CN1857576A - 银丹心脑通药物制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开的是治疗心脑系统疾病的药物银丹心脑通的新制剂及其制备方法。它是以下述重量配比的原料，银杏叶45－55份、灯盏细辛25－35份、丹参45－55份、冰片0.5－1.5份、山楂35－45份、绞股蓝25－35份、三七15－25份、大蒜35－45份，采用适宜的制备工艺制备成颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂。本发明是在原银丹心脑通软胶囊配方基础上，经过反复实验、对比、归纳、筛选、总结获得的新制剂及其制备方法。本发明不但是对现有剂型进行了补充、完善，而且丰富了剂型的种类，可以方便不同的患者根据对服用的剂型的偏好，对药物剂型进行选择服用。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗心脑系统疾病的药物制剂及其制备方法，属于中药技术的领域。
技术背景
心脑系统疾病是多发病，常见病。其治疗药为家庭常备药，银丹心脑通软胶囊为一种常用的治疗心脑系统疾病效果比较好的中成药。但在实际使用过程中发现，它们的治疗效果虽然好，但也存在一些不足。表现在：贮存过程中，因胶皮失水，导致崩解不符合规定，同时在胃中崩解减慢，生物利用度下降。胶囊剂生产的干燥过程中，药物的脂溶性成分损失较大；另软胶囊因含油量较大，对部份患者不适宜。另外，不同的患者对服用的剂型有不同的偏好，仅此一种剂型也不方便患者对药物剂型的选择。
发明内容
本发明目的在于，提供治疗心脑系统疾病的药物银丹心脑通的新制剂及其制备方法，解决现有技术存在的问题。
本发明的技术方案。银丹心脑通药物制剂，其特征在于：它是以下述重量配比的原料，
银杏叶 45-55份、 灯盏细辛 25-35份、
丹参 45-55份、 冰片 0.5-1.5份、
山楂 35-45份、 绞股蓝 25-35份、
三七 15-25份、 大蒜 35-45份；
制备成颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂。
上述的银丹心脑通药物制剂的制备方法，其特征在于：按给定的重量组分备取原料，按下述步骤制备；
a、将冰片粉碎成100-120目的细粉，得A品；
b、将大蒜浸泡润湿后，利用水蒸汽蒸馏，分离得挥发油，经β-环糊精包合后得B品；
c、将三七粉碎成5-20目粗粉，得C品；
d、将银杏叶加入50～60％的乙醇，加热提取2次，每次2小时，回收乙醇，药液加水调至相对密度为1.0～1.1，上聚酰胺树脂柱，先用等量水洗涤后，依次用与药液等量的70％、60％、50％浓度的乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.15～1.25的浸膏，60℃测；在温度60～70℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成100～120目的细粉，得D品；
e、将丹参加5倍药材量的乙醇，乙醇浓度为95％，加热回流提取2次，每次2小时，药渣备用；提取液回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.15～1.25的浸膏，60℃测；在温度60～70℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成100～120目的细粉，得E品；
f、将灯盏细辛、山楂、绞股蓝与C品及丹参药渣混匀，加水煎煮2次，第一次2-4小时，第二次1-3小时，两次加水量分别为药材量的3-7倍、2-6倍，合并两次药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.1-1.2清膏，50℃测；加乙醇使含醇量达70％，搅匀，静置24小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.2～1.3的浸膏，60℃测；在温度60～70℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成100～120目的细粉，得F品；或将灯盏细辛、山楂、绞股蓝与C品及丹参药渣混匀，加水煎煮2次，第一次加水量为3-7倍，时间为2-4小时；第二次加水量为2-6倍，时间为1-3小时，合并两次药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.1-1.2清膏，50℃测，加乙醇使含醇量达70％，搅匀，高速离心，取上清液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.2～1.3的浸膏，60℃测；在60-70℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成100～120目的细粉，得G品；
