CN1733003A - 普乐安口服液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种以花粉为有效组分制成的口服液剂型的药物及其制备方法。本发明的口服液主要具有补肾固本功能，用于治疗肾气不固，腰膝酸软，尿后余沥或失禁，及慢性前列腺炎，前列腺增生等病症的口服液剂型药物。本发明的特点是：生产工艺简单实用，降低了药物生产成本，从而可以减轻患者的经济负担；口服液剂型服用后直接进入肠胃，吸收快；生物利用度大大提高；由于吸收快，使产品的有效组分迅速进入血液循环，在较短的时间内达到了有效抑菌浓度，使产品疗效更为显著；服用方便，避免了其他剂型引起的副作用。
Description
一、技术领域：
本发明涉及一种具有补肾固本功能、用于治疗肾气不固，腰膝酸软，尿后余沥或失禁，及慢性前列腺炎，前列腺增生等病症的口服液剂型的药物及其制备方法。具体地说，涉及一种以花粉为有效组分制成的口服液剂型的药物及其制备方法，尤其涉及普乐安口服液及其制备方法。
二、背景技术：
普乐安片具有补肾固本功能、用于治疗肾气不固，腰膝酸软，尿后余沥或失禁，及慢性前列腺炎，前列腺增生等病症。该片剂已经收入中国药典，经多年临床验证，其质量稳定，疗效确切，是临床上用于治疗上述病症的常用药物制剂。但是，普乐安片剂作为一种冲剂，其制作工艺复杂；崩解时间长，且不容易溶解完全，不利于吸收；吸收缓慢，导致生物利用度降低；服用量大，患者不容易接受，片剂容易在胃中停留时间长，容易刺激肠胃，引起副作用。
三、发明内容：
本发明的目的在于提供一种以花粉为有效组分制成的口服液剂型的药物及其制备方法。
本发明的技术方案是：一种普乐安口服液，其特征在于：由花粉提取液和纯化水、矫味剂配制而成。
本发明普安乐口服液的生产方法：
a、取花粉，经检验合格，碎成细粉；
b、将花粉用60-80％的乙醇，进行醇提2次；醇提第1次加入乙醇量为药物重量的3-6倍，时间2小时，第2次2-4倍，时间1.5小时，合并提取液，回收乙醇，滤过，得滤液和药渣；滤液适当浓缩，得浓缩液A；
c、取药渣加水煎煮2次，第1次煎煮加水量为花粉重量的4-12倍，煎煮3小时；第2次加水量为4-10倍，煎煮2小时；合并煎液，滤过，得滤液，适当浓缩，得浓缩液B；
d、将浓缩液A和B充分混合均匀，加入适量水和矫味剂，混合均匀，即得本发明口服液。
本发明的口服液主要具有补肾固本功能，用于治疗肾气不固，腰膝酸软，尿后余沥或失禁，及慢性前列腺炎，前列腺增生等病症的口服液剂型药物。本发明的特点是：生产工艺简单实用，降低了药物生产成本，从而可以减轻患者的经济负担；口服液剂型服用后直接进入肠胃，吸收快；生物利用度大大提高；由于吸收快，使产品的有效组分迅速进入血液循环，在较短的时间内达到了有效抑菌浓度，使产品疗效更为显著；服用方便，避免了其他剂型引起的副作用。
四、具体实施方式：
实施例1：取花粉180克，照技术方案中所述普乐安口服液生产方法，制成800-1200毫升普乐安口服溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升。
实施例2：取花粉180克，照技术方案中所述普乐安口服液生产方法，制成400-600毫升普乐安口服溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升。
实施例3：取花粉180克，照技术方案中所述普乐安口服液生产方法，制成1600-2400毫升普乐安口服溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升。
实施例4：取花粉180克，照技术方案中所述普乐安口服液生产方法，制成3200-4800毫升普乐安口服溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升。
实施例5：取花粉90克，照技术方案中所述普乐安口服液生产方法，制成800-1200毫升普乐安口服溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升。
实施例6：取花粉90克，照技术方案中所述普乐安口服液生产方法，制成400-600毫升普乐安口服溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升。
实施例7：取花粉90克，照技术方案中所述普乐安口服液生产方法，制成1600-2400毫升普乐安口服溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升。
实施例8：取花粉360克，照技术方案中所述普乐安口服液生产方法，制成3200-4800毫升普乐安口服溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升。
实施例9：取花粉360克，照技术方案中所述普乐安口服液生产方法，制成400-600毫升普乐安口服溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升。
实施例10：取花粉360克，照技术方案中所述普乐安口服液生产方法，制成800-1200毫升普乐安口服溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升。
实施例11：取花粉360克，照技术方案中所述普乐安口服液生产方法，制成1600-2400毫升普乐安口服溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升。
实施例12：取花粉360克，照技术方案中所述普乐安口服液生产方法，制成3200-4800毫升普乐安口服溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升。
Claims (2)
1、一种普乐安口服液，其特征在于：由花粉提取液和纯化水、矫味剂配制而成。
2、根据权利要求1所述的普乐安口服液的制备方法，其特征在于：
a、取花粉，经检验合格，碎成细粉；
b、将花粉用60-80％的乙醇，进行醇提2次；醇提第1次加入乙醇量为药物重量的3-6倍，时间2小时，第2次2-4倍，时间1.5小时，合并提取液，回收乙醇，滤过，得滤液和药渣；滤液适当浓缩，得浓缩液A；
c、取药渣加水煎煮2次，第1次煎煮加水量为花粉重量的4-12倍，煎煮3小时；第2次加水量为4-10倍，煎煮2小时；合并煎液，滤过，得滤液，适当浓缩，得浓缩液B；
d、将浓缩液A和B充分混合均匀，加入适量水和矫味剂，混合均匀。
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| CN 200510032110 CN1733003A (zh) | 2005-08-31 | 2005-08-31 | 普乐安口服液及其制备方法 |
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| CN 200510032110 CN1733003A (zh) | 2005-08-31 | 2005-08-31 | 普乐安口服液及其制备方法 |
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| CN 200510032110 Pending CN1733003A (zh) | 2005-08-31 | 2005-08-31 | 普乐安口服液及其制备方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101856116A (zh) * | 2009-04-10 | 2010-10-13 | 武汉小蜜蜂农产品加工工程技术研究有限公司 | 一类香豆酰精脒类化合物或其植物提取物的应用 |
| CN102138954A (zh) * | 2010-12-30 | 2011-08-03 | 浙江现代中药与天然药物研究院有限公司 | 一种普乐安制剂的质量控制方法 |
| CN101856346B (zh) * | 2009-04-10 | 2012-01-25 | 上海医药工业研究院 | 一类香豆酰精脒类化合物或其植物提取物的药物应用 |
| CN102631395A (zh) * | 2012-05-17 | 2012-08-15 | 吉林大学 | 一种用于治疗前列腺炎的油菜花粉分散片及其制备方法 |
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2005
- 2005-08-31 CN CN 200510032110 patent/CN1733003A/zh active Pending
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