5所取代；
X是-CO2R9、-CON(R10)R11、-P(＝O)(R12)R13或-S(＝O)kR14；
Y是N或CR15；
R1是氢、羟基、C1-5烷基、C1-5烷氧基-C1-5烷基或羟基-C1-5烷基；
R2是氢或C1-5烷基；
R3是氢、氰基、C1-5烷基、C1-5烷氧基-C1-5烷基或羟基-C1-5烷基；
m是选自0、1、2、3、4和5的整数；
n是0或1；
条件是当X是-CO2R9或-CON(R10)R11且n是0时，m则为选自1、2、3、4和5的整数；
R4是氢、羟基、羟基-C1-5烷基、氰基、氰基-C1-5烷基或C1-5烷基；
R5是氢或C1-5烷基；
R6是氢、卤素、C1-5烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-5烷基、羟基、C1-5烷氧基、C3-8环烷氧基或-N(R16)R17；
R7和R8相同或不同，并独立地为氢、卤素、C1-5烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-5烷基、羟基、C1-5烷氧基、C3-8环烷氧基、-N(R18)R19、-CO2R20、氰基、硝基、C1-5烷硫基、三氟甲基或三氟甲氧基；或R7和R8一起形成-CH2-CH2-CH2-CH2-或-CH＝CH-CH＝CH-；
R9是氢、C1-20烷基、芳基、C3-8环烷基或-CHR1aOC(＝O)-A1-R1b，其中所述C1-20烷基任选地含有一至四个双键和/或一至四个三键，和/或所述C1-20烷基任选地被选自羟基、卤素、氰基、C1-10烷氧基、C1-5烷氧基羰基、C3-8环烷基、-C(＝O)N(R2a)R2b、-N(R3a)R3b和芳基的一个取代基所取代，所述芳基任选地被一个或多个相同或不同并选自卤素、C1-5烷基和C1-5烷氧基的取代基所取代；
R1a是氢或C1-5烷基；
A1是氧或单键；
R1b是C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
R2a和R2b相同或不同，并独立地为氢或C1-3烷基；
R3a和R3b相同或不同，并独立地为氢或C1-3烷基；或R3a和R3b一起形成-(CH2)s-A2-(CH2)t-；
A2是亚甲基、氧、硫、NR4a或单键；
R4a是氢、C1-5烷基或苄基；
s和t相同或不同，并独立地为选自1、2或3的整数；
R10是氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
R11是氢、C1-5烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-5烷基或-CHR5a-(CH2)u-C(＝O)R5b或R10和R11一起形成-(CH2)v-A3-(CH2)w-；
R5a是氢、C1-5烷基、芳基或杂芳基，其中所述C1-5烷基任选地被选自芳基、杂芳基、羟基、羟基羰基、4-羟基苯基、C1-5烷氧基、氨基、胍基、巯基、C1-5烷硫基或氨基羰基的一个取代基所取代，或R10和R5a一起形成-(CH2)p-；
p是3或4；
u是0或1；
R5b是羟基、C1-5烷氧基、苄氧基或-N(R6a)R6b；
R6a和R6b相同或不同，并独立地为氢或C1-3烷基；
v和w相同或不同，并独立地为选自1、2或3的整数；
A3是亚甲基、氧、硫或NR7a；
R7a是氢、C1-5烷基或苄基；
R12和R13相同或不同，并独立地为-OR21或-N(R22)R23；
R14是-OR21或-N(R22)R23；
k是1或2；
R15是氢、C1-5烷基、卤素、氰基或-CO2R24；
R16和R17相同或不同，并独立地为氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
R18和R19相同或不同，并独立地为氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
R20是氢或C1-5烷基；
R21是氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
R22和R23相同或不同，并独立地为氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
R24是氢或C1-5烷基；
Ar是芳基或杂芳基，该芳基或杂芳基是未取代的或被一个或多个取代基所取代——这些取代基相同或不同，选自卤素、C1-5烷基、C3-8环烷基、C2-5链烯基、C2-5链炔基、C1-5烷氧基、C1-5烷硫基、C1-5烷基亚磺酰基、C1-5烷基磺酰基、氰基、硝基、羟基、-CO2R25、-C(＝O)R26、-CON(R27)R28、-OC(＝O)R29、-NR30CO2R31、-S(O)rN(R32)R33、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、氟甲氧基、亚甲二氧基、亚乙二氧基和-N(R34)R35；
R25是氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
R26是氢或C1-5烷基；
R27和R28相同或不同，并独立地为氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
R29是氢或C1-5烷基；
R30是氢或C1-5烷基；
R31是氢或C1-5烷基；
R32和R33相同或不同，并独立地为氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
r是1或2；
R34和R35相同或不同，并独立地为氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基)。
本说明书中使用的术语具有以下含义。
术语“3-至8-元饱和环胺”是指氮丙啶、氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、azepane或azocane。
术语“C1-5亚烷基”是指含1至5个碳原子的直链或支链亚烷基，例如亚甲基、亚乙基、亚丙基、1，3-亚丙基、1，4-亚丁基、1，5-亚戊基或类似物。
术语“在环胺的任何两个不同的碳原子之间用C1-5亚烷基或C1-4亚烷基-O-C1-4亚烷基桥连的3-至8-元饱和环胺”包括例如8-氮杂二环[3.2.1]辛-8-基、9-氮杂二环[3.3.1]壬-9-基、7-氮杂二环[2.2.1]庚-7-基、3-氧杂-7-氮杂二环[3.3.1]壬-7-基和3-氧杂-9-氮杂二环[3.3.1]壬-9-基。
术语“C1-20烷基”是指含1至20个碳原子的直链或支链烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、正丁基、仲丁基、戊基、异戊基、十三烷基、3，7，11，15-四甲基十六烷基或类似物。
术语“任选地含有一至四个双键和/或一至四个三键的C1-20烷基”包括例如烯丙基、3，7-二甲基-辛-2，6-二烯基、丁-3-炔基、十二-11-炔基或类似物。
术语“C1-10烷氧基”是指含1至10个碳原子的直链或支链烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、戊氧基、异戊氧基、癸氧基、3，7-二甲基-辛氧基或类似物。
术语“C1-5烷氧基-C1-5烷基”是指含有上述C1-5烷氧基作为取代基的取代C1-5烷基，例如甲氧基甲基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基或类似物。
术语“羟基-C1-5烷基”是指含有羟基的取代C1-5烷基，例如羟甲基、1-羟乙基、2-羟乙基、1-羟丙基、2-羟丙基、3-羟丙基、4-羟丁基、5-羟戊基或类似物。
术语“氰基-C1-5烷基”是指含有氰基的取代C1-5烷基，例如氰甲基、1-氰乙基、2-氰乙基、3-氰丙基、4-氰丁基、5-氰戊基或类似物。
术语“C3-8环烷基”是指含3至8个碳原子的环烷基，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或类似物。
术语“C3-8环烷基-C1-5烷基”是指含有上述C3-8环烷基作为取代基的取代C1-5烷基，例如环丙基甲基、环丙基乙基、环戊基乙基或类似物。
术语“C3-8环烷氧基”是指含3至8个碳原子的环烷氧基，例如环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基或类似物。
术语“卤素”是指氟、氯、溴或碘原子。
术语“芳基”是指具有至少一个芳环的含6至12个环碳原子的单环或二环基团，例如苯基、萘基或类似物。
术语“C1-5烷氧基羰基”是指含有上述C1-5烷氧基的羰基，例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基或类似物。
术语“杂芳基”是指具有至少一个芳环的具有5到12个碳原子的单环或双环基团，所述的芳环在其环中含有1至4个可以相同或不同并选自氮、氧和硫的原子，这些杂芳基例如吡啶基、嘧啶基、咪唑基、喹啉基、吲哚基、苯并呋喃基、喹喔啉基、苯并[1，2，5]噻二唑基、苯并[1，2，5]噁二唑基或类似物。
术语“C2-5链烯基”是指含2至5个碳原子的直链或支链的链烯基，例如乙烯基、异丙烯基、烯丙基或类似物。
术语“C2-5炔基”是指含2至5个碳原子的直链或支链的炔基，例如乙炔基、丙-1-炔基、丙-2-炔基或类似物。
术语“C1-5烷硫基”是指含1至5个碳原子的直链或支链烷硫基，例如甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基或类似物。
术语“C1-5烷基亚磺酰基”是指含1至5个碳原子的直链或支链烷基亚磺酰基，如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基或类似物。
术语“C1-5烷基磺酰基”是指含1至5个碳原子的直链或支链烷基磺酰基，如甲基磺酰基、乙基磺酰基或类似物。
术语“芳基或杂芳基，该芳基或杂芳基是未取代的或被一个或多个选自下列基团的相同或不同的取代基所取代：卤素、C1-5烷基、C3-8环烷基、C2-5链烯基、C2-5链炔基、C1-5烷氧基、C1-5烷硫基、C1-5烷基亚磺酰基、C1-5烷基磺酰基、氰基、硝基、羟基、-CO2R25、-C(＝O)R26、-CON(R27)R28、-OC(＝O)R29、-NR30CO2R31、-S(O)rN(R32)R33、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、氟甲氧基、亚甲二氧基、亚乙二氧基和-N(R34)R35”，包括例如2，4-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、2，4-二溴苯基、2-溴-4-异丙基苯基、2，4-二氯苯基、2，6-二氯苯基、2-氯-4-三氟甲基苯基、4-甲氧基-2-甲基苯基、2-氯-4-三氟甲氧基苯基、4-异丙基-2-甲基硫代苯基、2，4，6-三甲基苯基、4-溴-2，6-二甲基苯基、4-溴-2，6-二乙基苯基、4-氯-2，6-二甲基苯基、2，4，6-三溴苯基、2，4，5-三溴苯基、2，4，6-三氯苯基、2，4，5-三氯苯基、4-溴-2，6-二氯苯基、6-氯-2，4-二溴苯基、2，4-二溴-6-氟苯基、2，4-二溴-6-甲基苯基、2，4-二溴-6-甲氧基苯基、2，4-二溴-6-甲基硫代苯基、2，6-二溴-4-异丙基苯基、2，6-二溴-4-三氟甲基苯基、2-溴-4-三氟甲基苯基、4-溴-2-氯苯基、2-溴-4-氯苯基、4-溴-2-甲基苯基、4-氯-2-甲基苯基、2，4-二甲氧基苯基、2，6-二甲基-4-甲氧基苯基、4-氯-2，6-二溴苯基、4-溴-2，6-二氟苯基、2，6-二氯-4-三氟甲基苯基、2，6-二氯-4-三氟甲氧基苯基、2，6-二溴-4-三氟甲氧基苯基、2-氯-4，6-二甲基苯基、2-溴-4，6-二甲氧基苯基、2-溴-4-异丙基-6-甲氧基苯基、2，4-二甲氧基-6-甲基苯基、6-二甲氨基-4-甲基吡啶-3-基、2-氯-6-三氟甲基吡啶-3-基、2-氯-6-三氟甲氧基吡啶-3-基、2-氯-6-甲氧基吡啶-3-基、6-甲氧基-2-三氟甲基吡啶-3-基、2-氯-6-二氟甲基吡啶-3-基、6-甲氧基-2-甲基吡啶-3-基、2，6-二甲氧基吡啶-3-基、4，6-二甲基-2-三氟甲基嘧啶-5-基、2-二甲氨基-6-甲基吡啶-3-基、6-二甲基氨基-2-甲基吡啶-3-基、2，3-二氢苯并[1，4]二噁烯-5-基和苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-4-基、5，7-二甲基苯并[1，2，5]噻二唑-4-基、5，7-二甲基苯并[1，2，5]噁二唑-4-基、2-异丙氧基-6-三氟甲基吡啶-3-基、2-甲氧基-6-甲基吡啶-3-基、2，6-二甲基吡啶-3-基、2-溴-6-甲氧基吡啶-3-基、2-氯-6-二甲氨基吡啶-3-基、2，6-二氯吡啶-3-基、2，4-二甲基-6-二甲氨基吡啶-3-基、2，4，6-三甲基吡啶-3-基、2，4，6-三甲基嘧啶-5-基、4，6-二甲基-2-二甲氨基嘧啶-5-基、5-碘-3-甲基吡啶-2-基、3-甲基-5-甲基氨基吡啶-2-基、3-二甲氨基-5-甲基吡啶-2-基、5-甲基-3-甲基氨基吡啶-2-基、3-氯-5-甲基吡啶-2-基、3-氨基-5-甲基吡啶-2-基、5-甲基-3-硝基吡啶-2-基、5-二乙氨基-3-甲基吡啶-2-基、5-氟-3-甲基吡啶-2-基、5-氯-3-甲基吡啶-2-基、5-二甲氨基-3-甲基吡啶-2-基、5-氨基-3-甲基吡啶-2-基、3-甲基-5-硝基吡啶-2-基、3-溴-5-甲基吡啶-2-基、4-氯-2，5-二甲氧基苯基、4，5-二甲基-2-甲氧基苯基、5-氟-2，4-二甲基苯基、2，4-二甲氧基-5-甲基苯基、2-氯-4-甲氧基-5-甲基苯基、2-氯-5-氟-4-甲基苯基、2-溴-4，5-二甲氧基苯基、2-溴-5-氟-4-甲氧基苯基、2-氯-4，5-二甲氧基苯基、2，5-二氯-4-甲氧基苯基、2，4-二氯-5-氟苯基、2-氯-5-氟-4-甲氧基苯基、2，4，5-三氯苯基、2-氯-5-氟-4-甲基苯基、5-氟-4-甲氧基-2-甲基苯基、4，5-二甲氧基-2-甲基苯基、5-氯-4-甲氧基-2-甲基苯基、2，4，5-三甲基苯基、6-甲氧基-4-甲基吡啶-3-基、4-甲氧基-6-甲基吡啶-3-基、4，6-二甲基吡啶-3-基、2-氯-4-异丙基苯基、2-氯-4-甲基苯基、4-氨基-2-氯苯基、2-氯-4-二甲氨基甲酰基苯基、2-氯-4-甲基氨基甲酰基苯基、4-氨基甲酰基-2-氯苯基、2-氯-4-甲基磺酰基苯基、4-羧基-2-氯苯基、2-氯-4-碘苯基、2-溴-4-甲基硫代苯基、2-溴-4-甲基亚磺酰基苯基、2-溴-4-二甲氨基苯基、2-溴-4-甲基磺酰基苯基、2-溴-4-环戊基苯基、2-溴-4-叔丁基苯基、2-溴-4-丙基苯基、2-溴-4-甲基苯基、2-溴-4-三氟甲氧基苯基、2-溴-4-甲氧基苯基、2-溴-4-乙氧基苯基、4-异丙基-2-甲基磺酰基苯基、4-环戊基-2-甲基硫代苯基、4-丁基-2-甲基硫代苯基、4-甲氧基-2-甲基硫代苯基、2-甲基硫代-4-丙基苯基、2-二甲氨基-4-异丙基苯基、2-碘-4-异丙基苯基、2-氟-4-甲基苯基、2，4-二氟苯基、2-氯-4-甲氧基苯基、2-氯-4-羟基苯基、4-氰基-2-甲氧基苯基、4-溴-2-甲氧基苯基、2-甲氧基-4-甲基苯基、4-氯-2-甲氧基苯基、2-羟基-4-甲基苯基、4-氟-2-甲氧基苯基、2-羟基-4-甲基苯基、4-氰基-2-甲氧基苯基、2-氯-4-甲基硫代苯基、2-甲氧基-4-三氟甲基苯基、4-异丙基-2-甲氧基苯基、2-氯-4-氰基苯基、2-氯-4-乙氧基羰基苯基、2-氯-4-甲基氨基苯基、4-氰基-2-三氟甲基苯基、4-氰基-2-甲基苯基、2-甲基-4-三氟甲氧基苯基、2-氰基-4-三氟甲基苯基、4-羧基氨基-2-三氟甲基苯基、4-甲氧基-2-三氟甲基苯基、4-氟-2-甲基苯基、4-羟基-2-甲基苯基、4-甲氧基-2-甲氧基羰基苯基、2-乙基-4-甲氧基苯基、2-甲酰基-4-甲氧基苯基、4-氯-2-三氟甲基苯基、4-二甲氨基-2-三氟甲基苯基、4-二氟甲氧基-2-甲基苯基、2-氰基-4-甲氧基苯基、4-羟基-2-三氟甲基苯基、4-异丙基-2-三氟甲基苯基、4-二乙氨基-2-甲基苯基、4-氟-2-三氟甲基苯基、4-丙氧基-2-三氟甲基苯基、4-二甲氨基-2-甲基硫代苯基、4-异丙基-2-异丙基硫代苯基、2-乙基硫代-4-异丙基苯基、4-甲基氨基-2-甲基硫代苯基、2-甲基硫代-4-丙酰基苯基、4-乙酰基-2-甲基硫代苯基、4-氰基-2-甲基硫代苯基、4-甲氧基-2-甲基硫代苯基、4-乙基-2-甲基硫代苯基、4-溴-2-甲基硫代苯基、4-异丙基-2-甲基亚磺酰基苯基、2，4-二甲基硫代苯基、4，6-二甲基-2-异丙基苯基、4，6-二甲基-2-异丙烯基苯基、2-乙酰基-4，6-二甲基苯基、2，6-二甲基-4-三氟甲基苯基、2，6-二甲基-4-异丙烯基苯基、4-乙酰基-2，6-二甲基苯基、2，4，6-三乙基苯基、4，6-二甲基-2-甲基硫代苯基、4，6-二甲基-2-碘苯基、2-氟甲氧基-4，6-二甲基苯基、4，6-二甲基-2-异丙氧基苯基、4，6-二甲基-2-乙氧基苯基、2，6-二氯-4-乙氧基苯基、2-溴-4，6-二甲氧基苯基、2-溴-6-羟基-4-甲氧基苯基、2，6-二溴-4-乙氧基苯基、4-溴-2-甲氧基-6-甲基苯基、2，6-二溴-4-甲氧基苯基、4，6-二溴-2-三氟甲氧基苯基、2，4-二溴-6-三氟甲基苯基、4-溴-2-氯-6-甲基苯基、4-氯-2，6-二甲氧基苯基、2，4-二氯-6-甲氧基苯基、4，6-二氯-2-甲基硫代苯基、4，6-二氯-2-三氟甲基苯基、2，6-二甲氧基-4-乙基苯基、4，6-二甲基-2-甲氧基苯基、2，6-二甲氧基-4-甲基苯基、2-氯-6-甲氧基-4-甲基苯基、4，6-二甲基-2-乙氧基苯基、6-羟基-2，4-二甲基苯基、4-氰基-2-甲氧基-6-甲基苯基、6-氟-2-甲氧基-4-甲基苯基、4-乙酰基-2-甲氧基-6-甲基苯基、2-氯-4，6-二甲氧基苯基、2，6-二甲氧基-4-乙氧基苯基、2，4，6-三甲氧基苯基、4，6-二溴-2-三氟甲氧基苯基、2-溴-4-二甲氨基-6-甲氧基苯基、4-溴-2-甲氧基-6-甲基苯基、4，6-二甲氧基-2-丙氧基苯基、4，6-二氯-2-丙氧基苯基、2-溴-6-羟基-4-甲氧基苯基、2，4，6-三氟苯基、2-溴-6-氟-4-甲基苯基、4-二氟甲氧基-2，6-二甲基苯基、2，6-二甲基-4-乙氧基苯基、2，6-二甲基-4-异丙氧基苯基、2，6-二甲基-4-甲基硫代苯基、2，6-二甲基-4-甲基磺酰基苯基、2，6-二甲基-4-甲基亚磺酰基苯基、2，3-二氯苯基、4-甲氧基-2，3-二甲基苯基、2-氯-3-氟-4-甲氧基苯基、2，3，4-三氯苯基、4-甲氧基-2，5-二甲基苯基、4-氰基-2，6-二甲基苯基和4-氟-2，6-二甲基苯基。
本发明中的“药学可接受的盐”包括，例如，与无机酸的盐，例如与硫酸、盐酸、氢溴酸、磷酸、硝酸或类似物的盐；与有机酸的盐，例如与乙酸、草酸、乳酸、酒石酸、富马酸、马来酸、柠檬酸、苯磺酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、苯甲酸、樟脑磺酸、乙磺酸、葡庚糖酸、葡糖酸、谷氨酸、羟基乙酸、苹果酸、丙二酸、苯乙醇酸、半乳糖二酸、萘-2-磺酸或类似物的盐；与一种或多种金属离子的盐，例如与锂离子、钠离子、钾离子、钙离子、镁离子、锌离子、铝离子或类似物的盐；与胺，例如氨、精氨酸、赖氨酸、哌嗪、胆碱、二乙胺、4-苯基环己胺、2-氨基乙醇、benzathine或类似物的盐。
本发明的化合物包括任何异构体，例如非对映体、对映体、几何异构体和互变异构体形式。在式[I]所示的化合物中，如果环氨基含有一个或多个手性碳和/或如果在Ar和吡咯并嘧啶(或吡咯并吡啶)环中有轴手性，则可以存在数种立体异构体(非对映体或对映体)。本发明的化合物包括所有独立的异构体和异构体的外消旋和非外消旋混合物。
本发明的化合物的优选例子如下。
也就是说，优选下式[I]所示的化合物、其独立的异构体、其异构体或其N-氧化物的外消旋或非外消旋混合物、或其药学可接受的盐和水合物：
(其中环氨基由下式[II]表示：
其中，环氨基是3-至8-元饱和环胺或在环胺的任何两个不同的碳原子之间用C1-5亚烷基或C1-4亚烷基-O-C1-4亚烷基桥连的3-至8-元饱和环胺，所述环胺独立地在该环胺的相同或不同碳原子上被-(CR1R2)m-(CHR3)n-X、R4和R5所示的基团所取代；
X是-CO2R9、-CON(R10)R11、-P(＝O)(R12)R13或-S(＝O)kR14；
Y是N或CR15；
R1是氢、羟基、C1-5烷基、C1-5烷氧基-C1-5烷基或羟基-C1-5烷基；
R2是氢或C1-5烷基；
R3是氢、氰基、C1-5烷基、C1-5烷氧基-C1-5烷基或羟基-C1-5烷基；
m是选自0、1、2、3、4和5的整数；
n是0或1；
条件是当X是-CO2R9或-CON(R10)R11且n是0时，m则为选自1、2、3、4和5的整数；
R4是氢、羟基、羟基-C1-5烷基、氰基、氰基-C1-5烷基或C1-5烷基；
R5是氢或C1-5烷基；
R6是氢、卤素、C1-5烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-5烷基、羟基、C1-5烷氧基、C3-8环烷氧基或-N(R16)R17；
R7和R8相同或不同，并独立地为氢、卤素、C1-5烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-5烷基、羟基、C1-5烷氧基、C3-8环烷氧基、-N(R18)R19、-CO2R20、氰基、硝基、C1-5烷硫基、三氟甲基或三氟甲氧基；或R7和R8一起形成-CH2-CH2-CH2-CH2-或-CH＝CH-CH＝CH-；
R9是氢、C1-10烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
R10和R11相同或不同，并独立地为氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
R12和R13相同或不同，并独立地为-OR21或-N(R22)R23；
R14是-OR21或-N(R22)R23；
k是1或2；
R15是氢、C1-5烷基、卤素、氰基或-CO2R24；
R16和R17相同或不同，并独立地为氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
R18和R19相同或不同，并独立地为氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
R20是氢或C1-5烷基；
R21是氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
R22和R23相同或不同，并独立地为氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
R24是氢或C1-5烷基；
Ar是芳基或杂芳基，所述芳基或杂芳基是未取代的，或者被一个或多个选自下述基团的相同或不同的取代基所取代：卤素、C1-5烷基、C3-8环烷基、C2-5链烯基、C2-5链炔基、C1-5烷氧基、C1-5烷硫基、C1-5烷基亚磺酰基、C1-5烷基磺酰基、氰基、硝基、羟基、-CO2R25、-C(＝O)R26、-CON(R27)R28、-OC(＝O)R29、-NR30CO2R31、-S(O)rN(R32)R33、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、氟甲氧基、亚甲二氧基、亚乙二氧基和-N(R34)R35；
R25是氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
R26是氢或C1-5烷基；
R27和R28相同或不同，并独立地为氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
R29是氢或C1-5烷基；
R30是氢或C1-5烷基；
R31是氢或C1-5烷基；
R32和R33相同或不同，并独立地为氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基；
r是1或2；
R34和R35相同或不同，并独立地为氢、C1-5烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基-C1-5烷基)。
更优选Y为N时式[I]所示的化合物。更优选下述式[I]所示的化合物：其中Y是N；m是选自1、2、3、4和5的整数；n是0；R1、R2、R4和R5是氢。更优选下述式[I]所示的化合物，其中Y是N；环氨基是4-至7-元饱和环胺；m是选自1、2和3的整数；n是0；R1、R2、R4和R5是氢；R6是C1-5烷基；R7和R8相同或不同，并独立地为氢或C1-5烷基；Ar是被两个或三个相同或不同的选自卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基、三氟甲基、三氟甲氧基和-N(R34)R35(其中R34和R35相同或不同，并独立地为氢或C1-3烷基)的取代基所取代的苯基。更优选下述式[I]所示的化合物：其中X是-CO2H、-CONH2、-P(＝O)(OH)2或-S(＝O)2OH；Y是N；环氨基是6-元饱和环胺；m是选自1、2和3的整数；n是0；R1、R2、R4和R5是氢；R6是C1-3烷基；R7和R8相同或不同，并独立地为氢或C1-3烷基；Ar是被两个或三个相同或不同的选自氯、溴、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基、三氟甲基、三氟甲氧基和二甲氨基的取代基所取代的苯基。更优选下述式[I]所示的化合物：其中X是-CO2H；Y是N；环氨基是6-元饱和环胺；m是选自1、2和3的整数；n是0；R1、R2、R4和R5是氢；R6是甲基；R7和R8相同或不同，并独立地为氢或甲基；Ar是被两个或三个相同或不同的选自氯、溴、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基和三氟甲基的取代基所取代的苯基。
还优选Y为CR15时式[I]所示的化合物。更优选下述式[I]所示的化合物：其中Y是CR15；m是选自1、2、3、4和5的整数；n是0；R1、R2、R4和R5是氢；R15是氢或卤素。更优选下述式[I]所示的化合物：其中Y是CH；环氨基是4-至7元饱和环胺；m是选自1、2和3的整数；n是0；R1、R2、R4和R5是氢；R6是C1-5烷基；R7和R8相同或不同，并独立地为氢或C1-5烷基；Ar是被两个或三个相同或不同的选自卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基、三氟甲基、三氟甲氧基和-N(R34)R35(其中R34和R35相同或不同，并独立地为氢或C1-3烷基)的取代基所取代的苯基。更优选下述式[I]所示的化合物：其中X是-CO2H、-CONH2、-P(＝O)(OH)2或-S(＝O)2OH；Y是CH；环氨基是6-元饱和环胺；m是选自1、2和3的整数；n是0；R1、R2、R4和R5是氢；R6是C1-3烷基；R7和R8相同或不同，并独立地为氢或C1-3烷基；Ar是被两个或三个相同或不同的选自氯、溴、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基、三氟甲基、三氟甲氧基和二甲氨基的取代基所取代的苯基。更优选下述式[I]所示的化合物：其中X是-CO2H；Y是CH；环氨基是6-元饱和环胺；m是选自1、2和3的整数；n是0；R1、R2、R4和R5是氢；R6是甲基；R7和R8相同或不同，并独立地为氢或甲基；Ar是被两个或三个相同或不同的选自氯、溴、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基和三氟甲基的取代基所取代的苯基。
优选环氨基是6-元饱和胺。
优选X是CO2H、CONH2、P(＝O)(OH)2或S(＝O)2OH。更优选X是CO2H。
优选Y是N或CH。
优选R1是氢。
优选R2是氢。
优选R3是氢。
优选R4是氢。
优选R5是氢。
优选R6是C1-3烷基。更优选的R6是甲基。
优选R7是C1-3烷基。更优选的R7是甲基。
优选R8是氢或C1-3烷基。更优选的R8是氢或甲基。
优选Ar是被两个或三个相同或不同的选自氯、溴、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基、三氟甲基、三氟甲氧基和二甲氨基的取代基所取代的苯基。更优选Ar是被两个或三个相同或不同的选自氯、溴和C1-3烷基的取代基所取代的苯基。
本发明的特别优选的化合物是：
{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5，6-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸
Figure S05820962220061228D000151
{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5-二甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸
Figure S05820962220061228D000152
{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，3，6-三甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸
Figure S05820962220061228D000153
{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸
{1-[1-(4-氯-2，6-二甲基-苯基)-2，3，6-三甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸
{1-[1-(4-氯-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸
Figure S05820962220061228D000163
{1-[1-(2，6-二溴-4-异丙基-苯基)-2，3，6-三甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸
{1-[1-(2，6-二溴-4-异丙基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸
{1-[3，6-二甲基-1-(2，4，6-三溴-苯基)-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸
Figure S05820962220061228D000172
{1-[1-(4-溴-2，6-二氯-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸
{1-[3，6-二甲基-1-(2，4，6-三氯-苯基)-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸
{1-[1-(2，6-二溴-4-氯-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸
{1-[1-(2-溴-4-异丙基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸
Figure S05820962220061228D000181
{1-[1-(4-异丙基-2-甲基硫烷基(sulfanyl)-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸
Figure S05820962220061228D000182
{1-[1-(2，4-二溴-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]哌啶-4-基}-乙酸
Figure S05820962220061228D000183
3-{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5，6-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸
Figure S05820962220061228D000184
3-{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5-二甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸
Figure S05820962220061228D000191
3-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，3，6-三甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸
Figure S05820962220061228D000192
3-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸
3-{1-[1-(4-氯-2，6-二甲基-苯基)-2，3，6-三甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸
Figure S05820962220061228D000194
3-{1-[1-(4-氯-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸
Figure S05820962220061228D000195
3-{1-[1-(2，6-二溴-4-异丙基-苯基)-2，3，6-三甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸
Figure S05820962220061228D000201
3-{1-[1-(2，6-二溴-4-异丙基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸
Figure S05820962220061228D000202
3-{1-[1-(4-溴-2，6-二氯-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸
Figure S05820962220061228D000203
3-{1-[3，6-二甲基-1-(2，4，6-三氯-苯基)-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸
3-{1-[1-(2，6-二溴-4-氯-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸
Figure S05820962220061228D000211
3-{1-[1-(4-甲氧基-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸
Figure S05820962220061228D000212
3-{1-[1-(2-溴-4-异丙基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸
Figure S05820962220061228D000213
3-{1-[1-(4-异丙基-2-甲基硫烷基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸
3-{1-[1-(2，4-二溴-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸
Figure S05820962220061228D000221
4-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，3，6-三甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-丁酸
Figure S05820962220061228D000222
4-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-丁酸
Figure S05820962220061228D000223
{8-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-8-氮杂-二环[3.2.1]辛-3-基}-乙酸
Figure S05820962220061228D000224
{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-3-基}-乙酸
2-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酰胺
Figure S05820962220061228D000231
3-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酰胺
Figure S05820962220061228D000232
{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基甲基}-膦酸
Figure S05820962220061228D000233
{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-甲磺酸
Figure S05820962220061228D000234
2-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙磺酸
2-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙磺酰胺
Figure S05820962220061228D000242
{1-[7-(4-异丙基-2-甲基硫烷基-苯基)-2，5-二甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸
Figure S05820962220061228D000243
4-{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5，6-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-哌啶-4-基}-丁酸
2-{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5，6-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-3，3-二甲基-哌啶-4-基}-乙酰胺
2，2-二甲基丙酸2-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酰氧基甲基酯
和(S)-2-(2-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酰基氨基)-3-苯基-丙酸乙酯
Figure S05820962220061228D000252
可以通过，例如，下列反应方案1-4中所示的方法制造式[1]所示的化合物[在下列反应方案中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m、n、Y和Ar如上所定义；L1、L2和L3相同或不同，并独立地为氯、溴、碘、甲基磺酰氧基、苯磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基或三氟甲基磺酰氧基；Xa是-CN、-CO2(C1-5烷基)、-CON(R10)R11或-S(O)2N(R22)R23；Xb是OR9或N(R10)R11；Ra是C1-5烷基；d是选自1、2、3、4、5和6的整数；e和f相同或不同，并独立地为选自1、2和3的整数]。
反应方案1
Figure S05820962220061228D000253
步骤1：
可以通过在惰性溶剂中或在无任何溶剂的情况下，在存在或不存在碱时使化合物(1)与化合物(2)反应来获得化合物(3)，本发明的化合物。这里，碱包括，例如，胺，例如三乙胺、N，N-二异丙基乙胺、吡啶和类似物；无机碱，例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、氢化钠和类似物；金属醇化物，例如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾和类似物；氨基化金属，例如氨基钠、二异丙基氨基锂和类似物；和格氏试剂，例如溴化甲基镁和类似物。惰性溶剂包括，例如，醇，例如甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇和类似物；醚，例如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二噁烷、1，2-二甲氧基乙烷和类似物；烃类，例如苯、甲苯、二甲苯和类似物；酯，例如乙酸乙酯、甲酸乙酯和类似物；酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺和类似物；乙腈；二甲亚砜；吡啶；氯仿；二氯甲烷；水；和选自这些惰性溶剂的溶剂混合物。
步骤2：
当Xa是氰基时，该氰基可以在惰性溶剂中或在无任何溶剂的情况下使用酸或碱转化成羧基、C1-5烷氧基羰基或氨基甲酰基。在此，酸包括，例如，有机酸，例如甲酸、乙酸、三氟乙酸、苯磺酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、苯甲酸、三氟甲磺酸和类似物；无机酸，例如硫酸、盐酸、氢溴酸、磷酸、聚磷酸、硝酸或类似物。碱包括，例如，无机碱，例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化钡和类似物；金属醇化物，例如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾和类似物。惰性溶剂包括，例如，醇，例如甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇、叔丁醇和类似物；醚，例如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二噁烷、1，2-二甲氧基乙烷和类似物；烃类，例如苯、甲苯、二甲苯和类似物；酯，例如乙酸乙酯、甲酸乙酯和类似物；酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺和类似物；乙腈；二甲亚砜；吡啶；氯仿；二氯甲烷；水；和选自这些惰性溶剂的溶剂混合物。
反应方案2
Figure S05820962220061228D000271
步骤3：
可以在惰性溶剂中或在无任何溶剂的情况下，在存在或不存在碱时使用卤化剂或磺化剂将可按照如步骤1中所述类似的方法制成的化合物(5)中的羟基转化成L2。在此，卤化剂包括，例如，磷酰氯、磷酰溴、五氯化磷、三氯化磷、五溴化磷、三溴化磷、亚硫酰二氯、亚硫酰溴、草酰氯、草酰溴、PPh3-CCl4、PPh3-CBr4和类似物。磺化剂包括，例如，对甲苯磺酰氯、甲烷磺酰氯、对甲苯磺酸酐、甲磺酸酐、三氟甲磺酸酐、N-苯基双(三氟甲烷磺酰亚胺)和类似物。碱包括，例如，胺，例如三乙胺、N，N-二异丙基乙胺、吡啶、N，N-二甲苯胺、N，N-二乙苯胺和类似物；无机碱，例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、氢化钠和类似物；金属醇化物，例如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾和类似物；氨基化金属，例如氨基钠、二异丙基氨基锂和类似物；和格氏试剂，例如溴化甲基镁和类似物。惰性溶剂包括，例如，醇，例如甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇和类似物；醚，例如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二噁烷、1，2-二甲氧基乙烷和类似物；烃类，例如苯、甲苯、二甲苯和类似物；酯，例如乙酸乙酯、甲酸乙酯和类似物；酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺和类似物；乙腈；二甲亚砜；吡啶；氯仿；二氯甲烷；水；和选自这些惰性溶剂的溶剂混合物。
当L2不是碘化物原子时，可以在进行下一步骤之前在惰性溶剂中使用碘化钠或碘化钾将L2转化成碘原子。
步骤4：
可以通过使化合物(6)与氰化物在存在或不存在相转移催化剂或冠醚的情况下在惰性溶剂中反应来将化合物(6)中的L2转化成氰基。在此，氰化物包括，例如，氰化钾、氰化钠和类似物。相转移催化剂包括，例如，氯化四丁铵、溴化四丁铵、碘化四丁铵、硫酸氢四丁铵、氯化四乙铵、溴化四乙铵、碘化四乙铵、氯化苄基三丁铵、溴化苄基三丁铵、碘化苄基三丁铵、氯化苄基三乙铵、溴化苄基三乙铵、碘化苄基三乙铵和类似物。冠醚包括，例如，15-冠-5、18-冠-6和类似物。惰性溶剂包括，例如，醇，例如甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇和类似物；醚，例如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二噁烷、1，2-二甲氧基乙烷和类似物；烃类，例如苯、甲苯、二甲苯和类似物；酯，例如乙酸乙酯、甲酸乙酯和类似物；酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺和类似物；乙腈；二甲亚砜；吡啶；氯仿；二氯甲烷；水；和选自这些惰性溶剂的溶剂混合物。
步骤5：
可以按照与步骤2中所述相同的方法将化合物(7)中的氰基转化成羧基或氨基甲酰基。
反应方案3
Figure S05820962220061228D000281
步骤6：
可以通过使化合物(6)与亚磷酸三烷基酯反应来将化合物(6)转化成化合物(9)。在此，亚磷酸三烷基酯包括，例如，亚磷酸三甲酯、亚磷酸三乙酯、亚磷酸三异丙酯和类似物。
步骤7：
可以在惰性溶剂中使用酸或碱将化合物(9)中的磷酸酯基团水解。在此，酸包括，例如，有机酸，例如甲酸、乙酸、三氟乙酸、苯磺酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、苯甲酸、三氟甲磺酸和类似物；无机酸，例如硫酸、盐酸、氢溴酸、磷酸、聚磷酸、硝酸或类似物。碱包括，例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、氢化钠、氢化钾和类似物；金属醇化物，例如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾和类似物。惰性溶剂包括，例如，醇，例如甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇和类似物；醚，例如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二噁烷、1，2-二甲氧基乙烷和类似物；烃类，例如苯、甲苯、二甲苯和类似物；酯，例如乙酸乙酯、甲酸乙酯和类似物；酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺和类似物；乙腈；二甲亚砜；吡啶；水；和选自这些惰性溶剂的溶剂混合物。
步骤8：
可以通过使化合物(6)与亚硫酸盐在存在或不存在相转移催化剂或冠醚的情况下在惰性溶剂中反应以获得化合物(11)。在此，亚硫酸盐包括，例如，亚硫酸钠、亚硫酸钾和类似物。相转移催化剂包括，例如，氯化四丁铵、溴化四丁铵、碘化四丁铵、硫酸氢四丁铵、氯化四乙铵、溴化四乙铵、碘化四乙铵、氯化苄基三丁铵、溴化苄基三丁铵、碘化苄基三丁铵、氯化苄基三乙铵、溴化苄基三乙铵、碘化苄基三乙铵和类似物。冠醚包括，例如，15-冠-5、18-冠-6和类似物。惰性溶剂包括，例如，醇，例如甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇和类似物；醚，例如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二噁烷、1，2-二甲氧基乙烷和类似物；烃类，例如苯、甲苯、二甲苯和类似物；酯，例如乙酸乙酯、甲酸乙酯和类似物；酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺和类似物；乙腈；二甲亚砜；吡啶；水；和选自这些惰性溶剂的溶剂混合物。
反应方案4
Figure S05820962220061228D000301
步骤9：
当Xb不是羟基时，可以通过将羧基酰胺化、羧基酯化或羧基烷基化的传统方法，在存在或不存在碱的情况下在惰性溶剂中，由化合物(12)合成化合物(13)，本发明的化合物。将羧基酰胺化或羧基酯化的传统方法是：例如，经由通过化合物(12)与卤代甲酸酯(例如氯甲酸乙酯或氯甲酸异丁酯)或酰基氯(例如苯甲酰氯或新戊酰氯)的反应获得的混合酸酐的反应；在缩合剂(例如N，N’-二环己基碳二亚胺(DCC)、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-以及碳二亚胺盐酸盐(EDCl)、羰基二咪唑(CDI)、二苯基磷酰基叠氮(DPPA)、氰基磷酸二乙酯或类似物)和任选添加剂(例如1-羟基苯并三唑(HOBt)、N-羟基琥珀酰亚胺、4-二甲基氨基吡啶或类似物)存在下的反应；或经由通过化合物(12)与卤化剂(例如亚硫酰二氯、草酰氯或类似物)的反应获得的酰基卤的反应；使羧基烷基化的传统方法是在存在或不存在促进反应的添加剂(例如NaI和KI)的情况下与烷基化试剂(例如烷基卤或烷基磺酸盐)反应。当R9含有烷氧基羰基时，可以使用如Protective Group inOrganic Synthesis(T.W.Greene，P.G.M.Wuts；第三版，1999，John Wiley&sons，Inc.)中所述的方法将烷氧基羰基转化成羧基。碱包括，例如，胺，例如三乙胺、N，N-二异丙基乙胺、吡啶、1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯和类似物；无机碱，例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化钡、氢化钠和类似物；金属醇化物，例如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾和类似物。酸包括，例如，有机酸，例如甲酸、乙酸、三氟乙酸、苯磺酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、苯甲酸、三氟甲磺酸和类似物；无机酸，例如硫酸、盐酸、氢溴酸、磷酸、聚磷酸、硝酸或类似物。惰性溶剂包括，例如，醇，例如甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇和类似物；醚，例如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二噁烷、1，2-二甲氧基乙烷和类似物；烃类，例如苯、甲苯和类似物；酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺和类似物；乙腈；二甲亚砜；吡啶；氯仿；二氯甲烷；水；和选自这些惰性溶剂的溶剂混合物。
反应方案5
Figure S05820962220061228D000311
步骤10：
可以通过使化合物(6)与化合物(14)在存在或不存在碱的情况下在惰性溶剂中反应来获得化合物(15)，本发明的化合物。碱包括，胺，例如三乙胺、N，N-二异丙基乙胺、吡啶、1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯和类似物；无机碱，例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢化钠和类似物；金属醇化物，例如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾和类似物。惰性溶剂包括，例如，醇，例如甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇和类似物；醚，例如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二噁烷、1，2-二甲氧基乙烷和类似物；烃类，例如苯、甲苯和类似物；酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺和类似物；乙腈；二甲亚砜；吡啶；氯仿；二氯甲烷；水；和选自这些惰性溶剂的溶剂混合物。
反应方案6：
Figure S05820962220061228D000321
步骤11：
可以在惰性溶剂中或在无任何溶剂的情况下，在存在或不存在碱时使化合物(16)与化合物(17)反应来获得化合物(18)。碱包括，胺，例如三乙胺、N，N-二异丙基乙胺或吡啶和类似物；无机碱，例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、氢化钠和类似物；金属醇化物，例如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾和类似物。惰性溶剂包括，例如，醇，例如甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇和类似物；醚，例如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二噁烷、1，2-二甲氧基乙烷和类似物；烃类，例如苯、甲苯和类似物；酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺和类似物；乙腈；二甲亚砜；吡啶；氯仿；二氯甲烷；水；和选自这些惰性溶剂的溶剂混合物。
本发明的化合物可以在惰性溶剂中用无机酸(例如硫酸、盐酸、氢溴酸、磷酸、硝酸或类似物)、用有机酸(例如乙酸、草酸、乳酸、酒石酸、富马酸、马来酸、柠檬酸、苯磺酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、苯甲酸、樟脑磺酸、乙磺酸、葡庚糖酸、葡糖酸、谷氨酸、羟基乙酸、苹果酸、丙二酸、苯乙醇酸、半乳糖二酸、萘-2-磺酸或类似物)、用无机碱(例如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化锌、氢氧化铝或类似物)或用有机碱(例如氨、精氨酸、赖氨酸、哌嗪、胆碱、二乙胺、4-苯基环己胺、2-氨基乙醇、benzathine或类似物)转化成盐。惰性溶剂包括，例如，醇，例如甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇和类似物；醚，例如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二噁烷、1，2-二甲氧基乙烷和类似物；烃类，例如苯、甲苯和类似物；酯，例如乙酸乙酯、甲酸乙酯和类似物；酮，例如乙酮、甲基乙基酮和类似物；酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺和类似物；乙腈；二氯甲烷；氯仿；二甲亚砜；吡啶；水；和选自这些惰性溶剂的溶剂混合物。
本发明的化合物可用作被认为与CRF有关的疾病的治疗剂或预防剂。为此，本发明的化合物可以由传统制备技术通过添加传统填料、粘合剂、分解剂、pH调节剂、溶剂等配制成药片、药丸、胶囊、颗粒、粉末、溶液、乳状液、悬浮液、注射剂和类似物。
本发明的化合物可以以0.1至500毫克/天的剂量一次性或分数次经口服或经肠道外给药方式施用于成年患者。可以根据疾病类型和患者的年龄、体重和症状适当地提高或降低剂量。
[本发明的实施方案]
参照下列实施例和测试例具体解释本发明，但是本发明不限于此。
实施例1
{1-[1-(4-甲氧基-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸(化合物1-013)
Figure S05820962220061228D000331
(1)在N2气氛下，在冰浴中冷却的同时，在1-(4-甲氧基-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-醇(1.5克)、三乙胺(1.0克)在CHCl3(9毫升)中的混合物中，加入三氟甲磺酸酐(1.0毫升)，并将该混合物搅拌30分钟。用水使反应骤冷，并用CHCl3萃取该混合物。将有机相用饱和NaHCO3水溶液洗涤，经无水MgSO4干燥并过滤。减压浓缩滤液以获得粗制三氟甲磺酸1-(4-甲氧基-2，6-二甲基苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基酯(2.19克)。这种材料不经进一步提纯即用于下一步骤。
Figure S05820962220061228D000341
(2)将粗制三氟甲磺酸1-(4-甲氧基-2，6-二甲基苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基酯(1.1克)、N，N-二异丙基乙胺(0.65克)和哌啶-4-基乙腈(1.6克)的混合物在密封管中在150℃加热7小时。冷却至室温后，在混合物中倒入乙酸乙酯和水，并分离。将水相用乙酸乙酯萃取，有机相经MgSO4干燥并过滤。减压浓缩滤液并将残渣用柱色谱法提纯(硅胶：Wako gel C200，洗脱液：己烷∶乙酸乙酯＝3/1)，获得浅黄色晶体{1-[1-(4-甲氧基-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙腈(0.58克)。
Figure S05820962220061228D000342
(3)将{1-[1-(4-甲氧基-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙腈(0.40克)和浓盐酸(4毫升)的混合物回流加热5小时。冷却至室温后，减压去除浓盐酸。在残余物中加入饱和NaHCO3水溶液和CHCl3，并分离。将水相用CHCl3萃取。有机相用5％KHSO4水溶液洗涤，经MgSO4干燥并过滤。减压浓缩滤液并将残渣用柱色谱法提纯(硅胶：Wako gel C200，洗脱液：CHCl3∶甲醇＝40/1)，将所得固体用甲醇洗涤以获得标题化合物(0.21克)。
实施例2
3-{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5，6-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酰胺(化合物1-040)的合成
(1)将7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-4-氯-2，5，6-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶(2.0克)、3-(哌啶-4-基)丙腈(1.4克)和N，N-二异丙基乙胺(1.4克)在EtOH(4毫升)中的悬浮液在密封管中在100℃加热11小时。冷却至室温后，减压去除溶剂。将残余物用柱色谱法提纯(硅胶：Wako gel C200，洗脱液：己烷∶乙酸乙酯∶CHCl3＝8/2/1)，以获得白色晶体3-{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5，6-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙腈(2.0克)。
Figure S05820962220061228D000351
(2)在3-{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5，6-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙腈(0.40克)中加入H2SO4(4毫升)，并将混合物在室温下搅拌5小时。将反应混合物倒入冰中，然后添加4M的NaOH水溶液以呈碱性。用乙酸乙酯萃取该混合物，并将有机相经Na2SO2干燥。过滤去除干燥剂，将滤液减压浓缩。将残渣用柱色谱法提纯(硅胶：Wako gel C200，洗脱液：CHCl3∶甲醇＝60/1)以获得油。使该油状产物从二乙醚中结晶以获得白色晶体状的标题化合物(0.33克)。
实施例3
盐酸(2-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙基)-膦酸(化合物1-046)的合成
Figure S05820962220061228D000352
(1)在2-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙醇(0.93克)(其按照与实施例1中所示类似的方法制备)在CHCl3(10毫升)中的溶液中，加入甲磺酰氯(0.47克)和吡啶(0.64克)，并将混合物在室温下搅拌3小时。在反应混合物中加入水并将该混合物用CHCl3萃取。将有机相用水和盐水洗涤，经Na2SO4干燥并过滤。将滤液减压浓缩以获得棕色油。使该油状产物从二异丙醚中结晶以获得甲磺酸2-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酯(1.0克)。
(2)将甲磺酸2-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酯(0.70克)和NaI(0.59克)在丙酮(14毫升)中的混合物回流加热3小时。冷却至室温后，加入水并用乙酸乙酯萃取该混合物。将有机相用水洗涤，经Na2SO4干燥并过滤。将滤液减压浓缩。将残渣用柱色谱法提纯(硅胶：Wako gel C200，洗脱液：己烷∶乙酸乙酯＝10/1)，以获得白色晶体1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-4-[4-(2-碘-乙基)-哌啶-1-基]-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶(0.65克)。
Figure S05820962220061228D000362
(3)在N2气氛下，将1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-4-[4-(2-碘-乙基)-哌啶-1-基]-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶(0.25克)和亚磷酸三乙酯(10毫升)的混合物在160℃加热4.5小时。反应完成之后，减压去除过量磷酸三乙酯。将残渣用柱色谱法提纯(硅胶：Wako gel C200，洗脱液：己烷∶乙酸乙酯＝1/1)以获得无色油。使该油状产物从二异丙醚(10毫升)中结晶以提供白色晶体(2-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙基)-膦酸二乙酯(0.16克)。
(4)将(2-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙基)-膦酸二乙酯(67毫克)和6M HCl(4毫升)的混合物回流加热10小时。然后加入12M HCl(2毫升)，并将反应混合物回流加热10小时。将反应混合物减压浓缩以获得作为无定形物的标题化合物(13毫克)。
实施例4
2-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶4-基]-哌啶-4-基}-乙磺酸(化合物1-048)的合成
Figure S05820962220061228D000372
将1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-4-[4-(2-碘-乙基)-哌啶-1-基]-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶(0.25克)、Na2SO3(0.28克)、碘化四丁铵(16毫克)、乙醇(5毫升)、四氢呋喃(5毫升)和水(3毫升)的混合物回流加热10小时。将反应混合物减压浓缩。将残渣用柱色谱法提纯(硅胶：Wako gel C200，洗脱液：乙酸乙酯∶甲醇＝5/1)，以获得作为黄色无定形物的标题化合物(56毫克)。
实施例5
{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}乙酸乙酯盐酸化物(化合物1-050)的合成
Figure S05820962220061228D000373
在冰冷却浴中，在{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸(100毫克)在CHCl3(4毫升)中的溶液中，加入乙醇(20毫克)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸化物(61毫克)和二甲氨基吡啶(26毫克)，并将混合物在室温下搅拌1小时。将反应混合物倒入乙酸乙酯和水中，并分离。将有机相用盐水洗涤，经Na2SO4干燥，并过滤。减压浓缩滤液，并将残渣用柱色谱法提纯(硅胶：Wako gel C200，洗脱液：己烷∶乙酸乙酯＝4/1)，以获得{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}乙酸乙酯(99毫克)。将{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}乙酸乙酯溶于乙醇(2毫升)，并在冰浴中冷却的同时在该溶液中加入4M HCl在乙酸乙酯中的溶液(60微升)。在室温下搅拌之后，将反应混合物减压浓缩，并使残渣从二异丙醚(1毫升)中结晶。过滤收集晶体以获得标题化合物(95毫克)。
实施例6
{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸1-环己氧基羰氧基-乙酯(化合物1-071)的合成
Figure S05820962220061228D000381
将盐酸{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸(300毫克)、1-氯乙基环己基碳酸酯(293)毫克、碳酸钾(196毫克)和NaI(213毫克)在DMF(3毫升)中的悬浮液在60℃加热3小时。冷却至室温后，加入水并将混合物用乙酸乙酯萃取。将有机相用盐酸洗涤并减压浓缩。将残渣用柱色谱法提纯(硅胶：Wako gel C200，洗脱液：己烷∶乙酸乙酯＝4/1)以获得无色油状的标题化合物(225毫克)。
实施例7
(S)-2-(2-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酰基氨基)-3-苯基-丙酸(化合物1-074)的合成
Figure S05820962220061228D000391
(1)在冰冷却浴中，在盐酸{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸(300毫克)、L-苯基丙氨酸乙酯盐酸化物(204毫克)、1-羟基苯并三唑(108毫克)和三乙胺(90毫克)在DMF中的溶液中，加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-以及碳二亚胺盐酸化物(170毫克)，并将混合物在室温下搅拌4小时。在反应混合物中加入水并用乙酸乙酯萃取该混合物。将有机相用饱和NaHCO3水溶液和盐水洗涤，并减压浓缩。将残渣用柱色谱法提纯(硅胶：Wakogel C200，洗脱液：己烷∶乙酸乙酯＝1/1)以获得无色油状的(S)-2-(2-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酰基氨基)-3-苯基-丙酸乙酯(222毫克)。
Figure S05820962220061228D000392
(2)将(S)-2-(2-{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酰基氨基)-3-苯基-丙酸乙酯(140毫克)、4M NaOH(1毫升)和EtOH(2毫升)的混合物在室温下搅拌24小时。在反应混合物中加入1M KHSO4(10毫升)并用乙酸乙酯萃取该混合物。将有机相用盐水洗涤，并减压浓缩。将残渣用柱色谱法提纯(硅胶：Wako gel C200，洗脱液：CHCl3∶MeOH＝9/1)以获得作为无定形物的标题化合物(35毫克)。
实施例8
4-{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5，6-三甲基-7H-吡咯[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-2-氰基-丁酸乙酯(化合物1-063)的合成
Figure S05820962220061228D000401
在N2气氛下，在氰基乙酸乙酯(93毫克)在THF(3毫升)中的溶液中加入氢化钠(33毫克)并将混合物搅拌30分钟。加入甲磺酸2-{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5，6-三甲基-7H-吡咯[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酯(300毫克)，并将混合物回流加热3小时。加入氰基乙酸乙酯(93毫克)，并将反应混合物回流加热1小时。然后加入NaI(7毫克)，并将混合物回流加热2小时。冷却至室温后，在反应混合物中加入5％KHSO4水溶液并用乙酸乙酯萃取该混合物。将有机相经MgSO4干燥，并过滤，并将滤液减压浓缩。将残渣用柱色谱法提纯(硅胶：Wako gel C200，洗脱液：己烷∶乙酸乙酯＝4/1)以获得无色油状的标题化合物(57毫克)。
实施例9
{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸的合成
Figure S05820962220061228D000402
(1)将1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-吡啶-4-基胺(10.0克)、甲磺酸3-氰基甲基-5-甲磺酰氧基-戊酯(11.3克)和N，N-二异丙基乙胺(8.25克)在N-甲基吡咯烷酮(10毫升)中的混合物在135℃加热4小时。在反应混合物中加入甲磺酸3-氰基甲基-5-甲磺酰氧基-戊酯(2.60克)并将混合物在135℃加热4.5小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入乙酸乙酯、己烷和水(10/1/3)的混合物中，并分离。将水相用乙酸乙酯和己烷(10/1)的混合物萃取。将合并的有机相用盐水洗涤，经MgSO4干燥并过滤，并减压浓缩。将残渣用柱色谱法提纯(硅胶：Wako gel C200，洗脱液：己烷∶乙酸乙酯∶CHCl3＝4/1/0.5)以获得固体。使该固体从二异丙醚中结晶以获得固体状的{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙腈(8.61克)。
Figure S05820962220061228D000411
(2)将{1-[1-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-3，6-二甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙腈(10.0克)和浓盐酸(100毫升)的混合物回流加热10小时。减压蒸发浓盐酸。在残余物中加入NaHCO3溶液和CHCl3并分相。将有机相用H2O、1M KHSO4水溶液和盐水洗涤，经Na2SO4干燥并过滤，并减压浓缩。将残渣用柱色谱法提纯(硅胶：Wakogel C200，洗脱液：己烷∶乙酸乙酯＝1/1)以获得固体。使该固体从EtOH中重结晶并用H2O洗涤以产生晶体状的标题化合物(6.0克)
对比例1
甲磺酸3-氰基甲基-5-甲磺酰氧基-戊酯的合成
Figure S05820962220061228D000412
(1)在3-氧代-戊二酸二甲酯(523克)在甲苯(750毫升)中的溶液中，加入氰基乙酸(511克)、NH4OAc(46.3克)和乙酸(90.1克)并在用迪安-斯达克装置脱水的同时回流加热8小时。冷却至室温后，将反应混合物用水、饱和NaHCO3水溶液和盐水洗涤。将有机相经MgSO4干燥，过滤并减压浓缩，产生油状的粗制3-氰基亚甲基-戊二酸二甲酯(403克)。1H NMR(200MHz，CDCl3)8ppm 3.39(d，J＝0.88Hz，2H)，3.62(s，2H)，3.72(s，3H)，3.74(s，3H)，5.51(s，1H)。
(2)在粗制3-氰基亚甲基-戊二酸二甲酯(403克)在甲醇(500毫升)中的溶液中，加入5％Pd-C，并将混合物在室温下搅拌4天。过滤去除Pd-C，并将滤液减压浓缩以产生粗制3-氰基甲基-戊二酸二甲酯(212克)。将残余物蒸馏提纯以获得黄色油状的3-氰基甲基-戊二酸二甲酯(bp 130-150℃，133Pa)。1H NMR(200MHz，CDCl3)δppm 2.46-2.61(m，5H)2.62-2.78(m，4H)3.71(s，6H)。
(3)在氮气氛下，在-20℃，将3-氰基甲基-戊二酸二甲酯(212克)加入LiAlH4(50.0克)在THF(1.8升)中的悬浮液中。搅拌30分钟后，在反应混合物中缓慢加入H2O(200毫升)。过滤去除不溶材料，并将滤液减压浓缩以获得5-羟基-3-(2-羟基-乙基)-戊腈(131克)。1H NMR(200MHz，CDCl3)δppm 1.38-1.91(m，4H)1.98-2.36(m，1H)2.50(d，J＝5.71Hz，2H)3.51-3.90(m，4H)。
(4)在氮气氛下，将5-羟基-3-(2-羟基-乙基)-戊腈(100克)和Et3N(170克)在THF(500毫升)中的溶液冷却至-15℃并缓慢加入MsCl(168克)，并将反应混合物在室外下搅拌1.5小时。在反应混合物中加入H2O(1.2升)后，将混合物在室温下搅拌30分钟。过滤收集沉淀物并干燥以获得浅棕色晶体状的标题化合物(145克)。1H NMR(200MHz，CDCl3)δppm 1.65-2.09(m，5H)2.68(d，J＝5.75Hz，2H)3.20(s，6H)4.29(t，J＝6.45Hz，4H)。
表1*1
Figure S05820962220061228D000431
Figure S05820962220061228D000441
Figure S05820962220061228D000471
Figure S05820962220061228D000481
*1：com.No.＝化合物号，Ex.No.＝实施例号，结晶用溶剂：EtOAc＝乙酸乙酯，MeOH＝甲醇，EtOH＝乙醇，IPE＝二异丙醚，Et2O＝二乙醚，THF＝四氢呋喃
下面描述非晶体化合物的分析数据。
1-045：
MS(ES，Neg)：504(M-1)-，506(M+1)-；NMR(300MHz，DMSO-d6)δ1.33-1.69(4H，m)，1.75-2.13(3H，m)，1.88(6H，s)，2.42(3H，d，J＝1.1Hz)，2.47(3H，s)，2.80-3.25(2H，m)，3.63-3.97(2H，m)，6.77(1H，br s)，7.19(1H，br s)，7.50-7.62(2H，m).
1-046：
MS(ES，Neg)：518(M-1)-，520(M+1)-；NMR(300MHz，DMSO-d6)δ1.18-1.98(9H，m)，1.88(6H，s)，2.42(3H，d，J＝0.9Hz)，2.80-3.27(2H，m)，3.65-3.94(2H，m)，6.60-6.85(1H，m)，7.08-7.22(1H，m)，7.19(1H，br s)，7.50-7.62(2H，m).
1-047：
MS(ES，Neg)：504(M-1)-，506(M+1)-；NMR(300MHz，DMSO-d6)δ1.30-2.53(2H，m)，1.74-2.15(3H，m)，1.84(6H，s)，2.32(3H，s)，2.43(3H，d，J＝1.1Hz)，2.47(2H，d，J＝6.4Hz)，2.62-2.78(2H，m)，3.36-3.52(2H，m)，6.47(1H，s)，6.94-6.98(1H，m)，7.44(2H，s).
1-048：
MS(ES，Neg)：518(M-1)-，520(M+1)-；NMR(300MHz，DMSO-d6)δ1.20-1.87(7H，m)，1.84(6H，s)，2.40-2.60(2H，m)，2.43(3H，d，J＝0.9Hz)，2.49(3H，s)，2.60-2.75(2H，m)，3.41-3.55(2H，m)，6.46(1H，s)，6.94-6.97(1H，m)，7.44(2H，s).
1-063：
MS(ES，Pos)：566(M+1)+，568(M+3)+；NMR(300MHz，CDCl3)δ1.28-1.70(6H，m)，1.35(3H，t，J＝7.1Hz)，1.72-2.12(3H，m)，1.84(6H，s)，1.94(3H，s)，2.37(3H，s)，2.49(3H，s)，2.82-3.00(2H，m)，3.46-3.55(1H，m)，3.90-4.09(2H，m)，4.30(2H，q，J＝7.1Hz)，7.33(2H，s).
1-067
MS(ES，Pos)：566(M+1)+，568(M+3)+；NMR(300MHz，CDCl3)δ0.90-1.35(4H，m)，1.45-1.80(10H，m)，1.82-2.05(2H，m)，1.92(6H，s)，2.36(2H，d，J＝7.00Hz)，2.44(3H，s)，2.49(3H，s)，2.70-2.85(2H，m)，3.52-3.61(2H，m)，3.92(2H，d，J＝6.37Hz)，6.43(1H，s)，6.59-6.64(1H，m)，7.29(2H，s).
1-068
MS(ES，Pos)：594(M+1)+，596(M+3)+；NMR(300MHz，CDCl3)δ1.50-1.65(4H，m)，1.80-2.00(1H，m)，1.92(6H，s)，2.41(2H，d，J＝7.00Hz)，2.44(3H，s)，2.45-2.49(3H，m)，2.70-2.83(2H，m)，3.50-3.62(2H，m)，5.11(2H，s)，6.42(1H，s)，6.59-6.64(1H，m)，7.25-7.40(6H，m).
1-069
MS(ES，Pos)：555(M+1)+S，557(M+3)+；NMR(300MHz，CDCl3)δ1.48-1.70(4H，m)，1.78-1.95(3H，m)，1.92(6H，s)，2.25(6H，s)，2.36(2H，d，J＝7.00Hz)，2.44(3H，s)，2.46-2.50(3H，m)，2.70-2.82(2H，m)，3.52-3.62(2H，m)，6.42(1H，s)，6.59-6.63(1H，m)，7.29(2H，s).
1-070
MS(ES，Pos)：606(M+1)+，608(M+3)+；NMR(200MHz，CDCl3)δ1.42-1.78(4H，m)，1.60(3H，s)，1.69(3H，s)，1.73(3H，s)，1.80-1.96(1H，m)，1.92(6H，s)，2.01-2.18(4H，m)，2.36(2H，d，J＝6.80Hz)，2.44(3H，s)，2.46-2.51(3H，m)，2.68-2.85(2H，m)，3.49-3.63(2H，m)，4.63(2H，d，J＝7.00Hz)，5.03-5.15(2H，m)，5.30-5.42(2H，m)，6.42(1H，s)，6.58-6.63(1H，m)，7.29(2H，s).
1-071
MS(ES，Pos)：640(M+1)+，642(M+3)+；NMR(300MHz，CDCl3)δ1.20-1.62(10H，m)，1.54(3H，d，J＝5.40Hz)，1.70-1.82(2H，m)，1.82-2.04(3H，m)，1.92(6H，s)，2.37-2.42(2H，m)，2.44(3H，s)，2.46-2.50(3H，m)，2.70-2.82(2H，m)，3.49-3.61(2H，m)，4.58-4.70(1H，m)，6.42(1H，s)，6.59-6.63(1H，m)，6.80(1H，q，J＝5.40Hz)，7.29(2H，s).
1-072
MS(ES，Pos)：584(M+1)+，586(M+3)+；NMR(300MHz，CDCl3)δ1.23(9H，s)，1.50-1.65(4H，m)，1.82-1.91(1H，m)，1.92(6H，s)，2.43(2H，d，J＝6.99Hz)，2.45(3H，s)，2.46-2.50(3H，m)，2.71-2.82(2H，m)，3.50-3.61(2H，m)，5.79(2H，s)，6.42(1H，s)，6.59-6.63(1H，m)，7.29(2H，s).
1-073
MS(ES，Pos)：645(M+1)+，647(M+3)+；NMR(300MHz，CDCl3)δ1.27(3H，t，J＝7.15Hz)，1.40-1.61(3H，m)，1.70-1.91(2H，m)，1.92(6H，s)，2.17-2.23(2H，m)，2.45(3H，s)，2.46-2.49(3H，m)，2.69-2.81(2H，m)，3.14-3.23(2H，m)，3.48-3.59(2H，m)，4.20(2H，q，J＝7.15Hz)，4.91-4.98(1H，m)，5.89-5.93(1H，m)，6.42(1H，s)，6.59-6.63(1H，m)，7.10-7.18(2H，m)，7.22-7.37(5H，m).
1-075
MS(ES，Pos)：598(M+1)+，600(M+3)+；NMR(300MHz，CDCl3)δ1.18-1.43(9H，m)，1.50-1.72(7H，m)，1.83-2.06(2H，m)，1.92(6H，s)，2.35(2H，d，J＝6.99Hz)，2.45(3H，s)，2.47-2.50(3H，m)，2.71-2.84(2H，m)，3.50-3.69(4H，m)，4.10(2H，d，J＝6.68Hz)，6.42(1H，s)，6.60-6.63(1H，m)，7.29(2H，s).
1-076
MS(ES，Pos)：611(M+1)+，613(M+3)+；NMR(300MHz，CDCl3)δ0.95-1.05(6H，m)，1.29(3H，t，J＝7.15Hz)，1.48-1.77(6H，m)，1.83-2.18(2H，1m)，1.92(6H，s)，2.25(2H，d，J＝6.99Hz)，2.44(3H，s)，2.47-2.50(3H，m)，2.70-2.83(2H，m)，3.49-3.62(2H，m)，4.20(2H，q，J＝7.15Hz)，4.60-4.72(1H，m)，5.85(1H，d，J＝8.24Hz)，6.42(1H，s)，6.59-6.62(1H，m)，7.29(2H，s).
1-077
MS(ES，Pos)：556(M+1)+，558(M+3)+；NMR(300MHz，CDCl3)δ1.30(3H，t，J＝7.15Hz)，1.50-1.70(3H，m)，1.85-2.15(2H，m)，1.92(6H，s)，2.40-2.50(2H，m)，2.44(3H，s)，2.47-2.50(3H，m)，2.72-2.84(2H，m)，3.52-3.62(2H，m)，4.24(2H，q，J＝7.15Hz)，4.64(2H，s)，6.43(1H，s)，6.59-6.63(1H，m)，7.29(2H，s).
1-078
MS(ES，Pos)：643(M+1)+，645(M+3)+，647(M+5)+，649(M+7)+；NMR(300MHz，CDCl3)δ1.45-2.05(9H，m)，2.43-2.46(3H，m)，2.52(3H，s)，2.57(2H，t，J＝7.07Hz)，2.82-3.03(2H，m)，3.47-3.56(1H，m)，4.10-4.25(2H，m)，6.59-6.63(1H，m)，7.82(2H，s).
1-082
MS(ES，Pos)：465(M+1)+；NMR(300MHz，CDCl3)δ1.20-1.80(10H，m)，1.85(3H，s)，2.02(3H，s)，2.2-2.43(5H，m)，2.51(3H，m)，2.92-3.03(2H，m)，3.13(6H，s)，3.91-4.04(2H，m)，6.44-6.48(1H，m)，7.96(1H，s).
*2：1HCl盐
*3：在用柱色谱法提纯的化合物静置之后，获得晶体。
测试例1[CRF受体结合试验]
使用猴扁桃体膜作为受体制品。
使用125I-CRF作为125I-标记配体。
通过The Journal of Neuroscience，7，88(1987)中描述的下列方法进行使用125I-标记配体的结合反应。
受体膜的制备：
将猴扁桃体在含有10mM MgCl2和2mM EDTA的50mMTris-HCl缓冲剂(pH 7.0)中匀浆，并以48,000×g离心处理20分钟，并将沉淀物用Tris-HCl缓冲剂洗涤一次。使洗过的沉淀物悬浮在含有10mM MgCl2、2mM EDTA、0.1％牛血清白蛋白和100激肽释放酶单位/毫升抑肽酶的50mM Tris-HCl缓冲剂(pH 7.0)中，以获得膜制品。
CRF受体结合试验：
使膜制品(0.3毫克蛋白/毫升)、125I-CRF(0.2nM)和试验药在25℃反应2小时。在反应完成之后，抽吸通过用0.3％聚乙烯亚胺处理过的玻璃滤器(GF/C)，从而将反应混合物过滤，并将玻璃滤器用含有0.01％Triton X-100的磷酸盐缓冲盐酸洗涤三次。洗涤之后，在γ粒子计数管中测量滤纸的放射能。
取1μM CRF存在下进行反应时结合的125I-CRF量作为125I-CRF的非特异性结合程度，并取总125I-CRF结合程度和非特异性125I-CRF结合程度之间的差值作为特异性125I-CRF结合程度。通过使一定浓度(0.2nM)的125I-CRF与各种浓度的每种试验药在上述条件下反应，获得抑制曲线。从抑制曲线上测定将125I-CRF结合抑制了50％时的试验药浓度(IC50)。
结果发现，可以例举化合物1-001、1-002、1-003、1-004、1-005、1-006、1-007、1-008、1-009、1-010、1-011、1-012、1-014、1-015、1-016、1-017、1-018、1-019、1-020、1-021、1-022、1-023、1-024、1-025、1-026、1-027、1-028、1-028、1-030、1-031、1-032、1-033、1-034、1-035、1-039、1-042、1-045、1-047、1-048、1-049、1-053、1-056、1-061、1-072、1-073作为典型的具有100nM或更低的IC50值的化合物。
测试例2[δ受体结合试验]
使用鼠脑膜作为受体制品。
使用3H-DPDPE([D-Pen2，D-Pen5]-脑啡肽)作为3H-标记配体。
通过下列方法进行使用3H-标记配体的结合反应。
受体膜的制备：
将鼠脑在含有10mM MgCl2和1mM EDTA的50mM Tris-HCl缓冲剂(pH 7.4)中匀浆，并以48,000×g离心处理20分钟，并将沉淀物用Tris-HCl缓冲剂洗涤一次。使洗过的沉淀物悬浮在含有10mMMgCl2和1mM EDTA的50mM Tris-HCl缓冲剂(pH 7.4)中，以获得膜制品。
δ阿片(opioid)受体结合试验：
使膜制品(1毫克蛋白/毫升)、3H-DPDPE(1.5nM)和试验药在25℃反应70分钟。在反应完成之后，抽吸通过用0.3％聚乙烯亚胺处理过的玻璃滤器(GF/C)，从而将反应混合物过滤，并将玻璃滤器用含有10mM MgCl2和1mM EDTA的50mM Tris-HCl缓冲剂(pH 7.4)洗涤三次。洗涤之后，在滤器中加入闪烁cocktail，并在液体闪烁计数器中测量滤器的放射能。
取10μM纳曲吲哚(naltrindole)存在下进行反应时结合的3H-DPDPE量作为3H-DPDPE的非特异性结合程度，并取总3H-DPDPE结合程度和非特异性3H-DPDPE结合程度之间的差值作为特异性3H-DPDPE结合程度。通过使一定浓度(1.5nM)的3H-DPDPE与各种浓度的每种试验药在上述条件下反应，获得抑制曲线。从抑制曲线上测定将3H-DPDPE结合抑制了50％时的试验药浓度(IC50)。
结果发现，可以例举化合物1-001、1-002、1-003、1-004、1-005、1-006、1-011、1-012、1-016、1-018、1-019、1-020、1-021、1-022、1-025、1-026、1-027、1-032、1-045、1-047和1-048作为典型的具有500nM或更低的IC50值的化合物。
[发明效果]
根据本发明，提供了对CRF受体和/或δ受体具有高亲合力的化合物。这些化合物具有优异的药物动力学性质，包括代谢稳定性、生物利用率和脑浓度。这些化合物能有效对抗被认为与CRF有关的疾病，例如抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、亨廷顿氏舞蹈症、摄食障碍、高血压、胃肠疾病、药物依赖、脑梗死、脑缺血、脑水肿、脑外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、癫痫症、皮炎、精神分裂症、疼痛等。

Claims (7)

1.一种下式[I]所示的环氨基取代的吡咯并嘧啶衍生物或其药学可接受的盐：
Figure FSB00000441767700011
其中所述的环氨基由下式[II]所表示：
其中，所述的环氨基是6-元饱和环胺，所述环胺被-(CR1R2)m-(CHR3)n-X所表示的基团所取代；
X是-CO2R9或-CON(R10)R11；
Y是N；
R1是氢；
R2是氢；
R3是氢或氰基；
m是选自1、2和3的整数；
n是0；
R4是氢；
R5是氢；
R6是C1-5烷基；
R7和R8相同或不同，并独立地为氢或C1-5烷基；
R9是氢；
R10是氢；
R11是氢；
Ar是苯基，所述的苯基是未取代的，或被一个或多个选自下列基团的相同或不同的取代基所取代：卤素、C1-5烷基、C1-5烷氧基、C1-5烷硫基、三氟甲基、和三氟甲氧基。
2.根据权利要求1所述的式[I]所示的的环氨基取代的吡咯并嘧啶衍生物或其药学可接受的盐，其中Ar是被两个或三个选自下述基团的相同或不同的取代基所取代的苯基：卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基、三氟甲基、和三氟甲氧基。
3.根据权利要求1所述的式[I]所示的的环氨基取代的吡咯并嘧啶衍生物或其药学可接受的盐，其中R6是C1-3烷基；R7和R8相同或不同，并独立地为氢或C1-3烷基；Ar是被两个或三个相同或不同的选自氯、溴、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基、三氟甲基、和三氟甲氧基。
4.根据权利要求1所述的式[I]所示的的环氨基取代的吡咯并嘧啶衍生物或其药学可接受的盐，其中X是-CO2H；R6是甲基；R7和R8相同或不同，并独立地为氢或甲基；Ar是被两个或三个相同或不同的选自氯、溴、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基和三氟甲基的取代基所取代的苯基。
5.根据权利要求1所述的式[1]所示的化合物，该化合物选自
{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5，6-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸、
{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5-二甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸、
3-{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5，6-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸、
3-{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5-二甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-哌啶-4-基}-丙酸、
{1-[7-(4-异丙基-2-甲基硫烷基-苯基)-2，5-二甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-哌啶-4-基}-乙酸、
4-{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5，6-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-哌啶-4-基}-丁酸、
2-{1-[7-(4-溴-2，6-二甲基-苯基)-2，5，6-三甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基]-3，3-二甲基-哌啶-4-基}-乙酰胺。
6.一种CRF受体拮抗剂，其包括根据权利要求1至5任一项所述的环氨基取代的吡咯并嘧啶衍生物或其药学可接受的盐作为活性成分。
7.根据权利要求1至5任一项所述的环氨基取代的吡咯并嘧啶衍生物或其药学可接受的盐在于制造CRF受体拮抗剂中的用途。
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