发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗糖尿病足的、疗效确切的药物组合物。该药物组合物治疗糖尿病足针对性强,疗效较好,副作用小,安全性好。
为了实现上述目的,本发明提供的技术方案为:
一种治疗糖尿病足的药物组合物,它是由人参、金银花、木通、川芎、丹参、山药、猫爪草及甘草为药用原料制成的药剂。
本发明药物组合物所用药物原料的重量配比可以为:人参1-8份、金银花3-15份、木通3-9份、川芎2-9份、丹参3-15份、山药2-9份、猫爪草1-6份、甘草1-6份。
本发明药物组合物所用药物原料的更优选配比为:人参1-5份、金银花6-12份、木通3-6份、川芎3-6份、丹参6-12份、山药3-6份、猫爪草1-4份、甘草1-4份。
本发明药物组合物所用药物原料的最佳配比为:人参3份、金银花9份、木通6份、川芎5份、丹参9份、山药5份、猫爪草2份、甘草2份。
上述治疗糖尿病足的药物组合物可以按照常规的制剂方法将各原料药经处理后制成药剂学上适宜的任意一种剂型的药物,优选制成颗粒剂、片剂、硬胶囊、口服液、软胶囊、滴丸等。
根据制备各种剂型药物的需要,本发明药物在制备过程中还可加入适当的药用辅料,如淀粉、糊精、微晶纤维、可压性淀粉、硬脂酸镁、微粉硅胶、蔗糖、羧甲基淀粉钠等。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明所用的各种原料药材均为符合国家或地方标准规定的中药材。本发明治疗糖尿病足的药物组合物中,金银花味甘,性寒,归肺、心、胃经,清热解毒,疏散风热;丹参活血祛瘀、凉血消痈;川芎活血祛瘀、行气开郁、祛风止痛;木通利尿通淋,清心除烦,通经下乳;猫爪草散结消肿;山药补脾、养肺、固肾、益精;人参补气,补脾益肺,生津止渴,安神益智;甘草缓急止痛、调和药性。以上8味中药组合应用,具有协同增效功能,用于治疗糖尿病足,疗效确切,经临床研究表明,本发明药物用于治疗糖尿病足疗效较好,总有效率达90%以上,可以缩小创面面积,降低截肢率,缩短治疗疗程。且未发现明显的副作用及不良反应。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例列举的治疗糖尿病足的药物组合物,由以下重量的药用原料组成:
人参3份、金银花9份、木通6份、川芎5份、丹参9份、山药5份、猫爪草2份、甘草2份。
按下述方法制成颗粒剂:取所述配比的原料药,分别加入适量水,采用煎煮法分别提取2次,过滤,合并2次滤液,浓缩后将各浓缩液混合均匀,干燥,制粒后分装成袋即得。
实施例2
本实施例列举的治疗糖尿病足的药物组合物,由以下重量的药用原料组成:
人参5份、金银花12份、木通6份、川芎6份、丹参12份、山药6份、猫爪草4份、甘草4份。
按下述方法制成颗粒剂:取所述配比的原料药,分别加入适量水,采用煎煮法分别提取3次,过滤,合并3次滤液,浓缩后将各浓缩液混合均匀,干燥,制粒后分装成袋即得。
实施例3
本实施例列举的治疗糖尿病足的药物组合物,由以下重量的药用原料组成:
人参1份、金银花6份、木通3份、川芎3份、丹参6份、山药3份、猫爪草1份、甘草1份。
按下述方法制成颗粒剂:取所述配比的原料药,分别加入适量70%乙醇,采用回流提取法分别提取3次,过滤,合并3次滤液,回收乙醇并浓缩后将各浓缩液混合均匀,干燥,制粒后分装成袋即得。
实施例4
本实施例列举的治疗糖尿病足的药物组合物,由以下重量的药用原料组成:
人参5份、金银花12份、木通6份、川芎6份、丹参12份、山药3份、猫爪草4份、甘草4份。
按下述方法制成颗粒剂:取所述配比的原料药,分别加入约10倍量的80%乙醇,采用渗漉法提取,过滤,回收乙醇并浓缩后将各浓缩液混合均匀,干燥,制粒后分装成袋即得。
实施例5
本实施例列举的治疗糖尿病足的药物组合物,由以下重量的药用原料组成:
人参1份、金银花6份、木通6份、川芎6份、丹参12份、山药6份、猫爪草1份、甘草4份。
按下述方法制成颗粒剂:取所述配比的原料药,混在一起,加入适量水,采用煎煮法提取3次,过滤,合并3次滤液,浓缩,干燥,制粒后分装成袋即得。
实施例6
本实施例列举的治疗糖尿病足的药物组合物,由以下重量的药用原料组成:
人参8份、金银花15份、木通9份、川芎9份、丹参15份、山药9份、猫爪草6份、甘草6份。
按下述方法制成颗粒剂:取所述配比的原料药,混在一起,加入适量65%乙醇,采用回流提取法提取2次,过滤,合并2次滤液,浓缩,干燥,制粒后分装成袋即得。
实施例7
本实施例列举的治疗糖尿病足的药物组合物,由以下重量的药用原料组成:
人参1份、金银花3份、木通3份、川芎2份、丹参15份、山药9份、猫爪草6份、甘草6份。
按下述方法制成片剂:取所述配比的原料药,混在一起,加入适量水,采用煎煮法提取3次,过滤,合并3次滤液,浓缩,干燥,制粒后压片即得。
实施例8
本实施例列举的治疗糖尿病足的药物组合物,由以下重量的药用原料组成:
人参1份、金银花3份、木通3份、川芎2份、丹参3份、山药2份、猫爪草1份、甘草1份。
按下述方法制成胶囊:取所述配比的原料药,混在一起,加入适量水,采用煎煮法提取2次,过滤,合并2次滤液,浓缩,干燥,制粒后装入空胶囊壳中即得。
上述各实施例药物,也可以按照其它常规的制剂方法,将相应重量配比的各原料药经其它提取和纯化等方法处理后,再制成其它剂型的药物,如:颗粒剂、片剂、硬胶囊、口服液、软胶囊、滴丸、水泛丸、蜜丸等。
此外,根据制备各种剂型药物的需要,上述各实施例药物在制备过程中还可加入适当的药用辅料如硬脂酸镁、淀粉、糊精、蔗糖、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素、植物油、卵磷脂、聚乙二醇、丙二醇、尼泊金乙酯等等。
为证明本发明药物的疗效和安全性,发明人进行了100例的临床研究。所采用的研究方法及试验结果如下:
本发明药物为按照实施例1的原料药组份及制备方法制成的颗粒剂。
选择诊断为糖尿病足的患者100例,经过为期3月的系统客观临床观察。本发明药物组全部病例均符合中华医学会第一届全国糖尿病足学术会议制定的糖尿病足(肢端坏死)的诊断标准(草案)。本发明药物组病例男50例,女50例。观察期3个月。
服药方法:每日一剂,分3次口服。服药的同时配合以下治疗方法:①胰岛素治疗,使血糖控制在7~9mmol/L之间。②合并感染者,给予抗炎及对症治疗。③对于患足创面做相应的处理。
疗效判标准:治愈:创面全部愈合;显效:好转两个级别以上;有效:好转1个级别以上;无效:无变化或坏疽加重。
服药前及服药后观察指标包括如下方面:
(1)安全性指标:血压、脉搏、血、尿、粪三大常规及心电图、肝、肾测功能检查。
(2)疗效性指标:
a.总体疗效比较
b.疮面面积,以最大长度(cm)×最大宽度(cm)之积表示,如有多处创面,记录总面积。
(3)不良反应观察:包括胃肠道反应、神经系统异常、皮肤过敏反应等。
所有病例均经治疗3个月后进行疗效判定。结果:本发明药物组治愈35例,显效38例,有效20例,无效7例;总有效率93%。治疗前疮面面积为24.54±20.23,治疗后疮面面积为9.54±6.23,经配对资料t检验,P<0.01,有显著性差异。服药过程中未见明显不良反应,服药前后心电图,肝、肾功能,血、尿常规无明显变化。