CN1587415A - 水稻冠根控制基因crl3及其应用 - Google Patents
水稻冠根控制基因crl3及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1587415A CN1587415A CN 200410053575 CN200410053575A CN1587415A CN 1587415 A CN1587415 A CN 1587415A CN 200410053575 CN200410053575 CN 200410053575 CN 200410053575 A CN200410053575 A CN 200410053575A CN 1587415 A CN1587415 A CN 1587415A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rice
- gene
- crl3
- ala
- root
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 title claims abstract description 70
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 title claims abstract description 69
- 101001043817 Homo sapiens Interleukin-31 receptor subunit alpha Proteins 0.000 title claims abstract 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 title description 2
- 241000209094 Oryza Species 0.000 claims abstract description 69
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 57
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000002407 reforming Methods 0.000 abstract 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000283986 Lepus Species 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 4
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 3
- 240000008467 Oryza sativa Japonica Group Species 0.000 description 3
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 3
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 3
- 102220023256 rs387907547 Human genes 0.000 description 3
- 102220023258 rs387907548 Human genes 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091030071 RNAI Proteins 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 description 2
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 description 1
- 241000589155 Agrobacterium tumefaciens Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 101000822667 Mus musculus Something about silencing protein 10 Proteins 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 1
- 101150015769 RL3 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150067286 STS1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100028967 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) PDR5 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150027289 Ubash3b gene Proteins 0.000 description 1
- 102100040338 Ubiquitin-associated and SH3 domain-containing protein B Human genes 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003277 amino acid sequence analysis Methods 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 102220369445 c.668T>C Human genes 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000037305 epidermis formation Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 238000010230 functional analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000012252 genetic analysis Methods 0.000 description 1
- 230000008303 genetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000001310 location test Methods 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000000442 meristematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009456 molecular mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000008775 paternal effect Effects 0.000 description 1
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102220004457 rs11567847 Human genes 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 238000012882 sequential analysis Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
本发明公开了一种水稻冠根控制基因CRL3编码、具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的蛋白质,和具有Seq ID No.1所示的核苷酸序列的基因;还公开了一种转基因植物细胞,和用基因转化水稻细胞、再将转化后的水稻细胞培育成植株的水稻冠根改造方法。本发明能利用该基因物调控水稻冠根发生能力,从而调节水稻的根系结构,提高农作物的产量。
Description
技术领域
本发明属于植物基因工程领域。具体的说,本发明涉及一种利用图位克隆技术克隆的水稻CRL3(crown rootless3)基因,以及转基因互补功能实验鉴定该基因;还涉及利用该基因物调控水稻冠根发生能力从而调节水稻的根系结构提高农作物的产量。
背景技术
水稻根系由种子根和大量的冠根以及侧根组成,冠根是其最重要的组成部分。冠根为胚后发育的器官,在水稻的茎节位产生。正常发育过程中,在水稻的各个节位都有冠根原基发生,但是一般只有在未伸长的基部节位的冠根原基才能发育并突破表皮形成冠根。水稻冠根的发生发育过程可以划分为12个连续的阶段(Kawata and Harada,1975),冠根原基起始于几个中柱鞘细胞平周分裂,产生内外两层细胞,外层细胞发育为表皮、内皮层、皮层和根冠,而内层形成维管组织,进一步的平周分裂,外层细胞分化为表皮、内皮和根冠,边缘部分的细胞分化为皮层,并不断分裂增加皮层数目,到这个阶段冠根原基基本形成,包括除维管束的全部组织。在形态结构上,冠根与主根和侧根构造几乎完全相同,包括表皮、皮层、维管柱等结构,具有根冠、分生区、伸长区和成熟区等特征。
水稻是世界上最重要的粮食作物之一,冠根是其起固着、养分、水分吸收的主要器官,因此也是决定水稻生长与产量的重要因子。通过生物技术调节水稻的冠根数目,进行分子育种研究有着非常良好的应用前景。尽管冠根对水稻生长发育有非常重要的作用,但是对于控制冠根发生发育的相关基因和分子机制仍不清楚。对水稻冠根发生发育遗传机制的研究也是非常有限,目前仅有Inukai和Miwa报道的水稻冠根数目减少的突变体crl1,crl2(crl,crown rootless)。尚无有关控制冠根发生的基因的报道。
发明内容
针对现有技术中存在的技术问题,本发明提供一种能使水稻具有良好根系结构的蛋白质及其基因,以及由此获得的转基因植物细胞,和利用所述基因对水稻冠根进行改造的方法。
本发明为达到以上目的,是通过这样的技术方案来实现的:提供一种水稻冠根控制基因CRL3编码的蛋白质,其具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。
作为本发明的一种改进:上述氨基酸序列还包括在Seq ID No.2所示的氨基酸序列中添加、取代、插入和缺失一个或多个氨基酸生成的衍生物。
本发明还提供一种编码上述两种蛋白质或其功能类似物的基因,其具有Seq ID No.1所示的核苷酸序列。
作为本发明的一种改进:上述核苷酸序列还包括在Seq ID No.1所示的核苷酸序列中添加、取代、插入和缺失一个或多个核苷酸生成的突变体、等位基因和衍生物。
本发明还提供一种包含上述两种核酸的转基因植物细胞。
本发明还提供一种对水稻冠根进行改造的方法,包括用具有Seq ID No.1所示的核苷酸序列的基因转化水稻细胞,再将转化后的水稻细胞培育成植株。
进一步具体的说:本发明的目的是提供一种从水稻突变体crl3中克隆的新基因CRL3,如图6和Seq ID No.1所示的DNA序列,也包括与Seq ID No.1所示的DNA序列至少有70%同源性的基因序列。本发明中的Seq ID No.2和图7所示的蛋白质属于LBD基因家族,其中进行一个或几个替换,插入或缺失所获得的功能类似物。另外,也包括在Seq ID No.1中添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸而生成的突变体、等位基因或衍生物,具有相同功能的序列也能达到本发明的目的。
本发明的另一个目的是提供一种用CRL3基因进行高效的植物转化的方法,具体地说,本发明提供了具有Seq ID No.1和图6所示的序列的基因或基因部分片段的载体,其中,如图5所示的pc5-5和pc-RNAi,该载体可以表达有上述核苷酸序列编码的多肽或其同源类似物。
本发明还提供了一种利用植物表达载体转化植物细胞影响水稻冠根发生能力的方法。
实现本发明的具体技术步骤如下:
一、水稻冠根缺失突变体crl3的分离和遗传分析:
通过大量筛选突变体,本发明获得了一个水稻冠根缺失突变体crl3,通过与野生水稻正反交实验,我们获得了一个符合单基因控制的遗传规律的隐性突变体,如图1所示。
二、图位克隆控制水稻冠根的CRL3基因:
1)、CRL3基因的初步定位:
为了分离CRL3基因,本发明采用图位克隆的方法,首先创建了一个F2定位群体,由crl3杂合体(粳稻中花-11号)为母本,选用籼稻Kasalath为父本杂交获得的F2中的隐性个体组成。并利用SSLP分子标记对CRL3位点进行初步定位见图2。定位结果表明,CRL3初步定位在第3染色体短臂介于RM6301和RM6883两个标记之间。
2)、CRL3基因的精细定位:
通过对RM6301和RM6883两个标记之间的BAC序列分析,发展新的STS标记将CRL3精确定位于BAC OSNJBb0050N02上STS9标记附近20kb范围之内(图3),通过分析此区段开放阅读框(ORF)推测候选基因。
3)、CRL3基因的鉴定和功能分析:
通过转基因技术,结果表明本发明获得了使突变体恢复正常功能的转基因水稻(图5),证明了本发明正确克隆了CRL3基因(图6),氨基酸序列分析表明CRL3蛋白属于LBD基因家族(图7)。
三、抑制CRL3基因在水稻中的表达:
通过RNAi和转基因技术抑制CRL3基因在水稻中的表达,获得了冠根数目减少的转基因水稻,冠根数目与CRL3基因的表达量相关,证明CRL3基因表达能够调节冠根的数目。(图8)
我国目前存在耕地面积减少,水分及不可再生化肥资源短缺的危机。迫切需要培育高产高效水稻品种,良好的根系结构是决定水稻产量和水分养分吸收效率的基础,基因工程技术的发展使得应用CRL3基因调整水稻根系结构和组成成为可能。本发明的crl3(crown rootless3)突变体,是单基因隐性突变,符合孟德尔方式遗传规律。Crl3突变体由本发明者分离获得。本发明通过图位克隆技术获得控制水稻冠根性状的基因CRL3,并通过转基因功能互补实验鉴定了该基因的功能。因而,本发明能使水稻具有良好的根系结构,从而促进水分养分吸收效率,最终能提高水稻产量。
附图说明
图1是水稻冠根缺失突变体crl3的表型;
图2是CRL3基因在水稻第3染色体上的初步定位图;
图3是CRL3基因的精细定位;
图4是pc5-5和pc-RNAi载体图谱;
图5是功能互补实验T1代转基因水稻的表型。1:中花11;2:crl3;3:T1-1;4:T1-2;
图6是CRL3基因的DNA序列;
图7是CRL3基因编码的氨基酸序列;
图8是RNAi(CRL3)转基因水稻的冠根数。
具体实施方式
实施例1:
1、水稻(Oryza sativa ssp.zhonghual1)突变体crl3(crown rootless 3),原始野生材料为中花11。
2、水稻材料的培养条件:
水稻种子用蒸馏水洗净,放于培养皿中,37℃黑暗条件下浸种至露白(1天),然后转移至湿润滤纸上30℃培养2天;将发芽的种子转移至尼龙纱网上,生长7天(生长条件同上)。将生长7天的幼苗小心的从纱网上取下,移栽到PVC板的海绵球上继续在水稻营养液中培养。
水稻培养条件:
光温可控水稻培养室
温度控制:白天28-30℃,夜晚20-22℃
光照时间:7:00-19:00
光照强度:250-300umol.m-2.s-1
水稻培养液PH5.0,每天调节一次,培养液每4天更换一次。
水稻培养液母液配方(国际水稻所):
使用时,每4L培养液中加1号-6号贮备液,各5ml。
3、分析和定位群体:
杂合体(crl3)和原始野生型品种中花11进行正交和反交,F1代自交,在F2代水稻溶液培养14天后,统计野生型和冠根缺失表型个体的数目,并用统计学方法计算分离比例。F2定位群体是由杂合体(crl3)[粳稻]和籼稻品种kasalath杂交获得的,总共鉴定出1880个冠根缺失表型的F2个体,取0.1克左右的嫩叶,用来提取总DNA。
4、通过SSLP和STS标记定位CRL3基因:
采用水稻微量DNA的快速提取方法从水稻叶片中提取用于基因定位的基因组DNA。取大约0.1g水稻幼嫩叶片,经液氮冷冻,在1.5ml的离心管中将叶片磨成粉末,提取总DNA,获得的DNA溶解于200μl无菌水中。每个SSLP和STS反应用2μl DNA样品。
在CRL3基因的初步定位试验中,对94个F2个体进行SSLP分析。根据公布的粳稻和籼稻创建的分子遗传图谱,选取近似均匀分布于各条染色体上的SSLP引物,根据已知的反应条件进行PCR扩增,然后在6%的丙烯酰胺凝胶电泳分离,检测PCR产物的多态性。
在精细定位CRL3基因时,对由1880F2个体组成的群体进行STS分析。根据分子标记RM6301和RM6883之间的BAC序列和公布的kasalath BAC末端序列,我们设计了3个STS分子标记(STS1,STS7,STS9),引物序列为:
STS1U-5’AGTTATGGTGAAATGTGCTTG3’,STS1L-5’AAATCTCTTTAAAAGAACTCG3’;
STS7U-5’ACTTCGGAGAGAGTTCATACC3’,STS7L-5’TAACTTGGCGAATCAG3’;
STS9U-5’GGGAAGGTATTTATTTGAAGTTT3’,
STS9L-5’TTCATAACTAATATGTGTAGCGTG3’。
利用这3个STS分子标记对1880F2个体进行连锁分析。
5、基因预测和比较分析:
根据精细定位的结果,CRL3基因位于BAC克隆OSNJBb0050N02上STS9标记附近20kb范围之内。根据BAC克隆OSNJBb0050N02序列,设计20对引物,采用PCR方法分别从crl3和野生型中花11的基因组中扩增出这20kb(共20个DNA片段),进行测序分析。发现第18对引物扩增的产物突变体crl3比野生型中花11缺少20bp。将这结果重复验证两次,发现突变体crl3基因组都缺少这20bp。根据BAC克隆OSNJBb0050N02序列的基因注释信息(NCBI),发现20bp缺失位于一个具有LOB结构域的LBD基因。
实施例2:
植物转化:
将BAC克隆OSNJBb0050N02用HindIII不完全酶切,电泳分离后,割取5-10kb的DNA片段连接到pCAMBIA2301中,测序分析发现一个5.4kb的片段包括CRL3完整的ORF区,3.7kb的上游序列连接到pCAMBIA2301,所以获得了用于转化的质粒pC5-5(图4)。这个质粒通过电击的方法转入农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)株系EHA105中转化水稻。将F3个体[F2中的突变个体单株收获F3个体,F3个体早期(3周内)仍然缺少冠根]的成熟种子脱壳、消毒,经过诱导培养基培养3周后,挑选生长旺盛愈伤用作转化的受体。用含有双元质粒载体的EHA105菌株侵染水稻愈伤,在黑暗、25℃条件下培养3天后,在含有150mg/L G418的选择培养基上筛选抗性愈伤和转基因植株。将G418抗性植株,转到溶液培养2周后,转到水田栽培收获T1代(图5)。
以上所述仅为本发明的若干个具体实施方式,应当指出,对于本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形,均应认为是本发明的保护范围。
序列表
SEQ ID NO:1
atgacgggat ttggatcgcc gtgcggcgcg tgcaagtttc tgcggcgcaa gtgcgtgcgc 60
gggtgcgtgt tcgcgccata cttctgccac gagcaagggg cggcgcactt cgccgccatc 120
cacaaggtgt tcggcgccag caacgtgtcc aagctgctcg cccacctgcc gctcgccgac 180
cgccccgagg ccgccgtcac tatctcctac gaggcgcagg cccgcctccg cgaccccatc 240
tatggctgcg tcgcccacat cttcgccctc cagcagcagg tgatgacgct gcaggcgcag 300
ctggcgtcgc tcaaggcggc ggcggcgcaa gggatacacc accaggacgt cggcgccacc 360
accaagggcg gctacatgag cgccgccgcc accgccgccg acgaccaatt agggtacggc 420
ggctacaacc agtggtgcgg cagcaatggg ggcggcgcgc cggcggcgtc gcagccgggc 480
gcgtatagca gcaatggcgg cgccggccac ggccacgact ccatcaccgc gctgctggcg 540
gccgggtcgg actacatgca gcactcgctg taccacgcgt tcgagcactc ggagggcgcc 600
ggcgccgtgg acgacgggca cgcggccgcc gcggccttcg aggcggcggc ggagtcgtcg 660
tcgtgcggca tggcggcgtc gttcgccgcc gacgagagcg tgtggaggtc gtcgtcgtcg 720
ggataccaag attgcgagga tctccagagc gtcgcctacg cttaccttaa ccgctcgtaa 780
SEQ ID NO:2
Met Thr Gly Phe Gly Ser Pro Cys Gly Ala Cys Lys Phe Leu Arg Arg
15 10 15
Lys Cys Val Arg Gly Cys Val Phe Ala Pro Tyr Phe Cys His Glu Gln
20 25 30
Gly Ala Ala His Phe Ala Ala Ile His Lys Val Phe Gly Ala Ser Asn
35 40 45
Val Ser Lys Leu Leu Ala His Leu Pro Leu Ala Asp Arg Pro Glu Ala
50 55 60
Ala Val Thr Ile Ser Tyr Glu Ala Gln Ala Arg Leu Arg Asp Pro Ile
65 70 75 80
Tyr Gly Cys Val Ala His Ile Phe Ala Leu Gln Gln Gln Val Met Thr
85 90 95
Leu Gln Ala Gln Leu Ala Ser Leu Lys Ala Ala Ala Ala Gln Gly Ile
100 105 110
His His Gln Asp Val Gly Ala Thr Thr Lys Gly Gly Tyr Met Ser Ala
115 120 125
Ala Ala Thr Ala Ala Asp Asp Gln Leu Gly Tyr Gly Gly Tyr Asn Gln
130 135 140
Trp Cys Gly Ser Asn Gly Gly Gly Ala Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gly
145 150 155 160
Ala Tyr Ser Ser Asn Gly Gly Ala Gly His Gly His Asp Ser Ile Thr
165 170 175
Ala Leu Leu Ala Ala Gly Ser Asp Tyr Met Gln His Ser Leu Tyr His
180 185 190
Ala Phe Glu His Ser Glu Gly Ala Gly Ala Val Asp Asp Gly His Ala
195 200 205
Ala Ala Ala Ala Phe Glu Ala Ala Ala Glu Ser Ser Ser Cys Gly Met
210 215 220
Ala Ala Ser Phe Ala Ala Asp Glu Ser Val Trp Arg Ser Ser Ser Ser
225 230 235 240
Gly Tyr Gln Asp Cys Glu Asp Leu Gln Ser Val Ala Tyr Ala Tyr Leu
245 250 255
Asn Arg Ser
Claims (6)
1、一种水稻冠根控制基因CRL3编码的蛋白质,其特征在于:具有SEQID NO:2所示的氨基酸序列。
2、根据权利要求1所述的稻冠根控制基因CRL3编码的蛋白质,其特征在于:所述氨基酸序列还包括在Seq ID No.2所示的氨基酸序列中添加、取代、插入和缺失一个或多个氨基酸生成的衍生物。
3、一种编码权利要求1或2所述蛋白质或其功能类似物的基因,其特征在于:所述基因具有Seq ID No.1所示的核苷酸序列。
