CN1954857A - 一种治疗哮喘病的中药复方制剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于治疗哮喘疾病的中药复方制剂及其制备方法，属于中药的技术领域。本发明由淫羊藿、巴戟天、胡黄连或三者的提取物或有效部位组方，制备成注射制剂和口服制剂等药剂学上允许的制剂，用于治疗喘息型慢性支气管炎、支气管哮喘急性发作、肺部感染、肺炎、肺气肿、心源性哮喘、肺结核、矽肺及癔病性喘息等疾病。经试验证明本发明标本兼治、疗效显著，质量稳定可控，无毒副作用，适于大规模生产。

Description

一种治疗哮喘病的中药复方制剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种用于治疗哮喘疾病的中药复方制剂，同时提供该复方制剂的制备方法，属于中药的技术领域。

技术背景

哮喘是一种全球性的、临床最常见、难以根治且易反复发作的慢性疾病之一。全球约有1亿6千万患者，国外几个国家的调查报告指出，儿童哮喘的患病率为0.2％～7.4％，成人哮喘的患病率为1.1％～9.9％。我国哮喘的患病率，根据局部地区调查，约为0.5％～2.0％，也有报道高达5.29％的。哮喘可以发生在任何年龄，成人男女发病率大致相仿。随着工业化程度的不断提高，由于大气污染的加重和化工工业的发展等，哮喘的发病率有逐渐增长趋势。现代医学认为哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症，故西药治疗主要以抗炎解痉为主，市场上主要以皮质激素吸入剂、拟肾上腺素吸入剂、其它哮喘吸入剂、全身用肾上腺素等西药占主导地位，这些药物虽然药效发挥比较迅速，易于使急性发作期病人迅速缓解症状，但是“只治标，不治本”，只注意平喘，而作为哮喘复发根源的慢性嗜酸细胞性支气管炎症则没有消除，任何时候只要一遇上过敏原必定诱发哮喘，对缓解期病人不能有效预防复发，故效果不理想且存在一定的毒副反应。中医认为哮喘发生是由宿痰伏于肺，复加外邪侵袭、饮食不当、情志失调等诱因引触，发作期以标实为主，缓解期以本虚为主。病因病机有二：一为宿痰内伏、痰饮留伏，结成巢臼，潜伏于内，偶有七情之犯，内饮之伤，或外有时令之风寒束其肌表，则哮喘之症作矣；二为正气亏虚，卫气根于下焦，滋养于中焦，开发于上焦，肺脾肾三脏之某一脏功能衰减，均可导致正气亏虚，以致表虚卫弱，从而极易为外邪所侵。《类证治裁》曰：“肺为气之主，肾为气之根，肺主出气，肾主纳气，阴阳相交，呼吸乃和，若出入升降失常，斯喘作焉。”不少中医学者进行了深入系统的研究，认为喘咳在肺，其本在肾。伏痰为津液停聚所致，而肾为维持津液正常代谢的关键，若肾阳不足，气化失职，津液代谢即失常，停聚则为伏痰。肾阳不充则伏痰不去，伏痰每因外邪激动而搏击于气道，致本病呈慢性反复发作状态。下元虚惫、精不化气、阴邪弥漫、壅滞于肺、下虚上实是哮喘发生的重要原因，虽然与肺、脾、肾三脏均有关联，但肾虚尤为重要。肾寓元阳，肾阳虚微，无以化气，肾无生气之根，肺难为气之主。气不归元，上下不济则喘咳不断；肾为先天之本，主摄纳一身之气，为气之根，肾气健，气自归元，哮喘亦不易发作；等等。为了迅速控制其急性发作和有效减少复发，发挥中医药治疗本病的潜在优势，本发明旨在研究开发一种使急性发作期哮喘病人解除症状，尤其使缓解期病人能有效预防复发的标本兼治的纯中药制剂。

发明内容

本发明的目的在于公开一种用于治疗哮喘疾病的纯中药制剂，由淫羊藿、巴戟天、胡黄连组方。根据中医理论喘咳在肺，其本在肾。本发明采用淫羊藿温而不燥，既能补肾助阳，又可散邪止咳，标本同治。《圣济录》用此主治“三焦咳嗽，腹满不饮食，气不顺”。现代研究表明淫羊藿可明显提高实验动物抗缺氧能力，增强机体免疫功能，对多种细菌和病毒如流感病毒、葡萄球菌、肺炎双球菌均有抑制作用，具有平喘、止咳、祛痰、镇静等功能。巴戟天补肾阳，强筋骨，可以改善神经内分泌功能，调节机体免疫功能，改善机体能量代谢使其恢复平衡，与淫羊藿共奏增益肾之阳气而发挥其“纳气”之功效。胡黄连具有清湿热、除骨蒸，消疳热，研究发现胡黄连总苷具有抗哮喘作用，胡黄连环烯醚萜类成分胡黄连苷II可以减少炎性介质释放，抑制炎性介质对炎性细胞的趋化活性，减轻气道炎症，抑制支气管收缩，提高肺动态顺应性，从而发挥抗炎平喘的作用，酚苷类的Androsin可在豚鼠体内抑制变态原和血小板活化因子引起的支气管阻塞，表现为抗哮喘作用，另外还具有抗菌消炎、抗氧化等作用，能有效解除哮喘病人症状。三味药物针对喘咳在肺，其本在肾，下虚上实之病因共同发挥作用，胡黄连清热燥湿力强，用以清热化湿，调畅气机，淫羊藿、巴戟天补益肾阳，二者合用，共奏增益肾阳之效，进而发挥肾之纳气之力；三药共用，标本兼治，力专效佳。本发明的另一个目的在于公开这种中药复方制剂的制备方法，不但包括注射制剂，如：直接用于注射给药的注射液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液、直接供静脉滴注的静脉输液以及用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得的注射用无菌粉末和无菌块状物；还包括口服制剂，如：颗粒剂、胶囊剂、片剂、肠溶片、肠溶胶囊、滴丸剂、软胶囊剂、口腔崩解片、微丸剂、分散片、喷雾剂等，以便于该组方药物能切实方便患者、医药企业，同时克服中医治疗哮喘由于用药方式落后，配制困难，口服汤剂不宜常规配备等弊端。

本发明所述制剂是这样构成的：

按照重量组份计算，它由淫羊藿1～99份、巴戟天1～99份与胡黄连1～99份制作而成；或是由相应重量份药材经提取精制后得到的提取物加适当辅料制作而成。具体讲，按照重量组份计算，它由淫羊藿1～20份、巴戟天1～20份与胡黄连1～30份制作而成，或是由相应重量份药材经提取精制后得到的提取物加适当辅料制作而成。优选处方是：按照重量组份计算，它由淫羊藿1～6份、巴戟天1～5份与胡黄连1～15份制作而成，或是由相应重量份药材经提取精制后得到的提取物加适当辅料制作而成。

所述的制剂为注射剂和口服制剂；注射剂包括：直接用于注射给药的注射液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液、直接供静脉滴注的静脉输液以及用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得的注射用无菌粉末和无菌块状物；口服制剂包括：片剂、分散片、泡腾片、口腔崩解片、胶囊剂、软胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、滴丸剂、微丸剂、缓释制剂、控释制剂、口服液体制剂、煎膏剂、浸膏剂、凝胶剂、膜剂、肠溶片、肠溶胶囊、气雾剂、喷雾剂及其他药剂学上所有可以接受的剂型。优选的制剂为直接用于注射给药的注射液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液、直接供静脉滴注的静脉输液以及用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得的注射用无菌粉末和无菌块状物、颗粒剂、胶囊剂、片剂、肠溶片、肠溶胶囊、滴丸剂、软胶囊剂、口腔崩解片、微丸剂、分散片、气雾剂。

制剂中含有胡黄连总苷、多糖类成分、黄酮类成分和蒽醌类成分中的两种或两种以上；按照重量百分比计算，注射剂中的胡黄连总苷和其他所有可测成分的含量之和占制剂中扣除辅料量和水分量后的总固体量不低于25％。

所述的制剂的制备方法是：取淫羊藿、巴戟天、胡黄连，分别加入水或乙醇提取，提取液进行适当浓缩得药材粗提物，或进一步采用醇沉、水返溶、有机溶剂萃取法、酸碱沉淀法、絮凝沉淀法、柱层析法中的一种或几种联合使用进行适当精制，得药材精制物，将药材粗提物或精制物合并，加辅料以不同的方法制备成不同的制剂。

具体讲，取淫羊藿药材，加乙醇回流提取，合并提取液，滤过，药渣备用，滤液减压回收乙醇，进一步经乙酸乙酯萃取或过大孔树脂或过聚酰胺精制，干燥得淫羊藿提取物；取巴戟天药材，加乙醇回流提取，合并提取液，滤过，药渣备用，滤液减压回收乙醇，进一步经乙酸乙酯萃取或过大孔树脂或过聚酰胺精制，干燥得巴戟天提取物；将淫羊藿药渣和巴戟天药渣合并，加水煎煮，合并提取液，进一步采用醇沉水返溶法进行精制，得多糖类提取物；取胡黄连，加乙醇回流提取，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇，进一步经乙酸乙酯萃取或过大孔树脂精制，干燥得胡黄连提取物；将上述淫羊藿提取物、巴戟天提取物、多糖类提取物，胡黄连提取物合并，加辅料以不同的方法制成不同制剂。

更具体讲，制备方法是：取淫羊藿药材，加入5～15倍体积30～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入1～5倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.3～0.8ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用1～10倍聚酰胺体积水冲洗杂质，然后用1～10倍聚酰胺体积20～70％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得淫羊藿提取物；取巴戟天药材，加入5～15倍体积50～80％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入1～5倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.3～0.8ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用1～10倍聚酰胺体积水和1～6倍聚酰胺体积5～15％乙醇冲洗杂质，然后用1～10倍聚酰胺体积的30～70％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得巴戟天提取物；将淫羊藿药渣和巴戟天药渣合并，加6～12倍量水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小时，合并提取液，浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入乙醇醇沉，第一次使含醇量达20～50％，第二次含醇量达60～90％，沉淀加1～5倍量水溶解后，滤过，滤液浓缩，干燥得多糖类提取物；取胡黄连，加入6～15倍量50％～80％的乙醇回流提取1～5次，每次0.5～3.5小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至60℃时相对密度为1.03～1.05，加入1～10倍药材重量的水加热溶解，过滤，滤液以0.3～0.8ml/g药材.min的速度过大孔吸附树脂柱，先用3～10倍树脂重量的注射用水洗脱杂质，再用3～10倍树脂重量的20～50％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时相对密度1.10～1.15，干燥得胡黄连提取物；将上述淫羊藿提取物、巴戟天提取物、多糖类提取物、胡黄连提取物合并，加辅料以不同的方法制成不同制剂。

注射用无菌块状物的制备方法是：取淫羊藿药材，加入10倍体积70％乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入4倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.5ml/g药材.min的速度过D-101型聚酰胺柱，依次用7倍聚酰胺体积水冲洗杂质，然后用5倍聚酰胺体积的60％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得淫羊藿提取物；取巴戟天药材，加入8倍体积70％乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入4倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.5ml/g药材.min的速度过D-101型聚酰胺柱，依次用7倍聚酰胺体积水和5倍聚酰胺体积10％乙醇冲洗杂质，然后用5倍聚酰胺体积的60％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得巴戟天提取物；将淫羊藿药渣和巴戟天药渣合并，加10倍量水煎煮3次，每次1.0小时，合并提取液，浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入乙醇醇沉，第一次使含醇量达40％，第二次含醇量达80％，沉淀加3倍量水溶解后，滤过，滤液浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得多糖类提取物；取胡黄连，加入8倍量70％的乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至60℃时相对密度为1.03～1.05，加入4倍药材重量的水加热溶解，过滤，滤液以0.5ml/g药材.min的速度过D-101型大孔吸附树脂柱，先用5倍树脂重量的注射用水洗脱杂质，再用7倍树脂重量的40％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时相对密度1.10～1.15，干燥得胡黄连提取物；将上述淫羊藿提取物、巴戟天提取物、多糖类提取物、胡黄连提取物合并，加入适量注射用水溶解，按体积加入1.0％的针用活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷滤过，滤液加注射用水至规定量，调pH值5.5～6.5，煮沸，在4℃冷藏过夜，粗滤、精滤；将注射用甘露醇加注射用水配制成100mg/ml溶液，与上述药液混匀，粗滤、精滤，分装，温度-45℃，预冻时间10h；-40℃抽真空，保持8h；并在12～72小时内逐步差速梯度升温至10℃，保持2h，升温至20℃，保持2h，即得。

制剂中所采用的辅料包括甘露醇、半乳糖、甘氨酸、葡萄糖、氯化钠、右旋糖酐、甘油、乙醇、丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、吐温、泊洛沙姆、糊精、淀粉、聚氧乙烯单硬脂酸酯、低取代纤维素钠、羧甲基淀粉钠、羟丙基淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、聚醚、甘草炭、甜菊苷、植物油、花生油、大豆油、山梨醇、滑石粉、蜂蜡、改性淀粉、硬脂酸镁、硬脂酸钠、二甲基硅油、液体石蜡、邻苯二甲酸醋酸纤维素中的一种或几种。

本发明涉及的淫羊藿提取物是黄酮类成分含量大于50％的淫羊藿总黄酮有效部位，或是多糖类成分含量大于50％的淫羊藿总多糖有效部位，或是总黄酮和总多糖含量之和大于50％的两类成分有效部位；巴戟天提取物是蒽醌类成分含量大于50％蒽醌类有效部位，或是多糖类成分含量大于50％多糖类有效部位，或是蒽醌类成分和多糖类成分含量之和大于50％的两类成分有效部位；胡黄连提取物是胡黄连总苷含量大于50％胡黄连总苷有效部位。淫羊藿提取物、胡黄连提取物、巴戟天提取物还可以是市售的或者采用其他制备方法制备得到的。

本发明制剂主要用于治疗喘息型慢性支气管炎、支气管哮喘急性发作、肺部感染、肺炎、肺气肿、心源性哮喘、肺结核、矽肺及癔病性喘息等疾病。

与现有技术相比，中医中药治疗哮喘有数千年历史，经验丰富，方法独特，理论自成体系。本发明组方从中医药理论出发，根据哮喘喘咳在肺，其本在肾，病因为宿痰停聚于肺和正气亏损，哮喘病的发生与肺肾二脏关系密切，其中肾气的盛衰，对于哮喘病的进退有重要作用等中医理论，采用纯中药组方，重用能补肾助阳，又可散邪止咳的淫羊藿，同时配伍具有补肾阳，强筋骨的巴戟天，进一步增益补肾壮阳之功，使气有所纳，水气蒸腾作用恢复，消除因肾阳虚损而使水气不化，上泛为痰之因，纠其本虚；胡黄连具有清湿热、除骨蒸，消疳热，具有显著抗哮喘作用，药效学试验研究表明胡黄连环烯醚萜类成分胡黄连苷II可以减少炎性介质释放，抑制炎性介质对炎性细胞的趋化活性，减轻气道炎症，抑制支气管收缩，提高肺动态顺应性，从而发挥抗炎平喘的作用，酚苷类的Androsin可在豚鼠体内抑制变态原和血小板活化因子引起的支气管阻塞，表现为抗哮喘作用，另外还具有抗菌消炎、抗氧化等作用，，表现为抗哮喘作用，同时清热燥湿力强，有助于消除水湿停聚成痰之因；根据“急则治其本，缓则治其标”原则，本发明同时提供了适用于急性治疗的注射制剂和气雾剂和使用于缓解期有效预防复发的固体制剂如片剂、胶囊剂，滴丸、分散片、颗粒剂等；同时详细考查了淫羊藿、胡黄连、巴戟天的提取精制工艺和各制剂的成型工艺，为大生产的直接投入生产提供了依据。

本发明人进行了如下实验，以说明本发明的可行性和有效性。

实验例1：工艺研究

(1)淫羊藿提取工艺考查

取淫羊藿药材，分别用90％乙醇、70％乙醇、50％乙醇、30％乙醇、水提取，以淫羊藿总黄酮含量为评价指标。结果见表1。

                    表1 不同溶剂提取工艺比较

提取溶剂	总黄酮含量(％)				平均值(％)
						1	2	3	4
	90％乙醇70％乙醇50％乙醇30％乙醇水	10.2111.489.258.339.05	10.2311.329.128.299.11	10.3511.529.288.369.08						10.1811.469.188.319.12	10.2411.459.218.329.09

由表1可知，提取溶剂水和乙醇均可以将淫羊藿中的大部分黄酮类成分提取出来，但用70％的乙醇提取时，黄酮类成分含量最高，故优选70％乙醇为提取溶剂。

                   表2 不同回流次数所得提取率

序号	煎煮1次提取率(％)	煎煮2次提取率(％)	煎煮3次提取率(％)	煎煮4次提取率(％)
					123平均值(％)	47.7548.0545.6847.16	70.2871.8569.2870.47	79.6580.6278.1279.46	82.5483.6981.8682.70

由表2可知，提取次数对淫羊藿总黄酮提取率有一定影响，试验结果显示，提取3次后总黄酮提取率已基本恒定，考虑生产成本，优选提取3次为最佳次数。

                    表3 不同提取时间总黄酮提取率比较

提取时间(h)	0.5	1	1.5	2	2.5
						总黄酮提取率(％)	68.25	75.82	84.36	86.47	87.11

由表3可知，提取时间对淫羊藿总黄酮提取率有一定影响，实验发现，提取1.5h总黄酮提取率基本恒定，考虑工时和提取率，优选1.5h为提取时间。

                    表4 溶剂用量考察结果表

试验号	溶剂用量(倍)			总黄酮提取率(％)
					第一次	第二次	第三次
	1234567	8101313131010	810131010108					8101310888	80.0583.2888.2586.7684.4782.5181.01

由表4可知：加水量为13、13、13倍时淫羊藿总黄酮提取率最高；加水量为8、8、8倍量时淫羊藿总黄酮提取率最低；但综合考虑溶剂用量、提取率和能源消耗，在保证有效成分提取充分的前提下，为了节约成本，确定溶剂用量为每次10倍量。

(2)巴戟天提取工艺考察

取巴戟天细粉，分别用90％乙醇、70％乙醇、50％乙醇回流提取，水煎煮提取，以总蒽醌含量为评价指标，结果见表5。

                   表5 不同溶剂提取工艺比较

提取溶剂	总蒽醌含量(％)				平均值(％)
						1	2	3	4
	90％乙醇70％乙醇50％乙醇水	0.0560.0750.0620.048	0.0610.0730.0580.045	0.0580.0690.0560.048						0.0550.0710.0600.046	0.0580.0720.0590.047

由表5可知，提取溶剂水和乙醇均可以将巴戟天中的大部分蒽醌类成分提取出来，但是相比之下用70％的乙醇提取时，蒽醌类成分含量最高，故选用70％乙醇作溶剂。

(3)多糖类工艺研究

本申请人发现淫羊藿、巴戟天醇提后的药渣，其多糖的含量达到20％左右，为此，本申请人进行水提醇沉水返溶等进行多糖类成分的提取，并对多糖类成分的工艺提取进行了研究，结果见表6。

                表6 提取时间、提取次数和溶剂用量考察表

因素序号	溶剂用量(倍)	提取次数(次)	提取时间(h)	转移率(％)
					123456789均值1均值2均值3极差	88810101012121276.8983.62786.2139.32	12312312377.6681.15787.9210.26	1.01.52.01.52.01.02.01.01.580.8382.2883.622.79	70.2575.3185.1280.2683.2787.3582.4784.8991.2881.681.7183.421.82

上表表明：提取次数影响最大，溶剂用量次之，提取时间几乎无影响。直观分析表明，用12倍量水煎煮3次，每次1.0小时条件下，多糖的转移率最高，属较佳条件；方差分析结果表明：选择10倍量水煎煮3次，每次1.0小时与上述较佳条件无显著性差异，故选择10倍量水煎煮3次，每次1.0小时为实际提取条件。

(4)胡黄连提取工艺考查

本申请人对胡黄连提取工艺进行了考察，以提取物中胡黄连总苷的转移率为考察指标。结果见表7。

                         表7 提取溶剂考察表

提取溶剂	药材量(g)	膏重(g)	总苷含量(％)	转移率(％)
					水30％乙醇50％乙醇70％乙醇90％乙醇	100.02100.01100.05100.02100.03	24.8926.0024.422.7022.72	25.5827.3230.6435.2633.21	70.2578.3982.4788.3683.27

注：药材中胡黄连总苷含量9.06％

表7表明，各种提取溶剂均可以将胡黄连中的苷类成分提取出来，但是相比之下用70％的乙醇提取时，总苷含量和转移率均高于其它提取溶剂，故选择70％的乙醇作为最优提取溶剂。

                表8 提取时间、提取次数和溶剂用量考察表

因素序号	溶剂用量(倍)	提取次数(次)	提取时间(h)	误差项	转移率(％)
						123456789均值1均值2均值3极差	88810101013131379.39778.29381.9803.687	12312312370.20382.62786.84016.637	0.511.51.01.50.51.50.51.076.46781.54781.6575.19	80.36380.15079.1571.206	66.7684.0587.3869.5383.2782.0874.3280.5691.06

注：药材中胡黄连总苷含量9.06％

由表8可知，提取次数对提取物中胡黄连总苷的转移率影响最大，提取时间次之，乙醇用量几乎无影响。直观分析表明，用13倍量乙醇提取3次，每次1.0小时条件下，胡黄连总苷的的转移率最高，属较佳条件；方差分析结果表明：选择8倍量乙醇提取3次，每次1.0小时与上述较佳条件无显著性差异，故选择8倍量乙醇提取3次，每次1.0小时为实际提取条件。

实验例2：精制工艺考查

精制方法的比较：

乙酸乙酯萃取法：

精密量取淫羊藿提取物、胡黄连提取物、巴戟天提取物，用水饱和的乙酸乙酯振摇提取3次，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇使溶解。

柱层析法：

1)精密量取胡黄连提取液，加到已处理好的聚酰胺柱上，先用5倍树脂重量的注射用水洗脱杂质，再用7倍树脂重量的40％乙醇解吸，收集解吸液，测定；

2)精密量取淫羊藿提取物，加到已处理好的聚酰胺柱上，先用7倍聚酰胺柱体积水冲洗杂质，再用5倍聚酰胺柱体积的60％乙醇解吸，收集解吸液，测定；

3)精密量取巴戟天提取物，加到已处理好的聚酰胺柱上，先用7倍聚酰胺柱体积水和5倍聚酰胺柱体积10％乙醇冲洗杂质，再用5倍聚酰胺柱体积的60％乙醇解吸，收集解吸液，测定。结果见表9-1、9-2、9-3。

          表9-1 精制方法的比较

精制方法	胡黄连
			得率(％)	总苷含量(％)
	萃取法大孔树脂法	1.083.67			47.7258.39

        表9-2 精制方法的比较

精制方法	巴戟天总蒽醌含量％
		萃取法聚酰胺法	20.6826.25

      表9-3 精制方法的比较

精制方法	淫羊藿总黄酮含量％
		萃取法聚酰胺法	45.6863.49

由表9-1、9-2、9-3可知，萃取法、聚酰胺法都能起到纯化作用，但比较而言，三者采用聚酰胺法的指标含量都较高，优选聚酰胺法作为精制的方法。

实验例3：注射剂工艺研究

1、小容量注射液或注射用浓溶液成型研究

(1)活性炭用量用法考察：

注射剂在生产过程中由于溶剂、原料、容器等带有热原性物质，使注射剂的安全性降低，因此在制备注射剂的过程中需要清除热原性物质。本申请人采用活性炭吸附法，既可以吸附热原性成分，还可助滤和脱色，同时可以改善制剂的外观性状，因此我们对其用量进行了考察。

                表10 活性炭用量考察表

活性炭用量(％)	膏重(g)	转移率(％)	外观
				0.10.51.0	7.567.147.02	58.2355.3651.47	红棕红红

由表10可知，三者均可以满足注射剂的相关要求，但从药液外观来看，选择活性炭用量为0.5％和1.0％的比较合适；从转移率来判断，0.1％用量和0.5％用量略好一点，综合考虑以上因素，以使用药液体积0.5％的活性炭脱色为佳。

 (2)溶液pH考察

 为适应人体生理需要，同时还要考虑药液中各类成分的性质，在配液时需要对药液的pH值进行适当调整。以胡黄连总苷为考察指标。

试验方法及结果：按处方量投料并按上述条件处理后，将浓缩液混合均匀，滤过，加水至1000ml，调pH值，当达到下表所示的不同pH值时，煮沸后静置过夜，观察在不同pH值条件下外观性状的变化，实验结果见表11。

                表11 配液pH值的考察(以溶液外观为考察指标)

序号	1	2	3	4	5	6	7	8	9
										配液pH煮沸pH	4.54.1	5.04.6	5.55.2	6.05.8	6.56.3	7.06.5	7.57.1	8.07.7	8.58.1
外观	出现沉淀		无明显变化			颜色加深

结果表明，药液煮沸后pH值在5.5以下的样品出现沉淀，pH值在6.5以上的样品颜色明显加深，pH值为5.5～6.5的药液相对比较稳定，外观没有明显变化。下面对其胡黄连总苷含量进行测定，结果见表12。

                   表12 配液pH值的考察(以胡黄连总苷为考察指标)

序号	配液pH	配液时含量(％)	煮沸后pH	煮沸后含量(％)
					123	5.56.06.5	11.2711.2711.27	5.25.86.3	11.0811.1211.21

由表14可知，药液在调整pH值前后，指标成分胡黄连总苷没有太大变化。综合上述药液的外观性状和胡黄连总苷的含量变化，确定配液时药液的pH值调在5.5～6.5之间。

2、注射用无菌块状物的冻干工艺考察

(1)支架剂种类的筛选

                    表13 支架剂种类筛选

支架剂种类	支架剂∶药液(V∶V)	复溶性	成品外观
				葡萄糖半乳糖甘露醇甘氨酸右旋糖酐甘露醇、丙二醇甘氨酸、聚乙二醇右旋糖酐、山梨醇、吐温空白药液	2∶12∶12∶12∶12∶12∶12∶12∶13ml	好一般好好一般好好好	成型，部分塌陷成型，部分塌陷成型成型，部分易碎成型，部分萎缩成型成型，少量塌陷成型，少量易碎萎缩

由表13可知，在所筛选的辅料中，在其他条件相同的情况下，大部分辅料均可制成冻干粉针，但是从成品率、成型状况和样品的复溶性角度综合考察，单独使用甘露醇的效果好于其它几种辅料，即可满足注射剂各项要求，同时尽量减少添加过多辅料。

(2)支架剂用量筛选

将不同浓度的甘露醇溶液(50mg/ml、100mg/ml和150mg/ml)与药液以不同比例进行混合，过滤，每支西林瓶装量为3ml，冷冻干燥。冻干条件：-45℃，预冻8h后，开始抽真空，并升温至-40℃，保持10h；升温至-30℃，保持10h；升温至-20℃，保持10h；升温至-10℃，保持5h；升温至0℃，保持5h；升温至15℃，保持3h；升温至25℃，保持3h，结果如表14。

                表14 甘露醇用量筛选

编号	甘露醇浓度(mg/ml)	甘露醇∶药液(v∶v)	色泽	外形	复溶性	澄明度
							123456789	505050100100100150150150	2∶11∶11∶22∶11∶11∶22∶11∶11∶2	淡黄黄黄褐淡黄淡黄黄淡黄淡黄黄	部分不均匀部分塌陷部分萎缩好少量塌陷极少量萎缩好少量塌陷极少量萎缩	好好好好好好好好好	符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定

由表14可知，不同浓度和不同比例，大部分都可以成型，但当支架剂用量与药液的比例为2∶1时，样品性状好于其它两个比例，所以将甘露醇溶液与药液的比例确定为2∶1；而对于同一比例的样品，以甘露醇浓度为100mg/ml和150mg/ml的样品比较好，综合考虑辅料的用量和临床服用量，最终选择甘露醇浓度为100mg/ml，甘露醇溶液与药液的体积比为2∶1。

(3)冷冻干燥条件筛选

冷冻干燥是一个比较漫长的干燥过程，需要消耗大量能源。一个理想的冻干条件不但可以节约大量能源，同时还可以缩短工时，因此我们对现有冻干条件进行优化筛选。具体条件筛选见表15。

                    表15 冷冻干燥条件筛选

时间(h)温度(℃)	条件I	条件II	原条件	冷阱
					-45(预冻)-40(预冻)-40(抽真空)-35(抽真空)-30(抽真空)-25(抽真空)-20(抽真空)-15(抽真空)-10(抽真空)0(抽真空)10(抽真空)20(抽真空)	8-8-8-8-5522	-8-8-8-8-544	8-10-10-10-5533	保持-70℃

实验结果显示：条件I、II和III制得的成品外观性状和水分含量均符合标准。但是相对而言，条件II成品率稍低，条件III耗能较大，考虑到生产的实际情况，最终选定总体用时较短的条件I，即冷冻干燥条件为：预冻温度-45℃，预冻时间8h；-40℃抽真空，保持8h；再升温至-30℃，保持8h；升温至-20℃，保持8h；升温至-10℃，保持5h；升温至0℃，保持5h；升温至10℃，保持2h；升温至20℃，保持2h，即得成品。

实验例5：分散片崩解剂筛选

分散片中崩解剂的种类、数量直接影响到制剂的分散均匀性，是衡量分散片质量的主要指标，因此我们选用崩解时间为考核指标对不同的崩解剂进行考察，结果见表16。

                        表16 崩解剂考核表

崩解剂	与药膏比例	崩解时间(分钟)
			交联聚乙烯吡咯烷酮低取代羟丙基纤维素羧甲基淀粉钠交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素交联聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素	0.3∶10.3∶10.3∶10.3∶10.3∶10.3∶1	2.32.82.62.02.52.4

从上述试验的结果可以看出，大部分崩解剂都可以改善分散片的崩解时间，均可以达到分散片的要求。但是相比之下，采用交联聚乙烯吡咯烷酮和低取代羟丙基纤维素组合后，崩解效果佳。

实验例6：滴丸基质筛选

本发明人通过大量的试验，对提取物制备成滴丸所需的基质进行考察，以滴丸外观、主药与基质的融合情况、丸重差异等为考察指标，优化筛选了影响滴丸质量的基质，试验结果如表。

方法：将基质置小烧杯内，加热至80～90℃，待全部熔融后，加入淫羊藿、巴戟天、胡黄连提取物混合物料，考察基质与物料的融合情况，选择融合情况较好的处方进行滴制(滴制条件：料温75℃，冷却剂为二甲基硅油，滴距3～7cm，滴速30～40滴/分)。

                   表17 基质筛选试验

序号	1	2	3	4	5
						物料重(g)PEG4000PEG6000聚氧乙烯单硬脂酸酯聚醚泊洛沙姆基质与物料融合情况滴丸外观丸重差异	1015----稍差光滑，圆整度稍差6.8％	1015-5--较好光滑，圆整度好6.2％	10--5-15较差圆整度差9.1％	10-15-5-较好光滑，圆整度好8.3％	10-15--5较好光滑，圆整度好7.5％

由表17可以看出，大部分基质都可以满足制剂成型的需要，但是综合考虑，以PEG4000和聚氧乙烯单硬脂酸酯的组合条件最优。

实施例7：对不同配比药效学比较研究

我们通过小鼠止咳试验(二氧化硫刺激法)、小鼠化痰试验(酚红法)和豚鼠平喘试验(气管容积法)，对这三种药物(淫羊藿∶巴戟天∶胡黄连)按1∶99∶99，1∶20∶30，1∶5∶15，6∶1∶1，20∶1∶1，99∶1∶1共6个组合配伍处方，进行了系统的处方筛选试验。

                  表18 组方研究结论

配方编号	淫羊藿(mg)	巴戟天(mg)	胡黄连(mg)	筛选评价指标
								小鼠止咳试验		小鼠化痰试验	豚鼠平喘试验
				咳嗽潜伏期(s)	止咳率(％)	气管酚红排泌量(ug/ml)	给药前后毛细管液面高度差值(mm)
								123456	11162099	99205111	993015111	30±0.5638±2.3156±7.8359±8.8142±3.6932±3.08	145.6158.2268.4271.1162.7142.5	0.21±0.130.62±0.311.62±0.431.71±0.330.68±0.510.25±0.11	7810965

注：潜伏期：注入二氧化硫开始至发生咳嗽所需时间

止咳率(％)＝(用药组咳嗽反应时间/生理盐水对照组咳嗽反应时间)×100％

由实验结果可知，各配方比例都能起到一定疗效，但较佳配伍比例为淫羊藿1～6份、巴戟天1～5份、胡黄连1～15份。

实验例8药效学研究

1、小鼠止咳试验

采用小白鼠浓氨水喷雾引咳法试验，结果表明：本发明组方制剂大、中、小剂量组和磷酸可待因组均能明显延缓咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数，与生理盐水对照组比较有显著性差异(P＜0.01)；序贯法求出引起半数小鼠咳嗽的喷雾时间(EDT₅₀)，计算R值(R＝给药组的EDT₅₀/对照组的EDT₅₀)。若R值大于130％，说明该药物有止咳作用，若此值大于150％，说明药物有显著止咳作用。经计算，R_发明组＝147％＞130％，R_{磷酸可待因组}＝158％＞150％，说明本发明组有止咳作用，能延长咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数。

2、小鼠化痰试验

采用小白鼠酚红法试验，结果表明：本发明组方制剂大、中、小剂量组和氯化铵组均能明显增加酚红排出量，与生理盐水对照组比较有显著性差异(P＜0.01)，同时本发明组方制剂大、中剂量组酚红排出量与氯化铵组比较有显著性差异(P＜0.01)，与小剂量组对比，差异无显著性意义。

3、豚鼠平喘试验

结果表明，本发明组方大、中、小剂量组和地塞米松组均能明显延长引喘期，与生理盐水组对比，差异显著；本发明组方小剂量组的效果不如地塞米松组，中剂量组与地塞米松组相当，大剂量组比地塞米松组作用效果好。

具体的实施方式

份为重量单位，如吨、千克、克

实施例1：淫羊藿1份 巴戟天1份 胡黄连1份

取淫羊藿药材，加入10倍体积70％乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入4倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.5ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用7倍聚酰胺体积水冲洗杂质，然后用5倍聚酰胺体积的60％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得淫羊藿提取物；取巴戟天药材，加入8倍体积70％乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入4倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.5ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用7倍聚酰胺体积水和5倍聚酰胺体积10％乙醇冲洗杂质，然后用5倍聚酰胺体积的60％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得巴戟天提取物；将淫羊藿药渣和巴戟天药渣合并，加10倍量水煎煮3次，每次1.0小时，合并提取液，浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入乙醇醇沉，第一次使含醇量达40％，第二次含醇量达80％，沉淀加3倍量水溶解后，滤过，滤液浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得多糖类提取物；取胡黄连，加入8倍量70％的乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至60℃时相对密度为1.03～1.05，加入4倍药材重量的水加热溶解，过滤，滤液以0.5ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，先用5倍聚酰胺重量的注射用水洗脱杂质，再用7倍聚酰胺重量的40％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时相对密度1.10～1.15，干燥得胡黄连提取物；将上述淫羊藿提取物、巴戟天提取物、多糖类提取物、胡黄连提取物合并，加入适量注射用水溶解，按体积加入1.0％的针用活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷滤过，滤液加注射用水至规定量，调pH值5.5～6.5，煮沸，在4℃冷藏过夜，粗滤、精滤；将注射用甘露醇加注射用水配制成100mg/ml溶液，与上述药液混匀，粗滤、精滤，分装，温度-45℃，预冻时间10h；-40℃抽真空，保持8h；并在12～72小时内逐步差速梯度升温至10℃，保持2h，升温至20℃，保持2h，即得。经检测，制剂中胡黄连总苷和其他所有可测成分的含量之和占制剂中扣除辅料量和水分量后的总固体量的68％。

实施例2：淫羊藿1份 巴戟天99份 胡黄连1份

取淫羊藿药材，加入10倍体积70％乙醇回流提取3次，每次2.0小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入3倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.8ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用5倍聚酰胺体积水冲洗杂质，然后用6倍聚酰胺体积50％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得淫羊藿提取物；取巴戟天药材，加入12倍体积70％乙醇回流提取3次，每次2.0小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入3倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.5ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用5倍聚酰胺体积水和3倍聚酰胺体积12％乙醇冲洗杂质，然后用5倍聚酰胺体积的50％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得巴戟天提取物；将淫羊藿药渣和巴戟天药渣合并，加10倍量水煎煮3次，每次1.5小时，合并提取液，浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入乙醇醇沉，第一次使含醇量达30％，第二次含醇量达80％，沉淀加4倍量水溶解后，滤过，滤液浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得多糖类提取物；取胡黄连，加入10倍量60％的乙醇回流提取3次，每次2.0小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至60℃时相对密度为1.03～1.05，加入5倍药材重量的水加热溶解，过滤，滤液以0.6ml/g药材.min的速度过大孔吸附树脂柱，先用5倍树脂重量的注射用水洗脱杂质，再用6倍树脂重量的30％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时相对密度1.10～1.15，干燥得胡黄连提取物；将上述淫羊藿提取物、巴戟天提取物、多糖类提取物、胡黄连提取物合并，加注射用水搅拌使之溶解，调节pH值为5.5～6.5，加入0.1％经活化的针用活性炭，煮沸吸附，除炭，精滤，滤液加注射用水至规定量，在4℃冷藏过夜，粗滤、精滤，分装到安瓿瓶中，灭菌，分装，即得直接用于注射给药的小容量注射液或注射用浓溶液。

实施例3：淫羊藿50份 巴戟天50份 胡黄连50份

取淫羊藿药材，加入15倍体积80％乙醇回流提取3次，每次1.5小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入4倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.8ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用5倍聚酰胺体积水冲洗杂质，然后用6倍聚酰胺体积50％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得淫羊藿提取物；取巴戟天药材，加入12倍体积60％乙醇回流提取3次，每次2.0小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入3倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.5ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用6倍聚酰胺体积水和4倍聚酰胺体积10％乙醇冲洗杂质，然后用6倍聚酰胺体积的40％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得巴戟天提取物；将淫羊藿药渣和巴戟天药渣合并，加10倍量水煎煮3次，每次2.0小时，合并提取液，浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入乙醇醇沉，第一次使含醇量达30％，第二次含醇量达80％，沉淀加1倍量水溶解后，滤过，滤液浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得多糖类提取物；取胡黄连，加入12倍量70％的乙醇回流提取4次，每次2.0小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至60℃时相对密度为1.03～1.05，加入6倍药材重量的水加热溶解，过滤，滤液以0.5ml/g药材.min的速度过大孔吸附树脂柱，先用8倍树脂重量的注射用水洗脱杂质，再用5倍树脂重量的30％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时相对密度1.10～1.15，干燥得胡黄连提取物；将上述淫羊藿提取物、巴戟天提取物、多糖类提取物、胡黄连提取物合并，加注射用水溶解，调pH值在5.0～7.0之间，滤过，滤液加入规定量的葡萄糖，煮沸，调节pH值为5.5～6.5，加入1.0％经活化的针用活性炭，煮沸吸附，除炭，5℃放置过夜，精滤，滤液加注射用水至规定量，分装，灭菌，即得葡萄糖静脉输液剂。

实施例4：淫羊藿99份 巴戟天99份 胡黄连1份

取淫羊藿药材，加入10倍体积60％乙醇回流提取3次，每次2.0小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入3倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.5ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用6倍聚酰胺体积水冲洗杂质，然后用7倍聚酰胺体积30％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得淫羊藿提取物；取巴戟天药材，加入8倍体积60％乙醇回流提取3次，每次1.5小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入3倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.6ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用8倍聚酰胺体积水和4倍聚酰胺体积12％乙醇冲洗杂质，然后用5倍聚酰胺体积的50％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得巴戟天提取物；将淫羊藿药渣和巴戟天药渣合并，加10倍量水煎煮3次，每次2.0小时，合并提取液，浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入乙醇醇沉，第一次使含醇量达30％，第二次含醇量达70％，沉淀加5倍量水溶解后，滤过，滤液浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得多糖类提取物；取胡黄连，加入9倍量60％的乙醇回流提取3次，每次2.5小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至60℃时相对密度为1.03～1.05，加入2倍药材重量的水加热溶解，过滤，滤液以0.5ml/g药材.min的速度过大孔吸附树脂柱，先用5倍树脂重量的注射用水洗脱杂质，再用6倍树脂重量的40％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时相对密度1.10～1.15，干燥得胡黄连提取物；将上述淫羊藿提取物、巴戟天提取物、多糖类提取物、胡黄连提取物合并，加注射用水搅拌溶解，滤过，滤液煮沸后按质量体积百分比加入1.2％的针用活性炭，保持微沸40分钟，稍冷过滤，滤液调pH值5.5～6.5，煮沸，4℃冷藏过夜，粗滤、精滤，加入适量经过煮沸的0.9％氯化钠溶液，用注射用水稀释至规定量，即得氯化钠输液剂。

实施例5：淫羊藿6份 巴戟天5份 胡黄连15份

取淫羊藿药材，加入8倍体积75％乙醇回流提取3次，每次2.0小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入4倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.6ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用5倍聚酰胺体积水冲洗杂质，然后用5倍聚酰胺体积40％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得淫羊藿提取物；取巴戟天药材，加入10倍体积70％乙醇回流提取3次，每次2.0小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入4倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.6ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用16倍聚酰胺体积水和3倍聚酰胺体积10％乙醇冲洗杂质，然后用8倍聚酰胺体积的60％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得巴戟天提取物；将淫羊藿药渣和巴戟天药渣合并，加8倍量水煎煮3次，每次1.0小时，合并提取液，浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入乙醇醇沉，第一次使含醇量达25％，第二次含醇量达85％，沉淀加2倍量水溶解后，滤过，滤液浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得多糖类提取物；取胡黄连，加入12倍量70％的乙醇回流提取4次，每次1.0小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至60℃时相对密度为1.03～1.05，加入5倍药材重量的水加热溶解，过滤，滤液以0.4ml/g药材.min的速度过大孔吸附树脂柱，先用5倍树脂重量的注射用水洗脱杂质，再用5倍树脂重量的30％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时相对密度1.10～1.15，干燥得胡黄连提取物；将上述淫羊藿提取物、巴戟天提取物、多糖类提取物、胡黄连提取物合并，加入适量注射用水溶解，按体积加入1.2％的针用活性炭，煮沸，保持微沸20min，稍冷滤过，滤液加注射用水至规定量，调pH值5.5～6.5，煮沸，在4℃冷藏过夜，粗滤、精滤，分装到搪瓷盘中，温度-45℃，预冻时间10h；-35℃抽真空，保持8h；再升温至-25℃，保持8h；升温至-15℃，保持8h；升温至-5℃，保持4h；升温至0℃，保持4h；升温至10℃，保持2h；升温至20℃，保持2h，升温至25℃，保持2h，在无菌条件下分装到西林瓶中，即得冻干无菌粉末。

实施例6：淫羊藿99份 巴戟天1份 胡黄连99份

取淫羊藿药材，加入12倍体积70％乙醇回流提取2次，每次2小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入3倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.3～0.8ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用5倍聚酰胺体积水冲洗杂质，然后用5倍聚酰胺体积45％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得淫羊藿提取物；取巴戟天药材，加入10倍体积60％乙醇回流提取2次，每次2.0小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入3倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.6ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用8倍聚酰胺体积水和3倍聚酰胺体积10％乙醇冲洗杂质，然后用4倍聚酰胺体积的50％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得巴戟天提取物；将淫羊藿药渣和巴戟天药渣合并，加8倍量水煎煮2次，每次2.5小时，合并提取液，浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入乙醇醇沉，第一次使含醇量达40％，第二次含醇量达90％，沉淀加3倍量水溶解后，滤过，滤液浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得多糖类提取物；取胡黄连，加入8倍量60％的乙醇回流提取4次，每次1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至60℃时相对密度为1.03～1.05，加入5倍药材重量的水加热溶解，过滤，滤液以0.5ml/g药材.min的速度过大孔吸附树脂柱，先用6倍树脂重量的注射用水洗脱杂质，再用5倍树脂重量的30％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时相对密度1.10～1.15，干燥得胡黄连提取物；将上述淫羊藿提取物、巴戟天提取物、多糖类提取物、胡黄连提取物合并，加入适量注射用水搅拌溶解，加入0.2％(W/V)的针用活性炭，煮沸，保持微沸40min，稍冷滤过，滤液加注射用水至规定量，调pH值5.5～6.5，煮沸，在5℃冷藏过夜，粗滤、精滤，在进风温度为140℃，出风温度为60℃，气流速度为16m·s-1的条件下喷雾干燥得粉末，分装，即得喷雾干燥无菌粉末。

实施例7：淫羊藿提取物6份 巴戟天提取物4份 胡黄连提取物5份

取上述处方量的淫羊藿提取物、巴戟天提取物、胡黄连提取物，加入适量注射用水溶解，按体积加入1.0％的针用活性炭，煮沸，保持微沸40min，稍冷滤过，滤液加注射用水至规定量，调pH值5.5～6.5，煮沸，在4℃冷藏过夜，粗滤、精滤；将注射用甘露醇加注射用水配制成100mg/ml溶液，与上述药液(甘露醇溶液与药液的体积比为2∶1)混匀，粗滤、精滤，分装，预冻温度-45℃，预冻时间8h；-40℃抽真空，保持8h；再升温至-30℃，保持8h；升温至-20℃，保持8h；升温至-10℃，保持5h；升温至0℃，保持5h；升温至10℃，保持2h；升温至20℃，保持2h，升温至25℃，保持2h，即得冻干粉针。

实施例8：淫羊藿10份 巴戟天20份 胡黄连80份

取淫羊藿、巴戟天，加10倍量水煎煮3次，每次煎煮2h，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10～1.13(50℃测)的稠膏，放冷，加入乙醇，使含醇量达70％，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10～1.20(50℃测)的稠膏，干燥，粉碎；取胡黄连，加6倍量70％乙醇回流提取2次，合并提取液，浓缩至150ml，加乙酸乙酯萃取3次，每次250ml，萃取液浓缩成稠膏，干燥，粉碎；将上述干粉充分混合均匀，加入PEG4000和聚氧乙烯单硬脂酸酯(3∶1)适量，，混合均匀，加热熔融，转移至滴丸机，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂，滴制，收集滴丸，除去表面的二甲基硅油或液体石蜡，即得滴丸剂。

实施例9：淫羊藿20份 巴戟天20份 胡黄连60份

取淫羊藿、巴戟天、胡黄连、加水煎煮3次，每次1.5小时，合并提取液，制软材，干燥，粉碎成细粉，加甜菊苷及淀粉适量，混匀，用65％乙醇制粒，干燥，装胶囊，即得胶囊剂。

实施例10：淫羊藿30份 巴戟天20份 胡黄连50份

取淫羊藿，巴戟天，用10倍量80％乙醇提取2次，每次2小时，提取液离心过滤，上聚酰胺柱层析(用量为原药材重量的1/2)，待吸附饱和后，先用蒸馏水洗至无色，然后用50％乙醇溶液洗脱，收集洗脱液至近无色，将洗脱液减压浓缩至浆状，60℃真空干燥，与粉碎的胡黄连混合，粉碎，用70％～80％乙醇制粒，加入0.8倍药粉重量的大豆油和1％的蜂蜡，滴制法制丸，压制即得软胶囊剂。

实施例11：淫羊藿10份 巴戟天10份 胡黄连80份

取淫羊藿、胡黄连、巴戟天用10倍量70％乙醇超声提取3次，每次0.5h；提取液适当浓缩后，加入醋酸铅溶液，至无沉淀发生为止，抽滤，自滤器上用水冲洗沉淀后，将沉淀混悬于70％乙醇中，加硫酸脱铅，过滤，滤液减压浓缩，真空干燥，粉碎成细粉，加入低取代纤维素钠和羟丙基淀粉适量，混匀，压片，即得口腔崩解片。

实施例12：淫羊藿99份 巴戟天1份 胡黄连99份

取淫羊藿、巴戟天、胡黄连加水煎煮3次，第一次2小时，第二、三次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至每1ml相当于原生药2g，加乙醇至含乙醇量为60％，静置使沉淀，滤过，滤液浓缩成稠膏状(相对密度1.10，热测60℃)，干燥成干浸膏，粉碎，加淀粉和糊精适量，制成颗粒，压片，包糖衣，即得片剂。

实施例13：淫羊藿50份 巴戟天50份 胡黄连50份

取淫羊藿，加水煎煮3次，依次为3小时、2小时、2小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至稠膏，干燥，粉碎；取巴戟天、胡黄连，加75％乙醇回流提取，提取液回收乙醇，制成干浸膏粉，取干浸膏粉与1/3的淀粉、淫羊藿干粉混匀，制粒，干燥，整粒，加入剩余2/3淀粉和适量交联聚乙烯吡咯烷酮和低取代羟丙基纤维素崩解剂，加70％乙醇湿润，制料、整粒，压片，即得分散片。实施例14：淫羊藿30份 巴戟天40份 胡黄连50份

