CN1527825A - 思特芬姆的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了制备思特芬姆的新方法。该方法包括应用手性固定相例如ChiralpakTMAD或ChiralcelTMAD色谱法分离氰酞氟苯胺或氰酞氟苯胺制备中间体的对映异构体。还提供了通过所述方法制备的用于思特芬姆合成的新的手性中间体。
Description
技术领域
本发明涉及化合物思特芬姆(escitalopram)的制备，思特芬姆是公知的抗抑郁药氰酞氟苯胺的S-对映异构体，即(S)-1-[3-(二甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1，3-二氢-5-异苯并呋喃-腈，或者用于药物制剂制备的其药学可接受盐。
背景技术
氰酞氟苯胺是现在已经上市几年的公知的抗抑郁药，具有下面的结构：
它是选择性中心作用血清素(5-羟基色胺；5-HT)再吸收抑制剂，因此具有抗抑郁活性。
在DE 2,657,013中第一次公开氰酞氟苯胺，相应于US 4,136,193。这篇专利文献概述了通过在合适的溶剂中与氰化亚铜反应从相应的5-溴-衍生物制备氰酞氟苯胺的方法。WO 0011926和WO 0013648中公开了通过用氰基置换5-卤原子或CF3-(CF2)n-SO2-O-，n是0-8，制备氰酞氟苯胺的其它方法。
例如美国专利No 4,650,884公开了式II的二醇，4-[4-(二甲基氨基)-1-(4′-氟代苯基)-1-羟基-1-丁基]-3-(羟甲基)-苄腈，和它在氰酞氟苯胺的制备中作为中间体的用途。
美国专利No 4,943,590中公开了思特芬姆，二醇II的对映异构体和它们的制备方法。公开过获得思特芬姆的两条途径，两条途径都是以外消旋二醇II起始的。在第一条途径中，二醇II与对映异构体酸衍生物，例如(+)或(-)-α-甲氧基-α-三氟甲基-苯基乙酰氯，反应，生成非对映体酯，通过HPLC或分级结晶将它们分离，具有右旋立体化学的酯被对映选择性地转化为思特芬姆。在第二条途径中，通过使用对映体纯酸例如(+)-二-对-甲苯酰酒石酸的立体选择性结晶而将二醇II分离成对映异构体，其中二醇II的S-对映异构体被对映选择性转化为思特芬姆。这两条途径涉及消耗昂贵的对映异构体纯的试剂并且给出相对低产率，导致它们在经济上和环境上在工业生产上是不可行的。美国专利No 4,943,590还公开了氰酞氟苯胺的药学作用的立体选择性，即S-对映异构体保留的5-HT-再吸收抑制作用，和相应的，所述对映异构体的抗抑郁作用。思特芬姆目前已经被开发为抗抑郁药。因此，预期思特芬姆的改进的制备方法。
本领域技术人员公知一些情况下通过液相色谱使用手性固定相可以分离两种对映异构体。通过对在所研究的对映异构体对的分离中有效的对映异构体有效的手性固定相筛选发现手性固定相，并且总是有效的适合目的的手性固定相。
常规液相色谱是消耗大量溶剂的间歇式方法，对于工业化生产一般不是经济可行的。本领域技术人员公知色谱分析方法，它的优点在于是连续的并且一般消耗减少量的溶剂。模拟流动床(SMB)色谱法是这样一种连续色谱法。
EP 563,388公开了一种模拟流动床(SMB)色谱法，其中旋光活性化合物的对映异构体被分离并且固定相包括手性材料例如纤维素酯包被的硅胶。
因此，期望在氰酞氟苯胺或者是制备氰酞氟苯胺的中间体的化合物的对映异构体的分离中有效的手性固定相。
先前没有人预想到手性固定相在分离给定的一对对映异构体中是有效的之方法。通过从大量可利用的手性固定相经艰苦试验选择手性固定相发现用于分离对映异构体对的手性固定相。
本发明的目的
本发明的目的是提供用于分离氰酞氟苯胺或者是制备氰酞氟苯胺的中间体化合物的对映异构体的新的经济可行的色谱法。
本发明的另一个目的是提供用于制备氰酞氟苯胺的新的任选被拆分的中间体。
发明概述
根据这里使用的，术语′对映异构体的分离′和′分离成对映异构体′指得到两种或多种级分，其中两种对映异构体之间的比例偏离1∶1的任何方法。术语′光学可拆分的′指任何这样的方法的产物。
根据这里使用的，术语′纯度′意思是以对映异构体过量百分比测定的对映异构体纯度(ee)。
根据这里使用的，术语′碳水化合物衍生物′意思是指主要能通过另一个取代基取代一个或多个羟基并且保持立体化学结构完整而从碳水化合物衍生的任何化合物。
根据这里使用的，术语′用于制备思特芬姆的中间体′和′氰酞氟苯胺制备中的中间体化合物′意思是用于思特芬姆制备的任何公知的方法中的任何中间体。
在本申请上下文中，如果没有指明立体化学，则手性化合物的结构式指外消旋体。
艰苦实验现在发明了使用手性固定相通过色谱法制备氰酞氟苯胺的新的本发明方法，包括分离氰酞氟苯胺的对映异构体，或者制备氰酞氟苯胺的中间体。
因此，本发明涉及制备具有下式的思特芬姆的新的方法
包括制备下式化合物：
其中X是氰基，卤原子或通过下式的外消旋化合物的色谱法通过光学拆分而可以被转化为氰基的任何其他基团
其中X如上定义；如果X不是氰基，则然后将X转化为氰基，然后分离思特芬姆或者其药学可接受盐。
在本发明的一个优选的实施方案中，使用手性固定相通过色谱法将氰酞氟苯胺分离为它的对映异构体。
因此，本发明涉及制备具有下式的思特芬姆的新的方法
包括通过色谱法光学拆分下式的化合物
其中X是氰基，卤原子或可以被转化为氰基的任何其他基团并且Z是羟基或离去基团，形成下式的化合物
如果Z是OH，基团Z转化为离去基团，然后将其中Z是离去基团的得到的式(VII)的化合物环合，形成下式的化合物
其中X如上定义，如果X不是氰基，则接着将式(III)的化合物中的基团X转化为氰基，接着分离思特芬姆或者其药学可接受盐。
在本发明另一个优选的实施方案中，利用手性固定相技术通过色谱法将中间体二醇II4-[4-(二甲基氨基)-1-(4′-氟代苯基)-1-羟基-1-丁基]-3-(羟甲基)-苄腈分离成它的对映异构体。通过本领域公知的方法可以将获得的(S)-4-[4-(二甲基氨基)-1-(4′-氟代苯基)-1-羟基-1-丁基]-3-(羟甲基)-苄腈转化成思特芬姆，例如根据US 4,943,590所述用对甲苯磺酰氯和碱例如三乙胺处理。
本发明还涉及具有下式的中间体
其中Z如上定义。
在另一个实施方案中，本发明涉及具有下式的5-Br-氰酞氟苯胺的S-对映异构体
或者其盐。
应用手性固定相通过液相色谱法或超临界色谱法或次临界色谱法可以拆分式(V)和(VI)的外消旋化合物。
手性固定相可以包括光学活性高分子，例如多糖衍生物，例如纤维素或直链淀粉的酯或氨基甲酸酯，聚丙烯酸酯衍生物(例如甲基丙烯酸酯衍生物，象聚(甲基丙烯酸三苯基甲酯))或聚酰胺衍生物，具有不对称或双对称链的蛋白质(与二氧化硅键合的牛血清白蛋白，与醛二氧化硅共价键合的纤维素酶)，其侧链中具有不对称中心的聚合物。
另一种可能性是包括具有光学拆分可能性的低分子量化合物的手性固定相，例如冠醚(二氧化硅上(S)或(R)-18-冠-6-醚)和环糊精衍生物(与二氧化硅键合的α环糊精)。
