CN1844079A - 固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯的装置及方法 - Google Patents

固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯的装置及方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1844079A
CN1844079A CN 200610049962 CN200610049962A CN1844079A CN 1844079 A CN1844079 A CN 1844079A CN 200610049962 CN200610049962 CN 200610049962 CN 200610049962 A CN200610049962 A CN 200610049962A CN 1844079 A CN1844079 A CN 1844079A
Authority
CN
China
Prior art keywords
bed reactor
fixed
butyl citrate
tri
preheating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200610049962
Other languages
English (en)
Other versions
CN100387569C (zh
Inventor
何潮洪
谢春和
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University ZJU filed Critical Zhejiang University ZJU
Priority to CNB2006100499621A priority Critical patent/CN100387569C/zh
Publication of CN1844079A publication Critical patent/CN1844079A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100387569C publication Critical patent/CN100387569C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯的装置及方法。其步骤如下:1)将催化剂和填料采用直接装填法按顺序装入固定床反应器中,用恒温水预热并保持恒温;2)将柠檬酸三正丁酯和乙酸酐通过预热段预热,然后进入管式固定床反应,得到乙酰柠檬酸三正丁酯粗产品;3)将上述粗品先减压蒸馏回收乙酸酐和乙酸,再用碱的水溶液洗涤,然后水洗至水相呈中性,减压蒸馏除去水分,即得乙酰柠檬酸三正丁酯。本发明方法实施简单,设备少,操作条件易控,所用的催化剂廉价易得,催化性能优良,寿命较长,再生容易。得到的乙酰柠檬酸三正丁酯纯度经气相色谱分析在99%以上。

Description

固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯的装置及方法
技术领域
本发明涉及一种固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯的装置及方法。
背景技术
乙酰柠檬酸三正丁酯是可以用于食品包装、医药器具、儿童玩具、个人卫生用品等塑料加工行业的新型无毒添加剂、增塑剂,对PVC、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物等塑料有良好的相容性,经其增塑后的塑料具有低温绕曲性好,在熔封时对热稳定、耐光、耐水、耐寒。
文献上给出的乙酰柠檬酸三正丁酯的催化合成方法中,都是间歇生产,而采用的催化剂是非均相催化剂,反应过程中需要搅拌,催化剂损失严重,反应完后催化剂需要分离回收,操作不方便。
发明内容
本发明的目的是提供一种工艺简单、产品纯度高、利于降低生产成本、适合工业化生产的固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯的装置及方法。
固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯装置具有相连接的原料罐、原料预热器、固定床反应器、粗产品贮罐,原料预热器具有蛇形管,蛇形管外设有夹套,夹套上部设有原料预热器循环水出口,夹套下部设有原料预热器循环水进口,固定床反应器具有反应管,反应管地布设有填料支撑板,反应管外设有夹套,夹套上部设有固定床反应器循环水出口,下部设有固定床反应器循环水进口,在反应管内由上至下依次为填料层、催化剂层、填料层。
固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯方法包括以下步骤:
1)将催化剂和填料采用直接装填法按顺序装入固定床反应器中,并用恒温水预热并保持恒温;
2)将柠檬酸三正丁酯和乙酸酐通过预热段预热,然后进入管式固定床反应,乙酸酐与柠檬酸三正丁酯的摩尔比为0.8∶1~3.0∶1,预热并保持在40~90℃温度下,混合原料的表观流速以管式固定床内横截面积计为4~60g·min-1·cm-2,得到乙酰柠檬酸三正丁酯粗产品;
3)将上述粗品先减压蒸馏回收乙酸酐和乙酸,再用2%~5%的碱的水溶液洗涤,然后水洗至水相呈中性,减压蒸馏除去水分,即得乙酰柠檬酸三正丁酯。
所述碱的水溶液为碳酸钠、氢氧化钠或碳酸氢钠水溶液。
本发明采用的乙酰柠檬酸三正丁酯的合成方法实施简单,设备少,操作条件易控,所用的催化剂廉价易得,催化性能优良,寿命较长,再生容易。采用本发明的方法在适宜的条件下,能使原料柠檬酸三正丁酯基本完全转化成乙酰柠檬酸三正丁酯,避免了柠檬酸三正丁酯和乙酰柠檬酸三正丁酯分离困难的问题,在简单的工艺条件下可以得到高纯度的乙酰柠檬酸三正丁酯,得到的乙酰柠檬酸三正丁酯纯度经气相色谱分析在99%以上。
附图说明
附图是管式固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯流程图;
图中:原料罐1、原料预热器循环水出口2、原料预热器3、原料预热器循环水进口4、固定床反应器循环水出口5、固定床反应器6、填料层7、催化剂层8、固定床反应器循环水进口9、填料支撑板10、粗产品贮罐11。
具体实施方式
如附图所示,固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯装置具有相连接的原料罐1、原料预热器3、固定床反应器6、粗产品贮罐11,原料预热器具有蛇形管,蛇形管外设有夹套,夹套上部设有原料预热器循环水出口2,夹套下部设有原料预热器循环水进口4,固定床反应器6具有反应管,反应管地布设有填料支撑板10,反应管外设有夹套,夹套上部设有固定床反应器循环水出口5,下部设有固定床反应器循环水进口9,在反应管内由上至下依次为填料层7、催化剂层8、填料层7。所述的催化剂层8为大孔强酸性阳离子交换树脂。填料层7为素瓷片。
乙酰柠檬酸三正丁酯的收率和采用气相色谱外标法定量。所用气相色谱仪为Agilent6890N气相色谱仪。色谱柱:HP-55%Phenyl Methyl Siloxane Capillary30.0m×320μm×0.25μm,FID检测,检测器温度280℃,程序升温,150℃保持2min,再以15℃/min升到260℃,分流比100∶1,空气流量300ml/min,H2流量30ml/min,载气为99.999%N2,流量1ml/min,进样口温度270℃。
以下结合实施例进一步说明本发明。下述实施例只是为了说明发明的内容,而不是将本发明限制在所说明的具体实施方式。
实施例1
固定床反应器6的反应管内径为φ8mm,外径为φ15mm,高700mm,反应管内从顶部到底部依次装填填料段、催化剂段、填料段,其中填料段采用素瓷片,两段高度均为50mm,催化剂段装填粒度范围为0.45mm~1.25mm的大孔强酸性阳离子交换树脂,装填高度540mm,常压下操作。
按乙酸酐与柠檬酸三正丁酯摩尔比为2.0∶1,加热循环水温度为70℃,以5.0g.min-1·cm-2的流速将上述配比的反应物料通过蛇形管预热后通过床层,得到乙酰柠檬酸三丁酯的粗产品,收率为99.7%,气相色谱图上没有柠檬酸三正丁酯的峰,说明柠檬酸三正丁酯已经完全转化。将反应得到的粗产品抽滤回收催化剂后,减压蒸馏回收乙酸酐和乙酸,再经过去离子水洗涤、2%的碳酸钠水溶液洗涤、然后水洗至水相呈中性,减压蒸馏除去水分,即得乙酰柠檬酸三正丁酯。气相色谱分析乙酰柠檬酸三正丁酯的纯度在99%以上。
实施例2
采用上述同样的固定床反应器,按乙酸酐与柠檬酸三正丁酯摩尔比为1.6∶1,加热循环水温度为70℃,以40.0g·min-1·cm-2的流速将上述配比的反应物料通过蛇形管预热后通过床层,得到乙酰柠檬酸三丁酯的粗产品,收率为99.8%,气相色谱图上没有柠檬酸三正丁酯的峰,说明柠檬酸三正丁酯已经完全转化。将反应得到的粗产品抽滤回收催化剂后,减压蒸馏回收乙酸酐和乙酸,再经过去离子水洗涤、2%的碳酸钠水溶液洗涤、然后水洗至水相呈中性,减压蒸馏除去水分,即得乙酰柠檬酸三正丁酯。气相色谱分析乙酰柠檬酸三正丁酯的纯度在99%以上。
实施例3
采用上述同样的固定床反应器,按乙酸酐与柠檬酸三正丁酯摩尔比为2.4∶1,加热循环水温度为40℃,以5.0g.min-1·cm-2的流速将上述配比的反应物料通过蛇形管预热后通过床层,得到乙酰柠檬酸三正丁酯的粗产品,收率为99.0%,气相色谱图上没有柠檬酸三正丁酯的峰,说明柠檬酸三正丁酯已经完全转化。将反应得到的粗产品抽滤回收催化剂后,减压蒸馏回收乙酸酐和乙酸,再经过去离子水洗涤、4%的碳酸钠水溶液洗涤、然后水洗至水相呈中性,减压蒸馏除去水分,即得乙酰柠檬酸三正丁酯。气相色谱分析乙酰柠檬酸三正丁酯的纯度在99%以上。
实施例4
采用上述同样的固定床反应器,按乙酸酐与柠檬酸三正丁酯摩尔比为1.8∶1,加热循环水温度为80℃,以26.6g·min-1·cm-2的流速将上述配比的反应物料通过蛇形管预热后通过床层,得到乙酰柠檬酸三丁酯的粗产品,收率为99.6%,气相色谱图上没有柠檬酸三正丁酯的峰,说明柠檬酸三正丁酯已经完全转化。将反应得到的粗产品抽滤回收催化剂后,减压蒸馏回收乙酸酐和乙酸,再经过去离子水洗涤、2%的碳酸钠水溶液洗涤、然后水洗至水相呈中性,减压蒸馏除去水分,即得乙酰柠檬酸三正丁酯。气相色谱分析乙酰柠檬酸三正丁酯的纯度在99%以上。
实施例5
采用上述同样的固定床反应器,按乙酸酐与柠檬酸三正丁酯摩尔比为1.2∶1,加热循环水温度为60℃,以10.0g·min-1·cm-2的流速将上述配比的反应物料通过蛇形管预热后通过床层,得到乙酰柠檬酸三丁酯的粗产品,收率为93.8%,气相色谱图上有柠檬酸三正丁酯的峰出现,说明柠檬酸三正丁酯未完全转化。

Claims (5)

1.一种固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯装置,其特征在于,它具有相连接的原料罐(1)、原料预热器(3)、固定床反应器(6)、粗产品贮罐(11),原料预热器具有蛇形管,蛇形管外设有夹套,夹套上部设有原料预热器循环水出口(2),夹套下部设有原料预热器循环水进口(4),固定床反应器(6)具有反应管,反应管地布设有填料支撑板(10),反应管外设有夹套,夹套上部设有固定床反应器循环水出口(5),下部设有固定床反应器循环水进口(9),在反应管内由上至下依次为填料层(7)、催化剂层(8)、填料层(7)。
2.根据权利要求1所述的固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯装置,其特征在于所述的催化剂层(8)为大孔强酸性阳离子交换树脂。
3.根据权利要求1所述的固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯装置,其特征在于所述的填料层(7)为素瓷片。
4.一种使用如权利要求1所述装置的固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯方法,其特征在于包括以下步骤:
1)将催化剂和填料采用直接装填法按顺序装入固定床反应器(6)中,并用恒温水预热并保持恒温;
2)将柠檬酸三正丁酯和乙酸酐通过预热段预热,然后进入管式固定床反应,乙酸酐与柠檬酸三正丁酯的摩尔比为0.8∶1~3.0∶1,预热并保持在40~90℃温度下,混合原料的表观流速以管式固定床内横截面积计为4~60g·min-1.cm-2,得到乙酰柠檬酸三正丁酯粗产品;
3)将上述粗品先减压蒸馏回收乙酸酐和乙酸,再用2%~5%的碱的水溶液洗涤,然后水洗至水相呈中性,减压蒸馏除去水分,即得乙酰柠檬酸三正丁酯。
5.根据权利要求4所述的的固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯方法,其特征在于所述碱的水溶液为碳酸钠、氢氧化钠或碳酸氢钠水溶液。
CNB2006100499621A 2006-03-22 2006-03-22 固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯的装置及方法 Expired - Fee Related CN100387569C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006100499621A CN100387569C (zh) 2006-03-22 2006-03-22 固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯的装置及方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006100499621A CN100387569C (zh) 2006-03-22 2006-03-22 固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯的装置及方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1844079A true CN1844079A (zh) 2006-10-11
CN100387569C CN100387569C (zh) 2008-05-14

Family

ID=37063050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2006100499621A Expired - Fee Related CN100387569C (zh) 2006-03-22 2006-03-22 固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯的装置及方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100387569C (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101891616A (zh) * 2010-06-30 2010-11-24 江苏天音化工有限公司 一种乙酰柠檬酸三丁酯的连续酰化生产工艺
CN101205185B (zh) * 2006-12-21 2011-05-11 江苏雷蒙化工科技有限公司 一种乙酰柠檬酸酯的提纯方法
CN101353305B (zh) * 2007-07-24 2011-09-14 中山联成化学工业有限公司 高纯度乙酰柠檬酸三丁酯的合成方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101823006A (zh) * 2010-04-08 2010-09-08 姚光纯 鸟巢蜂窝支撑剂及其在固定床反应器中的使用工艺方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1303055C (zh) * 2005-06-24 2007-03-07 浙江大学 乙酰柠檬酸三正丁酯的催化合成方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101205185B (zh) * 2006-12-21 2011-05-11 江苏雷蒙化工科技有限公司 一种乙酰柠檬酸酯的提纯方法
CN101353305B (zh) * 2007-07-24 2011-09-14 中山联成化学工业有限公司 高纯度乙酰柠檬酸三丁酯的合成方法
CN101891616A (zh) * 2010-06-30 2010-11-24 江苏天音化工有限公司 一种乙酰柠檬酸三丁酯的连续酰化生产工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN100387569C (zh) 2008-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mahboub et al. Catalysis for the synthesis of methacrylic acid and methyl methacrylate
US8721842B2 (en) Catalytic reaction-rectification integrated process and specialized device thereof
CN1844079A (zh) 固定床反应器催化合成乙酰柠檬酸三正丁酯的装置及方法
JP7122764B2 (ja) ジメチルカーボネート及びエチレングリコールを併産するシステム及びプロセス
CN1244856A (zh) 制备乙酸的方法
CN1944374A (zh) 改进的醋酸提纯方法
KR101903267B1 (ko) 아이소뷰틸렌의 제조 방법, 메타크릴산의 제조 방법 및 메타크릴산 메틸의 제조 방법
TW201332951A (zh) 酯化醋酸以形成用於氫解之酯進料
CN104718182A (zh) 具有用于预脱水塔的侧线式反应器的乙酸乙烯酯制造方法
CN1020411C (zh) 混相催化反应蒸馏工艺及设备
CN1105352A (zh) 丙烷均相氧化脱氢及丙烯氧化制取丙烯酸的方法及其装置
CN1303055C (zh) 乙酰柠檬酸三正丁酯的催化合成方法
CN102924271B (zh) 一种有机羧酸和异丁烯酯化反应精馏耦合生产叔丁酯类化合物的方法
JP6161724B2 (ja) メタノールおよび酢酸メチルを生産するための統合方法
JP2014504278A5 (zh)
CN1850777A (zh) 一种甲醇羰基化法制备甲酸甲酯的方法及其装置
CN102264685A (zh) 醋酸酯的制备方法
CN105561617A (zh) 高效催化精馏装置及其应用
CN101255104B (zh) 多元羧酸酯水解制备相应羧酸的方法及装置
CN103402965A (zh) 以高的转化率生产乙酸
CN202465559U (zh) 一种利用混合碳四生产甲基叔丁基醚的组合装置
CN114751827A (zh) 一种合成碳酸甲乙酯和碳酸二乙酯的方法
CN1551865A (zh) 制备2,6-萘二羧酸的方法
CN1166616C (zh) 粗品乳酸纯化方法及设备
CN103159613B (zh) 回收设备和使用该设备的回收方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20080514

Termination date: 20110322