CN1587081A - 一种黄姜皂素工业废水的处理方法 - Google Patents

一种黄姜皂素工业废水的处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1587081A
CN1587081A CNA2004100606817A CN200410060681A CN1587081A CN 1587081 A CN1587081 A CN 1587081A CN A2004100606817 A CNA2004100606817 A CN A2004100606817A CN 200410060681 A CN200410060681 A CN 200410060681A CN 1587081 A CN1587081 A CN 1587081A
Authority
CN
China
Prior art keywords
filtrate
water
ethanol
add
saponin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2004100606817A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1248970C (zh
Inventor
邹煜平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huazhong Normal University
Central China Normal University
Original Assignee
Huazhong Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huazhong Normal University filed Critical Huazhong Normal University
Priority to CN 200410060681 priority Critical patent/CN1248970C/zh
Publication of CN1587081A publication Critical patent/CN1587081A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1248970C publication Critical patent/CN1248970C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

一种黄姜皂素工业废水的处理方法。将黄姜发酵后硫酸水解过滤液与头道洗涤水合并,加入活性炭脱色,用钙或钡的碱性化合物中和至pH=1.0~2.0,过滤得硫酸盐后,调pH至3.0~4.0,再加入等体积的95%(体积)乙醇沉淀,过滤的滤饼在60℃~70℃下真空干燥,得果胶;滤液调pH至8~10沉淀,过滤,滤饼在60℃~70℃下真空干燥,得生物碱;滤液回收乙醇后,残液中加入等体积的正丁醇,于100℃回流0.5小时,静置分层,醇相回收醇后得水溶性皂甙;水相经浓缩或干燥得葡萄糖;收集活性炭,用溶剂抽提,浓缩抽提液得黄姜色素;活性炭烘干回收。本法从其废水中提取了果胶、生物碱、水溶性皂甙、葡萄糖和黄姜色素,降低了末端废水处理的负荷,总排水量减少2/3以上。

Description

一种黄姜皂素工业废水的处理方法
技术领域
本发明涉及黄姜皂素工业高浓度有机含酸废水的物化处理方法及综合利用。
背景技术
黄姜皂素工业废水治理是目前的一大难题。其物化处理利用膜分离的难点在于膜的堵塞、溶胀、传质通量小、膜成本高、膜使用周期短等,而且仍然需要使用蒸发技术处理不能透过膜的高浓度有机废水。
黄姜中果胶、生物碱等物质的回收利用一直没有引起人们的注意,而这些物质的去除是解决该废水物化处理过程,包括膜分离技术中诸多困难的一个关键。
黄姜废水中的高浓度无机盐的去除是末端废水解决可生化性的另一个关键。
发明内容
本发明的目的在于充分利用黄姜资源,回收黄姜中的果胶、生物碱、水溶性皂甙、葡萄糖、色素等物质,并有效地回收废水中的无机盐,通过这种物化处理方法,使下游末端废水易于治理和达标排放。
本发明的目的通过下述工艺技术路线实现:
一种黄姜皂素工业废水的处理方法,其特征在于从硫酸水解酸性滤液和头道洗涤废水中提取果胶、生物碱、水溶性皂甙、葡萄糖和黄姜色素副产品,第2、3、4道洗涤废水循环利用,其提取步骤为:
(1)黄姜用硫酸法水解所得的酸性滤液与头道洗涤废水合并,浓缩至原体积的1/2~1/5后,在每100ml浓缩液中加入1.0~2.0g活性炭,于80~90℃搅拌5~15分钟脱色,过滤,滤液中逐量加入钙或钡的碱性化合物粉末调pH至1.0~2.0,析出的硫酸盐回收;
(2)将步骤(1)所得到的滤液用碱调pH至3~4,加入含酒石酸的体积浓度为95%的乙醇,含酒石酸量为0.5~1.5g/100ml乙醇,乙醇的体积控制在滤液体积的90%~100%范围,搅拌均匀,静置10分钟以上,析出果胶白色絮状沉淀,过滤,滤饼在60~70℃真空干燥,得白色或灰白色果胶固体;
(3)将步骤(2)所得到的滤液用碱调PH至8~10,搅拌均匀,静置至少10分钟,析出生物碱白色絮状沉淀,过滤,所得滤饼在60~70℃下真空干燥,得生物碱固体;
(4)将步骤(3)所得到的滤液常压蒸馏回收乙醇后,加入与残留液等体积的正丁醇,于90~120℃下加热回流30~90分钟,静置分层,将正丁醇相用水反萃取,洗去还原糖,正丁醇相分出并蒸馏回收正丁醇至干,得水溶性皂甙固体;
(5)将步骤(4)所得到的水相合并,蒸馏浓缩成工业葡萄糖液,或进一步喷雾干燥成葡萄糖干品;
(6)将步骤(1)过滤所得到的活性炭渣,烘干,用乙醇或甲醇抽提至无色后,将活性炭晾干,于100~200℃烘干,烘干后的活性炭回用,液相蒸馏回收溶剂后,得黄姜色素。
将黄姜水解物的第二道洗涤水回用于配硫酸工序,水解物的第三道洗涤水回用于水解物的头道洗涤工序,第四道以后的洗涤水,用于黄姜清洗粉碎工序,清洗后的废水经沉降池沉降后或循环利用、或直接排放、或进入生化池处理达标排放。
所述的活性炭脱色后的滤液,用钙或钡的碱性化合物调pH至1.0~2.0,析出的无机盐回收;所述的提取果胶的pH条件是用NaOH调pH至3~4,所述的含酒石酸的乙醇中,酒石酸的浓度为0.5~1.5g/100ml乙醇,所述的提取生物碱的pH条件是用NaOH调pH至8~10。本发明中所指的碱性化合物为工业碳酸钙、碳酸钡、碳酸氢钙、碳酸氢钡、氧化钙、氧化钡、氢氧化钙和氢氧化钡。
本发明的黄姜皂素工业废水处理方法,限定黄姜水解用酸为硫酸,中和用碱为钙或钡的碱性化合物。
本发明的优点在于对黄姜酸水解废水及头道洗涤水采用回收果胶、生物碱、水溶性皂甙、葡萄糖、色素及无机盐的生产工艺路线,既回收了资源,又治理了废水,适用于所有皂素工业高浓度废水的物化处理,极大的降低了末端废水的处理负荷,特别是果胶、生物碱的去除,对末端废水的膜分离极为有利。
本法的末端废水COD可控制在3000mg/L以下,pH在1左右,色度在50倍左右,而且总排放水量减少2/3以上。
附图说明
图1本发明的黄姜皂素工业废水的处理工艺流程图,
图2本发明的黄姜皂素工业用水循环示意图:
图1中表示黄姜经清洗粉碎后,利用空气中的杂菌自然发酵,发酵物经1.5~2.5N的硫酸水解,过滤,过滤的水解物洗至中性后,干燥、提取皂素;过滤的酸水解滤液与水解物的头道洗涤水合并之后,浓缩,浓缩至原体积的1/2~1/5,在每100ml浓缩液中加入1.0~2.0g活性炭脱色,脱色后的活性炭,回收色素和活性炭,脱色后的浓缩液,逐量加入钙或钡的碱性化合物粉末中和至pH=1.0~2.0,过滤回收硫酸盐沉淀后,调整溶液pH至3~4,再加入与水溶液等体积的体积浓度为95%的工业乙醇(每100ml乙醇中加入0.5~1.5g的酒石酸酸化),搅匀后,静置10分钟以上,得白色絮状沉淀,过滤的滤饼在60~70℃真空干燥,得果胶产品,过滤的滤液,继续调整pH至8~10,又得白色絮状沉淀,过滤的滤饼在60~70℃真空干燥,得生物碱产品,过滤的滤液蒸馏回收乙醇,蒸馏的残留液加入与残留液等体积的正丁醇萃取,分层后的水相浓缩或干燥后得工业葡萄糖,正丁醇相蒸馏回收正丁醇后的残留物为水溶性皂甙。
图2中表示,黄姜水解滤液与水解物头道洗涤水合并去物化处理(参见图1)。
水解物的第二道洗涤水,可回用于配硫酸工序,第三道洗涤水回用于水解物头道洗涤工序,第四道以后的洗涤水用于黄姜清洗粉碎工序,清洗之后的水经沉降池沉降后回用,或直接排放,或经生化处理后,达标排放。
具体实施方法:
下面实验例中所述的95%乙醇均是体积浓度为95%的工业乙醇。
实验例1.称取黄姜200g,清洗、粉碎、自然发酵24小时,发酵物中加入200ml 2N硫酸,在压力锅中控制压力在0.13MPa水解1小时,取出过滤,滤液与水解物的头道洗涤水合并约400ml,浓缩至200ml,加入2g活性炭,于80℃搅拌5分钟脱色,过滤滤饼用无水乙醇抽提2小时,回收乙醇后,得色素2.0mg,活性炭回收后,于150℃烘干,回用。滤液中逐量加入CaCO3,中和至pH=1.5,过滤,滤液中加入200ml 95%乙醇(每100ml乙醇中含有1.5g的酒石酸),搅拌,用NaOH调整pH=3.5,析出白色果胶絮状沉淀,静置1小时,过滤,滤饼在60~70℃真空干燥0.5小时,得白色果胶产品13.5g。滤液再用NaOH调整pH=9.0,析出白色生物碱絮状沉淀,过滤,滤饼在60~70℃真空干燥0.5小时,得固体生物碱9.80g。滤液于78~82℃下常压蒸馏回收乙醇,得蒸馏残液180ml,加入180ml正丁醇混合后,在电炉上升温回流1小时,静置分层,上层正丁醇相用50ml水分三次反萃取,洗去还原糖后蒸馏回收正丁醇,得蒸馏残留物水溶性皂甙1.40g,下层水相为葡萄糖液160ml,糖度12.0。
实验例2.称取黄姜200g,清洗、粉碎、自然发酵24小时,发酵物中加入200ml 2N硫酸,在压力锅中控制压力在0.13MPa水解1小时,取出过滤,滤液与水解物的头道洗涤水合并约400ml,浓缩至100ml,加入1克活性炭,于80℃搅拌15分钟脱色,过滤滤饼用无水乙醇抽提2小时,回收乙醇后,得色素2.1mg,活性炭回收后,于200℃烘干,回用。滤液中逐量加入CaCO3粉末,中和至pH=1.0,过滤滤液中加入100ml 95%乙醇(每100ml乙醇中含有1.0g的酒石酸),搅拌,用NaOH调整pH=4.0,析出白色果胶絮状沉淀,静置1.5小时,过滤,滤饼在60~70℃真空干燥0.5小时,得白色果胶产品13.0g。滤液再用NaOH调整pH=10.0,析出白色生物碱絮状沉淀,过滤,滤饼在60~70℃真空干燥0.5小时,得固体生物碱9.76g。滤液于78~82℃下常压蒸馏回收乙醇,得蒸馏残液95ml,加入95ml正丁醇混合后,在电炉上升温回流1.5小时,静置分层,上层正丁醇相用50ml水分三次反萃取,洗去还原糖后蒸馏回收正丁醇,得蒸馏残留物水溶性皂甙1.31g,下层水相为葡萄糖液88ml,糖度22.0。
实验例3.称取黄姜200g,清洗、粉碎、自然发酵24小时,发酵物中加入200ml 2N硫酸,在压力锅中控制压力在0.13MPa水解1小时,取出过滤,滤液与水解物的头道洗涤水合并约400ml,浓缩至80ml,加入1.6g活性炭,80℃,搅拌10分钟脱色,过滤滤饼用无水乙醇抽提2小时,回收乙醇后,得色素1.9mg,活性炭回收后,于100℃烘干,回用。滤液中逐量加入CaCO3粉末,中和至pH=2.0,过滤,滤液中加入80ml 95%乙醇(每100ml乙醇中含有0.5g的酒石酸),搅拌,用NaOH调整pH=4.0,析出白色果胶絮状沉淀,静置1小时,过滤,滤饼在60~70℃真空干燥0.5小时,得白色果胶产品12.8g。滤液再用NaOH调整pH=8.0,析出白色生物碱絮状沉淀,过滤,滤饼在60~70℃真空干燥0.5小时,得固体生物碱9.6g。滤液于78~82℃下常压蒸馏回收乙醇,得蒸馏残液70ml,加入70ml正丁醇混合后,在电炉上升温回流1小时,静置分层,上层正丁醇相用50ml水分三次反萃取,洗去还原糖后蒸馏回收正丁醇,得蒸馏残留物水溶性皂甙1.28g,下层水相为葡萄糖液65ml,糖度29.0。

