CN1633485A - 潜在交联性增稠剂和流变改性剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及潜在交联性增稠剂组合物，其包含聚合增稠剂，该聚合增稠剂已经被改性而包含在以后的时间点能够形成交联的官能团。潜在交联性增稠剂提供增稠性能以及对薄膜、涂料或者粘度的改进。

Description

潜在交联性增稠剂和流变改性剂
技术领域
本发明涉及潜在交联性增稠剂和流变改性剂。潜在交联性增稠剂和流变改性剂在潜在交联机理在聚合后某一时间点被活化后能够形成永久或者临时交联。潜在交联性增稠剂和流变改性剂为组合物提供了增稠性能，而且为薄膜或者涂料提供改进的性能。包含潜在交联性增稠剂和流变改性剂的涂料可用于各种最终应用，包括农业、粘合剂、地毯、水泥、建筑、涂料、洗涤剂、电子、薄膜、工业、油墨、胶粘剂、采矿、非织造产品、油田、包装、油漆、纸、个人护理产品、杀虫剂、药物、织物和废物处理应用。
背景技术
增稠剂和流变改性剂被用来改变溶液的粘度和/或物理特性，以改善应用和贮藏性能。许多类型的增稠剂，无论油溶性的还是水溶性的，均可用于提高溶液粘度，从而改善其流动和应用性能。
在凝聚或者絮凝过程期间能够发生交联的涂料或者粘结剂是已知的。然而，在胶乳涂料或者粘结剂中存在太多的交联可能导致非常脆性的薄膜，导致差的耐冲击性。树脂涂料中的室温双组分环氧基-固化机理在本领域中也是已知的。
EP0989163描述了用于涂料的可交联组合物，其是三种聚合物的混合物：a)通过添加挥发性碱成为水溶性的水溶性的酸聚合物，b)羰基官能分散体，和c)胺官能聚合物，和能够与羰基官能团反应的交联剂。结果，在应用之后存在两种不同的交联组合物-在挥发性碱蒸发之后(a)的酸基团与胺官能聚合物之间的反应，和聚合物(b)的羰基官能团与交联剂之间的反应。虽然所描述的组合物提供了离子吸引，但是没有提供增稠或者流变改性。
美国专利4,351,875描述了具有芯-壳聚合物的织物处理剂，其中所述壳包含潜在的交联剂。潜在的交联剂不是增稠剂或者流变改性剂。
Anton de Krom等的论文“优于常规溶剂基液体油墨的自交联丙烯酸类分散体”，American Ink Maker；2001年1月，描述了自交联油墨。该油墨包含丙烯酸类粘结剂，所述丙烯酸类粘结剂基于酮基酰肼(双丙酮丙烯酰胺)并且通过在反应性单体存在下的多级乳化法生产。
美国专利5,073,591描述了能形成交联网络的芯-壳聚合增稠剂，但是其没有描述潜在交联性。
目前的增稠剂和流变改性剂使用双官能的、乙烯基和烯丙基交联单体来提高聚合步骤期间的聚合物分子量或者形成网络。目前产品仍然存在的不足之处在于，其所具有的水溶性和可塑性作用可能在薄膜中产生缺陷，降低玻璃化转变温度(Tg)、光泽度和涂料寿命。
目前的外部制剂中所存在的与增稠剂有关的另一个问题是，它们能够迁移到薄膜表面，产生不希望的起霜外观。
为了克服这一缺陷并且使增稠剂更加耐水、耐溶剂和改善涂层强度，本发明将潜在交联性官能团引入聚合增稠剂组合物中。
令人惊奇地发现，已经用在最终应用中能够形成交联的官能团改性的增稠剂能够抑制迁移。另外，由改性的潜在交联性增稠剂形成的交联，为包含潜在交联性增稠剂或者流变改性剂的薄膜提供了优良的耐水性和耐溶剂性性能。
发明内容