g、将A品、D品、E品和F品混匀，得H1品；将A品、D品、E品和G品混匀，得H2品；
h、将H1品和B品制成颗粒剂、片剂、胶囊剂；将H2品和B品制成滴丸剂。
前述银丹心脑通药物制剂的制备方法中，所述的步骤a最好为，将冰片粉碎成120目的细粉，得A品；所述的步骤c最好为，将三七粉碎成10目的粗粉，得C品。
前述银丹心脑通药物制剂的制备方法中，所述步骤b中的β-环糊精包合，是挥发油环状糊精包合物采用β-环糊精或羟基β-环糊精制备；采用β-环糊精，挥发油与β-环糊精的比例为1g∶5ml～15ml；采用羟基β-环糊精，挥发油与羟基β-环糊精的比例为1g∶2ml～10ml。
前述银丹心脑通药物制剂的制备方法中，所述的步骤d为，将银杏叶加入60％的乙醇，加热提取2次，每次2小时，回收乙醇，药液加水调至相对密度为1.05，上聚酰胺树脂柱，先用等量水洗涤后，依次用与药液等量的70％、60％、50％浓度的乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏，60℃测；在温度65℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成120目的细粉，得D品；所述的步骤e为，将丹参加5倍药材量的乙醇，乙醇浓度为95％，加热回流提取2次，每次2小时，药渣备用；药液回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏，60℃测；在温度65℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成120目的细粉，得E品。
前述银丹心脑通药物制剂的制备方法中，所述的步骤f为，将灯盏细辛、山楂、绞股蓝与C品及丹参药渣混匀，加水煎煮2次，第一次加6倍量水，煎煮3小时，第二次加4倍量水，煎煮1.5小时，合并两次药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.1清膏，50℃测，加乙醇使含醇量达70％，搅匀，静置24小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏，60℃测；在温度65℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成120目的细粉，得F品；或将灯盏细辛、山楂、绞股蓝与C品及丹参药渣混匀，加水煎煮2次，第一次加水量为6倍，时间为3小时；第二次加水量为4倍，时间为1.5小时，合并两次药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15的清膏，50℃测，加乙醇使含醇量达70％，搅匀，高速离心，取上清液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏，60℃测；在60-70℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成120目的细粉，得G品。
前述银丹心脑通药物制剂的制备方法中，片剂这样制备；取H1品与辅料硬脂酸镁、淀粉混匀，加入纯化水或50-70％乙醇制软材，用切割刀切割成14～20目的颗粒，沸腾干燥，用12-18目筛整粒，喷入B品，总混、压片、薄膜包衣得银丹心脑通片。
前述银丹心脑通药物制剂的制备方法中，颗粒剂这样制备；将80-100目的蔗糖粉与H1品及可溶性淀粉混匀，加入纯化水或50-70％乙醇制软材，用切割刀切割成14～20目的颗粒，沸腾干燥，用12-18目筛整粒，加入B品，总混、包装即得。
前述银丹心脑通药物制剂的制备方法中，胶囊剂这样制备；将H1品与用适量的5％淀粉浆制粒，切割成14-20目颗粒，沸腾干燥，12-18目筛整粒，喷入B品，总混，装胶囊，包装，即得。
前述银丹心脑通药物制剂的制备方法中，滴丸剂这样制备；将H2品喷入B品，加入辅料聚乙二醇，混匀均匀，用滴制法制成滴丸，包装，即得。
与现有技术比较，本发明是在原银丹心脑通软胶囊配方基础上，经过反复实验、对比、归纳、筛选、总结获得的新剂型及其制备方法。在本发明中：将冰片粉碎成细粉，银杏叶通过用一定浓度乙醇提取，上聚酰胺树脂柱，丹参用95％乙醇提取，其它药材通过水煮后，用一定浓度的乙醇沉淀或离心等，都是本发明人在大量实验基础上获得的结果。本发明的制剂药物成分溶出好、生物利用度高、药性稳定，治疗效果较好。本发明不但是对现有剂型进行了补充、完善，而且丰富了剂型的种类，可以方便不同的患者根据对服用的剂型的偏好，对药物剂型进行选择服用。
具体实施方式
实施例1。银丹心脑通片剂。以下述重量配比的原料，
银杏叶 250g、 灯盏细辛 150g、
丹参 250g、 冰片 5g、
山楂 200g、 绞股蓝 150g、
三七 100g、 大蒜 200g、
硬脂酸镁 2.68g、 淀粉 26.75g；
制备成银丹心脑通片1000片。
制备步骤如下：
a、将冰片用超微粉碎机粉碎成120目的细粉，得A品；
b、将大蒜浸泡润湿后，利用水蒸汽蒸馏法，通入水蒸汽蒸馏，药材中的挥发成分随水蒸汽蒸馏而带出，分离，收集大蒜挥发油用β-环糊精包合，得B品；挥发油环状糊精包合物可采用β-环糊精或羟基β-环糊精制备；如采用β-环糊精，挥发油与β-环糊精的比例为1g∶5ml～15ml；如采用羟基β-环糊精，挥发油与羟基β-环糊精的比例为1g∶2ml～10ml
c、将三七剔选并淘洗干净入烘房干燥，用初碎机粉碎成10目的粗粉，得C品；
d、将银杏叶加入60％的乙醇，加热提取2次，一次2小时，回收乙醇，药液加水调至相对密度为1.05，上聚酰胺树脂柱，先用等量水洗涤后，依次用与药液等量的70％、60％、50％浓度的乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏(60℃)；在温度65℃下，微波干燥成干膏粉，用超微粉碎机粉碎成120目的细粉，得D品；
e、将丹参加5倍药材量的95％的乙醇，加热提取2次，一次2小时，药渣备用；提取药液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏，测量温度为60℃；在温度65℃下，用微波干燥成干膏粉，用超微粉碎机粉碎成120目的细粉，得E品；
f、将灯盏细辛、山楂、绞股蓝与C品及丹参药渣混匀，加水煎煮2次，第一次加6倍量水，煎煮3小时，第二次加4倍量水，煎煮1.5小时，合并两次药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.1清膏，50℃测，加乙醇使含醇量达70％，搅匀，静置24小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏(60℃)；在温度65℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成80-100目的细粉，得F品；
g、将A品、D品、E品和F品混匀，得H1品；
h、将H1品加入适量淀粉混合，加纯净水或50-70％乙醇制粒，切割成16-20目颗粒，沸腾干燥(70-80℃)，用14目筛整粒，加入B品及适量硬脂酸镁，总混，压片，薄膜包衣，包装，即得。口服，一次2-4片，一日3次。
实施例2。银丹心脑通颗粒剂。以下述重量配比的原料，
银杏叶 250g、 灯盏细辛 150g、
丹参 250g、 冰片 5g、
山楂 200g、 绞股蓝 150g、
三七 100g、 大蒜 200g、
蔗糖 600g、 淀粉 10g；
制备成银丹心脑通颗粒1000g。
制备步骤如下：
a、将冰片用超微粉碎机粉碎成120目的细粉，得A品；
b、将大蒜浸泡润湿后，利用水蒸汽蒸馏，分离得挥发油，经β-环糊精包合后得B品；挥发油环状糊精包合物的制备同实施例1；
c、将三七粉碎成10目粗粉，得C品；
d、将银杏叶加入60％的乙醇，加热提取2次，一次2小时，回收乙醇，剩余药液加水调至相对密度为1.05，上聚酰胺树脂柱，先用等量水洗涤后，依次用与药液等量的70％、60％、50％浓度的乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏(60℃)；在温度65℃下，微波干燥成干膏粉，用超微粉碎机粉碎成120目的细粉，得D品；
e、将丹参加5倍药材量的95％的乙醇，加热提取2次，一次2小时，药渣备用；提取药液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏，测量温度为60℃在温度65℃下，用微波干燥成干膏粉，用超微粉碎机粉碎成100目的细粉，得E品；
f、将灯盏细辛、山楂、绞股蓝与C品及丹参药渣混匀，加水煎煮2次，第一次加6倍量水，煎煮3小时，第二次加4倍量水，煎煮1.5小时，合并两次药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.1清膏，50℃测，加乙醇使含醇量达70％，搅匀，静置24小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏，60℃测；在温度65℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成100目的细粉，得F品；
g、将A品、D品、E品和F品混匀，得H1品；
h、将蔗糖粉碎成80目的细粉与H1品及可溶性淀粉混合，加纯化水或50-70％乙醇制粒，用切割刀切割成14-18目颗粒，沸腾干燥，用12-14目筛整粒，加入B品，混匀，包装。口服，一次5g(1袋)，一日3次。
实施例3。银丹心脑通胶囊剂。以下述重量配比的原料，
银杏叶 500g、 灯盏细辛 300g、
丹参 500g、 冰片 10g、
山楂 400g、 绞股蓝 300g、
三七 200g、 大蒜 400g、
淀粉 适量；
制备成银丹心脑通胶囊1000粒。
制备步骤如下：
a、将冰片用超微粉碎机粉碎成120目的细粉，得A品；
b、将大蒜浸泡润湿后，利用水蒸汽蒸馏，分离得挥发油，经β-环糊精包合后得B品；挥发油环状糊精包合物的制备同实施例1；
c、将三七粉碎成10目粗粉，得C品；
d、将银杏叶加入60％的乙醇，加热提取2次，一次2小时，回收乙醇，剩余药液加水调至相对密度为1.05，上聚酰胺树脂柱，先用等量水洗涤后，依次用与药液等量的70％、60％、50％浓度的乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏(60℃)；在温度65℃下，微波干燥成干膏粉，用超微粉碎机粉碎成120目的细粉，得D品；
e、将丹参加5倍药材量的95％的乙醇，加热提取2次，一次2小时，药渣备用；提取药液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏，测量温度为60℃；在温度65℃下，用微波干燥成干膏粉，粉碎成100目的细粉，得E品；
f、将灯盏细辛、山楂、绞股蓝与C品及丹参药渣混匀，加水煎煮2次，第一次加6倍量水，煎煮3小时，第二次加4倍量水，煎煮1.5小时，合并两次药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.1清膏，50℃测，加乙醇使含醇量达70％，搅匀，静置24小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏，60℃测；在温度65℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成80-100目的细粉，得F品；
g、将A品、D品、E品和F品混匀，得H1品；
h、将H1品加入适量淀粉，用纯化水或50-70％醇制粒，用切割刀切割成16-20目颗粒，沸腾干燥(70-80℃)，用14目筛整粒，加入B品，总混，灌装胶囊，包装，即得。口服，一次2-3粒，一日3次。
实验例4。银丹心脑通滴丸。以下述重量配比的原料。
银杏叶 50g 灯盏细辛 30g
丹参 50g 冰片 1g
山楂 40g 绞股蓝 30g
三七 20g 大蒜 40g
聚乙二醇 适量；
制备成银丹心脑通滴丸1000粒。
制备步骤如下：
a、将冰片用超微粉碎机粉碎成120目的细粉，得A品；
b、将大蒜浸泡润湿后，利用水蒸汽蒸馏，分离得挥发油，经β-环糊精包合后得B品；挥发油环状糊精包合物的制备同实施例1；
c、将三七粉碎成10目粗粉，得C品；
d、将银杏叶加入60％的乙醇，加热提取2次，一次2小时，回收乙醇，剩余药液加水调至相对密度为1.05，上聚酰胺树脂柱，先用等量水洗涤后，依次用与药液等量的70％、60％、50％浓度的乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏(60℃)；在温度65℃下，微波干燥成干膏粉，用超微粉碎机粉碎成120目的细粉，得D品；
e、将丹参加5倍药材量的95％的乙醇，加热提取2次，一次2小时，药渣备用；提取药液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏，测量温度为60℃；在温度65℃下，用微波干燥成干膏粉，用超微粉碎机粉碎成120目的细粉，得E品；
f、将灯盏细辛、山楂、绞股蓝与C品及丹参药渣混匀，加水煎煮2次，第一次加水量为6倍，时间为3小时；第二次加水量为4倍，时间为2小时，合并两次药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15的清膏(50℃)，加乙醇使含醇量达70％，搅匀，高速离心，取上清液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏(60℃)；微波减压干燥(60-70℃)成干膏，粉碎成140目的细粉，得G品；
g、将A品、D品、E品和G品混匀，得H2品；
h、将H2品加入B品，加入辅料聚乙二醇，混合均匀，用滴制法制成滴丸，包装，即得。口服，一次1-1.5g，一日3次，每丸重50mg。
Claims (10)
1、银丹心脑通药物制剂，其特征在于：它是以下述重量配比的原料，
银杏叶 45-55份、灯盏细辛 25-35份、
丹参 45-55份、冰片 0.5-1.5份、
山楂 35-45份、绞股蓝 25-35份、
三七 15-25份、大蒜 35-45份；
制备成颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂。
2、如权利要求1所述的银丹心脑通药物制剂的制备方法，其特征在于：按给定的重量组分备取原料，按下述步骤制备；
a、将冰片粉碎成100-120目的细粉，得A品；
b、将大蒜浸泡润湿后，利用水蒸汽蒸馏，分离得挥发油，经β-环糊精包合后得B品；
c、将三七粉碎成5-20目粗粉，得C品；
d、将银杏叶加入50～60％的乙醇，加热提取2次，每次2小时，回收乙醇，药液加水调至相对密度为1.0～1.1，上聚酰胺树脂柱，先用等量水洗涤后，依次用与药液等量的70％、60％、50％浓度的乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.15～1.25的浸膏，60℃测；在温度60～70℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成100～120目的细粉，得D品；
e、将丹参加5倍药材量的乙醇，乙醇浓度为95％，加热回流提取2次，每次2小时，药渣备用；提取液回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.15～1.25的浸膏，60℃测；在温度60～70℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成80～120目的细粉，得E品；
f、将灯盏细辛、山楂、绞股蓝与C品及丹参药渣混匀，加水煎煮2次，第一次2-4小时，第二次1-3小时，两次加水量分别为药材量的3-7倍、2-6倍，合并两次药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.1-1.2清膏，50℃测；加乙醇使含醇量达70％，搅匀，静置24小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.2～1.3的浸膏，60℃测；在温度60～70℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成80～120目的细粉，得F品；或将灯盏细辛、山楂、绞股蓝与C品及丹参药渣混匀，加水煎煮2次，第一次加水量为3-7倍，时间为2-4小时；第二次加水量为2-6倍，时间为1-3小时，合并两次药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.1-1.2清膏，50℃测，加乙醇使含醇量达70％，搅匀，高速离心，取上清液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.2～1.3的浸膏，60℃测；在60-70℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成100～160目的细粉，得G品；
g、将A品、D品、E品和F品混匀，得H1品；将A品、D品、E品和G品混匀，得H2品；
h、将H1品和B品制成颗粒剂、片剂、胶囊剂；将H2品和B品制成滴丸剂。
3、根据权利要求2所述的银丹心脑通药物制剂的制备方法，其特征在于：所述的步骤a为，将冰片粉碎成120目的细粉，得A品；所述的步骤c为，将三七粉碎成10目的粗粉，得C品。
4、根据权利要求3所述的银丹心脑通药物制剂的制备方法，其特征在于：所述步骤b中的β-环糊精包合，是挥发油环状糊精包合物采用β-环糊精或羟基β-环糊精制备；采用β-环糊精，挥发油与β-环糊精的比例为1g∶5ml～15ml；采用羟基β-环糊精，挥发油与羟基β-环糊精的比例为1g∶2ml～10ml。
5、根据权利要求4所述的银丹心脑通药物制剂的制备方法，其特征在于：所述的步骤d为，将银杏叶加入60％的乙醇，加热提取2次，每次2小时，回收乙醇，药液加水调至相对密度为1.05，上聚酰胺树脂柱，先用等量水洗涤后，依次用与药液等量的70％、60％、50％浓度的乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏，60℃测；在温度65℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成120目的细粉，得D品；所述的步骤e为，将丹参加5倍药材量的乙醇，乙醇浓度为95％，加热回流提取2次，每次2小时，药渣备用；药液回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏，60℃测；在温度65℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成100～120目的细粉，得E品。
6、根据权利要求5所述的银丹心脑通药物制剂的制备方法，其特征在于：所述的步骤f为，将灯盏细辛、山楂、绞股蓝与C品及丹参药渣混匀，加水煎煮2次，第一次加6倍量水，煎煮3小时，第二次加4倍量水，煎煮1.5小时，合并两次药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.1清膏，50℃测，加乙醇使含醇量达70％，搅匀，静置24小时，取上清液回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏，60℃测；在温度65℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成80～100目的细粉，得F品；或将灯盏细辛、山楂、绞股蓝与C品及丹参药渣混匀，加水煎煮2次，第一次加水量为6倍，时间为3小时；第二次加水量为4倍，时间为1.5小时，合并两次药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15的清膏，50℃测，加乙醇使含醇量达70％，搅匀，高速离心，取上清液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏，60℃测；在60-70℃下，微波减压干燥成干膏，粉碎成140目的细粉，得G品。
7、按照权利要求2至6中任一权利要求所述的银丹心脑通药物制剂的制备方法，其特征在于：片剂这样制备，取H1品与辅料硬脂酸镁、淀粉混匀，加入纯化水或50-70％乙醇制软材，用切割刀切割成14～20目的颗粒，沸腾干燥，用12-18目筛整粒，加入B品，总混、压片、薄膜包衣得银丹心脑通片。
8、按照权利要求2至6中任一权利要求所述的银丹心脑通药物制剂的制备方法，其特征在于：颗粒剂这样制备，将80-100目的蔗糖粉与H1品及可溶性淀粉混匀，加入纯化水或50-70％乙醇制软材，用切割刀切割成14～20目的颗粒，沸腾干燥，用12-18目筛整粒，加入B品，总混、包装即得。
9、按照权利要求2至6中任一权利要求所述的银丹心脑通药物制剂的制备方法，其特征在于：胶囊剂这样制备，将H1品与用适量的5％淀粉浆制粒，切割成14-20目颗粒，沸腾干燥，12-18目筛整粒，加入B品，总混，装胶囊，包装，即得。
10、按照权利要求2至6中任一权利要求所述的银丹心脑通药物制剂的制备方法，其特征在于：滴丸剂这样制备，将H2品加入B品，加入辅料聚乙二醇，混匀均匀，用滴制法制成滴丸，包装，即得。
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| WO2009015547A1 (fr) * | 2007-07-27 | 2009-02-05 | Guizhou Bailing Enterprise Group Pharmaceutical Co., Inc. | Composition médicinale pour le traitement de l'hyperlipidémie et de l'angiopathie cardiaque |
| CN101612296B (zh) * | 2009-06-12 | 2013-04-10 | 贵州百灵企业集团制药股份有限公司 | 治疗心脑系统疾病、中风后遗症的药物在制备治疗脂肪肝的药物中的用途 |
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2005
- 2005-08-25 CN CN 200510003184 patent/CN1857576A/zh active Pending
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