JP4212626B2 - 物品を不活性化し、この物品を不活性化状態に維持する方法 - Google Patents
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Description
(a)通常は閉鎖位置にあるが開放位置に移動可能な流体出入口を備えた密封可能な容器の空洞内に物品を置き、
(b)微生物が不活性化される物品を空洞内に入れた容器を、不活性化サイクルの間、微生物不活性化流体を循環させる循環システムを備えた再処理装置内に置き、再処理装置上の手段を作動させて容器の流体出入口を開放位置に移動させ、循環システムに流体を通じさせ、
(c)微生物不活性化流体を容器の空洞を通して循環させ、
(d)不活性化サイクルに引き続いて容器を再処理装置から取り外し、再処理装置から容器の取り外すことで流体出入口を通常の閉鎖位置に戻す
工程を備える。
(a)制御可能な流体出入口を備え密封可能な容器の空洞内に不活性化される物品を置いて空洞内に流体が出入りできるようにし、
(b)空洞を通して微生物不活性化流体を循環させる循環システムを備えた再処理装置内に、不活性化される物品を入れた容器を置き、
(c)微生物不活性化流体を空洞を通して循環させ、
(d)不活性化サイクルに引き続いて容器を取り外し、
(e)不活性化された物品を入れた容器を保存する
工程を備える。
本発明の別の長所は、微生物不活性化処理の間、医療器具および物品を保持する容器を備え、装置から容器を取り外したあと長期間にわたってこの容器は不活性化された環境に器具を維持できることである。
これらの長所は図面および特許請求の範囲とともに好ましい実施形態の次の記載によって明らかになる。
各前記流体アセンブリ280,340,360は類似の多くの要素で構成される。3つの流体アセンブリはトレイ202上の流体出口アセンブリ280がよく示された図12を参照して一般的に理解できる。排水開口292が側壁206近辺のトレイ202の底壁204に形成される。排水開口292は、容器200を不活性化チャンバ50内に置いたとき、容器200の最も低い点となる箇所に配置するのが好ましい。取付け板296を受け入れるため底壁204の底面に反対側に沈下する拡大開口294が形成される。取付け板296から下方向に円筒スリーブ296bが延びる。取付け板296の本体部296aに形成された一般にカップ状の空洞内に延びる円筒開口302がスリーブ296bで形成される。図7に示すように、円筒スリーブ296bで形成された円筒開口302内にオープングリルまたは格子状構造304が配置される。柔軟性弁要素312が取付け板296によってトレイ202に取り付けられる。
複数の種々の円直径を有する物品すなわち医療器具の円筒部分を受けるよう設計するのが好ましい。
装置10に水を充填すると、システムコントローラで操作の発生および露出段階を開始し、ポンプ116を作動させ水を流体循環システム60、不活性化チャンバ50および容器200を通して循環させる。第2のブランチ供給ライン94の弁102を開けて、化学物質供給容器34内に流れるようにする。化学物質供給容器34内の水と乾燥化学物質で、前述のように好ましい実施形態では過酢酸である微生物不活性化流体を形成する。乾燥化学物質で形成した不活性化流体は流体循環システム60内に流れ込み、ポンプ116の作動によって流体循環システム60、不活性化チャンバ50および容器200を通して循環させる。図に示すように、微生物不活性化流体の一部は容器200の周りの不活性化チャンバ50内に流れ、また微生物不活性化流体の一部は容器200およびその中の物品内に流れ込んで通り抜ける。図5に示すように、ブランチ供給ライン92を通り第1の流体入口アセンブリ340に流れる微生物不活性化流体は容器200内の通路を介してスプレーノズル256,258に向かう。このように、微生物不活性化流体は容器200の内部空洞208内に押し込んでここを充填する。本発明の1つの実施形態によると、第1の流体入口アセンブリ340に流れ込む微生物不活性化流体の一部は、図4に示すように、容器200および蓋550の間に形成された側壁206のU形間隙562内に向かう。この点に関しては、図8に示すように、容器200内に流れ込む微生物不活性化流体の一部はチューブ352を通って側壁206内の通路354を介し蓋550とトレイ202の間の境界に向かう。微生物不活性化流体は蓋550と側壁206の上縁とのU形間隙562を通ってトレイ202の反対側に流れ、図9に示すように、側壁206上の最も内側のレール212に形成された開口218を通ってトレイ202の内部空洞208に入れられる。基本的には、微生物不活性化流体は密封領域に押し込み、密封領域全体を通して流し、それによって容器200と蓋550の間に形成された回旋する蛇状に曲がる通路を不活性化する。
次に図23に、連結アセンブリ810を医療器具B上の接続部品802に適正に確実に接続するための監視システム910を表すブロックダイヤグラムを示す。監視システム910は一般に圧力センサ912、コントローラ914、アラーム916、表示ユニット918および入力ユニット922で構成される。
監視システム910の操作について次に詳細に述べる。前述したように、第2の流体入口アセンブリ360を通り柔軟性コネクタ712に流れる微生物不活性化流体の圧力を圧力センサ912で測定する。圧力センサ912は検出した流体圧力値を表す電気信号を出力しコントローラ914に入力する。検出した流体圧力値(圧力センサ912から受け取った)が、柔軟性コネクタ712の流体連結アセンブリ810を医療器具Bの接続部品に適正に接続した状態に関連する所定の圧力を示しているか否かを決定するようコントローラ914はプログラムされる。例えば、検出した流体圧力値と所定の圧力値とをコントローラ914で比較する。所定の圧力値からかなり相違していることがこの比較で示されると、医療器具Bに対する誤った接続が容器200内に存在することがコントローラ914で決定される。誤った接続は医療器具の接続部品802に連結アセンブリ810が適正に接続されていない結果として生じる。図22は医療器具(図22には示さない)の適切な接続部品802に適正に接続された連結アセンブリ810を示す。連結アセンブリ810を図示するように医療器具に接続すると、弁要素842はエルボー部品812および接続部品802に対して正確に着座する。柔軟性コネクタ712を流れる微生物不活性化流体はすべて医療器具の管腔内に押し込まれて所定の圧力値となる。
以上に記載したものは本発明の特定の実施形態のものである。この実施形態は説明のためにのみ記載されたものであり、発明の精神および範囲から逸脱することなく当業者であれば様々な変更修正を行うことができる。特に、本発明は微生物不活性化流体を使用した再処理装置に関して記載してきたが、本発明はガスまたは気体の微生物不活性化流体を使用する再処理システムに使用することが考えられる。このような変更修正は特許請求の範囲内のもの、またはそれと均等なものである限り本発明に含まれるものである。
Claims (6)
- 物品に付着した微生物を不活性化する方法であって、
(a)通常は閉鎖位置にあるが開放位置に移動可能な流体出入口を備えた密封可能な容器の空洞内に物品を置き、
(b)微生物が不活性化される物品を前記空洞内に入れた前記容器を、不活性化サイクルの間、微生物不活性化流体を循環させる循環システムを備えた再処理装置内に置き、前記再処理装置上の手段を作動させて前記容器の前記流体出入口を前記開放位置に移動させ、前記循環システムに流体を通じさせ、
(c)前記微生物不活性化流体を前記容器の前記空洞を通して循環させ、
(d)不活性化サイクルに引き続いて前記容器を前記再処理装置から取り外し、前記再処理装置から前記容器の取り外すことで前記流体出入口を前記通常の閉鎖位置に戻す
工程を備えたことを特徴とする方法。 - (e)前記不活性化された物品を入れた前記容器を長期間にわたって保存する
工程をさらに備えたことを特徴とする請求項1に記載の方法。 - (f)前記容器を加熱したチャンバに置き前記容器内の水分を除去して乾燥させる
工程をさらに備えたことを特徴とする請求項1に記載の方法。 - 物品に付着した微生物を不活性化し、保存する方法であって、
(a)制御可能な流体出入口を備え密封可能な容器の空洞内に不活性化される物品を置いて前記空洞内に流体が出入りできるようにし、
(b)前記空洞を通して微生物不活性化流体を循環させる循環システムを備えた再処理装置内に、不活性化される物品を入れた前記容器を置き、
(c)前記微生物不活性化流体を前記空洞を通して循環させ、
(d)不活性化サイクルに引き続いて前記容器を取り外し、
(e)前記不活性化された物品を入れた前記容器を保存する
工程を備えたことを特徴とする方法。 - 前記微生物不活性化流体は溶液であることを特徴とする請求項4に記載の方法。
- (f)前記容器内の物品を加熱して前記物品から水分を蒸発させる
工程をさらに備えたことを特徴とする請求項5に記載の方法。
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