本发明涉及潜在交联性增稠剂组合物，其包含聚合增稠剂，其已经被改性而包含能够形成交联的官能团。
本发明还涉及包含潜在交联性增稠剂的涂料制剂。
发明详述
本发明涉及潜在交联性增稠剂，以及其在涂料制剂中的用途。
在此，潜在交联性增稠剂指化合物和/或系统，其在聚合后的某一点能够稠化并且形成交联。潜在交联性官能团被引入到聚合增稠剂中，其能够在随后的时间点形成永久或者临时交联。交联机理可以通过脱除水、pH调节、化学反应、辐射或者氧化固化而被触发。在聚合领域中已知的用交联单体、例如二乙烯基苯、邻苯二甲酸二烯丙基酯、二或者三丙烯酸酯或者甲基丙烯酸酯在聚合期间形成的交联不包括在本发明范围内。
交联可以在同一增稠剂分子上的不同位置之间发生(自交联)、在增稠剂和基材之间发生或者与制剂中其他成分和/或聚合物发生，例如：聚合物共混物，其中一种聚合物包含潜在交联性官能基团，另一种聚合物包含能够与第一种聚合物交联的官能团；潜在交联性官能化聚合物可以通过引入封闭的官能化加成物来制备，所述封闭的官能化加成物在通过除去封闭剂而使官能团活化之后可以交联；或者可以加入交联剂，该交联剂与改性的聚合增稠剂反应。除永久交联之外，也可以发生临时交联，例如在半缩醛和羟基化合物情况下，其提供了具有干强度和耐溶剂性的薄膜，但是溶于水。
本发明包括一种用潜在交联性官能团改性的增稠剂，其可以在将来的某一时间点被触发。
可以按照本发明得到改性的增稠剂包括天然的和合成的增稠剂两者。在此，增稠剂是用于提高含水或者非水液体混合物或者溶液的粘度的疏水性或者疏水性化合物。增稠剂可以是含水的、水溶性的、水溶胀性的、酸溶性的或者可酸溶胀的、碱溶性的或者可碱溶胀的、溶剂基的、油溶性的或者干燥的产品。天然增稠剂的例子包括，但是不局限于，藻酸盐；纤维素和其衍生物例如羧甲基纤维素(CMC)、羟乙基纤维素(HEC)；瓜尔胶，和其他天然胶产品例如阿拉伯树胶；kelgin；和淀粉。
合成聚合物增稠剂是本领域中已知的那些，并且可以具有任何结构，包括线性、支化、星形和梳形。合成聚合物增稠剂包括，但不限于，聚乙烯醇，阳离子、阴离子、非离子和两性的溶液聚合物，可酸溶胀的乳液(HSE)、疏水改性的可酸溶胀的乳液(HHSE)，可碱溶胀的乳液(ASE)，疏水改性的可碱溶胀的乳液(HASE)，疏水性乙氧基化聚氨酯(HEUR)，反相乳液和疏水改性的反相乳液，以及悬浮聚合物。
潜在交联性官能团可以借助于官能单体或者反应性基团引入共聚物。这些官能团包括，但不限于，缩醛、酸、醛、氨基、氮丙啶、氯醇、环氧、半缩醛、羟基、亚胺、噁唑啉、硅烷、双丙酮丙烯酰胺、封闭型异氰酸酯、氨基、不饱和基团、醇和乙烯基官能团，或者任何其他能够潜在交联的官能团。交联官能团可以在聚合过程期间引入聚合物，或者聚合物可以在该聚合物已经形成之后被官能化，如在天然聚合物的情况下。
当使用官能单体时，它们以基于单体总量为0.5到30重量百分数的量使用。在增稠剂或者流变改性剂中，交联官能团的优选的量为2到5重量百分数。
潜在交联机理可以借助于几种不同的条件来触发，包括空气干燥、烘箱干燥、红外干燥、温度、微波、pH调节(酸或者碱)、蒸发、氧化、紫外线(U.V.)、电子束(E.B.)。本发明的潜在交联性增稠剂可以借助于几种不同的机理被活化而形成交联或者发生固化，这可以在最终应用到基材上之前、期间或者之后来进行。所选择的特殊的触发机理(活化方法)是基于所使用的潜在交联性官能团、产品pH和最终应用要求。例子包括：
