CN1646100A - 分散的含有固体的复杂碳水化合物 - Google Patents

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Abstract

充分干燥的混合物，具有含有固体的复杂碳水化合物和一种水溶性药物辅助物，能够分散在水中。干燥混合物同样含有简单的糖类和淀粉。一种分散的，或可溶性的，具有含有固体的复杂碳水化合物的混合物，它来源于或衍生于一种加工的植物，和混合物制备的方法。加工的植物可以是真芦荟。

Description

分散的含有固体的复杂碳水化合物
                       背景
本发明涉及一种基本干燥可溶于水的混合物，其中基本干燥的混合物具有含有固体的复杂碳水化合物(solid-containing complexcarbohydrate)和一种水溶性药物赋形剂或辅助物。更具体地，本发明涉及一种可分散的，或可溶性的混合物，其具有含有固体的复杂碳水化合物，来源于或衍生于一种加工的植物，和混合物制备方法。加工的植物可以是真芦荟(Aloe verg)。
芦荟是一种热带或亚热带植物，其特征是具有标枪形状的叶子，叶子具有锯齿状的边和锋利的尖刺。几个世纪以来，这种植物被认为具有药用和治疗性质，并且因其性质而被使用，但是这些性质的基础并没有被了解清楚和进行科学分析。此外，众所周知收获后的新鲜植物腐烂较快，与之关联的生物学活性和生物效能会受到当前采用的加工方法的影响。
由于真芦荟相关的多种活性和稳定性问题，许多采用的加工植物的方法产生的终产物并不能一致性获得理想结果。此外，芦荟叶子的黄色汁液中含有蒽醌。含有蒽醌的黄色汁液被认为具有轻泻剂的作用，以可作为一种极度刺激性的泻药而出名。各种芦荟产品生产的传统方法通常涉及到将芦荟植株的全部叶子粉碎(压力辊子)、碾碎(例如，使用Thompson芦荟叶切割机)，或挤压(TCX压力挤压机)，产生芦荟汁液，然后是几个汁液过滤和稳定的步骤。产生的混合物掺入或混合其他溶液或试剂，然后就生产出诸如化妆品、健康食物饮料，或局部软膏这样的产品。
真芦荟叶子含有一系列化学物质和组分。美国专利4,735,935；4,851,224；4,917,890；4,957,907；4,959,214；4,966,892；和5,902,796描述了从芦荟叶子中鉴定、分离和稳定活性化学物质混合物，在此引用作为参考。一组活性化学物质被称为真芦荟高分子量多糖。甚至连真芦荟多糖也是由多种多糖的的混合物组成的。术语“多糖”泛指碳水化合物的寡聚物和多聚物，即复杂碳水化合物。有一组这样的复杂碳水化合物被命名为acemannan。Acemannan是基本乙酰化的甘露糖单体的有序线性多聚物。
真芦荟多糖的生物学，或生理学活性以及它们的药物应用一直是许多实验室众多研究项目的研究目标，其中包括Carrington实验室。芦荟产品的用途是描述于美国专利5,106,616；5,118,673；5,308,838；5,441,943；5,443,830；5,468,737；5,587,364；5,703,060；5,760,102；5,773,425；5,780,453，5,780,342；和5,929,051，以上均转让给Carrington Laboratories，Inc，在此引用作为参考。这些研究主要集中在Aloe vera L作为抗病毒剂、抗肿瘤剂、免疫刺激剂、免疫调节剂、疫苗佐剂、减少机会感染的方法、控制发炎的方法、和加快伤口愈合过程的方法的生物活性化学物质活性上。
在对照研究中库拉索芦荟多糖显示出能够增加动物中的愈合率。在人的临床试验中这些多糖证明能够有效治疗粘膜损伤。例如，在一个20个化疗/放疗病人的人临床试验中，芦荟多糖(含有acemannan)作为主要功能性组分用来嗽洗口腔伤口，在使用该产品后病人报告他们的口腔疼痛有明显的减轻。
但是，高分子量碳水化合物存在分散相关的独特的问题。由于它们复杂的物理结构，溶解性由几个因素影响(例如温度、pH和聚合物大小)，这些因素影响聚合从而导致溶解较慢。因此，利用这些材料作为组分的许多保健产品，以可溶性形式存在如液体、胶状物、膏状物或洗液来确保目的终产物的质量和一致性。
