CN1915319A - 一种用于妇科炎症的中药组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺,特别涉及一种用于女性外阴炎、阴道炎、宫颈糜烂、子宫内膜炎、附件炎;霉菌、滴虫所致瘙痒、渗出、出血、疼痛等症的组方及其制备工艺。按照临床需要制成需要的剂型。

Description

一种用于妇科炎症的中药组合物
技术领域:
本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺,特别涉及一种用于女性外阴炎、阴道炎、宫颈糜烂、子宫内膜炎、附件炎;霉菌、滴虫所致瘙痒、渗出、出血、疼痛等症的组方及其制备工艺。
背景技术:
女性外阴炎、阴道炎、宫颈糜烂、子宫内膜炎、附件炎;霉菌、滴虫所致瘙痒、渗出、出血、疼痛等症是临床妇科炎症的多见症状,中医常采取清热解毒、利湿化浊、凉血止血的手段对其进行治疗,且疗效显著。但实践中,由于许多中药具有起效慢、疗程长等缺点,严重影响其临床应用。
本发明的中药组合物能够集药物之精华和厚放,易于溶解和吸收,疗效快,用药时间短,因此,疗效更理想。
本发明的目的是提供一种用于女性外阴炎、阴道炎、宫颈糜烂、子宫内膜炎、附件炎;霉菌、滴虫所致瘙痒、渗出、出血、疼痛等症的纯中药组合物及其多种合适的制剂,该制剂起效快、疗效显著,值得推广应用。
发明内容:
本发明涉及一种中药制剂的组方及其制备工艺,其特征在于:基本方每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成:
苦参500~2000,蛇床子150~600,地榆100~400,冰片15~60。
优选:
苦参1000    蛇床子300    地榆200    冰片30。
本发明衍生方a每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成:
苦参500~2000,蛇床子150~600,地榆100~400,冰片15~60
五倍子50~200,辛夷50~200     藁本50~200。
优选:
苦参1000    蛇床子300    地榆200    冰片30
五倍子100   辛夷100      藁本100。
本发明衍生方b每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成:
苦参500~2000,蛇床子150~600,地榆100~400,冰片15~60
五味子37.5~150苍耳子50~200   川芎50~200。
优选:
苦参1000    蛇床子300    地榆200    冰片30
五味子75    苍耳子100    川芎100。
本发明衍生方c每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成:
苦参500~2000,蛇床子150~600,地榆100~400,冰片15~60
乌梅54~216    辛夷50~200     羌活50~200。
优选:
苦参1000    蛇床子300    地榆200    冰片30
乌梅108     辛夷100      羌活100。
以上组成中,药的重量是以生药计算的,每1份可以是1克,也可以是公斤或吨,如果用克为单位,该配方组成可制成药物制剂1000剂。所述1000剂指,制成的成品药物制剂,如制成软膏剂1000g等。
以上组成是按重量作为配比的,在生产时可按照相应比例增大或减少,如大规模生产可以以公斤为单位,或以吨为单位,小规模生产也可以以毫克为单位,重量可以增大或者减小,但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
上述配比的中药原料经过本发明的新工艺进行提取加工,得到本发明的制剂的药物活性成分,根据需要加入适宜的基质或附加剂制成适合药用的任何一种制剂形式,该制剂可以是软膏剂、栓剂、凝胶剂等多种适宜的剂型。
具体实施方式:
以下通过实施例进一步说明本发明,包括但不限于下列实施例。
实施例1:
本发明凝胶剂的制备方法:
处方:
苦参1000g    蛇床子300g    地榆200g    冰片30g
制成1000g
制备方法:
(1)取冰片药材直接研成细粉,备用;
(2)取剩余药材,加水提取2次,加水量为8倍,每次提取时间为1.5小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度1.18~1.22(50℃测)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达50~80%,搅匀,静置24小时,取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15~1.30(50),干燥,备用;
(3)将以上活性成分合并混匀,按照药剂学常规技术制作成凝胶剂1000g。
实施例2:
本发明软膏剂的制备方法:
处方:
苦参1000g    蛇床子300g    地榆200g    冰片30g
制成1000g
制备方法:
(1)取冰片药材直接研成细粉,备用;
(2)取剩余药材,加水提取2次,加水量为8倍,每次提取时间为1.5小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度1.18~1.22(50℃测)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达50~80%,搅匀,静置24小时,取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15~1.30(50),干燥,备用;
(3)将以上活性成分合并混匀,按照药剂学常规技术制作成软膏剂1000g。
实施例3:
本发明栓剂的制备方法:
处方:
苦参1000g    蛇床子300g    地榆200g    冰片30g
制成1000g
制备方法:
(1)取冰片药材直接研成细粉,备用;
(2)取剩余药材,加水提取2次,加水量为8倍,每次提取时间为1.5小时,合并提取液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度1.18~1.22(50℃测)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达50~80%,搅匀,静置24小时,取上清液回收乙醇浓缩至相对密度为1.15~1.30(50),干燥,备用;
(3)将以上活性成分合并混匀,按照药剂学常规技术制作成栓剂1000g。

Claims (8)

1、一种治疗子宫肌瘤的中药制剂,其特征在于:按照重量配比,它由:苦参500~2000,蛇床子150~600,地榆100~400,冰片15~60为基本方;或配以五倍子50~200,辛夷50~200,藁本50~200;或配以五味子37.5~150,苍耳子50~200,川芎50~200;或配以乌梅54~216,辛夷50~200,羌活50~200生成衍生方制作而成。
2、权利要求1的中药制剂,其特征在于,所述基本方的配比是:苦参1000份,蛇床子300份,地榆200份,冰片30份。
3、权利要求1的中药制剂,其特征在于,所述衍生方的配比是:
A基本方加五倍子、辛夷、藁本;
B基本方加五味子、苍耳子、川芎;
C基本方加乌梅、辛夷、羌活。
4、权利要求1的中药制剂,其特征在于,是对所述中药原料进行提取加工,得到活性成分,根据需要加入适宜的辅料,以制剂学常规技术制成临床所需要的外用剂型。
5、权利要求4的中药制剂,其特征在于:
所述凝胶剂的制备步骤如下:将上述所得提取物,加入适宜基质制成的、必要时加入附加剂、具有凝胶特性的半固体或稠厚液体制剂;
软膏的制备方法如下:将上述所得提取物,加入适宜基质制成的、必要时加入附加剂、混合均匀制成的半固体制剂;
栓剂的制备方法如下:将上述所得提取物,加入适宜基质制成的、必要时加入附加剂、混合均匀制成的固体制剂。
6、权利要求5的中药制剂,其特征在于:
所述的基质包括水溶性基质、油脂性基质、乳剂型基质。根据不同的剂型选择不同基质中的一种或几种的混合物;
所述的附加剂包括保湿剂、防腐剂、抗氧剂、透皮促进剂。根据不同的剂型选择其中之一或其中几种的混合物;
适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。
7、权利要求6的制备方法,其特征在于:制成的制剂的组方分别为:
a苦参、蛇床子、地榆、冰片、五倍子、辛夷、藁本;
b苦参、蛇床子、地榆、冰片、五味子、苍耳子、川芎;
c苦参、蛇床子、地榆、冰片、乌梅、辛夷、羌活。
8、权利要求1的中药制剂在制备治疗女性外阴炎、阴道炎、宫颈糜烂、子宫内膜炎、附件炎;霉菌、滴虫所致瘙痒、渗出、出血、疼痛等症的药物中的应用。
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PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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