CN1839864A - 复方阿维菌素注射液 - Google Patents
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Abstract
一种复方阿维菌素注射液,是将阿苯达唑氧化后,经溶剂熔溶作用与阿维菌素复配成复方阿维菌素注射液。本注射液的优点是用药量少,用量是片剂阿苯达唑的1/3,驱虫面广,使用方便,特别适合集中养殖。给药一次,48小时后除虫率达100%(镜检),由于用药少,作用快,只需一次给药,畜禽体内药物残留少,缩短了许可屠宰上市时间。
Description
技术领域:本发明涉及一种防治畜禽寄生虫用的复方注射液。
技术背景:动物的寄生虫感染特别是家畜的寄生虫感染,对于养殖业而言,危害甚大。目前,应用于抗动物禽畜寄生虫的药物有很多种,其中首选是阿苯达唑,此药是20世纪80年代由美国史克公司创制,化学反应如下:
本品为白色结晶粉末,微溶于有机溶剂,不溶于水,本品毒性低,副作用小,耐受性好,大鼠(口服)LD50为2400毫克/公斤,绵羊(口服)LD50为100毫克/公斤,剂量增大到单剂口服500毫克/公斤则不能耐受,本品对牛羊肝片吸虫成虫和幼虫,大片吸虫均有效,减虫率可达98-100%。大约20世纪90年代,中国引进生产阿苯达唑,我国目前是以粉剂、片剂、水悬浮剂、胶囊等剂型应用,经口服给药。具有药量大,作用时间长,体内代谢慢等缺点。用法:口服单剂15-25毫克/公斤,给药5-6天,预防给药3-5毫克/公斤,连续给药35天。优点:适合散产养殖,混入饲料,给药方便,缺点是对于集中养殖则费时费力,混入饲料中浪费大,剂量不准,体内吸收慢,从停止给药到许可屠宰上市的间隔时间长。
本发明的目的是提供一种复方阿维菌素注射液,是将阿苯达唑氧化后,经溶剂熔溶作用与阿维菌素复配成复方阿维菌素注射液,本注射液的优点是用药量少,用量是片剂阿苯达唑的1/3,使用方便,驱虫面广,特别适合集中养殖。给药一次,48小时后除虫率达100%(镜检),由于用药少,作用快,只需一次给药,畜禽体内药残少,缩短了许可屠宰上市时间。从经济角度看,如果按一只羊(30KG)计,其它剂型的药物一次需药量(片剂)500毫克,连用5-6天,费用约2.5人民币;而采用本发明,按一只羊(30KG)计,10%复方阿维菌素注射液按0.05ML/公斤需注射1.5ML复方阿维菌素,费用仅为0.4元,所以集中养殖使用这种注射液非常经济的。
本发明由如下配方组成:无水乙醇、冰乙酸、阿苯达唑、过氧化氢(30%)、二甲基亚砜、丙二醇、阿维菌素、NN二甲基甲酰胺。
制作工艺如下:
在反应釜中先投入计量的无水乙醇、冰乙酸后,在搅拌下慢慢加入计量好的阿苯达唑,防止有结块或粘釜壁现象,加入计量的过氧化氢(分两次加入)温度自然上升,将温度控制在75℃-80℃之间,反应2小时,氧化反应完毕,加入计量二甲基亚砜,开始加热反应体系到140℃,停止加热,开始冷却并将丙二醇计量后投入釜中,当物料温度降到80℃时,加入计量的阿维菌素,同时加入医药级活性炭过滤,即得透明的成品药液。
本发明还可由另一种工艺实现:在反应釜中先投入计量的无水乙醇(冰乙酸或盐酸)、过氧化氢,在搅拌条件下加入计量好的阿苯达唑,加热,当温度上升到75℃-80℃时,停止加热,保温2小时,过滤,弃去滤液将固体物在60℃-90℃温度下干燥,得到固体氧阿苯达唑;
将计量好的固体氧阿苯达唑投入计量好的乙醇中,搅拌成糊状后,投入反应釜中,再加入计量的二甲基亚砜(或NN二甲基甲酰胺),并不断的搅拌,加热反应釜到140℃,然后停止加热,加入计量好的丙二醇,将物料温度降到80℃时,投入计量好的阿维菌素,及计量好的医药级活性炭,过滤,即得透明的成品药液。
有益效果:经过约2年多临床试验,证明复方阿维菌素对防治畜禽寄生虫是有效的,与片剂、粉剂等阿苯达唑对比试验,特别适合于集中养殖。用量是片剂用量的1/3,使用一次就达到杀虫排虫的作用。一只羊(按30公斤体重计),费用0.4元,而使用片剂为2.5元,这种经济效益是非常明显的。由于用药少,畜禽体内药物残留少,许可屠宰上市时间提前,容易达到药残标准。
Claims (2)
1、一种复方阿维菌素注射液,由无水乙醇、冰乙酸、阿苯达唑、过氧化氢(30%)、二甲基亚砜、丙二醇、阿维菌素、NN二甲基甲酰胺等组成,其特征在于:本发明制作工艺如下:在反应釜中先投入计量的无水乙醇、冰乙酸后,在搅拌下慢慢加入计量好的阿苯达唑,防止有结块或粘釜壁现象,加入计量的过氧化氢(分两次加入)温度自然上升,将温度控制在75℃-80℃之间,反应2小时,氧化反应完毕,加入计量二甲基亚砜,开始加热反应体系到140℃,停止加热,开始冷却并将丙二醇计量后投入釜中,当物料温度降到80℃时,加入计量的阿维菌素,同时加入医药级活性炭过滤,即得透明的成品药液。
2、根据权利要求1所述的一种复方阿维菌素注射液,其特征在于:本发明还可由另一种工艺实现:在反应釜中先投入计量的无水乙醇(冰乙酸或盐酸)、过氧化氢,在搅拌条件下加入计量好的阿苯达唑,加热,当温度上升到75℃-80℃时,停止加热,保温2小时,过滤,弃去滤液将固体物在60℃-90℃温度下干燥,得到固体氧阿苯达唑;将计量好的固体氧阿苯达唑投入计量好的乙醇中,搅拌成糊状后,投入反应釜中,再加入计量的二甲基亚砜(或NN二甲基甲酰胺),并不断的搅拌,加热反应釜到140℃,然后停止加热,加入计量好的丙二醇,将物料温度降到80℃时,投入计量好的阿维菌素,及计量好的医药级活性炭,过滤,即得透明的成品药液。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015081401A1 (pt) * | 2013-12-05 | 2015-06-11 | Ouro Fino Saúde Animal Participações S.A. | Processo para preparar uma composição anti-helmíntica, composição anti-helmíntica, método de tratamento veterinário e método de tratamento anti-helmíntico |
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2006
- 2006-01-20 CN CN 200610005388 patent/CN1839864A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015081401A1 (pt) * | 2013-12-05 | 2015-06-11 | Ouro Fino Saúde Animal Participações S.A. | Processo para preparar uma composição anti-helmíntica, composição anti-helmíntica, método de tratamento veterinário e método de tratamento anti-helmíntico |
US10052341B2 (en) | 2013-12-05 | 2018-08-21 | Ouro Fino Saude Animal Participacoes Sa | Method for preparing an anthelmintic composition, anthelmintic composition, veterinary treatment method and anthelmintic treatment method |
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