复杂碳水化合物改良的分散方法能够使终产品以干粉的形式提供，因此能改善活性物质的稳定性。另外，生产时间的缩短和改良的产品均匀性将会给生产者带来更高品质的终产品，从而潜在性地影响终产品的成本、功能和效力。
通过提供含有一种或多种分散剂的组合物，例如水溶性的药物赋形剂或辅助剂，来分散或溶解含有固体的复杂碳水化合物，本发明已经解决了上述讨论的问题。含有固体的复杂碳水化合物可以来源于，或衍生于一种加工的植物，例如真芦荟、真芦荟叶子、真芦荟胶片(bel fillet)、真芦荟粗胶、冻干的真芦荟胶提取物、或大量乙酰化的甘露聚糖。
概述
本发明提供干的复杂碳水化合物的溶解方法。本发明能使终产品以干燥粉末的形式提供，从而潜在地改善了活性物质的稳定性。另外，生产时间的缩短和改良的产品均匀性将会给生产者带来更高品质的终产品，从而潜在性地影响终产品的成本、功能和效力。
通过提供含有一种或多种分散剂的组合物，例如水溶性的药物赋形剂或辅助剂，来分散或溶解含有固体的复杂碳水化合物，本发明已经解决了在此讨论的有关干燥粉末溶解的一些问题。含有固体的复杂碳水化合物可以来源于，或衍生于一种加工的植物，例如真芦荟、真芦荟叶子、真芦荟胶片、真芦荟粗胶、冻干的真芦荟胶提取物、或大量乙酰化的甘露聚糖。
广义地，本发明的一个实施方案涉及一种比较干燥的混合物，该混合物可以分散于或溶于水，该基本干燥的混合物含有复杂碳水化合物，和分散剂，如水溶性药物赋形剂或辅助剂。其他分散剂包括简单糖类、淀粉或其组合。该基本干燥的混合物可以与水组合，加入碳酸气或不加碳酸气，来形成一种最终的饮料。该基本干燥的混合物也可以是片剂和胶囊形式。
因此，本发明的一个目的是提供基本干燥的混合物，该混合物可分散或溶于水，并且该基本干燥的混合物含有复杂的碳水化合物。
本发明的另外一个目的是提供组合物，它具有可水分散的或可水溶的加工的真芦荟固体，该固体含有复杂碳水化合物。
本发明的另外一个目的是提供将加工的植物固体分散或溶解水的方法。
本发明的另外一个目的是提供加工的真芦荟植物分散或溶解水的方法。
详细描述
高分子量碳水化合物存在有关分散的独特的问题。由于它们复杂的物理结构，溶解性由几个因素影响例如温度、pH和聚合物大小，这些因素影响聚合从而导致溶解较慢。因此，利用这些材料作为组分的许多保健产品以可溶性形式存在，如液体、胶状物、膏状物或洗液来确保目的终产物的质量和一致性。
无论是否来源于植物，上述讨论的独特问题是复杂碳水化合物固有的，通过涉及制备含有固体复杂碳水化合物和水溶性赋形剂或辅助剂的干燥混合物的本发明的实施方案已经解决了以上的问题。该干燥混合物可含有简单糖类和淀粉。该复杂碳水化合物可以是植物来源的，例如真芦荟，或者是真芦荟叶子或从真芦荟叶子衍生或加工的产品。
通过以下步骤可以从芦荟植物叶子中产生出基本不含蒽醌的真芦荟胶片：
1.在杀菌溶液中清洗芦荟叶子以充分洗去所有表面污物和细菌；
2.去除清洗后叶子的一个末端部分；
3.从切割和清洗的叶子中抽吸、保存和收集富含蒽醌的汁液；并
4.从叶子上去除外皮产生基本不含无蒽醌胶片。
通过把基本无蒽醌胶片剪切和匀浆，能得到基本无蒽醌的溶解的和悬浮的物质，被称为芦荟粗胶，“粗胶”或“芦荟汁液”。
来自于芦荟叶子的含有复杂碳水化合物的冻干的真芦荟胶提取物，如Manapol粉末可以由以下步骤生产：
1.获得具有溶解并悬浮的物质的芦荟粗胶，“粗胶”或“芦荟汁液”；
2.在该芦荟汁液中加入水溶性，低脂肪族极性溶剂，如乙醇来沉淀活性化学物质并因此形成一种不均匀溶液/悬液；
3.从该不均匀溶液中去除水溶性、低脂肪族极性溶剂和溶解的物质来分离沉淀的活性化学物质；并
4.干燥沉淀的活性化学物质。
一般地，Manapol粉末，加工的真芦荟固体，含有少于约50％的水溶性复杂碳水化合物。
含有复杂碳水化合物的另一种形式的冻干真芦荟胶提取物可以通过以下步骤生产：
1.获得具有溶解并悬浮的物质的芦荟粗胶，“粗胶”或“芦荟汁液”；
