CN1542009A - 双嘧达莫衍生物的制法和用途 - Google Patents
双嘧达莫衍生物的制法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1542009A CN1542009A CNA2003101039960A CN200310103996A CN1542009A CN 1542009 A CN1542009 A CN 1542009A CN A2003101039960 A CNA2003101039960 A CN A2003101039960A CN 200310103996 A CN200310103996 A CN 200310103996A CN 1542009 A CN1542009 A CN 1542009A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- dipyridamole
- acid
- organic acid
- derivatives
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
一种双嘧达莫无机酸或有机酸的衍生物，其基本组成为无机酸或有机酸和双嘧达莫，本发明提供了双嘧达莫无机酸或有机酸衍生物的制备方法，将无机酸或有机酸、双嘧达莫溶解于乙醇中，挥干乙醇，研细即得，可以制备固体或液体制剂。或者将无机酸或有机酸、双嘧达莫溶解于水或其它溶剂中制备液体制剂。本发明的衍生物可用于制备口服制剂、注射制剂、透皮吸收制剂、滴眼剂、栓剂、喷雾剂、滴鼻剂等固体或液体制剂。本发明的工艺简单，成本低，能满足工业化生产的需要。
Description
技术领域
本发明涉及一种双嘧达莫衍生物的制法和用途。
背景技术
双嘧达莫是临床常用的药物，但溶解度小，不易制成液体剂型，且口服的固体制剂因其溶解度低而生物利用度低，因此有必要改进其溶解度，以便制备适宜的剂型来满足临床需要。
本发明要解决的问题是提供一种双嘧达莫衍生物，该衍生物的制备方法简单，比目前任何该物质的制备方法都简单，并且成本低，乙醇可回收利用，制备液体制剂可以直接制备，无环境污染问题，适宜工业化生产。
本发明的技术方案为将无机酸或有机酸、双嘧达莫溶解于乙醇中后挥干乙醇，研细即得该衍生物。或者将无机酸或有机酸、双嘧达莫直接溶解于水中或其他溶剂中制备液体制剂。双嘧达莫的含量在衍生物中为1％～99％。乙醇的浓度和用量可适当改变。该无机酸或有机酸-双嘧达莫衍生物，用于制备口服制剂，制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。用于制备滴眼剂，在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。用于制备注射剂，在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。用于制备透皮吸收制剂，在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。用于制备栓剂，在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。用于制备缓、控释制剂，在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。
实施例1 双嘧达莫1g，无机酸或有机酸99g，，加乙醇200mL，振荡混匀后挥干乙醇，研细即得。
实施例2 双嘧达莫10g，无机酸或有机酸10g，，加乙醇40mL，振荡混匀后挥干乙醇，研细即得。
实施例3 双嘧达莫99g，无机酸或有机酸1g，，加乙醇200mL，振荡混匀后挥干乙醇，研细即得。
实施例4 液体制剂的研制
由于该衍生物的溶解度较大，因此药物的吸收较好，加入相应的辅料及溶剂后，可以制成相应的液体制剂，如滴眼液、滴鼻液、滴耳液等。
实施例5 口服制剂
由于该衍生物的溶解度较大，因此药物的吸收较好，加入辅料制成口服片剂、胶囊剂、液体口服制剂后，药物的生物利用度较高，溶出性能较好。
实施例6 注射制剂
由于该衍生物的溶解度较大，加入相应的溶剂后，可以制备注射制剂，增加了该药的给药方式和利用度。
实施例7 透皮吸收制剂
由于改善了双嘧达莫的溶解性能，因此可以用该衍生物制备透皮吸收制剂，增加了该药的给药方式和利用度。
实施例8 栓剂
双嘧达莫由于溶解度小，因此在栓剂中的释放较慢，不能满足患者需要，而用该衍生物制备的栓剂释药速度快，起效时间快，可以解决患者的需求。
实施例9 缓、控释制剂
用该衍生物制备的缓释、控释药物，可以利用辅料对其溶出度进行控制，可以在一定时间内控制其释药速度。
Claims (10)
1 一种双嘧达莫衍生物，其基本组成为各种无机酸或有机酸与双嘧达莫。其制备方法为将双嘧达莫和无机酸或有机酸溶解于乙醇中后挥干乙醇，研细即得该衍生物，可以用于制备固体、液体制剂。
2 一种双嘧达莫衍生物，其基本组成为各种无机酸或有机酸和双嘧达莫。其制备方法为将无机酸或有机酸、双嘧达莫溶解于水溶液或其它溶剂中制备液体制剂。
3 根据权利要求1、2所述的衍生物，其基本特征为：双嘧达莫的含量在衍生物中为1％～99％。
4 权利要求1所述的双嘧达莫的无机酸或有机酸衍生物，用于制备口服固体、液体制剂，制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。
5 权利要求1、2所述的双嘧达莫的无机酸或有机酸衍生物，用于制备滴眼剂、滴鼻剂、滴耳剂等，在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。
6 权利要求1、2所述的双嘧达莫的无机酸或有机酸衍生物，用于制备注射剂，在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。
7 权利要求1、2所述的双嘧达莫的无机酸或有机酸衍生物，用于制备透皮吸收制剂，在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。
8 权利要求1所述的双嘧达莫的无机酸或有机酸衍生物，用于制备栓剂，在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。
9 权利要求1所述的双嘧达莫的无机酸或有机酸衍生物，用于制备缓、控释制剂，在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。
10 各种无机酸或有机酸包括盐酸、硫酸、磷酸、枸橼酸、富马酸、甲磺酸、乙酸等等。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNA2003101039960A CN1542009A (zh) | 2003-11-06 | 2003-11-06 | 双嘧达莫衍生物的制法和用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNA2003101039960A CN1542009A (zh) | 2003-11-06 | 2003-11-06 | 双嘧达莫衍生物的制法和用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1542009A true CN1542009A (zh) | 2004-11-03 |
Family
ID=34333381
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNA2003101039960A Pending CN1542009A (zh) | 2003-11-06 | 2003-11-06 | 双嘧达莫衍生物的制法和用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1542009A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102106806B (zh) * | 2009-12-29 | 2013-04-17 | 上海中西制药有限公司 | 一种固体制剂的制备方法及所得固体制剂 |
| CN104710431A (zh) * | 2015-03-18 | 2015-06-17 | 常州康普药业有限公司 | 一种双嘧达莫的纯化工艺 |
| CN106380471A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-08 | 广州市桐晖药业有限公司 | 一种双嘧达莫的制备方法 |
-
2003
- 2003-11-06 CN CNA2003101039960A patent/CN1542009A/zh active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102106806B (zh) * | 2009-12-29 | 2013-04-17 | 上海中西制药有限公司 | 一种固体制剂的制备方法及所得固体制剂 |
| CN104710431A (zh) * | 2015-03-18 | 2015-06-17 | 常州康普药业有限公司 | 一种双嘧达莫的纯化工艺 |
| CN106380471A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-08 | 广州市桐晖药业有限公司 | 一种双嘧达莫的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3903061B2 (ja) | 薬物を含有するナノ粒子およびその製造方法、ならびに当該ナノ粒子からなる非経口投与用製剤 | |
| CN103040741B (zh) | 溶致液晶的前体混悬液及其制备方法 | |
| CN101579309A (zh) | 家畜用抗寄生虫病伊维菌素透皮溶液及其制备方法 | |
| CN100506208C (zh) | 蟾酥纳米脂质体及其制备方法 | |
| TW201249484A (en) | Diethylstilbestrol dosage form and methods of treatment | |
| CN103193772A (zh) | 取代芳基丙酸类小檗碱离子对化合物的制备方法及用途 | |
| US20120029064A1 (en) | formulation of silibinin with high efficacy and prolonged action and the preparation method thereof | |
| CN1542009A (zh) | 双嘧达莫衍生物的制法和用途 | |
| TW201513894A (zh) | 含埃克替尼的皮膚外用藥物組合物及其應用 | |
| JPS63253022A (ja) | バクロフエン外用製剤 | |
| CN1240690C (zh) | 磺胺甲噁唑衍生物的制法和用途 | |
| CN1542003A (zh) | 甲氧苄啶衍生物的制法和用途 | |
| CN101088505B (zh) | 灯盏花素聚合物纳米粒制剂及其制备方法 | |
| TW200410729A (en) | Multilayered delivery system and method for producing the same | |
| CN103405383B (zh) | 一种克林霉素磷酸酯凝胶剂及其制备方法 | |
| CN1224382C (zh) | 一种止咳祛痰药的制造方法 | |
| KR20220116085A (ko) | 후코이단성분이 포함된 마이크로니들 패치 | |
| CN1541645A (zh) | 布洛芬衍生物的制法和用途 | |
| CN1579544A (zh) | 促肝细胞生长素口含片 | |
| CN1223578C (zh) | 具有镇痛、抗炎和抑制血小板聚集作用的药用化合物 | |
| CN1461751A (zh) | 环维黄杨星d制备及其分散体制剂 | |
| CN107260662A (zh) | 一种利培酮口服溶液及其制备方法 | |
| CN1175902C (zh) | 胰岛素含服制剂 | |
| CN107126421A (zh) | 一种氢溴酸右美沙芬咀嚼片 | |
| CN1969861A (zh) | 一种氯氮平固体脂质微颗粒控制释放体系 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |