CN1927303A - 治疗鸡呼吸道疾病的中药药物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗鸡呼吸道疾病的中药药物，由下列组分，按重量份数计，麻黄5～18份，杏仁3～12份，石膏15～35份，甘草3～12份，鱼腥草15～35份，金银花3～12份，桔梗5～15份，连翘5～15份混合后的净化水的水煮液浓缩至相对密度为0.80～1.80药液，加入上述药液重量0.05～2.00％的苯甲酸钠。本发明治疗鸡呼吸道疾病的中药药物具有疗程短、治愈率高、服用方便的特点。本发明的药物可用于治疗鸡支原体疾病诱发的鸡呼吸道疾病。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗鸡呼吸道疾病的中药药物。
背景技术
目前，我国养鸡业大多以农户散养为主，由于一些养殖户缺乏相关的饲养管理和疫病防治知识，导致鸡支原体疾病诱发的鸡呼吸道疾病的发病率显著提高。鸡呼吸道疾病采用西药治疗时，疗程长，治愈需要七天以上，西药成分还容易残留在愈后鸡体内，食用后会影响人体健康。鸡呼吸道疾病采用中药治疗时，需将中药粉碎后掺入饲料中食用，疗程长，治愈至少需要七天，还存在药物服用不方便的缺点。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种疗程短、治愈率高、服用方便的治疗鸡呼吸道疾病的中药药物。
本发明治疗鸡呼吸道疾病的中药药物，由下列组分，按重量份数计，麻黄5～18份，杏仁3～12份，石膏15～35份，甘草3～12份，鱼腥草15～35份，金银花3～12份，桔梗5～15份，连翘5～15份混合后的净化水的水煮液浓缩至相对密度为0.80～1.80药液，加入上述药液重量0.05～2.00％的苯甲酸钠。
治疗鸡呼吸道疾病的中药药物的制备方法包括如下步骤：
(1)、将各药物组分切段为0.5～20cm长，放入容器中备用；
(2)、按药物配比称取各药物组分；
(3)、加入上述药物组分总重量3～10倍的净化水煮沸0.5～4小时，得药物水煮液和药楂；
(4)、在药楂中加入上述药物组分总重量1～7倍的净化水煮沸0.5～4小时，得药楂水煮液；
(5)、合并药物水煮液和药楂水煮液得水煮液；
(6)、将上述水煮液过60目筛后，静置5～24小时；
(7)、将步骤(6)所述水煮液过200目筛后，浓缩至相对密度为0.80～1.80药液；
(8)、在上述药液中加入该药液重量0.05～2.00％的苯甲酸钠搅拌均匀后，即得成品，将制成后的药物成品放入专用密封瓶中存放。
本发明治疗鸡呼吸道疾病的中药药物为棕褐色液体，使用时，按每只鸡0.75ml/d口服或饮水。
本发明治疗鸡呼吸道疾病的中药药物具有疗程短、治愈率高、服用方便的特点。
具体实施方式
实施例1
1、组份药物
(1)、麻黄：中药市售品；(2)、杏仁：中药市售品；(3)、石膏：中药市售品；(4)、甘草：中药市售品；(5)、鱼腥草：中药市售品；(6)：金银花：中药市售品；(7)、桔梗：中药市售品；(8)、连翘：中药市售品；(9)、蒸馏水：市售品；(10)、苯甲酸钠：药用市售品。
2、药物组成配方，按重量份数计，
麻黄11 杏仁8 石膏25 甘草8 鱼腥草25 金银花8桔梗10 连翘10
3、药物配制
(1)、将各药物组分切段为11cm长，放入容器中备用；
(2)、按药物配比称取各药物组分；
(3)、加入上述药物组分总重量7倍的蒸馏水煮沸2小时，得药物水煮液和药楂；
(4)、在药楂中加入上述药物组分总重量4倍的蒸馏水煮沸2.5小时，得药楂水煮液；
(5)、合并药物水煮液和药楂水煮液得水煮液；
(6)、将上述水煮液过60目筛后，静置14小时；