2.调节该芦荟汁液的pH；
3.在该芦荟汁液中加入一种水溶性，低脂肪族极性溶剂，如乙醇来沉淀活性化学物质并因此形成一种不均匀溶液/悬液；
4.从该不均匀溶液中去除水溶性、低脂肪族极性溶剂和溶解的物质来分离沉淀的活性化学物质；并
5.干燥沉淀的活性化学物质。
一般地，“大量乙酰化甘露聚糖”(“BAM”)可按照以下步骤从芦荟叶子中制备：
1.芦荟叶子经清洗后，切开并且切片以去除叶子外皮。留下干净(基本无蒽醌)的内部胶状物，而丢弃绿色的外皮。
2.该片状材料经匀浆并且过滤去除大部分果浆。
3.该透明粘稠的胶被酸化。
4.然后酸化的胶在控制的温度下用95％乙醇萃取。收集该固体沉淀乙醇萃取过程能够去除大部分乙醇/水溶性物质如有机酸、寡糖、单糖、蒽醌和无机盐。
5.然后干燥该固体真芦荟萃取物，并碾碎成白色粉末。这个阶段的产品仍含有一些水分、单糖、寡糖、蛋白质、有机/无机盐和其他物质。该产品可以作为BAM的来源而储存。在防潮情况下该干燥形式的产品在室温可存放几年。一般地，加工的BAM级的真芦荟固体含有超过约50％的水溶性复杂碳水化合物。
生产基本无蒽醌芦荟胶、生产基本无蒽醌芦荟汁液、从芦荟叶子中萃取活性化学物质、制备BAM和从芦荟叶子中萃取基本无降解冻干的甘露糖的有序线性聚合物的详细方法在以下Carrington的美国专利中都有描述：4,735,935；4,851,224；4,917,890；4,957,907；4,959,214；4,966,892；和5,902,796，在此全部引用作为参考。在以上提到的Carrington的多个美国专利中描述了芦荟产品的用途。
本发明可用的水溶性药物赋形剂或辅助剂分散剂包括聚乙烯吡咯烷酮(“PVP”或povidone)、羧甲基纤维素(“CMC”)、微晶纤维素十二烷基硫酸铵、硬脂酸镁等。优选的水溶性药物赋形剂或辅助剂是PVP。PVP的重均分子量(“MW”)从大约1,500到大约30,000；优选的MW范围是从大约2,000到大约20,000；更优选的MW范围是从大约2,000到大约15,000。根据重量，水溶性赋形剂或辅助剂与含有固体的复杂碳水化合物的w/w％比值可从大约1∶0.01到大约1∶100之间变化。优选地，含有固体的复杂碳水化合物与水溶性药物辅助剂的重量比值范围从大约1∶10至1∶40；并且更优选地，含有固体的复杂碳水化合物与水溶性药物辅助剂的重量比值范围从大约1∶2至约1∶10。
本发明的另外的分散剂包括简单的糖。简单的糖的实例包括果糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖、麦芽糖、右旋糖等。优选的简单的糖是果糖。根据重量，简单糖类与含有固体的复杂碳水化合物的w/w％比值从大约40∶1到大约1∶1，优选地从大约3∶1到大约20∶1；并且更优选地从大约10∶1到大约5∶1。
本发明也可使用淀粉。淀粉包括麦芽葡聚糖、玉米淀粉、稻粉、直链淀粉等。优选的淀粉是麦芽葡聚糖。根据重量，所述淀粉与含有固体的复杂碳水化合物的w/w％比值从大约40∶1到大约5∶1。优选地，淀粉与含有固体的复杂碳水化合物重量比值从大约20∶1到大约10∶1；并且更优选地，水溶性药物辅助剂与含有固体的复杂碳水化合物重量比值从大约10∶1到大约2∶1。
另一个用于本发明的可选的组分是防腐剂。防腐剂的实例包括benzalkonium chloride、羟苯甲酸甲酯、山梨酸钾、苯甲酸钠、咪唑烷基脲等。根据终产物的总重量，使用防腐剂的量从大约0.01重量百分比到大约2重量百分比。
本发明中可能使用的另一种可选组分是调味添加剂。这些调味添加剂包括香味香料，如桂皮或茴香；水果味香料，如柑橘类水果或提取物；植物性香料，如玫瑰果和香草；和合成香料。香料可以来自天然食用水果、香料和植物，或来自合成制备的用来模仿天然香料的香料。使用香料的量取决于选择的香料，想要达到的香味感，和所使用的调味剂的形式。通常地，如果使用浓缩香料，根据产品的总重量，加入香料的量可从大约0.001％到大约10％重量之间变动。或者，水果口味的饮料、保健饮料、运动饮料和/或天然蔬菜或水果汁，不管稀释或浓缩，都可以加入到本发明的产品中。加入量取决于喜好的香味和味道。
无热量或低热量的甜味剂也可以使用。低热量甜味剂可以来源于天然物质或来源于合成物质。无热量甜味剂的实例可以来源于天然物质或来源于合成物质。这种无热量或低热量甜味剂的实例包括，但并不局限于，糖精，环己氨磺酸盐，acetosulfam，山梨醇、木糖醇，L-天冬氨酰-L-苯基-丙氨酸酯(例如，天冬甜素)，等。使用无热量甜味剂的量取决于特定的甜味剂、或甜味剂的混合物，和喜好的甜味强度等。一般地，根据产品的总重量无热量或低热量甜味剂从大约0.0001％到大约1％重量。
要制备本发明的可分散或可溶于水的基本干燥的混合物，将预定量的含有复杂碳水化合物的加工植物固体，与预定量的分散剂混合。其他分散剂，或可选成分，或两者，可以加入到混合物中。得到的产品，即基本干燥的混合物可以与水组合，加碳酸气或不加碳酸气来形成饮料。基本干燥的混合物可以是粉末、片剂或胶囊形式。
                     实施例1
10mg微粒化BAM粉末和不同种类PVP混合物溶于水所需时间
PVP种类          BAM∶PVP的重量比             溶解时间
C15               1∶5                          45秒
                  1∶10                         35秒
                  1∶20                         29秒
                  1∶40                         25秒
K29/32            1∶5                          48秒
                  1∶10                         43秒
                  1∶20                         1分钟
                  1∶40                         1分钟5秒
对每一种混合物在烧杯中加入2ml水并用搅拌棒搅拌直到粉末完全溶解。
                     实施例2
10mg微粒化BAM粉末，C15 PVP，和麦芽葡聚糖的混合物溶于水所需时间
      BAM∶PVP∶麦芽葡聚糖的重量比         溶解时间
     1∶20∶5                               19秒
     1∶20∶10                              25秒
     1∶20∶20                              20秒
     1∶40∶5                               22秒
     1∶40∶10                              17秒
     1∶40∶20                              21秒
对每一种混合物在烧杯中加入2ml水并用搅拌棒搅拌直到混合物溶解。
                     实施例3
10mg微粒化BAM粉末，C15 PVP，麦芽葡聚糖和果糖溶解所需时间
   BAM∶PVP∶麦芽葡聚糖∶果糖的            溶解时间
    重量比                                     
   1∶20∶5∶2                             31秒
   1∶20∶5∶5                             35秒
   1∶20∶5∶10                            25秒
   1∶40∶10∶2                            33秒
   1∶40∶10∶4                            25秒
   1∶40∶10∶10                           27秒
对每一种混合物在烧杯中加入2ml水并用搅拌棒搅拌直到混合物溶解。
                       实施例4
1.05g BAM，C15 PVP，麦芽葡聚糖和果糖的混合物溶解所需时间
   BAM∶PVP∶麦芽葡聚糖∶果糖的
                                        结果
    重量比                                              
   1∶20∶5∶10                         即刻分散-振摇30秒
   1∶20∶5∶0                          振摇2min后底部有残留
   1∶40∶10∶10                        有残留-不可接受
   1∶10∶5∶10                         仅振摇无搅拌，即刻分散
很明确本发明能够很好地适合实现在此提出以及本发明固有的目标和优势。
本领域的普通技术人员应该理解其它实施方案可涉及以上所述的描述和实施例中的概念、方法、前体和组合物。此处的描述和实施例并非意图限制发明的范围，而是仅用于阐述的目的。必须理解到本发明的其他实施方案可以被开发并且处于本发明和权利要求的实质和范围之内。

Claims (63)

1.可分散于水的基本干燥的混合物，其包含：一定重量/重量％比的加工的植物固体和可溶于水的药物辅助剂，其中重量/重量％比范围从大约1∶0.01到大约1∶100，并且其中可溶于水的药物辅助剂的重均分子量从大约1,000到大约30,000道尔顿。
2.权利要求1中的基本干燥的混合物，其中加工的植物固体与可溶于水的药物辅助剂的重量/重量％比为大约1∶10到大约1∶40。
3.权利要求1中的基本干燥的混合物，其中加工的植物固体包括加工的真芦荟固体。
4.权利要求3中的基本干燥的混合物，其中加工的真芦荟固体包含大于约50％的可溶于水的复杂碳水化合物。
5.权利要求3中的基本干燥的混合物，其中加工的真芦荟固体包含小于约50％的可溶于水的复杂碳水化合物。
6.权利要求1中的基本干燥的混合物，其中可溶于水的药物辅助剂包括聚乙烯吡咯烷酮，其重均分子量范围从大约1,000到大约20,000道尔顿。
7.权利要求1中的基本干燥的混合物，其中可溶于水的药物辅助剂包括：羧甲基纤维素、微晶纤维素、十二烷基硫酸铵、硬脂酸镁或其混合物。
8.权利要求1中的基本干燥的混合物，进一步包含简单的糖、淀粉或其混合物。
9.权利要求8中的基本干燥的混合物，其中简单的糖类包括果糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖或其混合物。
10.权利要求8中的基本干燥的混合物，其中淀粉包括麦芽葡聚糖、玉米淀粉、稻粉、直链淀粉或其混合物。
11.权利要求1中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物为粉末形式，适合于与水组合，加碳酸气或不加碳酸气形成最终饮料。
12.权利要求1中的基本干燥的混合物，其中该基本干燥的混合物为片剂或胶囊形式。
13.可分散于水的基本干燥的混合物，其包含：一定重量/重量％比的真芦荟固体和可溶于水的药物辅助剂，其中重量/重量％比范围从大约1∶0.01到大约1∶100，并且其中可溶于水的药物辅助剂的重均分子量从大约1,000到大约30,000道尔顿。
14.权利要求13中的基本干燥的混合物，其中真芦荟固体与可溶于水的药物辅助剂的重量/重量％比从大约1∶10到大约1∶40。
15.权利要求13中的基本干燥的混合物，其中可溶于水的药物辅助剂包含聚乙烯吡咯烷酮，其重均分子量从大约1,000到大约20,000道尔顿。
16.权利要求13中的基本干燥的混合物，其中可溶于水的药物辅助剂包括：羧甲基纤维素、微晶纤维素、十二烷基硫酸铵、硬脂酸镁或其混合物。
17.权利要求13中的基本干燥的混合物，进一步包含简单的糖、淀粉或其混合物。
18.权利要求13中的基本干燥的混合物，其中简单的糖类包括果糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖或其混合物。
19.权利要求13中的基本干燥的混合物，其中淀粉包括麦芽葡聚糖、玉米淀粉、稻粉、直链淀粉或其混合物。
20.权利要求13中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物为粉末形式，适合于与水组合，加碳酸气或不加碳酸气形成最终的饮料。
21.权利要求13中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物为片剂或胶囊形式。
22.可分散于水的基本干燥的混合物，其包含：一定重量/重量％比的真芦荟固体、可溶于水的药物辅助剂和淀粉，其中重量/重量％比范围从大约1∶10∶5到大约1∶40∶20，并且其中可溶于水的药物辅助剂的重均分子量范围从大约1,000到大约30,000道尔顿。
23.权利要求22中的基本干燥的混合物，其中可溶于水的药物辅助剂包括：羧甲基纤维素、微晶纤维素、十二烷基硫酸铵、硬脂酸镁或其混合物。
24.权利要求22中的基本干燥的混合物，其中淀粉包含麦芽葡聚糖。
25.权利要求22中的基本干燥的混合物，其中淀粉包括玉米淀粉、稻粉、直链淀粉或其混合物。
26.可分散于水的基本干燥的混合物，其包含：一定重量/重量％比的真芦荟固形体、可溶于水的药物辅助剂和简单糖类，其中重量/重量％比范围从大约1∶10∶5到大约1∶40∶20，并且其中可溶于水的药物辅助剂的重均分子量范围从大约1,000到大约30,000道尔顿。
27.权利要求26中的基本干燥的混合物，其中可溶于水的药物辅助剂包括：羧甲基纤维素、微晶纤维素、十二烷基硫酸铵、硬脂酸镁或其混合物。
28.权利要求26中的基本干燥的混合物，其中简单的糖类包含果糖。
29.权利要求26中的基本干燥的混合物，其中简单的糖类包含蔗糖、乳糖、葡萄糖或其混合物。
30.可分散于水的基本干燥的混合物，其包含：一定重量/重量％比的含有复杂碳水化合物的真芦荟固体和聚乙烯吡咯烷酮，其中重量/重量％比范围从大约1∶0.01到大约1∶100，并且其中聚乙烯吡咯烷酮具有的分子量范围从大约1,000到大约30,000道尔顿。
31.权利要求30中的基本干燥的混合物，其中含有复杂碳水化合物的真芦荟固体和聚乙烯吡咯烷酮的重量/重量％比范围从大约1∶5到大约1∶40。
32.权利要求30中的基本干燥的混合物，其中加工的真芦荟固体含有大于约50％的可溶于水的复杂碳水化合物。
33.权利要求30中的浓缩干燥的混合物，其中加工的真芦荟固体含有小于约50％的可溶于水的复杂碳水化合物。
34.权利要求30中的基本干燥的混合物，进一步包含简单糖类、淀粉或其混合物。
35.权利要求34中的基本干燥的混合物，其中简单的糖类包含果糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖或其混合物。
36.权利要求34中的基本干燥的混合物，其中淀粉包含麦芽葡聚糖、玉米淀粉、稻粉、直链淀粉或其混合物。
37.权利要求30中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物为粉末形式，适于与水组合，加碳酸气或不加碳酸气形成最终的饮料。
38.权利要求30中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物为片剂或胶囊形式。
39.可分散于水的基本干燥的混合物，其包含：一定重量/重量％比的含有复杂碳水化合物的真芦荟固体、聚乙烯吡咯烷酮和麦芽葡聚糖，其中重量/重量％比范围从大约1∶10∶5到大约1∶40∶20，并且其中聚乙烯吡咯烷酮具有的分子量范围从大约1,000到大约30,000道尔顿。