Claims (2)

1.一种黄姜皂素工业废水的处理方法,其特征在于从硫酸水解酸性滤液和头道洗涤废水中提取果胶、生物碱、水溶性皂甙、葡萄糖和黄姜色素副产品,第二、三、四道以后的洗涤废水循环利用,其提取步骤为:
(1)黄姜用硫酸法水解所得的酸性滤液与头道洗涤废水合并,浓缩至原体积的1/2~1/5后,在每100ml浓缩液中加入1.0~2.0g活性炭,于80~90℃搅拌5~15分钟脱色,过滤,滤液中逐量加入钙或钡的碱性化合物粉末调pH至1.0~2.0,析出的硫酸盐回收;
(2)将步骤(1)所得到的滤液用碱调PH至3~4,加入含酒石酸的体积浓度为95%的乙醇,含酒石酸量为0.5~1.5g/100ml乙醇,乙醇的体积控制在滤液体积的90%~100%范围,搅拌均匀,静置10分钟以上,析出果胶白色絮状沉淀,过滤,滤饼在60~70℃真空干燥,得白色或灰白色果胶固体;
(3)将步骤(2)所得到的滤液用碱调PH至8~10,搅拌均匀,静置至少10分钟,析出生物碱白色絮状沉淀,过滤,所得滤饼在60~70℃下真空干燥,得生物碱固体;
(4)将步骤(3)所得到的滤液常压蒸馏回收乙醇后,加入与残留液等体积的正丁醇,于90~120℃下加热回流30~90分钟,静置分层,将正丁醇相用水反萃取,洗去还原糖,正丁醇相分出并蒸馏回收正丁醇至干,得水溶性皂甙固体;
(5)将步骤(4)所得到的水相合并,蒸馏浓缩成工业葡萄糖液,或进一步喷雾干燥成葡萄糖干品;
(6)将步骤(1)过滤所得到的活性炭渣,烘干,用乙醇或甲醇抽提至无色后,将活性炭晾干,于100~200℃烘干,烘干后的活性炭回用,液相蒸馏回收溶剂后,得黄姜色素。
2.如权利要求1所述的黄姜皂素工业废水的处理方法,其特征在于将黄姜硫酸水解物的第二道洗涤水回用于配硫酸工序,水解物的第三道洗涤水回用于水解物的头道洗涤工序,第四道以后的洗涤水,用于黄姜清洗粉碎工序,清洗后的废水经沉降池沉降后可循环利用、或直接排放、或进入生化池处理达标排放。
CN 200410060681 2004-08-03 2004-08-03 一种黄姜皂素工业废水的处理方法 Expired - Fee Related CN1248970C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200410060681 CN1248970C (zh) 2004-08-03 2004-08-03 一种黄姜皂素工业废水的处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200410060681 CN1248970C (zh) 2004-08-03 2004-08-03 一种黄姜皂素工业废水的处理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1587081A true CN1587081A (zh) 2005-03-02
CN1248970C CN1248970C (zh) 2006-04-05

Family

ID=34603533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200410060681 Expired - Fee Related CN1248970C (zh) 2004-08-03 2004-08-03 一种黄姜皂素工业废水的处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1248970C (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1318323C (zh) * 2005-12-23 2007-05-30 北京盖雅环境科技有限公司 一种处理黄姜加工废水的方法及其用途
CN100349811C (zh) * 2005-11-17 2007-11-21 中国地质大学(武汉) 盐酸法黄姜皂素废水处理的工艺方法
CN100415767C (zh) * 2006-05-22 2008-09-03 章浸冰 黄姜加工皂素的无污染生产方法
CN1849909B (zh) * 2006-05-18 2010-12-29 朱江 一种黄姜清洁生产加工方法
CN102161555A (zh) * 2011-05-06 2011-08-24 竹山县鑫源皂素有限责任公司 一种黄姜生产皂素后的污水处理方法
CN102464898A (zh) * 2010-11-13 2012-05-23 陕西理工学院 从黄姜水解物皂素提取废液中回收黄姜色素的方法
CN101863578B (zh) * 2009-04-20 2013-06-19 城固县振华生物科技有限责任公司 薯蓣皂素生产中的废水处理方法
CN107879531A (zh) * 2017-11-21 2018-04-06 四川理工学院 废水中表面活性剂的回收工艺
CN107902828A (zh) * 2017-11-21 2018-04-13 四川理工学院 废水中高浓度非离子表面活性剂的回收方法
CN108911390A (zh) * 2018-07-18 2018-11-30 荆楚理工学院 一种黄姜皂素废水综合利用的处理方法

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100349811C (zh) * 2005-11-17 2007-11-21 中国地质大学(武汉) 盐酸法黄姜皂素废水处理的工艺方法
CN1318323C (zh) * 2005-12-23 2007-05-30 北京盖雅环境科技有限公司 一种处理黄姜加工废水的方法及其用途
CN1849909B (zh) * 2006-05-18 2010-12-29 朱江 一种黄姜清洁生产加工方法
CN100415767C (zh) * 2006-05-22 2008-09-03 章浸冰 黄姜加工皂素的无污染生产方法
CN101863578B (zh) * 2009-04-20 2013-06-19 城固县振华生物科技有限责任公司 薯蓣皂素生产中的废水处理方法
CN102464898A (zh) * 2010-11-13 2012-05-23 陕西理工学院 从黄姜水解物皂素提取废液中回收黄姜色素的方法
CN102464898B (zh) * 2010-11-13 2014-04-09 陕西理工学院 从黄姜水解物皂素提取废液中回收黄姜色素的方法
CN102161555A (zh) * 2011-05-06 2011-08-24 竹山县鑫源皂素有限责任公司 一种黄姜生产皂素后的污水处理方法
CN107879531A (zh) * 2017-11-21 2018-04-06 四川理工学院 废水中表面活性剂的回收工艺
CN107902828A (zh) * 2017-11-21 2018-04-13 四川理工学院 废水中高浓度非离子表面活性剂的回收方法
CN108911390A (zh) * 2018-07-18 2018-11-30 荆楚理工学院 一种黄姜皂素废水综合利用的处理方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1248970C (zh) 2006-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1248970C (zh) 一种黄姜皂素工业废水的处理方法
CN102745836B (zh) 一种桔子罐头生产废水的处理方法
CN102079690B (zh) 头孢类抗生素生产废异丙醇溶媒回收工艺
CN103172212A (zh) 一种木质素生产废水的处理方法
CN1740189A (zh) 一种提取大豆分离蛋白的方法
CN114349252B (zh) 一种丙烯酸酯水洗废水的综合利用工艺方法
CN101343135A (zh) 一种处理低浓度有机酸废水的方法
CN108774110B (zh) 一种雷柏法生产bdo装置的废液蒸后脱盐连续化回收利用工艺
CN111138347A (zh) 一种乙烯基吡啶类化合物分水工业化方法和装置
CN1180089C (zh) β-胡萝卜素的提取方法
CN1035000C (zh) 从柠檬酸发酵液中提取柠檬酸的方法
CN108658757A (zh) 6-氨基青霉烷酸酶法水溶液中苯乙酸的回收方法
CN101134824A (zh) 从芳纶聚合物中回收溶剂的方法
CN216303678U (zh) 生产乙草胺产出废液的回收处理装置
CN210974476U (zh) 一种从含乙酸的废水中提纯乙酸的装置
CN1253461C (zh) 膜集成技术处理薯蓣皂素废水并回收葡萄糖和盐酸的方法
CN1887452A (zh) 没食子酸生产废渣回收处理方法
CN1162335C (zh) 一种从废碱液中回收有机酸的方法
CN1374406A (zh) 泰乐菌素的提取方法
CN107129103B (zh) 一种糠醛生产废水综合处理利用工艺与方法
CN108774125A (zh) 一种从古龙酸母液中回收原料的工艺
CN1143831C (zh) 彻底治理蔗糖厂废水的方法
CN1169474A (zh) 味精生产中谷氨酸等电母液综合利用治理方法
CN210237359U (zh) 一种从糠醛废水中分离硫酸、醋酸和糠醛的装置
CN114853697B (zh) 四氢呋喃的工业化回收方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee