CN1911782A - 一种钯纳米线有序阵列材料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及钯纳米线领域,公开了一种钯纳米线有序阵列材料的制备方法。本发明以不活泼金属为聚合面,先用二次氧化法制备纳米氧化铝模板,装配在钛金属表面,再用直流电沉积制备钯纳米线。所制备的钯纳米线直径统一,排列有序,并且长度可由循环周次可控,很容易达到生产需要。本发明制备方法简单,无需溅射工艺,整个流程时间短,合成条件在常态下就可以进行,因此成本低廉。
Description
技术领域
本发明涉及钯纳米线领域,具体的说,涉及一种钯纳米线有序阵列材料的制备方法。
背景技术
金属纳米线阵列,因其非线性光学性能、异向导电性能、分光特性以及独特的磁学性能而在电子和光电子器件、高密度磁存储等方面具有极其重要的应用。钯纳米线及其阵列具有优越的物理和化学性质,并可作为量子结构器件的构成单元,由于极为优秀的储存氢气的能力,以及良好的催化活性,在传感器、燃料电池以及催化方面有良好的应用前景。在钯的表面氢原子被吸附,然后将其移入金属的浅表面下,由于氢气只能进入钯金属浅表面,当钯处于纳米状态时,钯纳米线阵列就具有极大的吸氢能力。作为催化剂时,钯纳米线阵列具有极高的比表面积,所以有极高的催化活性。还可以利用钯纳米线阵列对氢的感应,用作微型的氢传感器和氢活性开关,这种氢传感器具有快速响应、高灵敏度、可室温操作、低功率消耗、抗其它气体干扰及选择性好等一系列的优点。钯纳米线的合成与制备是制约实现这种可能的关键,所以合成钯纳米线阵列具有重要的应用价值。
现有各种制备方法中制备的钯纳米线排列杂乱、数量少,且方法复杂无法用于实际应用。
发明内容
本发明的目的是针对现有钯纳米线阵列材料存在的不足,提供一种钯纳米线阵列材料的制备方法,以得到高度有序的钯纳米线阵列材料。
为了实现上述目的,本发明的钯纳米线有序阵列材料的制备方法,采用以下步骤:
(1)合成纳米氧化铝模板:
a.将铝片先用70%高氯酸和无水乙醇混合液在温度0~5℃,电压15~22V下抛光5~10分钟;混合液中70%高氯酸和无水乙醇的体积比为1∶4;
b.铝片用二次蒸馏水清洗后在多元酸及其对应的电压下氧化1~2小时;然后在60℃下以6%磷酸和1.8%铬酸混合洗液清洗铝片半小时,除去氧化膜;混合洗液中,6%磷酸和1.8%铬酸的比例不需要特别限定,适当的比例即可;
c.铝片用二次蒸馏水清洗后,用与上述步骤b相同的电压进行阳极氧化;然后用氯化亚锡饱和水溶液剥离铝基质,再用5%磷酸通孔,得到纳米氧化铝模板,清洗并保存在二次蒸馏水中;
(2)将不活泼金属片抛光成镜面,用强酸和强碱处理,然后用二次蒸馏水充分洗涤后,将纳米氧化铝模板紧密的装配在不活泼金属片上,浸入pH=8的0.1mol/L钯碱性电镀溶液,以0.7V电压,电沉积20分钟取出,用5%H3PO3浸泡,溶去模板后用二次蒸馏水洗涤后晾干。
在上述制备方法中,步骤b中所述的多元酸及其对应的电压为0.5~1.5mol/L硫酸,18~22V;或0.1~0.5mol/L草酸,30~50V;或0.3~1.0mol/L磷酸,100~130V。
在上述制备方法中,步骤b中所述氧化是采用不锈钢板做对电极。
在上述制备方法中,步骤c中所述阳极氧化的时间为6小时;所述用5%磷酸通孔的时间为30分钟。
在上述制备方法中,步骤(2)中所述不活泼金属片是钛金属片或镀钛金属片。
在上述制备方法中,步骤(2)中所述不活泼金属片是采用金相砂纸或氧化铝抛光成镜面。
在上述制备方法中,步骤(2)中所述强酸是20%硝酸,所述强碱是10%氢氧化钠。
与已有技术相比,本发明具有如下有益效果:
1、本发明以钛金属片(镀钛或者其他的不活泼的金属,且可反复使用)为聚合面,无需溅射工艺,省去高成本工艺,将二次氧化法制备纳米氧化铝为模板材料装配在钛金属表面,并用直流电沉积制备钯纳米线,生成的钯纳米线直径统一,排列有序,并且长度可由循环周次可控,很容易达到生产需要。
2、本发明方法简单,工艺简化,整个流程时间短,合成条件在常态下就可以进行,因此成本低廉。
附图说明
图1为钯纳米阵列表面在电子扫描显微镜下观察到的图;
图2为钯纳米阵列表面在电子扫描显微镜下观察到的图;
图3为钯纳米阵列侧面在电子扫描显微镜下观察到的图。
具体实施方式
实施例1本发明钯纳米线有序阵列材料的制备
(1)合成纳米氧化铝模板
a.将铝片(纯度99.999%)先用70%高氯酸和无水乙醇混合液在2℃下抛光8分钟,电压为20V;混合液中70%高氯酸和无水乙醇的体积比1∶4。
b.铝片用二次蒸馏水清洗后在1mol/L硫酸、电压20v下首次氧化1.5小时,以不锈钢板做对电极;然后在60℃下以6%磷酸和1.8%铬酸混合洗液清洗铝片半小时,除去氧化膜;混合洗液中,6%磷酸和1.8%铬酸的体积比为1∶1。
c.铝片用二次蒸馏水清洗后,用与上述b步骤相同的电压进行阳极氧化6小时;然后用氯化亚锡饱和水溶液剥离铝基质,再用5%的磷酸通孔30分钟,得到纳米氧化铝模板,清洗并保存在二次蒸馏水中。
(2)钛金属片经金相砂纸和氧化铝抛光成镜面,然后用二次蒸馏水充分洗涤后,将纳米氧化铝模板紧密的装配在玻碳电极上,浸入pH=8的0.1mol/L镀钯溶液,以0.7V电压电沉积20分钟,取出,用5%H3PO3浸泡,溶去模板后用二次蒸馏水洗涤后晾干。如图1、图2和图3所示,所得钯纳米线直径统一,排列有序。
Claims (7)
1、一种钯纳米线有序阵列材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)合成纳米氧化铝模板:
a.将铝片先用70%高氯酸和无水乙醇混合液在温度0~5℃,电压15~22V下抛光5~10分钟;混合液中70%高氯酸和无水乙醇的体积比为1∶4;
b.铝片用二次蒸馏水清洗后在多元酸及其对应的电压下氧化1~2小时;然后在60℃下以6%的磷酸和1.8%的铬酸混合洗液清洗铝片;
c.铝片用二次蒸馏水清洗后,用与上述(b)步骤相同的电压进行阳极氧化;然后用氯化亚锡饱和水溶液剥离铝基质,再用5%磷酸通孔,得到纳米氧化铝模板,清洗并保存在二次蒸馏水中;
(2)将不活泼金属片抛光成镜面,用强酸和强碱处理,然后用二次蒸馏水充分洗涤后,将纳米氧化铝模板紧密的装配在不活泼金属片上,浸入pH=8的0.1mol/L钯碱性电镀溶液,以0.7V电压,电沉积20分钟取出,用5%H3PO3浸泡,溶去模板后用二次蒸馏水洗涤后晾干。
2、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于上述步骤b中所述的多元酸及其对应的电压为0.5~1.5mol/L硫酸,18~22V;或0.1~0.5mol/L草酸,30~50V;或0.3~1.0mol/L磷酸,100~130V。
3、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于上述步骤b中所述氧化是采用不锈钢板做对电极。
4、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于上述步骤c中所述阳极氧化的时间为6小时;所述用5%磷酸通孔的时间为30分钟。
5、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于上述步骤(2)中所述不活泼金属片是钛金属片或镀钛金属片。
6、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于上述步骤(2)中所述不活泼金属片是采用金相砂纸或氧化铝抛光成镜面。
7、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于上述步骤(2)中所述强酸是20%硝酸,所述强碱是10%氢氧化钠。
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Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101901755A (zh) * | 2010-07-23 | 2010-12-01 | 复旦大学 | 适用于快闪存储器的高密度钯纳米晶的制备方法 |
WO2012012927A1 (zh) * | 2010-07-29 | 2012-02-02 | 中国科学院生态环境研究中心 | 用于贵重金属超细纳米线水相合成及其自沉降构建贵重金属纳孔膜的方法 |
CN103252501A (zh) * | 2013-04-27 | 2013-08-21 | 宁波大学 | 一种尺寸可控的金属钯纳米线的制备方法 |
CN103381364A (zh) * | 2013-07-02 | 2013-11-06 | 湖南省吉安特技术有限公司 | 一种纳米氧化钯催化剂的制备方法 |
CN104087976A (zh) * | 2014-07-02 | 2014-10-08 | 河北工业大学 | Sm-Co合金非晶磁性纳米线阵列的制备方法 |
CN106159284A (zh) * | 2015-04-17 | 2016-11-23 | 中国科学院上海高等研究院 | 一种有序纳米结构膜电极及其制备方法 |
CN106770598A (zh) * | 2016-12-08 | 2017-05-31 | 东莞理工学院 | Pd纳米线修饰电极及其制备方法和用途 |
CN106784880A (zh) * | 2017-01-19 | 2017-05-31 | 山东大学 | 水溶性一维金钯合金纳米线的合成方法 |
CN106975754A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-07-25 | 西安交通大学青岛研究院 | 一种钯纳米线的制备方法 |
CN107699931A (zh) * | 2017-09-11 | 2018-02-16 | 华中科技大学 | 一种氧化铝纳米柱阵列结构的制备方法及应用 |
CN109440148A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-03-08 | 钟祥博谦信息科技有限公司 | 一种钯钴纳米线的制备方法及其应用 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6045925A (en) * | 1997-08-05 | 2000-04-04 | Kansas State University Research Foundation | Encapsulated nanometer magnetic particles |
CN100342966C (zh) * | 2005-09-06 | 2007-10-17 | 南开大学 | 负载型钯催化剂和制备方法及其应用 |
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Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101901755A (zh) * | 2010-07-23 | 2010-12-01 | 复旦大学 | 适用于快闪存储器的高密度钯纳米晶的制备方法 |
WO2012012927A1 (zh) * | 2010-07-29 | 2012-02-02 | 中国科学院生态环境研究中心 | 用于贵重金属超细纳米线水相合成及其自沉降构建贵重金属纳孔膜的方法 |
CN103252501A (zh) * | 2013-04-27 | 2013-08-21 | 宁波大学 | 一种尺寸可控的金属钯纳米线的制备方法 |
CN103381364A (zh) * | 2013-07-02 | 2013-11-06 | 湖南省吉安特技术有限公司 | 一种纳米氧化钯催化剂的制备方法 |
CN103381364B (zh) * | 2013-07-02 | 2015-10-14 | 湖南省吉安特技术有限公司 | 一种纳米氧化钯催化剂的制备方法 |
CN104087976A (zh) * | 2014-07-02 | 2014-10-08 | 河北工业大学 | Sm-Co合金非晶磁性纳米线阵列的制备方法 |
CN106159284A (zh) * | 2015-04-17 | 2016-11-23 | 中国科学院上海高等研究院 | 一种有序纳米结构膜电极及其制备方法 |
CN106770598B (zh) * | 2016-12-08 | 2019-06-04 | 东莞理工学院 | Pd纳米线修饰电极及其制备方法和用途 |
CN106770598A (zh) * | 2016-12-08 | 2017-05-31 | 东莞理工学院 | Pd纳米线修饰电极及其制备方法和用途 |
CN106975754A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-07-25 | 西安交通大学青岛研究院 | 一种钯纳米线的制备方法 |
CN106975754B (zh) * | 2016-12-30 | 2019-08-30 | 杭州罗松贸易有限公司 | 一种钯纳米线的制备方法 |
CN106784880A (zh) * | 2017-01-19 | 2017-05-31 | 山东大学 | 水溶性一维金钯合金纳米线的合成方法 |
CN106784880B (zh) * | 2017-01-19 | 2019-06-28 | 山东大学 | 水溶性一维金钯合金纳米线的合成方法 |
CN107699931A (zh) * | 2017-09-11 | 2018-02-16 | 华中科技大学 | 一种氧化铝纳米柱阵列结构的制备方法及应用 |
CN107699931B (zh) * | 2017-09-11 | 2019-08-30 | 华中科技大学 | 一种氧化铝纳米柱阵列结构的制备方法及应用 |
CN109440148A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-03-08 | 钟祥博谦信息科技有限公司 | 一种钯钴纳米线的制备方法及其应用 |
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