CN1604796A - 包含丝兰提出物的吸收性制品 - Google Patents

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Abstract

一种用于吸收身体废物的吸收性制品。其包括可透过的衬里，衬里具有当吸收性制品被穿戴时朝向穿戴者的贴身侧的表面和与贴身侧的表面相对的吸收体侧的表面，外罩，和位于衬里和外罩之间的吸收体。一种丝兰提出物位于衬里贴身侧的表面和外罩之间。

Description

包含丝兰提出物的吸收性制品
发明背景
一般地说，本发明涉及吸收性制品，如尿布等。具体地说，本发明涉及包含尿素酶抑制剂的吸收性制品，以减少从尿产生氨。
尿疹由若干因素所引起，其中之一就是长时间接触湿气。湿气导致细菌生长，促使皮肤浸溃和破损，这使得细菌感染破损的皮肤。偶尔存在的粪便包括大量的有机体，其进一步增加了细菌和真菌感染破损皮肤的可能性。此外，一些细菌通过降解尿产生出氨。氨被用作细菌的营养基，导致更多细菌生长，产生更多氨，增加不利的循环。氨的产生也升高了皮肤的pH值。通常的皮肤pH值为约4-6.8。该范围有助于抑制细菌繁殖。随着pH值增加，细菌繁殖增加。此外，一些包含于粪便中的损伤皮肤的酶如脂肪酶和蛋白酶在高pH值下活性更高。pH值增加也能够损伤皮肤。因而氨的产生引起若干不利影响，能够导致尿疹。
氨的增加也增加使人困窘特别地是使失禁成人困窘的恶臭。因而，出于若干缘故，减少从尿产生的氨都是有利的。因此需要一种能减少氨产生的吸收性制品。
发明概述
简要地说，本发明的吸收性制品用于吸收身体废物，其包括可透过的衬里，衬里具有当吸收性制品被穿戴时朝向穿戴者的贴身侧的表面和与贴身侧的表面相对的吸收体侧的表面。该制品也包含外罩层和吸收体，吸收体位于衬里和罩层之间，用于吸收穿过衬里的身体废物。丝兰提出物位于衬里贴身侧的表面和外罩之间。
在另一个方面，本发明的方法抑制了从被制品贮留在穿戴者皮肤附近的尿产生氨。该方法包括向所述制品施用一种组合物。所述组合物包含丝兰提出物。
在下文中，本发明的其它特性将部分地显而易见并且被部分地进行说明。
附图简述
图1是本发明一个方面的吸收性制品的部分剖面的顶部平面示意图；和
图2是吸收性制品沿图1的线2-2平面的剖面示意图。
在若干视图中，一致的附图标记表示相同的部件。
优选实施方案详述
根据本发明已经发现，包含丝兰属植物提出物(在下文中称为丝兰提出物)，具体为莫哈韦沙漠丝兰(Yucca schidigera)提出物的组合物在位于或被用于吸收性制品中时，是非常有效的脲酶抑制剂(即能抑制从尿产生氨的物质)。
本发明的组合物能够结合进尿布、训练裤、其它儿童护理产品、幼儿护理产品、成人护理产品、妇女护理产品等中，具有改善的抑制从尿产生氨的能力。本发明包括组合物、被用于吸收性制品的组合物、包含组合物的吸收性制品和将组合物施用于吸收性制品的方法。下文的详细说明将就一种吸收性制品，即穿戴在婴儿下身的纸尿布来描述。然而，非常显而易见的是，本发明的吸收性制品也适于用作其它类型的吸收性制品，如妇女护垫、失禁服、训练裤、预先固定的或可再固定的纸尿裤、绷带或护理垫(nursing pad)。此外，本发明的组合物不仅仅局限于施用在吸收性制品上。例如，本发明的组合物能被用在与皮肤接触的基材，如薄纸、湿巾(预湿润的)和化妆棉(例如用于清洁或擦脸)上。
参考附图，特别是图1，纸尿布整体用附图标记10来表示。图1示意说明本发明的纸尿布10，其处于平展开的、未收缩状态(即使所有松紧带收合并且除去收缩)。尿布10一般包含前腰部分12、后腰部分14和连接前后腰部分12和14的中间部分16。前后腰部分12和14包含在使用的时候分别延伸基本上盖住穿戴者前腹部和后臀部的尿布10的普通部分。尿布10的中间部分16包含延伸穿过穿戴者两腿胯部的尿布10的普通部分。
尿布10包含蒸气可透过性背片或外罩20，液体可透过性顶片或贴身侧衬里22(其以面向外罩20的位置放置)和吸收体24如吸收垫(其位于外罩20和贴身侧衬里22之间)。外罩20的长度和宽度与尿布10的长度和宽度相符。通常，吸收体24的长度和宽度分别小于外罩20的长度和宽度。因而尿布10的边缘部分如外罩20的边缘部分延伸通过吸收体24的末尾边缘和侧边缘。此外，贴身侧衬里22通常与外罩20一起共同延伸，但是任选比外罩20覆盖更大或更小的面积。换言之，贴身侧衬里22以与外罩20呈重叠关系相连。而在使用时外罩20是用来面向外衣，贴身侧衬里22是用来面向穿戴者的身体。
为提供改善的适合性和有助于减少身体废物从尿布10的渗漏，尿布的侧边缘和尾端边缘可以利用适合的松紧带元件(如单一的或多束的松紧带)进行弹性处理。松紧带束可以由天然或合成橡胶组成，并且任选是可热收缩的或可热弹性化的(heat elasticizable)。例如，如图1所象征性地举例说明的情况，尿布10可以包含腿部松紧带26，其构造成能收合尿布10的侧边缘并将其拉成褶，以便提供经过弹性处理的腿箍，腿箍能够紧密地适合穿戴者的腿部，从而减少渗漏并提供改善的舒适性和外观。类似地，腰部松紧带28能够用于使尿布10的尾部边缘具有弹性，从而提供经过弹性处理的腰部。腰部松紧带28被构建成能收合腰部部分并将其拉成褶，从而提供围绕穿戴者腰部的弹性的、舒适的紧密配合。为清楚起见，松紧带元件以其未收缩的伸张状态来举例说明。
扣件如钩和环扣件30用于将尿布10固定在穿戴者身上。另一选择，可以使用其它的扣件，如钮扣、插销、揿钮、粘合带扣件、粘合剂、伞环形扣件等。另外，可以提供两个以上扣件，如果尿布10是预先固定的尿布时更是如此。此外，扣件的大小和形状可以不同，这不背离本发明的范围。
尿布10还可以在吸收体24和贴身侧衬里22或外罩20之间包含其它层。例如，如图1和2举例说明的情况，尿布10可以包含透气层32，其位于吸收体24和外罩20之间，用于隔离外罩20与吸收体24并且改善空气循环，从而减少外罩20面向外衣的表面或外表面34的湿气。透气层32也可以帮助将液体废物分配到吸收体24没有直接接收到该废物的各个部分。尿布10也可以包含浪涌控制层(surge managementlayer)36，其位于贴身侧衬里22和吸收体24之间，用于防止液体废物郁积并进一步改善换气和改善液体废物在尿布10内部的分配。
尿布10可以具有各种适合的形状，这不背离本发明的范围。例如，尿布可以具有总体呈矩形的形状、T形、沙漏形状或如所示的工字形。其它可以加入本发明吸收性制品的适用尿布组件包括containmentflap、腰翼(waist flap)、弹性侧片(side panel)等，其是本领域技术人员所公知的。同样，如果尿布10以预先固定的形式销售时，尿布10可以具有被动的连接(未显示)，使后腰部分14与前腰部分12相连。
适用于本申请的尿布结构的例子描述在1989年1月17日授予Meyer等的美国专利4,798,603，题目是“具有疏水性传输层的吸收性制品(ABSORBENT ARTICLE HAVING A HYDROPHOBIC TRANSPORTLAYER)”；1993年1月5日授予Bernardin的美国专利5,176,668，题目是“用于吸收体液的吸收结构(ABSORBENT STRUCTURE DESIGNEDFOR ABSORBING BODY FLUIDS)”；1993年1月5日授予Bruemmer等的美国专利5,176,672，题目是“口袋状尿布或吸收性制品(POCKET-LIKE DIAPER OR ABSORBENT ARTICLE)”；1993年3月9日授予Proxmire等的美国专利5,192,606，题目是“具有显示出改善的柔软性和干燥性并用于快速吸收液体的衬里的吸收性制品(ABSORBENT ARTICLE HAVING A LINER WHICH EXHIBITS IMPROVEDSOFTNESS AND DRYNESS，AND PROVIDES FOR RAPID UPTAKE OFLIQUID)”和1996年4月23日授予Hanson等的美国专利5,509,915，题目是“快速吸收液体的薄吸收性制品(THIN ABSORBENTARTICLE HAVING RAPID UPTAKE OF LIQUID)”中，所述专利的公开内容在此引入作为参考。
尿布10的组件用适合的连接手段如用胶粘剂、声波连接、热连接或其组合组装在一起。例如，利用胶粘剂如热熔胶、压敏胶的线将贴身侧衬里22和外罩20彼此组装在一起，和组装在吸收体24上。类似地，使用上述连接手段分别可以将其它尿布组件如松紧带元件26和28、扣件30和透气层和浪涌层32和36连接在尿布10上。
如图1的进一步举例说明，尿布10的外罩20由充分地透气性材料组成。选择外罩20的渗透性来增强尿布10的透气性并减少使用期间穿戴者皮肤上的水合作用，从而不允许蒸气在外罩20的外表面34(图2)上过度凝结，这会弄湿穿戴者的衣服，是不希望的。外罩20一般构造成至少能渗透水蒸汽，并具有至少约1000克/平方米/天的水蒸汽传递速率，希望为至少约1500克/平方米/天，更希望为至少约2000克/平方米/天，甚至更希望为至少约3000克/平方米/天。例如，外罩20的水蒸汽传递速率可以限定为约1000-6000克/平方米/天。水蒸汽传递速率小于上述范围的材料不能获得足够量的换气，会令人不希望地导致皮肤水合作用程度增加。
希望外罩20是基本上不渗透液体的。例如，外罩20可以构造成在进行静水压试验时能提供至少约60厘米的水压头(hydrohead)值，希望是至少约80厘米，更希望是至少约100厘米。具有小于上述范围的水压头值的材料在使用期间令人不希望地导致液体如尿穿过。这种液体穿过能够令人不希望地导致在使用期间在外罩20上感觉到潮湿、发粘。
外罩20可以由任何适合的材料组成，该材料直接提供了上述程度的液体不渗透性和透气性，或者备选方案是，该材料能够以某种方式进行改性或处理来提供这样的程度。在一个方面，外罩20可以是非织造的纤维网，其被构造来提供所需程度的液体不渗透性。例如，由纺粘或熔喷聚合物纤维制成的非织造网可以有选择地用防水剂涂料进行处理，或与液体不渗透性、蒸气可透过性聚合物膜一起层压来形成所述外罩20。在本发明的一个实施方案中，外罩20包含由充分粘合或者彼此连接的许多无规沉积的疏水性热塑性熔喷纤维制成的非织造网，从而提供基本上蒸气可透过性和基本上液体不渗透性的网。外罩20也可以包含蒸气可透过性的非织造层，其被部分涂覆，或者被构造成能在挑选的区域中提供液体不渗透性。
适用作外罩20的材料的实例也描述在1996年1月9日授予Bradley等的美国专利5,482,765，题目是“具有增强阻隔性能的非织造织物层压材料(NONWOVEN FABRIC LAMINATE WITH ENHANCED BARRIERPROPERTIES)”；1999年3月9日授予Odorzynski等的美国专利5,879,341，题目是“具有透气性梯度的吸收性制品(ABSORBENTARTICLE HAVING A BREATHABILITY GRADIENT)”；1998年12月1日授予Good等的美国专利5,843,056，题目是“具有复合透气性背片的吸收性制品(ABSORBENT ARTICLE HAVING A COMPOSITE BREATHABLEBACKSHEET)”；和1997年6月25日以McCormack等的名义提交的美国专利申请No.08/882,712，题目是“低规格膜和膜/非织造层压制品(LOW GAUGE FILMS AND FILM/NONWOVEN LAMINATES)”中，上述的公开内容在此引入作为参考。
在一个实施方案中，外罩20由微孔膜/非织造层压材料构成，后者包含层压在微孔膜上的纺粘非织造材料。纺粘非织造物包括约1.8旦的长丝，其从乙烯与约3.5重量％丙烯的共聚物挤压而成，基本重量为约17-25克/平方米。膜包括流延复合薄膜，其中具有碳酸钙颗粒，并且在拉伸前的基本重量为约58克/平方米。将膜预热、拉伸和退火来形成微孔，然后层压到所述纺粘非织造物上。所得到的微孔膜/非织造层压制品基材料的基本重量为约30-60克/平方米，水蒸汽传递速率为约3000-6000克/平方米/天。这种膜/非织造层压材料的例子更详细地描述在1997年6月25日以McCormack等的名义提交的美国专利申请No.08/882,712，题目是“低规格膜和膜/非织造层压制品(LOW GAUGE FILMS AND FILM/NONWOVEN LAMINATES)”中，其公开内容在此引入作为参考。
也可以预见，外罩20可以由可伸展材料形成，这不离开本发明的范围。可伸展性和可拉伸性外罩材料可被用于吸收性制品中，以便提供各种好处，包括更贴合的制品。
如图2的举例说明，贴身侧衬里22包括当吸收性制品10被穿戴时朝向穿戴者的贴身侧的表面38和与贴身侧的表面相对的吸收物侧的表面40。贴身侧衬里22是用来使穿戴者皮肤与吸收体24中的液体隔离。希望贴身侧的表面38柔顺、手感柔软并对穿戴者皮肤无刺激性。此外，希望贴身侧衬里22比吸收体24的亲水性更小，从而为穿戴者提供相对干燥的表面，并希望其孔足够多，从而成为液体可透过性的，许可液体容易地穿过其整个厚度。适合的贴身侧衬里22可以由多种网材料制成，如多孔泡沫塑料、网状泡沫塑料、有孔塑料薄膜、天然纤维(例如木纤维或棉纤维)、合成纤维(例如聚酯或聚丙烯纤维)或天然纤维和合成纤维的组合。
各种织造和非织造织物都可用于贴身侧衬里22。例如，贴身侧衬里22可以由聚烯烃纤维的熔喷或纺粘网组成。贴身侧衬里22也可以是由天然纤维和/或合成纤维组成的粘合梳理纤维网。贴身侧衬里22可以由基本上疏水的材料组成，疏水性材料可以，任选用表面活性剂进行处理，或者进行加工以便赋予希望程度的可润湿性和/或亲水性。在本发明的一个特别方面，贴身侧衬里22包含非织造的纺粘聚丙烯织物，其由纤度为约2.8-3.2旦的纤维形成基本重量为约22克/平方米并且密度为约0.06克/立方厘米的网而构成。
在本发明的一个实施方案中，贴身侧衬里22可以用约0.3重量％的表面活性剂混合物进行表面处理，表面活性剂混合物包含比例约为3∶1的AHCOVEL Base N-62和GLUCOPON 220UP表面活性剂的混合物，该比例基于所述表面活性剂混合物的总重量计算。AHCOVEL Base N-62表面活性剂包括重量比为55∶45的氢化乙氧基化蓖麻油和脱水山梨醇单油酸酯的共混物，其可以从Hodgson Textile Chemicals Inc.，Mount Holly，North Carolina购买。GLUCOPON 220UP表面活性剂包括烷基多葡糖苷，其可以从Henkel Corporation购买。表面活性剂可以包括另外的成分如芦荟。表面活性剂可以通过任何传统方法施用，如喷雾、印刷、刷涂等。表面活性剂可以施加到整个贴身侧衬里22上，或有选择地施加到贴身侧衬里22的特定部分，如平均地沿着尿布纵向中心线施加，以便为这些部分提供更大的可润湿性。
在一个实施方案中，尿布10的吸收体24包含亲水性纤维如纤维素绒毛网的基质，其混合有高吸收性材料(通常被称为超级吸收性的(superabsorbent)材料)的颗粒。在一个特别的实施方案中，吸收体24包括纤维素绒毛如木浆绒毛的基质以及超级吸收性的成水凝胶颗粒。木浆绒毛可以与合成的、聚合的、熔喷纤维互换或与熔喷纤维和天然纤维的结合物互换。超级吸收性的颗粒基本上均匀地与亲水性的纤维相混合，或不均匀混合。另一选择，吸收体24可以包括纤维网与超级吸收性材料或用于将超级吸收性材料保持于限定区域中的其它适合基质的层压制品。
吸收体24可以具有许多形状的任何一种。例如，吸收体24可以是矩形的、工字形的或T形的。一般希望吸收体24在尿布10的中间部分16处比在前后腰部分12和14处更窄。吸收体24可以包含单一层或者，作为备选方案可以包含许多层，所有层都不必延伸到吸收体24的整个长度和宽度。在本发明的一个实施方案中，吸收体24一般是T形的，具有纵向中心部分和横向延伸部分，后者一般相应于吸收性制品的前腰部分12，以便提高性能，特别是用于男婴。尽管吸收体24可以具有其它尺寸而不背离本发明的范围，但是在一个实施方案中，制品的前腰部分12的侧面宽度为约18厘米，中间部分16的最窄处的宽度为约7.5厘米，后腰部分14的宽度为约11.4厘米。本领域技术人员将会理解，吸收体24的尺寸和吸收容量可以进行变化，以适应于从婴儿到成人的不同穿戴者。另外，吸收体24的密度和/或基本重量也可以变化。在一个实施方案中，吸收体24的吸收容量为至少约300克合成尿。
在吸收体24具有亲水性纤维和高吸收性颗粒的结合物的实施方案中，则希望亲水性纤维和高吸收性颗粒的平均基本重量为约400-900克/平方米。更希望吸收体24的平均综合基本重量为约500-800克/平方米，更加希望为约550-750克/平方米，以便提供所希望的性能。
此外，吸收体24的整体厚度小于约0.6厘米。希望该整体厚度小于约0.53厘米，更希望其小于约0.5厘米，以便提供改善的好处。所述整体厚度是在1.38千帕的限制压力下测定的。
高吸收性材料可以选自天然的、合成的和改性天然聚合物和材料。高吸收性材料可以是无机材料如硅胶，或有机化合物如交联聚合物。术语“交联”是指用于有效地使通常水溶性的材料具有基本上水不溶性但是可膨胀性的方法。这种方法包括，例如物理缠结、晶体域、共价键、离子络合和缔合、亲水性缔合如氢键合、以及疏水性缔合或范德华力。
适合的合成、聚合、高吸收性材料的例子包括聚丙烯酸和聚甲基丙烯酸的碱金属盐和铵盐、聚丙烯酰胺、聚乙烯醚、与乙烯醚和α-烯烃的马来酸酐共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基吗啉酮、聚乙烯醇，及其混合物和共聚物。适用于吸收体24中的其它聚合物包括天然的和改性天然聚合物，如水解的丙烯腈接枝淀粉、丙烯酸接枝淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟基丙基纤维素，和天然树胶如藻酸盐、黄原胶、刺槐豆胶等。天然的与完全或部分合成的吸收性聚合物的混合物也可以用于本发明。
高吸收性材料可以呈多种几何形状中的任何一种。通常希望，高吸收性材料为离散颗粒的形式。然而，高吸收性材料也可以为纤维、薄片、条状、球状、针状等形式。通常，高吸收性材料在吸收体24中的存在量为吸收体24总重量的约5-90重量％，希望为至少约30重量％，更希望为至少约50重量％。例如，在一个特别的实施方案中，吸收体24可以包括一种层压制品，其具有至少约50重量％，并希望为至少约70重量％的高吸收性材料，该高吸收性材料外包装有纤维网或用于将高吸收性材料保持在限定区域中的其它适合材料。
适用于本发明的高吸收性材料的例子是SANWET IM 3900聚合物，可以从Portsmouth，Virginia的Hoechst Celanese获得。其它适用的超级吸收性物质包括FAVOR SXM 880聚合物，从Greensboro，NorthCarolina的Stockhausen获得。
任选地，基本上亲水性的棉纸缠绕片材(未显示)可以用来帮助保持吸收体24的结构完整性。棉纸缠绕片材一般围绕吸收体24放在吸收体的至少两个主要表面上。棉纸缠绕片材可以由吸收性纤维素质如皱纹包装纸或高湿强度棉纸组成。在本发明的一个实施方案中，棉纸缠绕片材被构建来提供一层芯层，其有助于迅速地将液体分配到构成吸收体24的大部分吸收性纤维上。
本发明的吸收体24也可以包括许多高空气透过性区域，其允许空气和蒸气容易地透过吸收体24、透过蒸气可透过性外罩20并且离开尿布10而进入周围空气中。例如，吸收体24可以包括许多空气通路，来为吸收体24提供高空气透过性区域或部分。吸收体24邻近空气通路的部分提供高吸收性的区域或部分。高空气透过性区域用来提供从吸收体24的最大换气量，而高吸收性的区域用来接收并容纳大部分身体废物。吸收体24可以划分出任何数量的高空气透过性区域，以提供改善的换气。希望吸收体24具有至少约3个，更希望至少约5个不同的高空气透过性区域来获得改善的性能。
高空气透过性区域如空气通路被构造成能增强制品的透气性，以便在使用期间减少穿戴者皮肤上的水合作用，从而不允许蒸气在外罩20面向外衣的表面34上过度凝结。这种蒸气在尿布10的面向外衣的表面34上凝结能够弄湿穿戴者的衣服，是不希望的。高空气透过性区域一般位于这样的尿布区域，即在该区域空气和蒸气能从贴身侧衬里22转移，穿过吸收体24和任何其它的一个或多个材料中间层，并离开蒸气可透过性外罩20。例如，高空气透过性区域可以位于整个吸收体24各处，或可以有选择性地位于吸收体24的某些地方来提供最大换气量，如位于尿布20的中间部分16。在一个特别的实施方案中，高空气透过性区域分别位于尿布10的前面部分12和中间部分16，用于获得改善的换气。
相反，高吸收性区域不是用来从尿布10内部转移出大量的空气和蒸气。因而，从尿布10的贴身侧衬里22到尿布的外罩20进而进入周围环境进行的换气一般通过吸收体24在高空气透过性区域发生。在高吸收性区域中也可以发生有限程度的一些通过吸收体24的换气。高空气透过性区域可以具有任何希望的结构，包括矩形、环状、沙漏状、椭圆形等，还可以包含选择的纵条或侧条或多个区域，它们可以间隔布置。
高空气透过性区域可以具有任何希望的尺寸，以便有效地提供改善的换气，同时防止蒸气从吸收体24过度凝结出来，凝结在外罩20面向外衣的表面34上。希望高空气透过性区域限定的总面积占尿布10的吸收体24总表面积的约5-75％，更希望至少为约10％，更加希望为约10-70％，而且更加希望为约10-60％。例如，在中等个头婴儿使用的尿布10中，高空气透过性区域的总面积为约6-90平方厘米。
当高空气透过性区域总面积大于上述数量时，尿布10可能显示出不希望数量的蒸气在外罩20的暴露的面向外衣的表面34上凝结，这令人不希望地导致面向外衣的表面有湿粘的感觉。然而，当高空气透过性区域的总面积小于上述数量时，尿布10可能显示出低水平的换气效果，导致皮肤水合作用程度高，这令人不希望地导致皮肤刺激和皮疹。
尿布10的吸收体24的高空气透过性区域被制造成可大量透过至少空气，优选可透过水蒸汽。例如，吸收体24的高空气透过性区域具有这样的Frazier孔隙率值，其比所述吸收体24的高吸收性区域的Frazier孔隙率值大至少约10％，更希望大至少约20％，更加希望大至少约50％。Frazier孔隙率值可以使用Frazier透气度测定仪(可以从Gaithersburg，Maryland的Frazier Precision Instrument Co.获得)，通过Federal Test Methods Standard No.191A的Method 5450来测定。对于本发明，利用约20.3厘米×20.3厘米的样品进行试验。当高空气透过性区域的Frazier孔隙率值小于上述数值时，尿布10可能显示出低水平的换气效果，导致皮肤水合作用程度高，这令人不希望地导致皮肤刺激和皮疹。
可以以各种方式提供高空气透过性区域。高空气透过性区域可以是吸收性制品的吸收体24的完整部分，或可以通过吸收体24中的孔、洞或开放空间来提供。例如，可以将吸收体24的各部分断开或移走来提供所述区域。另一选择，高空气透过性区域可以如下提供，即通过将吸收体24的各部分构造成吸收更少的液体废物，由此在使用中使通过这部分的空气流动得到改善。例如，吸收体24的某些部分可以没有或比该吸收体24的其它部分包含显著更少的高吸收性材料，以便提供改善的空气流动。吸收体24的各部分可以用一种溶液进行处理或涂覆来赋予其疏水性，以便在选择的区域提供高空气透过性区域。在其它的备选结构中，高空气透过性区域可以通过在吸收体24中产生空隙或孔洞，并在空隙或孔洞中放入比吸收体24具有更高空气透过性的其它材料而提供，如下文中描述的适用于浪涌控制层36的那些材料。
由于吸收体24的薄度和吸收体24内部的高吸收性材料，吸收体24的液体吸收率本身可能就太低，或者当液体被若干次引入到该吸收体24中时，可能不能充分地保持该液体吸收率。为整体改善液体吸收和换气，本发明的尿布10还可以包含浪涌控制材料36制成的多孔的液体可透过性层，其如图1的举例说明。浪涌控制层36一般比吸收体24的亲水性更小，并具有切实可行程度的密度和基本重量，以便快速收集和暂时容纳液体涌流，从而将该液体从它的起始进入点送走，并基本上完全地将该液体泄到吸收体24的其它部分。这个结构能够帮助防止液体郁积并集中在尿布10紧贴穿戴者皮肤的那部分，由此减少穿戴者的湿感。浪涌控制层36的结构一般还增强了尿布10内部的换气。
各种织造的和非织造的织物都可用于制造浪涌控制层36。例如，浪涌控制层36可以是由合成纤维如聚烯烃纤维的熔喷或纺粘网组成的层。浪涌控制层36也可以是粘合梳理网或者由天然纤维和合成纤维组成的气流成网法制备的网。粘合梳理网例如可以是热粘合网，其使用低熔融的粘合纤维、粉末或胶粘剂进行粘合。网任选包含不同纤维的混合物。浪涌控制层36可以由基本上疏水的材料组成，疏水性材料可以任选用表面活性剂进行处理，或者进行加工以便赋予希望程度的可润湿性和亲水性。在一个特别的实施方案中，浪涌控制层36包含疏水性的非织造材料，其基本重量为约30-120克/平方米。
例如，在一个特别的实施方案中，浪涌控制层36包含粘合梳理网非织造织物，其具有双组分纤维，并且总体基本重量为约83克/平方米。这种结构的浪涌控制层36可以是由约60重量％聚乙烯/聚酯(PE/PET)包芯型双组分纤维(纤度为约3旦)和约40重量％单组分聚酯纤维(纤度为约6旦，纤维长度为约3.8-5.08厘米)组成的均匀混合物。
在举例说明的实施方案中，浪涌控制层36布置成与吸收体24以液体连通方式直接接触。浪涌控制层36可以利用胶粘剂的常规样式，如漩涡形胶粘剂样式，与贴身侧衬里22相连接。另外，浪涌控制层36可以利用胶粘剂的常规样式与吸收体24相连接。胶粘剂的用量应足以提供希望程度的粘合作用，但是应足够低，以避免过分地限制了液体从贴身侧衬里22穿过浪涌控制层36进而进入吸收体24的运动。
吸收体24以与浪涌控制层36液体连通的方式放置，以便接收从浪涌控制层36泄出的液体，并容纳和储存该液体。浪涌控制层36用于快速收集和暂时容纳排出的液体，以便将该液体从它的起始接触点送走，并将该液体传到浪涌控制层36的其它部分，然后基本上完全地将该液体泄到构成吸收体24的一层或多层中。
浪涌控制层36可以是任何希望的形状。适合的形状包括例如环状、矩形、三角形、梯形、长方形、八字试块、沙漏形或椭圆形。在举例说明的实施方案中，浪涌控制层36与吸收体24共同延伸。另一选择，浪涌控制层36仅延伸盖住吸收体24的一部分。浪涌控制层36仅仅沿吸收体24长度方向部分延伸时，浪涌控制层36可以选择位于沿吸收体24的任何地方。例如，当浪涌控制层36向尿布10的前腰部分12偏移时，它可以更加有效地起作用。浪涌控制层36也可以侧面集中在吸收体24上。
适用于浪涌控制层36的其它材料阐述于1996年1月23日授予C.Ellis等的美国专利5,486,166，题目是“用于个人护理吸收性制品等的非织造纤维网浪涌层(FIBROUS NONWOVEN WEB SURGE LAYER FORPERSONAL CARE ABSORBENT ARTICLES AND THE LIKE)”；1996年2月13日授予Ellis等的美国专利5,490,846，题目是“用于个人护理吸收性制品等的改善的浪涌控制非织造纤维网(IMPROVED SURGEMANAGEMENT FIBROUS NONWOVEN WEB FOR PERSONAL CARE ABSORBENTARTICLES AND THE LIKE)”；和1994年11月15日授予Latimer等的美国专利5,364,382，题目是“具有改善的液体浪涌控制的吸收结构和加入该结构的产品(ABSORBENT STRUCTURE HAVING IMPROVEDFLUID SURGE MANAGEMENT AND PRODUCT INCORPORATING SAME)”中，上述的公开内容在此引入作为参考。
如图1的举例说明，尿布10也可以包含通风层32，其位于外罩20和吸收体24之间。通风层32用来促进空气在尿布10内部以及穿过该尿布的运动，和防止外罩20直接接触至少一部分吸收体24。具体地说，通风层32用作导管，空气和水蒸汽能够穿过它从吸收体24运动穿过蒸气可透过性的外罩20。
通风层32可以由上述适合于浪涌控制层36的材料形成，如非织造的(例如纺粘的、熔喷的或梳理的)、织造的或编织的纤维网，该纤维网由天然纤维和/或合成的聚合物纤维组成。适合的纤维包括，例如丙烯酸系纤维、聚烯烃纤维、聚酯纤维或其混合物。通风层32也可以由多孔的泡沫材料形成，如开孔聚烯烃泡沫塑料、网状的聚氨酯泡沫塑料等。通风层32可以包含单一的材料层或两层或更多层材料的复合材料。在一个特别的方面，通风层32包含疏水性非织造材料，其在0.34千帕的限制压力下测定的厚度为至少约0.10厘米，基本重量为约20-120克/平方米。例如，通风层32可以包含粘合梳理网非纺造织物，其包含双组分纤维，并且总体基本重量为约83克/平方米。这种结构的通风层32可以是由约60重量％聚乙烯/聚酯(PE/PET)包芯型双组分纤维(纤度为约3旦)和约40重量％单组分聚酯纤维(纤度为约6旦，纤维长度为约3.8-5.08厘米)组成的均匀混合物。
通风层32可以是任何希望的形状。适合的形状包括例如环状、矩形、三角形、梯形、长方形、八字试块、沙漏形或椭圆形。通风层32可以延伸完全或部分盖住吸收体24。例如，通风层32适合于位于尿布10的中间部分16上面，并且基本上侧面集中。一般希望整个吸收体24与通风层32重叠，以便防止基本上所有的外罩20和吸收体24之间的直接接触。在举例说明的实施方案中，通风层32与吸收体24共同延伸，实现了最大量的换气，而在外罩20的面向外衣的表面34上的湿气最少。
在举例说明的实施方案中，通风层36与吸收体24直接接触。通风层32可以利用胶粘剂的常规样式，如漩涡形胶粘剂样式，与外罩20相连接。另外，通风层32可以利用胶粘剂的常规样式与吸收体24相连接。胶粘剂的用量应足以提供希望程度的粘合作用，但是应足够低，以避免过分地限制了空气和蒸气从吸收体24穿过外罩20的运动。
通风层32还可以用来快速集中和暂时容纳排出的液体，这些液体透过吸收体24，特别是穿过吸收体24内部的高空气透过性区域。然后，通风层32可以将该液体从它的起始接触点送走，并将该液体传到通风层32的其它部分，然后基本上完全地将该液体泄到吸收体24的一层或多层中。
在一个实施方案中，可以在尿布10的贴身侧衬里22的贴身侧的表面38上施加一种组合物，以保证隔开被尿布罩住的皮肤。这种组合物一般包含润肤剂、粘度增强剂和萃取的植物活性物。该组合物还可以包含天然油脂、固化剂和甾醇或甾醇衍生物。另外，该组合物可以包含流变学调节剂和天然粘土或天然粘土的合成类似物。例如，本发明组合物可以包含约50-95重量％的一种或多种润肤剂；约0.1-40重量％的一种或多种粘度增强剂；约0.1-10重量％的一种或多种萃取的植物活性物。组合物也可以包含其它成分。这些范围用来描述本发明组合物各组分的相对含量，以及描述该组合物的相对的物理性能。这些范围是举例说明性的，本领域技术人员将认识到，组合物的性质将决定各组分的不同含量，其必须用来实现预计的皮肤屏障作用。参考本文提供的公开内容，通过常规试验就能够确定这些含量。
本发明组合物可以呈现各种物理形式，包括乳液、洗液、乳膏、软膏、油膏、悬浮液、凝胶或其混合物。
组合物的润肤剂起润滑剂作用，以便减少贴身侧衬里22在接触皮肤时对皮肤的磨擦，有助于皮肤保持柔软、光滑和柔韧特性。通常，润肤剂是皮肤调理成分，有助于软化皮肤、使皮肤光滑、增塑皮肤、润滑皮肤、保湿皮肤、改善皮肤外观、改善皮肤手感和保护皮肤。能够加入组合物的适用润肤剂包括油类，如石油基油类，凡士林、植物基油类、氢化植物油、动物油、氢化动物油、矿物油、天然油或合成油、烷基二甲聚硅氧烷、烷基甲聚硅氧烷(alkyl methicone)、烷基二甲聚硅氧烷共聚多元醇、苯基硅氧烷、硅化处理的蜡、烷基三甲基硅烷、二甲聚硅氧烷、羊毛脂及其衍生物、酯、支链酯、甘油酯及其衍生物、丙二醇酯及其衍生物、烷氧基化羧酸、烷氧基化醇、脂肪醇、三酸甘油酯、羟基硬脂酸烷基酯和这些化合物的混合物。酯选自棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸硬脂酰酯、硬脂酸鲸蜡酯、月桂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、山萮酸山萮基酯、山萮酸硬脂酰酯、富马酸C12-C15烷基酯、山萮酸C20-C40烷基酯、富马酸二山萮基酯、支化的酯，及其混合物。醚如桉树脑、cetearyl葡糖苷、二甲基isosorbicide polyglyceryl-3鲸蜡基醚、polyglyceryl-3癸基十四醇、丙二醇肉豆蔻基醚及其混合物也可以用作润肤剂。脂肪醇包括辛基十二烷醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇和山萮醇、C24和更高级的脂肪醇及其混合物。一种特别适合的润肤剂是凡士林。其它常规的润肤剂也可以加入，加入方式将保持本文所述组合物的希望的性能。
为提供改善的稳定性和传递给穿戴者的皮肤，该组合物可以包含约1-95重量％，希望为约20-75重量％，更希望为约40-60重量％的润肤剂。在特别的实施方案中，润肤剂可以占至少约1重量％。另一选择，润肤剂可以为至少约20％，并任选为至少约40％，以便提供改善的性能。在其它的方面中，润肤剂可以小于约95重量％。另一选择，润肤剂可以不超过约75％，并任选为不超过约60％，以便提供改善的功效。包含大于上述数量的润肤剂的组合物往往具有更低的粘度，这令人不希望地导致组合物发生迁移。然而，包含小于上述数量的润肤剂的组合物往往更少地传递给穿戴者的皮肤。
本发明组合物中的固化剂主要起固化组合物的作用，以便使该组合物在室温下为固体，并具有至少5毫米的压痕硬度，以及具有至少32摄氏温度的熔点。固化剂也可以为组合物提供初粘性，这通过附着于穿戴者的皮肤而改善传递。取决于所选择的固化剂，固化剂还可以改变传递方式，使得组合物易于破碎或剥落，而不是摩擦穿戴者的皮肤，从而改善向皮肤的传递。固化剂还可以起润肤剂、闭塞剂、补湿剂、屏障增强剂、粘度增强剂及其组合的作用。固化剂可以包含蜡以及起到蜡作用的化合物。
固化剂选自烷基硅氧烷、聚合物、熔点为35摄氏温度或更高的氢化植物油、熔点为35摄氏温度或更高的脂肪酸酯和支化酯、羟基硬脂酸烷基酯(＞C16)、烷氧基化的醇和烷氧基化的羧酸。另外，固化剂可以选自动物蜡、植物蜡和矿物蜡、合成蜡和烷基硅氧烷。固化剂的例子包括但是不局限于下列物质：烷基硅氧烷、烷基三甲基硅烷、蜂蜡、山萮酸山萮基酯、苯甲酸山萮基酯、C24-C28烷基二甲聚硅氧烷、C30烷基二甲聚硅氧烷、鲸蜡基甲聚硅氧烷、硬脂基甲聚硅氧烷、鲸蜡基二甲聚硅氧烷、硬脂酰二甲聚硅氧烷、二十六烷基二甲聚硅氧烷、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、合成的巴西棕榈蜡、PEG-12巴西棕榈蜡、角苷脂、氢化的微晶蜡、西蒙得木蜡、微晶蜡、羊毛脂蜡、地蜡、石蜡、合成石蜡、鲸蜡基酯、山萮酸山萮基酯、山萮酸C20-C40烷基酯、C12-C15乳酸酯、棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸硬脂酰酯、山萮酸异硬脂酰酯、山萮酸月桂酯、苯甲酸硬脂酰酯、异硬脂酸山萮酯、豆蔻酸鲸蜡酯、辛酸鲸蜡酯、油酸鲸蜡酯、蓖麻醇酸鲸蜡酯、硬脂酸鲸蜡酯、油酸癸酯、富马酸二C12-C15烷基酯、富马酸二山萮基酯、乳酸肉豆蔻酯、二十四烷酸肉豆蔻酯、豆蔻酸肉豆蔻酯、硬脂酸肉豆蔻酯、硬脂酸月桂酯、硬脂酸辛基十二烷基酯、硬脂酸辛基十二烷基硬脂酰酯、花生酸油烯基酯、硬脂酸油烯基酯、山萮酸十三烷基酯、硬脂酸十三烷基酯、硬脂酸十三烷基硬脂酰酯、四山萮酸季戊四醇酯、氢化松脂酸季戊四醇酯、二硬脂酸季戊四醇酯、四枞酸季戊四醇酯、四椰油酸季戊四醇酯(pentaerythrityl tetracocoate)、pentaerythrityltetraperlargonate、四硬脂酸季戊四醇酯、乙烯-乙酸乙烯酯、聚乙烯、氢化棉籽油、氢化植物油、氢化角鲨烯、氢化椰子油、氢化希蒙德木油、氢化棕榈油、氢化棕榈仁油、氢化橄榄油、聚酰胺、金属硬脂酸盐和其它金属皂、C30-C60脂肪醇、C20+脂肪酰胺、聚丙烯、聚苯乙烯、polybutane、聚对苯二甲酸丁二醇酯、polydipentane、聚丙烯、硬脂酸锌、月桂酸十二烷基酯、棕榈酸硬脂酰酯、十六烷酸十八烷基酯、棕榈酸十八烷基酯、山萮酸硬脂酰酯、辛酸二十二烷基酯、山萮酸十四烷基-十八烷基酯、二十六烷酸十六烷基-二十烷基酯、虫胶蜡、二醇褐煤酸酯、氟化的蜡、硬脂酸C20-C40烷基羟基硬脂酰酯和这些化合物的混合物。适合的支化酯包括山萮酸十四烷基-十八烷基酯和二十六烷酸十六烷基-二十烷基酯。在一个方面，固化剂是一种混合物，其包含约70重量％的角苷脂蜡、约10重量％的微晶蜡、约10重量％的石蜡和约10重量％的鲸蜡基酯(合成的鲸蜡)。
此外，本发明的吸收性制品包含尿酶抑制组合物，该组合物包含足以提供尿酶抑制活性的量的丝兰提出物。适合量的丝兰提出物为占用于吸收性制品的组合物总重的至少约0.001重量％，更希望为至少约0.01重量％。此外，丝兰提出物的量应该足够小，以防止吸收性制品发生不希望的着色。基于组合物的总重量，希望丝兰提出物的量小于约1.0重量％。虽然可以使用其它的丝兰提出物而不背离本发明的范围，但是在一个实施方案中，丝兰提出物包含莫哈韦沙漠丝兰，特别是Poway，California的Sher-Mar Enterprises出售的莫哈韦沙漠丝兰溶液，商品名称为Yucca 70。
虽然丝兰提出物可以位于吸收性制品的其它部位而不背离本发明的范围，但是在一个实施方案中，该提出物位于衬里22的贴身侧的表面38和外罩20之间，以便防止提出物和穿戴者的皮肤直接接触。这样放置时，皮肤的湿气过早活化该提出物的可能性将更小。在一个特别的实施方案中，将丝兰提出物用于衬里22面向吸收体的表面40。另一选择，可以考虑将丝兰提出物保留在吸收体24内部。例如，提出物可以保留在吸收体24的相对外表面42和44(图2)之间和/或将其施加到吸收体的至少一个表面上。
本领域技术人员将理解，前面描述的尿酶抑制组合物可以在吸收性制品贴近穿戴者放置之前施加到该吸收性制品上，以便抑制从尿产生氨。虽然可以施用其它的量而不背离本发明的范围，但是在一个实施方案中，该用量为占组合物总重的至少约0.001重量％，更希望为至少约0.01重量％。此外，丝兰提出物的量应该足够小，以防止组合物发生不希望的着色。基于组合物的总重量，希望丝兰提出物的量小于约1.0重量％。可以使用任何常规方法如印刷或窄缝涂布施加丝兰提出物。希望施加到制品上的丝兰提出物包含基于组合物总重为至少约0.001重量％的莫哈韦沙漠丝兰，更希望为至少约0.01重量％的莫哈韦沙漠丝兰，并且小于约1.0重量％的莫哈韦沙漠丝兰。
本发明通过下列实施例举例说明，实施例仅仅用于说明，而不应该认为是对本发明范围或其实施方式的限制。
实施例1
测试了各种用作动物饲料添加物的市售丝兰提出物，以便确定它们的尿酶抑制功效。将2毫升(ml)分别的丝兰提出物、18ml尿和2ml刀豆尿酶(10毫克/毫升(mg/ml))放入一个50ml锥形管中。刀豆尿酶是从St.Louis，Missouri的Sigma Chemical Company获得，称为U-4002。所用刀豆尿酶的最终浓度是0.91mg/ml(1.0mg刀豆尿酶＝1000U)。锥形管加盖，并将内容物用涡旋器强力混合。在25摄氏温度下培育2小时后，使用从Ayase-shi Kanagawa-ken，Japan的Gastec Corporation获得的Gastec氨检定管分析混合物上方气相中的氨。也分析了对照混合物，其包含2ml去离子水、18ml尿和2ml刀豆尿酶。
试验的四种丝兰提出物包括：100％纯的莫哈韦沙漠丝兰粉末，Poway，California的Sher-Mar Enterprises出售，商品名为DesertPure Yucca；莫哈韦沙漠丝兰溶液，Sher-Mar Enterprises出售，商品名为Yucca 70；50％食品级丝兰粉末，Lemon Cove，California的Garuda International，Inc.出售，商品名为YUCEXT50；和丝兰粉末，Gainesville，Georgia的Diversified Nutri-AgriTechnologies出售，商品名为Dinase-30-dry。Desert Pure Yucca和Dinase-30-dry丝兰粉末显示出低的表观尿酶抑制活性。50％食品级丝兰显示出中等的表观尿酶抑制活性，而丝兰70显示出高的表观尿酶抑制活性。具体结果列在表1中。
                               表1
 丝兰提出物   提出物浓度     测出的氨(ppm)   对释放的氨的抑制％
 无   ---     780   ---
 Dinase-30-dry   0.9mg/ml     620   20.5
 Yucca 70   9.1％     130   83.3
 100％纯的莫哈韦沙漠丝兰粉末   0.9mg/ml     740   5.1
 50％食品级丝兰粉末   0.5mg/ml     600   23.1
实施例2
研究了各种浓度的莫哈韦沙漠丝兰提出物，以便确定它们的尿酶抑制功效。在涡旋器中将某个数量的莫哈韦沙漠丝兰溶液(Sher-MarEnterprises出售，商品名为Yucca 70)彻底地与18ml尿和2ml刀豆尿酶混合。在25摄氏温度下培育2小时后，用氨检定管分析所得的混合物。也分析了对照混合物，其仅包含18ml尿、2ml去离子水和2ml刀豆尿酶。
将包含丝兰提出物的混合物的结果和对照混合物进行对比。所分析的丝兰提出物的最终浓度是每体积0重量％(对照混合物)、0.9重量％、4.6重量％和9.1重量％。0.9％的混合物每毫升尿中包含6.3毫克丝兰提出物固体，其被证明气相氨比对照混合物减少了约54％。4.6％的混合物每毫升尿中包含31.5毫克丝兰提出物固体，9.1％的混合物每毫升尿中包含63毫克丝兰提出物固体，它们被证明气相氨比对照混合物减少了90％以上。具体结果列在表2中。
                         表2
    Yucca 70的浓度(％) 测出的氨(ppm)   对释放的氨的抑制％
    0 610   ---
    0.9 283   53.6
    4.6 38   93.8
    9.1 53   91.3
实施例3
这个实施例类似于实施例2，除了使用了奇异变形杆菌而不是刀豆尿酶。研究了各种浓度的莫哈韦沙漠丝兰提出物，以便确定它们对这类尿酶的抑制功效。
在37摄氏温度下，在15ml无菌的、松松拧上螺纹盖的锥形管中，在10ml胰酶解酪蛋白大豆液体培养基(TSB)(可以从Ann Arbor，Michigan的Difco获得)中使涂有适宜细菌的MicroBank Bead(可以从Austin，Texas的Pro Lab，Inc.获得)生长一夜，从而从冻结状态中回收奇异变形杆菌(ATCC 29906)细菌。将锥形管保持静止。根据混浊度的观测，通过隔离平皿和革兰氏染色法检验细菌悬浮液的纯度。一旦确定隔离物是奇异变形杆菌，就将菌落从隔离平皿转入15ml无菌的带螺旋盖的锥形管中的10ml TSB中，并在37摄氏温度下在兼性条件下培养过夜。使用从这个过夜TSB培养获得的细菌悬浮液。
在涡旋器中将某个数量的莫哈韦沙漠丝兰溶液(Sher-MarEnterprises出售，商品名为Yucca 70)彻底地与18ml尿和2ml如上所述制备的奇异变形杆菌混合。在37摄氏温度下培育22小时后，用氨检定管和pH试纸(可以从St.Louis，Missouri的Sigma ChemicalCompany获得)分析所得的混合物。也分析了对照混合物，其仅包含18ml尿、2ml去离子水和2ml奇异变形杆菌。
将包含丝兰提出物的混合物的结果和对照混合物进行对比。所分析的丝兰提出物的最终浓度是每体积0重量％(对照混合物)、0.9重量％、4.6重量％和9.1重量％。0.9％的混合物每毫升尿中包含6.3毫克丝兰提出物固体，其被证明气相氨基本上未比对照混合物降低，而且pH值几乎与对照混合物的pH值相同，即等于9.2。4.6％的混合物每毫升尿中包含31.5毫克丝兰提出物固体，其被证明气相氨比对照混合物减少了约60％，并且pH值为约8.8，而9.1％的混合物每毫升尿中包含63毫克丝兰提出物固体，其被证明气相氨比对照混合物减少了超过90％，并且pH值为约7.5。具体结果列在表3中。
                          表3
    Yucca 70的浓度(％) 测出的氨(ppm)   对释放的氨的抑制％
    0 710   ---
    0.9 850   无效
    4.6 285   59.9
    9.1 52   92.7
在介绍本发明的要素或其优选实施方案时，冠词“a”、“an”、“the”和“said”是用来指存在一个或多个要素。术语“包含”、“包括”和“具有”是涵盖性的术语，是指可能有除所列要素以外的其它要素。
因为在上述构建范围内可以进行各种变化而不背离本发明的范围，因此所有包含于以上说明书中的内容或显示于附图中的内容均应该解释为是举例说明性质而非进行限定。

Claims (42)

1.一种用于吸收身体废物的吸收性制品，所述制品包含：
可透过的衬里，其具有当吸收性制品被穿戴时朝向穿戴者的贴身侧的表面和与贴身侧的表面相对的吸收体侧的表面；
外罩；
吸收体，其位于衬里和外罩之间，用于吸收穿透衬里的身体废物；和
丝兰提出物，其位于衬里贴身侧的表面和外罩之间。
2.如权利要求1所述的吸收性制品，其中丝兰提出物被用于衬里的面向吸收体的表面上。
3.如权利要求2所述的吸收性制品，其中包含所述丝兰提出物的组合物被用于衬里的面向吸收体的表面上。
4.如权利要求3所述的吸收性制品，其中组合物包含至少约0.001重量％的丝兰提出物。
5.如权利要求4所述的吸收性制品，其中组合物包含至少约0.01重量％的丝兰提出物。
6.如权利要求3所述的吸收性制品，其中组合物包含小于约1.0重量％的丝兰提出物。
7.如权利要求2所述的吸收性制品，其中所述丝兰提出物包含莫哈韦沙漠丝兰。
8.如权利要求2所述的吸收性制品，其中包含所述莫哈韦沙漠丝兰的组合物被用于衬里的面向吸收体的表面上。
9.如权利要求8所述的吸收性制品，其中组合物包含至少约0.001重量％的莫哈韦沙漠丝兰。
10.如权利要求9所述的吸收性制品，其中组合物包含至少约0.01重量％的莫哈韦沙漠丝兰。
11.如权利要求8所述的吸收性制品，其中组合物包含小于约1.0重量％的莫哈韦沙漠丝兰。
12.如权利要求1所述的吸收性制品，其中丝兰提出物被保持在吸收体上。
13.如权利要求12所述的吸收性制品，其中吸收体包括相对的外表面，丝兰提出物被保持在外表面之间的吸收体内部。
14.如权利要求12所述的吸收性制品，其中吸收体包括相对的外表面，丝兰提出物被用于所述吸收体相对的外表面的至少之一上。
15.如权利要求12所述的吸收性制品，其中包含所述丝兰提出物的组合物被保持在吸收体上。
16.如权利要求15所述的吸收性制品，其中组合物包含至少约0.001重量％的丝兰提出物。
17.如权利要求16所述的吸收性制品，其中组合物包含至少约0.01重量％的丝兰提出物。
18.如权利要求15所述的吸收性制品，其中组合物包含小于约1.0重量％的丝兰提出物。
19.如权利要求12所述的吸收性制品，其中所述丝兰提出物包含莫哈韦沙漠丝兰。
20.如权利要求12所述的吸收性制品，其中包含所述莫哈韦沙漠丝兰的组合物被保持在吸收体上。
21.如权利要求20所述的吸收性制品，其中组合物包含至少约0.001重量％的莫哈韦沙漠丝兰。
22.如权利要求21所述的吸收性制品，其中组合物包含至少约0.01重量％的莫哈韦沙漠丝兰。
23.如权利要求20所述的吸收性制品，其中组合物包含小于约1.0重量％的莫哈韦沙漠丝兰。
24.如权利要求1所述的吸收性制品，其中包含所述丝兰提出物的组合物位于衬里的贴身侧的表面和外罩之间。
25.如权利要求24所述的吸收性制品，其中组合物包含至少约0.001重量％的丝兰提出物。
26.如权利要求25所述的吸收性制品，其中组合物包含至少约0.01重量％的丝兰提出物。
27.如权利要求24所述的吸收性制品，其中组合物包含小于约1.0重量％的丝兰提出物。
28.如权利要求1所述的吸收性制品，其中所述丝兰提出物包含莫哈韦沙漠丝兰。
29.如权利要求28所述的吸收性制品，其中包含所述莫哈韦沙漠丝兰的组合物位于衬里的贴身侧的表面和外罩之间。
30.如权利要求29所述的吸收性制品，其中组合物包含至少约0.001重量％的莫哈韦沙漠丝兰。
31.如权利要求30所述的吸收性制品，其中组合物包含至少约0.01重量％的莫哈韦沙漠丝兰。
32.如权利要求29所述的吸收性制品，其中组合物包含小于约1.0重量％的莫哈韦沙漠丝兰。
33.如权利要求1所述的吸收性制品，其中该制品是尿布。
34.如权利要求1所述的吸收性制品，其中该制品是婴儿护理产品。
35.一种抑制从被制品贮留在穿戴者皮肤附近的尿产生氨的方法，所述方法包括向所述制品施用包含丝兰提出物的组合物。
36.如权利要求35所述的方法，其中施加到制品上的组合物包含至少约0.001重量％的丝兰提出物。
37.如权利要求36所述的方法，其中施加到制品上的组合物包含至少约0.01重量％的丝兰提出物。
38.如权利要求35所述的方法，其中施加到制品上的组合物包含小于约1.0重量％的丝兰提出物。
39.如权利要求35所述的方法，其中所述丝兰提出物包含莫哈韦沙漠丝兰。
40.如权利要求39所述的方法，其中施加到制品上的组合物包含至少约0.001重量％的丝兰提出物。
41.如权利要求40所述的方法，其中施加到制品上的组合物包含至少约0.01重量％的丝兰提出物。
42.如权利要求39所述的方法，其中施加到制品上的组合物包含小于约1.0重量％的丝兰提出物。
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