CN1643328A - 墙面涂层 - Google Patents

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Abstract

一种柔韧的墙面涂层，包括体层(1)，其包括一种或多种相变材料(4)，每一种相变材料在5～40℃温度范围内产生相变。墙面涂层最好是片状的形式，其可在修建时期或优选地在对建筑进行装修或再装饰时附于建筑墙壁(5)之上。

Description

墙面涂层
技术领域
本发明涉及墙面涂层，尤其是能提供增强热效应的墙面涂层。
典型的建筑物的墙壁包括坚硬的墙壁材料，如砖或石膏板，其上像墙纸或墙面涂料那样覆盖有墙面涂层，如漆和/或片状材料。
从节约能源出发通常要求建筑物具有良好的能量效应，以减少加热和冷却建筑物的费用。对于建筑墙面而言，要重点考虑的是，通过将绝缘材料如刚性泡沫塑料或热反射性金属片混入坚硬的建墙材料内。
众所周知的相变材料已经被用于纺织品(如军队制服)、手术绷带和电子元件的保险丝。这些材料在操作或工作温度下会产生相变。在此过程中，它们吸收或放出热，显示出它们的热调节性能。
也曾经考虑将相变材料混入到石膏板使其成为墙体的坚硬成分。这样的混有相变材料的墙板已经在如CBS Newsletter，Fall 1997(目前可从如下网址http：//eetd.lbl.gov/newsletter/CBS_NL/nl16/phase.html获得)以及ASHRAETrasactions：Research，vol.99，part 2，paper#3724中被提出。这些由混有相变材料的石膏构成的坚硬的板可以改进建筑的热能贮存容量，其墙面就由这样的板组成。
虽然发现石膏墙板(由于它的多孔渗透性)是理想的相变材料的支持介质，但由此而制成的系统存在许多问题。在这样的墙板里的相变材料的首选是石蜡和脂肪酸。混有石蜡的墙板存在燃烧隐患，而混有脂肪酸(通常由肉类副产物和蔬菜衍生而来)的墙板发现会散发无法接受的气味。
另外，将这样的墙板用于新建筑可能很方便，而要把它们置于现成的房间，也意味着置换房间现有的墙面，会是极不方便和混乱的，而且造价会高于期望的节能值。
发明内容
简而言之，本发明提供了一种柔韧的墙面涂层，其包括一到多种在从5℃到40℃的温度范围内产生相变的相变材料。墙面涂层的首选形式是片状，其最好具有一个粘附于墙上的粘着层。或者片材用附加粘合剂而粘到墙上。可以先提供一个在其与片材主体相反侧的面上具有可揭去背衬的粘合层。
每一个所述的相变机制最好是在温度升高时吸热，温度降低时放热。在大气压下，所述的每一种相变材料最好是有在温度低于各自相变温度的第一相位稳定度，及在高于各自相变温度具有的第二相位稳定度。从第一到第二相位的变化最好是吸热的，从第二到第一相位的变化最好是放热的。因而，相变材料可以起作为各自相变温度的温度缓冲器的作用。
所述每一种相变材料形式的首选是颗粒。颗粒大小最好是在10-120μm的范围内，或达到130μm。每一个颗粒最好是用非渗透性的覆层密封包覆。这种覆层可以是由涂布的结构材料所构成，或者每一个颗粒单独被密封包覆。被覆层最好具有柔韧性。
颗粒可以嵌入墙面涂层，最好是聚合物层。也可选择地将颗粒粘到墙面涂层的吸附层，比如，用颗粒浸渍墙面涂层的纸层或织物层。
优选地，墙面涂层包含30-60％(重量或体积)比例的相变材料，在此范围之外的量也适用。
方便的是，所述至少一种相变材料在低于发生相变的温度之下发生水化，当高于这个温度时发生少量水化。至少一种相变材料是水合金属盐。具有其它机制的相变材料也适用。
如果墙面涂层包括两种相变材料，它们能够表现出所述相变时的温差较适宜的是至少达到1℃。这有助于加大墙面涂层的有效缓冲范围。
墙面涂层可以形成一个墙的暴露面，其被涂覆于其上，在这种情况下，可为墙面涂层提供一个装饰外表面，比如印刷物外表面。或者，墙面涂层可被粘到墙上然后进行装饰，如刷漆或涂布片状材料如墙纸。
附图说明
图1为一种墙面涂层的横截面。
图2为应用图1墙面涂层之后墙的横截面。
图3为另一种墙面涂层的横截面。
本发明现以实施例的方式依照与附图相同的数字标记相同部位加以描述。
图1为一种墙面涂层的横截面。图1的墙面涂层是一个软片，具有结构层或体层1，以及一个粘连到体层并覆盖体层主表面的粘着层2。粘着层背面粘有可揭去的背衬3，其保护粘着层直到涂层被贴附到墙上。体层1包括至少一种相变材料，在本示例中其为颗粒4的形式，并被嵌到体层1中。该相变材料在一定工作温度下表现出吸热/放热的特性。如同通常所述的相变材料，这种材料在从低于工作温度到高于工作温度发生相变时吸收热量(吸热)，反之亦然。当墙面涂层用于建筑上的墙5时(见图2)，其有助于稳定建筑温度，从而提高建筑的能量效率。
在此更详细说明墙面涂层。
用于墙面涂层的相变材料最好是颗粒的形式。图1显示出颗粒与墙面涂层结合在一起的情况。图1的墙面涂层的颗粒4被嵌入形成体层1的基质的聚合物材料中。在图2的墙面涂层中，通过将平纹棉麻织物浸入含有颗粒的液体中，使颗粒涂布于平纹棉麻织物吸收剂6上，然后干燥平纹棉麻织物使颗粒粘在平纹棉麻织物上。另一种方法是将颗粒固着在粘着层2上。
除了颗粒形式外，相变材料也可以其它方式与墙面涂层混合。例如，如果相变材料是片状，那么它可以被层压到体层和粘着层2之间的体层1上。其也可通过外加粘着层粘到体层上。
比如，相变材料可以是水合金属盐，如水合氯化铝、水合氯化镁或是芒硝(硫酸钠)。可选择的材料列于下表中。
    材料     大约熔点(℃)
    CaCl2·6H2ONa2SO4·10H2OMgCl2·6H2ONa2S2O3·5H2O聚乙二醇(Mw＞2000)C16H34C17H36C18H38C19H40C20H42     273211748451822283236
另一种替换材料是PEG/纤维素双乙酸盐混合物。
为获得所需热性能，两种或更多相变材料可用于化合物中。
相变材料的工作温度即发生相应的相变的温度的适当的范围从5℃到40℃。首选的可能是工作温度大约为建筑内部所需的低温，以便当温度降到那个水平时它可放热。为了达到这个目的，工作温度最好设在8℃到14℃的范围。另一个优选的可能是工作温度大约为建筑内部所需的高温，以便当温度升到那个水平时它可吸热。为了达到这个目的，工作温度最好设在26℃到32℃的范围，最好是在28℃到30℃。另一个首选的可能是工作温度大约为建筑内部所需的周围环境的温度，以便缓和建筑内温度的变化。为了达到这个目的，工作温度最好设在14℃到26℃的范围。使用在一到多个这些温度范围内的材料的组合可以获得更广的效应。
很多用于相变材料的候选材料是水合物，尤其是水合金属盐。为了在墙面涂层的整个寿命期间以及建造过程中，使这些材料保持在一个适当的水合状态，最好将这些材料用非渗透性涂层密封包覆。这已在图1和图3中示出，其中，颗粒4包括相变材料制的核4b和非渗透性外包层4a。外包层4a将核4b密封包覆以使核内组分在使用过程中不会发生变化。密封包覆要在低于相变材料的相变温度下进行，因为在这样的范围内水合度是稳定的。典型的密封剂是疏水材料，而且难于用这种材料完全密封水合材料的。它可以通过专利US 4,675,140公开的微型密封技术途径来获得。这项技术包括颗粒的悬浮方向和将密封剂加到一个旋转表面。这个表面将被密封剂包围的颗粒向空气中离心分开，使密封剂在颗粒周围固化。
当颗粒如图1所示的覆层被载入聚合物基质的时候，基质本身能为颗粒提供充分的密封作用使它们在使用过程中保持稳定。但是，即使在这项实施例中，颗粒最好是被单独地密封起来，因为这样可以消除当建造墙面涂层把它们混入基质时，颗粒会变质的可能性。
为适应伴随着相变而发生的体积变化，任何密封剂和/或含有相变材料的基质最好是柔韧的。
相变材料和任何密封剂都应具备作为建筑材料安全使用的适当的性能。例如，它应是非易燃的和/或非危险的。
当相变材料是颗粒时，颗粒的大小最好是在10-120μm之间。大一些或小一些的颗粒也适用。最好是相对小的颗粒，因为它们在处理墙面涂层，比如切割时能减少干扰作用。混入墙面涂层的颗粒最好是占30-60％重量或体积的比例。为了有助于得到相对高的颗粒混载量，可使用不同大小的颗粒。一个最好的选择是使基质包含两种或更多套尺寸的颗粒，每一种的尺寸至少不同于另一种一个数量级。在这样的安排中，尺寸比较小的颗粒能基本上完全占据较大尺寸颗粒之间的体积。比如有两套颗粒：一套具有大约100μm大小的颗粒，另一套约为10μm。每一套颗粒的尺寸最好是得到严密的控制并可更容易地制造和实现最优化的混合。最大尺寸的颗粒最好占含有该颗粒墙面涂层层的30-60％的体积。次最小尺寸的颗粒最好占到剩余体积的60％，并且最好占30-60％体积。
体层1的基质最好是一种聚合物材料，如乙烯树脂。平纹棉麻织物6可以是纸或织物。
墙面涂层最好是柔软的片状形式，可像传统的墙纸和乙烯墙面涂层一样用于墙面。做成的覆层片可以卷起来贮存和运输，然后打开并用于墙壁。片的外表面(如图1实施例中粘合剂2不粘于其上的体层1主要的外表面)可以有一个装饰表面。外表面可以应用色素层7形成彩色表面，或者将色素混入另一个软片层(如体层1)。外表面可以饰以浮饰，以突出表面的浮雕方式或者是凹进去，墙面涂层在安装之后要进行装饰，在这种情况下，墙面应该是平的。
总之，图1和图3的墙面涂层为多层结构。每一个实施例包括一个体层(1，6)，其形成墙面涂层的主体。相变材料混入这个层中：在一个例子当中是嵌入，另一个例子是粘贴到表面上。虽然提供粘贴层不是必需的，但墙面涂层最好是包括一个粘贴层2，其覆盖体层1，6的主表面。粘贴层可以在其另一个主表面提供一个可揭去的背衬3。体层1，6的主表面可覆盖装饰被覆7。如果墙面涂层有粘贴层2，其表面最好是体层表面，其没有粘上粘贴层。
墙面涂层可包括以其它机制提高能效的材料。比如，可包括用于热反射的反射材料如金属块或金属片。
粘着层可以从覆盖层省略。覆盖层可通过在固定的时候涂覆的附加粘合剂而固定于墙上或其它的介质如大头钉被固定在墙壁上。
虽然覆层适用于墙壁，但在实际应用时还可用于其他的地方如地板或天花板。
实施例
实施例1
在一个塑料烧杯里，用实验室用混合器将118克ReofosTM50阻燃剂(GreatLakes化学公司；印第安纳波利斯，印第安纳)与1克LankromarkTM LZB320PVC稳定剂(Akcros化学有限公司；曼彻斯特，英格兰)进行混合。向这个混合物里缓慢加入50克EvipolTM MP6852微悬浮液PVC(EVC(UK)有限公司；柴郡，英格兰)；待彻底混合后，再加入50克EvipolTM MP6852 PVC。经过彻底混合，向所得低粘度的液体内缓慢加入两份38克(每份加入后再混合)的MicronalTMDS 5001X粉状相变材料，以得到粘性的但可流动的液体。
将该液体倒在重80g/m3的A3纸上，并将纸以2mm的缝隙经过刮刀式涂胶机，以便得到一个厚的覆层。将涂布后的纸张立即放入160℃的烤箱3分钟。所得覆层的重1,766g/m3。
用DSC以10℃/分钟加热/冷却的速率测定的覆层的熔点和凝固点与那些成粉状的相变材料非常相似。固化的柔韧的覆层含有大约25.8％(w/w)的微胶囊化的蜡，其熔点约23℃、凝固点约13℃。
实施例2
在一个塑料烧杯里，用实验室用混合器将90克邻苯二甲酸二辛酯增塑剂(Hoechst AG)与1克LankromarkTM LZB320稳定剂、3克LancroflexTME2307环氧化大豆油(Akcros化学有限公司)以及2克DeplastolTM脂肪酸聚乙二醇酯(Cognis Performance Chemicals)进行混合。向这个混合物里缓慢加入50克EvipolTM MP6852 PVC，待彻底混合后，再加入9.32克Sb2O3及50克EvipolTM MP6852 PVC。经过彻底混合，向所得低粘度的液体内缓慢加入两份40克(每份加入后再混合)含有相变蜡(Rubitherm GmbH；汉堡，德国)的RubithermTM PX27硅石粉，使其具有粘度但可流动的液体。
