CN1520833A - 一种用于酒精性脂肪肝病的药物组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种用于酒精性脂肪肝病的药物组合物,它由下列重量配比的组分组成:中药干浸膏40-60份,美他多辛2-5份;其中所说的中药干浸膏是由含有以下重量配比的原料制成:丹参30-50份,泽泻30-50份,山楂30-50份,柴胡15-25份。具有明显的降脂、保肝作用,同时可增加乙醛脱氢酶的活性,加快血浆及尿中乙醛、乙醇的清除;可有效控制和消除因长期饮酒过量导致的肝硬化。

Description

一种用于酒精性脂肪肝病的药物组合物
技术领域
本发明涉及医药配制品,具体地说是用于酒精性脂肪肝病的药物组合物。
技术背景
酒精性脂肪肝是酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化等酒精性肝病的前期病变。酒精性肝病已成为发达国家青壮年死亡的主要原因之一。在我国脂肪肝发病率也在逐年升高,据报道,在我国近10%的人口不同程度地患有脂肪肝,而在肥胖嗜酒和糖尿病的人群中更高达50~60%。其中25%的患者发生肝纤维化,1.5%-8%患者发展为肝硬化。因此,如何逆转脂肪肝,降低酒精性肝炎、酒精性肝硬化的发生率,已引起世界各国医学专家的高度重视。研究和开发治疗酒精性肝病的药物是当今全球医药界的重点与难点。
目前,用于预防和治疗脂肪肝的药物有许多,例如降脂性药物包括有氯贝丁酯类、烟酸类、胆碱类药物;护肝去脂药物包括有不饱和脂肪酸及磷脂类、S-腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸等。但这些药物均存在一些严重的不足之处。如许多降脂药物可驱使血脂更集中于肝脏代谢,反而促进了脂肪在肝内蓄积,并损害肝功能;而护肝去脂药,通常需长期服用,而昂贵的药费使患者难以承受。另外,有些护肝去脂药在突然停药时还会出现转氨酶反跳的现象。为了避免饮酒过量对肝脏造成的损害,现在市售有许多解酒药,但一般解酒药通常只能是加快酒精在体内的清除解酒,而对长期饮酒造成的酒精性脂肪肝治疗作用甚微,如临床上使用的美他多辛,即为在使用治疗量的情况下,具有良好的加快酒精分解、清除的作用,但其降脂以及抗肝纤维化的作用较弱。再则,该药价格昂贵,服用剂量大。故其广泛应用也受到限制。
发明内容
本发明的目的就是提供一种疗效确切、价格低廉、毒副作用小的用于治疗酒精性脂肪肝的药物组合物。
本发明的目的是这样实现的:用于酒精性脂肪肝病的药物组合物,由下列重量配比的组分组成:中药干浸膏40-60份,美他多辛2-5份;其中所说的中药干浸膏是由含有以下重量配比的原料制成:丹参30-50份,泽泻30-50份,山楂30-50份,柴胡15-25份。
本发明中的中药干浸膏其各组分的优选重量配比为:丹参35-45份,泽泻40-50份,山楂40-50份,柴胡20-25份。
本发明中的中药干浸膏与美他多辛的优选重量配比为45-50份∶4-5份。
本发明可以制备成胶囊剂、片剂、口服液等各种适于配制和服用的剂型。
本发明制备成胶囊剂的制备方法为:
首先制备中药干浸膏:
称取各中药组分,混合后,浸泡24小时,煎煮两次,每次1小时,合并滤液,加60%乙醇沉淀,回收乙醇,浓缩至干,粉碎成细粉即为中药干浸膏。
称取中药干浸膏粉,加入市售的美他多辛,混合均匀,装胶囊,每粒内含本发明药物0.5克。
本发明胶囊剂的用法、用量为:内服,每日4-8粒,每粒胶囊0.5克。一般服用2--4个月,即可收到显著的治疗效果。
本发明的创新的之处在于有选择地将不同的中药组分相互配伍,并加入美他多辛化合物,使其具有良好的协同作用。
本发明药物在治疗酒精脂肪肝的应用中,具有明显的降脂、保肝作用,同时可增加乙醛脱氢酶的活性,加快血浆及尿中乙醛、乙醇的清除;可有效控制和消除因长期饮酒过量导致的脂肪肝。
本发明药物中的中药干浸膏,所选择的丹参可降低甘油三酯,促进脂肪在肝中的氧化,并有扩张血管、改善肝脏血液循环,增加肝脏血流量的作用,同时还可促进肝细胞再生,并具有一定的抗纤维化的作用;泽泻对肝损伤有预防作用,其所含的三萜类化合物可减少合成胆固醇乙酰辅酶A的生成;山楂中所含的有机酸及黄酮,具有降低血脂及减少胆固醇及胆固醇脂在动脉壁中的沉积;柴胡可降低甘油三酯,加速胆固醇-C14及其代谢物的排泄。
上述中药组分,其单味应用虽都具有一定的降脂保肝作用,但其作用缓慢且效力微弱。本发明药物组合物将各药物组分相互配伍,并加入美他多辛化合物,使各组分之间产生了良好的协同作用,取得了良好的疗效。
本发明药物中的中药干浸膏,其中药组分中还可加入茵陈、陈皮等具有保肝、健脾功效的中草药,其同样可以获得良好的治疗效果。
本发明的有益效果通过临床实验得到了证实。
实验病例的选择:经B超和CT确诊的70例脂肪肝患者,均为男性,有长期饮酒史,年龄29-70岁,病程从半年到12年不等。将70例患者随机分为两组,即实验组和对照组。用药三个月。实验组:服用本发明药物胶囊剂,每日二次,每次2-4粒,每粒胶囊0.5g,(其内含美他多辛40mg),对照组按常规治疗剂量服用美他多辛片(山东临淄制药厂生产),即:每日1000mg,分二次服用。
实验结果见表1、表2。
表1:治疗前后血流变学改变( x±S)
                对照组               治疗组 P
  治疗前   治疗后   治疗前   治疗后
  全血低切粘度   10.31±1.25△   9.48±1.35   10.32±1.27   8.87±1.30   <0.01
  全血高切粘度   7.30±0.42△   7.12±0.57   7.28±0.56   6.12±0.36   <0.01
  红细胞压积   0.048±0.042△   0.47±0.56   0.48±0.026   0.44±0.031   <0.01
  纤维蛋白原(g/L)   4.77±0.84△   4.66±0.76   4.78±0.97   3.64±0.65   <0.01
  血浆粘度   1.85±0.08△   1.80±0.07   1.87±0.12   1.66±0.07   <0.01
表2:治疗前后血脂改变( x±S)
              对照组               治疗组 P
治疗前   治疗后   治疗前   治疗后
  甘油三脂(mmol/L) 2.88±1.05△   1.76±0.59   2.88±1.07   1.60±0.52 <0.01
  胆固醇(mmol/L) 6.07±1.01△   5.42±0.76   6.05±1.05   4.62±0.51 <0.01
  低密脂蛋白(mmol/L) 4.98±0.76△   3.86±0.72   4.95±0.88   3.50±0.56 <0.01
  高密脂蛋白(mmol/L) 1.14±0.20△   1.30±0.46   1.13±0.22   1.40±0.52 <0.01
  载脂蛋白Al(g/L) 1.29±0.14△   1.29±0.24   1.29±0.17   1.26±0.12 <0.01
  载脂蛋白Bl(g/L) 1.23±0.21△   0.98±0.56   1.23±0.21   0.92±0.15 <0.01
实验表明,在治疗前,实验组与对照组的的多项临床化验指标相比较P>0.5,说明两组病例具有可比性。治疗后,实验组的各种临床化验指标均好于对照组,统计学处理P<0.01,说明本发明药物在内含美多他辛大大低于其治疗剂量的情况下,其降脂、抗纤维化作用取得了显著优于美多他辛正常治疗量的治疗效果。
解酒实验对比
选择50例饮酒过量的患者,随机分为两组,即实验组和对照组。实验组:服用本发明药物胶囊剂,顿服4粒,每粒胶囊0.5g,(其内含美他多辛40mg),对照组按常规治疗剂量服用美他多辛片,顿服1000mg。
实验表明:两组在加快血浆及尿中乙醛、乙醇的清除作用方面,无显著差异。由此也说明本发明药物在内含低剂量美多他辛情况下,获得了美多他辛正常剂量的解酒效果。
具体实施方式
实施例1
制备中药干浸膏:称取丹参45kg,泽泻30kg,山楂50kg,柴胡25kg,浸泡24小时,煎煮两次,每次1小时,合并滤液,加60%乙醇沉淀,回收乙醇,浓缩至干,粉碎成干浸膏粉。
称取干浸膏粉46kg,加入市售的美他多辛4kg,混合均匀,装胶囊,每粒内含药粉0.5克。
以下实施例2-5,其制备方法同实施例1,只是各组分的选择与配比有所不同,但均能取得本发明所述效果。
实施例2-5中的中药干浸膏
Figure A0310202500061
实施例2取上述表中实施例2所述的干浸膏粉50kg,加入美他多辛4kg。
实施例3取上述表中实施例3中所述的干浸膏粉45kg,加入美他多辛5kg。
实施例4取上述表中实施例4中所述的干浸膏粉60kg,加入美他多辛2kg。
实施例5取上述表中实施例5中所述的干浸膏粉40kg,加入美他多辛3kg。

Claims (3)

1、一种用于酒精性脂肪肝病的药物组合物,其特征在于它由下列重量配比的组分组成:中药干浸膏40-60份,美他多辛2-5份;其中所说的中药干浸膏是由含有以下重量配比的原料制成:丹参30-50份,泽泻30-50份,山楂30-50份,柴胡15-25份。
2、根据权利要求1所述的用于酒精性脂肪肝病的药物组合物,其特征在于所说的中药干浸膏其各组分的重量配比为:丹参35-45份,泽泻40-50份,山楂40-50份,柴胡20-25份。
3、根据权利要求1所述的用于酒精性脂肪肝病的药物组合物,其特征在于所说的中药干浸膏与美他多辛的重量配比为45-50份∶4-5份。
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CN101610769B (zh) * 2006-11-30 2011-09-21 首尔大学校产学协力团 包括美他多辛和大蒜油的医药组合物
CN104547911A (zh) * 2014-12-30 2015-04-29 朱惊涛 一种治疗肝胃不和型酒精性肝病的中药制剂及制备方法
CN106822786A (zh) * 2017-03-01 2017-06-13 潘鑫 治疗非酒精性脂肪肝病的中药颗粒剂

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