CN1557862A - 聚有机硅氧烷空心微球分子盒的制备方法 - Google Patents
聚有机硅氧烷空心微球分子盒的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1557862A CN1557862A CNA2004100159048A CN200410015904A CN1557862A CN 1557862 A CN1557862 A CN 1557862A CN A2004100159048 A CNA2004100159048 A CN A2004100159048A CN 200410015904 A CN200410015904 A CN 200410015904A CN 1557862 A CN1557862 A CN 1557862A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silane
- preparation
- molecule
- ammonium chloride
- organopolysiloxane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 title abstract description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 24
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 31
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 29
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 25
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- MVHZHMKEBJJTCH-UHFFFAOYSA-N CN(C)C.CO[SiH3] Chemical compound CN(C)C.CO[SiH3] MVHZHMKEBJJTCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 8
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 8
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 6
- AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PKTOVQRKCNPVKY-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(methyl)silicon Chemical compound CO[Si](C)OC PKTOVQRKCNPVKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- YBHBEZSZXFLQMW-UHFFFAOYSA-N [dimethoxy(phenyl)silyl]methanamine Chemical compound CO[Si](CN)(OC)C1=CC=CC=C1 YBHBEZSZXFLQMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N dimethoxysilane Chemical compound CO[SiH2]OC YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 claims description 5
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 5
- AUEJBKCWXPYRGZ-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl diethoxysilane Chemical compound C(C)O[SiH2]OCC.C1(=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 AUEJBKCWXPYRGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- RBIILJCATVGHHI-UHFFFAOYSA-N [diethoxy(phenyl)silyl]methanamine Chemical compound NC[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 RBIILJCATVGHHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- VJAVYPBHLPJLSN-UHFFFAOYSA-N 3-dimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[SiH](OC)CCCN VJAVYPBHLPJLSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N n'-[3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCNCCN MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JHUUPUMBZGWODW-UHFFFAOYSA-N 3,6-dihydro-1,2-dioxine Chemical compound C1OOCC=C1 JHUUPUMBZGWODW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCN HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZYAASQNKCWTPKI-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propan-1-amine Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCN ZYAASQNKCWTPKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LZMNXXQIQIHFGC-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C LZMNXXQIQIHFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KSCAZPYHLGGNPZ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCCl KSCAZPYHLGGNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KEZMLECYELSZDC-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl-diethoxy-methylsilane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCCl KEZMLECYELSZDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KNTKCYKJRSMRMZ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCCl KNTKCYKJRSMRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCS DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VCYNTKISEYFMNP-UHFFFAOYSA-N CO[SiH](OC)OC.C(=C)(C)CC(C)(C)C Chemical compound CO[SiH](OC)OC.C(=C)(C)CC(C)(C)C VCYNTKISEYFMNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XAWZTWJVCCSMLF-UHFFFAOYSA-N O(C)[SiH3].CC1=C(C=CC=C1)C Chemical compound O(C)[SiH3].CC1=C(C=CC=C1)C XAWZTWJVCCSMLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BNWXZSZLOUUTPK-UHFFFAOYSA-N O(CC)[SiH](OCC)OCC.C(=C)(C)CC(C)(C)C Chemical compound O(CC)[SiH](OCC)OCC.C(=C)(C)CC(C)(C)C BNWXZSZLOUUTPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 2
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- GAURFLBIDLSLQU-UHFFFAOYSA-N diethoxy(methyl)silicon Chemical compound CCO[Si](C)OCC GAURFLBIDLSLQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RSIHJDGMBDPTIM-UHFFFAOYSA-N ethoxy(trimethyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(C)C RSIHJDGMBDPTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CZWLNMOIEMTDJY-UHFFFAOYSA-N hexyl(trimethoxy)silane Chemical compound CCCCCC[Si](OC)(OC)OC CZWLNMOIEMTDJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YLBPOJLDZXHVRR-UHFFFAOYSA-N n'-[3-[diethoxy(methyl)silyl]propyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCNCCN YLBPOJLDZXHVRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- WUMSTCDLAYQDNO-UHFFFAOYSA-N triethoxy(hexyl)silane Chemical compound CCCCCC[Si](OCC)(OCC)OCC WUMSTCDLAYQDNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(phenyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 1
