CN1970880A

CN1970880A - 印染用新型碱剂及其生产工艺

Info

Publication number: CN1970880A
Application number: CN 200610119221
Authority: CN
Inventors: 何鹰
Original assignee: GUANGZHOU KING EAGLE BIOCHEMICAL CO Ltd; SHANGHAI RUIYING CHEMICAL INDUSTRY Co Ltd
Current assignee: GUANGZHOU KING EAGLE BIOCHEMICAL CO Ltd; SHANGHAI RUIYING CHEMICAL INDUSTRY Co Ltd
Priority date: 2006-12-06
Filing date: 2006-12-06
Publication date: 2007-05-30
Anticipated expiration: 2026-12-06
Also published as: CN1970880B

Abstract

本发明涉及一种印染用碱剂，其特征在于：按重量百分比，由下列组分构成：磷酸氢二钠：10％－20％，氢氧化钠：15％－30％，碳酸钠：5％－18％，碳酸钾：1％－10％，有机烯酸：0.1％－2％，有机膦酸1.6％－16％，有机羧酸：0.01％－5％，冠醚：0.01％－2％，余量为水。上述印染用碱基的制备方法包括以下步骤：在反应釜中加入有机膦酸，有机羧酸，有机烯酸，碳酸钾和水，并混合搅拌均匀，逐渐升温至120－140℃，然后滴加包括K⁺18－冠－6冠醚，并搅拌降温至常温，接着加入氢氧化钠，并升温至120－140℃，之后加入碳酸钠，并保温至有气体放出，最后加入磷酸氢二钠，并保温6－8小时。

Description

印染用新型碱剂及其生产工艺

技术领域

本发明涉及一种纺织印染用的助剂，尤其是一种作为煮练剂和固色剂的新型碱剂及其制备方法。

背景技术

纺织品印染传统工艺中常用纯碱或磷酸三钠或烧碱作为煮练剂和固色剂，但是在实际生产中，由于单纯的纯碱和烧碱在印染过程中存在着许多缺点，因此出现了替代品，如在先发明专利申请“一种活性染料染色用液体固色碱剂”，专利申请号200510050261.5，在该专利申请中公开了一种技术方案，提供一种活性染料固色过程中替代固体纯碱的液体固色染剂，但是此种染剂仍然存在一些不足，例如：适用范围不够广，仅用于活性染料浸染工艺，不适合轧染工艺、棉针织及棉纱前处理工艺；稳定性不够，染色不稳定，有重现性差及批差、缸差等问题；得色率差，有色浅现象，在PH值较低的条件下不上色，或在PH值较高的情况下水解。虽然出缸时小样颜色达到要求，但水洗后掉色达到50％以上等问题。常温放置时间一个月后易产生分层、结晶、沉淀或结冻现象；有不透明现象等。

发明内容

本发明的目的在于针对现有助染碱剂存在的种种不足，提供一种可有效克服现有不足的新型染色碱剂及其制备方法。

本发明的技术方案为：一种印染用碱剂，按重量百分比，由下列组分构成：

磷酸氢二钠：10％-20％，氢氧化钠：15％-30％，碳酸钠：5％-18％，碳酸钾：1％-10％有机烯酸：0.1％-2％有机膦酸1.6％-6％，有机羧酸：0.01％-5％，冠醚：0.01％-2％，余量为水。

优选的是，所述的有机烯酸为聚丙烯酸，所述的有机膦酸为氨基三亚甲基膦酸和羟基亚乙基二膦酸，其中氨基三亚甲基膦酸的含量为0.8％-6％，羟基亚乙基二膦酸的含量为0.8％-10％。所述的有机羧酸为1，2磷酸丁烷-1，2，4三羧酸。所述的冠醚为18-冠-6冠醚。

所述印染碱剂的制备方法，包括以下步骤：在反应釜中加入有机膦酸，有机羧酸，有机烯酸，碳酸钾和水，并混合搅拌均匀，逐渐升温至120-140℃，然后滴加包括冠醚，并搅拌降温至常温，接着加入氢氧化钠，并升温至120-140℃，之后加入碳酸钠，并保温至有气体放出，最后加入磷酸氢二钠，并保温6-8小时。

优选的是，滴加包括冠醚时，以1-2滴/分钟的速度滴加，滴加时间控制在4小时内。

本发明的有益效果为：首先，无论是化验室小样还是大样生产，新型碱剂取代纯碱后，工艺条件及处方基本不用调整，能直接替换，两种工艺得色无明显的差异，产品质量稳定。同时，新型碱剂的用量只有纯碱的1/8，在化料时更为快捷简便，大大降低了工人的劳动强度，由于新型碱剂为液体，所以也不必担心因化料不当造成的管道堵塞。另外，新型碱剂易从织物上洗除。在染色过程用水量较使用纯碱时要少。新型碱剂的推广，可节约用水，同时也能够减轻环保的压力。

具体实施方式

本发明的第一具体实施例，一种印染用碱剂，按重量百分比，由下列组分构成：磷酸氢二钠10％，氢氧化钠15％，碳酸钠：5％，碳酸钾：1％，聚丙烯酸1％，氨基三亚甲基膦酸：3％，羟基亚乙基二膦酸：2％，1，2磷酸丁烷-1，2，4三羧酸：2％，18-冠-6冠醚：0.5％，余量为水。

制备时，将1，2磷酸丁烷-1，2，4三羧酸、羟基亚乙基二膦酸、氨基三亚甲基膦酸、、聚丙烯酸、碳酸钾和水加入反应釜中并混合搅拌均匀，逐渐升温至120℃，然后滴加18-冠-6冠醚，并搅拌降温至常温，接着加入氢氧化钠，并升温至130℃，之后加入碳酸钠，并保温至有气体放出，最后加入磷酸氢二钠，并保温6小时。滴加18-冠-6冠醚时，以1-2滴/分钟的速度滴加，滴加时间控制在4小时内。

本发明的第二具体实施例，一种印染用碱剂，按重量百分比，由下列组分构成：磷酸氢二钠15％，氢氧化钠20％，碳酸钠：10％，碳酸钾：5％，聚丙烯酸0.1％，氨基三亚甲基膦酸：1％，羟基亚乙基二膦酸：1％，1，2磷酸丁烷-1，2，4三羧酸：2％，18-冠-6冠醚：0.1，余量为水。

制备时，将1，2磷酸丁烷-1，2，4三羧酸、羟基亚乙基二膦酸、氨基三亚甲基膦酸、、聚丙烯酸、碳酸钾和水加入反应釜中并混合搅拌均匀，逐渐升温至130℃，然后滴加18-冠-6冠醚，并搅拌降温至常温，接着加入氢氧化钠，并升温至140℃，之后加入碳酸钠，并保温至有气体放出，最后加入磷酸氢二钠，并保温7小时。滴加18-冠-6冠醚时，以1-2滴/分钟的速度滴加，滴加时间控制在4小时内。

本发明的第三具体实施例，一种印染用碱剂，按重量百分比，由下列组分构成：磷酸氢二钠20％，氢氧化钠30％，碳酸钠：15％，碳酸钾：8％，聚丙烯酸2％，氨基三亚甲基膦酸：5％，羟基亚乙基二膦酸：8％，1，2磷酸丁烷-1，2，4三羧酸：5％，18-冠-6冠醚：1.5％，余量为水。

制备时，将1，2磷酸丁烷-1，2，4三羧酸、羟基亚乙基二膦酸、氨基三亚甲基膦酸、、聚丙烯酸、碳酸钾和水加入反应釜中并混合搅拌均匀，逐渐升温至130℃，然后滴加18-冠-6冠醚，并搅拌降温至常温，接着加入氢氧化钠，并升温至140℃，之后加入碳酸钠，并保温至有气体放出，最后加入磷酸氢二钠，并保温8小时。滴加18-冠-6冠醚时，以1-2滴/分钟的速度滴加，滴加时间控制在4小时内。

Claims

1.一种印染用碱剂，其特征在于：按重量百分比，由下列组分构成：

碱金属磷酸盐：10％-20％，碱金属氢氧化物：15％-30％，碱金属碳酸盐：6％-28％，有机烯酸：0.1％-2％有机膦酸1.6％-16％，有机羧酸：0.01％-5％，冠醚：0.01％-2％，余量为水。

2.如权利要求1所述的印染用碱剂，其特征在于：所述的碱金属磷酸盐为磷酸氢二钠，所述的碱金属氢氧化物为氢氧化钠，所述的碱金属碳酸盐为碳酸钠或碳酸钾或其两者的混合物。

3.如权利要求2所述的印染用碱剂，其特征在于：当所述的碱金属碳酸盐为碳酸钠与碳酸钾的混合物时，碳酸钾占总比例的1％-10％，碳酸钠占总比例的5％-18％。

4.如权利要求1所述的印染用碱剂，其特征在于：所述的有机烯酸为聚丙烯酸。

5.如权利要求1所述的印染用碱剂，其特征在于：所述的有机膦酸为氨基三亚甲基膦酸和羟基亚乙基二膦酸，其中氨基三亚甲基膦酸的含量为0.8％-6％，羟基亚乙基二膦酸的含量为0.8％-10％。

6.如权利要求1所述的印染用碱剂，其特征在于：所述的有机羧酸为1，2磷酸丁烷-1，2，4三羧酸。

7.如权利要求1所述的印染用碱剂，其特征在于：所述的冠醚为18-冠-6冠醚。

8.如权利要求1所述的印染用碱剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在反应釜中加入有机羧酸，有机烯酸，有机膦酸、碳酸钾和水，并混合搅拌均匀，逐渐升温至120-140℃，然后滴加冠醚，并搅拌降温至常温，接着加入氢氧化钠，并升温至120-140℃，之后加入碳酸钠，并保温至有气体放出，最后加入磷酸氢二钠，并保温6-8小时。

9.如权利要求8所述的印染用碱剂的制备方法，其特征在于：滴加冠醚时，以1-2滴/分钟的速度滴加，滴加时间控制在4小时内。