CN101057140A - 用于去活性物品与支持此物品于去活性状态的方法以及装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，其中上述流体循环系统包括至少一个连接；上述监控系统包括：一压力感测装置，用于感测流经上述流体循环系统的流体压力；上述压力感测装置产生感测压力的一电子讯号指示；以及，一控制器，响应上述电子讯号，提供以决定是否上述感测压力显示一不适当连接。

Description

用于去活性物品与支持此物品于去活性状态的方法以及装置

技术领域

本发明是有关于医学的、牙科的、制药的、兽医的或丧葬的仪器或装置的消毒或去活性，特别是有关于一种用于去活性物品与支持此物品于去活性状态的方法以及装置。

背景技术

一般医学的、牙科的、制药的、兽医的或丧葬的仪器或装置会暴露到血或其它体液，因此在每一次使用之间需要通过清洁与抗微生物去活性(anti-microbial deactivation)。目前液体微生物去活性(microbialdeactivation)系统已经广泛地应用于清洁与去活性一些无法抵挡蒸汽杀菌系统的高温的仪器与装置。典型地液体微生物去活性(microbialdeactivation)系统是由暴露医学的装置及/或仪器于一液体消毒剂(disinfectant)或去活性(deactivation)组合物，例如漂白剂(peracetic acid)或其它一些强的氧化剂。

在这样的系统中，被清洁的仪器或装置一般置放于液体微生物去活性(microbial deactivation)系统内的一去活性室之内，或者是置放于上述去活性室内的一容器之内。在一去活性周期的期间，一液体消毒剂(disinfectant)通过一包括上述去活性室(以及上述容器内)的液体循环系统来循环。

接下来，传统的再处理器中的去活性周期中，上述去活性物品通过手从上述再处理器中移除，或者是从去活性周期期间于再处理器的内支撑上述物品的托盘(tray)或容器中移除。一般而言，当上述去活性物品从再处理器中移除时，移转至一储存盒或者是密封于一保护的抗微生物去活性覆盖物(wrap)内以防止上述物品的去活性。然而，不管多么小心地从上述再处理器内移除物品，一但物品暴露于周遭环境还是会曝路于空气传播的生物污染物中。因此，如果在下一次使用前，物品储存于操作室或类似物中一段较长的时间，则上述生物污染物即有时间造成储存盒或微生物去活性覆盖物(wrap)内的污染。

本发明克服了上述的问题，并且提出了一种去活性物品以及提供储存该去活性物品的装置的方法与设备。

发明内容

本发明的目的在于提供一种监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统。

为实现上述目的，本发明提供的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，其中该流体循环系统包括至少一个连接，该监控系统包括：

一压力感测装置，用于感测流经该流体循环系统的流体压力，该压力感测装置产生该感测压力的一电子讯号指示；以及

一控制器，响应该电子讯号，以决定是否该感测压力显示一不适当连接。

所述的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，还包括一显示单元，用于显示一图标以指出被检测出的该不适当连接处于该再处理器设备中的位置。

所述的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，其中该图标包括一可见的指示器以校正该不适当连接。

所述的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，其中该显示单元显示关于该再处理器设备所微生物去活性的装置的型态的信息。

所述的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，还包括一输入单元，以输入数据至该控制器。

所述的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，其中该输入单元提供输入的信息以选择该再处理器设备所微生物去活性的装置的型态。

所述的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，其中该控制器决定该再处理器设备所微生物去活性的一选定装置所需要的该至少一个连接，以及微生物去活性的该选定装置的一适当连接的一预定压力指示。

所述的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，还包括一警示器，用于产生一可听见的讯号以改变操作至该不适当连接。

所述的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，其中关联该不适当连接的该压力值低于关联一适当连接的一压力值。

本发明的一优点在于提供一用于去活性化医疗仪器与物品的水设备。

本发明的另一优点在于提供一微生物去活性(microbial deactivation)期间承载医疗仪器与物品的容器，其中上述容器可以使得其从上述设备中移除后，仪器在容器中能维持一段延长时间的去活性化环境(容器所提供)。

本发明的再一优点在于如上所述的容器可以作为一储存装置以储存微生物去活性化仪器直到使用时。

由以下较佳实施例结合附图与所附加的申请专利范围的详细描述将可以明显地了解上述与其它诸多优点与目的。

附图说明

本发明可以采取以某些零件(parts)以及该零件的配置的实体形式，一较佳实施例将由以下的说明书与有零件构成于其中的附图详细描述来了解，其中：

图1为显示根据本发明的用于微生物去活性仪器以及装置的一自动化再处理器的上面部份的透视图。

图2为一显示于图1的再处理器的示意图。

图3为一显示于图1的承载于再处理器中微生物去活性的物品的一容器的展开示意图。

图4为一显示于图1的延着4-4线的截面示意图。

图5为一显示于图1的延着5-5线的截面示意图。

图6为一部份上盖破除的容器的平面上视图。

图7为一容器的一部分的平面下视扩大图。

图8为一显示于图4的识别区域的扩大图。

图9为一显示于图4的识别区域的扩大图。

图10为一显示一闭锁结构的闭锁配置的部分上盖与容器的扩大图。

图11为一显示图10的一敞开结构的闭锁配置的上盖与容器部分的扩大图。

图12为一显示一容器的出口阀空间隔离再处理器外壳上的凸出口连接器的扩大图。

图13为一显示一容器的出口阀接合再处理器外壳上的凸出连接器的扩大截面图。

图14为一显示医疗仪器附着于其上并且其承载去活性物品的架子配件的示意图。

图15为一显示图14的一托盘配件的基底部分显示嵌区块展开的示意图。

图16为一显示一承载部分去活性物品的嵌区块配件的正视图。

图17为一显示图14的一托盘配件的上部分的示意图。

图18为一显示一配置于容器内的医疗仪器以及一医疗级管子(flushtube)连接医疗仪器的上视图。

图19为一显示一配置于一医疗级管子(flush tube)内腔的一端的连接器以及一连接器构件附着医疗级管子(flush tube)内腔至容器的示意图。

图20为一显示一连接器构件连接医疗级管子(flush tube)内腔至医疗仪器上的一配件显示一内部阀配置于上述配件上的示意图。

图21为一显示于图20的延着21-21线的截面示意图。

图22为一显示于图20的配件附着至一部份的医疗仪器上的截面示意图。

图23为一显示根据本发明的一容器上视图与一监控系统的示意图。

具体实施方式

请参考附图，其中所显示的仅仅是为了说明本发明的一较佳实施例而并非用以限制本发明。图1为显示本发明的一较佳实施例的一设备10的上面部份，上述设备是用于微生物去活性医疗仪器以及其它装置。

上述设备10包括一具有上部面板(panel)14的外罩结构12，其定义了一个凹处或空腔16。空腔16的大小可以接受一容器200。容器200用于提供接收即将去活性化的装置或仪器。容器200的大小可以被接收于上述凹处或空腔16的内，如图1所示。一井(well)32(图示于图2中)形成而邻接空腔16。上述井32的大小可以接收一化学输送容器34，该容器包含干式化学试剂，当上述试剂与水结合的后即构成了使用于设备10中的微生物去活性流体。

一手动操作盖子(lid)42是于可接近空腔16的开口位置(显示于图1)与可关闭或覆盖空腔16的的封闭位置(显示于图2)之间移动。当上述盖子(lid)42处于一封闭位置时，一密封构件44围绕空腔16以构成一紧密流体密封于盖子42与面板14之间。门闩装置(未图标)用来提供在一去活性期间于一封闭位置中来闩住以及固定盖子42。当盖子42在封闭位置中时，空腔24实质上定义了一去活性室50。

图2显示设备10的一简化的图示管路示意图。一流体循环系统60提供微生物去活性(deactivation)流体到去活性室50，并且进一步通过去活性室50以及容器200以用来循环微生物去活性流体。流体循环系统60包括一水入口管线62，连接到一热水来源(未图示)。一对大型过滤器64、66提供于水入口管线62中以用来过滤可能存在于进入水中的大的污染物。一紫外管线处理装置68用于去除上述水来源的内的有机物的活性，较佳的情形上述装置68可以置于水入口管线62中。

一水阀72控制从水入口管线62的水流通至一系统馈入管线(feederline)82中。上述系统馈入管线82包括二个过滤组件84、86用于依序过滤从进入水中的微小有机物，以提供消过毒的水到流体循环系统60。一加热组件88配置于系统馈入管线82中，而位于过滤组件84、86的下游。上述系统馈入管线82分布成一第一分支馈入管线92与一第二分支馈入管线94。第一分支馈入管线92与第二分支馈入管线94是于去活性室50内与容器200连接。第一分支馈入管线92与第二分支馈入管线94是通过流体入口配件(assembly)340、360而连接容器200，其显示于图2中。流体入口配件340、360用于与阀驱动连接器410操作地作用，并且附着至面板14，其将于底下更详细地描述。第三分支馈入管线96连接去活性室50本身。

一补充分支馈入管线98从第二分支馈入管线94中分离，并且指向一化学传输容器34的入口部份，该容器包含干式化学试剂，该化学试剂构成使用于设备10中的微生物去活性流体的一部分。阀102控制通过补充分支馈入管线98而流至化学传输容器34的流量，以及控制第二分支馈入管线94连接至容器200的流量。流量控制器(restrictor)74是用于规制流经上述第三分支馈入管线96与补充分支馈入管线98的流体的流量。化学传输容器34是配置于形成于上述外罩结构12的面板(panel)14内的井(well)32内。

一分支回流管线104从化学传输容器34延伸，并且连接到一系统回流管线112。同样地，分支流体回流管线106、108分别从容器200与去活性室50延伸，并且分别连接到系统回流管线112。一流体出口配件280配置于容器200上，通过面板14上的阀驱动连接器410而连接分支流体回流管线106，底下将更详细地描述。

系统回流管线112连接上述水入口管线62与流体馈入管线82的后部，如图2所示。一泵(pump)116配置于系统回流管线112内。泵(pump)116可用于循环流体，亦即流经流体循环系统60的水以及微生物去活性流体。一排出管线118连接系统回流管线112。一排出阀122控制经过排出管线118的流体流量。一方向检测阀124配置于流体馈入管线82中，以及水入口管线62与泵(pump)116之间。一过滤旁通(bypass)管线76连接上述过滤组件84、86的对边上的系统馈入管线82。特别地是，过滤旁通管线76的一端连接上述泵(pump)116与方向检测阀124之间的系统馈入管线82。过滤旁通管线76的另一端连接上述过滤组件84、86与加热组件88外的系统馈入管线82，并且连接第一分支馈入管线92、第二分支馈入管线94以及第三分支馈入管线96构成位置的前部。流量控制器(restrictor)78是提供以用于规制流经上述过滤旁通管线76的流体流量。

一系统微处理器或微控制器(未图示)控制循环系统的操作，底下将有更详细描述。上述循环系统的操作包括一注入阶段、一循环阶段以及一排水阶段，底下也将有更详细的描述。为了上述注入阶段、循环阶段以及排出阶段的方便操作，提供了一空气入口/流体满溢(air inlet/fluidoverflow)配件132配置于去活性室50的最上部而于其间流体式地连接。空气入口/流体满溢(air inlet/fluid overflow)配件132包括一满溢排水装置134以使得去活性室50与流体循环系统60内的过多的满溢流体流进一排水管，以及一空气入口以提供空气进入去活性室50内以利于其中的流体的排出。一过滤器136配置于空气入口中以过滤进入的空气。

请参考图3至图7，其显示最佳的容器200的图示。一般而言，容器200包括一托盘(tray)202与一盖子550，可附着于其中。一般而言，托盘(tray)202为杯形，并且具有一底壁204与连续侧壁206，其中连续侧壁206约略延伸底壁204的周边以及延伸至其中一端。底壁204与侧壁206定义一空腔208，其中仪器或其它物品可以置于其中以去活性。在本实施例中显示，托盘202为椭圆形状，然而其它形状的托盘亦可以在本发明的范围中来实施。

上述侧壁206的上部边缘最佳的显示于图8与图9中，其形状定义了一密封组件的一部份。在本实施例中显示，侧壁206的上部边缘形成以具有二个空间隔离的轨道(spaced-apart rails)212、214，其沿着侧壁206的上部边缘而连续地延伸。轨道(rails)212、214定义了一信道216，最佳的显示于图11中，其同样地连续地延伸于侧壁206约略上部边缘。托盘202上的轨道212、214是通过按尺寸制作(dimensioned)以作用地接合(engage)盖子550上的相对应构件，底下将更详细地描述。

上述底壁具有一上表面，图示标号204a。二个空间隔离的凹形安装垫(mounting pad)222、224是从底壁204的上表面204a延伸。每一个安装垫222、224包括一拱形的狭缝或凹处226形成于其中。安装垫222具有一凹处或浮凸(relief)232形成于其中。一对空间隔离连接器配件234、236附着于安装垫222的凹处或浮凸(relief)232内。底壁204的上表面204a通常是与某种形体轮廓相吻合的(contoured)，并且包括复数个凹处242、244、246与248，其凹处的大小是按尺寸制作(dimensioned)而得以接收以及承载微生物去活性的部份的仪器或物品，以利于定位上述仪器或物品于托盘202的空腔208内。二个凹处252、254形成于安装垫222、224的端点之间。上述凹处252、254中包括方向喷洒头(spray nozzles)256、258。

在本实施例中显示，三个流体配件280、340与360，二个流体入口配件340与360以及一个流体出口配件280，形成于托盘202中以允许一个微生物去活性流体流入、流经以及流出容器200。一般而言，第一流体入口配件340可以通过上述喷洒头(nozzles)256、258以促进微生物去活性流体流入托盘202中，并且流至侧壁206的上部边缘，底下将更详细地描述。

第二流体入口配件340可以促进流体流向安装垫222的凹处232内的连接器配件234、236。连接器配件234、236可以由弹性连接器712(最佳地显示于图18与图19)而依序连接至某些医疗仪器与装置，以引导上述微生物去活性流体流经这些仪器的内腔(lumens)与通道。

流体出口配件280提供以用于流体可以从容器200排出。

前述每一个流体出口配件280以及流体入口配件340、360包括许多类似构件。一般对于上述三个流体配件的了解可以通过相关的图12来了解，其中最佳地显示了托盘202上的流体出口配件280。一排出开口292配置于靠近侧壁206的托盘202的底壁204中。当容器200在去活性室50内时，排出开口292较佳地是置于容器200内的最低点的位置。一扩大的埋头孔(counter-sunk)开口294形成于底壁204的底部表面中以接收一嵌板296。上述嵌板296是圆柱形的，并且具有一圆柱体部分296a，其圆柱体部分296a大小配合托盘202内的埋头孔(counter-sunk)开口294的内部大小。一圆柱的、管状的套筒(tubular sleeve)296b从嵌板296往下延伸。套筒296b定义了一圆柱形开口302，其延伸进至一个形成于嵌板296的圆柱体部分296a中的一般杯形状空腔。一开口架或类栅状结构304配置于由套筒296b所定义的圆柱形开口302的内，最佳地显示于图7中。一弹性阀构件312由嵌板296而附着至托盘202。

上述阀构件312包括一圆柱中心体部分312a，其通过定义开口312d的复数个辐射状地延伸臂部分而连接至一外部环状凸缘环部份312b。较佳地情形而言，上述阀构件312是由有弹性的聚合材料所构成，并且较佳地铸模为一整块。一圆柱体凹处形成于圆柱中心体部分312a的底部中，以接收圆形或半球形的坚固、坚韧与耐用的聚合材料所构成的盖子构件(capelement)314。上述盖子构件314是由传统的固定物316而固定在阀构件312的圆柱中心体部分312a，如图12所示。阀构件312的凸缘环部份312b的大小系接合于嵌板296中的一凹处。嵌板296是由传统的固定物316而附着至埋头孔开口294的内的托盘202。

阀构件312通过铸模或其它方式而形成于第一正常位置，如图12所示，其中阀构件312的圆柱中心体部分312a接合或配置自身而对着包围圆柱孔302的镶嵌板296的内侧，结果通过托盘202的底壁204而有效地关闭上述开口。阀构件312可以移动至一第二位置，如图13所示，其中阀构件312的圆柱中心体部分312a移动而远离嵌板296至一开口位置，并且其中一连续流体通道通过排出开口292、阀构件312的臂312c之间的开口312d以及嵌板296的套筒部分296b而形成。

请参考图5与图7，其最佳地显示第一与第二流体入口配件340、360。在本实施例中显示，第一与第二流体入口配件340、360配置于托盘202的底壁204中的相当大空腔或凹处322内。空腔322通常包括一中心位于托盘202的底部表面上的大区域322a，以及延伸至托盘202一边的一部份322b。空腔322的底部通常是由一平的表面来定义。第一与第二通道定义空腔334、336(最佳地显示于图7中)形成于空腔322所定义的平的表面中。通常而言，第一通道定义空腔334是V-型，并且具有一个圆形部份334a以及二个向外延伸臂部份334b。第一通道定义空腔334的臂部份334b连接位于底壁204的对边上的喷洒头(nozzles)256、258，如图5所示。

第二通道定义空腔336具有一个大的圆形部份336a连接二个与其正切(tangent)的小的圆形部份336b。第二通道定义空腔336二个小的圆形部份336b连接连接器配件234、236，其配置于底壁204的对边上的安装垫222内的凹处或浮凸(relief)232内。

一安装板(mounting plate)342，最佳地显示于图3中，其大小设计可以附着至托盘202的底壁204，并且覆盖第一通道定义空腔334。在此观点中，安装板342通常为V-形并且具有延长臂342b以覆盖第一通道定义空腔334的臂部份334b。安装板342一般为平面，具有朝下延伸的套筒(sleeve)342a(最佳地显示于图4与图5中)。安装板342通过按尺寸制作(dimensioned)而得以容纳以及安装板之前描述的阀构件312型态。在此观点中，安装板342是由复数个传统的固定物或拴紧装置344附着至托盘202的凹处(recess)322内。一套筒342a从安装板342延伸，并且定义一开口，使得其与配置于安装板342与托盘202之间的阀构件312连接。安装板342覆盖第一通道定义空腔334的开口边缘，并且因此定义一流体信道(最佳地显示于图5中)，以连接阀构件312(由安装板342所容纳)至底壁204的另一边上的喷洒头254、256。在本实施例中显示，一延长U-形轨道(rail)或钥匙(key)346形成于安装板342的每一个角部分342b的上表面上，以配置以及锁住安装板342于形成在托盘202的凹处322内的相配凹槽中。如图7所示，一管子或软管352附着在安装板342的一端，并连接由安装板342与托盘202内的通道定义空腔334所定义的流体通道。管子或软管352的另一端连接一通道(channel)354(最佳地显示于图4与图8)，以连接沿着侧壁206的上部边缘的通道(channel)216。

请参考图3，最佳地显示第二流体入口配件360。类似第一流体入口配件340，第二流体入口配件360包括嵌板362，其大小按尺寸制作(dimensioned)而得以容纳与承载之前描述的阀构件312型态。第二流体入口配件360的嵌板362是由传统的固定物而附着于凹处322的延伸部分的内。嵌板362定位以注记与覆盖于凹处322内的第二通道定义空腔336。类似第一流体入口配件340中的嵌板342，第二流体入口配件360的嵌板362包括一钥匙(key)或轨道(rail)364延伸于嵌板362的约略外围以配置以及锁住嵌板362于形成在托盘202的底壁204中的凹处322内的位置。嵌板362约略覆盖第二通道定义空腔336以定义一阀构件312之间的流体通道，使得嵌板362与开口366连接至底壁204对边上的连接器配件234、236。

综合而言，流体出口构件280以及流体入口配件340与360每一个均包括类似的阀构件312，其可通过操作而附着于托盘202的底部。流体出口构件280的阀构件312连接分支流体回流管线106。第一流体入口配件340的阀构件312通过托盘202的空腔208内的喷洒头256、258以及侧壁206的上部边缘而连接分支馈入管线92。第二流体入口配件360的阀构件312连接托盘202的空腔208内的安装垫222上的连接器配件234、236。所有的阀构件312具有一正常的封闭位置以防止流体经由其自身而流通。如上所述，前述流体出口构件280以及流体入口配件340与360的阀构件312的大小是通过按尺寸制作(dimensioned)，而得以操作式地与外罩结构12的面板(panel)14上的阀驱动连接器410相互作用。在本发明一较佳实施例中，用于流体出口构件280以及流体入口配件340与360的阀驱动连接器410相同的。因此，底下仅详细叙述一个阀驱动连接器410，而可以推及的是如此的叙述可以适用于其它的阀驱动连接器410。

请参考图12与图13，其最佳地显示阀驱动连接器410连接流体出口构件280。根据本发明的一观点，阀驱动连接器410附着在设备10的外罩结构12的面板14上以启动驱动连接器410产生浮动(float)，亦即相对面板14而移动。在本实施例中显示，阀驱动连接器410具有一圆柱的、管状的连接体412定义一流体通道414于其间。连接体412具有一向外延伸的环状凸缘416形成于其自由端。凸缘416具有一面朝下的环状沟槽418，其大小可以接收一个O-环(O-ring)422。连接体412包括一具有螺纹的部份412a。凸缘416与具有螺纹部份412a之间是一个圆柱体部分412b，其大小通过度量(dimensioned)而得以接受于面板14的内的圆形开口424中。面板14中的圆形开口424的直径比连接体412的圆柱体部分412b的直径还大。一环状沟槽426形成于面板14的内的圆形开口424的周围。一具有螺纹的轴环(collar)432提供以用于固定连接体412至面板14，如图12与图13所示。轴环(collar)432包括一环状沟槽434形成于其中。在轴环432中的沟槽434的大小是配合面板14中的环状沟槽426。一增加压力构件442，具有螺旋状弹簧的形式，配置于形成于面板14与具有螺纹的轴环432内的环状沟槽426、434内。具有螺纹的轴环432的位置是由一配置于一形成于连接体412内的环状槽的内的定位环444，而支持在连接体412上。螺旋状弹簧442的加压偏斜效果导致管状的连接体412的凸缘416施力至O-环(O-ring)422而使得其接合面板14的上表面。因此，阀驱动连接器410可以于面板14中的圆柱开口424内自由的移动一有限的量。在所有时间中，开口424是由O-环(O-ring)422来密封，其通过螺旋状弹簧442的加压效果而施力以与面板14接合。

盖子452嵌入一形成于连接体412的自由端、上部端的开口(counter-bored opening)中。盖子452为圆柱形的并且包括一轴向延伸栓(pin)454位于其端点。开口456形成而通过盖子452的端点，以与管状的连接体412所定义的流体通道414连接。一环状沟槽462形成于盖子452内以用于接收O-环(O-ring)464。盖子452的大小可以被接受于开口302内，该开口302分别由流体出口构件280以及流体入口配件340与360上的套管所定义，其中O-环(O-ring)464无缝地接合上述套管(sleeve)内表面302。连接体412的下部端，显示于图12与图13，连接或者是构成部分的流体循环系统60的分支流体回流管线106，如图2所示。在此观点下，二个其它的阀驱动连接器410附着至面板14以作用地接合第一与第二流体入口配件340与360，如图2所示。连接第一流体入口配件340的阀驱动连接器410的连接体412连接或者是构成部分的第一分支馈入管线92。连接第二流体入口配件360的阀驱动连接器410的连接体412连接或者是构成部分的第二分支馈入管线94。

请参考图3、10与11，其中最佳地显示握把(handle)构件510提供于托盘202的端点。每一个握把构件510包括具有镶嵌部份512a的握把托架(bracket)512，其利用传统的固定物514以附着至托盘202的侧壁206，如图中所示。一握把或握夹(grip)512b从镶嵌部份512a延伸。共面的以及空间隔离的槽522，较佳地显示于图3，形成于沿着握把512b的侧面端以接收一个一般的平面闩构件524。闩构件524的大小可以滑动于握把512b的槽522内。栓(pin)或固定物528通过握把部分512b而延伸至闩构件524内的伸长开口526，以允许一有限度部分的闩构件524滑进握把部分512b。闩构件524包括一形成于其中一端上表面上的凸块或小凹532，以及一形成于闩构件524对边的底部表面上的凸出部(tab)。闩构件524是用于提供以用来锁住盖子550至托盘202上。

盖子550，最佳地显示于图3，一般为平面构件，其大小可以封住托盘202的开口、上端。盖子550包括一对向下延伸的一般的连续轨道(rails)或墙部份552、554，其延伸于盖子550周边。墙部份552、554通过按尺寸制作(dimensioned)而得以配置并适当地接触托盘202侧壁206的上边上的轨道(rails)212、214，其最佳地显示于图10与图11。如图10与图11所示，盖子550上的墙部份552、554是比从侧壁206的上边延伸的轨道(rails)212、214稍短，其中盖子550约略靠在托盘202的侧壁206轨道(rails)212、214的上边(upper edges)。一U-型间隙或空间562定义于向下延伸的盖子550的墙部份552、554与轨道(rails)212、214以及侧壁206的上表面之间。盖子550与托盘202之间的连结配置定义了一新颖型态的密封构件，底下将有进一步的叙述。

盖子550包括一延伸部分572，其通过度量制作(dimensioned)以迭对握把构件510于托盘202上。一壁架(ledge)或唇状物(lip)574形成于延伸部分572上。壁架(ledge)或唇状物(lip)574通过度量按尺寸制作(dimensioned)而得以配置并对准握把构件510的握把部分512b，其中闩构件524可以移动于一闭锁位置，其中闩构件524配置于盖子550的壁架或唇状物574上。在这个位置中，闩构件524补填(captures)壁架574于闩构件524与握把构件510之间，结果锁住盖子550的位置于托盘202的上。盖子550的延伸部分572也包括一孔洞(aperture)576，当闩构件524处于一闭锁位置时，通过定位孔洞576以对准于握把构件510的握把部分512b内，以及孔洞576于闩构件524内。

根据本发明的另一观点，一闭锁装置590是提供以用于固定盖子550至托盘202。闭锁装置590包括一主体部分592以及从其延伸的一延长弹性的手臂部份594。手臂部份594通过度量(dimensioned)而得以延长盖子550、闩构件524以及握把部分512b中的孔洞576、563以及542，并且由类似传统的拴锁松紧带(tie-lock bands)方法向后嵌入主体部分592。在此观点下，主体部分592以及手臂部份594最好由一可铸模弹性材料而一体成形，以免一旦嵌入其中之间产生移动的情形。手臂部份594最好通过按尺寸制作(dimensioned)以使得闩构件524远离闭锁位置而移动时相当容易地就损坏，底下将有进一步的叙述。

请参考图14至图18，其最佳地显示了一用于容器200内的仪器(具)托架610用于组织与定位微生物去或性的物品，例如医疗仪器。在本实施例中显示，仪器(具)托架610基本上包括一基底部分612(最佳地显示图5中)与一上部652(最佳地显示图17中)。基底部分612基本上包括一线框(wire frame)614，其形成以支撑一配置于线框614一端的穿孔面板616。一般的U-型轨(rails)围绕面板616。线框614包括二个平行空间隔离框构件622、624。一朝上的栓(upturned stop)626形成于线框614一端。线框614包括仪器(具)托架630，其通过度量以附着至框构件622、624。每一个仪器(具)托架630包括一仪器(具)安装块状体632以及一可附着于安装块状体632的板子634。如图16所示，安装块状体632包括圆柱凹槽636沿着其底边而形成，其中基底部分612的框构件622、624可以填补(captured)于安装块状体632与仪器(具)托架630的板子634之间。传统的固定物638是用于附着板子634至安装块状体632，并且固定仪器(具)托架630至框构件622、624，如图16所示。

安装块状体632较佳地是由一般相对性的刚体、聚合物材料所形成，并且包括复数个具有预定图案的槽642。槽642一般是由复数个对齐、并列以及重迭的圆(环)形区域644来定义。槽642具有一开口上端与一封闭下端，以及朝着从开口端至封闭端的其它部分覆盖的侧壁。圆(环)形区域644较佳地设计以接收复数个变化圆直径的物体，亦即医疗仪器的管状部分，如图16所示。

请参考图17，期较佳地显示上部构件(upper section)652。上部构件652基本上由线、架子或托盘所构成，以具有一环形承载区域654以及一矩形支撑区域656。上部构件652设计以依序与低基底部分612配合成对，如图14所示。

请参考图18，其显示一用于去活性化医学装置内的内腔(lumens)与信道的系统。图18显示托盘202以及定位于仪器(具)托架630(显示于图标虚线中)的内的支气管窥镜B。一弹性连接器712附着于嵌块222的浮凸或凹处232中的连接器配件234的一端，并且弹性连接器712的另一端附着至医疗仪器B上的一配件。弹性连接器712附着至托盘202上的连接器配件234以定义流至医疗仪器B内腔(lumens)的微生物去活性流体路径。弹性连接器712包括具有一长度的医疗级管子714，其一端具有一凸形配件722(最佳地显示于图19)，另一端具有一连接(link)配件810(最佳地显示于图20至图22中)以附着至医疗仪器B。

请参考图19，其显示凸形配件722附着至弹性连接器712。配件722包括一圆柱部份724以嵌入附着至安装块状体222的连接器配件234。圆柱部份724包括嵌于一沟槽的内的O-环(O-ring)726，该沟槽形成于圆柱部份724的自由端附近。一环形槽728形成于圆柱部份724中的O-环(O-ring)726上。一内孔或信道(未图标)穿过圆柱部份724与配件722而形成，并与管子714所定义的通道连接。

附着于安装块状体222的连接器配件234基本上是一具有螺纹部份732内孔的(female)连接器，以使得螺纹嵌入一安装块状体222孔。连接器配件234具有一主体部分734，其具有一开口736于其中延伸以流体式地连接托盘202的底壁204中的开口366。一槽738通过连接器主体734的上端而形成，以滑(移)动的方式而接收一锁构件(locking element)742。锁构件742具有平面部份742a，其通过度量而得以于连接器主体734内所形成的槽738的内来接收。一圆形开口744形成于锁构件742的平面部份742a中。锁构件742也包括一拇指形部分742b，其配置于锁构件742的平面部份742a直角处。一加压(biasing element)构件746，在本实施例中为螺旋弹簧，其配置于锁构件742的拇指形部分742b与连接器主体734之间。加压构件746可操作以使得拇指形部分742b离开连接器主体734。锁构件742可以由帽螺丝(cap screw)752延伸通过上述锁构件742的平面部份742a中的一槽754而支持于连接器主体734中。如图19所示，位于锁构件742的平面部份742a中的槽754连接其中的圆形开口744。锁构件742可以由下压拇指形部分742而移动至第一位置，其中锁构件742中的圆形开口744对准连接器主体734中的孔736。随着锁构件742到达于该位置，凸形配件722的圆柱部份724通过锁构件742中的圆形开口744而嵌入连接器主体734中的孔736。随着嵌入连接器主体734的孔736内的凸形配件722的圆柱部份724，松开拇指形部分742b将导致锁构件742滑动至形成于圆柱部份724内的环状孔728中，结果凸形配件722进入连接器主体734。在本实施例中，连接器配件234由美国明尼苏达州保罗街(St.Paul，Minnesota)的Colder产品公司所制造的配件。

请参考图20，其最佳地显示连接构件810。连接构件810准备用于附着弹性连接器712至配件802，其最佳地显示于图22的微生物去活性医疗仪器B中。连接构件810包括一具有第一端812a的肘部(elbow)配件812，其是经由度量而得以接受管子714。一软管或管子夹814锁住管子714于肘部配件812的第一端812a上。肘部配件812的第二端812b附着至一套管822。套管822通常为圆柱形并且具有一向内延伸的环状墙822a。一向外延伸的环状凸缘816形成于肘部配件812的第二端812b。肘部配件812上的凸缘816得以通过一定位环(retaining ring)而捕捉以及支持套管822的环状墙822a。套管822向内延伸的环状墙822a定义一开口826连接穿过肘部配件812的开口。环状墙822a的内边与肘部配件812的开口较佳地啮合在一起，如图所示。

一圆柱轴环(collar)832固定地附着至套管822的一端。轴环832具有内螺纹832a，其大小是通过度量而得以配合医疗仪器B上的配件802上的外螺纹。一管状阀构件842配置于套管822与轴环832之间。阀构件842定义一通道842a于其中。阀构件842通常具有一从其中心区域向外延伸的L-型环状墙844。环状墙844定义一环状凹槽846于阀构件842的附近。一加压构件(biasing element)848，由一螺旋弹簧的形式所构成，而配置于阀构件842的L-型环状墙844与套管822向内延伸的环状墙822a之间。加压构件848可操作以使得阀构件842离开套管822中的开口826。一嵌入阀构件842内的栓(pin)852延伸而进入沿着套管822内表面而形成的一狭缝(slot)854中。栓852与狭缝854维持阀构件842相对于套管822的位置，并且引导套管822内的阀构件842。槽口或开口862形成于套管822的L-型环状墙844中。L-型环状墙844中的槽口或开口862与通过套管822的开口864并列。

当没有附着医疗仪器B时，连接构件810假定位于一第一位置，如图20所示，其中阀构件842偏离肘部配件812与其中所定义的通道。在此观点下，流经弹性连接器712的一部份任意流体将流到阀构件842的通道842a中，但是其它部份的流体将分别旁通至阀构件842与其附近，并且流通至套管822的L-型环状墙844中的槽口862与开口864。

当适当地附着医疗仪器B的配件802时，连接构件810假定位于一第二位置，其中阀构件842的一端面对着肘部配件812的表面固定，并且阀构件842的另一端面对着医疗仪器B的配件802固定。流经弹性连接器712的流体因此仅仅直接通过阀构件842的通道842a，并且进入医疗仪器B上的配件802内的通道，并且因此流经医疗仪器B内的内腔(lumens)与通道。

底下将进一步叙述设备10的相关的操作。一个或多个去活性物品，例如医学的、牙科的、制药的、兽医的或丧葬的仪器或其它装置承载于容器200内。某些物品可以置放于仪器支架610，如图14所示，而其它物品则可以置放于托盘202的底部，静置于凹处242、244、246以及248的内部表面。

在此观点下，容器200可以容纳许多型态的医疗仪器或其它物品。某些医疗仪器包括内腔(lumens)，亦即通道，延伸于其中。仪器，例如支气管窥镜与内诊镜，较佳地置放于仪器支架610，其中在上述装置上的延长弹性管子可以置放于上部构件652的环形承载区域654，如图14所示。弹性连接器712是用于连接托盘202上的流体信道366至医疗仪器的内腔(lumens)内部。特别地是，弹性连接器712经由度量而使得上述连接配件810适合于连接医疗仪器上支配件，以迫使微生物去活性流体能够流经医疗仪器的内腔(lumens)。上述医疗仪器可以置放于仪器支架610以及弹性连接器712的连接配件810的内部，并且利用连接器配件234、236而附着至托盘202。然后，弹性连接器712的连接配件810附着于该接口(port)，亦即医疗装置上的配件。底下将详细叙述，如果一凸的连接器配件附着至一凹的连接器配件，除非弹性连接器712上的连接配件810适当地连接医疗仪器上的配件，否则一去活性循环将不会执行。

一旦弹性连接器712已经连接托盘202与医疗仪器，盖子550置放于托盘202的上。最佳地如图8至图11所示，托盘202的侧壁206向上延伸的轨(rails)212、214与盖子550上的空间隔离墙552、554互相作用，如图8至图10所示。如图8至图10所示，盖子550实际地倚靠侧壁206上的轨(rails)212、214的上端。在此观点中，如图所示，盖子550的墙构件552、554比侧壁206上的轨(rails)212、214稍微短，使得一般U-型通道562，最佳地如图10所示，延伸至盖子550的相配周边与侧壁206之间的容器200周围。因此，一旋绕的、弯曲的通道定义于盖子550与侧壁206的上边之间。上述弯曲的通道延伸容器200的内部之间至容器200的外部。

随着盖子550适当地定位于容器200上，由握把构件510上的闩构件524滑动于盖子550上面的架子574上，盖子550卡进至一位置，最佳地显示于图10。

根据本发明的一观点，一旦微生物去活性的医疗仪器与物品置放于托盘202内并且盖子550已经附着以及固定于托盘202上，闭锁装置590附着至盖子550的延伸部分572以及握把构件510，最佳地如图10所示，以防止盖子550从托盘202上被移除。如上所述，在本发明的一较佳实施例中，闭锁装置590较佳地是一聚合物带子(polymer strap)，其可以卡住于其自身上。随着受污染的仪器置放容器200内并且闭锁装置590附着于其上，容器200置放于去活性室50的内。在此观点下，第一与第二流体入口配件340、360以及流体出口配件280与面板14上的阀驱动连接器410并列，以连接容器200与其中的流体通道至第一与第二分支馈入管线92、94以及流体循环系统60的分支流体回流管线106，如图2所示。然后，化学传输容器34置入其中以接收设备10中的井(well)32。之后，设备10的盖子202闭上并且卡住，结果封闭去活性室50。

图12与图13显示面板14上的阀驱动连接器410如何与第一与第二流体入口配件340、360以及流体出口配件280的阀构件312交互作用，而使得容器200流体式地分别连接第一与第二分支馈入管线92、94以及回流管线106。特别地是，驱动连接器410上的栓(pin)454迫使相关的流体配件280、340、360上的阀构件312作相同的移动从其封闭位置至开口位置。换言之，一旦容器200开始置放并且与对应的驱动连接器410交互作用，则分支馈入管线92、94流体式地连接容器200的内部，并且分支流体回流管线106流体式地连接容器200的内部。

物品是由微生物去活性流体，在一较佳实施例中例如过乙酸(peraceticacid)流体，达到微生物去活性的目的，该流体是由暴露与混合化学传输容器34内的干式化学试剂与进入的水而形成。在此观点下，一去活性操作开始，流体循环系统60的排出阀122为关闭，并且水入口管线62中的阀72为打开以允许热水进入流体循环系统60。进入的水首先由过滤器组件64、66过滤以去除大于某一尺寸的大粒子，例如大于或等与1微米的粒子。过滤器组件64、66亦可以依尺寸设计以成功地过滤掉较小尺寸的粒子。然后，进入的水由紫外线处理装置68来处理，其是利用紫外线辐射至水中以降低其中病毒的程度。之后，进入的水通过阀72而进入流体循环系统60。然后，进入的水经由系统馈入管线82中大的过滤组件84、86来过滤，并且继续填入流体循环系统60、去活性室50以及容器200。较佳地情况下，所有进入的水均流过过滤组件84、86，以确保流进设备10的水都经过过滤。

上述进入的水受到一外在来源的压力，并且推出流体循环系统60、去活性室50以及容器200内的空气，其较佳地置于设备10的最高点处。由于水进入设备10，系统内的空气将流向空气入口/流体满溢(air inlet/fluidoverflow)配件132。

存在流经空气入口/流体满溢(air inlet/fluid overflow)配件132的水意谓着设备是填满着水。然后，系统控制器导致水阀72关闭，结果停止了水流向设备10，亦即停止流进流体循环系统60、去活性室50以及容器200。

前面的叙述基本上描述了装置10的填水阶段。

一旦装置10填入水，系统控制器启动一产生与暴露操作阶段，其中泵116驱动以循环水流经流体循环系统60、去活性室50以及容器200。在第二分支馈入管线94中的阀102打开以产生流体流经化学传输容器34。化学传输容器34内的干式化学试剂与进入的水构成微生物去活性流体，该流体如前所述在一较佳实施例中为过乙酸(peracetic acid)。上述由干式化学试剂所构成的去活性流体流进流体循环系统60，其中该流体是由泵116的操作而通过流体循环系统60、去活性室50以及容器200来循环。如前所述的图示，一部分微生物去活性流体流进容器200周围的去活性室50，并且一部分微生物去活性流体流进与流过容器200以及其中所包含的物品。上述流经第一分支馈入管线92而进入第一流体入口配件340的微生物去活性流体被引导而通过容器200内的通道至喷洒头256、258，较佳地如图5所示。然后，上述微生物去活性流体被迫流入容器200的内部空腔而填满。在本发明的较佳实施例中，上述流进第一流体入口配件340的一部分微生物去活性流体被引导通过侧壁206内的通道354而进入定义于容器200与盖子550之间之内的U-型间隙562，较佳地如图4所示。在此观点下，上述流经容器200的一部分微生物去活性流体被引导通过管子352并通过通道354经由侧壁206而流至盖子550与托盘200的交界处，如图8所示。上述微生物去活性流体流经盖子550与侧壁20的上边之间的U-型间隙562至托盘202的对边，其中上述流体允许通过定义于侧壁206上的轨(rails)212的最内端的开口218而流进托盘202的内部空腔208，如图9所示。基本上，微生物去活性流体推进而流入通过整个密封垫的密封区域，结果去活性化定义于容器200与盖子550之间的回旋的、弯曲的通道。

上述流进第二流体入口配件360的微生物去活性流体通过弹性连接器712而被引导医疗仪器的内腔(lumens)，如前所述。上述流经容器200的微生物去活性流体通过分支流体回流管线106与系统回流管线112而回到泵116。上述流经去活性室50的微生物去活性流体经由分支回流管线108与系统回流管线112而返回泵116。上述流经化学输送容器34的微生物去活性流体经由分支回流管线104与系统回流管线112而返回泵116。泵116连续地重复循环流经流体循环系统60的微生物去活性流体一个预定时间，该时间足够净化容器200内的物品并且也净化流体循环系统60的构件与流体导管。

在一段预定曝露时间后，系统控制器启动一排出阶段，其中排出阀122打开并且微生物去活性流体从流体循环系统60、去活性室50以及容器200中排水。

在微生物去活性流体经过从设备10排出阶段后，执行一个或更多的冲洗(rinsing)阶段以清洗容器200内的去活性化物品上的任何残存的微生物去活性流体与任何残存的物质。在此观点下，入口阀72打开以引进新鲜水进入设备10，此方法即前面所叙述的填入阶段。如前所述，每一个清洗、填水后，清洗水从设备10中排除。泵(pump)116可以循环经过设备10的清洗水。每一个填入、循环与排出阶段期间，操作空气入口/流体满溢(air inlet/fluid overflow)配件132以防止生物污染物进入设备10内的内在环境。

在本实施例中显示，上述循环的去活性化流体流经过滤组件84、86。流经本系统的各个部份的流体量可以由配置于流体循环系统60内的规制阀来控制。流经系统馈入管线82与过滤组件84、86的微生物去活性化流体是由暴露微生物去活性化流体于过滤组件84、86中而确保其去活性化。在此观点下，流经过滤组件84、86的去活性化流体于填水循环期间去活性化已经进入过滤组件84、86中的相同与任何生物污染物。因此，设备10的每一个操作期间，过滤组件84、86暴露其中以去活性化一去活性化流体。过滤旁通管线76控制流经过过滤组件84、86的化学物的量，最佳地显示于图2中。如上所述，在一去活性化阶段的期间，微生物去活性化流体流经流体循环系统60的整个封闭回路，结果也净化了其中的构件与流体导管。换言之，流体循环系统60在每一个净化循环期间得到了净化。

一旦去活性化阶段完成，设备10的盖子(lid)42可以打开，并且具有去活性化仪器在其中的容器200亦可以移除。当容器200从设备10中移除时，流体构件280、340与360移至一关闭位置结果防止了容器200的内部微生物污染。

根据本发明的一观点，上述去活性化仪器可以保持在容器200内以作为些许的去活性化包装，也可以储存在一架子上一段特别长的时间，由于没有暴露于周遭环境所以其中的仪器可以保持在一微生物去活性化环境。在此观点下，空气进入容器200中的唯一途径是经过轨道(rails)212、214与托盘202的墙部份552、554以及盖子550所分别定义的曲折的路径。在此观点下，可以发现如此的设计，由于其中的微生物去活性化条件所以可以防止病毒或有机物沿着弯曲的U-型间隙562移动。

再者，尽管一空气被迫从容器200的流体移除掉，容器200的内部将残留有一些湿气(damp)于其中。容器200内部的湿气可以在一个低热烤箱中干燥，一段时间后容器200内部的湿气(moisture)可以从容器200内部驱除。盖子550上的闭锁装置590与托盘202堤供一指示，当闭锁装置590原封不动的时候(intact)其中的仪器系微生物去活性化，其指示了容器200尚未打开。

当一微生物去活性化仪器需要使用，盖子550可以简单的利用滑(移)动闩构件524而远离它的闭锁位置来移动。

请参考图23，显示一监控系统910的方块图标，其为了确保连接配件810正常连接至医疗仪器B上的配件802。监控系统910包括一压力传感器912、一控制器914、一警示器916、一显示单元918以及一输入单元922。

压力传感器912量测流经第二流体入口配件360至弹性连接器712的微生物去活性流体的压力。压力传感器912输出一第二流体压力阀的一电子讯号指示。上述电子讯号由控制器914所接收，如底下所述。在一较佳实施例中，压力传感器912采取一压力变换器(transducer)的形式。

控制器914较佳地为系统微处理器或微控制器，用于控制其它系统的操作与组件。控制器914是程序化以决定弹性连接器712上的每一个可移动的连接配件810是否正常连接于容器200内，其根据感应的流体压力阀的电子讯号指示，底下将更详细地叙述。一警示器916较佳地采取一声音产生装置的形式(例如一扩音器)，以产生一可听见的讯号而提供来改变操作至一错误情况，亦即管子的不适当连接。

显示单元918提供一装置以用于与一操作者视觉上地沟通。在一较佳实施例中，显示单元918采取液晶显示器(LCD)或发光二极管(LED)的形式。

输入单元922提供一装置使得操作者可以输入信息于控制器914中。在一较佳实施例中，输入单元922采取传统的小型键盘(keypad)或键盘(keyboard)。

监控系统910的操作将于底下详细描述。如上所述，压力传感器912量测流经第二流体入口配件360至弹性连接器712的微生物去活性流体的压力。压力传感器912输出一由控制器914所接收的第二流体压力值的一电子讯号指示。控制器914是程序化以决定上述感测流体压力值(从压力传感器912接收)指示一预定的压力值关连于弹性连接器712上的每一个可移动的连接配件810正常连接于医疗仪器B。举例而言，控制器914可以比较感测流体压力值与预定的压力值。如果上述比较显示一个与预定的压力值较大的差，控制器914决定一个不适当连接医疗仪器B发生于容器200内。一个不适当连接可能是连接配件810不适当地连接一医疗仪器上的配件802的结果。图22显示连接配件810适当地连接一医疗仪器(未显示于图22)上配合的配件802。当连接配件810连接图标中的医疗装置时，阀构件842则仅靠着肘部(elbow)配件812与配件802来配置。流经弹性连接器712所有的微生物去活性流体被推进医疗装置的内腔，并且建立了预定的压力值。

如果连接配件810没有固定连接至配件802，或者是如果连接配件810没有配合医疗仪器上的配件802，阀构件842将不会适当地配合(seatedagainst)肘部配件812或配件802，结果允许了流体经过套管822中或配件802与套管822之间的开口864而流至阀构件842周围。这个情况将导致一压力低于从压力传感器912所感测的预定压力值，上述低的压力显示了可移动的弹性连接器712与医疗仪器之间有一个不完整的连接。类似地，如果系统控制器决定连接已经完成，一个比期望压力还低的值可能显示弹性连接器712上的凸形配件722不适当地附着于托盘202上的连接器配件234或236。

再者，当二个弹性连接器712必须连接至一个或多个医疗装置上的二个部分时，不适当连接可能是仅有二个弹性连接器712的其中一个连接至一医疗仪器。值得注意的是，当有一个不适当可移动的连接产生时，一个低的压力值将被检测出来。

在一较佳实施例中，一个不适当连接的检测导致控制器914驱动警示器916以产生一可听的警示讯号给操作者，并且控制显示单元918执行(1)显示一图标以指出当一不适当连接被检测出来时，该不适当连接处于设备10，特别地是容器200中的位置；以及(2)提供视觉及/或书写的指示以指示如何校正该不适当连接。操作者可以征询上述指示而决定是否他要继续一去活性循环或者是放弃目前的去活性循环。

值得注意的是，超过一个压力传感器912可以使用于本发明中。在此观点下，压力传感器912可以连接每一个弹性连接器712。

上述说明仅是本发明的一个特定的实施例。本发明以较佳实施例说明如上，然其并非用以限定本发明所主张的专利权利范围。其专利保护范围当视申请的专利范围及其等同领域而定。特别地是，本发明亦可以实施于其中气体或蒸气微生物去活性流体使用于其中的再处理系统。凡熟悉此领域的技术人员，在不脱离本专利精神或范围内，所作的更动或润饰，均属于本发明所揭示精神下所完成的等效改变或设计，且应包含在申请的专利范围内。

Claims (9)

1.一种监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，其中该流体循环系统包括至少一个连接，该监控系统包括：

一压力感测装置，用于感测流经该流体循环系统的流体压力，该压力感测装置产生该感测压力的一电子讯号指示；以及

一控制器，响应该电子讯号，以决定是否该感测压力显示一不适当连接。

2.如权利要求1的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，其特征在于，还包括一显示单元，用于显示一图标以指出被检测出的该不适当连接处于该再处理器设备中的位置。

3.如权利要求2的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，其特征在于，其中该图标包括一可见的指示器以校正该不适当连接。

4.如权利要求2的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，其特征在于，其中该显示单元显示关于该再处理器设备所微生物去活性的装置的型态的信息。

5.如权利要求1的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，其特征在于，还包括一输入单元，以输入数据至该控制器。

6.如权利要求5的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，其特征在于，其中该输入单元提供输入的信息以选择该再处理器设备所微生物去活性的装置的型态。

7.如权利要求1的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，其特征在于，其中该控制器决定该再处理器设备所微生物去活性的一选定装置所需要的该至少一个连接，以及微生物去活性的该选定装置的一适当连接的一预定压力指示。

8.如权利要求1的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，其特征在于，还包括一警示器，用于产生一可听见的讯号以改变操作至该不适当连接。

9.如权利要求1的监控用于微生物去活性装置的再处理器设备中的一流体循环系统的监控系统，其特征在于，其中关联该不适当连接的该压力值低于关联一适当连接的一压力值。

Images