CN1224407C - 一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由下列重量份的原料药制成的：太子参90～270份、丹参90～270份、黄连27～81份、黄芪90～270份、绞股蓝90～270份、山药90～270份、苍术60～180份、玄参27～81份、水蛭9～27份、冬葵果60～180份、葛根60～180份，本发明还公开了其制备方法。
Description
本发明涉及一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法。
糖尿病为常见病、多发病，年发病率约为930万，现今糖尿病有扩大化和年轻化的倾向，我国新患糖尿病人数每年以125万，每天以3500人的速度递增，这个惊人的成长，使糖尿病正式挤入十大代表性国民病之列。糖尿病是现代疾病中的第二杀手，其对人体的危害仅次于癌症，造成严重的身心损害和社会负担。因此，积极开展糖尿病的防治研究，已成为当今卫生工作的一项重要课题。
本发明目的在于提供一种疗效显著、服用方便的无毒副作用的治疗糖尿病的中药及其制备方法。
本发明技术方案是这样实现的：
如下所述重量份的原料药：
太子参90～270份 丹 参90～270份 黄 连27～81份
黄 芪90～270份 绞股蓝90～270份 山 药90～270份
苍 术60～180份 玄 参27～81份 水 蛭9～27份
冬葵果60～180份 葛 根60～180份
用60～90％乙醇回流提取2～3次，每次1～3小时，滤过，滤液减压回收乙醇，清膏备用；另取太子参、黄芪、绞股蓝、山药、冬葵果加水煎煮2～3次，第一次1～3小时，第二次0.5～1.5小时，滤过，合并滤液减压浓缩，所得清膏与上述清膏合并，继续浓缩成稠膏，减压干燥，干膏粉碎，与水蛭细粉混合均匀，加辅料，充分混匀，装入胶囊，即得。
经过实验观察，服用本发明药物组合物后对四氧嘧啶模型家兔的血糖升高有明显的降低作用，与模型对照组比较有极显著性差异，可明显拮抗葡萄糖引起的血糖升高，并能明显降低AUC血糖区线下面积；对STZ-DM大鼠的血糖升高有明显的降低作用，与模型对照组比较均有极显著性差异；对STZ-DM大鼠糖代谢有明显的改善作用，对葡萄糖引起的血糖升高有明显的降低作用，与模型对照组比较有极显著性差异；对STZ-DM大鼠的血脂代谢障碍有明显的改善作用，表现在血CHO、TG、LDL水平的降低，HDL水平的升高；使给糖负荷后30分钟血清胰岛素水平迅速升高，且明显高于造模对照组，对于改善STZ-DM大鼠的糖代谢有一定的作用；对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖有明显的降低作用；对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的体重、耐力下降有明显的改善作用，并可显著降低空腹血糖水平；有一定的抗氧化作用；对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的耳廓微循环障碍有明显的改善作用，并可缩短1％Adr造成微循环障碍的恢复时间；对正常大鼠的血糖没有明显的降低作用，对正常大鼠的血清胰岛素水平亦没有明显的影响；对正常大鼠的血脂代谢没有显著的影响。
本发明药物组合物具有养阴清热，清热活血等功效，可用于气阴两虚，脉络瘀阻所致的消渴病即糖尿病等病症的治疗。
实验例1：家兔静脉注射四氧嘧啶造成胰岛素低下型高血糖模型，选择禁食不禁水3-8小时血清葡萄糖值在180mg/dl以上的家兔，随机分为水对照组、本发明药物组合物高、中、低剂量组，降糖灵组。连续给药20天，试验前禁食6h，末次药后12h，耳缘静脉采血做口服葡萄糖耐量试验，即2.0g/kg葡萄糖灌胃，并分别在口服葡萄糖0、30、60、120分钟复测血糖水平，计算空腹及葡萄糖灌胃后60分钟血糖区线下面积(Area Under Curve)。结果表明：本发明药物组合物对四氧嘧啶模型家兔的血糖升高有明显的降低作用，高、中、剂量组与模型对照组比较均有极显著性差异，低剂量组与模型对照组比较均有显著性差异。本发明药物组合物高、中剂量组可明显拮抗葡萄糖引起的血糖升高，且呈现一定的剂量依赖关系。并能明显降低AUC血糖区线下面积。
实施例1：
太子参180g 丹 参180g 黄 连54g 黄 芪180g
绞股蓝180g 山 药180g 苍 术120g 玄 参54g
水 蛭18g 冬葵果120g 葛 根120g
取水蛭粉碎成细粉备用；取丹参、黄连、苍术、玄参、葛根五味，用80％乙醇回流提取二次，每次1.5小时，滤过，滤液减压回收乙醇，清膏备用；另取太子参、黄芪、绞股蓝、山药、冬葵果加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，滤过，合并滤液减压浓缩，所得清膏与上述清膏合并，继续浓缩成稠膏，减压干燥，干膏粉碎，与水蛭细粉混合均匀，加淀粉至400g，充分混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
实施例2：
太子参200g 丹 参200g 黄 连60g 黄 芪200g
绞股蓝200g 山 药200g 苍 术150g 玄 参60g
水 蛭20g 冬葵果120g 葛 根120g
取水蛭粉碎成细粉备用；取丹参、黄连、苍术、玄参、葛根五味，用80％乙醇回流提取二次，每次1.5小时，滤过，滤液减压回收乙醇，清膏备用；另取太子参、黄芪、绞股蓝、山药、冬葵果加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，滤过，合并滤液减压浓缩，所得清膏与上述清膏合并，继续浓缩成稠膏，减压干燥，干膏粉碎，与水蛭细粉混合均匀，加淀粉至400g，充分混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
Claims (4)
1、一种治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由下列重量份的原料药制成的：
太子参90～270份 丹 参90～270份 黄 连27～81份
黄 芪90～270份 绞股蓝90～270份 山 药90～270份
苍 术60～180份 玄 参27～81份 水 蛭9～27份
冬葵果60～180份 葛 根60～180份。
2、按照权利要求1所述的一种治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由如下重量份的原料药制成的：
太子参180份 丹 参180份 黄 连54份
黄 芪180份 绞股蓝180份 山 药180份
苍 术120份 玄 参54份 水 蛭18份
冬葵果120份 葛 根120份。
3、如权利要求1或2所述的一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：取水蛭粉碎成细粉备用；取丹参、黄连、苍术、玄参、葛根五味，用60～90％乙醇回流提取2～3次，每次1～3小时，滤过，滤液减压浓缩回收乙醇，清膏备用；另取太子参、黄芪、绞股蓝、山药、冬葵果加水煎煮2～3次，第一次1～3小时，第二次0.5～1.5小时，滤过，合并滤液，减压浓缩，所得清膏与上述清膏合并，继续浓缩成稠膏，减压干燥，干膏粉碎，与水蛭细粉混合均匀，加辅料，充分混匀，装入胶囊，即得。
4、按照权利要求3所述的一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：取水蛭粉碎成细粉备用；取丹参、黄连、苍术、玄参、葛根五味，用80％乙醇回流提取二次，每次1.5小时，滤过，滤液减压回收乙醇，清膏备用；另取太子参、黄芪、绞股蓝、山药、冬葵果加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，滤过，合并滤液减压浓缩，所得清膏与上述清膏合并，继续浓缩成稠膏，减压干燥，干膏粉碎，与水蛭细粉混合均匀，加淀粉或糊精，充分混匀，装入胶囊，即得。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: QIYUANYIDE MEDICINES INST., BEIJING Free format text: FORMER OWNER: ZHANG HUIFANG Effective date: 20030812 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20030812 Address after: 100027, Beijing, Chaoyang District, East Third Ring Road, Xin 2, di Yang building, room 10, 1007A Applicant after: Beijing Qi Yuan Yi De Pharmaceuticals Research Center Address before: 100027, Beijing, Chaoyang District, East Third Ring Road, Xin 2, di Yang building, room 10, 1007A Applicant before: Zhang Huifang |
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| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: BAODING BUCHANG TIANHAO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: XIANYANG BUCHANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. Effective date: 20100108 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20100108 Address after: Hebei Dingxing 86188 army hospital Patentee after: BAODING BUCHANG TIANHAO PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Address before: The west section of Xianyang City Weiyang Road No. 123 Patentee before: BUCHANG Group |
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| C56 | Change in the name or address of the patentee |
Owner name: BAODING TIANHAO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Free format text: FORMER NAME: BAODING BUCHANG TIANHAO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
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| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: Xinghua 072650 Hebei province Dingxing County Road No. 128 Patentee after: BAODING TIANHAO PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Address before: 072650 Hebei province Dingxing County 86188 army hospital Patentee before: BAODING BUCHANG TIANHAO PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. |
|
| CX01 | Expiry of patent term | ||
| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20051026 |