CN1772120A - 一种中药组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种中药组合物和含有该组合物的药物，以及所述药物的制备方法和应用，其中组合物的组分包括淫羊藿2－10份、枸杞子2－10份、蛇床子2－10份、当归2－10份、肉桂0.5－2份、山茱萸2－6份、肉苁蓉2－10份、菟丝子2－6份和桑螵蛸2－6份，所述组分的来源可以是中药材或相当于上述中药材生药量的中药水提取物；本发明的中药组合物可用于治疗肾阳不足、精血亏虚等病症。
Description
技术领域
本发明涉及一种中药组合物，具体地说，是一种具有温肾助阳、填精生髓，涩精止遗的功效的中药组合物，该组合物的组分可以包括有直接粉碎成粉末入药的中药材和经提取得到的中药提取物。
背景技术
肾阳不足、精血亏虚所致的病症是常见病和多发病，其发病率高、病程绵长，主要症状表现为肢体寒冷，腰膝酸软、夜尿频急、头晕目眩、遗精少梦等，而治疗的目的在于促进功能的恢复，减少后遗症，提高病人的工作能力和生活质量，并防止病症复发。
现在用于治疗肾虚病的治疗药物很多，如：汇仁肾宝合剂、苁蓉补肾片、男宝胶囊等，临床应用中，这些药物效果并不明显，因此市场急需开发一种治疗该类病症的药物。
发明内容
本发明人源于中医理论，总结多方经验，经过实践，研制成了一种中药组合物，该组合物为纯中药制剂，可大大改善肾阳不足、精血亏虚的症状群，而且疗效确切，安全有效。
本发明的目的在于提供一种中药组合物及包括该组合物的药物，该药物具有温肾助阳、填精生髓，涩精止遗的功效，临床上主要用于治疗肾阳不足、精血亏虚所致虚劳赢瘦及畏寒肢冷、腰膝酸软、头晕目眩、夜尿频数、遗精等病症。
本发明的目的还在于提供上述药物的制备方法，通过该方法，可以得到具有温肾助阳、填精生髓、涩精止遗功效的药物。
本发明的目的还在于提供上述药物组合物用于治疗肾阳不足、精血亏虚病症的用途。
为了达到上述目的，本发明提供了一种中药组合物，该组合物中组分包括淫羊藿2-10份、枸杞子2-10份、蛇床子2-10份、当归2-10份、肉桂0.5-2份、山茱萸2-6份、肉苁蓉2-10份、菟丝子2-6份和桑螵蛸2-6份，所述组分的来源可以是中药材或相当于上述中药材生药量的中药水提取物。以上份数为组分的重量份。
本发明的上述组合物是针对肾阳不足、精血亏虚为主的病症设立的系统治疗方药，具有温肾助阳、填精生髓，涩精止遗的功效，其为中药复方组成，原料药的药源广泛，无毒副作用，组方合理，疗效良好。
本发明的组合物中，可以选择药味全部生粉入药，也可以全部提取后以醇/水提取物的形式入药，还可以选择部分生粉而其余组分以提取物入药，只要包括了上述组分，该组合物即可达到治疗肾阳不足、精血亏虚病症的药效，即在本发明所保护的范畴之内。在本发明的优选实施例中，组分蛇床子、当归、肉桂和山茱萸为醇提取物，该组合物的其余组分来自水提取物，所述的水提取物为中药材生药用水提取后经浓缩所得到的浸膏或干浸膏粉；所述的蛇床子药效为包提。
在本发明的优选实施方案中，上述药物组合物的组分(重量份)和配比优选为：淫羊藿187.5份、枸杞子187.5份、蛇床子187.5份、当归187.5份、肉桂32份、山茱萸125份、肉苁蓉187.5份、菟丝子125份和桑螵蛸125份。
本发明还提供了一种治疗治疗肾阳不足、精血亏虚的药物，其包括上述中药组合物和药学可接受的辅料，根据药物剂型的不同，所选择的辅料也不同，在该药物制剂中，有效成分淫羊藿苷的含量至少为0.48mg/g，而且，为了更加明确本发明的有效成分，优选地，该药物中至少还含有熊果酸0.1mg/g。
上述的药物制剂可以是包括所述药味组成的任何剂型，优选为口服剂型，其为药学意义上的所有可供口服的剂型，蜜丸、浓缩水蜜丸、水丸、颗粒剂、胶囊剂、片剂、散剂、膏剂和口服液等，优选浓缩水蜜丸、水丸、颗粒剂、胶囊剂和口服液；在本发明的实施例中，更优选颗粒剂。实验证明，本发明药物的中医证候疗效明显优于已有的中成药，证实了其为针对不同症候的治疗肾阳不足、精血亏虚病症的方药。
