CN1687230A - Pet和pp共混改性纳米填料合金及其制备方法 - Google Patents

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陈德杰
胡秀兰
邹世明
王丽华
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Abstract

本发明涉及一种PET和PP共混改性纳米填料合金,其特征在于,它由以下重量配比的原料制成:PET、PP、PBT、抗氧剂、接枝剂、GMA-SAN、纳米填料、α成核剂、增韧剂、PS-g-MAH、成核促进剂、增强稳定剂,其制备方法为:按重量配比称取原料;选用连续干燥器对所有原料进行干燥;先将纳米填料、PBT、接枝剂、PS-g-MAH放入高速混合机混合后加入双螺杆造粒机加工成接枝物造粒,再将接枝物、PET、PP、抗氧剂、成核剂、增韧剂、增强稳定剂、成核促进剂,放入高混机混合后,加入双螺杆挤出机造粒成型得成品合金,本发明的优点是结晶速度快、熔体粘度适中、加工温度范围宽,可广泛替代ABS和PC。

Description

PET和PP共混改性纳米填料合金及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种PET和PP共混改性纳米填料合金及其制备方法,可用于家用电器、精密电子仪表、汽车零部件、安全帽、各种容器等行业,也可广泛应用于塑料加工行业,属于高分子材料技术领域。
技术背景
PET的结构由柔性基团(-CH2-CH2-)、刚性苯环、极性脂基三部分组成,具有优良的耐热性、耐化学品性,力学性能和电学性能、透明性、绝缘性优异,但单一PET用于注塑模成型材料时具有结晶速度慢、熔体粘度低、加工温度范围窄的缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种结晶速度快、熔体粘度适中、加工温度范围宽,可替代ABS的PET和PP共混改性纳米填料合金及其制备方法。
为实现以上目的,本发明的技术方案是提供一种PET和PP共混改性纳米填料合金,其特征在于,它由以下重量配比的原料制成。
              PET         65%~80%
              PP          10%~25%
              PBT         3%~8%
              抗氧剂      0.005%~0.01%
              接枝剂      0.05%~0.1%
              GMA-SAN     0.2%~0.5%
              纳米        1%~2%
              α成核剂    0.01%~0.1%
              增韧剂      0.5%~2%
              PS-g-MAH    0.1%~0.2%
           成核促进剂        0.02%~1%
           增强稳定剂        0.11%~1%
所述的PET为瓶级切片;所述的PP为共聚PP,CMI=7~13g/10min;所述的抗氧剂为1076;所述的接枝剂为PPO-g-MAH;所述的纳米为TiO2或CaCO3或蒙脱土,蒙脱土要求在500目;所述的α成核剂为DBS NA-21;所述的增韧剂为MBS;所述的成核促进剂为亚胺脂;所述的增强稳定剂为镁晶须。
一种PET和PP共混改性纳米填料合金的制备方法,其特征在于,PET为基料的改性合金,其方法如下:
(1)按重量配比称取原料;
(2)选用连续干燥器对所有原料进行85℃~100℃连续干燥3-5小时;
(3)先将纳米、PBT、接枝剂、PS-g-MAH放入高速混合机充分混合5~15分钟后,均匀加入双螺杆造粒机进行掺混加工成接枝物造粒,其加工工艺如下:
一区温度130~140℃,二区温度140~160℃,三区温度170~180℃,
四区温度190~200℃,五区温度210~220℃,六区温度220~230℃,
七区温度220~230℃,八区温度220~230℃,九区温度230~240℃,
十区温度240~245℃,模头温度240~245℃;
双螺杆挤出机、主机转数100~200转/分,挤出造粒成型;
(4)将接枝物、PET、PP、抗氧剂、成核剂、增韧剂、稳定剂、成核促进剂放入高混机充分混合后,加入双螺杆挤出机进行掺混,混炼低温共混反应,其加工工艺如下:
一区温度210~220℃,二区温度220~230℃,三区温度220~230℃,四区温度240~245℃,五区温度240~245℃,六区温度240~245℃,七区温度245~250℃,八区温度245~250℃,九区温度245~250℃,十区温度250~255℃,模头温度250±2℃;
混炼滞留时间为2~3分钟,主机转数100~200转/分钟,压力为1.4~1.6MPa出料,挤出后冷却、干燥、造粒成型得成品合金;
(5)镁晶须在双螺杆挤出机第二加料口均匀加入。
本发明采用PET为基础原料,采用α成核剂、增强稳定剂和成核促进剂可在注塑模成型材料时结晶速度加快,加工温度范围加宽且温度降低,加入纳米无机填料可在注塑模成型材料时使熔体粘度提高,本发明改善了单一PET注塑成型的缺点,具有良好的加工性能和机械化学指标,可取代价格昂贵的ABS工程塑料。
本发明的优点是其机械性能、加工性能、拉伸性能、弯曲性、抗冲击、抗化学腐蚀都有较大提高,且合金的加工结晶点大幅下降,提高了加工效率,适合于注塑成型各种电器、玩具、体育器材、建材、安全帽、家用品、汽车零部件等各种复杂形体的注塑件,可比工程塑料降低成本2800~4000元/吨,产生附加值每吨在3000元左右。
具体实施方案:
结合实施例,对本发明做详细说明。
            实施例1、实施例2和实施例3的配比表(表1)
    原料名称     配比1(wt%)     配比2(wt%)     配比3(wt%)
    瓶级PET     65     70     80
    PBT     8.005     5.002     3.09
    PP共聚     25     20.73     10
    1076抗氧剂     0.005     0.008     0.01
    PPO-g-MAH     0.05     0.06     0.1
    GMA-SAN     0.2     0.3     0.5
    纳米TiO2,CaCO3     1
    CaCO3     1.5
    蒙脱土     2
    α成核剂NA-21     0.01     0.05     0.1
    MBS     0.5     1.5     2
    PS-g-MAH     0.1     0.15     0.2
    亚胺脂     0.02     0.2     1
    镁晶须     0.11     0.5     1
PET和PP共混改性纳米填料合金的制备方法,PET为基料的改性合金,其方法如下:
(1)按重量配比称取原料;
(2)选用连续干燥器对所有原料进行95℃连续干燥4小时;
(3)先将纳米、PBT、PPO-g-MAH、PS-g-MAH放入高速混合机充分混合10分钟后,均匀加入双螺杆造粒机进行掺混加工成接枝物造粒,其加工工艺如下:一区温度135℃,二区温度150℃,三区温度175℃,四区温度195℃,五区温度215℃,六区温度225℃,七区温度225℃,八区温度225℃,九区温度235℃,十区温度240℃,模头温度240℃;
双螺杆挤出机、主机转数150转/分,挤出造粒成型;
(4)将接枝物、PET、PP、抗氧剂、成核剂、增强剂、增塑剂、成核促进剂放入高混机混合充分后,加入双螺杆挤出机进行掺混,混炼低温共混反应,其加工工艺如下:
一区温度215℃,二区温度225℃,三区温度225℃,四区温度240℃,五区温度240℃,六区温度245℃,七区温度250℃,八区温度250℃,九区温度250℃,十区温度255℃,模头温度250±2℃;
混炼滞留时间为2~3分钟,主机转数150转/分钟,压力为1.4~1.6MPa出料,挤出后冷却、干燥、造粒成型得成品合金;
(5)镁晶须在双螺杆挤出机第二加料口均匀加入。
根据实施例1、实施例2、实施例3制得的合金制成样品1、样品2、样品3与ABS产品性能对比。
                                      性能对比表(表2)
    测试项目 测试方法    对比ABS     样品1     样品2     样品3     单位
    屈服强度 ASTMD638     45.35     45.61     43.1     46.66     MPa
    断裂强度 ASTMD638     45.35     45.61     43.1     46.66     MPa
    断裂伸长率 ASTMD638     5.66     2.36     2.207     2.18     %
    弯曲模量 ASTMD790     2606     1834     1944     2567     MPa
    弯曲强度 ASTMD790     70.5     43.56     47.42     80.1     MPa
冲击强度(悬无缺口) ASTMD256     14.12     8.4     8.73     25.56     KJ/M2
    熔融指数 ASTMD642     9.2     11     12     10     g/10min
    收缩率(水平) ASTMD955     0.61     0.71     0.61     0.58     %
    收缩率(垂直) ASTMD955     0.69     0.79     0.81     0.73     %
    热变形温度     >169     >180     >185     ℃
    维卡软化点 ASTMD152     >94     >98     >103     >106.8     ℃
    比重     1.243     1.272     1.285     1.25     g/cm3
    硬度 ASTMD785     R107.8     R103.1     R110.6     R110

Claims (11)

1.一种PET和PP共混改性纳米填料合金,其特征在于,它由以下重量配比的原料制成:
PET           65%~80%
PP            10%~25%
PBT           3%~8%
抗氧剂        0.005%~0.01%
接枝剂        0.05%~0.1%
GMA-SAN       0.2%~0.5%
纳米          1%~2%
α成核剂      0.01%~0.1%
增韧剂        0.5%~2%
PS-g-MAH      0.1%~0.2%
成核促进剂    0.02%~1%
增强稳定剂    0.11%~1%
2.根据权利要求1所述的PET和PP共混改性纳米填料合金,其特征在于,所述的PET为瓶级切片。
3.根据权利要求1所述的PET和PP共混改性纳米填料合金,其特征在于,所述的PP为共聚PP,CMI=7~13g/min。
4.根据权利要求1所述的PET和PP共混改性纳米填料合金,其特征在于,所述的抗氧剂为1076。
5.根据权利要求1所述的PET和PP共混改性纳米填料合金,其特征在于,所述的接枝剂为PPO-g-MAH。
6.根据权利要求1所述的PET和PP共混改性纳米填料合金,其特征在于,所述的纳米为TiO2或CaCO3或蒙脱土,蒙脱土要求在500目。
7.根据权利要求1所述的PET和PP共混改性纳米填料合金,其特征在于,所述的α成核剂为DBS NA-21。
8.根据权利要求1所述的PET和PP共混改性纳米填料合金,其特征在于,所述的增韧剂为MBS。
9.根据权利要求1所述的PET和PP共混改性纳米填料合金,其特征在于,所述的成核促进剂为亚胺脂。
10.根据权利要求1所述的PET和PP共混改性纳米填料合金,其特征在于,所述的增强稳定剂为镁晶须。
11.一种PET和PP共混改性纳米填料合金的制备方法,其特征在于,PET为基料的改性合金,其方法如下:
(1)按重量配比称取原料;
(2)选用连续干燥器对所有原料进行85℃-100℃连续干燥3-5小时;
(3)先将纳米、PBT、接枝剂、PS-g-MAH放入高速混合机充分混合5-15分钟后,均匀加入双螺杆造粒机进行掺混,加工成接枝物造粒。其加工工艺如下:
一区温度130~140℃,二区温度140~160℃,三区温度170~180℃,
四区温度190~200℃,五区温度210~220℃,六区温度220~230℃,
七区温度220~230℃,八区温度220~230℃,九区温度230~240℃,
十区温度240~245℃,模头温度240~245℃;
双螺杆挤出机、主机转数100-200转/分,挤出造粒成型;
(4)将接枝物、PET、PP、抗氧剂、成核剂、增韧剂、增强稳定剂、成核促进剂放入高混机充分混合后,加入双螺杆挤出机进行掺混,混炼低温共混反应,其加工工艺如下:
一区温度210~220℃,二区温度220~230℃,三区温度220~230℃,
四区温度240~245℃,五区温度240~245℃,六区温度240~245℃,
七区温度245~250℃,八区温度245~250℃,九区温度245~250℃,
十区温度250~255℃,模头温度250±2℃;
混炼滞留时间为2~3分钟,主机转数100-200转/分钟,压力为1.4~1.6MPa出料,挤出后冷却、干燥、造粒成型得成品合金;
(5)镁晶须在双螺杆挤出机第二加料口均匀加入。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100443537C (zh) * 2006-08-01 2008-12-17 扬州大学 双连续相结构的高分子合金基纳米复合材料及制备方法
US7713625B2 (en) 2005-12-29 2010-05-11 Industrial Technology Research Institute Nucleating agent comprising a silicon dioxide core and injection molding method of polyethylene terephthalate
CN101724229A (zh) * 2008-10-16 2010-06-09 上海红京印实业有限公司 一种车灯用极高耐热聚酯合金及其制备方法
CN101367992B (zh) * 2008-09-25 2011-01-05 上海交通大学 一种聚碳酸酯/聚酯合金的制备方法
WO2012022669A2 (de) 2010-08-19 2012-02-23 Basf Se Nanocompositblends mit polyestern
CN102108192B (zh) * 2009-12-29 2012-11-21 比亚迪股份有限公司 含有聚酯的材料及其制备方法和汽车车灯组合饰框产品
CN105482382A (zh) * 2015-12-06 2016-04-13 广州市恩科塑胶制品有限公司 一种环保耐用的乳液泵用聚合物材料

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7713625B2 (en) 2005-12-29 2010-05-11 Industrial Technology Research Institute Nucleating agent comprising a silicon dioxide core and injection molding method of polyethylene terephthalate
US7879279B2 (en) 2005-12-29 2011-02-01 Industrial Technology Research Institute Nucleating agent and injection molding method of polyethylene terephalate
CN100443537C (zh) * 2006-08-01 2008-12-17 扬州大学 双连续相结构的高分子合金基纳米复合材料及制备方法
CN101367992B (zh) * 2008-09-25 2011-01-05 上海交通大学 一种聚碳酸酯/聚酯合金的制备方法
CN101724229A (zh) * 2008-10-16 2010-06-09 上海红京印实业有限公司 一种车灯用极高耐热聚酯合金及其制备方法
CN101724229B (zh) * 2008-10-16 2012-09-05 上海红京印实业有限公司 一种车灯用极高耐热聚酯合金及其制备方法
CN102108192B (zh) * 2009-12-29 2012-11-21 比亚迪股份有限公司 含有聚酯的材料及其制备方法和汽车车灯组合饰框产品
WO2012022669A2 (de) 2010-08-19 2012-02-23 Basf Se Nanocompositblends mit polyestern
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