CN1769289B - 有机金属化合物精制方法及由此制得的有机金属化合物 - Google Patents
有机金属化合物精制方法及由此制得的有机金属化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1769289B CN1769289B CN2005101132865A CN200510113286A CN1769289B CN 1769289 B CN1769289 B CN 1769289B CN 2005101132865 A CN2005101132865 A CN 2005101132865A CN 200510113286 A CN200510113286 A CN 200510113286A CN 1769289 B CN1769289 B CN 1769289B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- organometallic compound
- compound
- impurity
- refining
- trimethyl aluminium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 67
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 11
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 14
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 11
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical group [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims description 6
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 abstract description 6
- 238000007664 blowing Methods 0.000 abstract 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 25
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N trimethylgallium Chemical compound C[Ga](C)C XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IBEFSUTVZWZJEL-UHFFFAOYSA-N trimethylindium Chemical compound C[In](C)C IBEFSUTVZWZJEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- DCFKHNIGBAHNSS-UHFFFAOYSA-N chloro(triethyl)silane Chemical compound CC[Si](Cl)(CC)CC DCFKHNIGBAHNSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- BYLOHCRAPOSXLY-UHFFFAOYSA-N dichloro(diethyl)silane Chemical compound CC[Si](Cl)(Cl)CC BYLOHCRAPOSXLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000407 epitaxy Methods 0.000 description 2
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHYQBXJRURFKIN-UHFFFAOYSA-N C1(C=CC=C1)[Mg] Chemical compound C1(C=CC=C1)[Mg] MHYQBXJRURFKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STRSUPBFTFGPNR-UHFFFAOYSA-N CC1(C=CC=C1)[Mg] Chemical compound CC1(C=CC=C1)[Mg] STRSUPBFTFGPNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910005540 GaP Inorganic materials 0.000 description 1
- GPXJNWSHGFTCBW-UHFFFAOYSA-N Indium phosphide Chemical compound [In]#P GPXJNWSHGFTCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- PDNUHAXBKKDGAM-UHFFFAOYSA-N chloro-diethyl-methylsilane Chemical compound CC[Si](C)(Cl)CC PDNUHAXBKKDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVDUEHWPPXIAEB-UHFFFAOYSA-N chloro-ethyl-dimethylsilane Chemical compound CC[Si](C)(C)Cl AVDUEHWPPXIAEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- FJWRGPWPIXAPBJ-UHFFFAOYSA-N diethyl(dimethyl)silane Chemical compound CC[Si](C)(C)CC FJWRGPWPIXAPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N diethylzinc Chemical group CC[Zn]CC HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000006353 environmental stress Effects 0.000 description 1
- UKAJDOBPPOAZSS-UHFFFAOYSA-N ethyl(trimethyl)silane Chemical compound CC[Si](C)(C)C UKAJDOBPPOAZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZXMRANICFIONG-UHFFFAOYSA-N gallium phosphide Chemical compound [Ga]#P HZXMRANICFIONG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPWPDUACHOATKO-UHFFFAOYSA-K gallium trichloride Chemical compound Cl[Ga](Cl)Cl UPWPDUACHOATKO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- PSCMQHVBLHHWTO-UHFFFAOYSA-K indium(iii) chloride Chemical compound Cl[In](Cl)Cl PSCMQHVBLHHWTO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- LGRLWUINFJPLSH-UHFFFAOYSA-N methanide Chemical compound [CH3-] LGRLWUINFJPLSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005055 methyl trichlorosilane Substances 0.000 description 1
- JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N methyltrichlorosilane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)Cl JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- VCZQFJFZMMALHB-UHFFFAOYSA-N tetraethylsilane Chemical compound CC[Si](CC)(CC)CC VCZQFJFZMMALHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOYFEXPFPVDYIS-UHFFFAOYSA-N trichloro(ethyl)silane Chemical compound CC[Si](Cl)(Cl)Cl ZOYFEXPFPVDYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 triethyl-silicane Chemical compound 0.000 description 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGGPNXQUMRMPRA-UHFFFAOYSA-N triethylgallium Chemical compound CC[Ga](CC)CC RGGPNXQUMRMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005051 trimethylchlorosilane Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/06—Aluminium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/06—Aluminium compounds
- C07F5/061—Aluminium compounds with C-aluminium linkage
- C07F5/062—Al linked exclusively to C
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
Abstract
本发明涉及一种有机金属化合物精制方法,该方法包括蒸馏要精制有机金属化合物,同时使惰性气体吹过有机金属化合物蒸气,从而从有机金属化合物中除去比有机金属化合物蒸气压高的杂质。
Description
技术领域
本发明涉及一种有机金属化合物,尤其是三甲基铝的精制方法。更具体地说,本发明涉及一种降低杂质,尤其是有机硅化合物的浓度的方法,该杂质包含在被有效用来生产化合物半导体产品的有机金属化合物,例如三甲基铝中,并且该杂质具有比该有机金属化合物高的蒸气压。本发明还涉及一种通过该精制方法制得的精制的有机金属化合物。
背景技术
化合物半导体材料,例如砷化镓、磷化铟和磷化镓是运用在电子工业中的公知材料,例如用在微波振荡器、半导体发光二极管、激光和红外探测器中。对于有机金属化合物经外延生长而制得的化合物半导体,其质量主要受有机金属化合物原料中的杂质控制。因此,需要高纯度的有机金属化合物以制得高功能的化合物半导体材料。
用于生产化合物半导体的有机金属化合物的典型实例包括三甲基镓、三甲基铟和三甲基铝。其中,三甲基镓和三甲基铟分别是由氯化镓和三甲基铝以及氯化铟和三甲基铝产生的,而三甲基镓和三甲基铟的纯度取决于作为原料的三甲基铝。因此,在这些有机金属化合物的生产中,获得高纯度三甲基铝是最重要的步骤。
欲精制的有机金属化合物中的杂质包括烃类化合物以及还有含有与欲精制的有机金属化合物中的金属不同的有机金属化合物和金属化合物。在这些杂质中,与欲精制的有机金属化合物相比,具有更高或相似蒸气压的那些杂质如果在精制之后仍然残存,则可能在由精制有机金属化合物制得的化合物半导体中形成杂质夹杂物,因此,这些杂质是非常有害的。
在具有高蒸气压的杂质中,希望彻底除去其中含有IV族金属的有机硅组分,因为,如果这些成分含在化合物半导体中,则他们降低III-V族化合物半导体,例如砷化镓家的电气性质和光学性质。
对于除去具有高蒸气压杂质的方法,此前已经报导了加合物精制方法(JP-B5-35154和JP-A 62-185090)、包括与金属钠或金属钾接触的蒸馏的方法(JP-A62-132888和JP-A 8-12678)和通过冷却和固化液体有机金属化合物来进行的精制方法(JP-A 2003-518007)。
然而,加合物精制方法和包括与金属钠或金属钾进行接触的蒸馏的方法有许多缺点,因为这些方法需要添加溶剂和化学品来处理需要精制的有机金属化合物,在添加所述的溶剂和化学品之前需要将其制成高纯度的溶剂和化学品,使用后需要处理所述的溶剂和化学品,溶剂和化学品昂贵,并且溶剂和化学品的处理是危险的。包括有机金属化合物的冷却和固化的精制方法也存在一些问题,因为合适的有机金属化合物有限,并且杂质不能完全除去。
发明内容
因此,本发明的目的是提供一种有机金属化合物的精制方法,该方法能在工业上易于从有机金属化合物中高效地除去高蒸气压杂质而不使用任何添加剂,并且还提供一种由该方法制得的精制的有机金属化合物。
为了实现上述目的,本发明人进行了广泛的调查研究。结果发现,在蒸馏精制期间,用惰性气体吹过有机金属化合物蒸气可有效地除去蒸气压比有机金属化合物高的杂质,并且不使用任何添加剂,通过工业上易行的方法就可实现上述目的,从而完成了本发明。
这样,本发明的一方面提供一种有机金属化合物的精制方法,该方法包括蒸馏要精制有机金属化合物,同时使惰性气体吹过有机金属化合物蒸气,从而从有机金属化合物中除去比有机金属化合物蒸气压高的杂质。所述的有机金属化合物优选三甲基铝。杂质可以是比所述的有机金属化合物蒸气压高的有机硅化合物。本发明的另一方面还提供一种通过上述精制方法制得的有机金属化合物,其中比有机金属化合物蒸气压高的有机硅化合物的含量为1ppm或更低。
本发明的方法能产生工业优点,即在有机金属化合物中高蒸气压的杂质能容易地高效除去。此外,高度精制的有机金属化合物的外延生长能产生高质量的化合物半导体。
具体实施方式
本发明的有机金属化合物精制方法包括下述精制有机金属化合物的方法:该方法包括蒸馏要精制有机金属化合物,同时使惰性气体吹过有机金属化合物蒸气,从而从有机金属化合物中除去比有机金属化合物蒸气压高的杂质。
通过本发明方法精制的有机金属化合物的实例包括三甲基铝、三甲基镓、三乙基镓、三乙基铝、三甲基铟、二甲基锌、二乙基锌、二(环戊二烯基)镁和二(甲基环戊二烯基)镁。
另一方面,包含在有机金属化合物中的杂质具有高蒸气压,并要被从有机金属化合物中除去,其例子包括含有Ca、Cd、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Si或Zn(与需要精制的有机金属化合物中的金属不同)的有机金属化合物,和具有1-9个碳原子的低沸点烃类化合物,尤其是有机硅化合物,例如四甲基硅烷、三甲基氯硅烷、四氯化硅、甲基三氯硅烷、乙基三甲基硅烷、二甲基乙基氯硅烷、二乙基甲基氯硅烷、二甲基二乙基硅烷、乙基三氯硅烷、三乙基甲基硅烷、二乙基二氯硅烷、三乙基氯硅烷和四乙基硅烷。
应当注意,在三甲基铝的情况下,例如,由于在三甲基铝的生产步骤中,包含在金属铝中的金属硅通过化学反应变成有机硅化合物,因此上述的有机硅化合物包含在三甲基铝里,并且这些有机硅组分在精制前在三甲基铝中的总含量通常在约10-200ppm,但是通过本发明的方法能将有机硅组分的浓度降低到1ppm或更低。还应注意,术语“有机硅组分的浓度”表示杂质有机硅化合物中Si的浓度。
此外,通过蒸馏还可除去有机金属化合物中的低蒸气压杂质,例如金属化合物、三铝氧化物、具有10个或更多碳原子的高沸点烃类组分等。
在对有机金属化合物蒸馏精制时,使惰性气体吹过有机金属化合物的蒸气。在本发明中用做惰性气体的气体包括氦、氩、氮、氢或其混合物。惰性气体既可单独使用也可组合使用。希望的是,使用通过降低氧和水的浓度高度精制形式的惰性气体。
按有机金属化合物的蒸气计,惰性气体的吹扫速率为50%(体积)或更低,优选1-10%(体积)。低于1%(体积)的吹扫速率不能完全有效的除去杂质,而高于50%(体积)的吹扫速率存在以下问题,即有机金属化合物的回收率低。
惰性气体可以在任何存在有机金属化合物蒸气的位置通入,例如蒸馏釜、塔、精制管或冷凝器。惰性气体可以在以下任何一个过程中通入:全回流、预-蒸馏、主蒸馏和后-蒸馏,或在蒸馏期间。通常只要进行仅一次蒸馏精制就足够了。然而,如果需要,蒸馏精制可重复几次。
实施例
以描述方式给出本发明的实施例和比较实施例,但不作为对本发明的限制。应当注意,在以下实施例的有机金属化合物中,有机硅组分的浓度是基于在烃类溶剂中萃取后,经过感应耦合等离子体发射光谱分析定量确定的。
实施例1
用氦彻底吹扫装有回流冷凝器和40-塔板蒸馏柱的1000-mLSUS容器,然后将三甲基铝(497g)进料到容器中。在以100mL/min的速率通入高纯氦气的同时,在环境压力下,在127℃下进行蒸馏精制以产生主蒸馏物(347g)。有机硅组分浓度的测量结果发现,与精制前的173ppm相比,精制后浓度降低到0.7ppm。
实施例2
按实施例1中相同的方法精制三甲基铝,不同的是精制前三甲基铝中有机硅组分浓度为24.5ppm,高纯氦气的吹扫速率为50mL/min。根据精制后三甲基铝中有机硅组分浓度的测量结果,浓度为0.2ppm。
实施例3
按实施例2中相同的方法精制三甲基铝,不同的是精制前三甲基铝中有机硅成分浓度为25.3ppm。根据精制后三甲基铝中有机硅成分浓度的测量结果,浓度为0.08ppm。
对比实施例1
按实施例1中相同的方法精制三甲基铝,不同的是不吹入高纯氦气。根据精制后三甲基铝中有机硅成分浓度的测量结果,浓度为9.4ppm。
对比实施例2
按实施例2中相同的方法精制三甲基铝,不同的是不吹入高纯氦气。根据精制后三甲基铝中有机硅成分浓度的测量结果,得浓度为0.7ppm。
对比实施例3
按实施例3中相同的方法精制三甲基铝,不同的是不吹入高纯氦气。根据精制后三甲基铝中有机硅成分浓度的测量结果,得浓度为0.4ppm。
Claims (5)
1.一种有机金属化合物精制方法,该方法包括蒸馏要精制的有机金属化合物,同时使惰性气体吹过有机金属化合物蒸气,从而从有机金属化合物中除去比有机金属化合物蒸气压高的杂质。
2.根据权利要求1的方法,其中有机金属化合物是三甲基铝。
3.根据权利要求1的方法,其中杂质是比有机金属化合物蒸气压高的有机硅化合物。
4.根据权利要求1的方法,其中惰性气体为氦、氩、氮、氢或其混合物。
5.根据权利要求1的方法,其中按有机金属化合物的蒸气计,惰性气体的吹扫速率为50体积%或更低。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004180971A JP4488186B2 (ja) | 2004-06-18 | 2004-06-18 | トリメチルアルミニウムの精製方法 |
JP2004-180971 | 2004-06-18 | ||
JP2004180971 | 2004-06-18 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1769289A CN1769289A (zh) | 2006-05-10 |
CN1769289B true CN1769289B (zh) | 2010-12-15 |
Family
ID=35241161
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2005101132865A Expired - Fee Related CN1769289B (zh) | 2004-06-18 | 2005-06-17 | 有机金属化合物精制方法及由此制得的有机金属化合物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7112691B2 (zh) |
EP (1) | EP1616872B1 (zh) |
JP (1) | JP4488186B2 (zh) |
KR (1) | KR100861207B1 (zh) |
CN (1) | CN1769289B (zh) |
DE (1) | DE602005021726D1 (zh) |
TW (1) | TW200602349A (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4470682B2 (ja) * | 2004-10-13 | 2010-06-02 | 住友化学株式会社 | トリメチルガリウムの製造方法 |
US7659414B2 (en) * | 2007-07-20 | 2010-02-09 | Rohm And Haas Company | Method of preparing organometallic compounds |
JP6054659B2 (ja) | 2011-07-13 | 2016-12-27 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 有機金属化合物精製および装置 |
EP2545972A1 (en) | 2011-07-13 | 2013-01-16 | Dow Global Technologies LLC | Organometallic compound purification by two steps distillation |
EP2559681B1 (en) | 2011-08-15 | 2016-06-22 | Dow Global Technologies LLC | Organometallic compound preparation |
EP2559682B1 (en) | 2011-08-15 | 2016-08-03 | Rohm and Haas Electronic Materials LLC | Organometallic compound preparation |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1345726A (zh) * | 2000-09-30 | 2002-04-24 | 阿克佐诺贝尔公司 | 有机金属化合物的纯化 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3477668D1 (en) | 1983-02-09 | 1989-05-18 | Sumitomo Chemical Co | Process for producing high purity metallic compound |
DE3567871D1 (en) | 1984-03-26 | 1989-03-02 | Secr Defence Brit | The preparation of metal alkyls |
JPS62132888A (ja) * | 1985-12-03 | 1987-06-16 | Sumitomo Chem Co Ltd | 有機金属化合物の精製方法 |
JPS62185090A (ja) | 1986-02-10 | 1987-08-13 | Sumitomo Chem Co Ltd | アルキルガリウムの精製方法 |
US4847399A (en) * | 1987-01-23 | 1989-07-11 | Morton Thiokol, Inc. | Process for preparing or purifying Group III-A organometallic compounds |
JPH0535154A (ja) | 1991-07-29 | 1993-02-12 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置 |
JP3215195B2 (ja) * | 1992-11-09 | 2001-10-02 | 東ソー・ファインケム株式会社 | 有機金属化合物の精製法 |
JP3221237B2 (ja) | 1994-06-30 | 2001-10-22 | 住友化学工業株式会社 | 有機金属化合物の精製方法 |
DE60005565T2 (de) | 1999-05-21 | 2004-06-24 | Akzo Nobel N.V. | Reinigung einer metallorganischen verbindung durch umkristallisieren |
GB0017968D0 (en) * | 2000-07-22 | 2000-09-13 | Epichem Ltd | An improved process and apparatus for the isolation of pure,or substantially pure,organometallic compounds |
JP4054997B2 (ja) * | 2003-06-19 | 2008-03-05 | 信越化学工業株式会社 | 高純度アルキルガリウムの製造方法 |
JP4150917B2 (ja) * | 2003-06-19 | 2008-09-17 | 信越化学工業株式会社 | トリメチルガリウムの精製方法 |
-
2004
- 2004-06-18 JP JP2004180971A patent/JP4488186B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-06-17 TW TW094120282A patent/TW200602349A/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-06-17 CN CN2005101132865A patent/CN1769289B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-17 US US11/154,534 patent/US7112691B2/en active Active
- 2005-06-17 KR KR1020050052182A patent/KR100861207B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-06-20 DE DE602005021726T patent/DE602005021726D1/de active Active
- 2005-06-20 EP EP05253799A patent/EP1616872B1/en not_active Not-in-force
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1345726A (zh) * | 2000-09-30 | 2002-04-24 | 阿克佐诺贝尔公司 | 有机金属化合物的纯化 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2006001895A (ja) | 2006-01-05 |
JP4488186B2 (ja) | 2010-06-23 |
US7112691B2 (en) | 2006-09-26 |
KR20060048414A (ko) | 2006-05-18 |
KR100861207B1 (ko) | 2008-09-30 |
DE602005021726D1 (de) | 2010-07-22 |
US20050283015A1 (en) | 2005-12-22 |
EP1616872A3 (en) | 2006-01-25 |
EP1616872A2 (en) | 2006-01-18 |
TWI333954B (zh) | 2010-12-01 |
CN1769289A (zh) | 2006-05-10 |
TW200602349A (en) | 2006-01-16 |
EP1616872B1 (en) | 2010-06-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1621542B1 (en) | Purification method of crude trimethylaluminum | |
JP4465961B2 (ja) | 六塩化二珪素の製造方法 | |
JP5311014B2 (ja) | 転換反応ガスの分離回収方法。 | |
CN1769289B (zh) | 有机金属化合物精制方法及由此制得的有机金属化合物 | |
JP5442780B2 (ja) | クロロシランの蒸留による精製方法 | |
US9139702B2 (en) | Method for producing halogenated polysilanes | |
TWI500577B (zh) | 三矽烷胺的製造方法 | |
JP4784729B2 (ja) | トリメチルガリウムの製造方法 | |
KR100501049B1 (ko) | IVb족 금속 할로겐화물 정제 방법 | |
KR20170027824A (ko) | 클로로실레인의 정제 방법 | |
JP2006169012A (ja) | ヘキサクロロジシラン及びその製造方法 | |
JP5429464B2 (ja) | 三塩化シランの精製方法 | |
CN113302153B (zh) | 纯化氯硅烷类的制造方法 | |
JPH0436090B2 (zh) | ||
JP2003128412A (ja) | 四弗化ケイ素の精製方法 | |
JP2004115388A (ja) | 還元剤およびそれを用いたシラン類の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20101215 Termination date: 20190617 |