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 abstract 1
- 229920006294 polydialkylsiloxane Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 7
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 4
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- VCOYRKXQRUGBKS-UHFFFAOYSA-N N.[Cl] Chemical compound N.[Cl] VCOYRKXQRUGBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 3
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 3
- TUFDHHZZUWXWRD-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptylbenzene Chemical compound CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1 TUFDHHZZUWXWRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 108010022579 ATP dependent 26S protease Proteins 0.000 description 1
- 239000000592 Artificial Cell Substances 0.000 description 1
- DVHNQDBTVQMOOZ-UHFFFAOYSA-N CO[SiH](OC)CCCCl Chemical compound CO[SiH](OC)CCCCl DVHNQDBTVQMOOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CCN(CC(C)O)CC(C)O NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007172 homogeneous catalysis Methods 0.000 description 1
- NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N hydroxy(diphenyl)silicon Chemical group C=1C=CC=CC=1[Si](O)C1=CC=CC=C1 NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006053 organic reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
本发明公开了一种聚有机硅氧烷空心微球分子盒的的制备方法。特征是,在O/W型聚二烷基硅氧烷微乳模板核上,加入D型官能团和T型官能团的有机硅单体,使之围绕在模板核的表面进行缩聚,形成核壳结构的聚硅氧烷微球,然后用溶剂溶胀透析的方法去除模板核而得到空心微球分子盒。用本发明制备的聚有机硅氧烷空心微球分子盒的平均直径为80~180nm,溶胀、聚集包容性能好,并且可以根据需要对空心微球分子盒的亲水亲油特性实现表面修饰。这种高生物相容性、可生物降解性和生理惰性的聚有机硅氧烷空心微球分子盒作为环境友好新材料,可广泛应用于药物制剂、环保以及石化工业等领域。
Description
技术领域
本发明涉及精细化工技术领域,尤其涉及一种聚有机硅氧烷空心微球分子盒的制备方法。
技术背景
近几年来,具有核壳结构的自组装系统的研究在国内外是一个十分活跃的领域,随着对核壳结构聚合物微球研究的深入,空心聚合物微球的研究也引起人们的广泛关注。由于超分子是指各物种间通过非共价键缔结而成的具有特定的结构和功能的亚稳态系统,而分子盒则指的是在超分子结构基础之上的,通过缩聚,以共价键结合而形成的稳定的分子系统,因此超分子结构的非共价相互作用的稳定性是有限的,极易导致结构的改变。聚合物结构的空心微球分子盒除保持了纳米颗粒原有的特性外,还由于规则排列的纳米颗粒间的耦合作用而使得微球分子盒具有一些特殊的性质,而且微球分子盒的性质可以通过有机反应进行表面结构修饰。本发明利用了有机硅的高生物相容性、可生物降解性和生理惰性等特有性质,来制备合成一种网状结构的球形空心分子盒,这种聚有机硅氧烷空心微球分子盒在聚集包容大量的客体分子领域中有着以下潜在的应用价值:
(1)作为药用新材料,聚有机硅氧烷空心微球分子盒由于其分子盒壳体表面结构的化学修饰作用,改变了亲水/亲油活性,可选择性地包容聚集药物,成为分子水平上的超微型的药物缓释剂,以制成靶向性的药物制剂等。
