CN1687240A - 一种蓝色活性偶氮染料sgl-br及其制备 - Google Patents
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Abstract
一种蓝色活性偶氮染料SGL-BR,其结构式如图,该染料结构中,X为可转化为乙烯基的基团,R为氢、磺酸基,M=Na、K。该染料可为单纯化合物,也可以是多种混合物,是由三聚氯氰先分别与含磺酸基或乙基砜硫酸酯酯苯胺和间双的化合物进行缩合,然后将缩合物进行重氮再与H酸酸偶,最后将酸偶物再与1.5酸重氮盐偶合。该染料适用于棉纤维的染色和印花,具有良好的牢度,可用作中、浅色三原色。
Description
技术领域
本发明涉及一种蓝色活性偶氮染料SGL-BR及其制备。
背景技术
八十年代末,日本住友公司发明了一种双活性基的蓝色染料,其结构式如下:
该染料染色匀染性存在问题,若操作不当会产生色斑和色点,同时该染料存在溶解度差,提升力不太好,不能染深色.
发明内容
为解决上述问题,本发明提供具有性能稳定、溶解度高、能染深色的一种蓝色活性偶氮染料SGL-BR及其制备方法。
本发明一种蓝色活性偶氮染料SGL-BR的结构式如下:
(1)X为可转化为乙烯基的基团
(2)R=H、SO3H
(3)M=Na、K。
该染料可以为单纯化合物,也可以为多种化合物,X可以为乙基砜硫酸酯的一氯均三嗪基,也可以为一氯均三嗪基。其蓝色活性偶氮染料SGL-BR由三聚氯氰先分别与含磺酸基或乙基砜硫酸酯苯胺和间双的混合物进行缩合,然后将综合物进行重氮再与H酸酸偶,最后将酸偶物再与1.5酸重氮盐偶合制得。
本发明制备的一缩温度5-15℃,PH=2.5-3,二缩温度25-30℃,PH=5-5.5;重氮温度10-15℃;酸偶温度0-15℃,PH=3-3.5;碱偶温度10-20℃,PH≤7.5。
本发明的一种蓝色活性偶氮染料SGL-BR与日本住友公司的带两个不同活性基的三色乙基砜染料相比,溶解度高、性能稳定,能染深色,牢度优越,其对比试验数据列于表一中。
在表一性能指标的测试过程中,采用了以下标准:
GB/T2374-1994 染料染色测定的一般条件规定
GB/T2381-1994 染料中不溶物含量的测定方法
GB/T2383-1980 染料筛分细度的测定方法
GB/T2386-1980 染料及染料中间体水份的测定方法
GB/T2388-1980 活性染料印花色光和强度的测定方法
GB/T2389-1980 活性染料中水解染料与标准的相对含量的测定方法
GB/T2390-1980 活性染料PH值的测定方法
GB/T2393-1980 活性染料印花固色率的测定方法
GB/T2392-1980 活性染料热稳定性的测定方法
GB/T3671.1-1996 水溶性染料溶解度和溶解稳定性的测定
GB/T3920-1997 纺织品耐摩擦色牢度的试验方法
GB/T3921.4-1997 纺织品耐洗色牢度的试验方法
GB/T3922-1995 纺织品耐汗渍色牢度的试验方法
GB/T4841.1-1984 1/1染料染色标准深度色卡
GB/T6152-1997 纺织品耐热压(熨烫)牢度的试验方法
GB/T6678-1986 化工产品采样总则
GB/T8427-1998 纺织品耐光色牢度试验方法(氙弧)
GB/T8433-1998 纺织品耐含氯游泳池水色牢度的试验方法
具体实施方式
实施例一:称取18.5份三聚氯氰分别与28.1份对-(β-羟乙基砜硫酸酯)苯胺和21.1份间双进行缩合,将缩合物的重氮盐与35.8份H酸酸偶再与29.7份1.5酸重氮盐碱偶,膜处理喷烘得一种绿光蓝色染料。
实施例二:称取18.5份三聚氯氰分别与21.1份间双和28.1份对-(β-羟乙基砜硫酸酯)苯胺进行缩合,将缩合物的重氮盐与35.8份H酸酸偶再与29.7份1.5酸重氮盐碱偶,膜处理喷烘得一种红光蓝色染料。
实施例三:称取18.5份三聚氯氰分别与36.1份对-(β-羟乙基砜硫酸酯)苯胺邻磺酸和21.1份间双进行缩合,将缩合物的重氮盐与35.8份H酸酸偶再与29.7份1.5酸重氮盐碱偶,膜处理喷烘制得一种比实施例一绿的蓝色染料。
实施例四:称取18.5份三聚氯氰分别与21.1份间双和36.1份对-(β-羟乙基砜硫酸酯)苯胺邻磺酸进行缩合,将缩合物的重氮盐与35.8份H酸酸偶再与29.7份1.5酸重氮盐碱偶,膜处理喷烘制得一种比实施例一红的蓝色染料。
实施例五:称取18.5份三聚氯氰与21.1份间双缩合,将缩合物的重氮盐与34.8份H酸酸偶再与29.7份1.5酸重氮盐碱偶,将碱偶物再与29.5对-(β-羟乙基砜硫酸酯)苯胺二次缩合,膜处理喷烘制得一种红光的蓝色染料。
将实施例一、例三所得的蓝色染料与活性红M-3BE和活性黄M-3RE用作浅三原色或拼藏青,力份高10-15%,耐水洗牢度高1-2级。
表一
Claims (7)
1、一种蓝色活性偶氮染料SGL-BR,其结构式如下:
(1)X为可转化为乙烯基的基团
(2)R=H、SO3H
(3)M=Na、K
2、根据权利要求1所述的一种蓝色活性偶氮染料SGL-BR,其特征在于X为乙基砜硫酸酯的一氯均三嗪基。
3、根据权利要求1所述的一种蓝色活性偶氮染料SGL-BR,其特征在于X为一氯均三嗪基。
4、根据权利要求1所述染料的制备方法,是由三聚氯氰分别与含磺酸基或乙基砜硫酸酯苯胺和间双的化合物进行缩合,然后将缩合物进行重氮再与H酸酸偶,最后将酸偶物再与1.5酸重氮盐偶合制得。
5、根据权利要求4所述染料的制备方法,其特征在于其三聚氯氰先分别与含磺酸基或乙基砜硫酸酯苯胺和间双的混合物进行缩合。
6、根据权利要求4所述染料的制备方法,其特征在于其二缩温度为25-30℃,PH=5-5.5。
7、根据权利要求4所述染料的制备方法,其特征在于酸偶PH=3-3.5,温度0-15℃,碱偶PH≤7.5,温度10-20℃。
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CN101585973A (zh) * | 2008-12-12 | 2009-11-25 | 天津市德凯化工有限公司 | 一种利用相转移催化剂合成酸性红r3g的方法 |
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