(7)、将步骤(6)所述水煮液过200目筛后，浓缩至相对密度为1.30药液；
(8)、在上述药液中加入该药液重量1.02％的苯甲酸钠搅拌均匀后，即得成品，将制成后的药物成品放入专用密封瓶中存放。
4、临床应用试验
4.1摘要 对人工感染细菌引起呼吸道疾病的AA快大型肉仔鸡采用本发明治疗鸡呼吸道疾病的中药药物(简称本发明药物)按高剂量(1.0ml/d·只)、中剂量(0.75ml/d·只)、低剂量(0.5ml/d·只)三个剂量灌服治疗，用酒石酸泰乐菌素可溶性粉(药物对照)组、感染不用药(阳性对照)组、不感染不用药(阴性对照)组作为对照。结果表明：本发明药物高、中、低剂量组与酒石酸泰乐菌素可溶性粉组对仔鸡呼吸道疾病均有较高的疗效，其中本发明药物高、中剂量组与酒石酸泰乐菌素可溶性粉组的效果最好，但三者差异不显著(P＞0.05)。研究表明，本发明药物高、中剂量组仔鸡用药后症状明显减轻且渐恢复，死亡率明显下降，其疗效与酒石酸泰乐菌素可溶性粉相当。
4.2试验报告 附实验临床试验资料后
4.3试验目的 在鸡类饲养过程中，常会因为饲养密度过大，通风不良，免疫程序不当，冷热、运输应激，其他疾病继发引起呼吸道疾病。病鸡染病后出现咳喘、喷嚏、罗音、呼噜、张口呼吸等症，严重影响采食量和机体健康。本发明药物可平喘止咳，清瘟败火，补脾益气，具有清热、宣肺、平喘的功能，主要用于肺热咳喘。为了进一步评价其对呼吸道疾病的治疗效果，进行了仔鸡人工感染细菌引发呼吸道疾病的治疗实验，为本发明药物的临床应用提供科学依据。
4.4试验内容
4.4.1试验动物
4.4.1.1品种 AA快大型肉仔鸡
4.4.1.2来源 购自天津市畜牧兽医研究所实验动物房。
4.4.1.3体重 平均体重1.70kg
4.4.1.4日龄 30日龄
4.4.1.5健康检查 试验鸡采用网上平养的方式，按正常的饲养管理进行管理，不作任何免疫接种，饲养至30日龄，经健康检查进行实验。
4.4.1.6每组动物数 将鸡群随机分为A、B、C、D、E、F组，每组110只。分组情况见表1
表1每组动物数
| 编号 | 组别 | 数量/只 | 平均体重/Kg | 用法与用量 | 用药疗程 |
| A | 健康对照组(不感染) | 110 | 1.69 | 0 | |
| B | 感染对照组 | 110 | 1.70 | 0 | |
| C | 本发明药物高剂量组 | 110 | 1.73 | 1.0ml/d·只灌服 | 5天 |
| D | 本发明药物中剂量组 | 110 | 1.72 | 0.75ml/d·只灌服 | 5天 |
| E | 本发明药物低剂量组 | 110 | 1.67 | 0.5ml/d·只灌服 | 5天 |
| F | 酒石酸泰乐菌素可溶性粉对照组 | 110 | 1.69 | 1g药品加水2L | 5天 |
4.4.1.7饲养条件 试验鸡采用网上平养的方式，密度28只/米2，温度28℃，光照16小时/日，日粮为天津正大集团生产全价颗粒料，主要营养成分符合指标规定。饲料中不含任何抗菌药物。采用自由饮水。
4.4.2试验设计 A组为健康对照组，B组为感染对照组，C组为本发明药物高剂量组，D组为本发明药物中剂量组，E组为本发明药物低剂量组，F组为酒石酸泰乐菌素可溶性粉对照组。
4.4.3药品及来源
4.4.3.1受试药物
4.4.3.1.1名称 治疗鸡呼吸道疾病的中药药物
4.4.3.1.2研制单位 天津市海纳德动物药业有限公司
4.4.3.1.3批号 011204
4.4.3.1.4检验报告 附实验临床试验资料后
4.4.3.1.5规格 100ml
4.4.4对照品 酒石酸泰乐菌素可溶性粉
4.4.4.1研制单位 天津市生机生物技术有限公司技术部根据“中国兽药典”质量标准配制。
4.4.4.2批号 011201
4.4.4.3检验报告 附实验临床试验资料后
4.4.4.4规格 5g∶5g(500万单位)
4.5发病方式
4.5.1人工发病
4.5.1.1发病方法及菌液来源：支原体菌液为天津市生机生物技术有限公司自制菌液，具有良好的活性和致病性。发病方法是按表1的分组，实验组、药物对照组、阳性对照组中的仔鸡均按0.8ml/只皮下注射支原体菌液；阴性对照组采用灭菌蒸馏水0.8ml/只皮下注射。
4.5.1.2攻毒结果：24小时内均出现呼吸道症状(阴性对照组除外)。
4.5.2给药剂量
4.5.2.1剂量选择依据 给药剂量是参照《中国兽药典》中各味中药材的用法与用量而定的。
4.5.2.2高、中、低剂量高剂量按1.0ml/d·只，中剂量按0.75ml/d·只，低剂量按0.5ml/d·只。
4.5.3给药途径 饮水口服。人工感染待出现临床症状后，立即对各组鸡按设计方案进行治疗。
4.5.4试验结果及分析
4.5.4.1临床试验结果见表2
表2临床试验结果
| 编号 | 组别 | 无效率％ | 有效率％ | 治愈率％ | 实验结束时有症状鸡只数 |
| A | 健康对照组(不感染) | - | - | - | - |
| B | 感染对照组 | - | - | - | 18 |
| C | 本发明药物高剂量组 | 5.5 | 94.5 | 93.6 | 3 |
| D | 本发明药物中剂量组 | 8.2 | 91.8 | 90.9 | 4 |
| E | 本发明药物低剂量组 | 10.0 | 90.0 | 88.2 | 5 |
| F | 酒石酸泰乐菌素可溶性粉对照组 | 8.2 | 91.8 | 90.5 | 3 |
4.5.4.2治愈率 用药后，临床症状完全消失；采食、饮水及精神等生理指标完全恢复正常为治愈，治愈数占该组试验总数的百分比为治愈率。
4.5.4.3无效率 临床症状未见减轻，甚至出现恶化或死亡为无效，根据无效计算各组无效率。
4.5.4.4不良反应 按1.0ml/d·只灌服。对试验鸡未观察到任何不良反应。
4.6结论
4.6.1本次试验结果表明，本发明药物用于治疗呼吸道疾病有着明显的效果。疗效统计和X2检验结果表明，本发明药物高、中剂量组与酒石酸泰乐菌素可溶性粉组的治疗效果最好，但三者差异不显著(P＞0.05)。
实施例2
1、组份药物
(1)、麻黄：中药市售品；(2)、杏仁：中药市售品；(3)、石膏：中药市售品；(4)、甘草：中药市售品；(5)、鱼腥草：中药市售品；(6)：金银花：中药市售品；(7)、桔梗：中药市售品；(8)、连翘：中药市售品；(9)、蒸馏水：市售品；(10)、苯甲酸钠：药用市售品。
2、药物组成配方，按重量份数计，
麻黄18 杏仁12 石膏35 甘草12 鱼腥草35 金银花12桔梗15 连翘15
3、药物配制
(1)、将各药物组分切段为20cm长，放入容器中备用；
(2)、按药物配比称取各药物组分；
(3)、加入上述药物组分总重量10倍的蒸馏水煮沸4小时，得药物水煮液和药楂；
(4)、在药楂中加入上述药物组分总重量7倍的蒸馏水煮沸4小时，得药楂水煮液；
(5)、合并药物水煮液和药楂水煮液得水煮液；
(6)、将上述水煮液过60目筛后，静置24小时；
(7)、将步骤(6)所述水煮液过200目筛后，浓缩至相对密度为1.80药液；
(8)、在上述药液中加入该药液重量2.00％的苯甲酸钠搅拌均匀后，即得成品，将制成后的药物成品放入专用密封瓶中存放。
4、临床应用试验
4.1摘要 同实施例1
4.2试验报告 同实施例1
4.3试验目的 同实施例1
4.4试验内容
4.4.1试验动物
4.4.1.1品种 同实施例1
4.4.1.2来源 同实施例1
4.4.1.3体重 平均体重1.70kg
4.4.1.4日龄 同实施例1
4.4.1.5健康检查 同实施例1
4.4.1.6每组动物数 同实施例1
表1每组动物数
| 编号 | 组别 | 数量/只 | 平均体重/Kg | 用法与用量 | 用药疗程 |
| A | 健康对照组(不感染) | 110 | 1.68 | 0 | |
| B | 感染对照组 | 110 | 1.70 | 0 | |
| C | 本发明药物高剂量组 | 110 | 1.72 | 1.0ml/d·只灌服 | 5天 |
| D | 本发明药物中剂量组 | 110 | 1.73 | 0.75ml/d·只灌服 | 5天 |
| E | 本发明药物低剂量组 | 110 | 1.69 | 0.5ml/d·只灌服 | 5天 |
| F | 酒石酸泰乐菌素可溶性粉对照组 | 110 | 1.68 | 1g药品加水2L | 5天 |
4.4.1.7饲养条件 同实施例1
4.4.2试验设计 同实施例1
4.4.3药品及来源
4.4.3.1受试药物
4.4.3.1.1名称 同实施例1
4.4.3.1.2研制单位 同实施例1
4.4.3.1.3批号 011202
4.4.3.1.4检验报告 同实施例1
4.4.3.1.5规格 同实施例1
4.4.4对照品 同实施例1
4.4.4.1研制单位 同实施例1
4.4.4.2批号 同实施例1
4.4.4.3检验报告 同实施例1
4.4.4.4规格 同实施例1
4.5发病方式
4.5.1人工发病
4.5.1.1发病方法及菌液来源：同实施例1
4.5.1.2攻毒结果：同实施例1
4.5.2给药剂量
4.5.2.1剂量选择依据 同实施例1
4.5.2.2高、中、低剂量 同实施例1
4.5.3给药途径 同实施例1
4.5.4试验结果及分析
4.5.4.1临床试验结果见表2
表2临床试验结果
| 编号 | 组别 | 无效率％ | 有效率％ | 治愈率％ | 实验结束时有症状鸡只数 |
| A | 健康对照组(不感染) | - | - | - | - |
| B | 感染对照组 | - | - | - | 23 |
| C | 本发明药物高剂量组 | 3.4 | 96.6 | 93.0 | 3 |
| D | 本发明药物中剂量组 | 4.0 | 96.0 | 92.0 | 4 |
| E | 本发明药物低剂量组 | 7.0 | 93.0 | 87.0 | 6 |
| F | 酒石酸泰乐菌素可溶性粉对照组 | 3.0 | 97.0 | 93.0 | 4 |
4.5.4.2治愈率 同实施例1
4.5.4.3无效率 同实施例1
4.5.4.4不良反应 同实施例1
4.6结论
4.6.1同实施例1
实施例3
1、组份药物
(1)、麻黄：中药市售品；(2)、杏仁：中药市售品；(3)、石膏：中药市售品；(4)、甘草：中药市售品；(5)、鱼腥草：中药市售品；(6)：金银花：中药市售品；(7)、桔梗：中药市售品；(8)、连翘：中药市售品；(9)、冷开水：自制品，由自来水煮沸后冷却得到；(10)、苯甲酸钠：药用市售品。
2、药物组成配方，按重量份数计，
麻黄5 杏仁3 石膏15 甘草3 鱼腥草15 金银花3桔梗5 连翘5
3、药物配制
(1)、将各药物组分切段为0.5cm长，放入容器中备用；
(2)、按药物配比称取各药物组分；
(3)、加入上述药物组分总重量3倍的冷开水煮沸0.5小时，得药物水煮液和药楂；
(4)、在药楂中加入上述药物组分总重量1倍的冷开水煮沸0.5小时，得药楂水煮液；
(5)、合并药物水煮液和药楂水煮液得水煮液；
(6)、将上述水煮液过60目筛后，静置5小时；
(7)、将步骤(6)所述水煮液过200目筛后，浓缩至相对密度为0.80药液；
(8)、在上述药液中加入该药液重量0.05％的苯甲酸钠搅拌均匀后，即得成品，将制成后的药物成品放入专用密封瓶中存放。
4、临床应用试验
4.1摘要 同实施例1
4.2试验报告 同实施例1
4.3试验目的
4.4试验内容
4.4.1试验动物
4.4.1.1品种 同实施例1
4.4.1.2来源 同实施例1
4.4.1.3体重 平均体重1.70kg
4.4.1.4日龄 同实施例1
4.4.1.5健康检查 同实施例1
4.4.1.6每组动物数 同实施例1
表1每组动物数
| 编号 | 组别 | 数量/只 | 平均体重/Kg | 用法与用量 | 用药疗程 |
| A | 健康对照组(不感染) | 110 | 1.68 | 0 | |
| B | 感染对照组 | 110 | 1.69 | 0 | |
| C | 本发明药物高剂量组 | 110 | 1.72 | 1.0ml/d·只灌服 | 5天 |
| D | 本发明药物中剂量组 | 110 | 1.70 | 0.75ml/d·只灌服 | 5天 |
| E | 本发明药物低剂量组 | 110 | 1.71 | 0.5ml/d·只灌服 | 5天 |
| F | 酒石酸泰乐菌素可溶性粉对照组 | 110 | 1.70 | 1g药品加水2L | 5天 |
4.4.1.7饲养条件 同实施例1
4.4.2试验设计 同实施例1
4.4.3药品及来源
4.4.3.1受试药物
4.4.3.1.1名称 同实施例1
4.4.3.1.2研制单位 同实施例1
4.4.3.1.3批号 011206
4.4.3.1.4检验报告 同实施例1
4.4.3.1.5规格 同实施例1
4.4.4对照品 同实施例1
4.4.4.1研制单位 同实施例1
4.4.4.2批号 同实施例1
4.4.4.3检验报告 同实施例1
4.4.4.4规格 同实施例1
4.5发病方式
4.5.1人工发病
4.5.1.1发病方法及菌液来源：同实施例1
4.5.1.2攻毒结果：同实施例1
4.5.2给药剂量
4.5.2.1剂量选择依据 同实施例1
4.5.2.2高、中、低剂量 同实施例1
4.5.3给药途径 同实施例1
4.5.4试验结果及分析
4.5.4.1临床试验结果见表2
表2临床试验结果
| 编号 | 组别 | 无效率％ | 有效率％ | 治愈率％ | 实验结束时有症状鸡只数 |
| A | 健康对照组(不感染) | - | - | - | - |
| B | 感染对照组 | - | - | - | 19 |
| C | 本发明药物高剂量组 | 3.7 | 96.3 | 95.0 | 2 |
| D | 本发明药物中剂量组 | 4.0 | 96.0 | 93.0 | 3 |
| E | 本发明药物低剂量组 | 7.2 | 92.8 | 87.0 | 7 |
| F | 酒石酸泰乐菌素可溶性粉对照组 | 3.2 | 96.8 | 94.0 | 3 |
4.5.4.2治愈率 同实施例1
4.5.4.3无效率 同实施例1
4.5.4.4不良反应 同实施例1
4.6结论
4.6.1同实施例1
本发明治疗鸡呼吸道疾病的中药药物所用净化水除实施例所举蒸馏水及冷开水外，还可用其它种类的净化水。
实施例说明，本发明治疗鸡呼吸道疾病的中药药物具有疗程短、治愈率高、服用方便的特点。
Claims (1)
1、一种治疗鸡呼吸道疾病的中药药物，其特征是，由下列组分，按重量份数计，麻黄5～18份，杏仁3～12份，石膏15～35份，甘草3～12份，鱼腥草15～35份，金银花3～12份，桔梗5～15份，连翘5～15份混合后的净化水的水煮液浓缩至相对密度为0.80～1.80药液，加入上述药液重量0.05～2.00％的苯甲酸钠。
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