CN1896113A - 印刷用含氟丙烯酸酯自交联乳液及制备方法 - Google Patents

印刷用含氟丙烯酸酯自交联乳液及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1896113A
CN1896113A CN 200610014357 CN200610014357A CN1896113A CN 1896113 A CN1896113 A CN 1896113A CN 200610014357 CN200610014357 CN 200610014357 CN 200610014357 A CN200610014357 A CN 200610014357A CN 1896113 A CN1896113 A CN 1896113A
Authority
CN
China
Prior art keywords
methyl
proportion
emulsion
acrylate
self
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN 200610014357
Other languages
English (en)
Inventor
郭天瑛
刘进朝
张邦华
宋谋道
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nankai University
Original Assignee
Nankai University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nankai University filed Critical Nankai University
Priority to CN 200610014357 priority Critical patent/CN1896113A/zh
Publication of CN1896113A publication Critical patent/CN1896113A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

本发明涉及印刷用含氟丙烯酸酯自交联乳液及制备方法。它的组成及重量份数配比为：水100－200，甲基丙烯酸甲酯30－80，(甲基)丙烯酸酯30－70，含氟丙烯酸酯1－30，(甲基)丙烯酸2.0－5.0，助稳定剂2－5，自交联单体2－5，助交联剂2－5。各组分混合后在引发剂和乳化剂的存在下，先经超声乳化成细乳液，再在70－80℃分批加入到反应器中进行乳液聚合反应，所得水性乳液乳胶粒径小、粘度低和稳定性高，无毒和无溶剂对环境的任何污染。其综合性能优异，在印刷行业的水性罩光油和水性油墨有广阔的市场。

Description

印刷用含氟丙烯酸酯自交联乳液及制备方法
技术领域
本发明涉及印刷用含氟丙烯酸酯自交联乳液及制备方法。
背景技术
目前印刷行业用的罩光油和油墨多为溶剂型，存在严重的环境污染。随着人们对环保的日益重视和关注，印刷行业发展无毒、无污染的水性涂层材料，已成为大趋势。用此乳液配制成印刷用水性罩光油和水性油墨产品。
发明内容
本发明的目的是提供一种印刷用含氟丙烯酸酯自交联乳液及制备方法，可以克服单用聚丙烯酸酯乳液涂层易粘连的缺点。可获得稳定性好，无毒和无任何溶剂，对环境无污染的水性乳液。本发明的水性乳液综合性能优异，与其它树脂液、乳液、添加剂等兼容性好，配制成水性罩光油和水性油墨具有高光泽、高耐磨、抗粘连等性能。在印刷行业中水性罩光油和水性油墨具有广阔的应用前景。本发明工艺步骤简单，易于操作。
本发明是以甲基丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸、含氟丙烯酸酯、自交联单体、乳化剂和引发剂，水为介质进行的聚合反应，制得固含量适中的聚丙烯酸酯水性乳液。
本发明的组成及重量(份数)配比如下：
               水                       100-200
               乳化剂                   1.0-3.0
               甲基丙烯酸甲酯           30-80
              (甲基)丙烯酸酯            30-70
              (甲基)丙烯酸              2.0-5.0
              含氟丙烯酸酯              1-30
              自交联单体                2-5
              助稳定剂                  2-5
              助交联剂                  2-5
              引发剂                    0.5-1.0
其中，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸乙酯(EMA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸异丁酯(IBMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)；(甲基)丙烯酸是丙烯酸(AA)或甲基丙烯酸(MMA)；乳化剂是十二烷基磺酸钠(SDS)、丁二酸磺酸盐类(BDS)或它们并用；引发剂是过氧化二苯甲酰(BPO)和偶氮二异丁腈(AIBN)。含氟丙烯酸酯单体是指：甲基丙烯酸三氟乙酯(EFMA)，甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)，N-甲基全氟辛基磺酰基胺基丙烯酸乙酯(OEFA)，甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)，丙烯酸六氟丁酯(BFA)；自交联单体是指：双丙酮丙烯酰胺，羟甲基丙烯酰胺等。助稳定剂是指：正十六烷。助交联剂是指：己二酰肼等。
本发明印刷用含氟丙烯酸酯自交联乳液的制备方法是：1)将乳化剂、助稳定剂、含氟单体、丙烯酸酯类单体、引发剂及水均匀混合，经超声预乳化得细乳化液(超声条件是：150W，10min)。2)将细乳化液转移到烧瓶中，在65-80℃下反应5-8小时。
本发明乳液的主要性能如下：
                固含量                     25-40％
                乳胶粒粒径                 0.08-0.2μm
                pH值                       7.8-8.5
                粘度                       50-200mPa·S
                冻融稳定性                 合格
                储存稳定性                 ＞半年
                剥离强度                   320-390N/m
                涂膜拉伸强度               6-9MPa
 本发明克服单用聚丙烯酸酯乳液涂层易粘连的缺点。可获得稳定性好，无毒和无任何溶剂，对环境无污染的水性乳液。本发明的水性乳液综合性能优异，与其它树脂液、乳液、添加剂等兼容性好，配制成水性罩光油和水性油墨具有高光泽、高耐磨、抗粘连等性能。在印刷行业中水性罩光油和水性油墨具有广阔的应用前景。本发明工艺步骤简单，易于操作。
本发明突出的实质性特点和显著效果可以从下述的实施例得以体现，但它们不是对本发明作任何限制。
具体实施方式
实施例1.
室温下，在500ml装有搅拌器、冷凝管、氮气保护及加料装置的三口烧瓶中，分两次加入含有去离子水170ml及SDS 3g，MMA67g、BA30g、AA3g、FMA 15g，DAAM3g，以及引发剂AIBN(偶氮二异丁腈)0.2g，经超声预乳化的细乳液(超声条件是：150W，10min)，在70℃下反应5小时，冷却至室温，后加入己二酰肼3g，在搅拌30min，出料。所的乳液固含量43％，黏度40mPa.S，贮存稳定性大于半年。
实施例2.
在500ml装有搅拌器、冷凝管、氮气保护及加料装置的三口烧瓶中，分两次加入含有去离子水160ml及SDS 3g，MMA 67g、BMA 30g、AA 3g、HFMA 5g，DAAM3g，正十六烷3g，以及引发剂AIBN 0.2g，经超声预乳化的细乳液，在70℃下反应5小时，冷却至室温，后加入己二酰肼3g，在搅拌30min，出料。所的乳液固含量41％，黏度40mPa.S，贮存稳定性大于半年。
实施例3
在500ml装有搅拌器、冷凝管、氮气保护及加料装置的三口烧瓶中，分两次加入含有去离子水160ml及SDS 3g，MMA 60g、EMA 37g、AA 3g、DFMA 3g，DAAM3g，正十六烷4g，以及引发剂BPO(过氧化二苯甲酰)0.2g，经超声预乳化的细乳液，在70℃下反应6小时，冷却至室温，后加入己二酰肼3g，在搅拌30min，出料。所的乳液固含量41％，黏度36mPa.S，贮存稳定性大于半年。
实施例4.
在500ml装有搅拌器、冷凝管、氮气保护及加料装置的三口烧瓶中，分两次加入含有去离子水160ml及SDS 3g，MMA 67g、BA 30g、AA 3g、BFA 8g，DAAM3g，正十六烷2g，以及引发剂BPO 0.2g，经超声预乳化的细乳液，在70℃下反应6小时，冷却至室温，后加入己二酰肼3g，在搅拌30min，出料。所的乳液固含量42％，黏度35mPa.S，贮存稳定性大于半年。
实施例5
在500ml装有搅拌器、冷凝管、氮气保护及加料装置的三口烧瓶中，分两次加入含有去离子水160ml及SDS 3g，MMA 57g、IBMA 40g、AA 3g、OEFA 4g，DAAM3g，正十六烷2g，以及引发剂BPO 0.2g，经超声预乳化的细乳液，在70℃下反应6小时，冷却至室温，后加入己二酰肼3g，在搅拌30min，出料。所的乳液固含量41％，黏度40mPa.S，贮存稳定性大于半年。

Claims (2)

1.一种含氟丙烯酸酯自交联乳液，其特征在于它的组成及重量份数配比如下：
            水                        70-100
            乳化剂                    1.0-3.0
            甲基丙烯酸甲酯            30-80
            (甲基)丙烯酸酯            30-70
            (甲基)丙烯酸              2.0-5.0
            含氟丙烯酸酯              1-30
            自交联单体                2-5
            助交联剂                  2-5
            引发剂                    0.5-1.0
其中，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯或甲基丙烯酸羟乙酯；(甲基)丙烯酸是指丙烯酸或甲基丙烯酸；乳化剂是十二烷基磺酸钠、丁二酸磺酸盐类、辛烷基酚聚氧乙烯醚或它们并用；含氟丙烯酸酯单体是指：甲基丙烯酸三氟乙酯(EFMA)、甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)、N-甲基全氟辛基磺酰基胺基丙烯酸乙酯(OEFA)、甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)或丙烯酸六氟丁酯(BFA)；自交联单体是指：双丙酮丙烯酰胺或羟甲基丙烯酰胺；引发剂是偶氮二异丁睛或过氧化二苯甲酰；助稳定剂是正十六烷；助交联剂是指：己二酰肼。
2、权利要求1中所述的含氟丙烯酸酯自交联乳液的制备方法，其特征在于它包括下述步骤：
1)室温下，将计量的乳化剂、助稳定剂、含氟单体、丙烯酸酯类单体、引发剂及水均匀混合，经超声预乳化细乳化液；
2)将细乳化液转移到烧瓶中，在65-80℃下反应5-8小时。
CN 200610014357 2006-06-15 2006-06-15 印刷用含氟丙烯酸酯自交联乳液及制备方法 Pending CN1896113A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200610014357 CN1896113A (zh) 2006-06-15 2006-06-15 印刷用含氟丙烯酸酯自交联乳液及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200610014357 CN1896113A (zh) 2006-06-15 2006-06-15 印刷用含氟丙烯酸酯自交联乳液及制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1896113A true CN1896113A (zh) 2007-01-17

Family

ID=37608770

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200610014357 Pending CN1896113A (zh) 2006-06-15 2006-06-15 印刷用含氟丙烯酸酯自交联乳液及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1896113A (zh)

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101962525A (zh) * 2010-09-30 2011-02-02 昆山博益鑫成高分子材料有限公司 一种压敏胶及其制备方法及应用该压敏胶的保护膜
CN101503580B (zh) * 2009-03-06 2011-02-09 恒昌涂料（惠阳）有限公司 一种紫外光固化上光油及其制备方法
CN101735753B (zh) * 2009-11-30 2011-11-16 建德市白沙化工有限公司 一种特殊结构的丙烯酸酯乳液黏合剂及制备方法
CN101775189B (zh) * 2010-02-03 2012-06-27 江苏柏鹤涂料有限公司 丙烯酸乳液及其应用
CN103087255A (zh) * 2012-11-30 2013-05-08 邵毅江 一种交联型氟改性丙烯酸酯纳米聚合物乳液及其制备方法
CN103214628A (zh) * 2013-05-10 2013-07-24 东南大学 一种用于耐候性涂料的改性丙烯酸树脂及其制备方法
CN103409002A (zh) * 2013-06-21 2013-11-27 天长市润达金属防锈助剂有限公司 一种环保防腐的丙烯酸型水性涂料及其制备方法
CN103833914A (zh) * 2012-12-17 2014-06-04 常熟林润氟硅材料有限公司 一种具有双重交联结构的氟碳树脂乳液的制备方法
CN104193878A (zh) * 2014-07-23 2014-12-10 合肥德美畜牧技术有限公司 一种nma改性含氟丙烯酸酯乳液的制备方法
CN105585658A (zh) * 2015-02-04 2016-05-18 喻冬秀 一种木器用常温自交联含氟丙烯酸酯类乳液及制备方法
CN106432580A (zh) * 2016-09-20 2017-02-22 三棵树涂料股份有限公司 一种交联型氟碳树脂及其制备方法
CN108840969A (zh) * 2018-06-08 2018-11-20 常熟国和新材料有限公司 一种水性油墨树脂
CN109503753A (zh) * 2018-11-26 2019-03-22 宁德师范学院 一种含氟聚丙烯酸酯乳液的制备方法
CN111187378A (zh) * 2018-11-14 2020-05-22 上海飞凯光电材料股份有限公司 一种水性含氟丙烯酸酯树脂及其制备方法、水性涂料
CN115850565A (zh) * 2022-11-18 2023-03-28 广东天元汇邦新材料股份有限公司 抗菌油墨用水性含氟丙烯酸共聚乳液及其制备方法和应用

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101503580B (zh) * 2009-03-06 2011-02-09 恒昌涂料（惠阳）有限公司 一种紫外光固化上光油及其制备方法
CN101735753B (zh) * 2009-11-30 2011-11-16 建德市白沙化工有限公司 一种特殊结构的丙烯酸酯乳液黏合剂及制备方法
CN101775189B (zh) * 2010-02-03 2012-06-27 江苏柏鹤涂料有限公司 丙烯酸乳液及其应用
CN101962525A (zh) * 2010-09-30 2011-02-02 昆山博益鑫成高分子材料有限公司 一种压敏胶及其制备方法及应用该压敏胶的保护膜
CN101962525B (zh) * 2010-09-30 2013-06-05 昆山博益鑫成高分子材料有限公司 一种压敏胶及其制备方法及应用该压敏胶的保护膜
CN103087255A (zh) * 2012-11-30 2013-05-08 邵毅江 一种交联型氟改性丙烯酸酯纳米聚合物乳液及其制备方法
CN103833914A (zh) * 2012-12-17 2014-06-04 常熟林润氟硅材料有限公司 一种具有双重交联结构的氟碳树脂乳液的制备方法
CN103214628A (zh) * 2013-05-10 2013-07-24 东南大学 一种用于耐候性涂料的改性丙烯酸树脂及其制备方法
CN103214628B (zh) * 2013-05-10 2015-08-19 东南大学 一种用于耐候性涂料的改性丙烯酸树脂及其制备方法
CN103409002A (zh) * 2013-06-21 2013-11-27 天长市润达金属防锈助剂有限公司 一种环保防腐的丙烯酸型水性涂料及其制备方法
CN104193878A (zh) * 2014-07-23 2014-12-10 合肥德美畜牧技术有限公司 一种nma改性含氟丙烯酸酯乳液的制备方法
CN105585658A (zh) * 2015-02-04 2016-05-18 喻冬秀 一种木器用常温自交联含氟丙烯酸酯类乳液及制备方法
CN106432580A (zh) * 2016-09-20 2017-02-22 三棵树涂料股份有限公司 一种交联型氟碳树脂及其制备方法
CN108840969A (zh) * 2018-06-08 2018-11-20 常熟国和新材料有限公司 一种水性油墨树脂
CN111187378A (zh) * 2018-11-14 2020-05-22 上海飞凯光电材料股份有限公司 一种水性含氟丙烯酸酯树脂及其制备方法、水性涂料
CN109503753A (zh) * 2018-11-26 2019-03-22 宁德师范学院 一种含氟聚丙烯酸酯乳液的制备方法
CN109503753B (zh) * 2018-11-26 2021-01-05 宁德师范学院 一种含氟聚丙烯酸酯乳液的制备方法
CN115850565A (zh) * 2022-11-18 2023-03-28 广东天元汇邦新材料股份有限公司 抗菌油墨用水性含氟丙烯酸共聚乳液及其制备方法和应用
CN115850565B (zh) * 2022-11-18 2024-04-30 广东天元汇邦新材料股份有限公司 抗菌油墨用水性含氟丙烯酸共聚乳液及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1896113A (zh) 印刷用含氟丙烯酸酯自交联乳液及制备方法
CN101845114B (zh) 一种含氟丙烯酸酯微乳液的制备方法
CN1814629A (zh) 含无机纳米粒子的核－壳无机－有机复合压敏胶乳液及其制备方法和应用
CN101062850A (zh) 砂浆用柔性丙烯酸酯乳液
CN1438253A (zh) 高固含量丙烯酸酯微乳液及其制备方法和应用
EP1571164A3 (de) Wässrige Polymerdispersionen auf Basis von Alkyl(meth)-aycrylaten
CN100344692C (zh) 水性纳米SiO2复合丙烯酸乳液的制备方法
CN110721632B (zh) 一种水性无机填料分散剂及其制备方法
CN1556120A (zh) 复合纳米材料改性的乳液及其制备方法
CN1632015A (zh) 一种纳米自交联型丙烯酸酯外墙涂料及其制备方法
CN107117855B (zh) 一种聚羧酸系混凝土减水剂及其制备方法
CN101560278A (zh) 一种含氟丙烯酸酯-甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物及其制备方法
CN113831455B (zh) 一种用于环氧树脂增韧的核壳粒子及其制备方法
CN103819994B (zh) 一种聚丙烯薄膜涂覆用uv光固化丙烯酸酯聚合物水乳液
CN104629060A (zh) 自分散聚氨酯丙烯酸酯水性共聚物和制备方法及其制成的水乳液
CN1202149C (zh) 印刷用水性苯乙烯－丙烯酸酯乳液及其制备方法
CN1038417C (zh) 速止游离基聚合的方法和稳定的树脂组合物
CN1133666C (zh) 自乳化高固含量聚丙烯酸酯水乳液及其制备方法
CN110484085A (zh) 一种阳离子型水基疏水涂料及其制备方法
JP2021004322A (ja) ポリテトラフルオロエチレンの非水系分散体
US8030398B2 (en) Method for producing a (meth)acrylic resin emulsion
CN103497622B (zh) 一种环保型含无机粒子的互穿网络防腐涂料及其制备方法
CN1198857C (zh) 印刷用水性聚丙烯酸酯乳液及其制备方法
CN106279560B (zh) 一种用于pvc型材的碳酸钙分散剂的制备方法和应用
CN1293161C (zh) 一种用于纺织行业的粘合剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication