JP4204616B2 - 物品を不活性化し、この物品を不活性化状態に維持する方法および装置 - Google Patents
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Description
本発明の別の長所は微生物不活性化処理の間に医療器具および物品を保持する容器を設け、容器を装置から取り外した後、長期間にわたって容器は不活性化環境に器具を維持することである。
本発明のさらに別の長所によると、前述の容器は装置から取り外された際、密封されることである。
各前記流体アセンブリ280,340,360は類似の多くの要素で構成される。3つの流体アセンブリはトレイ202上の流体出口アセンブリ280がよく示された図12を参照して一般的に理解できる。排水開口292が側壁206近辺のトレイ202の底壁204に形成される。排水開口292は、容器200を不活性化チャンバ50内に置いたとき、容器200の最も低い点となる箇所に配置するのが好ましい。取付け板296を受け入れるため底壁204の底面に反対側に沈下する拡大開口294が形成される。取付け板296から下方向に円筒スリーブ296bが延びる。取付け板296の本体部296aに形成された一般にカップ状の空洞内に延びる円筒開口302がスリーブ296bで形成される。図7に示すように、円筒スリーブ296bで形成された円筒開口302内にオープングリルまたは格子状構造304が配置される。柔軟性弁要素312が取付け板296によってトレイ202に取り付けられる。
複数の種々の円直径を有する物品すなわち医療器具の円筒部分を受けるよう設計するのが好ましい。
装置10に水を充填すると、システムコントローラで操作の発生および露出段階を開始し、ポンプ116を作動させ水を流体循環システム60、不活性化チャンバ50および容器200を通して循環させる。第2のブランチ供給ライン94の弁102を開けて、化学物質供給容器34内に流れるようにする。化学物質供給容器34内の水と乾燥化学物質で、前述のように好ましい実施形態では過酢酸である微生物不活性化流体を形成する。乾燥化学物質で形成した不活性化流体は流体循環システム60内に流れ込み、ポンプ116の作動によって流体循環システム60、不活性化チャンバ50および容器200を通して循環させる。図に示すように、微生物不活性化流体の一部は容器200の周りの不活性化チャンバ50内に流れ、また微生物不活性化流体の一部は容器200およびその中の物品内に流れ込んで通り抜ける。図5に示すように、ブランチ供給ライン92を通り第1の流体入口アセンブリ340に流れる微生物不活性化流体は容器200内の通路を介してスプレーノズル256,258に向かう。このように、微生物不活性化流体は容器200の内部空洞208内に押し込んでここを充填する。本発明の1つの実施形態によると、第1の流体入口アセンブリ340に流れ込む微生物不活性化流体の一部は、図4に示すように、容器200および蓋550の間に形成された側壁206のU形間隙562内に向かう。この点に関しては、図8に示すように、容器200内に流れ込む微生物不活性化流体の一部はチューブ352を通って側壁206内の通路354を介し蓋550とトレイ202の間の境界に向かう。微生物不活性化流体は蓋550と側壁206の上縁とのU形間隙562を通ってトレイ202の反対側に流れ、図9に示すように、側壁206上の最も内側のレール212に形成された開口218を通ってトレイ202の内部空洞208に入れられる。基本的には、微生物不活性化流体は密封領域に押し込み、密封領域全体を通して流し、それによって容器200と蓋550の間に形成された回旋する蛇状に曲がる通路を不活性化する。
次に図23に、連結アセンブリ810を医療器具B上の接続部品802に適正に確実に接続するための監視システム910を表すブロックダイヤグラムを示す。監視システム910は一般に圧力センサ912、コントローラ914、アラーム916、表示ユニット918および入力ユニット922で構成される。
監視システム910の操作について次に詳細に述べる。前述したように、第2の流体入口アセンブリ360を通り柔軟性コネクタ712に流れる微生物不活性化流体の圧力を圧力センサ912で測定する。圧力センサ912は検出した流体圧力値を表す電気信号を出力しコントローラ914に入力する。検出した流体圧力値(圧力センサ912から受け取った)が、柔軟性コネクタ712の流体連結アセンブリ810を医療器具Bの接続部品に適正に接続した状態に関連する所定の圧力を示しているか否かを決定するようコントローラ914はプログラムされる。例えば、検出した流体圧力値と所定の圧力値とをコントローラ914で比較する。所定の圧力値からかなり相違していることがこの比較で示されると、医療器具Bに対する誤った接続が容器200内に存在することがコントローラ914で決定される。誤った接続は医療器具の接続部品802に連結アセンブリ810が適正に接続されていない結果として生じる。図22は医療器具(図22には示さない)の適切な接続部品802に適正に接続された連結アセンブリ810を示す。連結アセンブリ810を図示するように医療器具に接続すると、弁要素842はエルボー部品812および接続部品802に対して正確に着座する。柔軟性コネクタ712を流れる微生物不活性化流体はすべて医療器具の管腔内に押し込まれて所定の圧力値となる。
以上に記載したものは本発明の特定の実施形態のものである。この実施形態は説明のためにのみ記載されたものであり、発明の精神および範囲から逸脱することなく当業者であれば様々な変更修正を行うことができる。特に、本発明は微生物不活性化流体を使用した再処理装置に関して記載してきたが、本発明はガスまたは気体の微生物汚染除去流体を使用する再処理システムに使用することが考えられる。このような変更修正は特許請求の範囲内のもの、またはそれと均等なものである限り本発明に含まれるものである。
Claims (24)
- 微生物が不活性化される物品を再処理装置に保持する容器であって、
底壁と前記底壁の周囲から一方側に延びる連続側壁を備えた一般にカップ形のトレイであって、微生物が不活性化される器具および物品を受け入れる空洞が前記底壁および前記側壁で形成されるトレイと、
前記トレイに取付け可能で前記空洞を覆う寸法の蓋と、
前記空洞に通じる前記トレイの流体入口と、
前記空洞に通じる前記トレイの流体出口とを有し、
前記流体入口と前記流体出口はそれぞれ一組有し、前記容器が再処理装置内に配置されたとき柔軟性弁要素は前記再処理装置のアクチュエータによって動くことができ、柔軟性弁要素は不活性化サイクルの間前記容器を通じて流体が流れることができる開放位置と前記空洞を密閉する閉鎖位置の間に動くことができ、
前記柔軟性弁要素は、前記トレイに対して動ける第1の部分と、前記トレイに固定された第2の部分を有し、前記第1の部分は放射方向に伸びた複数の腕によって前記第2の部分に接続されている
ことを特徴とする容器。 - 前記柔軟性弁要素の前記第2の部分は、前記トレイに取り付けられることを特徴とする請求項1に記載の容器。
- それぞれの前記柔軟性弁要素は、通常は閉鎖位置であることを特徴とする請求項2に記載の容器。
- それぞれの前記柔軟性弁要素の前記第1の部分は、前記再処理装置上のアクチュエータ要素によって移動可能であって、前記柔軟性弁要素の前記第1の部分は、前記容器を前記再処理装置内に配置すると、前記開放位置となることを特徴とする請求項3に記載の容器。
- それぞれの前記柔軟性弁要素は、弾力のある柔軟な材料から構成されることを特徴とする請求項1に記載の容器。
- 前記トレイは3つの柔軟性弁要素を含み、各柔軟性弁要素は開放位置と閉鎖位置との間で独立して移動して前記トレイの関連する開口を開放および閉鎖することができることを特徴とする請求項1に記載の容器。
- 微生物が不活性化される物品を再処理装置に保持する容器であって、
不活性化される前記物品を保持するトレイと、
前記トレイを覆い、不活性化される前記物品を保持する内部の密封された空洞を形成する蓋と、
前記空洞への通路と、
前記空洞内への前記通路に関連した前記トレイ上の少なくとも1つの弁アセンブリとで構成され、前記弁アセンブリには開放位置と閉鎖位置との間で移動可能な弁要素が含まれ、前記弁要素は前記容器を前記再処理装置内に配置すると前記開放位置となり、前記容器を前記再処理装置から取り外すと前記閉鎖位置となる
ことを特徴とする容器。 - 前記弁アセンブリは前記再処理装置上のアクチュエータ要素によって移動可能となることを特徴とする請求項7に記載の容器。
- 前記弁アセンブリには通常は閉鎖位置となる柔軟性弁要素が含まれることを特徴とする請求項7に記載の容器。
- 前記容器を前記再処理装置内にセットしたとき、前記通常は閉鎖位置となる柔軟性弁要素は前記再処理装置上の外部のアクチュエータ要素によって前記開放位置に移動可能となることを特徴とする請求項9に記載の容器。
- 前記容器には前記容器内への少なくとも2つの通路と各通路に関連した弁アセンブリとが含まれ、前記通路の1つは流体入口となり、他の通路は流体出口となることを特徴とする請求項10に記載の容器。
- 物品に付着した微生物を不活性化するシステムであって、
循環システムの一部を形成する不活性化チャンバを通して微生物汚染除去流体を循環させる循環システムと、
密封可能な空洞を有し不活性化される物品を保持する容器であって、前記容器内に不活性化される前記物品が置かれ、開放位置と閉鎖位置との間を移動して前記空洞内への流体の流れを調整する少なくとも1つの弁要素を有する容器と、
前記容器を前記不活性化チャンバ内に配置したとき前記弁要素を開放位置に移動させるように作動する前記不活性化チャンバ内のアクチュエータとで構成され、前記弁要素を前記開放位置にすると、前記容器内の空洞は前記循環システムに流体が通じることを特徴とするシステム。 - 前記循環システムには前記不活性化チャンバに通じる第1の流体入口ラインと流体出口ラインとが含まれ、
前記容器には、前記容器を前記不活性化チャンバに配置したとき、前記循環システムの前記流体入口ラインと前記流体出口ラインにそれぞれ通じる第1の流体入口ポートと流体出口ポートとが含まれることを特徴とする請求項12に記載のシステム。 - 前記第1の流体入口ポート内および前記流体出口ポート内には弁要素が配置されることを特徴とする請求項13に記載のシステム。
- 前記不活性化チャンバの前記第1の流体入口ラインおよび前記流体出口ラインにはアクチュエータが配置され、前記容器を前記不活性化チャンバ内に配置したとき前記弁要素は前記第1の流体入口ポートおよび前記流体出口ポートに作動可能に係合することを特徴とする請求項14に記載のシステム。
- 前記容器を前記不活性化チャンバ内に配置したとき、各アクチュエータは弁要素に接して前記弁要素を前記開放位置に移動させることを特徴とする請求項15に記載のシステム。
- 前記アクチュエータは前記不活性化チャンバに対し相対的に移動可能であることを特徴とする請求項15に記載のシステム。
- 前記不活性化チャンバはハウジングパネルで形成され、前記アクチュエータは前記ハウジングパネルに取り付けて前記アクチュエータの前記ハウジングパネルに対する相対的移動を制限することを特徴とする請求項17に記載のシステム。
- 前記微生物汚染除去流体は溶液であることを特徴とする請求項12に記載のシステム。
- 前記循環システムは閉鎖ループをなし、前記微生物汚染除去流体は前記閉鎖ループを循環することを特徴とする請求項12に記載のシステム。
- 再処理装置のアクチュエータの接触により開放位置と閉鎖位置の間を移動可能な柔軟性弁要素を有する第2の流体入口をさらに有する請求項1に記載の容器。
- 前記流体入口の一つは、前記容器内のノズルを通じ流体が流れることを特徴とする請求項21に記載の容器。
- 前記流体入口の一つは、前記容器内の医療器具に接続可能な接続器に流体が流れることを特徴とする請求項21に記載の容器。
- 微生物が不活性化される物品を再処理装置に保持する容器であって、
底壁と前記底壁の周囲から一方側に延びる連続側壁を備えた一般にカップ形のトレイであって、微生物が不活性化される器具および物品を受け入れる空洞が前記底壁および前記側壁で形成されるトレイと、
前記トレイに取付け可能で前記空洞を覆う寸法の蓋と、
前記空洞に通じる前記トレイの流体入口と、
前記空洞に通じる前記トレイの流体出口とを有し、
前記流体入口と前記流体出口はそれぞれ一組有し、前記容器が再処理装置内に配置されたとき柔軟性弁要素は前記再処理装置のアクチュエータによって動くことができ、柔軟性弁要素は不活性化サイクルの間前記容器を通じて流体が流れることができる開放位置と前記空洞を密閉する閉鎖位置の間に動くことができ、
再処理装置のアクチュエータの接触により開放位置と閉鎖位置の間を移動可能な柔軟性 弁要素を有する第2の流体入口と、
前記流体入口の一つは、前記トレイと前記蓋の間にあるシール部分に流体が流れること
を特徴とする容器。
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