40.权利要求39中的基本干燥的混合物，其中加工的真芦荟固体含有大于约50％的可溶于水的复杂碳水化合物。
41.权利要求39中的浓缩干燥的混合物，其中加工的真芦荟固体含有小于约50％的可溶于水的复杂碳水化合物。
42.权利要求39中的基本干燥的混合物，进一步包含简单糖类、淀粉或其混合物。
43.权利要求42中的基本干燥的混合物，其中简单的糖类包含果糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖或其混合物。
44.权利要求42中的基本干燥的混合物，其中淀粉包含玉米淀粉、稻粉、直链淀粉或其混合物。
45.权利要求39中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物为粉末形式，适于与水组合，加碳酸气或不加碳酸气形成最终的饮料。
46.权利要求39中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物为片剂或胶囊形式。
47.可分散于水的基本干燥的混合物，其包含：一定重量/重量％比的含有复杂碳水化合物的真芦荟固体、聚乙烯吡咯烷酮、麦芽葡聚糖和果糖，其中重量/重量％比范围从大约1∶10∶5∶2到大约1∶40∶20∶10，并且其中聚乙烯吡咯烷酮具有的分子量范围从大约1,000到大约30,000道尔顿。
48.权利要求49中的基本干燥的混合物，其中含有复杂碳水化合物的真芦荟固体、聚乙烯吡咯烷酮、麦芽葡聚糖和果糖的重量/重量％比范围大约是1∶10∶5∶10。
49.权利要求49中的基本干燥的混合物，其中加工的真芦荟固体含有大于约50％的可溶于水的复杂碳水化合物。
50.权利要求49中的浓缩干燥的混合物，其中加工的真芦荟固体含有小于约50％的可溶于水的复杂碳水化合物。
51.权利要求49中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物为粉末形式，适于与水组合，加碳酸气或不加碳酸气形成最终的饮料。
52.权利要求49中的基本干燥的混合物，其中基本干燥的混合物为片剂或胶囊形式。
53.把来自加工植物的复杂碳水化合物分散于水的方法，该方法包括：
(a)将来自加工植物的复杂碳水化合物与可溶于水的药物辅助剂混合生成混合物，其中可溶于水的药物辅助剂具有的重均分子量范围从大约1,000到大约30,000道尔顿，
(b)向混合物中加入水。
54.权利要求53中的方法，其中加工的植物是加工的真芦荟植物。
55.权利要求53中的方法，其中可溶于水的药物辅助剂包含聚乙烯吡咯烷酮，其具有的重均分子量范围从大约1,000到大约20,000道尔顿。
56.权利要求53中的方法，其中可溶于水的药物辅助剂包含羧甲基纤维素、微晶纤维素，十二烷基硫酸铵、硬脂酸镁或其混合物。
57.权利要求53中的方法，进一步包括在混合物中加入简单糖类、淀粉或其混合物。
58.权利要求57中的方法，其中简单的糖类包含果糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖或其混合物。
59.权利要求57中的方法，其中淀粉包含麦芽葡聚糖、玉米淀粉、稻粉、直链淀粉或其混合物。
60.把含有小于约50％可溶于水的复杂碳水化合物的加工的真芦荟固体分散于水的方法，该方法包括：
(a)将含有小于约50％可溶于水的复杂碳水化合物的加工的真芦荟固体与淀粉混合生成混合物；并
(b)在混合物中加入水。
61.权利要求60中的方法，其中淀粉包含麦芽葡聚糖、玉米淀粉、稻粉、直链淀粉或其混合物。
62.权利要求60中的方法，进一步包括在混合物中加入简单糖类。
63.权利要求60中的方法，其中简单的糖类包含果糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖或其混合物。
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