手性固定相可以包括的其他重要手性分离因素是氨基酸及其衍生物，氨基酸的酯或酰胺，乙酰化氨基酸和寡肽。
另一种可能性是微粒多糖材料，例如微晶纤维素三乙酸盐。
用于分离对映异构体的包括多糖衍生物和聚酰胺的手性固定相描述于EP 0 147 804，EP 0 155 637，EP 0 157 365，EP 0 238 044，WO 95/18833，WO 97/04011，EP 0656 333和EP 718 625。
用于分离旋光对映异构体的多糖颗粒描述于EP 0706 982。
优选地，手性固定相包括碳水化合物衍生物，更优选多糖衍生物，最优选直链淀粉或纤维素衍生物。
合适地，吸附在硅胶上的多糖带有基团，象苯基氨基甲酰基，3，5-二甲基-苯基氨基甲酰基，4-氯代苯基氨基甲酰基，3，5-二氯-苯基氨基甲酰基，乙酰基，苯甲酰基，肉桂酰基，4-甲基-苯甲酰基或S-α-苯乙基氨基甲酰基。
优选地，碳水化合物包括氨基甲酸苯酯取代基，其任意地可以被一个或多个C1-4烷基优选甲基取代。
手性化合物，其是固定相手性分离要素，可以适当地吸附在载体上，例如硅胶。
合适地，手性固定相是ChiralpakTM AD，硅胶支持的其中大多数羟基被氨基甲酸3，5-二甲基苯酯取代的直链淀粉衍生物，或ChiralcelTMOD，硅胶支持的其中大多数羟基被氨基甲酸3，5-二甲基苯酯取代的纤维素衍生物。ChiralpakTMAD和ChiralcelTM OD都是从DaicelChemical Industries Ltd.获得的。
包括直链淀粉氨基甲酸苯酯衍生物的手性固定相特别适合式(VI)的化合物的拆分。这样的手性固定相的例子是ChiralpakTM AD。
包括纤维素氨基甲酸苯酯衍生物的手性固定相特别适合式(V)的化合物的拆分。这样的手性固定相的例子是ChiralcelTM OD。
取代基X的性质对化合物的拆分影响极小，因为它远离手性中心。
任何液相色谱分离方法都可以用于对映异构体的分离。优选地，色谱分离方法包括连续色谱技术，合适地，模拟流动床技术。
洗脱剂一般选自乙腈，醇类，例如甲醇，乙醇或异丙醇，和烷烃，例如环己烷，己烷或庚烷，和它们的混合物。洗脱剂中也可以加酸，例如甲酸，乙酸和三氟乙酸和/或碱，例如二乙胺，三乙胺，丙胺，异丙胺和二甲基-异丙基-胺。
或者，可以使用含有改性剂的超临界或次临界二氧化碳作为洗脱剂。改性剂选自低级醇类，例如甲醇，乙醇，丙醇和异丙醇。可以加入胺，例如二乙胺，三乙胺，丙胺，异丙胺和二甲基-异丙基-胺和任意地一种酸，例如甲酸，乙酸和三氟乙酸。
合适地，使用的色谱法是液相色谱法。
根据本发明这个实施方案的合适的洗脱剂是乙腈。
根据本发明这个实施方案的另一种合适的洗脱剂是异己烷和异丙醇的混合物。合适的混合物含有异己烷98％vol和异丙醇2％vol。
根据本发明的另一种合适的洗脱剂是含有10％vol甲醇和0.5％vol二乙胺和0.5％vol三氟乙酸的超临界和次临界二氧化碳。
本发明的一个实施方案包括新的光学拆分的用于制备思特芬姆的中间体。
当式(VII)的化合物中Z是OH时，醇基，Z，可以被转化为合适的离去基团例如磺酸酯或卤化物。前者通过与磺酰基卤化物反应进行，例如甲磺酰氯和对-甲苯磺酰氯。后者通过与卤化试剂反应来实现，例如亚硫酰氯或三溴化磷。
然后通过在惰性有机溶剂中用碱处理可以进行其中Z是离去基团例如磺酸酯或卤原子的式(VII)的化合物的环合，所述碱是例如KOC(CH3)3或者其他烷氧化物，NaH或者其他氢化物，三乙胺，乙基二异丙基胺或吡啶，所述惰性有机溶剂是例如四氢呋喃，甲苯，DMSO，DMF，叔丁基甲基醚，二甲氧基乙烷，二甲氧基甲烷，二烷，乙腈或二氯甲烷。
