CN1565487A - 妇乐丸及制备方法 - Google Patents

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毛友昌
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Abstract

本发明公开一种妇乐丸剂及制备方法,该药是在现有冲剂和胶囊剂的基础上剂型工艺改革,具有释药速度快、生物利用度高、分剂量准确、服用、携带方便、外形美观等优点,进一步完善制备工艺及质量标准又有新的提高,对提高产品质量有重大意义。该药具有清热凉血,消肿止痛的功能;用于盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎等引起的带下,腹痛等症疗效显著;是临床受欢迎和安全、稳定、有效的药品,是现代制药企业理想的产品。

Description

妇乐丸及制备方法
                         技术领域
该发明涉及中成药丸剂的制作工艺技术领域,尤其涉及妇乐丸及制备方法。
                         背景技术
丸剂是一种传统剂型,由于现代科学技术的迅速发展,制药机械设备不断更新换代,新型制丸机的问世以及新的辅料的广泛应用,为中药丸剂这一古老的剂型焕发出了青春活力,它改变了人们对传统丸剂“黑、大、粗”传统偏见,使之生产出来的丸剂具有释药速度快、生物利用度高、分剂量准确、服用、携带方便、外形美观等优点。根据我国有关药品法规,改变剂型作为一种新药研究,原剂型之一的妇乐冲剂已列入中华人民共和国卫生部药品标准《中药成方制剂》第八册中,另外妇乐胶囊为2002年批准上市的新药。有10味中药组成。原冲剂的工艺为:大黄粉用60%乙醇渗漉,漉液回收乙醇后,浓缩成清膏;其余忍冬藤九味药先用水煮一次,第二次加入大黄渗漉后的残渣再煮,合并二次水煮液浓缩成清膏,然后合并上述二种清膏,喷雾干燥成粉,加辅料适量制粒,干燥,分装,即成。胶囊剂的工艺基本同冲剂,为减少服用量,水煎浓缩液经醇沉处理;不同之处在于收集了煎煮过程中损失丹皮酚的挥发性成分,而在制粒干燥后加入挥发性成分,灌胶囊即成。原冲剂的不足之处在于煎煮过程中损失了挥发性成分,且质量标准较低,无定量指标。胶囊剂在工艺中虽保留了损失的丹皮酚挥发性活性物质,但由于本处方膏量较大,虽然经醇沉处理但每次需服6个O号大胶囊,对妇女来说难以接受,基于上述二种剂型存在的质量控制标准不全和服用不便的缺点,我们应用现代制药技术对该产品工艺作重大改进,形成新的制剂,来保证产品的监控质量,提高药效,造福百姓,这对继承和发扬祖国医药遗产具有重大意义。
                         发明内容
本发明的目的是提供一种妇乐丸及制备方法,来提高产品质量和疗效,增加产品的稳定性,女士更乐意服用以更好地满足医疗需要。
本发明的目的是这样实现:
1.妇乐丸及制备方法包括如下步骤:
1.1妇乐丸的处方组成
忍冬藤2250-6750g      大血藤2250-6750g      甘草225-675g
大青叶675-2025g       蒲公英675-2025g       牡丹皮675-2025g
赤芍675-2025g         川楝子675-2025g       延胡索(制)675-2025g
大黄(制)450-1350g     辅料适量,共制成1000g。
最佳配方为:
忍冬藤3000-4500g      大血藤3000-4500g      甘草300-450g
大青叶900-1350g       蒲公英900-1350g       牡丹皮900-1350g
赤芍900-1350g         川楝子900-1350g       延胡索(制)900-1350g
大黄(制)600-900g      辅料适量,共制成1000g。
1.2妇乐丸制备工艺
工艺一、将十味药分别净选,除去杂质,检验合格备用;取大黄粉碎成粗粉,用50-95%乙醇提取,提取液滤过,滤液回收乙醇浓缩至适量,药渣备用;其余忍冬藤等九味粉碎成粗粉/切成饮片与大黄的药渣,加水煎煮2-3次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,与上述大黄提取液合并,浓缩成稠膏/浓缩干燥制成干膏粉,与适量辅料混匀,制丸,干燥,即得。
工艺二、将十味药分别净选,除去杂质,检验合格备用;十味药混合粉碎成粗粉/切成饮片,加水蒸提2-3次,收集挥发油和水煮液备用;合并水煮液,滤过,滤液浓缩成稠膏/浓缩干燥制成干膏粉备用;上述提取挥发油加适量环糊精包合或用适量无水乙醇溶解备用;上述稠膏/干膏粉、挥发油环糊精包合物及适量辅料混匀,制丸,干燥,即得。或上述稠膏/干膏粉及适量辅料混匀,制丸,干燥,喷加挥发油无水乙醇溶液,即得。
工艺三  将十味药分别净选,除去杂质,检验合格备用;取牡丹皮粉碎成粗粉,水蒸气蒸馏提取丹皮酚,药渣及水溶液备用;上述丹皮酚加适量无水乙醇溶解/用环糊精包合备用;另取大黄,粉碎成粗粉,用50-95%乙醇提取,提取液滤过,回收乙醇备用,药渣备用;其余忍冬藤等八味粉碎成粗粉/切成饮片,与上述大黄药渣、牡丹皮药渣加水煎煮2-3次,煎液合并,滤过,滤液浓缩至适量与大黄提取液、牡丹皮的水溶液合并,混匀,浓缩成浓缩液加乙醇醇沉,回收乙醇后浓缩成稠膏/浓缩干燥制成干膏粉;取上述稠膏/干膏粉、丹皮酚环糊精包合物及适量辅料混匀,制丸,干燥,即得。或上述稠膏/干膏粉及适量辅料混匀,制丸,干燥,喷加丹皮酚无水乙醇溶液,即得。
1.3通过工艺一、二、三所制得的丸剂为妇乐丸。
工艺中所得的丸可包薄膜衣,薄膜衣材料采用胃溶型薄膜衣预混剂(欧巴代)、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇、甲基纤维素一种或多种混合使用。
工艺中所用的辅料可以是蔗糖、乳糖、淀粉、β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、微晶纤维素、羟丙基纤维素、羧甲淀粉钠、阿斯帕坦、交联聚维酮、聚维酮K30等一种或多种混合使用。
工艺中所得的丸的粒径为0.5-6mm,最佳为1-4mm。
工艺中所得的丸可直接使用或装入空胶囊中使用。
工艺中丸干燥可采用真空干燥、流化床干燥、冷冻干燥等。
工艺中药材粉碎成粗粉/切成饮片,通常为过5-40目的粗粉/切成饮片,最好为过10-20目粗粉。
工艺中大黄醇提条件为:50-95%乙醇为溶剂,渗漉或加热回流提取,最佳为以60%乙醇为溶剂,浸渍24小时后进行渗漉,漉速为3-5ml/分/kg,收集7倍量漉液。
工艺中水煎煮/蒸煮的条件为:煎煮/蒸煮2-3次,加水量为药量的4-12倍量,时间为1-3小时。最佳为:煎煮/蒸煮2次,加水量第一次为10倍量,第二次为8倍量,每次1.5小时。经醇提或经蒸馏提取后的药渣可于第二煎时加入。
工艺中牡丹皮提取丹皮酚的方法为:牡丹皮粉碎成粗粉,加15-25倍量水,浸泡1-3小时,水蒸气蒸馏,收集8-15倍量蒸馏液,滤取丹皮酚结晶,滤液加3-8%氯化钠再蒸馏,收集2-5倍量蒸馏液,滤取丹皮酚结晶,合并二次结晶,用环糊精包合备用。最佳工艺为:牡丹皮粉碎成粗粉,加20倍量水,浸泡2小时,水蒸气蒸馏,收集10倍量蒸馏液,滤取丹皮酚结晶,滤液加5%氯化钠再蒸馏,收集3倍量蒸馏液,滤取丹皮酚结晶,合并二次结晶,用环糊精包合备用。
工艺中丹皮酚环糊精包合物制备:环糊精可以采用β-环糊精、羟丙基-β-环糊精中的任何一种,丹皮酚与β-环糊精的比例为1∶6-16(ml/g),最佳比例为1∶9.5(ml/g),丹皮酚与羟丙基-β-环糊精的比例为1∶3-12(ml/g),最佳比例为1∶6(ml/g)。
工艺中浓缩液的相对密度为1.05-1.15(55-60℃),最佳为1.06-1.08(55-60℃)。
工艺醇沉的条件为:加乙醇至含醇量达40-75%,放置/冷藏12-24小时;最佳为加乙醇至含醇量达60-70%,冷藏12-24小时。
工艺中稠膏的相对密度为1.10-1.45(80℃),最佳为1.30(80℃)。
工艺中提取物干燥可采用真空干燥或喷雾干燥。真空干燥温度控制在50-90℃,最佳为60℃。喷雾干燥为将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15(80-95℃)的浓缩液,喷雾干燥,进风温度为100-200℃,出风温度为50-150℃;最佳相对密度为1.06-1.08(85-90℃),进风温度为150-170℃,出风温度为80-100℃。
工艺中滤过可采用常规滤过、离心、超滤、加澄清剂后滤过/离心/超滤等方法。
2.本发明的质量标准控制有鉴别、检查和含量测定三个方面。
本品的质量标准控制在鉴别上有忍冬藤、甘草、牡丹皮、赤芍、延胡索、大黄的薄层鉴别;在检查上有重金属不得过百万分之十、砷盐不得过百万分之二的限量检查;在含量测定上有延胡索、牡丹皮的定量。
该发明与现有技术比较其优越性在于:生产工艺更趋完全合理、克服了原冲剂挥发性活性成分的损失,也克服了胶囊剂服用量大难以为女士所接受的缺点,质量标准又有新的提高,使产品有科学的定性定量控制方法,使产品的质量有了保障。
                        具体实施方式
该发明的最佳实施方案是:将十味药分别净选除杂质,检验合格备用;取牡丹皮粉碎成粗粉,加水20倍,浸泡2小时,水蒸气蒸馏,收集10倍蒸馏液,滤取丹皮酚结晶,药渣及水溶液备用;滤液加5%氯化钠再蒸馏,收集3倍蒸馏液,滤取丹皮酚结晶,合并二次结晶,真空干燥,用β-环糊精包合备用。另取大黄,粉碎成粗粉,用60%乙醇作溶剂,浸渍24小时后进行渗漉,漉液滤过,滤液回收乙醇后备用,药渣备用。其余忍冬藤等八味粉碎成粗粉,加水煎煮2次,每次1.5小时,第二次煎煮时加入牡丹皮蒸馏物药渣和大黄渗漉药渣,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量与大黄渗漉液、上述水溶液合并,混匀,浓缩至相对密度为1.06-1.08(85-90℃),喷雾干燥成粉末,加上述丹皮酚环糊精包合物及适量辅料,混匀,制丸,干燥,包衣,即得。

Claims (10)

1.一种妇乐丸及制备方法,其特征在于:
(1)将忍冬藤、大血藤、甘草、大青叶、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、延胡索、大黄十味药分别净选,除去杂质,检验合格备用;取大黄粉碎成粗粉,用50-95%乙醇提取,提取液滤过,滤液回收乙醇浓缩至适量,药渣备用;其余忍冬藤等九味粉碎成粗粉/切成饮片与大黄的药渣,加水煎煮2-3次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,与大黄提取液合并,浓缩成稠膏/浓缩干燥制成干膏粉,与适量辅料混匀,制丸,干燥,即得。
(2)将忍冬藤、大血藤、甘草、大青叶、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、延胡索、大黄十味药分别净选,除去杂质,检验合格备用;十味药混合粉碎成粗粉/切成饮片,加水蒸提2-3次,收集挥发油和水煮液备用;合并水煮液,滤过,滤液浓缩成稠膏/浓缩干燥制成干膏粉备用;提取挥发油加适量环糊精包合/用适量无水乙醇溶解备用;稠膏/干膏粉、挥发油环糊精包合物及适量辅料混匀,制丸,干燥,即得;或稠膏/干膏粉及适量辅料混匀,制丸,干燥,喷加挥发油无水乙醇溶液,即得。
(3)将忍冬藤、大血藤、甘草、大青叶、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、延胡索、大黄十味药分别净选,除去杂质,检验合格备用;取牡丹皮粉碎成粗粉,水蒸气蒸馏提取丹皮酚,药渣及水溶液备用;丹皮酚加适量无水乙醇溶解/用环糊精包合备用;另取大黄粉碎成粗粉,用50-95%乙醇提取,提取液滤过,回收乙醇备用,药渣备用;其余忍冬藤等八味粉碎成粗粉/切成饮片,与大黄药渣、牡丹皮药渣加水煎煮2-3次,煎液合并,滤过,滤液浓缩至适量与大黄提取液、牡丹皮的水溶液合并,混匀,浓缩成浓缩液,加乙醇醇沉,回收乙醇并浓缩成稠膏/浓缩干燥制成干膏粉;取稠膏/干膏粉、丹皮酚环糊精包合物及适量辅料混匀,制丸,干燥,即得;或稠膏/干膏粉及适量辅料混匀,制丸,干燥,喷加丹皮酚无水乙醇溶液,即得。
2.根据权利要求1所述妇乐丸及制备方法,其特征在于:所得的丸可包薄膜衣,薄膜衣材料采用胃溶型薄膜衣预混剂(欧巴代)、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇、甲基纤维素一种/多种混合使用;所用的辅料可以是蔗糖、乳糖、淀粉、β-环糊精、微晶纤维素、羟丙基纤维素、羧甲淀粉钠、阿斯帕坦、交联聚维酮、聚维酮K30一种/多种混合使用。
3.根据权利要求1所述妇乐丸及制备方法,其特征在于:所得的丸的粒径为0.5-6mm,最佳为1-4mm;丸干燥可采用真空干燥、流化床干燥、冷冻干燥;所得的丸可直接使用/装入空胶囊中使用。
4.根据权利要求1所述妇乐丸及制备方法,其特征在于:药材粉碎成粗粉/切成饮片的通常为过5-40目的粗粉/切成饮片,最佳为过10-20目粗粉;大黄醇提条件为:50-95%乙醇为溶剂,渗漉/加热回流提取,最佳为以60%乙醇为溶剂,浸渍24小时后进行渗漉,漉速为3-5ml/分/kg,收集7倍量漉液。
5.根据权利要求1所述妇乐丸及制备方法,其特征在于:水煎煮/蒸煮的条件为:煎煮/蒸煮2-3次,加水量为药量的4-12倍量,时间为1-3小时。最佳为:煎煮/蒸煮2次,加水量第一次为10倍量,第二次为8倍量,每次1.5小时,经醇提/经蒸馏提取后的药渣可于第二煎时加入。
6.根据权利要求1所述妇乐丸及制备方法,其特征在于:牡丹皮提取丹皮酚的方法为:牡丹皮粉碎成粗粉,加15-25倍量水,浸泡1-3小时,水蒸气蒸馏,收集8-15倍量蒸馏液,滤取丹皮酚结晶,滤液加3-8%氯化钠再蒸馏,收集2-5倍量蒸馏液,滤取丹皮酚结晶,合并二次结晶,用环糊精包合备用;最佳工艺为:牡丹皮粉碎成粗粉,加20倍量水,浸泡2小时,水蒸气蒸馏,收集10倍量蒸馏液,滤取丹皮酚结晶,滤液加5%氯化钠再蒸馏,收集3倍量蒸馏液,滤取丹皮酚结晶,合并二次结晶,用环糊精包合备用;丹皮酚环糊精包合物制备:环糊精可以采用β-环糊精、羟丙基-β-环糊精中的任何一种,丹皮酚与β-环糊精的比例为1∶6-16(ml/g),最佳比例为1∶9.5(ml/g),丹皮酚与羟丙基-β-环糊精的比例为1∶3-12(ml/g),最佳比例为1∶6(ml/g)。
7.根据权利要求1所述妇乐丸及制备方法,其特征在于:浓缩液的相对密度为1.05-1.15(55-60℃),最佳为1.06-1.08(55-60℃);稠膏的相对密度为1.10-1.45(80℃),最佳为1.30(80℃)。
8.根据权利要求1所述妇乐丸及制备方法,其特征在于:醇沉的条件为:加乙醇至含醇量达40-75%,放置/冷藏12-24小时;最佳为加乙醇至含醇量达60-70%,冷藏12-24小时。
9.根据权利要求1所述妇乐丸及制备方法,其特征在于:滤过可采用常规滤过、离心、超滤、加澄清剂后滤过/离心/超滤的方法;提取物干燥可采用真空干燥/喷雾干燥,真空干燥温度控制在50-90℃,最佳为60℃,喷雾干燥为将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15(80-95℃)的浓缩液,喷雾干燥,进风温度为100-200℃,出风温度为50-150℃;最佳相对密度为1.06-1.08(85-90℃),进风温度为150-170℃,出风温度为80-100℃。
10.根据权利要求1所述妇乐丸及制备方法,其特征在于:本品的质量标准控制在鉴别上有忍冬藤、甘草、牡丹皮、赤芍、延胡索、大黄的薄层鉴别;有重金属不得过百万分之十、砷盐不得过百万分二的限量检测;在含量测定上有延胡索、牡丹皮的定量。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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