取淫羊藿药材，加入8倍体积75％乙醇回流提取3次，每次1.0小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥，粉碎得淫羊藿提取物；取巴戟天药材，加入7倍体积60％乙醇回流提取3次，每次1.0小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得巴戟天提取物；取胡黄连，加入10倍量65％的乙醇回流提取4次，每次1.0小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至60℃时相对密度为1.03～1.05，干燥得胡黄连提取物；取上述三种提取物，粉碎后充分混合，加入药用淀粉，滚圆法制丸，即得微丸剂。

实施例15：淫羊藿60份 巴戟天10份 胡黄连30份

取淫羊藿、巴戟天加10倍量水提取2次，每次1.5小时，合并提取液，减压浓缩至稠膏状，与经粉碎的胡黄连混合均匀，加70％乙醇制软材，干燥，粉碎成细粉，加淀粉适量，混匀，制粒，干燥，即得颗粒剂。

实施例16：淫羊藿1份 巴戟天1份 胡黄连1份

取淫羊藿、巴戟天、胡黄连，加5倍量50％乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，滤过，滤液加入50％乙醇适量，混匀，加入上述滤液，混匀，加50％乙醇至总量，混匀，静置，滤过，分装，压盖、充入抛射剂如氟烷(F12)适量，包装即得气雾剂。

实施例17：淫羊藿99份 巴戟天99份 胡黄连99份

取淫羊藿、巴戟天、胡黄连，经石油醚脱脂，75％乙醇回流提取3次，每次1小时，收集回流液，与上述回流液合并，放冷，静置过夜，滤过并回收乙醇，薄膜旋转蒸发器浓缩并干燥得干浸膏；粉碎，加入微晶纤维素，交联聚维酮，虫胶，硬脂酸钠适量，用70％乙醇制粒，用肠溶胶囊填充，即得肠溶胶囊。

实施例18：淫羊藿提取物10份 巴戟天提取物5份 胡黄连提取物20份

取上述提取物，加入微晶纤维素8份，羧甲基淀粉钠2份混匀，用8％淀粉浆制粒，加适量硬脂酸镁和滑石粉压制成1000片，用9％邻苯二甲酸醋酸纤维素包肠溶衣即得肠溶片。

实施例19：淫羊藿总黄酮(总黄酮含量81％)5份 巴戟天总蒽醌(总蒽醌含量82％)4份 胡黄连总苷(总苷含量83％)10份

取上述淫羊藿总黄酮、巴戟天总蒽醌、胡黄连总苷合并，加入适量注射用水溶解，按体积加入0.5％的针用活性炭，煮沸，保持微沸40min，稍冷滤过，滤液加注射用水至规定量，调pH值5.5～6.5，煮沸，在4℃冷藏过夜，粗滤、精滤；将注射用甘露醇加注射用水配制成100mg/ml溶液，与上述药液混匀，粗滤、精滤，分装，温度-45℃，预冻时间10h；-40℃抽真空，保持8h；并在12～72小时内逐步差速梯度升温至10℃，保持2h，升温至20℃，保持2h，即得冻干粉针。

实施例20：淫羊藿总多糖+总黄酮(两类成分含量之和95％)5份 巴戟天总蒽醌(总蒽醌含量82％)4份 胡黄连总苷(总苷含量82％)8份

取淫羊藿总多糖+总黄酮、巴戟天总蒽醌、胡黄连总苷及氯化钠适量混合，加注射用水搅拌，稀释至1000ml，加入针用活性炭，煮沸，保持微沸20min，稍冷滤过，滤液调pH值5.5～6.5，混匀，冷却，粗滤、精滤，灌封，灭菌，得氯化钠注射液。

实施例21：淫羊藿总多糖(总多糖含量56％)10份 巴戟天总蒽醌(总蒽醌含量51％)5份 胡黄连总苷(总苷含量55％)2份

取上述淫羊藿总多糖、巴戟天总蒽醌、胡黄连总苷与1/3的淀粉混匀，制粒，干燥，整粒，加入剩余2/3淀粉和适量交联聚乙烯吡咯烷酮和低取代羟丙基纤维素崩解剂，加70％乙醇湿润，制粒，整粒，压片，即得分散片。

实施例22：淫羊藿总黄酮(总黄酮含量52％)4份 巴戟天总多糖(总多糖含量53％)3份 胡黄连总苷(总苷含量56％)6份

取上述淫羊藿总黄酮、巴戟天总多糖，胡黄连总苷加入PEG4000和聚氧乙烯单硬脂酸酯适量，混合均匀，加热熔融，转移至滴丸机，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂，滴制，收集滴丸，除去表面的二甲基硅油或液体石蜡，即得滴丸剂。

实施例23：淫羊藿总多糖+总黄酮(两类成分含量之和83％)5份 巴戟天总多糖(总多糖81％)4份 胡黄连总苷(总苷含量85％)10份

将上述淫羊藿总多糖+总黄酮、巴戟天总多糖、胡黄连总苷，加注射用水搅拌使之溶解，调节pH值为5.5～6.5，加入0.5％经活化的针用活性炭，煮沸吸附，除炭，精滤，滤液加注射用水至规定量，冷藏过夜，粗滤、精滤，分装到安瓿瓶中，灭菌，分装，即得直接用于注射给药的小容量注射液或注射用浓溶液。

实施例24：淫羊藿总多糖(总多糖含量53％)1份 巴戟天总多糖(总多糖52％)1份 胡黄连总苷(总苷含量51％)1份

取上述淫羊藿总多糖，巴戟天总多糖，胡黄连总苷加入微晶纤维素，交联聚维酮，虫胶，硬脂酸镁适量，制粒，，整粒，用肠溶胶囊壳填充，即得肠溶胶囊。

实施例25：淫羊藿总多糖(总多糖含量58％)1份 巴戟天总多糖+总蒽醌(两类成分含量之和58％)1份 胡黄连总苷(总苷含量61％)1份

取淫羊藿总多糖、巴戟天总多糖+总蒽醌、胡黄连总苷加50％乙醇溶解，再加50％乙醇至总量，混匀，静置，滤过，分装，压盖、充入抛射剂如氟烷(F12)适量，包装即得气雾剂。

实施例26：淫羊藿总黄酮(总黄酮含量85％)1份 巴戟天总多糖+总蒽醌(两类成分含量之和83％)1份 胡黄连总苷(总苷含量83％)1份

将上述淫羊藿总黄酮、巴戟天总多糖+总蒽醌、胡黄连总苷合并，加注射用水溶解，调pH值在5.0～6.5之间，滤过，滤液加入规定量的葡萄糖，煮沸，调节pH值为5.5～6.5，加入1.0％经活化的针用活性炭，煮沸吸附，除炭，放置过夜，精滤，滤液加注射用水至规定量，分装，灭菌，得葡萄糖静脉输液剂。

实施例27：淫羊藿总黄酮+总多糖(两类成分含量之和91％)1份 巴戟天总多糖+总蒽醌(两类成分含量之和85％)1份 胡黄连总苷(总苷含量82％)1份

将上述淫羊藿总黄酮+总多糖、巴戟天总多糖+总蒽醌、胡黄连总苷合并，加入适量注射用水搅拌溶解，加入0.6％(W/V)的针用活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷滤过，滤液加注射用水至规定量，调pH值5.5～6.5，煮沸，冷藏过夜，粗滤、精滤，在进风温度为160℃，出风温度为50℃，气流速度为16m·s-1的条件下喷雾干燥得粉末，分装，即得喷雾干燥无菌粉末。

Claims (14)

1、一种治疗哮喘病的中药复方制剂，其特征在于：按照重量组份计算，它由淫羊藿1～99份、巴戟天1～99份与胡黄连1～99份制作而成；或是由相应重量份药材经提取精制后得到的提取物加适当辅料制作而成。

2、按照权利要求1所述的治疗哮喘病的中药复方制剂，其特征在于：按照重量组份计算，它由淫羊藿1～20份、巴戟天1～20份与胡黄连1～30份制作而成，或是由相应重量份药材经提取精制后得到的提取物加适当辅料制作而成。

3、按照权利要求1或2所述的治疗哮喘病的中药复方制剂，其特征在于：按照重量组份计算，它由淫羊藿1～6份、巴戟天1～5份与胡黄连1～15份制作而成，或是由相应重量份药材经提取精制后得到的提取物加适当辅料制作而成。

4、按照权利要求1～3任意一项所述的治疗哮喘病的中药复方制剂，其特征在于：本发明所述的制剂为注射剂和口服制剂；注射剂包括：直接用于注射给药的注射液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液、直接供静脉滴注的静脉输液以及用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得的注射用无菌粉末和无菌块状物；口服制剂包括：片剂、分散片、泡腾片、口腔崩解片、胶囊剂、软胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、滴丸剂、微丸剂、缓释制剂、控释制剂、口服液体制剂、煎膏剂、浸膏剂、凝胶剂、膜剂、肠溶片、肠溶胶囊、气雾剂、喷雾剂及其他药剂学上所有可以接受的剂型。

5、按照权利要求4所述的治疗哮喘病的中药复方制剂，其特征在于：本发明所述的制剂为直接用于注射给药的注射液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液、直接供静脉滴注的静脉输液以及用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得的注射用无菌粉末和无菌块状物、颗粒剂、胶囊剂、片剂、肠溶片、肠溶胶囊、滴丸剂、软胶囊剂、口腔崩解片、微丸剂、分散片、气雾剂。

6、按照权利要求4或5所述的治疗哮喘病的中药复方制剂，其特征在于：制剂中含有胡黄连总苷、多糖类成分、黄酮类成分和蒽醌类成分中的两种或两种以上；按照重量百分比计算，注射剂中的胡黄连总苷和其他所有可测成分的含量之和占制剂中扣除辅料量和水分量后的总固体量不低于25％。

7、按照权利要求4或5所述的治疗哮喘病的中药复方制剂的制备方法，其特征在于：取淫羊藿、胡黄连、巴戟天，分别加入水或乙醇提取，提取液浓缩干燥得药材粗提物，也可进一步采用醇沉、水返溶、有机溶剂萃取法、絮凝沉淀法、柱层析法的一种或几种联合使用进行适当精制，得药材精制物，将药材粗提物或精制物合并，加辅料以不同的方法制备成不同的制剂。

8、按照权利要求7所述的治疗哮喘病的中药复方制剂的制备方法，其特征在于：取淫羊藿药材，加乙醇回流提取，合并提取液，滤过，药渣备用，滤液减压回收乙醇，进一步经乙酸乙酯萃取或过大孔树脂或过聚酰胺精制，干燥得淫羊藿提取物；取巴戟天药材，加乙醇回流提取，合并提取液，滤过，药渣备用，滤液减压回收乙醇，进一步经乙酸乙酯萃取或过大孔树脂或过聚酰胺精制，干燥得巴戟天提取物；将淫羊藿药渣和巴戟天药渣合并，加水煎煮，合并提取液，进一步采用醇沉水返溶法进行精制，得多糖类提取物；取胡黄连，加乙醇回流提取，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇，进一步经乙酸乙酯萃取或过大孔树脂精制，干燥得胡黄连提取物；将上述淫羊藿提取物、巴戟天提取物、多糖类提取物，胡黄连提取物合并，加辅料以不同的方法制成不同制剂。

9、按照权利要求7或8所述的治疗哮喘病的中药复方制剂的制备方法，其特征在于：取淫羊藿药材，加入5～15倍体积30～90％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入1～5倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.3～0.8ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用1～10倍聚酰胺体积水冲洗杂质，然后用1～10倍聚酰胺体积20～70％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得淫羊藿提取物；取巴戟天药材，加入5～15倍体积50～80％乙醇回流提取1～4次，每次0.5～2.5小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入1～5倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.3～0.8ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用1～10倍聚酰胺体积水和1～6倍聚酰胺体积5～15％乙醇冲洗杂质，然后用1～10倍聚酰胺体积的30～70％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得巴戟天提取物；将淫羊藿药渣和巴戟天药渣合并，加6～12倍量水煎煮1～4次，每次0.5～2.5小时，合并提取液，浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入乙醇醇沉，第一次使含醇量达20～50％，第二次含醇量达60～90％，沉淀加1～5倍水溶解后，滤过，滤液浓缩，干燥得多糖类提取物；取胡黄连，加入6～15倍量50％～80％的乙醇回流提取1～5次，每次0.5～3.5小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至60℃时相对密度为1.03～1.05，加入1～10倍药材重量的水加热溶解，过滤，滤液以0.3～0.8ml/g药材.min的速度过大孔吸附树脂柱，先用3～10倍树脂重量的注射用水洗脱杂质，再用3～10倍树脂重量的20～50％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时相对密度1.10～1.15，干燥得胡黄连提取物；将上述淫羊藿提取物、巴戟天提取物、胡黄连提取物合并，加辅料以不同的方法制成不同制剂。

10、按照权利要求7～9任意一项所述的治疗哮喘病的中药复方制剂的制备方法：其特征在于：注射用无菌块状物是这样制备的：取淫羊藿药材，加入10倍体积70％乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入4倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.5ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用7倍聚酰胺体积水冲洗杂质，然后用5倍聚酰胺体积的60％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得淫羊藿提取物；取巴戟天药材，加入8倍体积70％乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入4倍药材体积的水溶解，过滤，滤液以0.5ml/g药材.min的速度过聚酰胺柱，依次用7倍聚酰胺体积水和5倍聚酰胺体积10％乙醇冲洗杂质，然后用5倍聚酰胺体积的60％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得巴戟天提取物；将淫羊藿药渣和巴戟天药渣合并，加10倍量水煎煮3次，每次1.0小时，合并提取液，浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加入乙醇醇沉，第一次使含醇量达40％，第二次含醇量达80％，沉淀加3倍量水溶解后，滤过，滤液浓缩至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，干燥得多糖类提取物；取胡黄连，加入8倍量70％的乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至60℃时相对密度为1.03～1.05，加入4倍药材重量的水加热溶解，过滤，滤液以0.5ml/g药材.min的速度过D-101型大孔吸附树脂柱，先用5倍树脂重量的注射用水洗脱杂质，再用7倍树脂重量的40％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时相对密度1.10～1.15，干燥得胡黄连提取物；将上述淫羊藿提取物、巴戟天提取物、多糖类提取物、胡黄连提取物合并，加入适量注射用水溶解，按体积加入1.0％的针用活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷滤过，滤液加注射用水至规定量，调pH值5.5～6.5，煮沸，在4℃冷藏过夜，粗滤、精滤；将注射用甘露醇加注射用水配制成100mg/ml溶液，与上述药液混匀，粗滤、精滤，分装，温度-45℃，预冻时间10h；-40℃抽真空，保持8h；并在12～72小时内逐步差速梯度升温至10℃，保持2h，升温至20℃，保持2h，即得。

11、按照权利要求1～3和7～9中任意一项所述的治疗哮喘病的中药复方制剂的制备方法，其特征在于：制剂中所采用的辅料包括甘露醇、半乳糖、甘氨酸、葡萄糖、氯化钠、右旋糖酐、甘油、乙醇、丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、吐温、泊洛沙姆、糊精、淀粉、聚氧乙烯单硬脂酸酯、低取代纤维素钠、羧甲基淀粉钠、羟丙基淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、聚醚、甘草炭、甜菊苷、植物油、花生油、大豆油、山梨醇、滑石粉、蜂蜡、改性淀粉、硬脂酸镁、硬脂酸钠、二甲基硅油、液体石蜡、邻苯二甲酸醋酸纤维素中的一种或几种。

12、按照权利要求1～3和7～10中任意一项所述的治疗哮喘病的中药复方制剂，其特征在于：淫羊藿提取物是黄酮类成分含量大于50％的淫羊藿总黄酮有效部位，或是多糖类成分含量大于50％的淫羊藿总多糖有效部位，或是总黄酮和总多糖含量之和大于50％的两类成分有效部位；巴戟天提取物是蒽醌类成分含量大于50％蒽醌类有效部位，或是多糖类成分含量大于50％多糖类有效部位，或是蒽醌类成分和多糖类成分含量之和大于50％的两类成分有效部位；胡黄连提取物是胡黄连总苷含量大于50％胡黄连总苷有效部位。

13、按照权利要求1～3和7～10中任意一项所述的治疗哮喘病的中药复方制剂，其特征在于：巴戟天提取物、淫羊藿提取物和胡黄连提取物还可以是市售的或者采用其他制备方法制备得到的。

14、按照权利要求1～3任意一项所述的中药复方制剂在制备治疗喘息型慢性支气管炎、支气管哮喘急性发作、肺部感染、肺炎、肺气肿、心源性哮喘、肺结核、矽肺及癔病性喘息等疾病药物中的应用。