4、根据权利要求3所述的编码权利要求1或2所述蛋白质或其功能类似物的基因,其特征在于:所述核苷酸序列还包括在Seq ID No.1所示的核苷酸序列中添加、取代、插入和缺失一个或多个核苷酸生成的突变体、等位基因和衍生物。
5、一种包含权利要求3或4所述核酸的转基因植物细胞。
6、一种对水稻冠根进行改造的方法,其特征在于:包括用权利要求3所述的基因转化水稻细胞,再将转化后的水稻细胞培育成植株。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200410053575 CN1255538C (zh) | 2004-08-06 | 2004-08-06 | 水稻冠根控制基因crl3及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200410053575 CN1255538C (zh) | 2004-08-06 | 2004-08-06 | 水稻冠根控制基因crl3及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1587415A true CN1587415A (zh) | 2005-03-02 |
CN1255538C CN1255538C (zh) | 2006-05-10 |
Family
ID=34602922
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200410053575 Expired - Fee Related CN1255538C (zh) | 2004-08-06 | 2004-08-06 | 水稻冠根控制基因crl3及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1255538C (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101891808A (zh) * | 2010-03-18 | 2010-11-24 | 浙江大学 | 水稻根长发育控制基因OsSPR1编码的基因及蛋白质 |
CN114134159A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-03-04 | 华中农业大学 | 水稻基因OsWOX3B在调控根系形态中的应用 |
-
2004
- 2004-08-06 CN CN 200410053575 patent/CN1255538C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101891808A (zh) * | 2010-03-18 | 2010-11-24 | 浙江大学 | 水稻根长发育控制基因OsSPR1编码的基因及蛋白质 |
CN114134159A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-03-04 | 华中农业大学 | 水稻基因OsWOX3B在调控根系形态中的应用 |
CN114134159B (zh) * | 2021-12-31 | 2023-09-26 | 华中农业大学 | 水稻基因OsWOX3B在调控根系形态中的应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1255538C (zh) | 2006-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112626080B (zh) | 一种控制大豆-根瘤菌匹配性的r基因及其蛋白质和应用 | |
CN1185256C (zh) | 水稻分蘖控制基因moc1及其应用 | |
CN1830237A (zh) | 一种培育耐旱高羊茅的方法 | |
CN103114076A (zh) | 水稻叶色控制基因ho2及其应用 | |
CN113637060B (zh) | 大豆GmSPA3a/3b蛋白及其相关生物材料在调控植物开花和株高中的应用 | |
CN113186200B (zh) | 一对控制西瓜卷须有无和侧枝多少的基因ClTFL/Cltfl1及用途 | |
CN1291021C (zh) | 厚叶旋蒴苣苔BcBCP1基因在培育耐旱耐盐植物中的应用 | |
CN1375005A (zh) | 调节植物分枝的基因,含有该基因的载体,被该载体转化的微生物,以及利用该微生物调节植物分枝的方法 | |
CN1769457A (zh) | 蝴蝶兰pPI15编码序列及其应用 | |
CN1216906C (zh) | 调控大豆抗逆性的转录因子及其编码基因与应用 | |
CN1216904C (zh) | 大豆乙烯应答结合蛋白转录因子及其编码基因与应用 | |
CN1255538C (zh) | 水稻冠根控制基因crl3及其应用 | |
CN1296383C (zh) | 一种植物dreb转录因子及其编码基因与应用 | |
CN1488643A (zh) | 水稻脆秆控制基因bc1及其应用 | |
CN111979233A (zh) | 一种增大水稻粒型的方法及其应用 | |
CN114921583A (zh) | 一种控制小麦株高的QTL及其候选基因TaDHL-7B和应用 | |
CN111499709B (zh) | 水稻穗粒数相关的rgn1蛋白及其编码基因与应用 | |
CN1900280A (zh) | 水稻分蘖调控基因OsTIL1及其应用 | |
CN1044385C (zh) | 性状转变的抗稻属叶条纹病病毒性稻属及其制造方法 | |
CN1184231C (zh) | 小麦TaDREB,其编码基因及培育耐逆植物的方法 | |
CN1548453A (zh) | 一种水稻耐低温相关转录因子及其编码基因与应用 | |
CN112080481B (zh) | 穗型相关基因OsFRS5及其应用和表型恢复的方法 | |
CN1488642A (zh) | 一种水稻乙烯受体类蛋白及其编码基因与应用 | |
CN1884541A (zh) | 控制水稻绒毡层降解的蛋白编码序列 | |
CN107353330A (zh) | Ptre1基因在调控植物耐热性中的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |