CN1269828C - 一种氨基－酰胺－钌络合物 - Google Patents
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Abstract
一种在同时用做溶剂的氢给体和一种氨基- 酰胺- 钌络合物，特别是式RuH(L{-H})(Y)，其中Y代表一中性配位体，L代表一有或没有旋光活性的单磺酰化二胺配位体的存在下，左旋二酮非对映选择性转移加氢生产反式- (R，R)-放线菌醇的方法。该方法已在说明书中详细说明。另外，本发明涉及一些氨基-酰胺-钉络合物以及这些络合物相应的有卤素代替氢的前体。本发明方法的产品反式-(R，R)-放线菌醇是已知合成类胡萝卜素，如玉米黄质的重要结构单元。本方法可以生产对映体和非对映的纯度特别高的反式-(R，R)-放线菌醇。
Description
本申请为申请号为98123951.X、申请日为1998年11月6日专利申请的分案申请。
本发明涉及在一种氨基-酰胺-钌络合物催化剂存在下，由非对映选择性转移加氢生产反式-(R，R)-放线菌醇的方法。
旋光性的放线菌醇是合成类胡萝卜素，如玉米黄质的重要结构单元[纯化学和应用化学，51，535-564(1979)]。在已知的方法中，放线菌醇是用三甲基环己二酮左旋二酮生产的。一种方法的基础是在低碱含量的阮内镍存在下，左旋二酮的催化加氢[Helv.Chim.Acta 59，1832(1976)]。多相加氢的非对映选择性差，使生成的反式-和顺式-放线菌醇为3-4∶1的混合物，而结果是复杂的精制降低了收率；此外在多相催化的反应条件下左旋二酮有外消旋的危险。另一种精制方法是用一合适的精馏塔，在欧洲专利EP-A0775685曾叙述过，但收率为中等。现在和过去一样，对能得到高对映体和非对映体纯度的放线菌醇的生产方法的兴趣仍然很大。
令人惊奇地，已经发现(R)-左旋二酮可以在一种氨基-酰胺-钌络合物的存在下，转移加氢而转化成(R，R)-放线菌醇，化学收率和光学收率都很高。
因而本发明涉及一种生产反式-(R，R)-放线菌醇(1)的方法：
这是用左旋二酮的非对映选择性转移加氢方法，该方法包括在一种同时用做溶剂的氢给体和一种氨基-酰胺-钌络合物的存在下将(R)-左旋二酮(2)加氢。
酮通过转移加氢生产醇的方法是已知的。如，R.Noyori等人[Acc.Chem.Res.
30，97-102(1997)]研究了芳基烷基酮的不对称转移加氢，如苯乙酮可以在一种氢给体，如异丙醇/氢氧化钾或醋酸/三乙胺，和一种钌的络合物的存在下，加氢而得到高光学和化学收率。但是，当二烷基酮用做作用物时，不仅化学收率而且光学收率都显著降低了。
本发明的方法优选采用一种如下通式的氨基-酰胺-钌络合物。
RuH(L{-H})(Y) I
其中
Y代表中性配位体，
L代表有或没有旋光活性的单磺酰化二胺，通式如下
R1代表未氟化或单一或多-氟化的烷基，烯基，炔基，环烷基，未取代或单一或多-取代的芳基，杂芳基或樟脑-10-基，
R2和R3每一个独立地代表氢，烷基，环烷基或未取代或单一或多-取代的芳基，或R2和R3与缔合基团-CH-(CH2)n-CH一起生成一个含4至8个碳原子的碳环，
R4代表氢或烷基，和
n代表0，1，2或3。
单磺酰化二胺在络合物中以一种单阴离子存在，在式I中用“L{-H}”表示。