本发明还提供了上述药物的制备方法，其中包括：将蛇床子、当归、肉桂和山茱萸加醇提取，浓缩成醇提膏；余下中药材水提，即淫羊藿、枸杞子、肉苁蓉、菟丝子和桑螵蛸用水提取，提取物浓缩成浸膏(用水提取至少一次，每次加水量为生药的1倍以上，优选5-10倍，煎煮时间至少为0.5小时，优选1-8小时)；将上述醇提膏与浸膏混合、干燥和粉碎。
上述步骤为常规操作，可视药材情况不同酌情改变工艺条件，其为本领域技术人员所公知，例如还可将醇提取后的药渣与水提取的药材合并共同用水提取。
针对所需要的产品的不同，本发明药物的制备步骤也可不同，但均为制剂工艺常规操作，不再一一描述。例如，当需要制成颗粒剂时，加糖粉、糊精进行制粒，以制备成颗粒剂产品；当需要制备浓缩水蜜丸时，该步骤还可包括用5％-25％的蜂蜜水对干燥后的药粉(包括原料药粉末和提取物干浸膏粉)进行泛制缩制的过程，以制成浓缩水蜜丸产品。
上述颗粒剂的制备方法具体为：将蛇床子(包提)、当归、肉桂和山茱萸加75％的乙醇回流提取，浓缩成醇提取物；其余中药(即淫羊藿、枸杞子、肉苁蓉、菟丝子和桑螵蛸)与醇提取后的药渣合并共同用水提取(加水煎煮，优选煎煮3次，加水量约为生药的5-10倍，煎煮时间为1-5小时)，合并煎液，滤过，浓缩滤液至合适的浓度(相对密度为1.20-1.30，80℃)得到提取物浸膏，再加入上述四种中药原药材醇提取物，混匀，浓缩(相对密度为1.30-1.35，80℃)成清膏，即得到本发明的组合物。
然后将上述本发明组合物加上等重量份数(与清膏等重量)的糖粉和等重量份数的糊精，用常规方法制粒，干燥，整粒，可以得到颗粒剂。
在上述优选实施方案中，制备工艺路线的具体参数的设计是根据不同的中药材的性质及药理作用不同，经过分析和筛选确定的优化工艺。
本发明的组合物中所采用的中药材均为2000年版药典所收载的药材，经鉴定，各项指标均符合药典规定。
本发明的组合物及药物的理化鉴定：其中淫羊藿为方中的君药，其中所含的淫羊藿苷为其主要有效成分，具有多种药理活性，故将测定本发明组合物中淫羊藿苷的含量作为本品主要的质量控制指标，含量测定是按照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部，附录VID)测定的，在本发明中采用高效液相色谱法测定产品中淫羊藿苷的含量，试验证明，此法灵敏，重现性好。
熊果酸是本发明中组分山茱萸的有效成分，测定产品中熊果酸的含量作为制剂内在质量的控制指标是可行的，但在后续的试验中，申请人发现按照常规理论教导的熊果酸含测法存在不足，原因之一为熊果酸不稳定，以其含量作为质量控制的指标不能正确反映产品的质量，因此初步定为该药物中至少还含有熊果酸0.1mg/g。
组合物和药物中淫羊藿苷(C33H40O15)的含量测定：照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录VID)测定产品中淫羊藿苷的含量，本发明的产品中含有淫羊藿苷应不少于0.48mg/g。
本发明药物中砷盐和重金属的检查：按中国药典2000年版一部，附录IXE、IXF项下的规定，对本品3批样品所含的砷盐和重金属进行了检查，结果分别小于百万分之二和百万分之十，均在规定范围内。
本发明药物中卫生学检查：经卫生学检查，符合部颁卫生学标准。
本发明还提供上述组合物在制备治疗肾阳不足、精血亏虚所致虚劳赢瘦、畏寒肢冷、腰膝酸软、头晕目眩、夜尿频数、遗精等病症的药物中的应用。
本发明的组合物经动物实验观察其药效学发现，以0.6、0.4、0.2g/kg剂量灌胃给药，可明显增加精子计数和活动度(P＜0.05，P＜0.01；提高血清睾酮水平和性腺脏体比值；睾丸组织学见可改善睾丸的生精能力，对去势大鼠，可延长阳具勃起时间，对氢考松致阳虚症小鼠，可延长低温游泳时间，提高肛温和前肢自由胎举次数，说明本发明药物具有补肾壮阳，填精生髓，涩精止遗的作用，为临床应用提供的药理学基础。
药理药效学实验
试验方法及结果
1.对精子计数、活动度的影响
动物：将SD品系大鼠(雄性)随机分为5组，每组10只；
对照：生理盐水组；
药物：本发明实施例1的组合物(又称藿杞补肾颗粒，以下简称藿杞颗粒)大、中、小剂量(0.6、0.4、0.2g/kg)；
阳性对照药：男宝胶囊(吉林通化金马药业，0.3g/kg，1.8g/day)；
每日灌胃给药一次，连续7日，末次给药后4小时，剖腹摘取睾丸、附睾各取一块，置含1％葡萄糖任氏液中轻研匀，吸取一滴置干净玻片上，在镜下观察对精子进行计数，观察精子活动情况，结果如表1。
表1对精子数量及活精子百分率的影响(X±s，n＝10)
| 组别 | 剂量(g/kg) | 精子总数×104/ml | 活精子数×104/ml | 活精子百分率％ | 死精子数×104/ml | 死精子百分率％ |
| 对照男宝胶囊藿杞颗粒藿杞颗粒藿杞颗粒 | ----0.40.60.40.2 | 220.6±124.1226.1±108.9193.3±99.4193.0±111.8222.1±113.8 | 116.3±70.8143.4±89.6135.4±84.5109.5±60.9116.6±61.1 | 52.763.370.056.752.5 | 104.3±62.781.7±37.358.2±21.981.5±54.5105.6±55.5 | 47.336.730.043.347.5 |
结果：男宝胶囊及藿杞颗粒给大鼠灌胃给药17d，对游出的精子总数无明显影响，男宝胶囊及藿杞颗粒0.4g/kg和0.6g/kg组的活精子数及活精子百分率较对照组有增高趋势，但在统计学上与对照组比较无显著差异。显微镜下观察各组动物的活精子的活力均较强，男宝胶囊组和藿杞颗粒0.6g/kg组动物的精子较对照组活跃。
2.对大鼠性腺脏体系数的影响
动物分组本给药方法同前，实验末期，处死动物，摘取睾丸、附睾、肾上腺、前列腺、精囊腺，用扭力天平称湿重；求出脏体比，如表2。
表2 对幼年雄性大鼠性腺及附性器官的影响(X±s，n＝10)
| 组别 | 剂量(g/kg) | 睾丸(g/100g) | 包皮腺(mg/100g) | 精液囊+前列腺(mg/100g) | 胸腺(mg/100g) | 脾脏(mg/100g) |
| 对照组藿杞颗粒藿杞颗粒藿杞颗粒男宝胶囊 | -0.40.60.40.2 | 1.07±0.101.26±0.14*1.26±0.21*1.12±0.071.16±0.07* | 47.35±5.6747.67±2.4549.35±6.0347.39±8.3647.33±4.32 | 247.67±32.20275.56±19.33*267.34±27.35276.67±35.86260.26±34.31 | 230.25±22.78243.95±14.85257.23±16.86246.23±54.94244.96±20.26 | 483.34±45.15507.65±71.38560.93±63.09*475.15±69.11535.64±78.51 |
注：与对照组相比，*P＜0.05
本发明组合物可明显促进雄性幼年大鼠睾丸的发育，大、中剂量组均可使大鼠睾丸重量增加；男宝胶囊也有明显效果，对精液囊和前列腺的发育也有一定的促进作用，但仅大剂量组作用明显；对包皮腺的发育无明显影响。
3.对肾阳虚大鼠壮阳作用影响
动物：SD系大鼠，雄性，体重98-110g
药物：本发明组合物，男宝胶囊。
方法：取SD种大鼠70只，♂性，100±10g，分为7组：
(1)正常对照组(蒸馏水20mg/kg)；
(2)去势模型组(蒸馏水20ml/kg)；
(3)丙酸睾丸素组；
(4)本发明组合物大剂量组(0.6g/kg)，中剂量组(0.4g/kg)，小剂量组(0.2g/kg)；
(5)阳性药男宝胶囊(0.2g/kg)；
除正常对照组外，其余各组动物用3％戊巴比妥1.2ml110g腹腔注射麻醉，麻醉后无菌条件下，切除双侧睾丸及附睾，缝合创口，手术后次日，各组动物开始称重，灌胃给药，每天一次，容量2ml/100g，连续12天，末次给药后1h，YSD型生理多用仪(蚌埠无线电厂产品)恒流4mA刺激大鼠阴茎，观察阴茎勃起潜伏期及持续时间。结果如表3。
表3 对去势大鼠阴茎勃起功能影响(X±s，n＝10)
| 组别 | 剂量(g/kg) | 阴茎勃起潜伏期(S) |
| 正常对照去势模型丙酸睾丸素藿杞颗粒藿杞颗粒藿杞颗粒男宝胶囊 | 等体积水等体积水0.0020.600.400.200.40 | 16.26±6.2936.45±19.32**14.03±7.93**19.10±8.77*18.94±10.26*20.11±8.14*20.57±7.67* |
注：与模型对照组相比*P＜0.05，**P＜0.01；与正常对照组相比**P＜0.01
由3表可见，与去势模型相比，藿杞颗粒、阳性药丙酸睾丸素、男宝胶囊均可明显缩短去势大鼠阴茎勃起潜伏期；藿杞颗粒能提高去势大鼠阴茎对外部刺激兴奋性，阴茎勃起时间，可明显缩短去势大鼠阴茎勃起潜伏期，延长勃起时间P＜0.01。与前述结果说明，藿杞颗粒有明显壮阳作用。
4.对氢考松致小鼠肾阳虚证的影响
动物：ICR种系小鼠，雄性，体重20±2g
药物：藿杞颗粒、男宝胶囊，临用时用蒸馏水配成所需浓度。
方法：ICR种小鼠60只，雄性，体重20±2g，随分5组，每组10只，
正常对照组(蒸馏水20ml/kg)；肾阳虚模型组(蒸馏水20ml/kg)；阳性药男宝胶囊(0.40g/kg)；藿杞颗粒大、中、小剂量组；每天给各组动物灌胃一次，连续12天，除空白对照外，其余各组小鼠肌肉注射氢考50mg/kg，第12天，灌胃后1h(最后一天动物不注射氧化可的松)记录各组动物体重，肛温2min，小鼠前肢约上抬举次数，随后将小鼠放入4±1℃约冷水中，观察小鼠游泳时间。结果如表4。
表4 藿杞颗粒对阳虚动物的影响(X±s，n＝10)
| 组别 | 剂量(g/kg) | 自主活动次数(10min) | 低温游泳存活时间(s) | 体重(g) | ||
| 给药前 | 给药后 | 差值 | ||||
| 对照阳虚模型苁蓉补肾藿杞颗粒藿杞颗粒藿杞颗粒 | 等体积水25mg0.400.600.400.20 | 2008±5311338±493**1785±363*1840±389**1706±429*1626±401* | 547±197.0394.3±166.22562.1±157.90*694.6±168.00***651.5±290.40*569.8±146.50* | 19.5±0.8519.5±0.8519.4±1.0719.4±1.0719.2±1.0319.5±0.85 | 25.02±1.8522.8±2.4523.22±1.8023.91±2.3823.18±1.3623.38±2.00 | 5.523.303.824.513.983.88 |
与正常对照组比较*P＜0.05，料P＜0.01；与模型组比较*P＜0.005，**P＜0.001，***P＜0.001(下同)
由表4可见藿杞颗粒大、中、小剂量组以及阳性药男宝胶囊，均能缓解氢化可的松造成的小鼠阳虚症，能延长小鼠低温存活的时间(P＜0.05)。增加小鼠的自主活动次数，增加小鼠的抗疲劳、耐寒能力，并能延缓氢化可的松所致小鼠体重下降的趋势。藿杞颗粒对氢考阳虚证小鼠有很强治疗作用，如可明显增加体温P＜0.01，延长游泳时间P＜0.01，增加前肢举次数P＜0.01。说明有改善机体生理功能补肾壮阳作用。
5.对大鼠交配能力的影响
表5.藿杞颗粒对大鼠交配能力的影响(X±s，n＝10)
| 组别 | 剂量(g/kg) | 扑捉(20min内) | 射精(20min内) | ||||
| 潜伏期(s) | 次数 | ％ | 潜伏期(s) | 次数 | ％ | ||
| 正常对照组男宝胶囊藿杞颗粒藿杞颗粒藿杞颗粒 | 等体积水0.400.600.400.20 | 292.63±67.31195.63±68.86*171.40±65.20**194.67±70.34*191.78±53.93** | 9.13±4.2515.63±5.50*15.40±6.69*12.11±5.408.89±4.54 | 80801009090 | 903.75±142.68783.00±265.31505.43±237.18*654.00±201.17664.4±367.88 | 2.75±1.713.60±1.145.00±1.15*3.40±2.303.40±3.78 | 4060705050 |
注：与对照组相比，*P＜0.05，**P＜0.01
本实验观察到，从未与雌鼠合笼过的成年性雄鼠大鼠与雌鼠相遇后，给药组均能使雄性大鼠交配能力明显提高，其中大剂量组20min内动物的扑捉、射精次数增加，扑捉雌鼠的潜伏期及射精潜伏期明显缩短，与正常对照组相比，有显著性差异。
上述实验结果发现，本发明组合物①可明显增加大鼠附睾精子计数和精子运动度；②可明显提高血清睾酮水平；③增加性腺脏体系数；④对去势阳虚证大鼠可明显缩短阴茎勃起潜伏期，延长持续期；⑤可明显改善睾丸的生精贮精子能力；⑥可明显改善氢化可的松阳虚证小鼠的阳虚症状。
说明本发明组合物有温肾助阳、填精生髓，涩精止遗的功效。
6.急毒和长毒实验
小鼠给药后无兴奋、不安、窜动、跳跃、竖毛、流泪、流涎、凸眼、扭体反应现象，给药后1小时内部分动物安静。观察7天，第8天称体重后处死小鼠，解剖发现胃充盈，肠无胀气。解剖肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、卵巢、子宫、精囊、前列腺、睾丸、胃、肠及胸腔、腹腔，务器官均无异常。给药前体重为22.37±1.80g/kg，第8天体重为25.35±2.45g/kg。
结论：本发明药物给ICR小鼠灌胃测不到LD50，最大给药量为20g/kg，相当于成人日用剂量的50倍。
经大鼠长期毒性试验结果表明，用本发明药物较大剂量(成人剂量的5倍，10倍和25倍量)给大鼠连续口服90d及180d，对大鼠的生长发育(体重增长)、造血功能、肝脏功能和肾脏功能均无毒性反应，对大鼠心、肝、肺、肾、脑等器官亦末发现有毒性损害性病理组织改变，表明本发明药物没有长期毒性。
临床试验
采用随机双盲对照的方法考察其疗效和不良反应，共观察病人300例，其中治疗组200例，治疗组中医证候愈显率28.3％，总有效率88.7％，对照组愈显率23.9％，总有效率76.12％，两组中医证候疗效比较，经统计学处理，P＜0.05，有统计学差异，治疗组优于对照组。治疗组未见明显的不良反应。
综上所述，本发明组合物对肾阳不足、精血亏虚所致虚劳赢瘦及畏寒肢冷、腰膝酸软、头晕目眩、夜尿频数、遗精等病症的改善优于对照药，临床试验的结果显示疗效确切，安全有效。
具体实施方式
为了更清晰说明发明目的和技术方案，借助下述实施例进一步详述。
实施例1：
本发明组合物处方：淫羊藿187.5g、枸杞子187.5g、蛇床子187.5g、当归187.5g、肉桂32g、山茱萸125g、肉苁蓉187.5g、菟丝子125g和桑螵蛸125g。
制备方法：
将蛇床子(包提)、当归、肉桂和山茱萸加75％的乙醇回流提取，浓缩成醇提取物；其余中药(即淫羊藿、枸杞子、肉苁蓉、菟丝子和桑螵蛸)与醇提取后的药渣合并加水煎煮3次，加水量约为生药的7.5倍，煎煮时间为1-5小时，合并煎液，滤过，浓缩滤液至相对密度为1.20-1.30(80℃)，得到提取物浸膏，再加入上述四种中药原药材醇提取物，混匀，浓缩至相对密度为1.30-1.35(80℃)成清膏，即得到本发明的组合物，约330～350g。
然后将上述本发明组合物1份加上1份糖粉和1份糊精，制粒，干燥，整粒，可以得到颗粒剂(1000g；装袋后3～8g/袋)。
经测定，该药物中含有淫羊藿苷0.49mg/g，含熊果酸0.15mg/g。
实施例2：
处方：淫羊藿5份、枸杞子2份、蛇床子2份、当归2份、肉桂0.5份、山茱萸2份、肉苁蓉5份、菟丝子2份和桑螵蛸2份。
制备方法：组合物的制备同实施例1；制成片剂。
经检测，该片剂剂中含有淫羊藿苷0.50mg/g，含熊果酸0.11mg/g。
实施例3：
处方：淫羊藿10份、枸杞子10份、蛇床子10份、当归10份、肉桂2份、山茱萸6份、肉苁蓉10份、菟丝子6份和桑螵蛸6份。
制备方法：组合物的制备同实施例1；制成胶囊剂。
经检测，该胶囊剂中含有淫羊藿苷0.49mg/g，含熊果酸0.13mg/g。
实施例4：
处方：淫羊藿2份、枸杞子8份、蛇床子8份、当归8份、肉桂1份、山茱萸6份、肉苁蓉3份、菟丝子23份和桑螵蛸23份。
制备方法：组合物的制备同实施例1；
按照常规水丸的制备方法将该组合物制成水丸，经检测，该水丸中含有淫羊藿苷0.53mg/g，含熊果酸0.13mg/g。
实施例5：
处方淫羊藿8份、枸杞子4份、蛇床子6份、当归6份、肉桂1.5份、山茱萸3份、肉苁蓉3份、菟丝子3份和桑螵蛸3份。
制备方法：组合物的制备同实施例1；
按照常规胶囊剂的制备方法将该组合物制成胶囊，经检测，该胶囊中含有淫羊藿苷0.51mg/g，含熊果酸0.12mg/g。
以上描述了本发明优选实施方式，然其并非用以限定本发明。本领域技术人员对在此公开的实施方案可进行并不偏离本发明范畴和精神的改进和变化。
Claims (10)
1、一种中药组合物，其中组分包括淫羊藿2-10份、枸杞子2-10份、蛇床子2-10份、当归2-10份、肉桂0.5-2份、山茱萸2-6份、肉苁蓉2-10份、菟丝子2-6份和桑螵蛸2-6份，所述组分的来源可以是中药材或相当于上述中药材生药量的中药提取物。
2.权利要求1所述的中药组合物，其中组分蛇床子、当归、肉桂和山茱萸为醇提取物，该组合物的其余组分来自水提取物。
3.权利要求1所述的中药组合物，其中，淫羊藿187.5份、枸杞子187.5份、蛇床子187.5份、当归187.5份、肉桂32份、山茱萸125份、肉苁蓉187.5份、菟丝子125份和桑螵蛸125份。
4.一种药物，其中包括权利要求1-3任一项所述的中药组合物和药学可接受的辅料，该药物制剂中淫羊藿苷的含量至少为0.48mg/g。
5.权利要求4所述的药物，其中，该药物中至少还含有熊果酸0.1mg/g。
6.权利要求4所述的药物，其中所述药物为口服剂型，其为蜜丸、浓缩水蜜丸、水丸、颗粒剂、胶囊剂、片剂、散剂、膏剂或口服液。
7.权利要求4所述的药物，其中所述药物为颗粒剂、胶囊剂或水丸。
8.权利要求4所述的药物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将蛇床子、当归、肉桂和山茱萸加醇提取，浓缩成醇提膏；
(2)组合物的其余组分用水提取，提取物浓缩成浸膏；
(3)将上述醇提膏与浸膏混合、干燥和粉碎。
9.如权利要求8所述的药物的制备方法，其中，所述步骤还可包括将(1)醇提取后的药渣与(2)的药材合并共同用水提取的过程。
10.权利要求1所述的组合物在制备治疗肾阳不足、精血亏虚病症的药物中的应用。
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Cited By (2)
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