环合类似于US 4,943,590中描述的方法。
通过下面描述的多种方法，可以将式(IV)的化合物转化为具有下式的思特芬姆
如上所述，式(IV)的化合物中X可以是氰基，卤原子，优选氯或溴，或者可以被转化为氰基的任何其他化合物。
这样的可以被转化为氰基的其它基团，X，可以选自CF3-(CF2)n-SO2-O-，其中n是0-8，-OH，-CHO，-CH2OH，-CH2NH2，-CH2NO2，-CH2Cl，-CH2Br，-CH3，-NHR1，-COOR2，-CONR2R3，其中R1是氢或烷基羰基，并且R2和R3选自任选被烷基芳烷基和芳基取代的氢，和下式基团
其中Y是O或S；
R4-R5各自独立地选自氢和C1-6烷基，或者R4和R5一起形成C2-5亚烷基链从而形成螺环；R6选自氢和C1-6烷基，R7选自氢，C1-6烷基，羧基或羧基的母体基团，或者R6和R7一起形成C2-5亚烷基链从而形成螺环。
当X是卤原子，特别是溴或氯时，可以根据US 4,136,193，WO00/13648，WO 00/11926和WO 01/02383所述方法或者适合这样的转化的其它方法转化式(IV)的化合物，生成思特芬姆。
根据US 4,136,193，通过使其中X是溴的式(IV)的化合物与CuCN反应进行5-溴基的转化。
WO 00/13648和WO 00/11926描述了通过在Pd或Ni催化剂存在下用氰化物源的氰化作用将5-卤原子或triflate基团转化为氰基。
根据催化的氰化物交换反应而使用的氰化物来源可以是任何有用的来源。优选的来源是KCN，NaCN或(R′)4NCN，其中(R′)4指可以相同或不同的选自氢或直链或支链C1-6烷基的四种基团。
以化学计量或过量使用氰化物来源，对于每当量起始物优选使用1-2当量。(R′)4N+合宜地是(Bu)4N+。氰化物来源优选是NaCN或KCN或Zn(CN)2。
钯催化剂可以是任何合适的含有Pd(O)或Pd(II)的催化剂，例如Pd(PPh3)4，Pd2(dba)3，Pd(PPh)2Cl2，等。以1-10，优选2-6，最优选大约4-5mol％的量方便地使用Pd催化剂。
在一个实施方案中，反应在催化量的Cu+或Zn2+存在下进行。催化量的Cu+或Zn2+分别指低于化学计量，例如0.1-5，优选1-3mol。适宜地，对于每当量Pd使用大约二分之一当量。可以使用任何常规Cu+和Zn++源。优选以CuI形式使用Cu+，Zn2+合宜地用作Zn(CN)2盐。
在优选的实施方案中，通过在钯催化剂优选Pd(PPh3)4(四(三苯基膦)钯)存在下与ZnCN2的反应进行氰化作用。
镍催化剂可以是作为催化剂起作用的含有Ni(O)或Ni(II)的任何合适的络合物，例如Ni(PPh3)3，(σ-芳基)-Ni(PPh3)2Cl，等。镍催化剂和它们的制备描述于WO 96/11906，EP-A-613720和EP-A-384392。
在特别优选的实施方案中，在氰化作用反应之前，通过金属例如锌，镁或锰在过量的络合物配基优选三苯基膦的存在下对镍(II)母体例如NiCl2或NiBr2的还原作用来就地制备镍(O)络合物。
合宜地以0.5-10，优选2-6，最优选大约4-5mol％的量使用Ni-催化剂。
在一个实施方案中，在催化量的Cu+或Zn2+存在下进行反应。
催化量的Cu+和Zn2+分别指低于化学计量，例如0.1-5，优选1-3％。可以使用任何适宜的Cu+和Zn2+源。优选以CuI形式使用Cu+，Zn2+合宜地用作Zn(CN)2盐或者通过用锌还原镍(II)化合物而就地制备。
在没有溶剂下或者在任何常规溶剂中可以进行氰化作用反应，这样的溶剂包括DMF，NMP，乙腈，丙腈，THF和乙酸乙酯。
氰化物交换反应还可以在通式(R″)4N+，Y-的离子液体中进行，其中R″是烷基或者两个R″基团一起形成环，Y-是抗衡离子。在本发明的一个实施方案中，(R″)4N+Y-代表
在另一个实施方案中，用非极性溶剂例如苯，二甲苯或三甲基苯并且通过使用Prolabo生产的Synthewave1000TM在微波的影响下进行氰化物交换反应。
温度范围取决于反应类型。如果不存在催化剂，优选的温度在100-200℃范围内。当在微波影响下进行反应时，反应混合物的温度可以升至300℃。更优选的温度范围在120-170℃之间。最优选的范围是130-150℃。
如果存在催化剂，优选的温度范围是0-100℃之间。更优选的是40-90℃的温度范围。最优选的温度范围在60-90℃之间。
其它反应条件，溶剂等是这样的反应的常规条件，并且本领域技术人员容易确定。
将其中X是Br的式(IV)的化合物转化为相应的5-氰基衍生物的另一种方法涉及式(IV)的5-Br-氰酞氟苯胺与镁反应生成格氏试剂的反应，接着与甲酰胺反应生成醛。分别通过脱水和氧化作用分别将醛转化为肟或腙。
或者，其中X是Br的式(IV)的5-Br-氰酞氟苯胺可以与镁反应生成格氏试剂，接着和与离去基团键合的含有CN基团的化合物反应。
上面两个步骤的详细描述可以参见WO 01/02383。
通过与WO 99/30548所述那些方法的相似方法可以将其中X是-CHO的式(IV)的化合物转化为思特芬姆。
通过与WO 98/19512所述那些方法的相似方法可以将其中基团X是NHR1，其中R1是氢或烷基羰基的式(IV)的化合物转化为思特芬姆。
通过与98/19513和WO 98/19511所述那些方法的相似方法可以将其中基团X是-CONR2R3，其中R2和R3选自任选被烷基，芳烷基或芳基取代的氢的式(IV)的化合物转化为思特芬姆。
通过与WO 00/23431所述那些方法的相似方法可以将其中基团X是式(X)的基团的式(IV)的化合物转化为思特芬姆。
通过与WO 01/168632所述那些方法的相似方法可以将其中基团X是OH，-CH2OH，-CH2NH2，-CH2NO2，-CH2Cl，-CH2Br，-CH3和上述任何其它X基团的式(IV)的化合物转化为思特芬姆。
根据上面提到的专利和专利申请或者通过相似方法可以制备式(V)和(VI)的起始物。
因此根据本发明使用的酸加成盐可以通过在溶剂中用酸处理合成思特芬姆的中间体而获得，接着通过公知的方法沉淀，分离并且任选地重结晶，并且，如果期望，通过湿磨或干磨或者其它常规方法或者从溶剂乳化方法制备颗粒而将晶体产物微粉化。
下面通过实施例详细说明本发明。但是，实施例只是为了详细说明本发明，并且不应该认为是限制性的。
实施例1
4-[4-(二甲基氨基)-1-(4′-氟代苯基)-1-羟基-1-丁基]-3-(羟甲基)-苄腈的对映异构体的分离
可以根据美国专利No 4,650,884制备的4-[4-(二甲基氨基)-1-(4′-氟代苯基)-1-羟基-1-丁基]-3-(羟甲基)-苄腈如下所述被分离成它的对映异构体。
利用标准技术将8个50mm直径的柱子安装到Novasep LicosepTM10-50模拟流动床色谱仪上，每个柱子装有15cm床长度的ChiralpakTM AD(20微米)填充材料。对于这种分离选择2-2-2-2配置的8柱SMB系统。使用乙腈(Baker HPLC级)作为流动相。
SMB操作条件是：
温度：30℃
进料流速(65毫克/毫升)：10毫升/分钟
洗脱液流速(配制)：102毫升/分钟
提取物流速：69毫升/分钟
残液流速：48毫升/分钟
再循环流速：210毫升/分钟
转换时间：1.18分钟
通过蒸发从洗脱液分离产物，得到粘稠状油状物。
分离的两种对映异构体纯度超过大约99％。
通过本领域公知的方法将得到的 (S)-4-[4-(二甲基氨基)-1-(4′-氟代苯基)-1-羟基-1-丁基]-3-(羟甲基)-苄腈转化为思特芬姆，例如用对甲苯磺酰氯和碱例如三乙胺处理，如US 4,943,590中所公开的。
实施例2
1-(4-溴-2-羟甲基-苯基)-4-二甲基氨基-1-(4-氟代苯基)-丁-1-醇的分离
装有ChiralPak(20微米粒度)的280×110mm大小的柱子被用作手性固定相。95％乙腈和5％甲醇的混合物被用作流动相。
操作条件如下：
温度：29℃
流速：500毫升/分钟
检测：UV 280nm
在柱子上分离含有89％外消旋体的500g氰酞氟苯胺粗产物。从洗脱液分离出第一洗出的对映异构体，对映异构体过量99.5％，产率99％，滞留时间是11.0分钟。从洗脱液分离出第二洗出的对映异构体，对映异构体过量99.2％，产率98％，滞留时间是14.1分钟。
实施例3
1-(4’-氟代苯基)-1-(3-二甲基氨基丙基)-5-溴phtalane分离成它的对映异构体
装有ChiralcelOD(20微米粒度)的280×110mm大小的柱子被用作手性固定相。98％vol异己烷和2％vol异丙醇的混合物被用作流动相。
操作条件如下：
温度：室温
流速：500毫升/分钟
检测：UV 285nm
在柱子上分离含有89％外消旋体的500g粗产物。从洗脱液分离出第一洗出的对映异构体，对映异构体过量99.5％，产率96％，滞留时间是5.4分钟。[α]D＝-0.81度(c＝0.99，MeOH)；从洗脱液分离出第二洗出的对映异构体，对映异构体过量99.4％，产率99％，滞留时间是6.7分钟。[α]D＝+0.95度(c＝1.26，MeOH)；
实施例4
应用超临界液相色谱将1-(4’-氟代苯基)-1-(3-二甲基氨基丙基)-5-溴phtalane分离成它的对映异构体
装有ChiralcelOD(10微米粒度)的250×10mm大小的柱子被用作手性固定相。流动相使用比例为90∶10的二氧化碳和改性剂。改性剂是甲醇，二乙胺(0.5％)和三氟乙酸(0.5％)。
操作条件如下：
温度：室温
流速：18.9毫升/分钟
压力：20kPa
检测：UV 254nm
在柱子上分离75mg外消旋混合物。
从洗脱液分离两种对映异构体。分离的对映异构体分别为对映异构体过量86.1％(RT 3.25分钟)和87.1％(RT 3.67分钟)。
实施例5
(+)-1-(4-氟代苯基)-1-(3-二甲基氨基丙基)-5-溴代phtalane的氰化作用
在WO 00/13648描述的条件下用3.1g的Zn(CN)2和0.76g的Pd(PPh3)4处理5.0g的(+)-对映异构体。通过手性电泳分析产物的对映异构体纯度。以手性电泳和超临界液相色谱结果为基础，表明产物与思特芬姆相同。产率：80％；大约99.6％。
Claims (21)
1.制备具有下式的思特芬姆或者其药学可接受加成盐的方法
包括从包括具有下式的氰酞氟苯胺和氰酞氟苯胺制备中的中间体化合物的组分离化合物的对映异构体
特征在于所述对映异构体的分离是通过使用用于色谱法的手性固定相的对映异构体液相色谱分离法进行的。
2.根据权利要求1的方法，包括通过式(V)的外消旋化合物的色谱法光学拆分制备式(IV)的化合物
其中X是氰基或卤原子或可以被转化为氰基的任何其它基团
其中X如上定义，如果X不是氰基，则接着将式(IV)的化合物中基团X转化为氰基，接着分离思特芬姆或者其药学可接受盐。
3.根据权利要求2的方法，其中基团X是氰基。
4.根据权利要求2的方法，其中基团X是溴。
5.根据权利要求1的方法，包括通过色谱法对下式的化合物的光学拆分
其中X是氰基或卤原子或者可以转化为氰基的任何其它基团，Z是羟基或离去基团，形成下式的化合物
如果Z是OH，则将基团Z转化为离去基团之后使得到的其中Z是离去基团的式(VII)的化合物环合，形成下式的化合物
其中X如上定义，如果X不是氰基，则接着将式(IV)的化合物中基团X转化为氰基，接着分离思特芬姆或者其药学可接受盐。
6.根据权利要求5的方法，其中基团X是氰基。
7.根据权利要求5的方法，其中基团X是溴。
8.根据权利要求1-7任一项的方法，特征在于所述手性固定相包括碳水化合物衍生物。
9.根据权利要求8的方法，特征在于所述碳水化合物衍生物是多糖衍生物。
10.根据权利要求8-9任一项的方法，特征在于所述碳水化合物衍生物包括氨基甲酸苯酯取代基，其任选地被一个或多个C1-4-烷基优选甲基取代。
11.根据权利要求9-10任一项的方法，特征在于所述多糖衍生物是直链淀粉衍生物。
12.根据权利要求11的方法，特征在于所述包括带有任意地烷基取代的氨基甲酸苯酯取代基的直链淀粉衍生物的手性固定相是从Daicel Chemical Industries Ltd.获得的ChiralpakTM AD。
13.根据权利要求9-10任一项的方法，特征在于所述多糖衍生物是纤维素衍生物。
14.根据权利要求13的方法，特征在于所述包括带有任意地烷基取代的氨基甲酸苯酯取代基的纤维素衍生物的手性固定相是从DaicelChemical Industries Ltd.获得的ChiralcelTM AD。
15.根据权利要求8-14任一项的方法，特征在于所述碳水化合物衍生物吸附在硅胶上。
16.根据权利要求1-15任一项的方法，特征在于色谱分离法包括连续色谱法，适当地模拟流动床技术。
17.根据权利要求1-16任一项的方法，其中通过使式(IV)的化合物与CuCN反应而将其中X是卤原子特别是溴的式(III)的化合物转化为思特芬姆，接着纯化或分离思特芬姆或者其药学可接受盐。
18.根据权利要求1-16任一项的方法，其中通过使式(III)的化合物在钯催化剂的存在下与氰化物源反应而将其中X是卤原子特别是溴，或CF3-(CF2)n-SO2-O-，其中n是0-8的式(IV)的化合物转化为思特芬姆，接着纯化或分离思特芬姆或者其药学可接受盐。
19.根据权利要求1-16任一项的方法，其中通过使式(III)的化合物在镍催化剂的存在下与氰化物源反应而将其中X是卤原子特别是溴的式(IV)的化合物转化为思特芬姆，接着纯化或分离思特芬姆或者其药学可接受盐。
20.具有下式的中间体
其中Z如权利要求1定义；或者其盐。
21.具有下式的中间体
或者其盐。
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