CN1940535A - 锯缘青蟹呼肠孤病毒诊断试剂盒及检测方法 - Google Patents
锯缘青蟹呼肠孤病毒诊断试剂盒及检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1940535A CN1940535A CN 200610122460 CN200610122460A CN1940535A CN 1940535 A CN1940535 A CN 1940535A CN 200610122460 CN200610122460 CN 200610122460 CN 200610122460 A CN200610122460 A CN 200610122460A CN 1940535 A CN1940535 A CN 1940535A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- liquid
- rna extract
- reovirus
- crab
- 5min
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 241000702263 Reovirus sp. Species 0.000 title claims abstract description 24
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title description 5
- 238000007689 inspection Methods 0.000 title 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims abstract description 26
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 55
- 239000013641 positive control Substances 0.000 claims description 10
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 6
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 claims description 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 4
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 claims description 4
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 claims description 4
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 4
- 229940125532 enzyme inhibitor Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 4
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 claims description 4
- 241000278713 Theora Species 0.000 claims description 3
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 claims description 3
- 238000007605 air drying Methods 0.000 claims description 3
- UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N bromophenol blue Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000004087 circulation Effects 0.000 claims description 3
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000035199 Tetraploidy Diseases 0.000 claims description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 8
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 abstract description 2
- 241000238095 Scylla serrata Species 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 2
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及一种诊断试剂盒,具体公开了一种锯缘青蟹呼肠孤病毒诊断试剂盒及检测方法。本发明的试剂盒及检测方法是依据从患病锯缘青蟹中分离到的一株呼肠孤病毒RNA序列设计的一对引物为主体而设计的。本发明采用反转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,对锯缘青蟹呼肠孤病毒的特异性RNA核酸片段进行定性检测,简便快速,特异性好,灵敏度高;可用于锯缘青蟹养殖过程中各时期的呼肠孤病毒跟踪检测,也可用于环境监测,避免病毒传播流行,提高科学管理效率,具有很高的实用价值。
Description
技术领域
本发明涉及一种诊断试剂盒,具体地说,涉及一种针对水生经济动物病害的诊断试剂盒及其检测方法。
背景技术
锯缘青蟹肉质鲜美、营养丰富,是我国重要的水产经济动物,在广东、福建、海南、浙江等省沿海地区养殖广泛。但是,随着养殖规模和密度的增加,病害日益严重,造成了很大的经济损失。导致病害的病原生物包括细菌、病毒、寄生虫等,种类繁多。2004年5-11月,在广东珠海市发生了流行病,死亡率超过70%。研究发现,呼肠孤病毒在其中有重要影响作用。到目前为止,对于病毒病还没有有效的治疗方法。防止病毒的传染和流行是能够采取的主要措施,早期快速诊断锯缘青蟹呼肠孤病毒是减少损失的有效途径,因此,简便快速、特异性好、灵敏度高的诊断试剂盒及其检测方法对于疾病的预防意义重大。
多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,简称PCR技术),是目前流行的一种体外扩增特异DNA片段的技术,具有快速、敏感、特异性强等特点,如能将这种技术应用于锯缘青蟹呼肠孤病毒的检测,将具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于克服现有锯缘青蟹呼肠孤病毒检测上存在的不足,提供一种简便快速,特异性好,灵敏度高的锯缘青蟹呼肠孤病毒诊断试剂盒。
本发明的另一个目的是提供利用上述试剂盒检测锯缘青蟹呼肠孤病毒的方法。
一种锯缘青蟹呼肠孤病毒的诊断试剂盒,包括下列部件:
(1)RNA提取液A液,为Trizol液;
(2)RNA提取液B液,为氯仿;
(3)RNA提取液C液,为异丙醇;
(4)RNA提取液D液,为70%乙醇;
(5)RNA提取液E液,为DEPC水;
(6)RT反应液F液,包括Buffer、dNTP、随机引物、RNA酶抑制剂、DTT、反转录酶M-MLV RT;
(7)RT-PCR反应液G液,包括含mg2+的Buffer、dNTP、正向引物F、反向引物R和Taq酶;F为:5-TTCATTGGCATCCTGACTTT-3,R为:3-CGTTTCCGAGTGGTTTACTT-5;
(8)阳性对照H液,为呼肠孤病毒阳性模板。
利用上述试剂盒检测锯缘青蟹呼肠孤病毒的方法,包括如下步骤:
(1)取待检样品加10倍体积的A液,于匀浆器中冰浴匀浆,室温静置3~5min;
(2)在上述匀浆液中加入B液,B液的体积为A液体积的0.2倍,上下颠倒混匀,静置5~10min;
(3)4~8℃,10000~12000r/min离心10~15min;
(4)取上清液,加入等体积C液,轻轻晃动,静置10~15min;
(5)4℃,10000~12000r/min离心10~15min;
(6)弃上清,用预冷的D液洗涤,4~8℃,7500~10000r/min离心5~10min;
(7)空气干燥或在超净工作台上吹干,加E液溶解,得到RNA提取液;
(8)RNA提取液在65~70℃温育5min,立即置于冰上冷却5min;
(9)取冷却后的RNA提取液,加入到四倍体积F液中,37~42℃孵育1h;然后95℃处理5~10min,得到RT-PCR反应模板;
(10)将RT-PCR反应模板和阳性对照H液加入到G液中,混匀后离心,置于PCR仪上;
(11)按下列条件扩增:首先95℃5min,再94℃30sec、55℃30sec、72℃2min共30个循环,再72℃10min,10℃保存;
(12)反应结束后加溴酚蓝混匀,经0.8%琼脂糖凝胶电泳20~30分钟后于紫外仪上观察;若在与阳性对照同一位置的433bp处出现明亮的反应条带,则为锯缘青蟹呼肠孤病毒阳性,说明待测样品含该病毒,否则为阴性。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:本发明依据从患病锯缘青蟹中分离到的一株呼肠孤病毒RNA序列设计的一对引物,建立反转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)体系,在此基础上进行优化,建立锯缘青蟹呼肠孤病毒定性检测方法,此方法简便快速,特异性好,灵敏度高;可用于锯缘青蟹养殖过程中不同时期的病毒跟踪检测,也可用于环境监测,避免病毒传播流行,提高科学管理效率,具有很高的实用价值。
附图说明
图1是感染锯缘青蟹呼肠孤病毒的锯缘青蟹鳃组织样品的PCR检测结果图。其中M:DNA分子量标准;Lane 1:CRV阴性对照;Lane2:CRV阳性对照;Lane 3:检测样品。
具体实施方式
实施例1:锯缘青蟹呼肠孤病毒的基因诊断试剂盒
该试剂盒由以下各部分构成(10样份):
1、RNA提取液A液,2管,5ml/管,内装Trizol液。
2、RNA提取液B液,1管,内装氯仿,共2ml。
3、RNA提取液C液,1管,内装异丙醇,共5ml。
4、RNA提取液D液,1管,内装70%乙醇,共10ml。
5、RNA提取液E液,1管,0.5ml/管,内装DEPC水。
6、RT反应液(F液),1管,0.1ml/管,内装RT反应液,包括5×Buffer、dNTP、DEPC-H2O、随机引物、RNA酶抑制剂、反转录酶M-MLV(RT)。
7、RT-PCR反应液(G液),1管,0.2ml/管,内装RT-PCR反应液,包括10×Buffer(含mg2-)、dNTP、正向引物F、反向引物R、ddH2O和Taq酶。
8、阳性对照(H液),1管,20μl/管,内装CRV阳性模板。
9、长方体盒子,8.5×5.8×6.2cm3。
10、一块泡沫板,其大小与长方体盒子的底面相同,高2.2cm,有四排孔,第一排四个孔,孔径1.3cm,第二排五个孔,孔径1.0cm,第三、四排分别六个孔,孔径0.6cm。上述各小管分别对应放置于泡沫板的孔内,装于长方体盒子中。
该试剂盒中的内外一对引物的DNA序列如下:
F:5-TTCATTGGCATCCTGACTTT-3
R:3-CGTTTCCGAGTGGTTTACTT-5
RT反应液体系(10μl体系)如下:
5×Buffer 2μl
dNTP 1μl
DEPC-H2O 3.3μl
随机引物 1μl
RNA酶抑制剂 0.2μl
反转录酶M-MLV(RT) 0.5μl
RT-PCR反应液体系(20μl体系)如下:
10×Buffer(含mg2-) 2μl
dNTP 0.2μl
正向引物F 0.2μl
反向引物R 0.2μl
ddH2O 15.2μl
Taq酶 0.2μl
实施例2:锯缘青蟹呼肠孤的检测方法
使用实施例1的试剂盒,按下列步骤进行:
1、用无菌操作方法,取新鲜锯缘青蟹鳃组织0.1g加1ml A液,于匀浆器中冰浴匀浆,室温静置3~5min。
2、在上述匀浆液中加入200μl B液,上下颠倒混匀,静置5min。
3、4℃下,12000r/min离心10min。
4、取400μl上清,加入等体积C液,轻轻晃动,静置10min。
5、4℃下,12000r/min离心15min。
6、弃上清,用1ml预冷的D液洗涤2次,4℃下7500r/min离心5min。
7、空气干燥或在超净工作台上吹干,加50μl E液水溶解(若不能完全溶解可于55-60℃放置10min)。得到的RNA提取液可于-20℃保存。
8、将RNA提取液在65℃预热5min。
9、取2μl预热的RNA提取液,加入到8μl F液中,37℃下孵育1h;然后95℃水浴5min使失活,得到RT-PCR反应模板。
10、分别取2μl RT-PCR反应模板和阳性对照H液加入到18μl G液中,混匀后1000r/min离心10秒,置于PCR仪上。
11、按下列条件扩增:首先95℃5min,再94℃30sec、55℃30sec、72℃2min共30个循环,再72℃10min,10℃保存;
12、反应结束后取5~10μl(扩增产物)加4μl溴酚蓝混匀,经0.8%琼脂糖凝胶电泳20~30分钟(5V/cm)后于紫外仪上观察。若在433bp处出现明亮的反应条带(与阳性对照在同一位置),则为CRV阳性,说明待测样品携带锯缘青蟹呼肠孤病毒,否则为阴性(见图1)。
Claims (2)
1、一种锯缘青蟹呼肠孤病毒的诊断试剂盒,其特征在于包括下列部件:
(1)RNA提取液A液,为Trizol液;
(2)RNA提取液B液,为氯仿;
(3)RNA提取液C液,为异丙醇;
(4)RNA提取液D液,为70%乙醇;
(5)RNA提取液E液,为DEPC水;
(6)RT反应液F液,包括Buffer、dNTP、随机引物、RNA酶抑制剂、DTT、反转录酶M-MLV RT;
(7)RT-PCR反应液G液,包括含mg2+的Buffer、dNTP、正向引物F、
反向引物R和Taq酶;F为:5-TTCATTGGCATCCTGACTTT-3,R为:
3-CGTTTCCGAGTGGTTTACTT-5;
(8)阳性对照H液,为呼肠孤病毒阳性模板。
2、一种利用权利要求1所述试剂盒检测锯缘青蟹呼肠孤病毒的方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)取待检样品加10倍体积的A液,于匀浆器中冰浴匀浆,室温静置3~5min;
(2)在上述匀浆液中加入B液,B液的体积为A液体积的0.2倍,上下颠倒混匀,静置5~10min;
(3)4~8℃,10000~12000r/min离心10~15min;
(4)取上清液,加入等体积C液,轻轻晃动,静置10~15min;
(5)4℃,10000~12000r/min离心10~15min;
(6)弃上清,用预冷的D液洗涤,4~8℃,7500~10000r/min离心5~10min;
(7)空气干燥或在超净工作台上吹干,加E液溶解,得到RNA提取液;
(8)RNA提取液在65~70℃温育5min,立即置于冰上冷却5min;
(9)取冷却后的RNA提取液,加入到四倍体积F液中,37~42℃孵育1h;然后95℃处理5~10min,得到RT-PCR反应模板;
(10)将RT-PCR反应模板和阳性对照H液加入到G液中,混匀后离心,置于PCR仪上;
(11)按下列条件扩增:首先95℃5min,再94℃30sec、55℃30sec、72℃2min共30个循环,再72℃10min,10℃保存;
(12)反应结束后加溴酚蓝混匀,经0.8%琼脂糖凝胶电泳20~30分钟后于紫外仪上观察;若在与阳性对照同一位置的433bp处出现明亮的反应条带,则为锯缘青蟹呼肠孤病毒阳性,说明待测样品含该病毒,否则为阴性。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2006101224607A CN100458418C (zh) | 2006-09-27 | 2006-09-27 | 锯缘青蟹呼肠孤病毒诊断试剂盒及检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2006101224607A CN100458418C (zh) | 2006-09-27 | 2006-09-27 | 锯缘青蟹呼肠孤病毒诊断试剂盒及检测方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1940535A true CN1940535A (zh) | 2007-04-04 |
CN100458418C CN100458418C (zh) | 2009-02-04 |
Family
ID=37958908
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2006101224607A Expired - Fee Related CN100458418C (zh) | 2006-09-27 | 2006-09-27 | 锯缘青蟹呼肠孤病毒诊断试剂盒及检测方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100458418C (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102628030A (zh) * | 2012-01-20 | 2012-08-08 | 宁波大学 | 三疣梭子蟹呼肠孤病毒的鸡胚培养方法 |
CN102628088A (zh) * | 2012-04-27 | 2012-08-08 | 肇庆大华农生物药品有限公司 | 一种病毒通用pcr检测方法 |
RU2488117C2 (ru) * | 2011-10-04 | 2013-07-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности (ФГБУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") | Иммуноферментная тест-система для серологической диагностики реовирусной инфекции крупного рогатого скота и контроля напряженности поствакцинального иммунитета |
CN101906482B (zh) * | 2009-06-04 | 2013-08-14 | 浙江省淡水水产研究所 | 草鱼呼肠孤病毒基因诊断试剂盒及其应用 |
CN115873988A (zh) * | 2022-06-28 | 2023-03-31 | 中国水产科学研究院东海水产研究所 | 一种用于筛选无mcrv种蟹的荧光定量rt-pcr检测试剂盒及检测方法 |
CN115896341A (zh) * | 2022-06-28 | 2023-04-04 | 中国水产科学研究院东海水产研究所 | 一种应用于青蟹苗种呼肠孤病毒检测的qRT-PCR试剂盒 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1188531C (zh) * | 2003-05-06 | 2005-02-09 | 中山大学 | 对虾白斑综合症病毒基因诊断试剂盒及检测方法 |
CN1180092C (zh) * | 2003-05-06 | 2004-12-15 | 中山大学 | 石斑鱼病毒性神经坏死病毒基因诊断试剂盒及检测方法 |
-
2006
- 2006-09-27 CN CNB2006101224607A patent/CN100458418C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101906482B (zh) * | 2009-06-04 | 2013-08-14 | 浙江省淡水水产研究所 | 草鱼呼肠孤病毒基因诊断试剂盒及其应用 |
RU2488117C2 (ru) * | 2011-10-04 | 2013-07-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности (ФГБУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") | Иммуноферментная тест-система для серологической диагностики реовирусной инфекции крупного рогатого скота и контроля напряженности поствакцинального иммунитета |
CN102628030A (zh) * | 2012-01-20 | 2012-08-08 | 宁波大学 | 三疣梭子蟹呼肠孤病毒的鸡胚培养方法 |
CN102628030B (zh) * | 2012-01-20 | 2013-12-04 | 宁波大学 | 三疣梭子蟹呼肠孤病毒的鸡胚培养方法 |
CN102628088A (zh) * | 2012-04-27 | 2012-08-08 | 肇庆大华农生物药品有限公司 | 一种病毒通用pcr检测方法 |
CN115873988A (zh) * | 2022-06-28 | 2023-03-31 | 中国水产科学研究院东海水产研究所 | 一种用于筛选无mcrv种蟹的荧光定量rt-pcr检测试剂盒及检测方法 |
CN115896341A (zh) * | 2022-06-28 | 2023-04-04 | 中国水产科学研究院东海水产研究所 | 一种应用于青蟹苗种呼肠孤病毒检测的qRT-PCR试剂盒 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100458418C (zh) | 2009-02-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Olsen et al. | First description of a new disease in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss (Walbaum)) similar to heart and skeletal muscle inflammation (HSMI) and detection of a gene sequence related to piscine orthoreovirus (PRV) | |
CN1940535A (zh) | 锯缘青蟹呼肠孤病毒诊断试剂盒及检测方法 | |
CN101067155A (zh) | 一种海洋弧菌的多重pcr反应试剂盒及其检测方法 | |
Zhang et al. | Environmental factors promote pathogen-induced skin ulceration syndrome outbreak by readjusting the hindgut microbiome of Apostichopus japonicus | |
CN107828914B (zh) | 传染性皮下及造血组织坏死病毒(ihhnv)的raa恒温荧光检测方法及试剂 | |
CN101058830A (zh) | 猪瘟病毒荧光定量rt-pcr诊断试剂盒 | |
CN107828915A (zh) | 虾黄头病毒(yhv)的raa恒温荧光检测方法及试剂 | |
Nelsen et al. | Porcine parvovirus 2 is predominantly associated with macrophages in porcine respiratory disease complex | |
CN111719004A (zh) | 用于区分鉴定卫氏并殖吸虫囊蚴和斯氏并殖吸虫囊蚴的试剂盒和使用方法 | |
CN113881809A (zh) | 一种养殖场禽流感及禽传染性支气管炎病毒检测方法 | |
CN108060265B (zh) | 用于检测感染毛蚶的牡蛎疱疹病毒的引物组和探针及其应用 | |
CN1506468A (zh) | 嗜水气单胞菌的pcr检测试剂盒及其检测方法 | |
CN1180092C (zh) | 石斑鱼病毒性神经坏死病毒基因诊断试剂盒及检测方法 | |
CN1188531C (zh) | 对虾白斑综合症病毒基因诊断试剂盒及检测方法 | |
Miller et al. | Pathology and diagnostics | |
CN1186459C (zh) | 鳜鱼传染性脾肾坏死病毒基因诊断试剂盒及检测方法 | |
CN111455110A (zh) | 一种拟穴青蟹呼肠孤病毒-双顺反子病毒的双重快速诊断试剂盒 | |
CN102443655B (zh) | 一种用于检测锯缘青蟹呼肠孤病毒和双顺反子病毒的引物组、试剂盒及检测方法 | |
CN1186460C (zh) | 蛙病毒基因诊断试剂盒及检测方法 | |
CN1232655C (zh) | 海洋水产动物及人类病原菌-溶藻弧菌基因诊断试剂盒及检测方法 | |
CN109988870B (zh) | 虾偷死野田村病毒、血细胞虹彩病毒、诺达病毒的三重荧光pcr检测试剂盒及其应用 | |
Mándoki et al. | Molecular diagnosis of avian nephritis: preliminary report | |
CN102653786B (zh) | 一种创伤弧菌pcr检测试剂盒及检测方法 | |
CN109182597B (zh) | 一种同时检测禽腺病毒i、ii、iii群多重荧光定量pcr试剂盒及其检测方法 | |
Ou et al. | Next-generation sequencing revealed specific microbial symbionts in Porites lutea with pigment abnormalities in North Sulawesi, Indonesia |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090204 Termination date: 20120927 |