CN1733030A - 舒胸口服液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种以三七、红花、川芎3味中药为有效组份制成的口服液及其制备方法。本发明的特点是:生产工艺简单实用,降低了药物生产成本,从而可以减轻患者的经济负担;口服液剂型服用后直接进入肠胃,吸收快;生物利用度大大提高;由于吸收快,使产品的有效组分迅速进入血液循环,在较短的时间内达到了有效抑菌浓度,使产品疗效更为显著;服用方便,避免了其他剂型引起的副作用。
Description
一、技术领域:
本发明涉及一种具有活血、祛瘀、止痛的口服液剂型的药物及其制备方法。具体地说,涉及一种以三七、红花、川芎3味中药为有效组分制成的口服液剂型的药物及其制备方法,尤其涉及利舒胸口服液及其制备方法。属于改变药品剂型和制作工艺技术领域。
二、背景技术:
舒胸片具有活血、祛瘀、止痛作用,用于治疗血瘀型冠心病、心绞痛、心律失常、淤血疼痛、跌打损伤等症状的病症。该片剂已经收入中国药典,经多年临床验证,其质量稳定,疗效确切,是临床上用于治疗上述病症的常用药物制剂。然而,舒胸片作为一种冲剂,其制作工艺复杂;崩解时间长,且不容易溶解完全,不利于吸收;吸收缓慢,导致生物利用度降低;服用量大,患者不容易接受,片剂容易在胃中停留时间长,容易刺激肠胃,引起副作用。
三、发明内容:
本发明的目的在于提供一种以三七、红花、川芎3味中药为有效组分制成的口服液剂型的药物及其制备方法。
本发明的技术方案是:一种舒胸口服液,其特征在于:以三七、红花、川芎为组份加入纯化水和矫味剂配制而成,其组份为:三七1-4份、红花1-4份、川芎2-4份。最佳组份为:三七1份、红花1份、川芎2份。
本发明的制备方法是:
a、取三七、红花、川芎3味中药净选,碎成细粉,充分混合,用60-80%的乙醇,进行醇提3次。醇提第1次加入乙醇量为药物重量的3-6倍,时间2小时,第2次2-4倍,时间1.5小时,第3次2倍,时间1小时。合并提取液,回收乙醇,滤过,得滤液和药渣。滤液适当浓缩,得浓缩液A。
b、将药渣加水煎煮3次,第1次煎煮加水量为药物重量的4-12倍,煎煮3小时;第2次加水量为4-10倍,煎煮2小时;第3次加水量为4-8倍,煎煮1小时。合并煎液,滤过,得滤液,适当浓缩,得浓缩液B。
c、将浓缩液A和B充分混合均匀,加入适量水和矫味剂,混合均匀。即得本发明口服液。
本发明的口服液主要具有活血、祛瘀、止痛作用,是一种用于治疗血瘀型冠心病、心绞痛、心律失常、淤血疼痛、跌打损伤等症状的口服液剂型药物。
本发明的特点是:生产工艺简单实用,降低了药物生产成本,从而可以减轻患者的经济负担;口服液剂型服用后直接进入肠胃,吸收快;生物利用度大大提高;由于吸收快,使产品的有效组分迅速进入血液循环,在较短的时间内达到了有效抑菌浓度,使产品疗效更为显著;服用方便,避免了其他剂型引起的副作用。
四、具体实施方式:
实施例1:取三七50克、红花50克、川芎100克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成1000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例2:取三七50克、红花50克、川芎100克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成500毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例3:取三七50克、红花50克、川芎100克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成2000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例4:取三七50克、红花50克、川芎100克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成4000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例5:取三七50克、红花50克、川芎100克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成5000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例6:取三七100克、红花100克、川芎200克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成1000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例7:取三七100克、红花100克、川芎200克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成5000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例8:取三七100克、红花100克、川芎200克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成2000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例9:取三七100克、红花100克、川芎200克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成4000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
实施例10:取三七100克、红花100克、川芎200克,照本技术方案所述舒胸口服液制备方法,制成5000毫升,消毒,灌装成10毫升或者20毫升舒胸口服液。
Claims (2)
1、一种舒胸口服液,其特征在于:以三七、红花、川芎为组份加入纯化水和矫味剂配制而成,其组份为:三七1-4份、红花1-4份、川芎2-4份。最佳组份为:三七1份、红花1份、川芎2份。
2、根据权利要求1所述的舒胸口服液的制备方法,其特征在于:
a、取三七、红花、川芎3味中药净选,碎成细粉,充分混合,用60-80%的乙醇,进行醇提3次。醇提第1次加入乙醇量为药物重量的3-6倍,时间2小时,第2次2-4倍,时间1.5小时,第3次2倍,时间1小时。合并提取液,回收乙醇,滤过,得滤液和药渣。滤液适当浓缩,得浓缩液A。
b、将药渣加水煎煮3次,第1次煎煮加水量为药物重量的4-12倍,煎煮3小时;第2次加水量为4-10倍,煎煮2小时;第3次加水量为4-8倍,煎煮1小时。合并煎液,滤过,得滤液,适当浓缩,得浓缩液B。
c、将浓缩液A和B充分混合均匀,加入适量水和矫味剂,混合均匀。
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CN 200510032082 CN1733030A (zh) | 2005-08-30 | 2005-08-30 | 舒胸口服液及其制备方法 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN102178307A (zh) * | 2010-12-01 | 2011-09-14 | 李良 | 红花川芎保健饮料的配方及制备方法 |
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- 2005-08-30 CN CN 200510032082 patent/CN1733030A/zh active Pending
Cited By (2)
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CN102178307A (zh) * | 2010-12-01 | 2011-09-14 | 李良 | 红花川芎保健饮料的配方及制备方法 |
CN102178307B (zh) * | 2010-12-01 | 2012-10-03 | 李良 | 红花川芎保健饮料的配方及制备方法 |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20060215 |