CN1679707A - 一种香薷提取物的制剂、质量控制方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种香薷挥发油的制剂、质量控制方法。本发明的药物制剂含有1％－99％的香薷挥发油和99％－1％的赋形剂(包括其它配用的药物)，优选含有30％－80％的香薷挥发油和70％－20％的药用赋形剂(包括其它配伍用的药物)，本发明香薷及其挥发油制剂有抗病毒、抗细菌、抗炎、止泻、止痛、退热的作用，并能抑制胃肠功能亢进。
Description
技术领域
本发明涉及一种中药提取物的制剂、质量控制方法，特别是涉及一种香薷提取物的制剂、质量控制方法。
背景技术
腹泻(感染性、非感染性)发病率高，在某些地区病死率亦较高，是遍及全球的严重问题。中医对腹泻的治疗则多进行辨证论治，寒湿证者藿香正气散主之，湿热证者葛根芩连汤主之，食滞证者保和丸主之，肝郁乘脾者痛泻要方主之，脾胃虚弱证者参苓白术散主之，肾阳虚衰证者四神丸主之。然亦有采用土单验方对肠胃炎进行辨病治疗者。近些年来，中医治疗病毒性腹泻的报导不少，但形成新药者较少。中医药的特点是擅长调理胃肠道功能，副作用少，但对病原体的作用强度略逊于西药。现代医学对感染性腹泻多用抗菌药配合液体疗进行治疗，明显提高了疗效。近十多年来微生态制剂的研究与应用引起了学者的重视，同时开展了疫苗研究，但是由于引起腹泻的病原体很多，彼此之间缺乏交叉免疫，故对疫苗的研制一直进展缓慢。随着研究的深入，对抗菌药的毒副作用也越来越清楚，如对肾、肝、神经精神、血液的毒性及胃肠道反应、过敏反应和二重感染等。目前对病毒性腹泻尚缺乏特效的药物，国外有用乳酸杆菌、干扰素、病毒唑等进行治疗的报导，国内有用病毒感染鸡，然后从鸡卵中制备抗体制剂进行治疗者，但仍在研发之中。近年研制了轮状病毒活疫苗，正在推广应用之中。据WHO的资料，全世界每年腹泻病例可达30-50亿例次，约有500-1000万病例因严重腹泻而死亡。亚、非、拉地区5岁以下儿童中，每年发生腹泻者在10亿人次以上，死者约500万。据报导，中国每年约8.36亿人次发生腹泻，其中5岁以下儿童约占2.09亿人次，约占1/4。据1993年卫生部报告，我国急性胃肠炎两周患病率为11.74％，两周急病按病种构成约占8.36％，排在急性鼻咽炎和流行性感冒之后，居全国城乡居民两周患病的第三位。轮状病毒是1973年由Bishop等发现的。全世界5岁以下儿童每年可发生1.4亿人次轮状病毒腹泻，死亡可达100万人。轮状病毒是婴幼儿腹泻的重要病原，后来又发现了引起成人腹泻的成人轮状病毒。
发明内容
本发明目的在于提供一种治疗腹泻的香薷提取物制剂。
本发明目的还在于提供香薷及其提取物的质量控制方法。
本发明目的是通过如下技术方案实现的：
香薷挥发油的制备：香薷全草，切段，加6-10倍量水，水蒸气蒸馏提取4-8小时，分离出挥发油层，即得。
本发明的药物制剂含有1％-99％的香薷挥发油和99％-1％的赋形剂(包括其它配用的药物)，优选含有30％-80％的香薷挥发油和70％-20％的药用赋形剂(包括其它配伍用的药物)，最好含有60％-70％的香薷挥发油和40％-30％的赋形剂(包括其它配伍用的药物)。
按药剂学方法，可以将本发明的香薷挥发油制备成多种临床药物剂型，包括口服制剂或非肠道给药的剂型。所说的口服制剂选自于片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、混悬剂、滴丸、口服液体制剂中的任何一种；所说的非肠道给药剂型选自于注射剂、气雾剂、栓剂或皮下给药剂型当中的一种。
本发明的药物中的辅料是指常规的赋形剂，如溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂等。本发明药物中的其它配伍用的药物，指的是以有效剂量的莫拉油为一定的药物原料，再配伍其它已允许合用的中药或化学药品。
上述挥发油(莫拉油)为微黄色的澄清液体；有特异的芳香气，味辛；储存日久，色稍变深。
莫拉油的质量控制方法中含有如下鉴别和/或含量测定方法：
鉴别：按莫拉油含量测定方法，高效液相色谱图在与百里香酚和香芹酚对照品相同的保留时间，有相应的吸收峰。
含量测定：照高效液相色谱法(中国药典2000版一部附录VID)测定。
色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；50-70∶50-30∶1-3甲醇-水-冰醋酸为流动相；检测波长为276nm。理论板数按百里香酚峰计算应不低于10000，按香芹酚峰计算应不低于15000。对照品溶液的制备，精密称取百里香酚对照品8mg和百里香酚对照品4mg，置100ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得，每ml中含百里香酚80μg，含香芹酚40μg。供试品溶液的制备，取本品约0.017g，精密称定，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取0.9ml，至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。测定法，分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品含香芹酚(C10H14O)和百里香酚(C10H14O)的总量不得少于55％。
鉴别：按莫拉油含量测定方法，高效液相色谱图在与百里香酚和香芹酚对照品相同的保留时间，有相应的吸收峰。
本发明所述香薷的质量控制方法中含有如下含量测定方法：
含量测定：精密称取香薷细粉约0.2g，置100ml具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理20-30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。照高效液相色谱法(中国药典2000版一部附录VID)测定。色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；50-70∶50-30∶1-3甲醇-水-冰醋酸为流动相；检测波长为276nm。理论板数按百里香酚峰计算应不低于10000，按香芹酚峰计算应不低于15000。对照品溶液的制备，精密称取百里香酚对照品8mg和百里香酚对照品4mg，置100ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得，每ml中含百里香酚80μg，含香芹酚40μg。测定法，分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。香薷含香芹酚(C10H14O)和百里香酚(C10H14O)的总量不得少于0.80％。
本发明所述香薷及其挥发油的药效学研究结果显示，莫拉油具有如下功能：
1.莫拉油的抗病毒作用：12.5～25nl/ml莫拉油能抑制小儿轮状病毒RDTA-I型(Wa株)在非洲绿猴肾细胞上生长繁殖。
2.莫拉油的抗细菌作用：莫拉油能降低肠炎沙门氏菌腹腔感染小鼠的死亡率(P＜0.05)；能降低肠炎沙门氏菌经口感染的小鼠大便中致病菌的含量(P＜0.05～0.01)；在体外，对致病性大肠杆菌、志贺氏杆菌、普通变形杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等常见致病菌，有较强的抑制生长作用，试验用44株菌株中，最低抑菌浓度≤1ul油/ml的占79.5％。
3.莫拉油的止泻作用：显著地降低100％番泻叶煎剂所致的腹泻模型小鼠的稀便率、腹泻率、腹泻指数及腹泻程度(P＜0.05～0.001)。
4.莫拉油对胃肠功能的影响：该药能降低正常的和新斯的明所致亢进的小鼠小肠推进功能(P＜0.05～0.001)，延长排便时间、降低排便数量(P＜0.05～0.001)，减缓胃排空运动(P＜0.01～0.001)，降低胃分泌功能(P＜0.001)，抑制正常豚鼠离体肠平滑肌自律运动和乙酰胆碱所致肠平滑肌兴奋。
5.莫拉油的止痛作用：莫拉油非常显著地减少由0.7％醋酸所致的小鼠扭体数(均P＜0.001)，抑制率达51.3～55.7％。
6.莫拉油的抗炎作用：莫拉油显著地抑制由二甲苯所致小鼠耳肿胀(P＜0.01～0.001)，显著地抑制组织胺引起的血管通透性(P＜0.05～0.001)，抑制羧甲基纤维素钠所致腹腔白细胞游走(P＜0.05～0.001)。
7.莫拉油的退热作用：莫拉油对酵母菌所致的大鼠体温升高和内毒素所致家兔体温升高均有显著地抑制作用(P＜0.05～0.001)。
下列实验例用于进一步说明本发明。
实验例：莫拉油抑制小儿轮状病毒ROTA-I型(Wa株)的作用
材料与方法：
1.药物：受试物莫拉油，淡黄色，比重0.95726g/ml，16mg油/1g生药，批号：20000601，北京巨杉医药研究所提供。取0.5ml莫拉油加0.5ml吐温-80(上海第十八制药厂生产，批号：960520)混均后加4ml生长液稀释。放4℃冰箱备用。
对照药葛根芩连微丸，广西柳州市中药厂生产，桂卫准字(1991)第017004号，批号：990721。取1g药加蒸馏水10毫升溶解，2000转/分，离心10分钟，取上清液水浴煮沸10分钟灭菌，放4℃冰箱保存。
上述药用前调pH＝7.2
2.细胞：非洲绿猴肾(Vero)传代细胞，长成单层的细胞经胰酶消化液消化为单个细胞，用生长液配成6万个细胞/ml，接入细胞管，1ml/管。
3.病毒：小儿轮状病毒ROTA-1型(Wa株)，由中国预防医学科学院病毒所提供，TCID50 10-7，试验时用100个TCID500.1ml。Wa株用前，用1ml病毒液加0.05ml胰酶(200ug/ml)37℃水浴30分钟。
4.试剂：Eagles MEM干粉，美国GIBCO产品。胎牛血清，天津血液研究所生产；批号：9925，L-谷氨酰胺，Sigma进口分装，批号：911015。青霉素、链霉素。
试剂配制：
生长液：Eagles加1％青链霉素、1％谷氨酰胺、10％小牛血清，用前调PH＝7.4。
维持液：Eagles加1％青链霉素、1％谷氨酰胺，200ug/ml胰酶(终浓度为2ug/ml)，用前调PH＝7.4。
细胞消化液：0.25％胰酶，用无钙镁磷酸盐缓冲液配制。
5.试验用品及仪器：
培养瓶、试管、刻度吸管、温箱、冰箱、烤箱、水浴箱、低温冰柜、液氮罐等，均为国产。
6.试验方法：
(1)莫拉油、葛根芩连微丸和吐温-80对Vero细胞的毒性作用：将稀释好的药物、吐温-80接入长成单层细胞的试管中，放37℃温箱培养，每日观察细胞变化。
(2)药物对病毒的直接杀伤作用：将稀释好的药物与病毒等量混合后放37℃温箱1小时。然后接入长成单层细胞的试管中，每管0.2ml，放37℃吸附1小时。用维持液洗两次后加入维持液1ml。放37℃温箱培养，每日观察细胞病变(CPE)，当病毒对照出现++++时，终止试验。
(3)药物对病毒在细胞内繁殖的抑制作用：将已处理的病毒接入细胞管中，每管0.1ml放37℃吸附1小时，用维持液洗两次后分别加入含不同药物浓度的维持液1ml，放37℃培养，每日观察细胞病变，当病毒对照管出现++++时，终止试验。
注：细胞病变：+25％、++50％、+++75％、++++100％。
以上试验同时设药物对照、病毒对照、细胞对照，每试验组4管细胞，重复做试验两次。
结果：
1.莫拉油对Vero细胞的毒性试验结果见表1。
表1 莫拉油对Vero细胞的毒性试验结果
| 组别 | 药物浓度/ml | 细胞管数 | 细胞毒性管数 |
| 莫拉油 | 100nl50nl25nl12.5nl | 4444 | 4000 |
| 葛根芩连微丸 | 5mg2.5mg1.25mg | 444 | 400 |
| 吐温-80 | 200nl100nl | 44 | 20 |
| Vero对照 | 4 | 0 |
将4个浓度莫拉油分别接入细胞管，终浓度为100、50、25、12.5nl/ml。每个浓度4管，观察7天。结果莫拉油浓度为100nl/ml时对细胞有毒性，浓度为50，25，12.5nl/ml时对细胞没有毒性；葛根芩连微丸5mg/ml时对细胞有毒性，2.5mg/ml和1.25mg/ml时对细胞没有毒性；吐温-80 100nl/ml时对细胞没有毒性。
2.莫拉油对病毒的直接杀伤作用试验结果：结果见表2。
表2 莫拉油对病毒的直接杀伤作用试验结果
| 组别 | 药物浓度/ml | 接种管数 | 阳性管数 | 阴性管数 |
| 莫拉油组 | 50nl25nl | 88 | 88 | 00 |
| 葛根芩连微丸组 | 10mg5mg | 88 | 88 | 00 |
| 吐温-80组 | 100nl50nl | 88 | 88 | 00 |
| Wa株对照组细胞对照组 | 88 | 80 | 08 |
如表所示：莫拉油各给药组对小儿轮状病毒ROTA-1型，没有直接灭活作用。
3.莫拉油对病毒在细胞内的繁殖抑制作用试验结果：结果见表3。
表3：莫拉油对病毒在细胞内的繁殖抑制作用试验结果：
| 组别 | 药物浓度/ml | 管数 | 阳性管 | 阴性管 |
| 莫拉油组 | 25nl12.5nl6.25nl3.12nl | 8888 | 0028 | 8860 |
| 葛根芩连微丸组 | 2.5mg1.25mg | 88 | 88 | 00 |
| 吐温-80组 | 100nl50nl | 88 | 88 | 00 |
| Wa株对照细胞对照 | 88 | 80 | 08 |
如表所示，莫拉油浓度为25nl/ml、12.5nl/ml时，可以完全抑制病毒在细胞内的繁殖，浓度为6.25nl/ml时，对病毒在细胞内繁殖有一定的抑制作用，浓度为3.1nl/ml时对病毒在细胞内繁殖没有抑制作用。葛根芩连微丸、吐温-80各浓度组对病毒在细胞内繁殖没有抑制作用。
实施例1：香薷质量控制方法：
精密称取香薷细粉约0.2g，置100ml具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。照高效液相色谱法(中国药典2000版一部附录VID)测定。色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；60∶40∶2甲醇-水-冰醋酸为流动相；检测波长为276nm。理论板数按百里香酚峰计算应不低于10000，按香芹酚峰计算应不低于15000。对照品溶液的制备精密称取百里香酚对照品8mg和百里香酚对照品4mg，置100ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得，每ml中含百里香酚80μg，含香芹酚40μg。测定法，分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得，香薷含香芹酚(C10H14O)和百里香酚(C10H14O)的总量不得少于0.80％。
实施例2：莫拉油的质量控制方法
含量测定：照高效液相色谱法(中国药典2000版一部附录VID)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；60∶40∶2甲醇-水-冰醋酸为流动相；检测波长为276nm。理论板数按百里香酚峰计算应不低于10000，按香芹酚峰计算应不低于15000。对照品溶液的制备精密称取百里香酚对照品8mg和百里香酚对照品4mg，置100ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得，每ml中含百里香酚80μg，含香芹酚40μg。供试品溶液的制备 取本品约0.017g，精密称定，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取0.9ml，至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。测定法，分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得，本品含香芹酚(C10H14O)和百里香酚(C10H14O)的总量不得少于55％。
鉴别：按莫拉油含量测定方法，高效液相色谱图在与百里香酚和香芹酚对照品相同的保留时间，有相应的吸收峰。
实施例3：胶囊的制备
莫拉油250克，淀粉2500克，将淀粉先进行干燥，过120目筛，然后与莫拉油混合均匀，过两次120目筛，充分混匀，共制成1000粒胶囊，每粒内含莫拉油250毫克。口服，每日2-3次，每次1-2粒。
实施例4：滴丸的制备
称取300g，聚乙二醇4000，在水浴上熔化，加入莫拉油原料100g，搅拌均匀，倾入保温管中，调节恒温装置，使药液在80-90℃下滴入冷却过的液体石蜡中(温度±4℃)，滴完后，将药丸倾入滤纸上吸干石蜡油，再加入少量滑石粉，混匀，得莫拉油滴丸1000粒。口服，一次2-3粒，一日三次，饭后服用。
实施例5：胶囊剂的制备
香薷1000g，药用淀粉1000g，混合均匀，装入0#胶囊，每粒0.35g，治疗腹泻，每次口服1-2粒，每日两次。
实施例6：片剂的制备
莫拉油原料1000g，药用淀粉500g，混合均匀，用适量乙醇制粒，经整粒机整粒，压片，每片0.25g，口服，每次1-2片，每日两次。
实施例7：颗粒剂的制备
莫拉油原料100g，淀粉1000g，糖粉400g，混合均匀，用适量乙醇制粒，干燥、整粒、分装即得。口服，一次5g，一日两次。
实施例8：注射剂的制备
莫拉油10g，丙二醇20ml，聚乙二醇-400 50ml，注射用水300ml，混合，水浴加热30分钟，加苯甲醇50ml，再用注射用水加至1000ml，在超声波中处理10分钟，再水浴上加热30分钟，调PH值5.5-6.5，过滤澄明，灌封，灭菌即得。每支2ml，肌肉注射，一次2ml，一日1-2次。
Claims (8)
1、一种药物制剂，其特征在于含有1％-99％的香薷挥发油和99％-1％的药用赋形剂或其它可组方的药物。
2、根据权利要求1所述的药物制剂，其特征在于含有30％-80％的香薷挥发油和70％-20％的药用赋形剂或其它可组方的药物。
3、根据权利要求2所述的药物制剂，其特征在于含有60％-70％的香薷挥发油和40％-30％的药用赋形剂或其它可组方的药物。
4、根据权利要求1、2或3所述的药物制剂，其特征在于香薷挥发油通过如下方法制备：香薷全草，切段，加6-10倍量水，水蒸气蒸馏提取4-8小时，分离出挥发油层，即得。
5、根据权利要求1、2或3所述的药物制剂，其特征在于所说的药物是口服片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、滴丸、口服液体制剂当中的任何一种。
6、根据权利要求1、2或3所述的药物制剂，其特征在于所说的给药剂型选自于注射剂、气雾剂、栓剂或皮下给药剂型当中的任何一种。
7、一种香薷挥发油的质量控制方法，其特征在于该方法中含有如下鉴别和/或含量测定方法：
含量测定：照高效液相色谱法测定；色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；50-70∶50-30∶1-3甲醇-水-冰醋酸为流动相；检测波长为276nm；理论板数按百里香酚峰计算应不低于10000，按香芹酚峰计算应不低于15000；对照品溶液的制备，精密称取百里香酚对照品8mg和百里香酚对照品4mg，置100ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得，每ml中含百里香酚80μg，含香芹酚40μg；供试品溶液的制备，取香薷挥发油约0.017g，精密称定，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取0.9ml，至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得；测定法，分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得；本品含香芹酚和百里香酚的总量不得少于55％；
鉴别：按香薷挥发油含量测定方法，高效液相色谱图在与百里香酚和香芹酚对照品相同的保留时间，有相应的吸收峰。
8、如权利要求7所述的质量控制方法，其特征在于该方法中以60∶40∶2甲醇-水-冰醋酸为流动相。
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