    机理     活化     条件
Shiff碱 除水、辅助反应物 空气干燥，烘箱干燥，IR，微波，二胺，己二酸二酰肼
环氧 pH调节(胺-酸) 封闭剂的蒸发，pH调节，辅助反应物，蒸发
乙烯基(不饱和度)，(不饱和度) 空气氧化，自由基 空气/钴氧化还原，热，UV，EB
 NMA/羟基 酸，除水 pH调节，烘箱
缩醛 胺，氢氧化物 pH调节，干燥
半缩醛 pH调节 除水
pH固化机理是指用酸或者碱调节pH以活化交联体系。碱性固化体系的例子包括官能化可碱溶胀的增稠剂，其中用碱提高pH将活化聚合物增稠机理并同时活化交联机理。例如，氯醇官能团在较高的pH下可以形成环氧环，其可以与叔胺反应形成交联。酸固化体系包括，例如，包含N-羟甲基丙烯酰胺和丙烯酸羟丙基酯的可酸溶胀的增稠剂，在加入酸以活化增稠剂和交联机理两者之后，其在烘干时可以形成交联。
在氧化固化机理中，在共聚物中引入单体例如蓖麻油丙烯酸化单体(不饱和度)可以导致在空气干燥时不饱和基团的氧化交联。氧化固化导致具有较高Tg的、并且具有提高的耐水性和耐溶剂性的薄膜。
通过干燥进行的固化包括水或者挥发性封闭组分例如乙酸或者氨的脱除。其例子是潜在交联性希夫碱机理，其中水作为反应的副产物被除去，例如在双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和己二酸二酰肼(ADH)之间的反应。
除水活化(希夫碱)
Figure A0380379800071
pH调节和除水活化
化学固化源于聚合物薄膜中两种化学物质的反应，例如淀粉加丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯和羟基、N-羟甲基丙烯酰胺和纤维素(木材、纸)、环氧/胺、NMA/羟基、异氰酸酯/胺(脲)、异氰酸酯/羟基(聚氨酯)、双丙酮丙烯酰胺/己二酸二酰肼(希夫碱)、乙烯基/自由基(聚合)、乙烯基(氧化空气/CO)、酸/羟基(缩合)、和醛/OH(醛醇缩合)。
本发明的潜在交联性增稠剂和流变改性剂可以用于许多最终应用，包括，但不局限于，农业、粘合剂、地毯、水泥、建筑、涂料、洗涤剂、电子、织物调理剂、膜、工业、油墨、胶粘剂、采矿、非织造产品、油田、包装、油漆、纸、个人护理产品、农药、药物、织物、墙板和废物处理应用。增稠剂或者流变改性剂一般以基于制剂为0.01到30％重量的量加入最终应用中。这将根据应用而变化。
潜在交联性增稠剂可以通过任何本领域已知的方法施加，包括，但是不局限于，喷涂、刷涂、刮涂、辊涂、棒涂、气刀涂布、幕涂机和丝网印刷。
将潜在交联性官能团引入增稠剂能够改善以下涂料性能，例如：涂层强度、耐化学品性和耐水性和降低或者消除含水增稠剂的浸出，该浸出对于粘合剂、涂料、油墨或者油漆可能是不利的。增稠剂浸出，其引起不希望的起霜、差的耐水性、差的粘合性和不充分的耐擦洗性，可以通过利用潜在交联性增稠剂得到降低。
提供以下实施例以进一步说明和解释本发明，但是不以任何方式作为限制。
实施例1 阳离子溶液增稠剂/希夫碱交联
在1升四颈圆底烧瓶上装配氮气表面下吹扫器、热电偶、搅拌器、冷凝器、加热套和加入漏斗。将150克水、458克二甲基二烯丙基氯化铵(60％DMDAAc)、0.15克邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)和27.5克双丙酮丙烯酰胺(DAAM)的单体混合物加入加入漏斗。将10克过硫酸铵在75克水中的引发剂溶液加入第二个加入漏斗。在反应器中加入3克1％亚乙基四乙酸(EDTA溶液)。将反应器内容物加热到75℃，然后将单体和引发剂进料的每一种的5％加入反应器，并且保持15分钟。然后在3小时中加入剩余的单体和引发剂进料。一旦加料完成后，将反应器保持在75℃达到另外的3小时。
通过将50克以上制备的聚合物溶液放入烧杯中，并且加入10克水和1.5克己二酸二酰肼的混合物来测定交联。凝胶时间(交联)按分钟计量，其为从加入含水己二酸二酰肼(ADH)溶液直到形成不溶性(交联的)凝胶所需要的时间。上述混合物的凝胶时间为3分钟。
实施例2 非离子溶液增稠剂/希夫碱交联
在1升四颈圆底烧瓶上装配氮气表面下吹扫器、热电偶、搅拌器、冷凝器、加热套和加入漏斗。将550克丙烯酰胺(50％)和27.5克DAAM的单体混合物加入加入漏斗。将75克过硫酸铵在6克水中的引发剂溶液加入第二个加入漏斗。在反应器中加入150克水和3克1％EDTA。将反应器内容物加热到75℃，然后将单体和引发剂进料的每一种的5％加入反应器，并且保持15分钟。然后在3小时中加入剩余的单体和引发剂进料。一旦加料完成后，将反应器保持在75℃达到另外的3小时。
通过将100克以上制备的聚合物溶液放入烧杯中，并且加入10克水和1.7克己二酸二酰肼的混合物来测定交联。凝胶时间(交联)按分钟计量，其为从加入含水己二酸二酰肼(ADH)溶液直到形成不溶性(交联的)凝胶所需要的时间。上述混合物的凝胶时间为10分钟。
实施例3 HASE聚合物/希夫碱交联
在1.5升四颈圆底烧瓶上装配氮气表面下吹扫器、温度计、冷凝器、加热套和2个加入漏斗。加入434克的自来水和9克表面活性剂，并且在搅拌下加热到85℃。在1000毫升烧杯中混合预乳液并且加入到加入漏斗中，其由494克自来水、9克表面活性剂、25克山萮基乙氧基化衣康酸酯(BEI)单体、210克乙酸乙酯、211克甲基丙烯酸和42克双丙酮丙烯酰胺组成。一旦反应器达到75℃，将5％的进料加入反应器，在保持15分钟之后，加入0.45克硫酸铵在31克水中的溶液。在15分钟之后，在90分钟中分别缓慢地加入剩余的95％的单体预乳液和0.2克过硫酸铵在58克水中的引发剂溶液。然后将反应在85℃下保持另外一小时，然后加入0.3克硫酸铵在18克水中的溶液。在85℃保持另外75分钟之后，将反应器冷却到室温，然后加入21.5克己二酸二酰肼，然后混合15分钟。
实施例4 H+SE增稠剂/NMA/OH交联(自交联)
用有机酸将由二甲基二乙基氨基甲基丙烯酸酯(DMAEMA)/丙烯酸乙酯(EA)/丙烯酸羟乙酯(HEMA)/N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)(47∶47∶4∶2重量％)组成的乳液聚合物调节到pH为6.0，使乳液聚合物成为水溶性的，引起制剂的增稠。在干燥制剂期间，交联可以在增稠剂的NMA和羟基基团之间形成。根据交联的量，可以获得提高的强度和耐溶剂性和耐水性。
实施例5 HH+SE/NMA/OH交联(自交联)
将DMAEMA/EA/BEI/HEMA/NMA(44∶44∶6∶4∶2重量％)的乳液聚合物用和实施例4中的一样的方法处理。
实施例6 H+SE/NMA交联(醇/二醇交联)
将DMAEMA/EA/NMA(49∶49∶2重量％)的乳液聚合物与多官能醇、例如聚乙烯醇、淀粉和含羟基的合成聚合物、二醇或者多元醇混合形成制剂。然后将该制剂中和到pH低于6.0，以增溶和活化所述酸活化的增稠剂。将低pH制剂干燥，在增稠剂的NMA基团和其他成分的羟基基团之间形成交联。强度和耐溶剂性/耐水性可以通过优化交联密度得到提高。
实施例7 H+SE/临时交联(自交联)
合成DMAEMA/EA/HEMA/半缩醛丙烯酸酯(49∶49∶2重量％)的乳液聚合物。半缩醛(封闭的醛)基团在碱性条件下是稳定的和非反应性的。当pH降低到低于6.0时，增稠剂将增溶并且增加粘度。在聚合物干燥之后，在酸性条件下的醛基可以与醇官能团交联。
实施例8 酸固化临时交联
合成DMAEMA/EA/HEMA/半缩醛丙烯酸酯(46∶46∶6∶2重量％)的乳液聚合物。半缩醛(封闭的醛)基团在碱性条件下是稳定的和非反应性的。当pH降低到低于6.0时，增稠剂将增溶并且增加粘度。在聚合物干燥之后，在酸性条件下的醛基可以与醇官能团交联。
实施例9 酸固化临时交联
合成DMAEMA/EA/HEMA/半缩醛丙烯酸酯(48∶48∶4重量％)的乳液聚合物。半缩醛(封闭的醛)基团在碱性条件下是稳定的和非反应性的。当pH降低到低于6.0时，增稠剂将增溶并且增加粘度。在例如聚乙烯醇、淀粉和其他含羟基合成聚合物的制剂中，增稠剂将与其他多官能醇交联。这些临时交联不是水解稳定的。将水加入到交联聚合物中，会破坏交联，使聚合物完全成为水溶性的。该技术可用于延时释放涂料、洗涤剂造粒、kitty liter、包封或者形成洗涤剂粒料。
实施例10 酸固化临时交联
合成DMAEMA/EA/HEMA/半缩醛丙烯酸酯(45∶45∶6∶4重量％)的乳液聚合物。该乳液的性状与实施例9的那种相似。
实施例11 碱性固化
制备乳液聚合物，其组成为冰甲基丙烯酸(GMAA)/EA/甲基丙烯酸氯羟丙基酯(CHPMA)/DMAEMA·SO4 -(45∶45∶5∶5重量％)。在用碱将pH调节到＞7.0之后，该可碱溶胀的乳液变稠。当pH升高时，氯醇形成环氧环，其可以与叔胺单体反应导致交联。该反应在室温下进行，导致粘度提高。在干燥时，因为所具有的交联度，薄膜变得不溶于水和/或溶剂。交联还能提高薄膜强度。
实施例12 碱性固化
制备乳液聚合物，其组成为GMAA/EA/CHPMA/DMAEMA·SO4 -(40∶45∶5∶5∶5重量％)。其可以以实施例11所描述的方式使用。
实施例13氧化干燥固化
制备乳液聚合物，其组成为GMAA/EA/HEMA/CAM(45∶45∶5∶5重量％)。将CAM(蓖麻丙烯酸化的单体)引入增稠剂组合物，使得能够在环境条件下有效地交联。在干燥时，能够进行不饱和基团的氧化交联。由于交联的程度，干燥薄膜变得不溶于水和/或溶剂。该交联还能够提高薄膜强度。
实施例14 氧化干燥固化
制备乳液聚合物，其组成为GMAA/EA/BEI/HEMA/CAM(40∶45∶5∶5∶5∶％重量％)。该聚合物的性质与实施例13的相似。
实施例15 氧化干燥固化(非离子的)
制备乳液聚合物，其组成为AA/CAM(95∶5重量％)。可以制备能够在干燥时交联的非离子溶液聚合物增稠剂。在干燥时，能够进行不饱和基团的氧化交联。由于交联的程度，干燥薄膜变得不溶于水和/或溶剂。该交联还能够提高薄膜强度。
实施例16 氧化干燥固化(阴离子)
制备乳液聚合物，其组成为丙烯酰胺(ACM)/CAM(95∶5重量％)。可以制备能够在干燥时交联的阴离子溶液聚合物增稠剂。在干燥时，能够进行不饱和基团的氧化交联。由于交联的程度，干燥薄膜变得不溶于水和/或溶剂。该交联还能够提高薄膜强度。
实施例17 氧化干燥固化(阳离子)
制备乳液聚合物，其组成为DMDAAc/CAM(95∶5)。可以制备能够在于燥时交联的阳离子溶液聚合物增稠剂。在干燥时，能够进行不饱和基团的氧化交联。由于交联的程度，干燥薄膜变得不溶于水和/或溶剂。该交联还能够提高薄膜强度。
实施例18 干燥/蒸发固化
制备乳液聚合物，其组成为GMAA/EA/DAAM(45/52/3重量％)。在用碱将pH调节到＞7.0之后，可碱溶胀的乳液变稠。将DAAM单体引入增稠剂组合物，使得在材料进行空气干燥时能形成室温交联，产生耐水和耐化学品涂层。在DAAM单体与在“单部分(one part)”交联体系中用作辅助反应物的己二酸二酰肼(ADH)之间发生了希夫碱形成反应。
该乳液在不中和的情况下在进行空气干燥时也将交联。喷涂干燥的交联的乳液可以在干燥状态下使用，用作用于尿布的超吸收剂，用作用于个人护理产品和许多工业应用的增稠剂替换物。
实施例19 干燥/蒸发固化
制备聚合物，其组成为GMAA/EA/BEI/DAMM(40/51/6/3重量％)。该聚合物的性质与实施例18的相似。
实施例20 干燥/蒸发固化
制备聚合物，其组成为DMAEMA/EA/DAAM(48∶48∶4重量％)。该增稠剂是可酸溶胀的乳液，其在用酸将pH调节到＞6.0之后变稠。将DAAM单体引入增稠剂组合物，使得在材料进行空气干燥时能形成室温交联，产生耐水和耐化学品涂层。在DAAM单体与在“单部分”交联体系中用作辅助反应物的己二酸二酰肼(ADH)之间发生了希夫碱形成反应。
该乳液在不中和的情况下在进行空气干燥时也将交联。喷涂干燥的交联的乳液可以在干燥的状态下使用，用作个人护理制剂和许多其他工业应用中的酸延时释放化合物。
实施例21 干燥/蒸发固化
制备聚合物，其组成为DMAEMA/EA/BEI/DAAM(45∶45∶6∶4重量％)。该聚合物的性质与实施例20的相似。
实施例22 干燥/蒸发固化(环氧)
制备溶液聚合物，其组成为ACM/CHPMA/DMAEMA·-OOCH3(96∶2∶2重量％)，借此该含水增稠剂可以仅仅在进行干燥时发生交联。在干燥之后，乙酸将蒸发，在pH为8.0时形成环氧基，其可以与去封闭的叔胺反应。将形成透明的脆性薄膜，其将具有耐水性和耐溶剂性。
实施例23 环氧固化(二胺或者二胺低聚物)
用过乙酸将1，4羟基-2-丁烯丁烷二醇环氧化，形成以下的环氧加成物。
该环氧二醇被用于HEUR聚氨酯反应。
实施例24 氧化固化
将1，4羟基-2-丁烯反应到HEUR中(疏水改性的聚氨酯树脂)，得到利用空气氧化CO催化剂体系的潜在交联性增稠剂。
实施例25 U.V.固化
制备聚合物，其组成为DMAEMA/EA/GMA(47∶47∶4重量％)。
在加入GMA(甲基丙烯酸缩水甘油酯)以前将制备可酸溶胀的乳液聚合物。这样作是为了保护GMA分子上的双键，使得其可以在U.V.固化期间反应。
利用TMAC作为催化剂，在60℃下，后加入的GMA单体将与DMAEMA预聚物上的叔胺反应。将自由基源加入该乳液。在将该乳液用酸增溶之后，在该薄膜被干燥和暴露于U.V.光时，该聚合物加成物可以进行自由基交联。由于交联的程度，干燥薄膜变得不溶于水和/或溶剂。该交联还可以提高薄膜强度以及耐溶剂性和耐水性。
实施例26 U.V.固化
以类似于实施例26中的方式制备聚合物，其组成为DMAEMA/EA/BEI/GMA(45∶45∶6∶4重量％)。该聚合物的性质类似于实施例25。
实施例27 热、氧化还原剂或者辐射固化
制备可酸溶胀的乳液聚合物，其组成为GMAA/EA/GMA(47∶47∶4重量％)。在加入GMA以前制备该乳液聚合物。这样作是为了保护GMA分子上的双键，使得其可以在自由基固化期间反应。利用氯化四甲基铵(TMAC)作为催化剂，在60℃下，后加入的GMA单体将与GMAA(冰甲基丙烯酸)基团上的酸基团反应。将自由基源加入该乳液。在该乳液用碱增溶之后，所述自由基源可以通过加热(热)、辅助反应物(氧化还原剂)、U.V.(紫外线)、EB(电子束)或者微波活化，并且所述聚合物加成物可以进行自由基交联。由于交联的程度，干燥薄膜变得不溶于水和/或溶剂。该交联还可以提高薄膜强度。
实施例28 热、氧化还原剂或者辐射固化
以类似于实施例28的方式制备聚合物，其组成为GMAA/EA/BEI/GMA(45∶45∶6∶4重量％)。该潜在交联性增稠剂的性质类似于实施例27。

Claims (10)

1.一种潜在交联性增稠剂或者流变改性剂组合物，其包含聚合增稠剂，该聚合增稠剂已经被改性而包含至少一种能够形成交联的官能团。
2.权利要求1的组合物，其中所述交联在增稠剂被施加到基材上之后发生。
3.权利要求1的组合物，其中所述改性包括至少一种官能团，该官能团选自缩醛、醛、环氧基、半缩醛、硅烷、双丙酮丙烯酰胺、氮丙啶、封闭型异氰酸酯、氨基、氯醇、羟基、亚胺、噁唑啉、酸和乙烯基官能团。
4.权利要求1的组合物，其中所述聚合增稠剂是天然增稠剂，该增稠剂选自藻酸盐、纤维素和其衍生物、瓜尔胶、阿拉伯树胶、kelgin、淀粉及其混合物。
5.权利要求1的组合物，其中所述聚合增稠剂是合成聚合物增稠剂，该合成聚合物增稠剂选自聚乙烯醇、阳离子溶液聚合物、阴离子溶液聚合物、非离子溶液聚合物、两性溶液聚合物、可酸溶胀的乳液、疏水改性的可酸溶胀的乳液、可碱溶胀的乳液、疏水改性的可碱溶胀的乳液、疏水性乙氧基化的聚氨酯、反相乳液、疏水改性的反相乳液和悬浮聚合物。
6.权利要求1的组合物，其中增稠剂与官能团的比率为0.5-30重量百分数。
7.权利要求1的组合物，其中所述交联的形成可以通过空气干燥、烘箱干燥、红外线干燥、微波、温度调节、pH调节、蒸发、氧化、紫外线或者电子束触发。
8.一种涂料组合物，其包含权利要求1的潜在交联性增稠剂。
9.权利要求8的涂料组合物，其包含0.01到30重量百分数的所述交联性增稠剂。
10.一种增稠组合物和提供改进的薄膜性能的方法，其包括
a)将权利要求1的组合物混合到一种制剂中；
b)将所述制剂施加到基材；和
c)触发交联反应。
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