CN1829824A - 将物品去活性和维持此物品已去活性状态的方法与装置 - Google Patents

Abstract

一种用于对物品上微生物去活性的系统，此系统内包含一个循环系统，用以循环一种微生物消毒液体经此系统内的一个去活性腔。本发明也提供一个容器，此容器具有一个可密闭的凹处可供被去活性化的物品放置于其中，以及至少一个阀组件，此阀组件可介于一个开启位置和一个关闭位置间移动，以控制液体流经上述凹处。以及一个致动器在上述去活性腔内，用于移动前述阀组件至开启位置当此容器被放置为上述去活性腔内时，当前述阀组件至开启位置时，其中所述的位于该容器内的凹处是与此循环系统可交流液体。

Description

将物品去活性和维持此物品已去活性状态的 方法与装置

技术领域

本发明是关于在医疗的、牙医的、制药的、兽医的或丧葬的器具和装置的消毒或去活性，特别是关于一种方法与装置用于对物品去活性与维持此物品于已去活性状态。

背景技术

医疗的、牙医的、制药的、兽医的或丧葬的器具和装置经常暴露于血液或其它体液之下，且在每一次使用间需要完全清洁与消毒。液体微生物消毒系统是现今最广泛用以清洁与消毒不能承受高温蒸气消毒的器具和装置，液体微生物消毒系统通常是将医疗器具和装置暴露于液态消毒剂或液态灭菌化合物之下，例如过醋酸或其它强氧化剂中。

在此类系统中，通常将器具和装置放置于液体微生物消毒系统内的一个去活性腔中，或者放置于一个在此去活性腔内的一个容器中。在去活性过程中，循环一种液态消毒剂经一个液态循环系统，而此去活性腔(以及其中的容器)皆为此循环系统的一部份。

依照一个传统的再处理器内的去活性流程，接受去活性的物品是在消毒后手动地被移开，自上述再处理器或一个托盘或在去活性流程中用以支撑此物品的容器。此已经被去活性的物品通常被移至储藏盒或密封于防微生物包装内以防止此物品再次被污染，但无论多谨慎地自上述再处理器内将物品移出，当物品暴露于周围空气下时即被空气中所传递的生物污染物再次污染。因此，当此物品被储存以待下一次的使用时，这些污染物仍在储藏盒或密封于防微生物包装内继续生存。

发明内容

本发明克服上述的问题，提供一个方法与装置以将物品去活性化，并且提供一个装置储存已去活性化的物品。

根据本发明的一较佳实施例，本发明是提供一种位于一再处理器内用以承载待接受微生物去活性的物品的容器，其特征在于，该容器包含：

一个大致上如杯型的托盘，该托盘具有一下盘以及一连续侧壁自该下盘的周围向一侧延伸，该下盘与该连续侧壁定义出一个凹处以放置待接受微生物去活性的器具和物品；

一个盖子可封住该托盘，该盖子的尺寸可供覆盖该凹处；以及

阀装置，具有一个开启位置供液体于去活性过程中流经该容器，与一个关闭位置用以密封该凹处。

其中所述的阀装置是装设于该托盘内。

其中所述的阀装置具有一通常关闭位置。

其中所述的阀装置是为可动的，由该再处理器上的一个致动组件，其中所述的阀装置是处于该开启位置当该容器置于该再处理器内时。

其中所述的阀装置包含一个有弹力可弯曲的阀组件。

其中所述的阀装置是由三个有弹性的阀组件所组成，每一个阀组件皆可独立地移动介于一个开启位置和一个关闭位置间，以开启或关闭该托盘中一个关联的通道。

根据本发明的一较佳实施例，本发明是提供一种位于一再处理器内用以承载待接受微生物去活性的物品的容器，其特征在于，该容器包含：

一个托盘用以支撑该接受去活性的物品；

一个盖子可用以覆盖该托盘并且定义出一个内部，被密封的凹处是装有接受去活性的物品；

一个通路进入该凹处；以及

该托盘上至少一个阀配件连至该通路进入该凹处，该阀配件包括一个阀组件可移动介于一个开启位置和一个关闭位置间，该阀组件处于该开启位置当该容器装设于该再处理器内时，以及该阀组件处于该关闭位置当该容器自该再处理器内移开时。

其中所述的阀配件是可动的，是由该再处理器上的一个致动组件。

其中所述的阀配件包含一个有弹性的阀组件，且该阀组件具有一通常关闭位置。

其中所述处于该通常关闭位置的阀组件由该再处理器上的一个外部致动器可移至该开启位置，当该容器置于该再处理器内时。

其中所述的容器包含至少两条通路进入该容器，以及一个阀配件连至每一通路，其中一条通路是作为一液体入口，而另一条通路是作为一液体出口。

根据本发明的一较佳实施例，本发明是提供一个用以去活性物品的系统，其特征在于，该系统包含：

一个循环系统用以循环一个微生物消毒液体通过一个去活性腔，该去活性腔是该循环系统的一部份；

一个容器用以承载待被去活性的物品，该容器具有一个可密封的凹处用以放置待被去活性的物品，该容器具有至少一个阀组件可移动介于一个开启位置和一个关闭位置间，用以控制液体流量进入该凹处；以及

一个致动器在该去活性腔内，用于移动该阀组件至该开启位置当该容器被放置为该去活性腔内时，当该阀组件至该开启位置时，其中所述的位于该容器内的凹处是与该循环系统可交流液体。

其中所述的循环系统包含一个第一液体入口通道和一个液体出口通道连接至该去活性腔；以及该容器包含一个第一液体入口埠和一个液体出口埠连接至该循环系统的该第一液体入口通道和该液体出口通道，当该容器被放置于该去活性腔内时。

其中所述的阀组件是放置于该第一液体入口埠内和该液体出口埠内。

其中所述的致动器是放置于该第一液体入口通道和该液体出口通道上，有效地与该第一液体入口埠和该液体出口埠相连接，当该容器被放置于该去活性腔内时。

其中所述的致动器实质上与该阀组件相联接，且用以移动该阀组件至该开启位置当该容器被放置于该去活性腔内时。

其中所述的致动器是可动的相对于该去活性腔。

其中所述的去活性腔是放置于一个机座嵌板之上，且该致动器是装设于该机座嵌板上以允许该致动器有限的运作相对于该机座嵌板。

其中所述的去活性液体是一种液态溶剂。

其中所述的循环系统是实质上封闭回路，且该微生物消毒液体在该封闭回路中循环。

本发明的一优势在于提供一个装置以对医疗器具和物品去活性化。

本发明的又一优势在于提供一个容器在去活性化过程中用以承载待接受去化性化的医疗器具和物品，当此容器自本装置移出时，此容器用以保持器具于较长时间的周期处于一已去活性化的环境状态。

本发明还一优势在于如前述的容器也可作为储存装置以储存已微生物去活性化的仪器以待使用。

本发明再一优势在于如前述的容器可将其自身密闭，当其自本发明中的装置被移出时。

关于本发明的其它目的与优点，于参照以下附图与下述的专利申请范围，并且阅读下列的建议实施例后将可清楚了解。

附图说明

本发明将详细地描述某些零件的实体状态、零件配置以及较佳实施例，上述部份将于说明书中配合相对应的图标清楚地说明，其中：

图1是一透视图，用以说明根据本发明内用于微生物去活性的一个自动化再处理器的上方部份。

图2是一概要图示，用以说明图1中的自动化再处理器。

图3是一分解图，说明图1中的自动化再处理器内用以支撑物品的容器。

图4是一断面图，是自图1中线段4-4所切下的断面。

图5是一断面图，是自图1中线段5-5所切下的断面。

图6是本发明内容器的上视平面图，显示出透视上盖后的部份。

图7是本发明内容器的放大下视平面图。

图8是同于图4所选择断面的放大图。

图9是同于图5所选择断面的放大图。

图10是一放大图显示盖子与容器的部份，并说明其于关闭位置的结合状态。

图11是一放大图显示盖子与容器的部份，并说明其于开启位置的结合状态。

图12是一放大断面图，用以说明本发明内容器的一个出口阀，表示其与再处理器内机座嵌板的公接头分离的示意图。

图13是一放大断面图，用以说明本发明内容器的一个出口阀，表示其与再处理器内机座嵌板的公接头连接的示意图。

图14是一透视图，用以说明本发明内用以支撑接受去活性化物品的支架配件，其中包含安置于其上的医疗用具。

图15是一透视图，用以说明图14中托盘配件的基底部份，其中物品安置座自上分离。

图16是一放大正视图，用以说明本发明内用以支撑接受去活性化物品的安置座配件。

图17是一透视图，用以说明图14中托盘配件的上方部份。

图18是一上视平面图，用以说明医疗器具放置于容器内，其中还包含一连接至医疗器具的冲洗管。

图19是一放大透视图，用以说明内腔冲洗管一端的接头，以及一接头配件用以将内腔冲洗管接至容器上。

图20是一断面图，用以说明透过接头配件将内腔冲洗管连接至医疗器具的接头附件上，并说明此医疗器具接头附件内的一内部阀配置。

图21是一断面图，是自图20中线段21-21所切下的断面。

图22是一断面图，用以说明图20内医疗器具接头附件，同时包含此医疗器具的部份图标。

图23是一上视平面图，用以说明根据本发明的一容器，及一个监控系统的方块图。

具体实施方式

本发明将配合其较佳实施例与随附的图标详述于下，应理解者为本发明中所有的较佳实施例仅为例示之用，因此除文中的较佳实施例外，本发明亦可广泛地应用在其它实施例中。且本发明并不受限于任何实施例，应以随附的申请专利范围及其同等领域而定。

参照至图1，用以说明根据本发明内用于对医疗器具和其它装置行微生物去活性的一个装置10的上方部份，装置10包含一个壳体结构12，此壳体结构12具有一个上方面板14定义出一个下陷处或凹处16，此凹处16的尺寸可接受一个容器200，而容器200的尺寸则可供安装入此凹处16如图1中所示。井(well)32(在图2中有概要说明)是形成于凹处16之旁，井32的尺寸可供安装一化学药品释放容器(chemical delivery container)34，此化学药品释放容器34内含有干燥的化学药品试剂，当其与水混合时即可形成用于装置10内的微生物消毒液体。

一个手动的上盖42是可移动的，其移动范围介于一个开启位置(如图1中所示，以供接近凹处16)与一个关闭位置(如图2中所示，以关闭或覆盖凹处16)之间。一密封组件44环绕于凹处16周围，当上盖42处于关闭位置时形成一个不漏水的密封介于上盖42和上方面板14间，一个栓装置(未示于图中)用以确保上盖42处于关闭位置，而当上盖42关闭时凹处16则明确地定义出一个去活性腔50。

参照至图2，图中描述装置10的一个简化的概略管道图，一个液体循环系统60将微生物消毒液体注入去活性腔50内，且其可更进一步循环此微生物消毒液体于去活性腔50与容器200之中。此液体循环系统60包含下列各部份：一个进水管道62联接至一个热水源，此热水源未表示于图中；一对大型滤网64和66装设于进水管道62以过滤水中较大杂质；一个紫外线处理装置68用以消除水中微小有机体；一个水阀72用以控制自进水管道62流至系统支线馈入管道82的水流量，上述系统支线馈入管道82包括两个串联的过滤组件84与86过滤水中微小有机体以提供无菌的水给液体循环系统60；一个加热组件88装设于支线馈入管道82中两个过滤组件之后；上述支线馈入管道82随之分为一个第一分岔支线馈入管道92与一个第二分岔支线馈入管道94，此第一与第二分岔支线馈入管道92与94连接至去活性腔50内的容器200，上述第一与第二分岔支线馈入管道92与94是透过液体入口装置340与360连接至容器200如图2中所示；前述液体入口装置340与360适用于与装于上方面板14上的阀制动接头410互相协同动作，关于其作用方式随后会有更详细的描述；以及一个第三分岔支线馈入管道96连接至去活性腔50。

一个补充分岔支线馈入管道98自前述第二分岔支线馈入管道94分出，此补充分岔支线馈入管道98直接连入化学药品释放容器34的入口部份，上述化学药品释放容器34内含有干燥的化学药品试剂，当其与水混合时即可形成用于装置10内的微生物消毒液体。一个阀102用以控制通过补充分岔支线馈入管道98进入化学药品释放容器34的流量，同时也控制通过第二分岔支线馈入管道94进入容器200的流量。流量限制器74分别装设于第三分岔支线馈入管道96与补充分岔支线馈入管道98内以限制流经其内的流量，化学药品释放容器34则装设于壳体结构12上上方面板14内所形成的井32中。

一个分岔回送管道104自化学药品释放容器34延伸至系统回送管道112，同理，分岔液体回送管道106与108分别自容器200与去活性腔50内延伸至系统回送管道112，位于容器200上的一个液体出口装置280透过上方面板14上的一个阀制动接头410连接至分岔液体回送管道106，关于其作用方式随后会有更详细的描述。

系统回送管道112连接回进水管道62与支线馈入管道82，如图2中所示。一个泵116装设于系统回送管道112内，用以控制循环液体，即流经循环系统60的水与微生物消毒液体。一个排出(drain)管道118连接至系统回送管道112，一个排出阀122控制通过排出管道118的液体流量。一个方向确定阀124装设在介于进水管道62与泵116间的支线馈入管道82内，一个过滤旁路(filter bypassline)76连接位于过滤器84与86两侧的支线馈入管道(feeder line)82，更明确地说明，即过滤旁路76的一端连接至介于泵116与方向确定阀124间的支线馈入管道82，而过滤旁路76的另一端连接至过滤器84与86和加热组件88之后的支线馈入管道82上，但其连接位置还未到第一、第二与第三分岔支线馈入管道92、94与96之处。一个液体限制器78装设于过滤旁路76内，以控制流经其中的液体流量。

一个系统微处理器或微控制器(未示于图中)用以控制循环系统，关于其作用方式随后会有更详细的描述。此循环系统的动作包含一个注入阶段、一个循环阶段和一个排出阶段，关于其作用方式随后会有更详细的描述。为了促进注入阶段、循环阶段与排出阶段的动作，一个气体入口/液体溢出装置132被装设于去活性腔50的最上端部份，此气体入口/液体溢出装置132包括一个溢出口134以排出去活性腔50与循环系统60内的多余液体，以及一个气体入口使气体进入去活性腔50内加速排出动作，并使用一个过滤器136于气体入口以过滤输入气体。

参照至图3至图7，对容器200做出详细的描述。容器200大致上包含一个托盘202与一个可附于其上的上盖550。托盘202大体上为杯型且具有一下盘204以及一连续侧壁206自上述下盘204的周围向一侧延伸，上述下盘204与前述连续侧壁206定义出一个凹处208以放置要接受微生物去活性的器械和物品。在此较佳实施例中显示，托盘202的形状为卵形则较佳，但其它形状也在本发明的考虑中。

上述连续侧壁206的上方终端，可在图8与图9中看到，其形状是为了配合密封组件。在此较佳实施例中可看出，上述连续侧壁206的上方终端具有两条有分离轨道212与214自连续侧壁206的上方延伸出来，此两条轨道212与214定义出一个沟渠216，可在图11中清楚看到，同样地沿着连续侧壁206上方环绕。上述托盘202上轨道212与214的尺寸是设计与上盖550上相对的组件密合，关于其作用方式随后会有更详细的描述。

前述下盘204具有一个上方平面204a，两个相间隔大致上呈凹型的安装垫222与224自此下盘204的上方平面204a延伸出来。每一安装垫222与224其上包括一个形状精确的插槽或下陷处226，安装垫222具有一个下陷处或低处232于其上形成，一对相分离接头附件234与236装设于其上。此下盘204的上方平面204a是轮廓吻合的，且包含复数个下陷处242、244、246与248，上述下陷处的尺寸是设计用于接受与承载待被去活性的物品于托盘202的凹处208内。形成两个下陷处252与254在介于安装垫222与224尾端处，此下陷处252与254具有方向性喷雾嘴256与258。

在此较佳实施例中，托盘202上具有三个液体装置280、340与360，其中两个是液体入口装置340与360，以及一个液体出口装置280，用来允许微生物消毒液体流入、流经并流出容器200。基本上，第一液体入口装置340用以促进微生物消毒液体透过方向性喷雾嘴256与258进入托盘202，并且至连续侧壁206的上方，关于其作用方式随后会有更详细的描述。

第二液体入口装置360用以促进液体流至安装垫222上下陷处或低处232内的接头附件234与236，依次可透过弹性接头712(可在图18与图19中看到)连接至特定医疗装置和器具，将微生物消毒液体流经此器具的内部或通道。

液体出口装置280是用以允许液体自容器200内排出。

每一前述的液体入口/出口装置280、340与360皆包含许多相似的组件，本发明所属领域具有通常知识者根据图12即可了解这三种装置，其中以位于托盘202上的液体出口装置280为例。一个排出口292位于靠近连续侧壁206的托盘202的下盘204上，其中此排出口292若能位于当容器200装置于去活性腔50内时的最低点则更佳。一个加大埋头孔开口(counter-sunk opening)294位于下盘204的下表面以接受一个安装板296，此安装板296是圆柱状且具有一个圆柱主体部份296a其尺寸可与托盘202上加大埋头孔开口294相吻合。一个圆柱型管状套筒296b自安装板296向下延伸，此圆柱型管状套筒296b定义出一个圆柱形开口302，此开口延伸入于安装板296内圆柱主体部份296a的一个大致上杯状的凹处。一个烤架状或似架状的结构304装设于由圆柱型管状套筒296b定义出的圆柱形开口302内，如图7中所示，一个可弯曲阀组件312由安装板296装设于托盘202上。

阀组件312包含一个圆柱状中心主体部份312a，其由复数个放射状延伸臂部份312c连接至一个外部轮状凸缘环部份312b，放射状延伸臂部份312c定义出一个开口312d。其中阀组件312若能以有弹性可弯曲聚合物材料则较佳，且能铸造为一体成型组件则更佳。在圆柱状中心主体部份312a底部形成一个圆柱状凹处，以安装由较硬、高强度且耐久的聚合物材料制成的一个圆形或半球形盖型组件314，此盖型组件314由一个常见拴紧组件316固定于阀组件312内圆柱状中心主体部份312a上，如图12中所示。阀组件312内外部轮状凸缘环部份312b其尺寸是合于安装板296上的凹处，而安装板296是利用常见拴紧组件固定于托盘202内加大埋头孔开口294中。

阀组件312是被塑造或形成以假定其可处于一个第一通常位置，如图12中所示，其中所述的阀组件312的圆柱状中心主体部份312a啮合或“安座”倚靠着安装板296的内部边缘，此内部边缘上环绕着圆筒状内径以有效地关闭托盘202的下盘204上开口。阀组件312可移至一个第二位置，如图13中所示，其中所述的阀组件312的圆柱状中心主体部份312a自安装板296移开至一个开启位置，且形成一个连续液体通道，可流经排出口292、介于阀组件312与放射状延伸臂部份间的开口312d以及安装板296的圆柱型管状套筒296b。

参照至图5与图7，其中描述第一与第二液体入口装置340与360的较佳实施例。第一与第二液体入口装置340与360装设于一个相对上较大凹处或凹地322于托盘202的下盘204上，凹处322包含一个较大区域322a一般位于托盘202的下盘204的中心，以及一个部份322b延伸至托盘202的一方。此凹处322的底部通常是平坦的表面，第一与第二通路经过凹处334与336(如图7中所示)位于此平坦表面定义出凹处322。第一通路经过凹处334通常是V型，且具有一个环形部份334a与两个向外延伸臂状部份334b，第一通路经过凹处334的臂状部份334b连接至位于下盘204上的方向性喷雾嘴256与258，如图5中所示。

第二通路经过凹处336具有一个较大环形部份336a，连接至两个较小环形部份336b，其相互正切。第二通路经过凹处336的两个较小环形部份336b连接至接头附件234与236。

一个安装板342，如图3中所示，其尺寸适于设置于托盘202的下盘204，且覆盖住第一通路经过凹处334。相仿地，安装板342通常是V型且有延长臂342b以覆盖第一通路经过凹处334的臂状部份334b。安装板342通常是平坦的且具有向下延伸的套管342a(如图4与图5中所示)，安装板342尺寸是用以安置本发明中所述的阀组件312。相仿地，安装板342以数个常见拴紧组件344装设于托盘202的凹处322，一个套筒342a延伸自此安装板342且定义出一个开口以用于和介于安装板342与托盘202间的阀组件312相连结。安装板342覆盖住第一通路经过凹处334的开启面，因此定义出一个液体通路(如图5中所示)连接至阀组件312，再至位于下盘204另一端的方向性喷雾嘴256与258。在此较佳实施例中，一延伸U型轨道或键346位于此安装板342上每一延长臂342b的上表面，用以固定或锁住安装板342与托盘202内凹处322中相配的沟纹。如图7中所示，一个管子或软管352连接至安装板342的一端，以接通由安装板342与托盘202内凹处322所定义出的液体通路，安装板342的另一端连接至一个沟渠354(如图4与图8中所示)，用以接通沿着侧壁206上端的沟渠216。

参照至图3，说明第二液体入口装置360。如同第一液体入口装置340一般，第二液体入口装置360包含安装板362，安装板362尺寸是用以安置本发明中所述的阀组件312。第二液体入口装置360的安装板362以数个常见拴紧组件装设于凹处322的延伸部份322b中，此安装板362的位置是用以覆盖凹处322内第二通路经过凹处336，如第一液体入口340内安装板342般，二液体入口装置360内的安装板362包含轨道或键364自安装板362周围延伸，以固定或锁住安装板362与托盘202内下盘204的凹处322中相配的沟纹。安装板362实质上覆盖住第二通路经过凹处336，以定义出一个介于安装板362所固定的阀组件312与下盘204内接头附件234、236相连接的开口366间的液体通路。

总结如下，出口液体装置280、第一液体入口装置340与第二液体入口装置360，每一个皆包含相似的阀组件312，且此组件皆有效地装置于托盘202的下方。出口液体装置280的阀组件312是连接至分岔液体回送管道106；第一液体入口装置340的阀组件312是连接第一分岔支线馈入管道92至托盘202内凹处208的方向性喷雾嘴256与258，以及连接至侧壁206的上端；第二液体入口装置360的阀组件312是连接至托盘202内凹处208上的安装垫222的接头附件234与236且所有上述的阀组件312都具有一个通常关闭位置以防止液体流经。如前所述中的液体装置280、340与360内的阀组件312，其尺寸皆合于壳体结构12的上方面板14上的阀制动接头410。在此较佳实施例中，用于上述各液体装置280、340与360内的阀制动接头410是完全一致的，故虽于此仅说明一个阀制动接头410，但其它阀制动接头410的设计应该也可轻易被理解。

参照至图12与图13，说明配合出口液体装置280的阀制动接头410。根据本发明的一观点所示，阀制动接头410是装设于装置10内壳体结构12的上方面板14上，以将此阀制动接头410设至“流动”，即移动相对应的上方面板14。如较佳实施例中所示，阀制动接头410具有一个圆柱管状接头主体412，于其中定义出一个液体通道414。接头主体412在其自由端具有一个向外延伸的轮状凸缘416，此凸缘416具有一个面向下的轮状沟纹418，其尺寸可用以接受一个O型环422。接头主体412包含一个带螺纹的部份412a，在介于带螺纹的部份412a与凸缘416间是一个圆柱主体部份412b，其尺寸可用以进入上方面板14内的圆型开口424，而上方面板14内的圆型开口424的直径大于接头主体412的带螺纹的部份412a的直径。在上方面板14内的圆型开口424周围有轮状沟纹426，一个带螺纹轴环432用于确保接头主体412连接至上方面板14，如图12与图13中所示。此带螺纹轴环432其中包含一个轮状沟纹434，此轮状沟纹434的尺寸是合于上方面板14内的轮状沟纹426。一增加压力组件442(以螺旋状弹簧形式存在)装设于轮状沟纹434与轮状沟纹426内，前述带螺纹轴环432由一个固定环444维持其在接头主体412上的位置，此固定环444是装设于在接头主体412内一个轮状槽中。螺旋状弹簧442的加压效果使得圆柱管状接头主体412上的凸缘416将O型环422啮合至上方面板14的上方表面，故阀制动接头410可被释放于在上方面板14的圆型开口424内作有限地移动，且由于螺旋状弹簧442的加压效果啮合于上方面板14上的O型环422，圆型开口424将一直保持密封状态。

罩子452被装入一个位于接头主体412上方自由端的锁口开口，罩子452是圆柱状且其尾端有一个轴向延伸栓454，罩子452的尾端还有一个开口456以连接接头主体412所定义出的液体通道414，在罩子452内部具有一个轮状沟纹462以与O型环464吻合。此罩子452的尺寸是根据上述各液体装置280、340与360内套筒所定义出的开口所设计，其中所述的O型环464密切地与上述套筒内部表面302吻合。其中接头主体412的下方部份，如图12与图13中所示，是连至(或属于)图2中所示的液体循环系统60的分岔液体回送管道106。因此，两个阀制动接头410装至上方面板14上，分别与第一液体入口装置340与第二液体入口装置360相互动作，如图2中所示。上述接至第一液体入口装置340上的阀制动接头410的接头主体412，是连至(或属于)第一分岔支线馈入管道92；而上述接至第二液体入口装置360上的阀制动接头410的接头主体412，是连至(或属于)第二分岔支线馈入管道94。

参照至图3、图10与图11，是说明装设把手组件510于托盘202的尾端。每一把手组件510包含一个把手撑架512，如图所示此把手撑架512有一安装部份512a透过常见拴紧组件514安装于托盘202的侧壁206上。且一个把手或抓握部份512b自上述安装部份512a处向外延伸，以及如图3所示共面且间隔的插槽522沿把手或抓握部份512b的侧边形成，用以安装一滑入的平面的栓组件524，此栓组件524的尺寸是合于滑入把手或抓握部份512b内的插槽522。叉栓或拴紧组件528穿过把手或抓握部份512b伸入栓组件524内长形开口526中，以限制栓组件524滑入把手或抓握部份512b的部份。栓组件524包含一个形成于其一端上表面的凸块或小凹532，以及形成于其相对面边缘的一个护耳534。栓组件524还包含一个对齐于抓握部份512b上孔洞542的孔洞536，栓组件524是用以固定上盖550于托盘202之上。

如图3中所示的上盖550，通常是一平面的组件而其外型是用于覆盖住前述托盘202的上方开口。上盖550包含一对向下延伸且通常连续的围栏或外壁区域552、554，且此外壁区域552、554沿着上盖550周围延伸。外壁区域552、554的尺时是用以配合托盘202的侧壁206上方边缘的轨道212、214，如图10与图11中所示。于图10与11图中，上盖550周围外壁区域552、554略短于自侧壁206上方边缘延伸出来的轨道212、214，其中所述的上盖550通常安置于托盘202的侧壁206上轨道212、214的上方边缘，一个U型缺口或空间562是介于向下延伸的外壁区域552、554与侧壁206上轨道212、214间。此种相互固定的配置是一种全新的密封装置，关于其作用方式随后会有更详细的描述。

上盖550包含一个延长部份572，其尺寸是用于覆盖托盘202上的把手组件510，而一个突出部或边缘574形成于其上。突出部或边缘574的尺寸通常与把手组件510的抓握部份512b对齐，当栓组件524装设于上盖550内突出部或边缘574的上方时，即表示栓组件524被移至一个固定位置。在此固定位置上，栓组件524抓住介于栓组件524与把手组件510间的边缘574，进而将上盖550固定于托盘202上方。上盖550上的延长部份572还包含一个孔洞576，其位置与把手组件510的抓握部份512b上的孔洞542对齐，且当栓组件524于固定位置时，则与栓组件524上的孔洞536。

根据本发明的另一观点观的，一个锁定装置590用以固定上盖550于托盘202上，锁定装置590包含一个主体部份592以及一个自主体部份延伸出的长型可弯曲的臂部份594。上述的臂部份594其尺寸可穿过栓组件524上的孔洞536、抓握部份512b上的孔洞542与上盖550上的孔洞576，并且往回嵌入主体部份592中，即类似于一般锁头的作用观念。在此考量下，主体部份592与臂部份594若能以可塑型塑料材料一体成型则较佳，其中所述的臂部份594的尾端部份是插入主体部份592上的一开口，但当插入后则无法被移开。当栓组件524自固定位置移开时，上述臂部份594其尺寸若能相对性地较易被破坏则较佳，关于其作用方式随后会有更详细的描述。

参照至图14至图18，是用以说明一个器具支架610，上述器具支架装设于容器200内用以整理与放置将接受微生物去活性化的物品，如医疗器具。在此较佳实施例中显示，器具支架610大致上包含一个底座区域612(如图15中所示)以及一个上方区域652(如图17中所示)。此底座区域612一般包含一个线型框架614用以支撑一个装设于此框架614一尾端上的有排孔的嵌板616，此嵌板616周围是以U型栅栏618所围起，框架614包含两个平行且间隔的框架构件622与624。一个向上翘起的终端626位于此框架614的一端，框架614包含器具支架630，其尺寸是可用以装设于框架构件622与624之上，每一器具支架630皆包含一个块状体632与一薄板634装设于块状体632上。如图16中所示，块状体632包含圆柱型沟636沿着其底部边缘，其中底座区域612的框架构件622与624被固定于安置块状体632与薄板634间，利用常见拴紧组件638用以附着薄板634以装置安置块状体632，以确保器具支架630固定于框架构件622与624之上，如图16中所示。

安置块状体632若能以钢性复合材料制成则较佳，且其上具有复述个特定轮廓的凹槽642，此凹槽642定义出复数个相对齐的、相邻的、交叠的圆形区域644，凹槽642具有一开放的上端以及封闭的下端，且其侧壁自开放端趋向封闭端。圆形区域644其尺寸是设计以接受复数各具有此直径的物体，通常是医疗器具的管状部份，如图16中所示。

参照至图17，用以说明上方区域652。此上方区域652一般是线型网架或托盘，用以形成一个轮状支架区域654，以及一个长方形支架区域656。此上方区域652是设计用以套叠与啮合至底座区域612，如图14中所示。

参照至图18，用以说明一个用以对器具内腔和管道去活性化的系统。图18说明托盘202与一个支气管镜B于器具支架630中(器具支架630以虚线表示)。一个可弯曲的接管712，一端连接至安装垫222的低处232上的接头附件234，另一端连接至支气管镜B上的接头附件。此可弯曲的接管712装设至托盘202上的接头附件234定义出一个到支气管镜B内腔的微生物去活性化管道，此可弯曲的接管712一端具有一个公接头722(如图19中所示)和一个连接装置810(如图20至图22中所示)于另一端以连接至支气管镜B。

参照至图19，用以说明托盘202上可弯曲的接管712的公接头722。此公接头722包含一个圆柱状部份724以插入安装垫222的接头附件234，此圆柱状部份724包含一个O型环726装设于靠近圆柱状部份724自由端的一个沟中。一个轮状凹槽728位于O型环726上方，一个内部通道或管道(图中未示)形成于此圆柱状部份724中，以及一个公接头722连接至由管线714所定义出的管道。

安装垫222的接头附件234一般是具有一个螺纹部份732的母接头，以旋入安装垫222的管道中。接头附件234具有一个主体部份734，其上有一开口736借液体通路连至托盘202下盘204的开口366，一个凹槽738于主体部份734的上端以接受一个固定组件742滑入，固定组件742具有一个平面部份742a其尺寸可符合主体部份734上的凹槽738。一个圆型开口744位于固定组件742的平面部份742a上，此固定组件742还包含一个姆指部份742b，其与固定组件742的平面部份742a相垂直。一增压组件746，在本较佳实施例中是一个螺旋状弹簧，装设于固定组件742的姆指部份742b与主体部份734间，此增压组件746用以增压姆指部份742b远离主体部份734。固定组件742藉由帽型螺丝752固定于主体部份734上，此帽型螺丝752是延伸入自固定组件742中平面部份742a内的一个凹槽754。如图19中所示，固定组件742中平面部份742a内的凹槽754连接至其中的圆型开口744，藉由按压姆指部份742b至一个第一位置上述固定组件742是可移动，其中所述固定组件742内的圆型开口744是与主体部份734上开口736相对齐，当固定组件742处于此位置时，公接头722的圆柱状部份724通过固定组件742内的圆型开口744，进而插入主体部份734上开口736，接着释放此姆指部份742b使固定组件742滑入圆柱状部份724的轮状凹槽728，随后公接头722滑入主体部份734。在此较佳实施例中，接头附件234是由密尼苏达圣保罗的Colder Products Company所制造的接头。

参照至图20，用以说明连接装置810。此连接装置810是用以连接可弯曲的接管712至一个接头802，如图22内的支气管镜B。连接装置810包含一个具有第一终端812a的肘状接头812其尺寸是配合管线714，一个软管或管线夹814以固定管线714于肘状接头812的第一终端812a，一个肘状接头812的第二终端812b连接至套筒822，此套筒822大致上是圆筒状且具有向内延伸的轮状内壁822a，一个向外延伸的轮状凸缘816位于肘状接头812的第二终端812b，肘状接头812上的凸缘816是透过一个固定环824与套筒822内轮状内壁822a相密合，套筒822的向内延伸的轮状内壁822a定义出一个开口826，此开口826是连接肘状接头812上的开口。轮状内壁822a的内部边缘与肘状接头812上的开口若为磨光的则较佳，如图中所示。

一个圆柱状轴环832固定于套筒822的尾端，轴环832具有内部螺旋纹832a其尺寸是用以与支气管镜B上接头802的外部螺旋纹相吻合，一个管状阀组件842介于轴环832与套筒822间，阀组件842定义出一个通道842a。阀组件842具有大致上L型的轮状壁844自其中段部份向上延伸，轮状壁844围绕阀组件842定义出一个轮状凹处846，一个以螺旋状弹簧型态存在的增加压力组件848装设于轮状凹处846中，且顺着套筒822的轮状内壁822a向下延伸，此增加压力组件848是用于将阀组件842自套筒822内开口826移开。一个插销852嵌入阀组件842内并延伸入套筒822上一个插槽854，此插槽854是沿着套筒822的内面所形成。插销852与插槽854是用以维持阀组件842与套筒822处于一个相对位置，且引导阀组件842装入套筒822中。凹口或开口862形成于阀组件842的L型的轮状壁844上，此位于L型的轮状壁844上的凹口或开口862是与套筒822上的开口864相对齐。

当未放置医疗器具于其上时，连接装置810处于一个第一位置，如图20中所示。其中所述的阀组件842自肘状接头812上被推开形成一个通路于其中，在此考量下，任何流经可弯曲的接管712的液体其部份皆会流经阀组件842内的通道842a，但其它部份会绕过阀组件842而环绕于其外流过，并且流经L型的轮状壁844上的凹口或开口862与套筒822上的开口864。

当正确地连接上支气管镜B的接头802时，阀组件842会处于一个第二位置，此阀组件842的一端会靠着肘状接头812的表面，而另一端则靠着支气管镜B的接头802。流经可弯曲的接管712的液体，将仅直接流经阀组件842内的通道842a，且进入支气管镜B的接头802内的通道，进而流经支气管镜B的内腔。

接下来将对装置10的动作做出详细描述，一个或多个将接受去活性化的物品，例如医疗的、牙医的、制药的、兽医的或丧葬的器具和装置被放置于容器200内。特定的物品将被放置于器具支架610上，如图14中所示，其它的物品可整齐放置于托盘202的底部，如凹处242、244、246和248的表面。

在此考量下，容器200可容纳多种形式的医疗器具和其它物品，特定包含内腔(如其中有通路)的医疗器具，像是支气管镜和内诊镜接可放置于器具支架610上，其中在此类器具上长型可弯曲的管子可置于上方区域652的轮状支架区域654，如图14中所示。弹性接头712可用以连接托盘202的液体通道366至这些医疗器具的内腔，更明确地说明，弹性接头712其尺寸是设计使连接装置810配合这些医疗器具的接头，这样可使消毒液体可流经这些医疗器具的内腔。上述医疗器具将被置于器具支架610上，且弹性接头712的连接装置810将透过接头附件234与236连接至托盘202，此外弹性接头712的连接装置810也将连至端口，即医疗器具上的接头。下列将有更详尽的解说，去活性化流程不会被激活，当一个公接头装置无法连接至一个母接头装，即除非弹性接头712的连接装置810正确地被连接至医疗器具上的接头。

当弹性接头712被连至托盘202与医疗器具上后，将上盖550盖于托盘202上，如图8至图11中所示。托盘202上侧壁206的向上延伸的轨道212与214可和上盖550上间隔的外壁区域552与554相互动作，如图8至图10中所示。正如图8至图10中所示，上盖550实质上置于侧壁206的轨道212与214的上端，在此考量下如图中所示，上盖550上的外壁区域552与554略短于侧壁206的轨道212与214，形成一个大致上U型缺口或空间562，如图10中所示，沿着容器200延伸介于上盖550的周围与侧壁206。定义出一个旋绕且大致上蜿蜒的通道介于上盖550与侧壁206的上端，此蜿蜒的通道延伸介于容器200的内部与容器200的外部间。

当上盖550正确地被置于托盘202之上，则使用上盖550上突出部或边缘574的把手组件的栓组件524将上盖550固定于所需位置，如图10中所示。

根据本发明再一观点观之，当要接受去活性化的器具或物品被放置于托盘202且上盖550以被固定于所需位置上后，即锁定装置590连接至上盖550上突出部或边缘574与把手组件510，以防止上盖550自托盘202上被移开，如图10中所示。如前所述，根据本发明的较佳实施例，锁定装置590若为可连接至自身的聚合物带则较佳。随着被污染的器具放置于容器200内且锁定装置590正确装上后，容器200被放入去活性腔50内。在此考量下，第一液体入口装置340、第二液体入口装置360与液体出口装置280和上方面板14的阀制动接头410对齐，以连接容器200和其中的液体管道至液体循环系统60内的第一分岔支线馈入管道92、第二分岔支线馈入管道94与分岔液体回送管道106，如图2中所示。随后将化学药品释放容器34装设于装置10的井32中，且装置10的上盖42关上且拴住以密封去活性腔50。

图12与图13描述上方面板14的阀制动接头410如合与其它零件动作，包含第一液体入口装置340、第二液体入口装置360与液体出口装置280上的可弯曲阀组件312，以连接液体通路于容器200的内部与第一分岔支线馈入管道92、第二分岔支线馈入管道94与分岔液体回送管道106间。更明确地说明如下，阀制动接头410上的轴向延伸栓454推动第一液体入口装置340、第二液体入口装置360与液体出口装置280上的可弯曲阀组件312，以将其自关闭状态一至开启状态。换句话说，当容器200就定位且与相对应的阀制动接头410相互动作时，第一分岔支线馈入管道92、第二分岔支线馈入管道94与分岔液体回送管道106都与容器200的内部构成液体通路。

将接受去活性化的物体是透过一种消毒液体去活性化，例如一个过醋酸液体，在本发明的较佳实施例中，此液体的形成是透过暴露与混合位于化学药品释放容器34内的干燥化学药剂于水中。在此考量下，当一个去活性化动作开始时，液体循环系统60内排出阀122被关闭，且进水管道62上的水阀72被开启以允许热水进入液体循环系统60内。流入的水首先被大型滤网64与66过滤以去除水中较大的杂质，如0.1微米以上。大型滤网64与66可让较小型的粒子通过，接着透过紫外线处理装置68去除一定量的病毒，接着水可通过水阀72进入液体循环系统60内。随后进入的水被支线馈入管道82内过滤组件84与86过滤，以注满液体循环系统60、去活性腔50与容器200。由于所有流入的水皆通过过滤组件84与86，故可保证装置10内有无杂质的水。

流入的水是由一外部水源加压送入，且最好置于系统10的最高点，同时也将空气送入液体循环系统60、去活性腔50与容器200。当水完全注满装置10时，系统内的空气会透过气体入口/液体溢出装置132排出。

当水自气体入口/液体溢出装置132排出时，即表示装置10内已经注满水。随后系统控制器关闭水阀72，停止水流入装置10，即停止流入液体循环系统60、去活性腔50与容器200。

上述说明是用以描述装置10的注水阶段。

当装置10注满水后，系统控制器激活一个形成与暴露阶段，激活泵116以循环液体于液体循环系统60、去活性腔50与容器200内。第二分岔支线馈入管道94上的阀102被开起以允许液体流经化学药品释放容器34，水与化学药品释放容器34内的干燥化学药剂相混合，产生前述的消毒液体，即过醋酸。由干燥化学药剂所形成的消毒液体由泵116循环于液体循环系统60、去活性腔50与容器200内，如图中所示，部份的消毒液体流入去活性腔50环绕容器200，以及部份消毒液体流入且流经容器200与其中的物品内。消毒液体流过第一分岔支线馈入管道92进入第一液体入口装置340，此消毒液体通过容器200内通道被导向方向性喷雾嘴256与258，如图5中所示。上述消毒液体接着被导入容器200内凹处208将的填满，在本发明的较佳实施例中，部份流入第一液体入口装置340的消毒液体被导向通过侧壁206的沟渠354进入介于容器200与上盖550间的U型缺口或空间562，如图4中所示。在此考量下，部份流入容器200的消毒液体被导向通过软管352透过沟渠354通过侧壁206进入介于托盘202与上盖550间的接口，如图8中所示。消毒液体流经介于上盖550与侧壁206上方的U型缺口或空间562以进入托盘202的另一侧，允许其进入托盘202的内部凹处208且通过由侧壁206上轨道212所定义出的开口218，如图9中所示。大致上，消毒液体流入密封区域，且流经以对介于上盖550与容器200间旋绕且蜿蜒的通道去活性化。

上述消毒液体流入第二液体入口装置360，且通过弹性接头712被导入医疗器具的内腔，如上所述。透过分岔液体回送管道106与系统回送管道112流经容器200的消毒液体回流至泵116，透过分岔液体回送管道108与系统回送管道112流经去活性腔50的消毒液体回流至泵116，透过分岔回送管道104与系统回送管道112流经化学药品释放容器34的消毒液体回流至泵116，随后泵116持续循环此消毒液体于液体循环系统60内至一段固定时间间隔，确定有效地对容器200内的物品去活性化，并且同时对液体循环系统60内的部件与管道去活性化。

当完成一定时间的暴露阶段后，系统控制器起始一个排出阶段，开启排出阀122以自液体循环系统60、去活性腔50与容器200内将消毒液体排出。

当上述消毒液体自装置10被排出后，执行一个或数个清洗阶段，以将残留于已消毒物品上的残留消毒液体或其它残留物质清除，在此考量下，开启阀72以导入干净的水进入装置10，而其作用方式如同前述的注入阶段。在每一次洗清注满后，如同上述方法将水自装置10内排出，且泵116也会被激活以循环清水流经装置10。在每一次洗清注水、循环与排出阶段中，会激活气体入口/液体溢出装置132以避免外界微生物污染进入装置10内。

在此较佳实施例中显示，消毒液体被循环流经过滤组件84与86，而流经此部份的液体流量是透过操作液体循环系统60内的阀组件所达成，而消毒液体流经支线馈入管道82、过滤组件84与86是用以对上述装置去活性化，且同时对先前注水阶段可能残留于其上的微生物污染行去活性化。因此，在装置10的每一步骤中，过滤组件84与86皆会被去活性化，而图2中所示的过滤旁路76是用以控制流经过滤组件84与86的消毒液体的流量。如前所述，在整个去活性化流程中，消毒液体封闭地流经整个液体循环系统60，且对液体循环系统60、其内的部件与管道行去活性化过程，换句话说，在每一去活性化阶段中，整个液体循环系统60接被去活性化。

当去活性化阶段完成后，装置10上的上盖42可被开启，以将容器200与其中已被去活性化的物品一并移出。第一液体入口装置340、第二液体入口装置360与液体出口装置280调至关闭位置，当容器200自装置10内被移出时，以防止外界污染进入容器200内。

根据本发明又一观点观之，已被去活性化的物品可持续存放于容器200内，即将容器200视为一个无菌封装，且可将容器200置于架上以储存一段长时间后供将来使用，且其中的器具仍保持已被去活性化的状态，这是由于其并未与外界环境接触的缘故。在此考量下，唯一可使大气进入容器200是透过由轨道212、214与侧壁552、554所定义出的路径，可发现透过已经被去活性化的旋绕且蜿蜒的通道，可防止细菌与有机物进入。

此外，尽管利用加压气体以自容器200内排出液体，但容器200的内部仍有些“潮湿”，而容器200的潮湿内部可透过放置容器于一个低温烤箱中，将容器200内部的湿气完全蒸干。且上盖550与托盘202上的锁定装置590可用以分辨容器200内的器具是否已被去活性化，当锁定装置590是完整无缺时，表示容器200并未被开启过。

当一个已经被去活性化的器具要被使用时，透过滑开栓组件524自其锁定位置，可将上盖550轻易开启。

参照至图23，用以说明一个监控系统910以确保连接装置810正确地与支气管镜B的接头802连接。此监控系统910包含一个压力传感器912、一个控制器914、一个警示器916、一个显示组件918和一个输入组件922。

上述压力传感器912是用以测量自第二液体入口装置360流向弹性接头712的消毒液体压力，压力传感器912输出一个电子信号以表示感应到的液体压力值，此电子信号被控制器914所接收，如下所述。在此较佳实施例中，压力传感器912是一压力转换器。

控制器914为微处理器或微控制器则较佳，用以控制系统的动作与组件，控制器914被程序化以决定容器200内每一个弹性接头712的连接装置810是否皆正确地被连接，透过前述所感测到的液体压力值的电子信号，关于其作用方式下面会有更详尽的说明。警示器916若以发声装置(即喇叭)的型态存在则较佳，用以产生一个有声的信号，以警告操作者一个错误状况，通常是管线连接错误。

显示组件918提供一个装置与操作者有视觉上的沟通，在此较佳实施例中，显示组件918为LCD或LED显示器则较佳。

输入组件922是提供一个装置使操作者可输入资料至控制器914，在此较佳实施例中，输入组件922为按键或键盘则较佳。

下面将详细描述监控系统910作用方式，如前所述，压力传感器912是测量自第二液体入口装置360流向弹性接头712的消毒液体压力，压力传感器912输出一个电子信号以表示感应到的液体压力值，此电子信号被控制器914所接收，控制器914被程序化以决定容器200内每一个弹性接头712的连接装置810是否皆正确地被连接，透过前述所感测到的液体压力值的电子信号。举例而言，控制器914会比较所收到的感测压力值与一个预存的压力值，当控制器914发现其间的差距大于某一预先设定的范围时，控制器914判断容器200内医疗器具B并未正确地被接上，通常是连接装置810未完全与医疗器具B上的接头802密合，图22中描述一个连接装置810完全与医疗器具B上的接头802密合(其中医疗器具B并未画于图中)。当连接装置810如图所示地接至医疗器具B上的接头802时，阀组件842会紧贴接头802与肘状接头812，所有通过弹性接头712的消毒液体皆会被导向医疗器具的内腔，且会达到预先设定的压力值。

若连接装置810未固定于医疗器具B上的接头802，或连接装置810未完全与医疗器具B上的接头802密合，阀组件842将不会紧贴接头802与肘状接头812，因此液体会透过套筒822上的开口864流经阀组件842周围，或自接头802与套筒822间流出，这将会使压力传感器912所侦测得的压力值低于预先设定的压力值，较低的压力值可用以表示弹性接头712与医疗器具间的连接有瑕疵。同理，若系统控制器此间连接并无问题，但仍收到较低的压力值，则有可能是弹性接头712上的公接头722未与托盘202上的接头附件234、236正确连接。

此外，错误的连接状态也可能于仅连接两个弹性接头712中的一至医疗器具，正确地连接是将两个弹性接头712皆接至医疗器具。应可理解者在此状况下，也会得到一较低的压力值。

在此较佳实施例中，当侦测得一个错误连接状态时，控制器914激活警示器916产生一个有声的警告信号给操作者，并且控制显示组件918显示出：(a)显示出装置10内，特别是容器200中出现错误连接的位置，以及(b)提供一个可视的指示以提示如何修正此错误连接。也可对操作者提出质问，是否要继续目前去活性化作业，或放弃目前的去活性化作业。

应可理解，本系统内可应用复数个压力传感器912。在此配置下，压力传感器912将连接至每一个弹性接头712。

对熟悉此领域技术者，本发明虽以较佳实例阐明如上，然其并非用以限定本发明的精神。在不脱离本发明的精神与范围内所作的修改与类似的配置，均应包含在下述的申请专利范围内，此范围应覆盖所有类似修改与类似结构，且应做最宽广的诠释。

Claims (20)

1、一种位于一再处理器内用以承载待接受微生物去活性的物品的容器，其特征在于，该容器包含：

一个大致上如杯型的托盘，该托盘具有一下盘以及一连续侧壁自该下盘的周围向一侧延伸，该下盘与该连续侧壁定义出一个凹处以放置待接受微生物去活性的器具和物品；

一个盖子可封住该托盘，该盖子的尺寸可供覆盖该凹处；以及

阀装置，具有一个开启位置供液体于去活性过程中流经该容器，与一个关闭位置用以密封该凹处。

2、如权利要求1项所述的位于一再处理器内用以承载待接受微生物去活性的物品的容器，其特征在于，其中所述的阀装置是装设于该托盘内。

3、如权利要求2项所述的位于一再处理器内用以承载待接受微生物去活性的物品的容器，其特征在于，其中所述的阀装置具有一通常关闭位置。

4、如权利要求3项所述的位于一再处理器内用以承载待接受微生物去活性的物品的容器，其特征在于，其中所述的阀装置是为可动的，由该再处理器上的一个致动组件，其中所述的阀装置是处于该开启位置当该容器置于该再处理器内时。

5、如权利要求1项所述的位于一再处理器内用以承载待接受微生物去活性的物品的容器，其特征在于，其中所述的阀装置包含一个有弹力可弯曲的阀组件。

6、如权利要求1项所述的位于一再处理器内用以承载待接受微生物去活性的物品的容器，其特征在于，其中所述的阀装置是由三个有弹性的阀组件所组成，每一个阀组件皆可独立地移动介于一个开启位置和一个关闭位置间，以开启或关闭该托盘中一个关联的通道。

7、一种位于一再处理器内用以承载待接受微生物去活性的物品的容器，其特征在于，该容器包含：

一个托盘用以支撑该接受去活性的物品；

一个盖子可用以覆盖该托盘并且定义出一个内部，被密封的凹处是装有接受去活性的物品；

一个通路进入该凹处；以及

该托盘上至少一个阀配件连至该通路进入该凹处，该阀配件包括一个阀组件可移动介于一个开启位置和一个关闭位置间，该阀组件处于该开启位置当该容器装设于该再处理器内时，以及该阀组件处于该关闭位置当该容器自该再处理器内移开时。

8、如权利要求7项所述的位于一再处理器内用以承载待接受微生物去活性的物品的容器，其特征在于，其中所述的阀配件是可动的，是由该再处理器上的一个致动组件。

9、如权利要求7项所述的位于一再处理器内用以承载待接受微生物去活性的物品的容器，其特征在于，其中所述的阀配件包含一个有弹性的阀组件，且该阀组件具有一通常关闭位置。

10、如权利要求9项所述的位于一再处理器内用以承载待接受微生物去活性的物品的容器，其特征在于，其中所述处于该通常关闭位置的阀组件由该再处理器上的一个外部致动器可移至该开启位置，当该容器置于该再处理器内时。

11、如权利要求10项所述的位于一再处理器内用以承载待接受微生物去活性的物品的容器，其特征在于，其中所述的容器包含至少两条通路进入该容器，以及一个阀配件连至每一通路，其中一条通路是作为一液体入口，而另一条通路是作为一液体出口。

12、一个用以去活性物品的系统，其特征在于，该系统包含：

一个循环系统用以循环一个微生物消毒液体通过一个去活性腔，该去活性腔是该循环系统的一部份；

一个容器用以承载待被去活性的物品，该容器具有一个可密封的凹处用以放置待被去活性的物品，该容器具有至少一个阀组件可移动介于一个开启位置和一个关闭位置间，用以控制液体流量进入该凹处；以及

一个致动器在该去活性腔内，用于移动该阀组件至该开启位置当该容器被放置为该去活性腔内时，当该阀组件至该开启位置时，其中所述的位于该容器内的凹处是与该循环系统可交流液体。

13、如权利要求12项所述的用以去活性物品的系统，其特征在于，其中所述的循环系统包含一个第一液体入口通道和一个液体出口通道连接至该去活性腔；以及该容器包含一个第一液体入口埠和一个液体出口埠连接至该循环系统的该第一液体入口通道和该液体出口通道，当该容器被放置于该去活性腔内时。

14、如权利要求13项所述的用以去活性物品的系统，其特征在于，其中所述的阀组件是放置于该第一液体入口埠内和该液体出口埠内。

15、如权利要求14项所述的用以去活性物品的系统，其特征在于，其中所述的致动器是放置于该第一液体入口通道和该液体出口通道上，有效地与该第一液体入口埠和该液体出口埠相连接，当该容器被放置于该去活性腔内时。

16、如权利要求15项所述的用以去活性物品的系统，其特征在于，其中所述的致动器实质上与该阀组件相联接，且用以移动该阀组件至该开启位置当该容器被放置于该去活性腔内时。

17、如权利要求15项所述的用以去活性物品的系统，其特征在于，其中所述的致动器是可动的相对于该去活性腔。

18、如权利要求17项所述的用以去活性物品的系统，其特征在于，其中所述的去活性腔是放置于一个机座嵌板之上，且该致动器是装设于该机座嵌板上以允许该致动器有限的运作相对于该机座嵌板。

19、如权利要求12项所述的用以去活性物品的系统，其特征在于，其中所述的去活性液体是一种液态溶剂。

20、如权利要求12项所述的用以去活性物品的系统，其特征在于，其中所述的循环系统是实质上封闭回路，且该微生物消毒液体在该封闭回路中循环。

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