本发明还涉及通式为I′的氨基-酰胺-钌络合物
RuH(L′{-H})(Y) I′
其中
Y，R1，R4，n的定义和以上相同；
L′代表通式II′的单磺酰化二胺
R1SO2-HN-CH2-(CH2)n-CH2-NHR4 II′
该氨基-酰胺-钌络合物，优选为RuH(Ts-en{-H}(对-异丙基苯甲烷)。
本发明还涉及通式为I″的氨基-酰胺-钌络合物
RuX(L′{-H})(Y) I″
其中
Y，L1，R1，R4，n的定义和以上相同；
该氨基-酰胺-钌络合物，优选为RuCl(Ts-en{-H})(p-Cym)，和RuCl(Ts-en{-H})(六甲基苯)。
在本发明的范围内，“烷基”包括直链或枝链含1至8个碳原子，优选1至5个碳原子的任意的手性烷基。甲基，乙基，丙基，正-丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，异戊基是这些烷基的例子。三氟甲基，2，2，2-三氟乙基和五氟乙基是单一或多-氟化烷基的例子。
“烯基”包括含3至8个碳原子的直链或枝链的烯基，如，烯丙基，2-丁烯基和3-丁烯基。
“炔基”代表直链或枝链含一个三键和3至8个碳原子的炔基，如丙炔基和丁炔基。
“环烷基”代表3-至7-元的脂环基，即环丙基，环丁基，环戊基，环己基或环庚基，优选环戊基和环己基。
“未取代或单一或多-取代芳基”包括苯基或萘基，它们可以是未被取代的，单一取代或多取代的。可以考虑的取代基有苯基，卤素，直链和枝链带1至5个碳原子的烷基和烷氧基，而多-取代苯基或萘基可以有相同或不同的取代基。在烷基和烷氧基中，分别优选甲基和和甲氧基。取代或未取代的芳基有苯基，氯-，溴-和氟苯基，甲苯基，甲氧苯基，2-4-二甲基苯基以及萘基。
“杂芳基”包括含O，S或N的5-或6-元杂环基，如呋喃基，噻吩基，苯并呋喃基，二苯并呋喃基，吨基，吡咯基和吡啶基。特别优选含氧的杂环基。
“中性配位体”在本发明的范围内有芳烃，特别是苯、萘或四氢化萘，其中苯可以是被直链或枝链含1至5个碳原子的烷基和/或烷氧基，优选甲基或甲氧基和/或环烷基的单一或多-取代的。这类配位体有苯，对-甲基异丙基苯，甲苯，苯甲醚，二甲苯，1，3，5-三甲基苯，对-二环己基苯，萘，四氢化萘。
用于本发明方法中的初始原料的(R)-左旋二酮可以用发酵的方法制得或购得。
用于本发明方法的一类特殊的氨基-酰胺-钌络合物由包括式II的配位体的式I的化合物组成，其中R2和R3每个独立地代表氢，烷基，环烷基或未取代或单一或多-取代的芳基，或R2和R3与缔合基团-CH-(CH2)n-CH-一起代表4-6个碳原子的碳环，n代表0或1，R1和R4的含意和以上的相同。
优选的单磺酰化二胺配位体L是具有式II的结构，其中R2和R3的含意相同，代表氢或苯基。优选的配位体L是R2和R3与缔合基团-CH-(CH2)n-CH-基一起代表含4-8碳原子的碳环。在两种情况下R4均优选地代表氢。在这些优选的配位体L中特别优选的是其中n代表零的那些。
特别优选的配位体L是具有式II结构的有旋光活性的，其中R2和R3不代表氢的单磺酰化二胺配位体。
不论单磺酰二胺配位体L是否具有旋光活性，优选的式II的配位体L中R1代表甲苯基，苯甲醚基或萘基。
特别优选的单磺酰二胺配位体L的例子是：
(1S，2S)-N-(2-氨基-1，2-二苯基-乙基)-4-甲基-苯磺酰胺，
(1R，2R)-N-(2-氨基-1，2-二苯基-乙基)-4-甲基-苯磺酰胺，
(1RS，2RS)-N-(2-氨基-1，2-二苯基-乙基)-4-甲基-苯磺酰胺(外消旋)，
(1S，2S)-N-(2-氨基-1，2-二苯基-乙基)-4-甲氧基-苯磺酰胺，
萘-1-磺酸[(1S，2S)-(2-氨基-1，2-二苯基-乙基)-酰胺]，
(1R，2R)-N-(2-氨基-环己基)-4-甲基-苯磺酰胺，
(1RS，2RS)-N-(2-氨基-环己基)-4-甲基-苯磺酰胺(外消旋)，
N-(2-氨基-乙基)-4-甲基-苯磺酰胺和
N-(3-氨基-丙基)-4-甲基-苯磺酰胺。
前七个化合物是手性的，第八和第九个化合物是非手性的。
本发明的方法(转移加氢)可以方便地在同时做为氢给体的溶剂中进行，也可以在一种氢给体及一种合适的惰性溶剂的混合物中进行。同时是氢给体又是溶剂的有醇，特别是仲醇，如异丙醇。做为氢给体和惰性溶剂混合物可以使用醇和一种惰性溶剂的混合物，优选醇与低级脂族卤化烃，如二氯甲烷和氯化乙烯的混合物。其它适用的氢给体/溶剂混合物有甲酸或其盐与惰性溶剂如三乙胺的混合物。异丙醇是特别优选的氢给体/溶剂。在这种情况下就生成了丙酮，如果需要，可以将其连续地自反应系统中取出。当甲酸或其盐在惰性溶剂中用做还原剂时，通常采用相当于(R)-左旋二酮化学计量的甲酸或其盐。
当用氢给体和惰性溶剂混合物时，原则上所有的混合比例都适用。
催化剂(氨基-酰胺-钌络合物)对(R)-左旋二酮的比例通常约1∶20至约1∶10000mol∶mol，优选约1∶200至约1∶2000。
本发明的非对映选择性转移加氢可以在约0℃至约100℃，优选约20℃至约50℃，如果需要，在保护气体，优选氩下进行。另外，一般在常压或轻度减压下(为了易于将异丙醇生成的丙酮除去)进行。
有机化学中的常用技术，如精馏和结晶，可用于分离和提纯所生成的反式-(R，R)-放线菌醇。
本发明非对映选择性转移加氢的式I的催化剂氨基-酰胺-钌络合物不必这样使用。已发现可以在以下所述的生产过程的反应系统中当场生成这种催化剂。
本发明所用的式I的催化剂氨基-酰基-钌络合物可按方案I生产方案I
在方案I中，X以外的其它符号具有以上叙述过的含意；X代表氯、溴或碘，特别是氯。
按方案I中的路线A，式I的钌催化剂是使4型的钌-卤素络合物和一种氢化物给体，例如甲醇钠或甲酸钠在溶剂(如低级醇)或特别是在两相系统二氯甲烷/水中反应生成的。该反应可以方便地在室温下进行。络合物的生成一般在30分钟内完成。这是一种把Ru(II)-卤素络合物转化成为Ru(II)-氢化物络合物的方法[见有机过渡金属化学的原理和应用，J.P.Collman等人.，University Science Books(1987)和Organometallics 4，1202及以下(1985)]。当场制备式I的氨基-酰胺-钌络合物是特别方便的。
式I的钌催化剂也可以把4型的钌-卤素-络合物和一种碱，如氢氧化钠或乙醇铊转化成5型的钌-二酰胺-络合物，然后再把该络合物和同时起溶剂作用的醇(如异丙醇)反应而得到。可以使用醇和/或水与一种惰性溶剂(如二氯甲烷)的混合物做溶剂。在这种情况下，反应可以方便地在室温下进行，通常络合物的生成在30分钟内完成。
有关这些已知方法的更多的参考资料有R.Noyori等人，J.Am.Them.Soc.
118，2521(1996)和R.Noyori等人，Angew Chencie
109(3)，297(1997)。在这些和其它的参考资料，如PCT专利公开WO 97/20789中描述了式I的一些氨基-酰胺-钌络合物，其中R2和R3代表除氢以外的其它基团(因而它们有手性中心)，以及按以上方法制备它们。这种类型的新络合物可用类似的方法制备。
以下方案II给出另一种制备本发明所用的式I催化剂氨基-酰胺-钌络合物的方法：
方案II：路线C
在此方案中X代表氯、溴或碘。Y的含意与以前相同，II代表上述式II有或没有旋光活性的单磺酰二胺(配位体L)。该反应条件(溶剂，反应温度和反应时间)和路线A和B相应。
在上述络合物中的配位体L(式II)部分是已知的化合物[见J.A.C.S.
62，2811-2812(1940)]，它们中的一些可自市场购得。非市售的旋光活性的二胺可用拆分相应的外消旋二胺而制得。其余(新的)配位体L可按和已知配位体L相似的方法制备。
特别优选的式I氨基-酰胺-钌络合物是其中配位体L是N-(2-氨基-乙基)-4-甲基-苯磺酰胺，N-(3-氨基-丙基)-4-甲基-苯磺酰胺，N-(2-氨基-1，2-二苯基-乙基)-4-甲基-苯磺酰胺或N-(2-氨基-环己基)-4-甲基-苯磺酰胺。
式I的氨基-酰胺-钌络合物其中L代表通式II′的单磺酰二胺
R1-SO2-HN-CH2-(CH2)n-CH2-NHR4 II′
(即式II中R2和R3都是氢)，其中的R1，R4和n的含意和以上相同，是新的化合物，也是本发明的一个目的。因为分别连接NH-SO2R1基和NHR4基的两个碳原子是非手性的，式II′的二胺配位体和在这些位置上有取代基(R2和R3)每一个都是氢以外的基团)的式II的二胺配位体是不同的。
式RuX(L′{H})(Y)(其中X代表氯、溴或碘，L′代表式II′的单磺酰二胺而Y代表一中性配位体)的相应的氨基-酰胺-钌络合物也是新的，因而也是本发明的一个方面。
以下的实例是对本发明的说明而不是对本发明的任何限制。在这些实例中的缩略语的含意为：
Ts-DPEN N-(2-氨基-1，2-二苯基-乙基)
-4-甲基-苯磺酰胺
(1-萘基S)DPEN 萘-1-磺酸(2-氨基-1，2-二苯
基-乙基)-酰胺
(p-AnS)-DPEN N-(2-氨基-1，2-二苯基-乙基)
-4-甲氧基苯磺酰胺
Ts-1，2-DACA N-(2-氨基-环己基)-4-甲基-
苯磺酰胺
Ts-en N-(2-氨基-乙基)-4-甲基-苯磺酰胺
Ts-pn N-(3-氨基-丙基)-4-甲基-苯磺酰胺
p-Cym 对异丙基苯甲烷
Me 甲基
Et 乙基
TLC 薄层色谱
GC 毛细管气体色谱
ee 对映体的过量
de 非对映体的过量
RT 室温
实施例1
5.0g(32.4mmol)(R)-左旋二酮，57ml异丙醇和19.5mg(0.0304mmol)[Ru((S，S)-Ts-DPEN{-2H})(p-Cym)]加入在手套箱内(O2含量＜1ppm)的185ml钢容器中。关闭容器，在搅拌和20℃下进行转移加氢反应。加氢反应在24小时内结束(＞99％转化率)。加氢溶液在40℃/50mbar(5kPa)下蒸发残余物，在110℃/0.2mbar(20Pa)下在一球管炉内蒸馏。得到了4.9g 94％/5％(R，R)-放线菌醇(1)/(S，R)-放线菌醇(3)的混合物。(R，R)-放线菌醇的ee值为99.4％。转化率，ee值和de值的测定是在气体色谱手相(BGB-176：2，3-二甲基-6-叔丁基-二甲基-甲硅烷基化的-β-环糊精)上进行。
实施例2
100.0g(0.648mol)(R)-左旋二酮，1.151异丙醇和0.389g(0.648mmol)[Ru(1S，S)-Ts-DPEN{-2H})(p-Cym)]加至2升的四颈圆烧瓶中，在搅拌和35℃下开始转移加氢反应。向反应溶液通入氩气，连续分离出加氢反应生成的丙酮。8小时后转化率为＞99％。按实施例1中相似的方法进行后处理，得到98g 94％/6％(R，R)-反式-放线菌醇/(S，R)-顺式-放线菌醇的混合物。(R，R)-反式-放线菌醇的ee值是99.3％。
实施例3-14
按实施例1的相似方法进行实施例3-14的加氢反应，条件在表1中给出：
表1
| 实施例 | 芳烃(Y) | 二胺配位体(L) | T[℃] | t[h] | S/C[m/m] | 转化率[％] | 1/3 | ee1[％] |
| 3 | p-Cym | (s，s)-Ts-DPEN | 20 | 4 | 200 | ＞99 | 95/4 | 99.7 |
| 4 | p-Cym | (s，s)-Ts-DPEN | 30 | 3 | 200 | ＞99 | 94/5 | 99.8 |
| 5 | p-Cym | (s，s)-Ts-DPEN | 40 | 2 | 200 | ＞99 | 94/5 | 99.8 |
| 6 | p-Cym | (s，s)-Ts-DPEN | 50 | 2 | 200 | ＞99 | 93/6 | 99.8 |
| 7 | p-Cym | (s，s)-Ts-DPEN | 20 | 3 | 200 | ＞99 | 94/4 | 99.6 |
| 8 | p-Cym | (s，s)-Ts-DPEN | 20 | 3 | 200 | ＞99 | 94/5 | 99.4 |
| 9 | p-Cym | (s，s)-Ts-DPEN | 20 | 3 | 200 | 98 | 91/6 | 99.1 |
| 10 | p-Cym | (s，s)-Ts-DPEN | 20 | 3 | 200 | 97 | 89/7 | 98.8 |
| 11 | p-Cym | (s，s)-Ts-DPEN | 20 | 24 | 500 | 99 | 93/6 | 99.4 |
| 12 | p-Cym | (s，s)-Ts-DPEN | 20 | 24 | 1000 | 99 | 94/5 | 99.4 |
| 13 | p-Cym | (S，S)-(1-萘基)-DPEN | 40 | 23 | 1000 | 79 | 75/4 | 99.4 |
| 14 | p-Cym | (S，S)-(p-AnS)-DPEN | 20 | 23 | 1000 | 96 | 91/6 | 99.3 |
S/C 作用物/催化剂(mol/mol)
Conv.转化率
实施例15
用[RuH(Ts-en{H}(p-Cym))]做
实例当场制备催化剂的方法
所有的操作都是在无氧的条件下进行的。
方法A(路线A)
17.73mg(0.26mmol)甲酸钠，63.10mg(0.13mmol)[RuCl(Ts-en{-H})(p-Cym)]，10ml二氯甲烷和1ml水在室温下剧烈搅拌约15分钟。分相后，有机相三次每次用10ml水洗涤然后在无水硫酸钠上干燥。
方法B(路线A)
5.7mg(0.08mmol)甲酸钠，20.2mg(0.04mmol)[RuCl(Ts-en{-H})(p-Cym)]，3ml二氯甲烷和3ml水在室温下剧烈搅拌30分钟。分相后，有机相在无水硫酸钠上干燥。然后加入0.03ml(0.4mmol)丙酮，混合物搅拌15分钟。
方法C(路线B)
140.70mg(0.29mmol)[RuCl(Ts-en{-H})(p-Cym)]，72.5mg(0.29mmol)乙醇铊和7ml异丙醇在室温下搅拌30分钟。滤掉生成的沉淀。
方法D(路线A)
3.88mg(0.06mmol)甲酸钠，27.6mg(0.06mmol)[RuCl(Ts-en{-H})(p-Cym)]和5ml甲醇在室温下搅拌30分钟。
方法E(路线A)
1.12mg甲醇钠，11mg[RuCl(Ts-en{-H})(p-Cym)]和5ml甲醇在室温下搅拌30分钟。
实施例16
11.3g(73.5mmol)(R)-左旋二酮在通氩保护的二颈圆底烧瓶内悬浮在130ml异丙醇中。按照实例15，方法A，由71.2mg(0.147mmol)[RuCl(Ts-en{-H})(p-Cym)]和20.0mg(0.294mmol)甲酸钠制成的催化剂在不接触空气的条件下加至二酮的悬浮液中。反应在3小时内完成，在转移加氢中生成的丙酮在搅拌和25℃下连续地蒸出。转化率为99.8气体色谱面积％。按实施例1的方法进行后处理后，得到10.9g 96％/4％(R，R)-放线菌醇/(S，R)-放线菌醇混合物。(R，R)-放线菌醇的ee值为98.1％。
实施例17-29
催化剂溶液是按照实施例15中的方法制备的。转移加氢17-29是按实施例1相同的方法在表3给出的条件下进行的：
表3
| 实施例 | [RuH(L{-H})(Y)] | 方法 | t[h] | S/C[m/m] | 转化率[％] | 11//3 | ee 1[％] | |
| L＝ | Y＝ | |||||||
| 17 | (1RS，2RS)-Ts-DPEENN | p-Cym | $ | 4 | 200 | 99 | 93/6 | 99.5 |
| 18 | (R，R)-Ts-DPEN | p-Cym | $ | 6 | 200 | 98 | 89/9 | 99.7 |
| 19 | (S，S)-Ts-DPEN | 1，3，5-Me3-C6H3 | $ | 4 | 200 | ＞99 | 92/7 | 99.4 |
| 20 | (S，S)-Ts-DPEN | C6H6 | $ | 4.5 | 200 | ＞99 | 93/6 | 98.7 |
| 21 | (S，S)-Ts-DPEN | p-Cy2-C6H4 | $ | 24 | 200 | 98 | 92/5 | 94.5 |
| 22 | (1RS，2RS)-Ts-1，2-DACH | p-Cym | C | 7 | 200 | ＞99 | 91/7 | 97.6 |
| 23 | (1RS，2RS)-Ts-1，2-DACH | p-Cym | A | 6 | 200 | 91 | 85/6 | 99.1 |
| 24 | (1RS，2SR)-Ts-1，2-DACH | p-Cym | A | 16 | 200 | 27 | 25/2 | 99.1 |
| 25 | Ts-en | p-Cym | C | 3 | 200 | ＞99 | 94/4 | 95.8 |
| 26 | Ts-en | p-Cym | A | 4 | 200 | ＞99 | 94/4 | 98.8 |
| 27 | Ts-en | p-Cym | D | 5 | 200 | 97 | 91/4 | 85.3 |
| 28 | Ts-en | p-Cym | B | 16 | 200 | ＞99 | 94/4 | 99.6 |
| 29 | Ts-en | p-Cym | A | 22 | 20 | 76 | 68/8 | 96 |
所有的实例都是在室温下进行的。作用物的浓度是2％(重量百分率)。
$催化剂的制备，分离和表征是按照和R.Noyori等人.，Angew.Chem.
109，297-300(1997)，相似的方法进行的。
实施例30
101mg(0.21mmol)[RuCl(Ts-en{-H})(p-Cym)]，1.42g(21.0mmol)甲酸钠和0.65g(4.2mmol)(R)-左旋二酮在50ml Schlenk管中，在无氧条件下悬浮在21ml二甲基亚砜(DMSO)中，在室温下搅拌2小时。反应时向悬浮液中不断通入少量氩气。然后，关闭Sclenk管，悬浮液再继续搅拌14小时。加入10ml水和50ml二氯甲烷，把两相分开。水相每次用50ml二氯甲烷萃取两次。有机相合在一起在无水硫酸钠上干燥，在一转动蒸发器上蒸发。残余物用气体色谱分析，转化率为99.3％，(R，R)-放线菌醇的含量为91.2％(76.1％ee)。
实施例31-34
加氢31-34是按实施例30类似的方法进行的，反应条件列于表4中：
表4
| 实施例 | [RuH(L{-H})(Y)]L＝ | 溶剂 | 氢化物给体 | C[M] | t[h] | 转化率[％] | 1/3 | ee 1[％] |
| 31 | (R，R)-Ts-DPEN | 甲醇 | HCOONa | 0.2 | 2 | ＞99 | 94/6 | 90.5 |
| 32 | (R，R)-Ts-DPEN | DMSO | HCOONa | 0.2 | 6 | 85 | 81/4 | 96.2 |
| 33 | Ts-en | 甲醇 | HCOONa | 0.2 | 3 | ＞99 | 85/8 | 39.0 |
| 34 | (R，R)-Ts-DPEN | HCOOH/Et3N(5∶2) | HCOOH | 1 | 24 | 98 | 85/12 | 81.1 |
实施例35
由[RuCl(Ts-en{-H})(p-Cym)]制备
催化剂溶液
0.662g(9.73mmol)甲酸钠在120ml水的溶液和0.942g(1.95mmol)[RuCl(Ts-en{-H})(p-Cym)]在102ml二氯甲烷的溶液在氩气保护下加至一磺化瓶中。两相混合物在20-23℃下剧烈搅拌1小时。二氯甲烷相含[RuH(Ts-en{-H})(p-Cym)]，活性催化剂。
转移加氢
300.0g(1.95mol)(R)-左旋二酮在一磺化烧瓶内悬浮在3440ml异丙醇中，同时在20-25℃下搅拌，通入氩气使系统呈惰性，把悬浮物加热至40℃。含催化剂的二氯甲烷相在无氧条件下加至左旋二酮中。反应溶液在40℃和150mbar(1.5kPa)部分真空下搅拌，首先把二氯甲烷，然后把转移加氢时生成的丙酮连续地蒸出。加入新的异丙醇取代蒸出的丙酮/异丙醇混合。6小时后，加氢反应完成。转化率为99.6气体色谱面积％。
为了分离催化剂，蒸发加氢溶液，剩余物溶解在二异丙醚中，溶液用活性炭处理。过滤和蒸发后，得到303.2g油状95％/5％(R，R)-1(S，R)-放线菌醇。(R，R)-放线醇的ee值为98.9％。100g这种混合物在二异丙醚/正-己烷结晶出来。得到75g纯(R，R)-放线菌醇，ee值＞99.5％。
实施例36
由[RuCl2(p-Cym)]2(路线C)制备催化剂溶液
0.199g(0.324mmol)[RuCl2(p-Cym)]2和0.139g(0.648mmol)N-(P-甲苯磺酰基)-乙二胺溶解在20ml二氯甲烷内，在氩气保护下加至一磺化烧瓶中。再加入0.221g(3.25mmol)甲酸钠和0.036g(0.64mmol)溶于20ml水的溶液。两相混合物在20-23℃下剧烈搅拌1小时。二氯甲烷相含RuH(Ts-en{-H})(p-Cym)]，活性催化剂。
转移加氢
100.0g(648.5mmol)(R)-左旋二酮和实施例35相似地进行了加氢反应。8小时后加氢完毕。得到了＞99％收率的95％/5％(R，R)-放线菌醇/(S，R)-放线菌醇。(R，R)-放线菌醇的ee值为98.9％。
实施例37
[RuCl(Ts-en{-H})(p-Cym)]的制备
50.0g(0.233mol)N-对-(甲苯磺酰基)-乙二胺和71.5g(0.117mmol)[RuCl2(p-Cym)]2溶解在650ml二氯甲烷中，330ml水和230ml1M氢氧化钾水溶液在氩气保护下加至121的磺化烧瓶中。两相混合物在室温下激烈搅拌30分钟。分相后，水相用300ml二氯甲烷反萃取，有机相合在一起在无水硫酸钠上干燥。过滤，蒸发后，橙-红色残余物溶解在400ml己烷中，在高真空下干燥。分离出橙色固体[RuCl(Ts-en{-H})(p-Cym)]，收率97％(114.3g)。10g样品在甲醇中结晶，得到8.5g[RuCl(Ts-en{-H})(p-Cym)]的红色晶体。
1H-NMR(250MHz，CDCl3)：7.75(d，2H)，7.17(d，2H)，5.7-5.3(m，5H)，3.2-2.1(mbr，6H)，2.34(s，3H)，2.12(s，3H)，1.22(d，6H)。
微量分析：C19H27N2O2RuSCl(484.02)计算：C 47.15；H 5.62；N 5.79；S 6.62；Cl 7.32；测得：C 47.21；H 5.64；N 5.80；S 6.4；Cl 7.23。
实施例38
[RuCl(Ts-en{-H})(Me6C6)]的制备
和实施例37相似，97.2mg(0.4mmol)N-(对-甲苯磺酰基)-乙二胺，152.4mg(0.2mmol)[RuCl2(Me6C6)]2和4.6ml 0.1M氢氧化钾水溶液在水/二氯甲烷中反应结束后，粗产品在甲醇中结晶，分离出106.0mg(46％)[RuCl(Ts-en{-H})(Me6C6)]的橙色晶体。
1H-NMR(250MHz，CDCl3)：7.80(d，2H)，7.11(d，2H)，3.5-3.2(br，2H)2.5-2.5(br，4H)，2.31(S，3H)，2.17(s，18H)。
微量分析：C21H31N2O2RuSCl(512.07)计算：C 49.26；H 6.10；N 5.47；S 6.26；Cl 6.92；测得：C 49.03；H 5.96；N 5.51；S 6.02；Cl 6.86。
实施例39
[RuH(Ts-en{-H})(p-Cym)]的制备
19.0mg(0.04mmol)[RuCl[Ts-en{-H})(p-Cym)]和26.7mg(0.4mmol)和甲酸钠溶解在2ml D2O和2ml CD2Cl2中，在氩气保护下加入5ml Schlenk管内，此两相混合物在室温下搅拌30分钟。根据1H-NMR分析，黄色CD2Cl2相含[RuH(Ts-en{-H})(p-Cym)]和少量未反应的[RuCl(Ts-en{-H})(p-Cym)]。
1H-NMR(250MHz，CD2Cl2)：7.46(d，2H)，7.09(d，2H)，5.0-4.5(m，4H)，3.0-1.5(m，7H)，2.21(s，3H)，2.11(s，3H)，1.10(d，6H)，-6.85(s，1H)。
Claims (5)
1.通式I′的氨基-酰胺-钌络合物
RuH(L′{-H})(Y) I′
其中
Y代表中性配位体，
L′代表通式II′的单磺酰化二胺
R1SO2-HN-CH2-(CH2)n-CH2-NHR4 II′
R1代表未氟化或单一或多-氟化的烷基，烯基，炔基，环己基，未取代或单一或多-取代的芳基，杂芳基或樟脑-10-基，
R4代表氢或烷基，和
n代表0，1，2或3。
2.权利要求1的氨基-酰胺-钌络合物，
RuH(N-(2-氨基-乙基)-4-甲基-苯磺酰胺{-H})(对-异丙基苯甲烷)。
3.通式I″的氨基-酰胺-钌络合物
RuX(L′{-H})(Y) I″
其中
X代表氟、溴或碘，
Y代表中性配位体，
L′代表通式II′的单磺酰化二胺
R1SO2-HN-CH2-(CH2)n-CH2-NHR4 II′
R1代表未氟化或单一或多-氟化烷基，烯基，炔基，环烷基，未取代或单一或多-取代的芳基，杂芳基或樟脑-10-基，
R4代表氢或烷基，和
n代表0，1，2或3。
4.权利要求3的氨基-酰胺-钌络合物，
RuCl(N-(2-氨基-乙基)-4-甲基-苯磺酰胺{-H})(对-异丙基苯甲烷)。
5.权利要求3的氨基-酰胺-钌络合物，
RuCl(N-(2-氨基-乙基)-4-甲基-苯磺酰胺{-H})(六甲基苯)。
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