(2)作为环境友好新材料用于废液的净化处理。例如,对于含重金属和有机废液的污染物治理,表面功能化的具有亲油性能的球形空心分子盒能选择性地络合、聚集包容重金属和有机污染物分子,并可通过简单的过滤处理不仅能分离除去,达到治理的目的;而且这种微球分子盒可再生回用。即使在使用过程中有所损失,可降解性和对生理惰性的聚有机硅氧烷空心微球分子盒对环境也不会造成二次污染。
(3)作为石化工业中的分离新材料,空心聚有机硅氧烷微球分子盒在由于所具有的选择性的聚集包容特性,在某些场合可用于分离或提纯产品,而且也不污染分离体系。这种材料还可应用于生物化学、合成和催化等领域,如分子反应器、细胞和酶的保护壳、均相催化载体、染料分散剂等,甚至可以模拟人造细胞,开展对生物活性组分的微包容技术的研究。因此,空心的有机硅微球分子盒作为环境友好新材料,可应用于药物制剂、环保以及石化工业等领域。
当前,研究最多技术最成熟的空心微球的制备方法是LBL的模板方法。它是以胶体颗粒为模板剂,无机硅材料的纳米颗粒和有机聚合物颗粒由于表面静电的相互作用可以层层有序地组装到胶体表面,然后用焙烧或化学降解方法除去模板胶体,这种方法可以制得直径在720-1000纳米的空心的无机硅-聚合物交替材料为壳体的空心球。由于模板颗粒尺寸大小的限制,直径小于100nm的具有核壳结构的纳米超细粒子就难以制备,但自组装和模板方法的引入使纳米范围内的微球分子盒的制备得以可能。实验表明,尽管通过两亲高分子聚合物自组装所形成的超分子结构是制备核壳结构的有效途径之一,它虽为空心的微球分子盒的制备在纳米水平上提供了结构模板,但由于超分子结构是通过非共价相互作用形成的亚稳结构,其稳定性是有限的,极易导致结构的改变。
发明内容
本发明的目的是提供一种聚有机硅氧烷空心微球分子盒的制备方法。
它是在O/W型聚二烷基硅氧烷微乳模板核上,加入D型官能团的二烷基二烷氧基硅烷和T型官能团的烷基三烷氧基硅烷的有机硅单体,使之围绕在模板核表面缩聚形成核壳结构的聚硅氧烷微球分子盒,然后用溶剂溶胀透析的方法去除模板核而得到空心微球分子盒。
本发明制备的聚有机硅氧烷空心微球分子盒的平均直径为80~180nm,溶胀、聚集包容性能好,并且可以根据需要对空心微球分子盒的亲水亲油特性实现表面修饰。这种高生物相容性、可生物降解性和生理惰性的聚有机硅氧烷空心微球分子盒作为环境友好新材料,可广泛应用于药物制剂、环保以及石化工业等领域。
具体实施方式
本发明首先利用传统的乳液聚合反应以形成作为模板的低分子量聚合物的核,然后加入不同的活性单体使之围绕其核进行缩聚,形成一种核壳结构。最后通过溶剂溶解透析的方法去除模板核,制得空心的微球分子盒颗粒。本发明具体的步骤包括:
(1)模板核的制备:将电解质季铵盐型表面活性剂加入到含碱性催化剂的水溶液中,搅拌使之乳化。室温下缓慢滴加二烷基二烷氧基硅烷,继续搅拌,加入封端剂的三烷基烷氧基硅烷,使聚二烷基硅氧烷末端的羟基封端失活,即制得含线性聚二烷基硅氧烷的O/W型微乳模板核。
(2)核壳结构微球分子盒的制备:将含T型官能团的有机硅单体和D型官能团的有机硅单体混合液缓慢滴加到上述微乳液中,搅拌反应8~12后,再次用封端剂的三烷基烷氧基硅烷封端2次,以防止剩余的活性硅醇基团发生微球分子盒间的缩合。反应结束后加入甲醇使产物沉淀,搅拌12h后离心,以除去表面活性剂,并用甲醇反复清洗,即得核壳结构的分子盒微球。
(3)模板核的去除:将上述制备的产物溶于有机溶剂中,使包容在微球分子盒中的线性的聚二烷基硅氧烷模板核溶解透析出来,搅拌12h后离心,这样反复溶解透析3~4次,然后分散于苯溶液中,冷冻干燥,即得白色粉状的聚有机硅氧烷空心微球分子盒。
所述的季铵盐型表面活性剂是指C12~C18烷基聚乙氧基二甲基苄基氯化铵、甲基二乙基聚丙氧基氯化铵、山嵛基二甲基苄基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、油基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵中的任一种或任意种以任意比例混合,且最佳是C12~C18烷基聚乙氧基二甲基苄基氯化铵、甲基二乙基聚丙氧基氯化铵中的任一种或任意种以任意比例混合。其最佳的浓度范围为0.0053~0.53mol/dm3。
碱性催化剂是指氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸氢钾、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸钠、三乙胺、二乙胺、氨水中的任一种或任意种以任意比例混合,且最佳是氢氧化钠、碳酸氢钾或浓氨水。其最佳的浓度范围为0.0006~0.06mol/dm3。
二烷基二烷氧基硅烷是指二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、甲基苯基二甲氧基硅烷、甲基苯基二乙氧基硅烷中的任一种,且二烷基二烷氧基硅烷的浓度范围为0.073~7.32mol/dm3。封端剂的三烷基烷氧基硅烷是指三甲基甲氧基硅烷、三甲基乙氧基硅烷、二甲基苯基甲氧基硅烷中的任一种或任意种以任意比例混合,且最佳是三甲基甲氧基硅烷。
有机硅单体包括脂肪族和芳香族单体,其中T型官能团有机硅单体是指甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、γ-氰丙基三甲氧基硅烷、γ-氰丙基三乙氧基硅烷、γ-巯丙基三甲氧基硅烷、γ-巯丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-甲基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N,N-二乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷、γ-氯丙基三乙氧基硅烷、γ-脲丙基三甲氧基硅烷、γ-脲丙基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、正己基三甲氧基硅烷、正己基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、二乙烯三胺丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、异丁烯三甲氧基硅烷、异丁烯三乙氧基硅烷、异辛烯三甲氧基硅烷、异辛烯三乙氧基硅烷中的任一种。D型官能团有机硅单体是指二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、甲基苯基二甲氧基硅烷、甲基苯基二乙氧基硅烷、二氰丙基二甲氧基硅烷、二巯丙基二甲氧基硅烷、γ-巯丙基甲基二甲氧基硅烷、二氨丙基二甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-巯丙基甲基二甲氧基硅烷、N-环乙胺-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氯丙基甲基二乙氧基硅烷中的任一种。T型官能团有机硅单体的浓度范围为0.059~5.9mol/dm3,D型官能团有机硅单体的浓度范围为0.027~2.7mol/dm3,且D型官能团单体是T型官能团单体用量的10~70%。
有机溶剂是指四氢呋喃(THF)、异丙醇、甲苯、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,4-二氧六环中的任一种或任意种以任意比例混合,且最佳是四氢呋喃。
本发明制备的聚有机硅氧烷空心微球分子盒的平均直径为80~180nm,溶胀、聚集包容性能好,并且可以根据需要对空心微球分子盒的亲水亲油特性实现表面修饰。这种高生物相容性、可生物降解性和生理惰性的聚有机硅氧烷空心微球分子盒作为环境友好新材料,可广泛应用于药物制剂、环保以及石化工业等领域。
实施例1
在装有机械搅拌器、回流冷凝管、恒压滴液漏斗的500mL三颈瓶中,加入125克去离子水和0.030克的氢氧化钠。搅拌溶解后加入3.0克表面活性剂异辛基苯聚乙氧基二甲基苄基氯化铵(苯索氯氨),搅拌,使之乳化。室温下缓慢地由恒压滴液漏斗滴入11.0g二甲基二甲氧基硅烷,边滴加边剧烈搅拌,加料时间控制在1小时。加料完毕,继续搅拌12小时。然后加入1.3g封端剂三甲基甲氧基硅烷使聚二甲基硅氧烷末端基团封端失活。混合10.0克甲基三甲氧基硅烷和4.0克二甲基二甲氧基硅烷,将此混合液由恒压滴液漏斗缓慢地滴加到上述反应液中,滴加时间1小时,继续搅拌反应8小时。在除去苯索氯氨表面活性剂前,应再次分别用3.0克三甲基甲氧基硅烷封端两次,以防止剩余的活性硅醇基团发生颗粒间的缩合。加入甲醇使反应后的物料沉淀,离心。白色沉淀物用甲醇清洗三次,以除净表面活性剂。然后将白色沉淀物分散于有机溶剂四氢呋喃(THF)中,搅拌得到一粘胶状溶液。继续搅拌12小时后离心分离,这样重复溶胀、离心4次,最后将白色沉淀分散于苯中,离心洗涤3次,冷冻干燥后可得白色粉状固体1.9克,即为制得的聚有机硅氧烷空心微球分子盒。
实施例2
在装有机械搅拌器、回流冷凝管、恒压滴液漏斗的500mL三颈瓶中,将0.050克的碳酸氢钾溶于125克去离子水中,然后在该水溶液中加入3.0克异辛基苯聚乙氧基二甲基苄基氯化铵(苯索氯氨),搅拌,使之乳化。室温下缓慢地由恒压滴液漏斗滴入22.4g二苯基二甲氧基硅烷。边滴加边剧烈搅拌,加料时间控制在1小时。加料完毕,继续搅拌12小时。然后加入0.10g三甲基甲氧基硅烷使聚二苯基硅氧烷末端基团封端失活。混合10.0克甲基三甲氧基硅烷和8.2克二苯基二甲氧基硅烷,把混合液滴加到上述反应液中,滴加时间控制在1小时,继续搅拌反应5小时。在除去苯索氯铵表面活性剂前,应再次分别用2.5克三甲基甲氧基硅烷封端两次,以防止剩余的活性硅醇基团发生颗粒间的缩合。加入甲醇使反应后的物料沉淀,离心。白色沉淀物用甲醇清洗三次,以除净表面活性剂。然后将白色沉淀物分散于有机溶剂四氢呋喃(THF)中,搅拌得到一粘胶状溶液。继续搅拌12小时后离心分离,这样重复溶胀、离心3次,最后将白色沉淀分散于苯中,离心洗涤3次,冷冻干燥后可得白色粉状固体10.1克,即为制得的聚有机硅氧烷空心微球分子盒。
实施例3
在装有机械搅拌器、回流冷凝管、恒压滴液漏斗的500mL三颈瓶中,将0.080克的25%浓氨水溶于125克去离子水中,然后在该水溶液中加入5.0克甲基二乙基聚丙氧基氯化铵,搅拌,使之乳化。室温下缓慢地由恒压滴液漏斗滴入11.0g二甲基二甲氧基硅烷,边滴加边剧烈搅拌,加料时间控制在1小时。加料完毕,继续搅拌12小时。然后加入1.3g封端剂三甲基甲氧基硅烷使聚二甲基硅氧烷末端基团封端失活。混合14.4克γ-巯丙基三甲氧基硅烷和8.0克二巯丙基二甲氧基硅烷,把混合液滴加到上述反应液中,滴加时间控制在1小时,继续搅拌反应5小时。在除去苯索氯铵表面活性剂前,应再次分别用2.5克三甲基甲氧基硅烷封端两次,以防止剩余的活性硅醇基团发生颗粒间的缩合。加入甲醇使反应后的物料沉淀,离心。白色沉淀物用甲醇清洗三次,以除净表面活性剂。然后将白色沉淀物分散于有机溶剂四氢呋喃(THF)中,搅拌得到一粘胶状溶液。继续搅拌12小时后离心分离,这样重复溶胀、离心3次,最后将白色沉淀分散于苯中,离心洗涤3次,冷冻干燥后可得白色粉状固体2.6克,即为制得的巯丙基表面功能化的聚有机硅氧烷空心微球分子盒。
实施例4
17克γ-氰丙基三乙氧基硅烷和4克二甲基二甲氧基硅烷混合液,用与例3相同的的步骤,即可得到2.3克白色粉状的腈丙基表面功能化的聚有机硅氧烷空心微球分子盒。
实施例5
13.1克γ-氨丙基三甲氧基硅烷和6.8克二氨丙基二甲氧基硅烷混合液,用与例3相同的步骤,即可得到2.5克白色粉状的氨丙基表面功能化的聚有机硅氧烷空心微球分子盒。
实施例6
14.5克N,N-二乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷和7.0克N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷混合液,用与例3相同的步骤,即可得到3.2克白色粉状的氨丙基表面功能化的聚有机硅氧烷空心微球分子盒。
实施例7
15.0克γ-脲丙基三甲氧基硅烷和7.5克甲基苯基二甲氧基硅烷混合液,用与例3相同的步骤,即可得到5.6克白色粉状的脲丙基表面功能化的聚有机硅氧烷空心微球分子盒。
实施例8
14.6克γ-氯丙基三甲氧基硅烷和8.2克二氯丙基二甲氧基硅烷混合液,用与例3相同的步骤,即可得到2.8克白色粉状的氯丙基表面功能化的聚有机硅氧烷空心微球分子盒,该分子盒的氯丙基功能化的表面可以进一步与乙二胺等反应制备其他相应的表面功能化的聚有机硅氧烷空心微球分子盒。
Claims (7)
1、一种聚有机硅氧烷空心微球分子盒的制备方法,其特征在于:在O/W型聚二烷基硅氧烷微乳模板核上,加入D型官能团的二烷基二烷氧基硅烷和T型官能团的烷基三烷氧基硅烷的有机硅单体,使之围绕在模板核表面缩聚形成核壳结构的聚硅氧烷微球分子盒,然后用溶剂溶胀透析的方法去除模板核而得到空心微球分子盒。
2、根据权利要求1所述的一种聚有机硅氧烷空心微球分子盒的制备方法,其特征在于该方法包括下列步骤:
1)模板核的制备:将季铵盐型表面活性剂加入到含碱性催化剂的水溶液中,搅拌使之乳化,室温下缓慢滴加二烷基二烷氧基硅烷,继续搅拌,加入封端剂的三烷基烷氧基硅烷,使聚二烷基硅氧烷末端的羟基封端失活,即制得含线性聚二烷基硅氧烷的O/W型微乳模板核;
2)核壳结构微球分子盒的制备:将含T型官能团的有机硅单体和D型官能团的有机硅单体混合液缓慢滴加到上述微乳液中,搅拌反应8~12后,再次用封端剂的三烷基烷氧基硅烷封端2次,以防止剩余的活性硅醇基团发生微球分子盒间的缩合,反应结束后加入甲醇使产物沉淀,搅拌12h后离心,以除去表面活性剂,并用甲醇反复清洗,即得核壳结构的分子盒微球;
3)模板核的去除:将上述制备的产物溶于有机溶剂中,使包容在微球分子盒中的线性的聚二烷基硅氧烷模板核溶解透析出来,搅拌12h后离心,这样反复溶胀透析3~4次,然后分散于苯中,离心洗涤后冷冻干燥,即得白色粉状的聚有机硅氧烷空心微球分子盒。
3、根据权利要求2所述的一种聚有机硅氧烷空心微球分子盒的制备方法,其特征在于所述的季铵盐型表面活性剂是指C12~C18烷基聚乙氧基二甲基苄基氯化铵、甲基二乙基聚丙氧基氯化铵、山嵛基二甲基苄基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、油基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵中的任一种或任意种以任意比例混合,且最佳是C12~C18烷基聚乙氧基二甲基苄基氯化铵、甲基二乙基聚丙氧基氯化铵中的任一种或任意种以任意比例混合。其最佳的浓度范围为0.0053~0.53mol/dm3。
4、根据权利要求2所述的一种聚有机硅氧烷空心微球分子盒的制备方法,其特征在于所述的碱性催化剂是指氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸氢钾、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸钠、三乙胺、二乙胺、氨水中的任一种或任意种以任意比例混合,且最佳是氢氧化钠、碳酸氢钾或浓氨水。其最佳的浓度范围为0.0006~0.06mol/dm3。
5、根据权利要求2所述的一种聚有机硅氧烷空心微球分子盒的制备方法,其特征在于所述的二烷基二烷氧基硅烷是指二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、甲基苯基二甲氧基硅烷、甲基苯基二乙氧基硅烷中的任一种,且二烷基二烷氧基硅烷的浓度范围为0.073~7.32mol/dm3。封端剂的三烷基烷氧基硅烷是指三甲基甲氧基硅烷、三甲基乙氧基硅烷、二甲基苯基甲氧基硅烷中的任一种或任意种以任意比例混合,且最佳是三甲基甲氧基硅烷。
6、根据权利要求2所述的一种聚有机硅氧烷空心微球分子盒的制备方法,其特征在于所述的有机硅单体包括脂肪族和芳香族单体,其中T型官能团有机硅单体是指甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、γ-氰丙基三甲氧基硅烷、γ-氰丙基三乙氧基硅烷、γ-巯丙基三甲氧基硅烷、γ-巯丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-甲基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N,N-二乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷、γ-氯丙基三乙氧基硅烷、γ-脲丙基三甲氧基硅烷、γ-脲丙基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、正己基三甲氧基硅烷、正己基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、二乙烯三胺丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、异丁烯三甲氧基硅烷、异丁烯三乙氧基硅烷、异辛烯三甲氧基硅烷、异辛烯三乙氧基硅烷中的任一种。D型官能团有机硅单体是指二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、甲基苯基二甲氧基硅烷、甲基苯基二乙氧基硅烷、二氰丙基二甲氧基硅烷、二巯丙基二甲氧基硅烷、γ-巯丙基甲基二甲氧基硅烷、二氨丙基二甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-巯丙基甲基二甲氧基硅烷、N-环乙胺-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氯丙基甲基二乙氧基硅烷中的任一种。T型官能团有机硅单体的浓度范围为0.059~5.9mol/dm3,D型官能团有机硅单体的浓度范围为0.027~2.7mol/dm3,且D型官能团单体是T型官能团单体用量的10~70%。
7、根据权利要求2所述的一种聚有机硅氧烷空心微球分子盒的制备方法,其特征在于所述的有机溶剂是指四氢呋喃、异丙醇、甲苯、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,4-二氧六环中的任一种或任意种以任意比例混合,且最佳是四氢呋喃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2004100159048A CN1557862A (zh) | 2004-01-14 | 2004-01-14 | 聚有机硅氧烷空心微球分子盒的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2004100159048A CN1557862A (zh) | 2004-01-14 | 2004-01-14 | 聚有机硅氧烷空心微球分子盒的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1557862A true CN1557862A (zh) | 2004-12-29 |
Family
ID=34351585
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2004100159048A Pending CN1557862A (zh) | 2004-01-14 | 2004-01-14 | 聚有机硅氧烷空心微球分子盒的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1557862A (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007099814A1 (ja) * | 2006-03-02 | 2007-09-07 | Kaneka Corporation | 中空シリコーン系微粒子の製造方法 |
CN102430373A (zh) * | 2011-09-06 | 2012-05-02 | 哈尔滨工业大学 | 一种有机硅空心微球的制备方法 |
CN103739847A (zh) * | 2013-12-17 | 2014-04-23 | 韦兴祥 | 一种窄粒径分布表面富有机化有机硅氧烷微球的制备方法 |
CN103936935A (zh) * | 2014-04-11 | 2014-07-23 | 华南理工大学 | 一种聚甲基倍半硅氧烷光散射微球的制备方法 |
CN105860080A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-08-17 | 北京工商大学 | 一种单分散的红细胞形聚硅氧烷纳米粒子及其制备方法 |
CN107522862A (zh) * | 2017-08-23 | 2017-12-29 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种发泡聚丙烯塑料的聚硅氧烷微球发泡剂及制备方法 |
CN113549218A (zh) * | 2021-08-06 | 2021-10-26 | 江西新嘉懿新材料有限公司 | 一种空心球形硅树脂的制备方法 |
-
2004
- 2004-01-14 CN CNA2004100159048A patent/CN1557862A/zh active Pending
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007099814A1 (ja) * | 2006-03-02 | 2007-09-07 | Kaneka Corporation | 中空シリコーン系微粒子の製造方法 |
JP5563762B2 (ja) * | 2006-03-02 | 2014-07-30 | 株式会社カネカ | 中空シリコーン系微粒子の製造方法 |
US9051490B2 (en) | 2006-03-02 | 2015-06-09 | Kaneka Corporation | Method for producing hollow silicone fine particles |
CN102430373A (zh) * | 2011-09-06 | 2012-05-02 | 哈尔滨工业大学 | 一种有机硅空心微球的制备方法 |
CN102430373B (zh) * | 2011-09-06 | 2013-11-06 | 哈尔滨工业大学 | 一种有机硅空心微球的制备方法 |
CN103739847A (zh) * | 2013-12-17 | 2014-04-23 | 韦兴祥 | 一种窄粒径分布表面富有机化有机硅氧烷微球的制备方法 |
CN103936935A (zh) * | 2014-04-11 | 2014-07-23 | 华南理工大学 | 一种聚甲基倍半硅氧烷光散射微球的制备方法 |
CN103936935B (zh) * | 2014-04-11 | 2016-10-05 | 华南理工大学 | 一种聚甲基倍半硅氧烷光散射微球的制备方法 |
CN105860080A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-08-17 | 北京工商大学 | 一种单分散的红细胞形聚硅氧烷纳米粒子及其制备方法 |
CN105860080B (zh) * | 2016-04-27 | 2018-09-14 | 北京工商大学 | 一种单分散的红细胞形聚硅氧烷纳米粒子及其制备方法 |
CN107522862A (zh) * | 2017-08-23 | 2017-12-29 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种发泡聚丙烯塑料的聚硅氧烷微球发泡剂及制备方法 |
CN113549218A (zh) * | 2021-08-06 | 2021-10-26 | 江西新嘉懿新材料有限公司 | 一种空心球形硅树脂的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101120026B (zh) | 使用有机基硼烷胺络合物的聚合物颗粒和包封的组合物 | |
CN104245132B (zh) | 用于氢化硅烷化反应的高活性催化剂和其制备方法 | |
CN101688016B (zh) | 基于腰果酚的二聚体及其用途 | |
JP5410671B2 (ja) | シリコン系微粒子、その製造方法、及びその微粒子が含有された熱可塑性樹脂組成物 | |
CN102604102B (zh) | 一种聚倍半硅氧烷空心微球的制备方法 | |
EP0928813A1 (en) | Dendrimer-based nanoscopic sponges and metal composites | |
CN100381484C (zh) | 核壳型聚硅氧烷复合粒子的制备方法 | |
EP2286991A1 (en) | Structures coated with ultrahydrophobic nanostructure composite and processes for producing the same | |
CN101611084A (zh) | 新型的纳米粒子 | |
JP2001002785A (ja) | シリコーン樹脂および合成方法 | |
JP2008530338A5 (zh) | ||
CN1137046A (zh) | 单分散、可溶的有机聚硅氧烷颗粒 | |
CN103080117A (zh) | 季氨基醇官能的有机硅化合物、含有该化合物的组合物及它们的制备和用途 | |
CN105233768B (zh) | 一种制备聚多巴胺‑硅基复合微球的方法及产品 | |
Jiang et al. | Cotton-derived green sustainable membrane with tailored wettability interface: Synergy of lignin and ethyl cellulose | |
CN1557862A (zh) | 聚有机硅氧烷空心微球分子盒的制备方法 | |
CN1265691A (zh) | 膦酸硅氧烷处理的无机颗粒 | |
KR20050107633A (ko) | 유기실릴 관능성 입자 및 그의 제조 방법 | |
CN107427838A (zh) | 用于分离流体的组合物和方法 | |
CN103814064A (zh) | 溶胶-凝胶衍生组合物 | |
CN108126211A (zh) | 一种纳米杂化颗粒的制备方法以及由此得到的纳米杂化颗粒和纳米药物 | |
CN102197093B (zh) | 从分散体形成的金属化的颗粒 | |
WO2006086789A2 (en) | Porosity control with polyhedral oligomeric silsesquioxanes | |
JPWO2020009068A1 (ja) | 球状ポリメチルシルセスキオキサン粒子 | |
US20080176227A1 (en) | Dna Carrier, Method of Producing the Same and Collection System Using the Same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |