CN1820050A - 苯乙烯基热塑性树脂组合物 - Google Patents
苯乙烯基热塑性树脂组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1820050A CN1820050A CNA2005800005108A CN200580000510A CN1820050A CN 1820050 A CN1820050 A CN 1820050A CN A2005800005108 A CNA2005800005108 A CN A2005800005108A CN 200580000510 A CN200580000510 A CN 200580000510A CN 1820050 A CN1820050 A CN 1820050A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- styrene
- block copolymer
- composition
- weight parts
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/08—Copolymers of styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0083—Nucleating agents promoting the crystallisation of the polymer matrix
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种苯乙烯基热塑性树脂组合物,更具体地,涉及一种包括以下组分的苯乙烯基热塑性组合物:(A)50~90重量份的含橡胶改性的苯乙烯的接枝聚合物;(B)10~50重量份的改性烯烃树脂,基于100重量份的烯烃树脂,该改性烯烃树脂含0.2~1.0重量份的成核剂;和(C)基于100重量份的组分(A)和(B)之和的2~10重量份的线性苯乙烯基嵌段共聚物。该组合物在耐化学性和热性质方面是极佳的,并且尤其具有在光泽度方面的极大改进,超过现有苯乙烯基混合树脂。
Description
技术领域
本发明涉及一种苯乙烯基热塑性树脂组合物。更具体地,本发明涉及一种其中苯乙烯基嵌段共聚物被用于使苯乙烯基树脂与烯烃树脂有效地相容、并且调控烯烃树脂的晶体性质的苯乙烯基热塑性树脂组合物。因此,本发明的组合物超过现有的苯乙烯基共混树脂在耐化学性和热性质方面是极优的,并且尤其具有在光泽度方面的极大改进。
背景技术
在现有技术中,已报道了许多关于苯乙烯基树脂和烯烃树脂的增容作用的研究和专利。美国专利第5,278,232号公开了一种制备具有抗延长和冲击性的苯乙烯基树脂的方法,其中,具有50~85wt%苯乙烯含量的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物被用作苯乙烯基树脂和烯烃树脂共混物的增容剂。
并且,美国专利第5,334,659号公开了一种制备具有极佳的化学稳定性的树脂组合物的方法,其中,具有25~50wt%的苯乙烯含量的苯乙烯-异戊二烯嵌段共聚物(SIS)被用作苯乙烯基树脂和烯烃树脂共混物的增容剂。
以上两个专利的特征在于同时使用增容剂、苯乙烯基树脂和烯烃树脂,以实现需要的物理性质。然而,其缺点在于,这些方法在树脂共混物的光泽度和刚性方面显示出显著的降低,并且尤其使用超过10重量份的具有高生产成本的增容剂,从而导致在树脂共混物的经济因素方面的下降。
因此,本发明已进行了研究,从而克服上述问题,尤其克服了在光泽度和机械性能方面的降低,从而发现当向苯乙烯基树脂中加入改性烯烃树脂时,可以制备不仅在光泽度和耐化学性方面、而且在热和机械性能方面获得改进的热塑性树脂组合物。
发明内容
本发明的目的是提供一种超过现有的苯乙烯基共混树脂在耐化学性和热性质方面极佳、并且尤其具有在光泽度方面的极大改进的苯乙烯基热塑性树脂组合物。
本发明的以上和其它目的可以通过如下描述的本发明而实现。以下,将详细地描述本发明。
根据本发明的苯乙烯基热塑性树脂组合物包括:
(A)50~90重量份的含橡胶改性的苯乙烯的接枝聚合物;
(B)10~50重量份的改性烯烃树脂,该改性烯烃树脂基于100重量份的烯烃树脂含0.2~1.0重量份的成核剂;和
(C)基于100重量份的组分(A)和(B)之和的2~10重量份的线性苯乙烯基嵌段共聚物。
现在,详细描述各组分。
(A)含橡胶改性的苯乙烯的接枝共聚物
本发明中所使用的含橡胶改性的苯乙烯的接枝共聚物的例子包括苯乙烯与其它物质的共聚物、和橡胶改性的苯乙烯树脂,优选橡胶改性的高冲击性的聚苯乙烯(HIPS)。
基于100重量份接枝聚合物和改性烯烃树脂组分之和,含橡胶改性的苯乙烯的接枝共聚物组分以50~90重量份、优选65~85wt%的量被使用。如果该含橡胶改性的苯乙烯的接枝共聚物组分的含量低于50重量份,则将导致低冲击强度,从而难以平衡组合物的性质,如果其含量超过90重量份,则将导致组合物的机械硬度和热性质的降低。
并且,例如,含橡胶改性苯乙烯的接枝共聚物基于100wt%的接枝共聚物含有5~15wt%的聚丁二烯橡胶或苯乙烯-丁二烯橡胶。
优选作为含橡胶改性的苯乙烯的接枝共聚物的橡胶改性的高冲击性聚苯乙烯通常可通过已知的聚合方法制备的高冲击性聚苯乙烯。高冲击性聚苯乙烯中所用的橡胶组分的例子包括聚丁二烯橡胶和苯乙烯-丁二烯橡胶。橡胶组分的含量根据需要的性质在基于接枝共聚物的重量的5~15wt%的范围内变化。
(B)改性烯烃树脂
如此处所用,术语“烯烃树脂”指乙烯或丙烯的均聚物或其共聚物。烯烃树脂的特定例子包括低密度的聚乙烯、高密度的聚乙烯、聚丙烯、和乙烯-丙烯共聚物,这些聚合物可以单独使用,或以其两种或多种的混合物被使用。
本发明中所用的烯烃树脂优选地具有50,000~100,000的数均分子量。
当烯烃树脂的熔体流动指数(melt flow index MFI)维持在低于2(190℃/2.16kg)的水平时,可获得共混物的充足性质。烯烃树脂优选地具有低于1的熔体流动指数。
为了提高烯烃树脂的刚性、表面硬度和抗划伤性,并且调控烯烃树脂的晶体性质(如结晶率和晶体粒度),则通常使用成核剂。成核剂的例子包括3,4-二甲基二亚苄、二(2,5-甲基亚苄)山梨醇、二(对-乙基亚苄)、二(4-叔丁基苯)磷酸钠、二亚苄山梨醇(DBS)、对-叔丁基苯甲酸铝(ALPTBBA)、对-叔丁基苯甲酸钠盐(PTBBNa)和滑石,其中,优选3,4-二甲基二亚苄和二(2,5-甲基亚苄)山梨醇。基于100重量份的改性烯烃树脂,成核剂的用量为0.2~1.0重量份。
基于100重量份的含橡胶改性的苯乙烯的接枝共聚物和烯烃树脂之和,通过加入成核剂而改性的烯烃树脂组分的用量为10~50重量份、优选10~15重量份。如果改性烯烃树脂的含量少于10重量份,则将导致组合物的机械硬度和热性质的降低,如果其含量超过50重量份,则将导致组合物的冲击强度的降低。
(C)线性苯乙烯基嵌段共聚物
本发明中所使用的线性苯乙烯基嵌段共聚物为含有苯乙烯和烯烃重复单元的化合物,该化合物的例子包括线性苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、线性苯乙烯-异戊二烯嵌段共聚物、线性苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物、线性苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、线性苯乙烯-丁二烯-丙烯嵌段共聚物、线性苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物和线性苯乙烯-丁二烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物。该线性苯乙烯基嵌段共聚物的形式为二嵌段、三嵌段、四嵌段或五嵌段,并且具有30~50wt%的苯乙烯含量。
基于100重量份的含橡胶改性的苯乙烯的接枝聚合物和改性烯烃树脂之和,线性苯乙烯基嵌段共聚物的用量为2~10重量份、优选2~5重量份。如果线性苯乙烯基嵌段共聚物的用量少于2重量份,则将导致基质和分散相的相容性的降低,如果其含量超过10重量份,则将导致成本的问题。
如果需要,根据本发明的树脂组合物可以额外地含有5重量份的其它添加剂,如热稳定剂、抗氧化剂、润滑剂、光学稳定剂、阻燃剂、UV稳定剂、抗静电剂、着色剂、填料和冲击增强剂。此外,在本发明的组合物中也可以使用其它树脂或橡胶组分。
如上所述,在根据本发明的苯乙烯基热塑性树脂组合物中,苯乙烯基嵌段共聚物被用于使苯乙烯基树脂和烯烃树脂有效地增容,并且烯烃树脂的晶体性质被调控。因此,本发明的组合物超过现有苯乙烯基混合树脂在耐化学性和热性质方面是极佳的,并尤其具有在光泽度方面的极大改进。
具体实施方式
以下,通过实施例详细描述本发明。然而,应该理解这些实施例仅用于解释目的,而不应理解为限制本发明的范围。
[实施例]
以下实施例中所使用的含橡胶改性的苯乙烯的接枝聚合物(A)、改性烯烃树脂(B)和线性苯乙烯基嵌段共聚物的制备和说明如下。
(A)含橡胶改性的苯乙烯的接枝聚合物
高冲击性聚苯乙烯树脂(以下称为“HIPS-1”)由具有0.6~1.0μm粒度的颗粒和少于10重量份的具有2~4μm粒度的橡胶组成。
高冲击性聚苯乙烯树脂(以下称为“HIPS-2”)由具有2.5μm粒度的橡胶组成。
高冲击性聚苯乙烯树脂(以下称为“HIPS-3”)由具有4μm粒度的橡胶组成。
树脂HIPS-1、HIPS-2和HIPS-3具有相同的橡胶含量,并且其基本性质如以下表1所示。
(B)改性烯烃树脂
本发明中所用的烯烃树脂为具有0.1g/10min(190℃/2.16kg)的熔体流动指数和70,000的数均分子量的丙烯树脂。
为了改性丙烯树脂的晶体性质,基于100重量份的丙烯树脂,向丙烯树脂中加入0.3重量份的作为成核剂的二(2,5-甲基亚苄)山梨醇。在220℃将混合物置于双螺杆挤出机中,以制备具有调控的晶体性质的丙烯树脂。
本发明所用的丙烯树脂如下:
(B)-1:常规的丙烯树脂;
(B)-2:如上所述制备的具有调控的晶体性质的改性丙烯树脂;
(C)-1:苯乙烯-丁二烯-苯乙烯,一种具有40%的苯乙烯含量的线性嵌段共聚物;
(C)-2:苯乙烯-丁二烯-苯乙烯,一种具有40%的苯乙烯含量的放射形嵌段共聚物;
(C)-3:苯乙烯-丁二烯-丙烯,一种具有40%的苯乙烯含量的线性嵌段共聚物;
[实施例1-6]
将如上所述制备的组分以下表2所示的比例彼此混合。在表2中,组分(C)的量是基于100重量份的组分(A)和(B)之和。通过双螺杆挤出机挤出共混物,从而制备树脂切片。该制备的树脂切片在220℃下被注射成模,并评价和分析注射样品。结果如表2所示。
通过以下方式测量如上所述制备的样品的性质。
1)艾氏冲击强度(1/4英寸;在23℃下切口;kg·cm/cm):根据ASTM D256测量。
2)抗张强度(50mm/min;kg/cm2):根据ASTM D638测量。
3)光泽度:根据ASTM D638以45°和60°测量。
4)耐化学性:对样品施用浓硫酸,然后在30分钟内肉眼观察裂缝的发生,并且基于以下标准评价结果。
A:无裂缝
B:显示细裂缝
C:显示许多细裂缝
D:显示粗裂缝
E:粗裂缝之后的切口
5)热变形温度(HDT;1/4英寸;18.5kg/cm2的负载):根据ASTM D648进行测量。
表1
HIPS-1 | HIPS-2 | HIPS-3 | |
冲击强度 | 12 | 10 | 11 |
抗张强度 | 346 | 276 | 272 |
光泽度(45°) | 103 | 82 | 70 |
耐化学性 | E | E | D |
热变形温度(℃) | 80 | 80 | 78 |
表2
实施例 | |||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | ||
(A) | HIPS-1 | 90 | - | - | 90 | - | - |
HIPS-2 | - | 90 | - | - | 90 | - | |
HIPS-3 | - | - | 90 | - | - | 90 | |
(B) | (B)-2 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
(C) | (C)-1 | - | - | - | 3 | 3 | 3 |
(C)-3 | 3 | 3 | 3 | - | - | - | |
性质 | 冲击强度 | 16 | 12 | 12 | 14 | 12 | 12 |
抗张强度 | 385 | 325 | 312 | 360 | 305 | 296 | |
光泽度(45°) | 96 | 85 | 74 | 92 | 77 | 68 | |
耐化学性 | A | A | A | A | A | A | |
热变形温度(℃) | 90 | 85 | 85 | 88 | 84 | 87 |
如表2所示,使用(B)-2和(C)-1的实施例4-6相对于表1中的结果在光泽度和冲击强度方面表现出很少降低或无降低,并且在抗张强度和热变形温度方面表现出显著的增加。并且,含有(B)-2和(C)-3的实施例1-3在机械性质和光泽度方面是最高的。
[对比实施例1]
除用常规丙烯树脂代替具有调控的晶体性质的改性丙烯树脂外,重复实施例1的方法。
[对比实施例2]
除用常规丙烯树脂代替具有调控的晶体性质的改性丙烯树脂外,重复实施例2的方法。
[对比实施例3]
除用常规丙烯树脂代替具有调控的晶体性质的改性丙烯树脂外,重复实施例3的方法。
[对比实施例4]
除用放射形苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物代替线性苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物外,重复实施例4的方法。
[对比实施例5]
除用放射形苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物代替线性苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物外,重复实施例5的方法。
[对比实施例6]
除用放射形苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物代替线性苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物外,重复实施例6的方法。
表3
对比实施例 | |||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | ||
(A) | HIPS-1 | 90 | - | - | 90 | - | - |
HIPS-2 | - | 90 | - | - | 90 | - | |
HIPS-3 | - | - | 90 | - | - | 90 | |
(B) | (B)-1 | 10 | 10 | 10 | - | - | - |
(B)-2 | - | - | - | 10 | 10 | 10 | |
(C) | (C)-2 | - | - | - | 3 | 3 | 3 |
(C)-3 | 3 | 3 | 3 | - | - | - | |
性质 | 冲击强度 | 15 | 12 | 11 | 8 | 7 | 7 |
抗张强度 | 336 | 275 | 276 | 335 | 285 | 272 | |
光泽度(45°) | 46 | 43 | 35 | 59 | 50 | 41 | |
耐化学性 | A | A | A | A | A | A | |
热变形温度(℃) | 79 | 79 | 77 | 81 | 81 | 80 |
如表3所示,使用具有非调控的晶体性质的丙烯树脂的对比实施例1-3在除了冲击强度和耐化学性外的所用性质方面、尤其在光泽度方面都显示降低。特别地,尽管对比实施例1和实施例1之间具有仅在丙烯树脂的改性或未改性方面的区别,但是,与实施例1相比,对比实施例1在光泽度方面显示约2倍的降低。并且,与实施例相比,使用放射形嵌段共聚物代替线性嵌段共聚物作为增容剂的对比实施例4-6在除了耐化学性外的所有性质方面、尤其在冲击强度方面是极低的。
工业实用性
如上所述,本发明提供了一种其中苯乙烯基嵌段共聚物被用于有效地增容苯乙烯基树脂和烯烃树脂、并且调控烯烃树脂的晶体性质的苯乙烯基热塑性树脂组合物。因此,本发明的树脂组合物超过现有苯乙烯基共混树脂在耐化学性和热性质方面是极佳的,并且尤其具有在光泽度方面的极大改进。
尽管为了说明的目的已描述了本发明的优选实施例,但是本领域的熟练技术人员可以理解不偏离附加权利要求所公开的本发明的范围和实质的各种修饰、添加和取代是可能的。
Claims (8)
1、一种苯乙烯基热塑性树脂组合物,包括:
(A)50~90重量份的含橡胶改性的苯乙烯的接枝聚合物;
(B)10~50重量份的改性烯烃树脂,基于100重量份的烯烃树脂,该改性烯烃树脂含0.2~1.0重量份的成核剂;和
(C)基于100重量份的组分(A)和(B)之和的2~10重量份的线性苯乙烯基嵌段共聚物。
2、权利要求1的组合物,其中,含橡胶改性的苯乙烯的接枝聚合物为橡胶改性的高冲击性聚苯乙烯。
3、权利要求1或2的组合物,其中,含橡胶改性的苯乙烯的接枝聚合物,基于接枝共聚物的重量,包含5~15重量份的聚丁二烯橡胶或苯乙烯-丁二烯橡胶。
4、权利要求1的组合物,其中,含成核剂的烯烃树脂具有50,000~100,000的数均分子量和0.1~2.0的熔体流动指数。
5、权利要求1或4的组合物,其中,成核剂为至少一种选自包括3,4-二甲基二亚苄、二(2,5-甲基亚苄基)山梨醇、二(对-乙基亚苄)、二(4-叔丁基苯)磷酸钠、二亚苄山梨醇(DBS)、对-叔丁基苯甲酸铝、对-叔丁基苯甲酸钠盐和滑石的组的物质。
6、权利要求1或4的组合物,其中,烯烃树脂为选自包括低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯和乙烯-丙烯共聚物的组中之一或两种或多种的混合物。
7、权利要求1的组合物,其中,线性苯乙烯基嵌段共聚物为选自包括线性苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、线性苯乙烯-异戊二烯嵌段共聚物、线性苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物、线性苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、线性苯乙烯-丁二烯-丙烯嵌段共聚物、线性苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物和线性苯乙烯-丁二烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物的组中的一种。
8、权利要求1或7的组合物,其中,线性苯乙烯基嵌段共聚物具有30~50wt%的苯乙烯含量。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020040075637A KR100668949B1 (ko) | 2004-09-21 | 2004-09-21 | 스티렌계 열가소성 수지 조성물 |
KR1020040075637 | 2004-09-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1820050A true CN1820050A (zh) | 2006-08-16 |
CN100400591C CN100400591C (zh) | 2008-07-09 |
Family
ID=36074935
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2005800005108A Expired - Fee Related CN100400591C (zh) | 2004-09-21 | 2005-09-21 | 苯乙烯基热塑性树脂组合物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20060063887A1 (zh) |
EP (1) | EP1791907B1 (zh) |
JP (1) | JP2007500781A (zh) |
KR (1) | KR100668949B1 (zh) |
CN (1) | CN100400591C (zh) |
DE (1) | DE602005021895D1 (zh) |
WO (1) | WO2006033547A1 (zh) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8207270B2 (en) * | 2006-09-29 | 2012-06-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Thermoplastic elastomer compositions, methods of making and articles made from the same |
KR100830419B1 (ko) * | 2007-03-28 | 2008-05-19 | 태성전장주식회사 | 전선하니스성이 우수한 친환경성의 난연성 수지조성물 및관련 전선 |
US20110009213A1 (en) * | 2009-07-10 | 2011-01-13 | Acushnet Company | Golf balls having layers made from thermoplastic compositions containing nucleating agents |
US8119712B2 (en) * | 2009-07-10 | 2012-02-21 | Acushnet Company | Golf balls having layers made from rubber compositions containing nucleating agents |
KR101483077B1 (ko) * | 2010-12-31 | 2015-01-16 | 주식회사 엘지화학 | 고광택, 저비중 열가소성 수지 조성물 및 수지 성형품 |
CN105504637A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-04-20 | 苏州井上高分子新材料有限公司 | 一种低光泽hips改性树脂及其制备方法 |
KR102408702B1 (ko) * | 2018-11-29 | 2022-06-14 | (주)엘엑스하우시스 | 자동차 도막 보호용 시트 및 이의 제조방법 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW254949B (zh) | 1991-03-07 | 1995-08-21 | Himont Inc | |
DE4139827A1 (de) * | 1991-12-03 | 1993-06-09 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen, De | Thermoplastische formmasse |
KR100262832B1 (ko) * | 1991-12-20 | 2000-08-01 | 그레이스 스티븐 에스. | 열성형가능한내화학성중합체블렌드 |
US5334659A (en) * | 1993-03-18 | 1994-08-02 | General Electric Company | Elastomeric blends and method for their preparation |
JP3367200B2 (ja) | 1994-04-06 | 2003-01-14 | 新日本理化株式会社 | 核剤組成物及びポリオレフィン系樹脂組成物 |
JPH08325415A (ja) * | 1995-06-01 | 1996-12-10 | New Japan Chem Co Ltd | 核剤組成物及びポリオレフィン系樹脂組成物 |
KR100220617B1 (ko) * | 1997-01-31 | 1999-09-15 | 우종일 | 폴리스티렌계 수지 조성물과 이의 난연 조성물 및 그 제조방법 |
TW513446B (en) | 1997-02-21 | 2002-12-11 | Idemitsu Petrochemical Co | Graft copolymer and styrene-based resin composition |
US6380305B1 (en) * | 1997-12-19 | 2002-04-30 | Basf Corporation | High impact resistant, high gloss, and high environmental stress crack resistant polymeric compositions |
JP2000038459A (ja) * | 1998-05-20 | 2000-02-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | フィルム又はシート、積層構造体及びその用途 |
JP3798202B2 (ja) * | 1998-11-19 | 2006-07-19 | 三井化学株式会社 | ポリオレフィン系樹脂組成物およびそれから得られる成形体 |
US6489019B1 (en) * | 1999-05-19 | 2002-12-03 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | High surface gloss, co-extruded sheets from olefin polymer materials |
JP2003096246A (ja) * | 2001-09-27 | 2003-04-03 | New Japan Chem Co Ltd | 粒状ポリオレフィン樹脂用添加剤組成物の製造方法 |
-
2004
- 2004-09-21 KR KR1020040075637A patent/KR100668949B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-09-21 EP EP05804904A patent/EP1791907B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-09-21 JP JP2006536462A patent/JP2007500781A/ja active Pending
- 2005-09-21 CN CNB2005800005108A patent/CN100400591C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-09-21 WO PCT/KR2005/003126 patent/WO2006033547A1/en active Application Filing
- 2005-09-21 US US11/231,698 patent/US20060063887A1/en not_active Abandoned
- 2005-09-21 DE DE602005021895T patent/DE602005021895D1/de active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2006033547A1 (en) | 2006-03-30 |
JP2007500781A (ja) | 2007-01-18 |
DE602005021895D1 (de) | 2010-07-29 |
EP1791907B1 (en) | 2010-06-16 |
CN100400591C (zh) | 2008-07-09 |
EP1791907A1 (en) | 2007-06-06 |
KR100668949B1 (ko) | 2007-01-12 |
EP1791907A4 (en) | 2009-09-09 |
KR20060026772A (ko) | 2006-03-24 |
US20060063887A1 (en) | 2006-03-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1820050A (zh) | 苯乙烯基热塑性树脂组合物 | |
CN1122080C (zh) | 聚碳酸酯丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物共混物 | |
DE60309574T2 (de) | Harzzusammensetzungen, deren Herstellungsverfahren und daraus hergestellte Artikel | |
JP5552544B2 (ja) | 熱可塑性加硫物を形成する方法 | |
WO2012030577A1 (en) | Weatherable and flame-resistant thermoplastic vulcanizates and methods for making them | |
EP1688459A1 (en) | Thermoplastic vulcanizates and their use | |
CN1106033A (zh) | 丙烯聚合物材料和烯烃聚合物材料的低光泽度组合物 | |
CN1699468A (zh) | 聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚树脂/聚对苯二甲酸丁二醇酯合金材料 | |
US9074086B1 (en) | Polyolefin composition with poly(phenylene ether) filler and article thereof | |
CN1222572C (zh) | 阻燃间规聚苯乙烯树脂组合物 | |
CN1702116A (zh) | 尼龙/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚树脂合金材料 | |
CN110655710B (zh) | 一种耐刮擦抗冲聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN102952341B (zh) | 高刚韧低气味聚丙烯组合物及其制备方法 | |
JP2012512277A (ja) | ポリプロピレンと水素化スチレンブロック共重合体のブレンド | |
CN112708205B (zh) | 一种低气味抗冲耐划伤聚丙烯组合物及其制备方法 | |
CN1701084A (zh) | 冲击改性聚烯烃组合物 | |
CN1238390C (zh) | 具有增强性能的工程聚烯烃材料 | |
JP2006240520A (ja) | 自動車用アンダーカバー | |
CN1187384C (zh) | 热稳定性改进的α-取代的丙烯酸酯接枝共聚物 | |
EP2408727B1 (en) | Impact modified styrenic polymers with improved stress crack properties | |
NL2020806B1 (en) | Rubber composition for tyres with good wet grip and rolling resistance properties | |
KR102412172B1 (ko) | 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 형성된 성형품 | |
JP2007070547A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
CN1256289A (zh) | 抗冲改性剂组合物及该组合物的制备方法 | |
JP2001151960A (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物および容器 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080709 Termination date: 20091021 |