CN1733030A - 舒胸口服液及其制备方法 - Google Patents

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CN1733030A CN 200510032082 CN200510032082A CN1733030A CN 1733030 A CN1733030 A CN 1733030A CN 200510032082 CN200510032082 CN 200510032082 CN 200510032082 A CN200510032082 A CN 200510032082A CN 1733030 A CN1733030 A CN 1733030A
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杨秋生
郭凌云
随裕敏
黄如平
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郭凌云
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Abstract

本发明涉及一种以三七、红花、川芎3味中药为有效组份制成的口服液及其制备方法。本发明的特点是:生产工艺简单实用,降低了药物生产成本,从而可以减轻患者的经济负担;口服液剂型服用后直接进入肠胃,吸收快;生物利用度大大提高;由于吸收快,使产品的有效组分迅速进入血液循环,在较短的时间内达到了有效抑菌浓度,使产品疗效更为显著;服用方便,避免了其他剂型引起的副作用。

Description

舒胸口服液及其制备方法
一、技术领域:
本发明涉及一种具有活血、祛瘀、止痛的口服液剂型的药物及其制备方法。具体地说,涉及一种以三七、红花、川芎3味中药为有效组分制成的口服液剂型的药物及其制备方法,尤其涉及利舒胸口服液及其制备方法。属于改变药品剂型和制作工艺技术领域。
二、背景技术:
舒胸片具有活血、祛瘀、止痛作用,用于治疗血瘀型冠心病、心绞痛、心律失常、淤血疼痛、跌打损伤等症状的病症。该片剂已经收入中国药典,经多年临床验证,其质量稳定,疗效确切,是临床上用于治疗上述病症的常用药物制剂。然而,舒胸片作为一种冲剂,其制作工艺复杂;崩解时间长,且不容易溶解完全,不利于吸收;吸收缓慢,导致生物利用度降低;服用量大,患者不容易接受,片剂容易在胃中停留时间长,容易刺激肠胃,引起副作用。
三、发明内容:
本发明的目的在于提供一种以三七、红花、川芎3味中药为有效组分制成的口服液剂型的药物及其制备方法。
本发明的技术方案是:一种舒胸口服液,其特征在于:以三七、红花、川芎为组份加入纯化水和矫味剂配制而成,其组份为:三七1-4份、红花1-4份、川芎2-4份。最佳组份为:三七1份、红花1份、川芎2份。
本发明的制备方法是:
a、取三七、红花、川芎3味中药净选,碎成细粉,充分混合,用60-80%的乙醇,进行醇提3次。醇提第1次加入乙醇量为药物重量的3-6倍,时间2小时,第2次2-4倍,时间1.5小时,第3次2倍,时间1小时。合并提取液,回收乙醇,滤过,得滤液和药渣。滤液适当浓缩,得浓缩液A。
b、将药渣加水煎煮3次,第1次煎煮加水量为药物重量的4-12倍,煎煮3小时;第2次加水量为4-10倍,煎煮2小时;第3次加水量为4-8倍,煎煮1小时。合并煎液,滤过,得滤液,适当浓缩,得浓缩液B。
c、将浓缩液A和B充分混合均匀,加入适量水和矫味剂,混合均匀。即得本发明口服液。
本发明的口服液主要具有活血、祛瘀、止痛作用,是一种用于治疗血瘀型冠心病、心绞痛、心律失常、淤血疼痛、跌打损伤等症状的口服液剂型药物。
本发明的特点是:生产工艺简单实用,降低了药物生产成本,从而可以减轻患者的经济负担;口服液剂型服用后直接进入肠胃,吸收快;生物利用度大大提高;由于吸收快,使产品的有效组分迅速进入血液循环,在较短的时间内达到了有效抑菌浓度,使产品疗效更为显著;服用方便,避免了其他剂型引起的副作用。
四、具体实施方式:
实施例1:取三七50克、红花50克、川芎100克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成1000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例2:取三七50克、红花50克、川芎100克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成500毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例3:取三七50克、红花50克、川芎100克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成2000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例4:取三七50克、红花50克、川芎100克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成4000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例5:取三七50克、红花50克、川芎100克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成5000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例6:取三七100克、红花100克、川芎200克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成1000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例7:取三七100克、红花100克、川芎200克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成5000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例8:取三七100克、红花100克、川芎200克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成2000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例9:取三七100克、红花100克、川芎200克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成4000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例10:取三七100克、红花100克、川芎200克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成5000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。

Claims (2)

1、一种舒胸口服液,其特征在于:以三七、红花、川芎为组份加入纯化水和矫味剂配制而成,其组份为:三七1-4份、红花1-4份、川芎2-4份。最佳组份为:三七1份、红花1份、川芎2份。
2、根据权利要求1所述的舒胸口服液的制备方法,其特征在于:
a、取三七、红花、川芎3味中药净选,碎成细粉,充分混合,用60-80%的乙醇,进行醇提3次。醇提第1次加入乙醇量为药物重量的3-6倍,时间2小时,第2次2-4倍,时间1.5小时,第3次2倍,时间1小时。合并提取液,回收乙醇,滤过,得滤液和药渣。滤液适当浓缩,得浓缩液A。
b、将药渣加水煎煮3次,第1次煎煮加水量为药物重量的4-12倍,煎煮3小时;第2次加水量为4-10倍,煎煮2小时;第3次加水量为4-8倍,煎煮1小时。合并煎液,滤过,得滤液,适当浓缩,得浓缩液B。
c、将浓缩液A和B充分混合均匀,加入适量水和矫味剂,混合均匀。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN102178307A (zh) * 2010-12-01 2011-09-14 李良 红花川芎保健饮料的配方及制备方法

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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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