将液体倒在A3的重60g/m3的非织物上，并将涂布了的纸以0.5mm的缝隙经过刮刀式涂胶机，以便得到一个厚的覆层。将涂布后的纸张立即放入设定为160℃的烤箱中3分钟。所得覆层重450g/m3。DSC分析结果显示覆层的熔点和凝固点与相变材料的相似。固化的柔韧的覆层含有大约28.0％(w/w)、熔点约9℃、凝固点约0℃的相变材料。
实施例3
按照实施例1的方法，将127克ReofosTM50阻燃剂与1克LankromarkTMLZB320稳定剂进行混合。向这个混合物里缓慢加入两份50克EvipolTMMP6852 PVC料。待彻底混合后，再加入50克EvipolTM MP6852。经过彻底混合，向所得低粘度的液体内分别缓慢加入两份38克的RubithermTM RX27含有相变蜡的硅石粉，在其第二份内再加入9克ReofosTM 50阻燃剂，彻底混合组合物，得到粘性的但可流动的液体。
将液体按照实施例1和2的方法经行倾倒、涂布和加热(涂布缝隙为1.5mm)；所得涂层重1,300g/m3。DSC分析结果显示覆层的熔点和凝固点与相变材料的相似。固化的柔韧的覆层含有大约25.0％(w/w)、熔点约13℃、凝固点约1℃的相变材料。
实施例4
与实施例2步骤相似，将71克邻苯二甲酸二辛酯增塑剂与1克LankromarkTM LZB320稳定剂、3克LancroflexTME2307环氧化豆油、2克DeplastolTM脂肪酸聚乙二醇酯以及19克CereclorTMS45氯化石蜡(IACC；泰国)进行混合。向这个混合物里缓慢加入(通过充分混合而分离)两份50克EvipolTMMP6852 PVC料和12克SBP11溶剂(Gelpe和Bate有限公司)，得到低粘度的液体。再向其缓慢加入(每份加入后再彻底混合)68克RubithermTMGR30粒状含有相变蜡的硅藻土(Rubitherm GmbH)，从而获得具有粘度但可流动的液体。
将液体按照前述的方法经行倾倒、涂布和加热(80克/m3纸张，涂布缝隙为2.0mm，8分钟加热)；所得覆层重2100g/m3。DSC分析结果显示覆层的熔点和凝固点与相变材料的相似。固化的柔韧的覆层含有大约30.1％(w/w)、熔点约6℃、凝固点约-3℃的相变材料。
实施例5
与前述实施例相似，将64克ReofosTM 50阻燃剂，1克LankromarkTMLZB320稳定剂，3克LankroflexTM E2307环氧化豆油以及2克DeplastolTM脂肪酸聚乙二醇酯与33克CereclorTMS45氯化石蜡进行混合。向这个混合物里缓慢加入两份50克EvipolTM MP6852 PVC料。其装料被附加的9.32克Sb2O3，18克ThermasorbTM 83微胶囊状蜡(Frisby技术有限公司；Winston Salem，北卡罗琳娜)以及12克SBP11溶剂所分开。从而获得低粘度的液体，并向其中缓慢加入另外46克ThermasorbTM 83蜡。持续混合以获得粘性的但可流动的液体。
将液体按照前述的方法经行倾倒、涂布和加热(80克/m3纸张，涂布缝隙为2.0mm，3分钟加热)；所得覆层重1900g/m3。DSC分析结果显示覆层的熔点和凝固点与相变材料的相似。固化的柔韧的覆层含有大约26.36％(w/w)、熔点约17℃、凝固点约1℃的相变材料。
实施例6
将71克邻苯二甲酸二辛酯增塑剂与1克LankromarkTM LZB320稳定剂、3克LancroflexTME2307环氧化豆油、2克DeplastolTM脂肪酸聚乙二醇酯以及33克CereclorTM S45氯化石蜡进行混合。向这个混合物里缓慢加入两份50克EvipolTM MP6852 PVC料(每份加入后再混合)和9.32克Sb2O3。向所得低粘度液体缓慢加入76克ThermasorbTM 83微胶囊状蜡并持续混合从而获得粘性的但可流动的液体。
将液体按照前述的方法经行倾倒、涂布和加热(80克/m3纸张，涂布缝隙为2.0mm，3分钟加热)；所得覆层重1715g/m3。DSC分析结果显示覆层的熔点和凝固点与相变材料的相似。固化的柔韧的覆层含有大约27.02％(w/w)、熔点约21℃、凝固点约-11℃的相变材料。

Claims (10)

1.一种柔韧的墙面涂层，其包括至少一种相变材料，所述的至少一种相变材料中的每一种在5℃-40℃的温度变化范围内产生相变。
2.如权利要求1所述的墙面涂层，其中，墙面涂层是片状的形式，所述的片选择性地在其主表面上包含粘着层，使所述片固附于墙上。
3.如权利要求1或2所述的墙面涂层，其中，当温度升高时相变是吸热，当温度降低时相变是放热。
4.如权利要求1～3中任一项所述的墙面涂层，其中，所述的至少一种相变材料是颗粒的形式。
5.如权利要求4所述的墙面涂层，其中，所述的颗粒直径范围从10～120μm。
6.如权利要求4或5所述的墙面涂层，其中，所述的每一颗粒由非渗透性的覆层密封包覆，所述的覆层可选择性地为柔韧的。
7.如权利要求4～6中任一项所述的墙面涂层，其中，所述的颗粒至少是嵌入墙面涂层的层之中并粘附于墙面涂层的吸附剂层上。
8.如前述任一项权利要求，其中，墙面涂层包括30～60％体积比的所述至少一种相变材料。
9.如前述任一项权利要求，其中，所述的至少一种相变材料是在低于其发生相变的温度之下进行水合的。
10.如前述任一项权利要求，其中，所述的至少一种相变材料是至少两种这样的材料的混合物，它们各自发生相变的温度差至少为1℃。
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ZA (1) ZA200408805B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115653190A (zh) * 2022-11-09 2023-01-31 江苏博康特建材有限公司 一种楼地面保温隔声预制板加工方法

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL1025910C2 (nl) * 2004-04-08 2005-10-11 Kobato Polytechnologie B V Polymeersamenstelling met warmteaccumulerende fasevergangsmaterialen, een werkwijze voor het bereiden daarvan, producten en voorbrengselen die deze samenstelling bevatten en toepassing daarvan.
DE202006001051U1 (de) * 2006-01-23 2007-05-31 Meinecke, Bernd Isoliermaterial mit Phasenwechselmaterial (PCM) für Gebäude
EP2011386A1 (de) * 2007-07-04 2009-01-07 Knauf Gips Ag Bau-, Teich- und Schwimmbadfolie
EP2058139A1 (en) * 2007-11-09 2009-05-13 Van Wijhe Verf B.V. Latent-energy heat control of paint viscosity
US20140081356A1 (en) * 2012-09-20 2014-03-20 Georgia Tech Research Corporation Thermal capacitors for minimizing complications and side effects from thermal medicine
FR3034771B1 (fr) 2015-04-13 2019-04-19 Hutchinson Materiaux conducteurs thermiques et/ou electriques et leur procede de preparation
FR3034775B1 (fr) 2015-04-13 2018-09-28 Hutchinson Materiau pour le stockage thermique
CN105715004B (zh) * 2016-01-29 2018-10-19 太仓卡斯特姆新材料有限公司 一种防护型儿童壁纸
WO2017189255A1 (en) * 2016-04-28 2017-11-02 Rogers Corporation Composites, methods of manufacture thereof, and articles containing the composites
CA3022299A1 (en) * 2016-04-29 2017-11-02 Schmetzer Industries Holdings Pty Limited Insulation material arrangement
KR20200044814A (ko) 2017-09-01 2020-04-29 로저스코포레이션 열 관리를 위한 용융성 상변화 분말, 이를 제조하는 방법, 및 상기 분말을 포함하는 물품
CN107419616B (zh) * 2017-09-20 2022-11-18 南京国豪家装饰设计有限公司 一种生态材料制的墙纸

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4259401A (en) * 1976-08-10 1981-03-31 The Southwall Corporation Methods, apparatus, and compositions for storing heat for the heating and cooling of buildings
US4178727A (en) * 1978-02-01 1979-12-18 Architectural Research Corporation Heat absorbing panel
US4367788A (en) * 1980-09-08 1983-01-11 Cordon William A Method and apparatus for storing energy
US4747240A (en) * 1981-08-06 1988-05-31 National Gypsum Company Encapsulated PCM aggregate
US4587279A (en) * 1984-08-31 1986-05-06 University Of Dayton Cementitious building material incorporating end-capped polyethylene glycol as a phase change material
US5501268A (en) * 1993-06-28 1996-03-26 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Method of energy load management using PCM for heating and cooling of buildings
CA2270895C (en) * 1997-03-26 2005-09-13 Outlast Technologies, Inc. Building conditioning technique using phase change materials

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115653190A (zh) * 2022-11-09 2023-01-31 江苏博康特建材有限公司 一种楼地面保温隔声预制板加工方法

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