CN1931294B - 一种治疗缺血性中风的中药组合物及其制备方法 - Google Patents
一种治疗缺血性中风的中药组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1931294B CN1931294B CN200610159780XA CN200610159780A CN1931294B CN 1931294 B CN1931294 B CN 1931294B CN 200610159780X A CN200610159780X A CN 200610159780XA CN 200610159780 A CN200610159780 A CN 200610159780A CN 1931294 B CN1931294 B CN 1931294B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- radix
- chinese medicine
- medicine composition
- blood
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用于治疗缺血性中风的中药组合物,该组合物由黄芪、丹参、赤芍、川芎、当归、红花、水蛭、土鳖虫等药味按特定的工艺制备而得,对缺血性中风有明显的治疗作用。同时本发明还公开了该中药组合物的制备方法。
Description
发明领域
本发明涉及中药领域,具体地说,涉及一种治疗缺血性中风的中药组合物及其制备方法。
背景技术
我国中风发病率为80~120人/10万人,死亡率60~120/10万人,每年死于中风者近100万人,脑内疾病所引起的肢体残疾约118万人,占全部残疾患者的15.63%。多数患者由于偏瘫致残丧失劳动力和生活自理能力,精神和肉体蒙受着极大的痛苦,同时也给社会和家庭带来了沉重的负担。所以,积极有效地治疗中风,减少中风患者的致残率,不仅可以解除患者病痛,提高患者劳动和生活自理能力,同时也可为社会和家庭减轻负担,它是摆在医药研究者与医务工作者面前的一项严峻挑战,具有重大的现实意义。
现代医学将中风分为缺血性中风和出血性中风。缺血性中风是危害中老年人的常见病、多发病,主要包括短暂性脑缺血发作、脑血栓形成和脑栓塞。近年来,临床上使用活血化瘀法治疗缺血性中风取得显著疗效,现将活血化瘀法治疗缺血性中风的进展综述如下。
1.缺血性中风的基本病机 中医理论认为,缺血性中风为本虚标实之证,病因病机复杂,但归纳起来不外乎虚、风、火、气、血、瘀六型。本虚在于肝肾不足,气虚血少;标实乃肝风内动,风火相煽,火热内郁,淡湿壅盛,瘀血内阻等因素。王清任在《医林改错》中指出:“中风半身不遂,偏身麻木,是由气虚血瘀而成”,“元气既虚,不能达到血管,血管无气,必停而留瘀”。沈金鳌在《杂病源流犀烛》中说:“中风之人气必虚,气道多滞”。现代王永炎教授认为该病以本虚标实为主,急性期以内风、邪热、痰浊、血瘀、腑实等标实症状突出,同时相互转化,其核心病理为“痰瘀互阻”。祝美珍[2]认为由于人体的衰老是肾气由盛转衰的结果,肾藏精通于脑,肾气是气之根,根本既虚,气虚无力布津,津凝成痰,或气虚无力推动血行而致血瘀,在痰凝瘀阻的基础上形成经络不畅,脑脉痹阻,导致血液流变学的一系列变化,表现为浓、粘、凝、聚的瘀血状态,而发为此病。肖诗鹰[3]等也认为缺血性中风患者多表现为气虚血瘀证。据统计,在中风的证候分类中,气虚血瘀证为主导地位,占中风病的73%以上[4],同时气虚血瘀也是缺血性中风发病的根本原因。总之,缺血性中风的病机比较复杂,但主要矛盾是瘀血。
2.活血化瘀法的研究进展 缺血性中风的基本病机是瘀血,故中医通过行血、活血、通畅血脉,去瘀生新,以使血流正常而达到治疗作用。诚如王清任所谓:“气通血活,何患疾病不除”。现代医学认为,活血化瘀有扩张血管,减少血流阻力,增加血流量,改善血液循环,促进新陈代谢,抑制血小板凝聚,预防血栓形成,保持血流通畅等作用。有研究表明,不少活血化瘀药物具有稳定细胞膜、保护细胞、清除自由基、改善微循环功能。如红景天有抑制凝血、激活纤溶、抑制血小板合成前列腺素类缩血管物质的能力,它作用于红细胞与内皮细胞,使红细胞与内皮细胞粘附的数目减少,强度减弱,从而改善微循环,同时有降低血液粘稠度,抑制血小板凝血功能,促进纤溶,降低胆固醇等作用。肉桂有改善血液流变性的作用,能明显抑制血小板聚集,显著扩张大鼠动静脉,降低血清胆固醇的作用。牛膝也有改善微循环作用。罗斌等也认为中医是治疗脑缺血的有效方法之一,活血化瘀中药能改善脑循环,扩张脑血管,改善微循环和细胞代谢,同时有降低血粘度,降血脂,抑制血小板聚集的作用。现代研究表明血瘀广泛存在于中风各证类中,有人提出中风病的本质为血瘀,治疗应以祛瘀为主,无论缺血性中风或出血性中风,活血化瘀法应贯穿于治疗的始终。这些研究揭示了活血化瘀法治疗缺血性中风的疗效及其机理,反过来也证明了缺血性中风的基本病机是瘀血。
综上所述,目前中风患者多,对人民健康危害大。临床用于治疗中风的中药制剂虽不少,由于组方原则、剂型及临床疗效方面的诸多局限,疗效显著、安全性好、使用方便的中药制剂仍为临床所需要。为了充分发挥中医药治疗中风疗效优势,提高临床疗效为广大中风患者解除病痛,我们历经多年不懈努力,反复论证筛选试验。进一步改进完善本发明的组方。由于它来源于临床实践,又经临床证实疗效可靠,且所选药品药源广泛、价格低廉、安全。剂型较先进,服用方便。该药物的研制,希望为临床提供一种:安全、有效、价格低廉、使用方便的一种较理想的中药制剂,推广应用后可望取得较好的经济、社会效益。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗缺血性中风的中药组合物及其制备方法。
本发明的目的是通过如下技术方案实现的:
中药组合物的原料药组成重量比:
黄芪500~650份,丹参80~140份,赤芍80~140份,川芎80~140份,当归80~140份,红花80~140份,水蛭50~80份,土鳖虫50~80份,桃仁80~140份,人工牛黄20~40份,羚羊角20~40份,全蝎80~140份,远志80~140份,石菖蒲80~140份。
优选后的原料药组成重量比:
黄芪570份,丹参114份,赤芍114份,川芎114份,当归114份,红花114份,水蛭66.5份,土鳖虫66.5份,桃仁114份,人工牛黄28.5份,羚羊角28.5份,全蝎95份,远志114份,石菖蒲114份。
本发明中药组合物可以制成片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂当中的一种。
本发明中药组合物的制备方法:
取原料药,羚羊角粉碎成细粉,水蛭、全蝎、土鳖虫干燥,粉碎成细粉;川芎、当归、石菖蒲水蒸气蒸馏提取挥发油,馏液重蒸馏得挥发油,备用;水煎液滤过,备用;丹参用60~90%的乙醇提取1~3次,滤过,滤液减压回收乙醇至稠膏状,备用;上述药渣与黄芪等五味加水煎煮2~4次,滤液与提取挥发油水煎液合并,浓缩,加乙醇使含醇量达50~70%,滤过,取滤液减压回收乙醇,浓缩成清膏,与丹参稠膏混合,真空干燥,干膏粉碎成细粉,加入上述水蛭及羚羊角粉、人工牛黄,过筛,混合均匀,加入辅料,用乙醇制粒,干燥,喷入上述川芎等挥发油,密封放置30分钟,制成所需剂型。
优选后的制备方法:
取原料药,羚羊角粉碎成细粉,水蛭、全蝎、土鳖虫干燥,粉碎成细粉;川芎、当归、石菖蒲水蒸气蒸馏提取挥发油,馏液重蒸馏得挥发油,备用;水煎液滤过,备用;丹参提取二次,第一次加6倍量乙醇80℃回流1.5小时,第二次加4倍量75%乙醇80℃回流70分钟,滤过,滤液减压回收乙醇至稠膏状,备用;上述药渣与黄芪等五味加8倍量水煎煮三次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液与提取挥发油水煎液合并,浓缩至50℃时相对密度为1.11,加乙醇使含醇量达65%,充分搅拌后,静置过夜,滤过,取滤液减压回收乙醇,浓缩至85℃时相对密度为1.15的清膏,与丹参稠膏混合,真空干燥,干膏粉碎成细粉,加入上述水蛭及羚羊角粉、人工牛黄,过筛,混合均匀,加入辅料,用乙醇制粒,干燥,整粒,喷入上述川芎等挥发油,密封放置30分钟,制成所需剂型。
本发明中药组合物主要治疗缺血性中风。
本发明药物的发明人在原料药的选择及其配伍方面,进行了一系列实验研究,确定了制备本发明药物的原料药组成,使其与现有技术相比具有明显的突出疗效优势,实现了配伍组合的增效目的。
下述实验例通过观察本中药组合物治疗缺血性中风的药效学研究,进一步说明本发明药物的医疗用途。
实验例1、本发明中药组合物对大鼠实验性脑缺血的影响
试验材料
动物:SD品系雄性大鼠,体重160±15g,由西安交通大学医学院实验动物中心提供。
受试药物:取原料药,羚羊角粉碎成细粉,水蛭、全蝎、土鳖虫干燥,粉碎成细粉;川芎、当归、石菖蒲水蒸气蒸馏提取挥发油,馏液重蒸馏得挥发油,备用;水煎液滤过,备用;丹参提取二次,第一次加6倍量乙醇80℃回流1.5小时,第二次加4倍量75%乙醇80℃回流70分钟,滤过,滤液减压回收乙醇至稠膏状,备用;上述药渣与黄芪等五味加8倍量水煎煮三次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液与提取挥发油水煎液合并,浓缩至50℃时相对密度为1.11,加乙醇使含醇量达65%,充分搅拌后,静置过夜,滤过,取滤液减压回收乙醇,浓缩至85℃时相对密度为1.15的清膏,与丹参稠膏混合,真空干燥,干膏粉碎成细粉,加入上述水蛭及羚羊角粉、人工牛黄,过筛,混合均匀。
药液配制方法:临用前将上述药粉以蒸馏水配制成混悬液。
阳性对照药:维脑路通注射液,太原第二制药厂出品,批号:901258。试验时用蒸馏水将各药配制成所需浓度。
方法和结果
1、受试药物对急性不完全性脑缺血大鼠脑含水量和脑指数的影响
取SD品系雄性大鼠60只,体重160±15g,随机分为6组,每组10只。①假手术对照组(蒸馏水10ml/kg);②脑缺血模型组(蒸馏水10ml/kg);③阳性药维脑路通对照组(100mg/kg);④受试药物小剂量组;⑤受试药物中剂量组;⑥受试药物大剂量组。各组动物每天灌胃给药一次,连续7天,容量1ml/100g。第7天,末次给药后1h,3%戊巴比妥钠35mg/kg腹腔注射麻醉,手术暴露颈总动脉,除假手术组外,其余各组大鼠结扎两侧颈总动脉,3h后快速断头取脑称重,计算脑指数(脑指数=100·脑湿重/体重)。然后在60℃烤箱中烤至恒重,计算脑含水量(脑含水量=100%·(湿重-干重)/湿重)。t检验统计学处理数据,结果见表1。
表1受试药物对急性不完全性脑缺血大鼠脑含水量和脑指数的影响(x±s)
与脑缺血模型组比较,*P<0.05,**P<0.01
结果表明,与脑缺血模型组比较,维脑路通组和受试药物各剂量组大鼠脑含水量均显著降低(P<0.05或P<0.01),受试药物大、中剂量组及维脑路通组还可使脑缺血大鼠脑指数明显减小(P<0.05)。说明,受试药物具有减轻脑缺血大鼠脑水肿作用。
2、受试药物对急性不完全性脑缺血大鼠脑血管通透性的影响
取SD品系雄性大鼠60只,体重160±15g,随机分为6组,每组10只。①假手术对照组(蒸馏水10ml/kg);②脑缺血模型组(蒸馏水10ml/kg);③维脑路通对照组(100mg/kg);④受试药物小剂量组;⑤受试药物中剂量组;⑥受试药物大剂量组。各组大鼠每天灌胃给药一次,连续7天,容量1ml/100g。第7天,末次给药后1h,3%戊巴比妥钠35mg/kg腹腔注射麻醉,手术暴露颈总动脉,舌下静脉注射1%伊文思蓝50mg/kg。除假手术外,其余各组大鼠注射伊文思蓝后5min,结扎两侧颈总动脉,3h后快速断头取脑称重,随后将脑浸泡于甲酰胺溶液中,45℃恒温浸泡72h,取色素液用721型分光光度计620mm波长比色,并根据标准曲线计算脑内伊文思蓝含量(用μg/g脑湿重表示),t检验统计学处理数据,结果见表2。
表2受试药物对急性不完全性脑缺血大鼠脑血管通透性的影响(x±s)
与脑缺血模型组比较,*P<0.05,**P<0.01
结果表明,与脑缺血模型比较,受试药物大、中剂量组和维脑路通组均可明显(P<0.05)降低脑缺血大鼠脑内伊文思蓝含量,受试药物小剂量组大鼠脑内伊文思蓝含量降低不明显(P>0.05)。说明,受试药物具有减轻脑缺血大鼠脑血管通透性作用。
3、受试药物对急性不完全性脑缺血大鼠脑组织形态学的影响
取SD品系雄性大鼠60只,体重160±15g,随机分为6组,每组10只。①假手术对照组(蒸馏水10ml/kg);②脑缺血模型组(蒸馏水10ml/kg);③维脑路通对照组(100mg/kg);④受试药物小剂量组;⑤受试药物中剂量组;⑥受试药物大剂量组。各组大鼠每天灌胃给药一次,连续7天,容量1ml/100g。第7天,末次给药后1h,3%戊巴比妥钠35mg/kg腹腔注射麻醉,手术暴露颈总动脉,除假手术外,其余各组大鼠结扎两侧颈总动脉,3h后快速断头取脑,10%甲醛固定,冠状切取大脑,常规脱水,石蜡包埋制片,HE染色,光镜下进行组织形态学检查。
结果表明,假手术对照组大鼠脑神经组织正常,核膜、核仁清楚,胞浆透亮或淡染,神经细胞、毛细血管和小血管周围都有产生一道空隙。脑缺血模型组大鼠脑神经胶质细胞肿胀。神经细胞胞体变小,胞浆和胞核模糊、染色深,神经细胞、毛细血管和小血管周围空隙增大,间质疏松。受试药物各剂量组和维脑路通组大鼠脑组织神经胶质细胞肿胀和间质疏松均不同程度减轻,脑组织神经细胞染色减淡,细胞浓缩减轻。说明,受试药物可使缺血性大鼠脑组织病理改变减轻。
实验例2、本发明中药组合物对对大鼠血栓形成的影响
试验材料
动物:SD品系雄性大鼠,体重160±15g,由西安交通大学医学院实验动物中心提供。
受试药物:取原料药,羚羊角粉碎成细粉,水蛭、全蝎、土鳖虫干燥,粉碎成细粉;川芎、当归、石菖蒲水蒸气蒸馏提取挥发油,馏液重蒸馏得挥发油,备用;水煎液滤过,备用;丹参提取二次,第一次加6倍量乙醇80℃回流1.5小时,第二次加4倍量75%乙醇80℃回流70分钟,滤过,滤液减压回收乙醇至稠膏状,备用;上述药渣与黄芪等五味加8倍量水煎煮三次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液与提取挥发油水煎液合并,浓缩至50℃时相对密度为1.11,加乙醇使含醇量达65%,充分搅拌后,静置过夜,滤过,取滤液减压回收乙醇,浓缩至85℃时相对密度为1.15的清膏,与丹参稠膏混合,真空干燥,干膏粉碎成细粉,加入上述水蛭及羚羊角粉、人工牛黄,过筛,混合均匀。
药液配制方法:临用前将上述药粉以蒸馏水配制成混悬液。
阳性对照药:肝素钠,上海浦江应用生物化学研究所生产,批号:930407。试验时用蒸馏水将受试药物浸膏配制成所需浓度。
方法和结果
1、受试药物对大鼠体内栓形成的影响
取SD品系大鼠40只,随机分为5组,每组8只。①空白对照组;②阳性药肝素钠组;③受试药物小剂量组;④受试药物中剂量组;⑤受试药物大剂量组。空白对照组和受试药物大、中、小剂量组大鼠每天灌胃给药一次,容量1ml/100g,连续7天。第7天,阳性药肝素钠组肌肉注射给药肝素钠一次。各组大鼠给药后1h,3%戊巴比妥钠35mg/kg腹腔注射麻醉,气管插管并分离右颈总动脉及左颈外静脉。取一特制的聚乙烯管,内置6cm长丝线一条(预先称其干重),以肝素生理盐水(50u/ml)充满聚乙烯管后将其一端插入左颈外静脉,由聚乙烯管给动物静脉注入肝素50u/kg抗凝,然后再将聚乙烯管的另一端插入右颈总动脉,15min后取出丝线称湿重,以丝线湿重减去丝线干重作为血栓湿重。t检验统计学处理数据,结果见表3。
与空白对照比较,*P<0.05,**P<0.01
结果表明,与空白对照组比较,受试药物大、中、小剂量组和肝素钠组大鼠体内血栓湿重均明显减轻(P<0.05或P<0.01)。说明,受试药物具有防止体内血栓形成作用。
2、受试药物对大鼠体外血栓形成的影响
取SD品系大鼠50只,随机分为5组,每组10只。①空白对照组(蒸馏水10ml/kg);②阳性药肝素钠组(4000u/kg);③受试药物小剂量组;④受试药物中剂量组;⑤受试药物大剂量组。空白对照组和芪丹愈胶囊各剂量组每天灌胃给药一次,容量1ml/100g,连续7天;阳性药肝素钠组于第7天肌肉注射给药肝素钠4000u/kg一次。第7天,各组大鼠给药后1h,3%戊巴比妥钠35mg/kg腹腔注射麻醉,颈总动脉插管取血1.8ml,迅速注入塑料环内,立刻将塑料环套在ANCOM9103-B型血栓形成仪(北京科建传感技术公司产品)转盘上,以17±1转/min、线速度4377mm/min旋转15min后取下(旋转塑料环与地面夹角为74°),用滤纸吸去余血,分别测血栓长度与湿重,t检验统计学处理数据,结果见表4。
与空白对照比较,**P<0.01
结果表明,与空白对照组比较,受试药物各剂量组和肝素钠组大鼠体外血栓长度和血栓湿重均明显减小(P<0.01)。说明,受试药物具有防止体外血栓形成作用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明,下述该实施例仅用于说明本发明而对本发明没有限制。
实施例1:
【处方】黄芪 570g 丹参 114g 赤芍 114g 川芎 114g 当归 114g
红花 114g 水蛭 66.5g 土鳖虫66.5g 桃仁 114g 人工牛黄28.5g
羚羊角28.5g 全蝎 95g 远志 114g 石菖蒲114g
【制法】以上十四味,羚羊角粉碎成细粉,水蛭、全蝎、土鳖虫干燥,粉碎成细粉;川芎、当归、石菖蒲水蒸气蒸馏提取挥发油,馏液重蒸馏得挥发油,备用;水煎液滤过,备用;丹参提取二次,第一次加6倍量乙醇80℃回流1.5小时,第二次加4倍量75%乙醇80℃回流70分钟,滤过,滤液减压回收乙醇至稠膏状,备用。上述药渣与黄芪等五味加8倍量水煎煮三次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液与提取挥发油水煎液合并,浓缩至相对密度为1.11(50℃),加乙醇使含醇量达65%,充分搅拌后,静置过夜,滤过,取滤液减压回收乙醇,浓缩至相对密度为1.15(85℃)的清膏,与丹参稠膏混合,真空干燥,干膏粉碎成细粉,加入上述水蛭等兑入微晶纤维素及羚羊角粉、人工牛黄,过筛,混合均匀,用乙醇制粒,干燥,整粒,喷入上述川芎等挥发油,密封放置30分钟,压片,制成1000片,即得。
实施例2:
【处方】黄芪 500g 丹参 80g 赤芍 80g 川芎 80g 当归 80g
红花 80g 水蛭 50g 土鳖虫50g 桃仁 80g 人工牛黄20g
羚羊角20g 全蝎 80g 远志 80g 石菖蒲80g
【制法】以上十四味,羚羊角粉碎成细粉,水蛭、全蝎、土鳖虫干燥,粉碎成细粉;川芎、当归、石菖蒲水蒸气蒸馏提取挥发油,馏液重蒸馏得挥发油,备用;水煎液滤过,备用;丹参提取二次,第一次加6倍量乙醇80℃回流1.5小时,第二次加5倍量70%乙醇80℃回流60分钟,滤过,滤液减压回收乙醇至稠膏状,备用。上述药渣与黄芪等五味加10倍量水煎煮三次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液与提取挥发油水煎液合并,浓缩至相对密度为1.11(50℃),加乙醇使含醇量达60%,充分搅拌后,静置过夜,滤过,取滤液减压回收乙醇,浓缩至相对密度为1.15(85℃)的清膏,与丹参稠膏混合,真空干燥,干膏粉碎成细粉,加入上述水蛭等兑入5%糊精及羚羊角粉、人工牛黄,过筛,混合均匀,用乙醇制粒,干燥,整粒,喷入上述川芎等挥发油,密封放置30分钟,装胶囊,制成1000粒,即得。
实施例3:
【处方】黄芪 600g 丹参 140g 赤芍 140g 川芎 140g 当归 140g
红花 140g 水蛭 80g 土鳖虫80g 桃仁 140g 人工牛黄40g
羚羊角40g 全蝎 140g 远志 140g 石菖蒲140g
【制法】以上十四味,羚羊角粉碎成细粉,水蛭、全蝎、土鳖虫干燥,粉碎成细粉;川芎、当归、石菖蒲水蒸气蒸馏提取挥发油,馏液重蒸馏得挥发油,备用;水煎液滤过,备用;丹参提取三次,第一次加6倍量乙醇80℃回流1.5小时,第二次、第三次各加4倍量60%醇80℃回流70分钟,滤过,滤液减压回收乙醇至稠膏状,备用。上述药渣与黄芪等五味加8倍量水煎煮三次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液与提取挥发油水煎液合并,浓缩至相对密度为1.11(50℃),加乙醇使含醇量达70%,充分搅拌后,静置过夜,滤过,取滤液减压回收乙醇,浓缩至相对密度为1.15(85℃)的清膏,与丹参稠膏混合,真空干燥,干膏粉碎成细粉,加入上述水蛭等兑入羚羊角粉、人工牛黄、微晶纤维素,过筛,混合均匀,制成丸剂800g,即得。
实施例4:
【处方】黄芪 570g 丹参 120g 赤芍 120g 川芎 120g 当归 120g
红花 120g 水蛭 70g 土鳖虫70g 桃仁 120g 人工牛黄30g
羚羊角30g 全蝎 100g 远志 120g 石菖蒲120g
【制法】以上十四味,羚羊角粉碎成细粉,水蛭、全蝎、土鳖虫干燥,粉碎成细粉;川芎、当归、石菖蒲水蒸气蒸馏提取挥发油,馏液重蒸馏得挥发油,备用;水煎液滤过,备用;丹参提取二次,第一次加7倍量乙醇80℃回流2小时,第二次加5倍量80%乙醇80℃回流60分钟,滤过,滤液减压回收乙醇至稠膏状,备用。上述药渣与黄芪等五味加10倍量水煎煮两次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液与提取挥发油水煎液合并,浓缩至相对密度为1.11(50℃),加乙醇使含醇量达65%,充分搅拌后,静置过夜,滤过,取滤液减压回收乙醇,浓缩至相对密度为1.15(85℃)的清膏,与丹参稠膏混合,真空干燥,干膏粉碎成细粉,加入上述水蛭等兑入糊精及羚羊角粉、人工牛黄,过筛,混合均匀,用乙醇制粒,干燥,整粒,喷入上述川芎等挥发油,制得颗粒800g,即得。
Claims (4)
1.一种治疗缺血性中风的中药组合物,由下述原料药制成:黄芪500-650份,丹参80-140份,赤芍80-140份,川芎80-140份,当归80-140份,红花80-140份,水蛭50-80份,土鳖虫50-80份,桃仁80-140份,人工牛黄20-40份,羚羊角20-40份,全蝎80-140份,远志80-140份,石菖蒲80-140份。
2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征是:黄芪570份,丹参114份,赤芍114份,川芎114份,当归114份,红花114份,水蛭66.5份,土鳖虫66.5份,桃仁114份,人工牛黄28.5份,羚羊角28.5份,全蝎95份,远志114份,石菖蒲114份。
3.如权利要求1-2所述的中药组合物,其特征是:用于制成片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂当中的一种。
4.如权利要求1或2所述的中药组合物在治疗缺血性中风的药物中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200610159780XA CN1931294B (zh) | 2005-10-08 | 2006-10-08 | 一种治疗缺血性中风的中药组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200510107847 | 2005-10-08 | ||
CN200510107847.0 | 2005-10-08 | ||
CN200610159780XA CN1931294B (zh) | 2005-10-08 | 2006-10-08 | 一种治疗缺血性中风的中药组合物及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1931294A CN1931294A (zh) | 2007-03-21 |
CN1931294B true CN1931294B (zh) | 2012-05-09 |
Family
ID=37877418
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200610159780XA Active CN1931294B (zh) | 2005-10-08 | 2006-10-08 | 一种治疗缺血性中风的中药组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1931294B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2586302C2 (ru) * | 2009-03-27 | 2016-06-10 | Молеак Пте. Лтд. | Терапия для стимуляции роста клеток |
CN103083614A (zh) * | 2011-10-28 | 2013-05-08 | 张志通 | 治疗慢性再生障碍性贫血的药物组方 |
CN102389470B (zh) * | 2011-11-11 | 2013-06-05 | 吴淑玺 | 一种活血通络的中药组合物 |
CN106138532A (zh) * | 2016-08-04 | 2016-11-23 | 马畅 | 治疗脑梗的开窍醒脑清障中药及其制备方法 |
CN106729101B (zh) * | 2017-01-13 | 2020-09-22 | 黑龙江中医药大学 | 一种治疗后循环缺血性脑卒中的中药组合物及其制备方法 |
CN107898888A (zh) * | 2017-11-29 | 2018-04-13 | 中国人民解放军第二军医大学第二附属医院 | 一种治疗脑卒中的中药复方制剂及其制备方法和应用 |
-
2006
- 2006-10-08 CN CN200610159780XA patent/CN1931294B/zh active Active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
国家药典委员会.脑血栓片.《中华人民共和国卫生部-药品标准-中药成方制剂第十九册》.1998, * |
武风.浅述中风病的辨病与分期论治.《湖北中医杂志》.2003,第25卷(第11期),21. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1931294A (zh) | 2007-03-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1931294B (zh) | 一种治疗缺血性中风的中药组合物及其制备方法 | |
CN100506251C (zh) | 一种治疗乳腺增生的中药制剂及其制备方法 | |
CN103990081A (zh) | 一种中药组合物及其在制备治疗婴幼儿黄疸药物中的用途 | |
CN102166278B (zh) | 一种治疗小儿类风湿性关节炎的中药组合物及其制备方法 | |
CN104826059A (zh) | 一种治疗功能性子宫出血的药物及其制备方法 | |
CN1943726B (zh) | 一种治疗缺血性中风的中药组合物及其制备方法 | |
CN102772712A (zh) | 一种治疗热毒炽盛血瘀型糖尿病足的中药组合物 | |
CN102416145A (zh) | 一种治疗月经失调的中药组合物 | |
CN106938048A (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的中药制剂 | |
CN102940757A (zh) | 治疗糖尿病足的药物组合物 | |
CN102228596B (zh) | 一种药物组合物及制剂及在治疗冠心病、心绞痛中的应用 | |
CN103007068A (zh) | 一种治疗头痛的中药组合物在制备抑制血栓形成药物中的应用 | |
CN1827138A (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的中药组合物处方及制备工艺 | |
CN104857441A (zh) | 一种治疗股骨头坏死的内服制剂及其制备方法 | |
CN100388927C (zh) | 一种治疗中风病的药物及制备方法 | |
CN103071125B (zh) | 一种治疗子宫内膜异位症的中药组合物及其制备方法 | |
CN101919968A (zh) | 一种治疗头痛的中药组合物的新用途 | |
CN102600275A (zh) | 一种治疗失眠症的中药组合物及其制备方法和应用 | |
CN101049346A (zh) | 一种治疗鼻炎、中耳炎的药物及制备方法 | |
CN1935183A (zh) | 一种中药复方制剂及其制备方法 | |
CN105456447A (zh) | 一种含有艾叶的具有活血化淤功能的中药组合物及其制备方法 | |
CN105343688A (zh) | 一种治疗心肌梗塞的药物组合物及其应用 | |
CN104721752B (zh) | 一种治疗真性红细胞增多症的中药制剂及其制备方法 | |
CN111358895A (zh) | 治疗糖尿病、心脑血管疾病的中药组合药物及其制备方法 | |
CN117815354A (zh) | 一种溶栓散瘀的中药组合物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: SHITIAN PHARMACY CO., LTD., TIANJIN CITY Free format text: FORMER OWNER: ZHOU XIAOMING Effective date: 20081107 |
|
C10 | Entry into substantive examination | ||
C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20081107 Address after: Tianjin city Xiqing District Wang Wen Jian village post encoding: 300385 Applicant after: Tianjin Shitian Pesticide Co., Ltd. Address before: 10, Qinglong dragon alley, Dongcheng District, Beijing: 100012 Applicant before: Zhou Xiaoming |
|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |