CN1631871A - 一种不对称碳酸酯的合成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及到化工行业中的不对称碳酸酯的工业化生产合成方法，其主要原理是选用含有不同烷基的对称碳酸酯与醇在催化条件下，烷基交换而生成不对称碳酸酯；可用以下方程式表示：R1OCOOR1+R2OCOOR2+R1OH+R2OH→R1OCOOR2+R1OCOOR1+R2OCOOR2+R1OH+R2OH；上式中，R1为碳原子数目不大于6的一种烷基，R2为碳原子数目不大于6的另一种烷基；各原料相互之间的配比为：R1OCOOR1：0～5摩尔，R2OCOOR2：0～2.5摩尔，R1OH：0～3.5摩尔，R2OH：0～2摩尔，本发明所述的合成方法工艺简单，产率高，成本低。
Description
技术领域
本发明涉及到化工行业，尤其涉及到不对称碳酸酯的工业化生产合成方法。
背景技术
不对称碳酸酯广泛应用于锂离子电池电解液、药物合成、特种香料及中间体的合成、塑料发泡剂、合成润滑油等行业。目前，国内还没有工业化生产的不对称碳酸酯，国内企业所使用的不对称碳酸酯都依赖进口，而进口的不对称碳酸酯价格很高，这就大大增加了企业的生产成本。
发明内容
本发明的目的是提供一种适合工业化生产的、高产率低成本的不对称碳酸酯的合成方法。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：所述的不对称碳酸酯的合成方法，其特点是：选用对称碳酸酯与醇作为原料，其中对称碳酸酯与醇的烷基不相同，在催化剂存在下进行酯交换反应；上述的酯交换反应过程用以下方程式表示：
上式中，R1为碳原子数目不大于6的一种烷基，R2为碳原子数目不大于6的另一种烷基；
反应过程中，各原料相互之间的配比为：
R1OCOOR1：0～5摩尔
R2OCOOR2：0～2.5摩尔
R1OH ：0～3.5摩尔
R2OH ：0～2摩尔
并且上述配比中的两种对称碳酸酯不能同时为零，两种醇也不能同时为零，而且参加反应的对称碳酸酯的烷基与醇的烷基不相同；
所述的催化剂可以是路易斯酸、路易斯碱、树脂或分子筛，并且催化剂的用量占反应物总重量的0.5％20％。
本发明进一步的技术方案是：上述的酯交换反应的时间为1～20小时。更优选2～10小时。
上述的路易斯酸可以是硫酸、盐酸或对甲苯磺酸；路易斯碱可以是MnCO3、M(OH)n、MHn、M(OR)n、RSO3Mn，其中M为碱金属或碱土金属，n＝1或2；所述的树脂可以是弱碱性树脂、强碱性树脂、弱酸性树脂或强酸性树脂。
本发明的优点是：合成方法简单，产率高，成本低。
实施例
下面通过实施例对本发明作进一步的描述。
实施例1
碳酸二甲酯180g、乙醇73.6g、甲醇钠7.6g、常温常压下反应，18小时后混合物中碳酸甲乙酯含量为46.0％。
实施例2
碳酸二甲酯270g、碳酸二乙酯354g、甲醇96g、乙醇69g、碳酸锶40g，在此期间温度保持在73-77℃。6小时后混合物中碳酸甲乙酯含量为41.23％。
实施例3
碳酸二甲酯135g、乙醇48.3g、氢化钙1.833g，常温、常压下反应，2.5小时后混合物中碳酸甲乙酯含量为33.14％。
Claims (5)
1、一种不对称碳酸酯的合成方法，其特征在于：选用对称碳酸酯与醇作为原料，其中对称碳酸酯与醇的烷基不相同，在催化剂存在下进行酯交换反应；上述的酯交换反应过程用以下方程式表示：
上式中，R1为碳原子数目不大于6的一种烷基，R2为碳原子数目不大于6的另一种烷基；
反应过程中，各原料相互之间的配比为：
R1OCOOR1：0～5摩尔
R2OCOOR2：0～2.5摩尔
R1OH ：0～3.5摩尔
R2OH ：0～2摩尔
并且上述配比中的两种对称碳酸酯不能同时为零，两种醇也不能同时为零，而且参加反应的对称碳酸酯的烷基与醇的烷基不相同；
所述的催化剂可以是路易斯酸、路易斯碱、树脂或分子筛，并且催化剂的用量占反应物总重量的0.5％～20％。
2、如权利要求1所述的不对称碳酸酯的合成方法，其特征在于：所述的酯交换反应的时间为1～20小时。
3、如权利要求2所述的不对称碳酸酯的合成方法，其特征在于：所述的酯交换反应的时间为2～10小时。
4、如权利要求1所述的不对称碳酸酯的合成方法，其特征在于：所述的路易斯酸可以是硫酸、盐酸或对甲苯磺酸；路易斯碱可以是MnCO3、M(OH)n、MHn、M(OR)n、RSO3Mn，其中M为碱金属或碱土金属，n＝1或2；所述的树脂可以是弱碱性树脂、强碱性树脂、弱酸性树脂或强酸性树脂。
5、如权利要求1所述的不对称碳酸酯的合成方法，其特征在于：所述的催化剂的用量占反应物总重量的1％～10％。
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