CN1519657A - 图像记录材料的载体和其制备方法以及图像记录材料 - Google Patents

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Abstract

目的是提供一种尺寸稳定性和平滑性好的图像记录材料的载体、载体的制备方法和使用这种载体并且能获得高质量图像的图像记录材料。相应地，提供了一种用于包含至少一页原料纸的图像记录材料的载体，其中对含水量为30％－70％的原料纸在100℃－200℃的温度下进行加压干燥处理，同时对将要形成图像记录层的原料纸的表面施加压力，之后使用至少一台砑光机进行砑光处理。

Description

图像记录材料的载体和其制备方法以及图像记录材料
技术领域
本发明涉及一种和传统的载体相比具有较好的密度、弹性模量、抗张强度、强度等、极好的尺寸稳定性和平滑度、发生卷曲可能性较小的用于图像记录材料的载体。本发明也涉及制备用于图像记录材料的这样的载体的方法和使用这样的载体能形成高质量图像的图像记录材料。
背景技术
传统地，在快速高效的制纸方法中，一页纸经过许多圆筒干燥机时被干燥，同时垂直方向(造纸的方向)上被拉长，水平方向上自由缩短。相应地，当这样的一页纸经历湿度变化，它趋于在水平方向上大大地收缩或扩展。因此当这页纸用作载体和信息例如以图像的形式记录时，发生卷曲，提供不能获得高质量图像的缺点。
为了解决这个问题，日本专利申请公开(JP-A)第01-292354号(日本专利(JP-B)第2739160号)提出的用于电子照相的摹写纸使用所谓的Yankee造纸机制备，在干燥过程期间垂直方向上不拉长并且能阻止垂直和水平方向上的干燥收缩，所以即使转印纸干燥后经历湿度变化，收缩比是小的，其平滑度极好，卷曲的程度小。
但是，当纸如JP-A第01-292354号使用Yankee造纸机制备一页时，纸浆打浆度一般限定在加拿大标准打浆度(C.S.F.)400ml-600ml范围内，许多其它的造纸条件例如造纸速度被限制，导致对制备的非常严格的限制。
另一方面，一页纸在加压下干燥的处理(后面可能称为加压干燥处理或加压干燥处理)被期望提供较高的强度、弹性模量、密度等，这样的方法目前处于开发中(T.Kadoya等，Seishi Kagaku[造纸科学](Tokyo：Chugai Sangyo Chosakai，1982)，第174-177页)。另外，JP-A第2000-500536和07-91829(JP-B第3041754号)号提出纸幅加压干燥设备(web pressure drying apparatus)，其用加压干燥处理进行纤维织物的热干燥，当使用在制备线中时具有较少的限制。
但是，Seishi Kagaku没有公开也没建议加压干燥处理的特殊条件等。而且JP-A第2000-500536和07-91829号仅公开了加压干燥设备，没有公开也没建议加压干燥处理和图像记录材料的载体之间关系。因此很难预测加压干燥处理适用于图像记录材料的载体和能形成高质量图像。
本发明的目的和优点：
本发明的一个目的是提供和传统的载体相比具有较好密度、弹性模量、抗张强度、强度等、极好的尺寸稳定性和平滑度、发生卷曲可能性较小的用于图像记录材料的载体。本发明的另一目的是提供制备用于图像记录材料的这样的载体的方法和使用这样的载体能形成高质量图像的图像记录材料。
发明内容
本发明的用于图像记录材料的载体包括至少一页原料纸，其中对含水量为30％-70％的原料纸在温度100℃-200℃下进行加压干燥处理，同时对原料纸的将形成图像记录层的表面施加压力，然后使用至少一台砑光机进行砑光处理。关于本发明的图像记录材料的载体，在一页含水量为30％-70％的原料纸上进行加压干燥处理，在加压时该页被干燥，有可能提供具有较好密度、弹性模量、抗张强度、强度等、极好的尺寸稳定性和平滑度、发生卷曲可能性较小的用于图像记录材料的载体。
本发明的制备用于图像记录材料的载体的方法为包括至少一页原料纸的用于图像记录材料的载体的生产方法，该方法包括在温度100℃-200℃下对含水量为30％-70％的原料纸进行加压干燥处理，同时对原料纸的将形成图像记录层的表面施加压力，以及使用至少一台砑光机砑光原料纸的加压干燥页。根据制备本发明的图像记录材料的载体的方法，能有效地制备用于图像记录材料的高质量载体。
本发明的图像记录材料包括载体和载体上的图像记录层，其中载体为本发明的用于图像记录材料的载体。例如它可以用作电子照相图像接收材料、热彩色显影记录材料、喷墨记录材料、升华转印图像接收材料、卤化银照相感光材料和热转印图像接收材料，在它上面能提供高质量的图像。
附图简述
图1为表示本发明的加压干燥处理设备的一个实施例的示意图。
图2为表示进行本发明的加压干燥处理时生产线中设备的一个实施例的示意图。
图3为实施例中使用的印刷机的固定带设备的结构示意图。
具体实施方式
(图像记录材料的载体)
本发明的图像记录材料的载体包括至少一页原料纸，其中在温度100℃-200℃下对含水量为30％-70％的原料纸进行加压干燥处理(加压干燥处理)，同时对原料纸的将形成图像记录层的表面施加压力，然后使用至少一台砑光机进行砑光处理。
—加压干燥处理
加压干燥处理不被特别地限定，可根据目的合适地选择，只要挤压它软化纸纤维时加热和干燥纸浆和允许纤维彼此靠近。例如，使用造纸机将纸浆脱水，然后在加压干燥处理前使用湿式挤压设备等将其水含量调整为30％-70％，优选45％-60％，从而形成一页原料纸。然后在该页的图像记录侧在100℃-200℃，优选110℃-180℃的干燥温度进行加压干燥处理。
当干燥温度低于100℃，不能蒸发充分量的水，纤维之间的结合变弱，有时导致不利的纸强度。当它高于200℃，尺寸和平面因为和添加剂的关系变得不充分。
加压干燥处理的压力优选0.05MPa-1.5MPa，更优选0.1MPa-1.0MPa。
进行加压干燥处理的设备不被特别地限定，可以根据目的合适地选择。例如，图1表示的基于Condebelt干燥技术的加压干燥设备100可以优选作为不用于生产线而适应试验使用的设备。
加压干燥设备100配有上板12、低板13、上板12和低板13之间配置的封套14、和如需要一个或更多其它的单元。
把造纸机和湿式挤压设备等将纸浆脱水制备的一页湿纸(未表示出)放置在不渗透空气的封套14中用加压干燥设备100进行干燥；用每一个用电加热油17控制温度的上板12和低板13热干燥和加压。在加压干燥中，湿纸产生的水蒸气等用真空罐19除去。使用水压油15用挤压单元18对低板13施加压力进行加压。而且在加压干燥中，配置冷却水16流过设备。
例如，STATIC CONDEBELT静止加压干燥装备(VALMET生产)可以用作这样的加压干燥设备之一。
另一方面，当加压干燥处理加到生产线中使其能连续地进行，图2中表示的加压干燥设备200是优选的。
参照图2，加压干燥设备200包括不渗透空气和传热良好的第一根环形带8和第二根环形带9、第一根环形带8围绕转动的第一套转动辊21和22、第二根环形带9围绕转动的第二套转动辊23和24。
第一根和第二根环形带8和9以运行的部分轨道相互平行的这样的方式安排，从而它们之间形成干燥区。
加热膛25加热第一根环形带8，冷却膛26冷却第二根环形带9。
然后，以脱水湿纸10和加热的第一根环形带8接触和织物11位于脱水湿纸10和冷却的第二根环形带9以及导向辊之间的方式使脱水湿纸10和至少一根形成环形线的织物11进入到第一根和第二根环形带8和9之间，相应地湿纸10被加压干燥。
加压干燥设备200的细节，例如，在JP-A第2000-500536号中描述。
根据这个加压干燥设备，比传统的那些更有效地获得良好的加压干燥结果是可能的。
经过上述的加压干燥处理，该页原料纸具有较好的密度、弹性模量、抗张强度、强度等，以提供尺寸稳定性和平滑度极好的、发生卷曲可能性较小的用于图像记录材料的载体。相应地，在图像记录材料中使用该载体，提供高质量的图像是可能的。
—原料纸—
原料纸可以是高质量的纸，例如，由日本照相学会编辑的Shashinkogaku no kiso-ginen shashin hen[基础照相工程—卤化银照相]，CORONAPUBLISHING CO.，LTD.(1979)第223-240页中描述的。
在原料纸中，为了使表面具有需要的中心线平均粗糙度，优先使用具有如日本专利申请公开(JP-A)第58-68037号中公开的纤维长度分布的纸浆纤维(例如，24-目网滤渣和42-目网滤渣之和为20％(质量)-45％(质量)，和24-目网滤渣为5％(质量)或更低)。而且，中心线平均粗糙度能用纸机砑光机、超级砑光机等对原料纸表面加热和施加压力来调节。
原料纸不被特别地限定，可以根据目的从多种材料中合适地选择，只要它们是已知的用于图像记录材料的载体的材料。原料纸材料的例子包括选自针叶树和阔叶树的天然纸浆、塑料材料例如聚乙烯、聚丙烯等制成的合成纸浆、天然纸浆和合成纸浆的混合物等。
关于用作原料纸材料的纸浆，从原料纸的表面平面度和光滑度、刚性与尺寸稳定性(卷曲)之间良好的平衡角度看，优选阔叶树漂白牛皮纸浆(LBKP)。也可以使用针叶漂白牛皮纸浆(NBKP)、阔叶树亚硫酸盐纸浆(LBSP)等。
纸浆纤维主要由纤维长度本来就短的阔叶树纸浆组成是合适的。优选地，纸浆纤维的质量平均纤维长度为0.45mm-0.70mm。
搅拌器或精炼机等可以用于搅拌纸浆。
当用加压干燥处理制造纸时，纸浆的加拿大标准打浆度(CSF)优选为200ml CSF-400ml CSF，更优选250ml CSF-350ml CSF，以控制处理时纸收缩。
如果需要，可以向搅拌纸浆后获得的纸浆浆料(后面可能称为纸浆纸材料)中添加多种添加剂，例如填充物、干燥纸增强剂、上浆剂、湿纸增强剂、定影剂、pH调节剂或其它试剂等。
填充物的例子包括碳酸钙、粘土、高岭土、白土、云母、氧化钛、硅藻土、硫酸钡、氢氧化铝、氢氧化镁等。
干燥纸增强剂的例子包括阳离子淀粉、阳离子聚丙烯酰胺、阴离子聚丙烯酰胺、两性聚丙烯酰胺、羧基改性的聚乙烯醇等。
上浆剂的例子包括松香衍生物例如脂肪族盐、松香、马来酸松香等；固体石蜡、烷基烯酮二聚体、烯基丁二酸酐(ASA)、环氧脂肪族胺等。在这些中，烷基烯酮二聚体和环氧脂肪族胺是特别优选的。
湿纸增强剂的例子包括多氨聚胺表氯醇、三聚氰胺树脂、脲醛树脂、环氧聚胺树脂等。
定影剂的例子包括多功能金属盐例如硫酸铝、氯化铝等；阳离子聚合物例如阳离子淀粉等。
pH调节剂的例子包括苛性钠、碳酸钠等。
其它试剂的例子包括消泡剂、染料、粘泥控制剂、荧光增白剂等。
而且，如果需要也可以添加软化剂。关于软化剂，例如可以使用《纸和纸处理手册》(Shiyaku Time Co.，Ltd.)(1980)的第554-555页公开的那些等。
上浆表面使用的处理液体不特别地限定，可根据目的合适地选择。例如它们可以包含水溶性大分子、上浆剂、防水材料、颜料、pH调节剂、染料、荧光增白剂等。
水溶性大分子的例子包括阴离子淀粉、聚乙烯醇、羧基改性的聚乙烯醇、羧基甲基纤维素、羟乙基纤维素、纤维素亚硫酸盐、白明胶、干酪素、聚丙烯酸钠、苯乙烯—马来酸酐共聚物钠盐、聚苯乙烯磺酸钠等。
防水材料的例子包括乳胶乳液例如苯乙烯—丁二烯共聚物、乙烯—乙酸乙烯共聚物、聚乙烯、1，1-二氯乙烯共聚物等；聚酰胺聚胺表氯醇等。
颜料的例子包括碳酸钙、粘土、高岭土、滑石、硫酸钡、氧化钛等。
使用造纸机等将纸浆脱水，然后在脱水纸浆上使用湿式挤压设备等形成湿纸，在湿纸上进行加压干燥处理制得原料纸。
加压干燥处理前原料纸的含水量优选30％-70％，更优选45％-60％。当含水量低于30％时，纸强度可能是不充分的，当它高于70％时，原料纸在加压干燥处理后可能被撕坏。在这个包括权利要求书的说明书中，“湿纸”意味着“加压干燥处理前的原料纸”。
原料纸的含水量按照日本工业标准(JIS)P8127测定。
例如加压干燥处理的原料纸可以进一步处理在原料纸上进行高温软砑光处理制备形成图像记录层的面(后面可能称为“表面”)。
例如，用辊的热金属表面施加到原料纸表面上的软砑光处理形成光泽度为25％或更高的表面。
金属辊的表面温度优选110℃或更高，更优选150℃或更高，进一步优选250℃或更高。上限例如为约300℃。
在相关技术中，即使在应用涂覆溶液前对原料纸表面进行软砑光处理，它表现出温度不高于约90℃。在这个温度(低于约90℃)下使用金属表面的砑光处理中，原料纸表面的光泽度例如为约12％。
例如前述金属表面为金属辊的表面。使用一对砑光辊进行，其中至少一个为金属辊进行使用金属表面的砑光处理。
例如这些砑光辊可以为包括一个金属辊和一个合成树脂辊的软砑光辊或包括一对金属辊的纸机砑光辊。在这些中，优选软砑光辊，特别是具有长辊隙的靴式砑光机，它包括经过有50mm-270mm辊隙宽的合成树脂带的金属辊和靴式辊，从增加原料纸和辊之间接触面积的角度看它是优选的。
砑光处理包括前述的单独或组合使用的砑光处理。
不考虑砑光设备类型，优选将原料纸通过金属辊和图像记录表面接触的设备进行砑光处理，更加优选金属辊具有110℃或更高的表面温度。更进一步优选进行传送原料纸和接触的金属辊为150℃或更高的砑光处理。如果不进行传送原料纸使得金属辊和图像记录表面接触的砑光处理，原料纸的密度不增加，它的光滑度不能充分地改进，使得形成可与卤化银照相媲美的高质量图像是困难的。
原料纸经历软砑光处理时的辊隙压力例如优选100kN/m2或更高，更优选100kN/m2-600kN/m2。
关于前面提及的原料纸，为了改进刚性和尺寸稳定性(卷曲)，纵向杨氏模量(Ea)和横向杨氏模量(Eb)的比值(Ea/Eb)优选在1.5-2.0范围内。如果该比值(Ea/Eb)低于1.5或高于2.0，图像记录材料的刚性和卷曲趋于变坏和在运输时干扰纸。
已经发现，一般地，基于不同点，纸的“硬度”在纸被打浆方式上不同，打浆后造纸得到的纸的弹性(模量)可以用作纸的“硬度”的重要指示。使用表示粘弹性物体的物理性质的密度和动态模量的关系和使用超声波振荡器测定纸中声音传播速度从下列等式计算纸的弹性模量。
E＝ρc2(1-n2)
其中“E”表示动态模量；“ρ”表示密度；“c”表示纸中声音的速度；和“n”表示泊松比。
在普通纸情况中n＝0.2左右时，即使用下列等式进行计算，在计算中也没有差别：
E＝ρc2
相应地，如果测定纸的密度和声音的速度，能容易地计算出弹性模量。在上面的等式中，当测定声音速度，可以使用在本领域中已知的多种仪器，例如音速测试仪SST-110(Nomura Shoji Co.，Ltd.)等。
用于图像记录材料的载体的原料纸，在加压干燥和砑光中至少一个处理后，优选具有0.9g/cm3或更高，更优选0.95g/cm3或更高，进一步优选1.00g/cm3-1.10g/cm3的密度。当密度低于0.9g/cm3，光滑度不能充分地改进。
原料纸的厚度不特别地限定，可以根据目的合适地选择，优选30μm-500μm，更优选50μm-300μm，进一步优选100μm-250μm。原料纸的基本重量不特别地限定，可以根据目的合适地选择，例如，优选50g/m2-250g/m2，更优选100g/m2-200g/m2。
—聚合物层—
用于图像记录材料的载体优选在原料纸的至少一个表面上，更优选在每个表面上具有从光滑度和改进图像质量能力的角度涂覆的聚合物层。
聚合物层不特别地限定，可以根据目的合适地选择，但是例如可以使用聚烯烃树脂。
聚烯烃树脂层由聚烯烃树脂例如包括聚乙烯、聚丙烯等的α-烯烃的均聚物或它们的混合物等形成。只要挤压涂覆是可能的，对聚烯烃树脂的分子量没有特别的限定，可以根据目的选择。但是，通常使用分子量为20,000-200,000的聚烯烃树脂。
聚乙烯树脂不被特别地限定，可以根据目的选择。它的例子包括高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(L-LDPE)等。
例如，从用切割机等切成预定尺寸时切割表面是均匀和精细的角度，优选使用40-75质量份的熔融指数为5克/10分钟-30克/10分钟，更优选10克/10分钟-20克/10分钟和密度为0.945g/cm3或更高的高密度聚乙烯和25-60质量份的熔融指数为1克/10分钟-15克/10分钟，更优选2克/10分钟-10克/10分钟和密度为0.930g/cm3或更低的低密度聚乙烯的聚乙烯树脂混合物。这些树脂可以单独或两个或更多个组合使用。
前述高密度聚乙烯和低密度聚乙烯(HDPE/LDPE)的混合比按质量比优选40-75/60-25，更优选50-70/50-30。具有涂覆包含75质量份或更多的高密度聚乙烯和低于25质量份的低密度聚乙烯的聚乙烯混合物形成的聚烯烃树脂层的载体在切割步骤没有表现出充分的切割性质(均匀的切割表面)。另一方面，具有涂覆包含低于40质量份的高密度聚乙烯和60质量份或更多的低密度聚乙烯的聚乙烯混合物形成的聚烯烃树脂层的载体在切割步骤未表现出充分的切割性质(均匀的切割表面)，但是由于定影时加热辊，聚烯烃树脂层的表面部分地熔融，引起损坏表面性质或由于纸传输失败的堵塞，因此它是不理想的。
当聚烯烃层布置在原料纸的两个表面上，优选在两个表面上应用包括前述组成的聚乙烯混合物的聚烯烃树脂层。聚烯烃树脂层可以进一步包含表面活性剂、抗静电试剂例如金属氧化物等控制表面电阻。而且，包含这样试剂的聚烯烃树脂层可以用作也起导电层功能的层。
根据本发明，从获得良好图像质量角度，在具有单一层结构或当具有多层结构时在聚烯烃树脂层中的至少一层时无机颜料例如二氧化钛等、上蓝剂、荧光光亮剂、抗氧剂等可以包含在聚烯烃树脂层中。这些组分中，优选氧化钛。当聚烯烃树脂层具有多层结构时，从改进和原料纸的粘附性能角度，粘性传递树脂、粘附树脂等可以包含在和原料纸接触的最低层中。如果需要，聚烯烃树脂层可以合适地进一步包含抗氧剂、剥落剂、中空聚合物等。
当聚烯烃树脂层包含二氧化钛时，二氧化钛可以没有特别的限定地为锐钛矿或金红石的形式。如果强调白度，优选锐钛矿形式。如果强调确定性，优选金红石形式。如果需要传递白度和明显性，锐钛矿形式和金红石形式可以混合在一起。而且，可以布置两个包含氧化钛的聚烯烃树脂层，一个聚烯烃树脂层包含锐钛矿二氧化钛，另一个包含金红石二氧化钛。
二氧化钛的平均颗粒尺寸例如优选0.1μm-0.4μm。如果平均颗粒尺寸低于0.1μm，均匀地分散在聚烯烃树脂层中是困难的。如果它高于0.4μm，不能获得充分的白度，在聚烯烃树脂层的表面上可能出现投影，对图像质量有相反作用。
优选地，二氧化钛的颗粒表面用硅烷耦合试剂处理。优选这个硅烷耦合试剂的端点是环氧改性的或甲氧基改性的。硅烷耦合试剂相对二氧化钛的量优选0.05％(质量)-2.5％(质量)，更优选0.5％(质量)-2.0％(质量)。如果硅烷耦合试剂的量低于0.05％(质量)，硅烷耦合试剂的表面处理效果是不充分的，如果它高于2.5％(质量)，对二氧化钛的处理是过分的。
为了控制二氧化钛颜料的活性，优选在进行硅烷耦合试剂表面处理前用无机表面处理剂处理二氧化钛表面。无机表面处理剂优选为Al2O3和SiO2中的至少一个。无机表面处理剂相对于二氧化钛的量(以酐形式计算)优选0.01％(质量)-1.8％(质量)，更优选0.2％(质量)-1.0％(质量)。
如果二氧化钛表面不用无机表面处理剂处理，二氧化钛的耐热性是低的。相应地，如果它用在约320℃的挤出层压中，存在二氧化钛变黄的可能性。而且，当不控制二氧化钛的活性时，二氧化钛颗粒聚集。而且存在聚集的二氧化钛颗粒保留在一般配置在挤出层压出口附近防止外面的物质进入的20目～400目的金属筛上，导致挤出机内的压力升高。
另一方面，如果无机表面处理剂的处理量相对于二氧化钛为1.8％(质量)或更高，水更可能粘附在无机表面处理剂表面上。如果它再用在挤出层压中，模子唇缘污染物(模子唇缘累积)可能更迅速地生长。
二氧化钛和分散助剂例如较高脂肪酸的金属盐、较高脂肪酸的乙基衍生物、较高脂肪酸胺、较高脂肪酸或聚烯烃蜡组合使用，用捏合设备例如两辊辊机、三辊辊机、捏合机、Banbury混合机、连续捏合机等捏合并混合在树脂中。分散助剂优选硬脂酸的一种金属盐，更优选硬脂酸铅。捏合并混合二氧化钛的树脂形成片，用作二氧化钛颜料母料。
片中二氧化钛浓度优选30％-75(质量)。片中分散助剂的浓度优选0.5％-10％(质量)。如果二氧化钛的密度低于30％(质量)，片的体积增加，如果它超过75％(质量)，二氧化钛的分散性质可能被消弱，片上更容易形成裂缝。包含二氧化钛的母料在使用前优选在50℃-90℃干燥或真空干燥两小时或更长。
聚烯烃树脂层的二氧化钛含量优选5％-50％(质量)，更优选8％-45％(质量)。如果二氧化钛的含量低于5％(质量)，清晰度变坏。如果含量高于50％(质量)，在电子照相图像接收页的制备中可能出现分模线。
上蓝剂的例子包括一般已知的群青、钴蓝、氧磷酸钴、喹吖啶颜料、它们的混合物等。对上蓝剂的颗粒大小没有特别的限定，颗粒大小可以根据目的确定。上蓝剂的颗粒大小正常地优选0.3μm-10μm。当上蓝剂用在聚烯烃树脂层的最上层时，其含量优选0.2％(质量)～0.4％(质量)。当上蓝剂用在最下层时，其含量优选0％(质量)～0.15％(质量)。
包含在聚烯烃树脂层中的抗氧化剂的量相对于组成聚烯烃树脂层的树脂优选50ppm-1,000ppm。这种方式制备的包含二氧化钛等的母料然后用形成聚烯烃树脂层的树脂稀释并用于挤出层压物。
粘度给予树脂可以合适地选自松香衍生物树脂、萜烯树脂(例如大分子β-松萜)、香豆酮—茚树脂、石油烃树脂等。这些可以单独，或两个或更多个组合以混合物使用。
石油烃树脂的例子包括脂肪族石油树脂、芳香族石油树脂、双环戊二烯石油树脂、共聚物石油树脂、含水石油树脂、脂肪族石油树脂等。脂肪族石油树脂优选具有5个碳原子。芳香族石油树脂优选具有9个碳原子。
相对于形成聚烯烃树脂层的树脂，粘度赋予剂树脂的量优选0.5％-60％(质量)，更优选10％-35％(质量)。如果粘度赋予剂树脂的量低于0.5％(质量)，粘附力差。如果量高于60％(质量)，制备期间容易发生向内弯曲(neck-in)。
粘附树脂的例子包括离聚物、乙烯—乙酸乙烯共聚物(EVA)、乙烯—丙烯酸共聚物、它们的金属盐等。粘附树脂的混合量正常地优选20质量份-500质量份，更优选50质量份-200质量份，相对于100质量份的形成聚烯烃树脂层的树脂。粘度赋予剂树脂和粘附树脂可以组合使用。
前述的聚烯烃树脂层可以用熔融包含加热并熔融的二氧化钛的片形成。如果需要，片用组成聚烯烃树脂层的树脂稀释并熔融。然后在传输中用普通的层压、连续的层压或使用单一层或多层挤出模子或层压机例如加热块型(heat block type)、多歧管型、多缝型等的层压方法将该片涂覆到前述的原料纸上。因此形成前述的聚烯烃树脂层。对单层或多层挤出模子的形状没有特别的限定，可以根据目的合适地选择。活化处理后可以按照例如JP-A第61-846443号的一个方法另外地进行底层涂覆处理。
将形成聚烯烃树脂层的树脂涂覆到原料纸的一个或两个表面上之前，优选对原料纸进行活化处理例如电晕放电处理、火焰处理、辉光放电处理、等离子体处理等。
在载体的形成图像记录层的侧(表面)上形成的聚烯烃树脂层的厚度优选10μm-60μm。另一方面，在载体的不形成图像记录层的侧(表面)上形成的聚烯烃树脂层的厚度优选10μm-50μm。
载体的图像记录层侧的聚烯烃树脂的最上层的表面上，进行印刷形成光泽表面、如JP-A第55-26507号公开的微结构表面、粗糙表面或平滑表面。在不形成图像记录层的侧上的聚烯烃树脂层的表面上，进行无光泽表面的印刷。而且，对这些印刷表面，可以进行活化处理例如电晕放电处理、火焰处理等。
对混合用于聚烯烃树脂层的聚乙烯混合物的高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的方法没有特别的限定，可以根据目的选择这样的方法。例如，预定量的高密度聚乙烯和低密度聚乙烯，如果需要和多种添加剂一起，使用例如捏合挤出机、热捏合辊机、Banbury混合机、捏合机等熔融并混合。混合物可以粉化或制成片，或者直接使这些组分进入到挤出机中作为简单的混合物，并进行挤出涂覆。也可以使用其它合适的方法。
(制备用于图像记录材料的载体的方法)
制备本发明的用于图像记录材料的载体的方法包括加压干燥步骤、砑光步骤和如果需要其它步骤。
加压干燥步骤为这样的步骤，即在100℃-200℃的温度下、在向原料纸的将形成图像记录层的表面上施加压力的同时加压干燥一页含水量为30％-70％的原料纸的步骤。
优选地，使用挤压机在0.05MPa-1.5MPa的压力下进行加压干燥。
在这样的情况下，干燥温度更优选110℃-180℃，压力优选0.1MPa-1.0MPa。
砑光步骤为使用至少一台砑光机对加压干燥页砑光的步骤。
优选使用选自纸机砑光机、软砑光机和靴式砑光机组成的组中的至少一个的砑光机进行砑光步骤。
特别地，优选使用具有表面温度为110℃或更高的金属辊的砑光机在加压干燥原料纸页的图像记录表面侧上进行砑光处理。金属辊的表面温度优选150℃或更高。
根据用于制备图像记录材料的载体的本发明的方法，有效地制备具有改进密度、弹性模量、抗张强度、强度等、尺寸稳定性和平滑度极好的、发生卷曲可能性较小的图像记录材料的载体是可能的。
(图像记录材料)
本发明的图像记录材料至少包括一个至少包括原料纸的用于图像记录材料的载体和载体上布置的图像记录层，其中载体为至少包括本发明的一页加压干燥处理的原料纸的用于图像记录材料的载体。
图像记录材料根据其用途和类型存在差别，例子包括电子照相图像接收材料、热彩色显影记录材料、喷墨记录材料、升华转印图像接收材料、卤化银照相感光材料、热转印图像接收材料等。
<电子照相图像接收材料>
电子照相图像接收材料包括本发明的用于图像记录材料的载体和至少一层布置在这个载体的至少一个表面上的调色剂图像接收层。如果需要，电子照相图像接收材料可以进一步包括合适地选择的其它层。其它层的例子包括表面保护层、中间层、底层、垫层、静电控制(防止)层、反射层、色调调节层、存储性质改进层、防粘层、防卷曲层、平滑层等。这些层可以具有单层结构或层压结构。
[调色剂图像接收层]
调色剂图像接收层接收彩色或黑色调色剂并形成图像。调色剂图像接收层具有在转印步骤中靠(静电)电流或压力从显影鼓或中间转印接收形成图像的调色剂、和在定影步骤中用热或压力定影图像的功能。
从本发明的电子照相图像接收材料给出接近照相感觉的角度，调色剂图像接收层必须为光透射比为78％或更低的低透明度。光透射比优选73％或更低，更优选72％或更低。
光透射比的测定进行如下：制备聚对苯二甲酸乙二醇酯膜(厚度：100μm)，在其上形成同样厚度的涂层，然后用直接读数透程仪(directreading hazemeter，Suga Test Instruments Co.，Ltd.的HGM-2DP)测定该涂层。
调色剂图像接收层的材料至少包含热塑性树脂，如果需要，和其它组分。
—热塑性树脂—
热塑性树脂不特别地限定，可以根据目的合适地选择，只要它在例如定影过程中在一定温度下可变形，以及接收调色剂。但是优选类似调色剂的粘结剂树脂的树脂。在许多调色剂中，使用聚酯树脂、苯乙烯和共聚物树脂例如苯乙烯—丙烯酸丁酯。在这样的情况中，优选使用聚酯树脂、苯乙烯或共聚物树脂例如苯乙烯—丙烯酸丁酯作为电子照相图像接收纸的热塑性树脂，更优选热塑性树脂包含20％(质量)或更高的聚酯树脂、苯乙烯或共聚物树脂例如苯乙烯—丙烯酸丁酯。另外，苯乙烯、苯乙烯—丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯—甲基丙烯酸酯共聚物等是更加优选的。
热塑性树脂的例子为(i)每个具有酯键的树脂，(ii)聚氨酯树脂和类似的树脂，(iii)聚酰胺树脂和类似的树脂，(iv)聚砜树脂和类似的树脂，(v)聚氯乙烯树脂和类似的树脂，(vi)聚乙烯醇缩丁醛和类似的树脂，(vii)聚已酸内酯树脂和类似的树脂，和(viii)聚烯烃树脂和类似的树脂。
包含一个或更多个酯键的树脂(i)包括，例如，二羧酸组分和醇组分缩合获得的聚酯树脂、聚丙烯酸酯树脂或聚甲基丙烯酸酯树脂例如聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸丁酯等；聚碳酸酯、聚醋酸乙烯酯树脂、苯乙烯丙烯酸酯树脂、苯乙烯—甲基丙烯酸酯共聚物树脂、乙烯基甲苯丙烯酸酯树脂等。二羧酸组分的具体例子包括对苯二酸、异酞酸、马来酸、富马酸、邻苯二甲酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、松香酸、丁二酸、偏苯三酸、均苯四酸等。这些可以用磺酸基基团、羧酸基团等取代。醇组分的具体例子包括乙二醇、二乙二醇、丙二醇、双酚A、双酚A或双酚S的二醚衍生物(例如，双酚A的环氧乙烷二加成物、双酚A的环氧丙烷二加成物)、2-乙基环己基二甲醇、新戊二醇、二环己基二甲醇或甘油。这些可以用羟基基团等取代。
例子也可以在JP-A第59-101395、63-7971、63-7972、63-7973和60-294862号中找到。
聚酯树脂的商品例子包括Toyobo有限公司的Bailon290、Bailon200、Bailon280、Bailon300、Bailon103、Bailon GK-140和Bailon GK-130；Kao公司的Tufton NE-382、Tufton U-5、ATR-2009和ATR-2010；Unitika公司的Eritel UE3500、UE3210、XA-8153；日本合成化学工业有限公司(Nippon Synthetic Chemical Industry Co.，Ltd.)的聚酯TP-220和R-188等。
上面提及的丙烯酸树脂的商品的例子包括Mitsubishi Rayon公司的SE-5437、SE-5102、SE-5377、SE-5649、SE-5466、SE-5482、HR-169、HR-124、HR-1127、HR-116、HR-113、HR-148、HR-131、HR-470、HR-634、HR-606、HR-607、LR-1065、LR-574、LR-143、LR-396、LR-637、LR-162、LR-469、LR-216、BR-50、BR-52、BR-60、BR-64、BR-73、BR-75、BR-77、BR-79、BR-80、BR-83、BR-85、BR-87、BR-88、BR-90、BR-93、BR-95、BR-100、BR-101、BR-102、BR-105、BR-106、BR-107、BR-108、BR-112、BR-113、BR-115、BR-116、BR-117；Sekisui Chemical Co.，Ltd.的Esrec PSE-0020、SE-0040、SE-0070、SE-0100、SE-1010、SE-1035；Sanyo化学工业有限公司的Himer ST95和ST120；和三井化学公司的FM601等。
聚氯乙烯树脂等(v)包括，例如，聚偏二氯乙烯树脂、氯乙烯—乙酸乙烯共聚物树脂、氯乙烯—乙烯基丙烯酸酯共聚物树脂等。
聚乙烯醇缩丁醛等(vi)包括，例如，多元醇树脂、纤维素树脂例如乙基纤维素树脂和乙酸纤维素树脂等。商品的例子包括Denki KagakuKogyo Kabushikikaisha、Sekisui化学有限公司等的商品。关于聚乙烯醇缩丁醛等，优选含聚乙烯醇缩丁醛的量为70％(质量)或更高，平均聚合度为500或更高，更优选1000或更高。商品的例子包括Denki KagakuKogyo Kabushikikaisha的Denka Butyral 3000-1、4000-2、5000A和6000C；S-LEC BL-1、BL-2、BL-S、BX-L、BM-1、BM-2、BM-5、BM-S、BH-3、BX-1、BX-7等。
聚己酸内酯树脂等(vii)包括，例如，苯乙烯—马来酸酐树脂、聚丙烯腈树脂、聚醚树脂、环氧树脂、苯酚树脂等。
聚烯烃树脂等(viii)包括，例如，聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、烯烃例如乙烯、丙烯等和其它乙烯基单体的共聚物、丙烯酸树脂等。
热塑性树脂可以单独或两个或更多个组合使用，另外，可以使用混合物、这些树脂的共聚物等。
热塑性树脂优选满足以后描述的当形成调色剂图像接收层时的调色剂图像接收层性质，更优选本身满足调色剂图像接收层性质。也优选组合使用两个或更多个具有不同调色剂图像接收层性质的树脂。
热塑性树脂优选具有分子量大于调色剂中使用的热塑性树脂的分子量。但是，根据调色剂中使用的热塑性树脂的热力学性质和调色剂图像接收层中使用的树脂的性质的关系，如上面描述的分子量的关系并不是必然优选的。例如，当调色剂图像接收层中使用的树脂的软化温度高于调色剂中使用的热塑性树脂的，优选调色剂图像接收层中使用的树脂的分子量是相同的或更小。
也优选热塑性树脂为具有不同平均分子量的相同组分的树脂的混合物。和调色剂中使用的热塑性树脂的分子量的优先关系在JP-A第08-334915号中公开。
热塑性树脂的分子量分布优选比调色剂中使用的热塑性树脂的宽。
优选热塑性树脂满足JP-A第05-127413、08-194394、08-334915、08-334916、09-171265、10-221877号等公开的物理性质。
特别优选调色剂图像接收层中使用的热塑性树脂因为下列原因(1)和(2)为水性树脂例如水溶性树脂、水分散性树脂等。
(1)因为在涂覆和干燥步骤中没有排放有机溶剂，在环境保护和可使用性上它是极好的。(2)因为许多脱离剂例如石蜡室温下难溶于溶剂，使用前它们常常分散在溶剂(水或有机溶剂)中。而且水性分散是更稳定的，极好地适合于制备过程。另外，使用水性涂料，石蜡在涂覆和干燥期间更容易在表面上渗透，脱离剂的效应(耐补偿性、耐粘附性等)更容易被促进。
关于水性树脂的组成、键结构、分子量、分子量分布和形成(formation)没有特别的限定，只要它是水性树脂、水分散性树脂等。使树脂为水溶性的组成基团的例子包括磺酸基团、羟基基团、羧酸基团、氨基基团、酰胺基团、醚基基团等。
水溶性树脂的例子在研究公开(Research Disclosure)第17643号的第26页、研究公开第18716号的第651页、研究公开第307105号的第873-874页和JP-A第64-13546号的71-75页中给出。
具体的例子包括乙烯基吡咯烷酮—乙酸乙烯酯共聚物、苯乙烯—乙烯基吡咯烷酮共聚物、苯乙烯—马来酸酐共聚物、水溶性聚酯、水溶性丙烯酸、水溶性聚氨酯、水溶性尼龙、水溶性环氧树脂等。白明胶可以选自石灰处理的白明胶、酸处理的白明胶、或钙等的量减少的所谓的脱钙白明胶，它也可以组合使用。水性聚酯的商品的例子包括Goo化学有限公司的多种Plascoat产品、Dainippon Ink and Chemical Inc.的Finetex ES系列等；这些水性丙烯酸树脂包括Nihon Junyaku Co.，Ltd.的Jurymer AT系列、Dainippon Ink and Chemical Inc.的Finetex6161和K-96、SeikoChemical Industries Co.，Ltd.的Hiros NL-1189和BH-997等。
水分散性树脂可以合适地选自水分散的树脂例如水分散的丙烯酸树脂、水分散的聚酯树脂、水分散的聚苯乙烯树脂、水分散的氨基甲酸乙酯树脂等；乳液例如丙烯酸树脂乳液、聚乙酸乙烯酯乳液、SBR(苯乙烯丁二烯橡胶)乳液等；(i)-(viii)的热塑性树脂被水分散的树脂和乳液；和它们的共聚物、它们的混合物、和阳离子改性的那些。这些中的两个或更多个可以组合使用。
水分散性树脂的商品的例子包括，聚酯树脂：Toyobo有限公司的Vylonal系列、高松油脂有限公司(Takamatsu Oil & Fat Co.，Ltd.)的PesresinA系列、Kao公司的Tuftone UE系列、日本合成化学工业有限公司的Nichigo聚酯WR系列、Unitika公司的Elitel系列等；丙烯酸树脂：SeikoChemical Industries Co.，Ltd.的Hiros XE、KE和PE系列、Nihon Junyaku公司的Jurymer ET系列等。
从预印刷存储的角度，聚合物的最小成膜温度(MFT)优选室温或更高，和从定影调色剂颗粒的角度，优选100℃或更低。
调色剂图像接收层中热塑性树脂含量优选50％(质量)或更高，更优选50％(质量)-90％(质量)。
从容易调节调色剂图像接收层的光透射比在如前面描述的数值范围内，特别是调节调色剂图像接收层的白度是可能的角度，除了热塑性树脂，调色剂图像接收层的合适组分包括，例如，着色剂例如颜料或染料。其它组分包括为了改进调色剂图像接收层的热力学性质而添加的多种添加剂，例如增塑剂、脱离剂、填充物、交联剂、起电控制剂、乳化剂、分散剂等。
—着色剂—
着色剂的例子包括荧光增白剂、白色颜料、彩色颜料、染料等。
荧光增白剂在近紫外区域具有吸收，是一种在400nm-500nm处发射荧光的化合物。本领域已知的多种荧光增白剂可以没有特别的限定地使用。荧光增白剂的例子包括K.VeenRataraman编辑的合成染料化学(Chemistry of Synthetic Dyes)第V卷第8章中描述的化合物。荧光增白剂的具体例子包括1，2-二苯乙烯化合物、香豆素化合物、联苯化合物、苯并恶唑啉(benzo-oxazoline)化合物、萘二甲酰亚氨化合物、吡唑啉化合物、2-羟基喹啉基(carbostyryl)化合物等。商品荧光增白剂的例子包括Sumitomo Chemicals的WHITEX PSN、PHR、HCS、PCS和B、Ciba-GeigyCo.，Ltd.的UVITEX-OB等。
白色颜料的例子包括无机颜料例如氧化钛、碳酸钙等。
彩色颜料的例子包括JP-A第63-44653号描述的各种颜料和偶氮颜料(例如，偶氮色淀例如胭脂红6B和红2B、不溶性偶氮化合物例如单偶氮黄、双偶氮黄、吡唑啉橙、Balkan橙、和浓缩偶氮化合物例如chromophthal黄和chromophthal红)、多环颜料(例如，酞菁染料例如酞菁铜蓝染料和酞菁铜绿染料)、thioxadines例如thioxadine降紫、异吲哚啉酮系列例如异吲哚啉酮黄、surenes例如二萘嵌苯、perinon、hulavanthoron和硫靛、色淀颜料(例如孔雀石绿、玫瑰精B、玫瑰精G和维多利亚蓝B)、和无机颜料(例如氧化物、二氧化钛、氧化铁红、硫酸盐；沉淀硫酸钡、碳酸盐；沉淀碳酸钙、硅酸盐；含水硅酸盐、硅酸酐、金属粉末；铝粉末、铜粉末、锌粉末、碳黑、铬黄、铁蓝等)等。
这些可以单独或两个或更多个组合使用。在这些中，特别优选氧化钛作为颜料。
对颜料的形式没有特别的限定。但是从它们在图像定影中具有极好的传热性(低传热性)角度优选中空颗粒。
包括油溶性染料、不溶水的染料等的多种染料可以用作染料。
油溶性染料的例子包括蒽醌化合物、含氮化合物等。
不溶水的染料的例子包括瓮染料例如C.I.瓮紫色1、C.I.瓮紫色2、C.I.瓮紫色9、C.I.瓮紫色13、C.I.瓮紫色21、C.I.瓮蓝1、C.I.瓮蓝3、C.I.瓮蓝4、C.I.瓮蓝6、C.I.瓮蓝14、C.I.瓮蓝20、C.I.瓮蓝35等；分散染料例如C.I.分散紫色1、C.I.分散紫色4、C.I.分散紫色10、C.I.分散蓝3、C.I.分散蓝7、C.I.分散蓝58等；和其它染料例如C.I.溶剂紫色13、C.I.溶剂紫色14、C.I.溶剂紫色21、C.I.溶剂紫色27、C.I.溶剂蓝11、C.I.溶剂蓝12、C.I.溶剂蓝25、C.I.溶剂蓝55等。
卤化银照相中使用的彩色发色剂也可以被优选使用。
在调色剂图像接收层(表面)中的着色剂的含量优选0.1g/m2-8g/m2，更优选0.5g/m2-5g/m2。
如果着色剂的含量低于0.1g/m2，调色剂图像接收层的光透射比变高。如果它多于8g/m2，由于裂缝和粘附阻力，处理变得更困难。
—脱离剂—
为了阻止调色剂图像接收层的偏移，可以将脱离剂混合到调色剂图像接收层。多种类型的脱离剂可以被使用并根据目的选择，只要它能经加热和熔融沉积和保留在调色剂图像接收层的表面上和经冷却并固化形成一层脱离剂，从而在调色剂图像接收层表面上形成一层脱离剂。
脱离剂可以为硅酮化合物、氟化合物、蜡和退色剂中至少一种。在它们中，优选使用选自硅酮油、聚乙烯蜡、巴西棕榈蜡、硅酮颗粒和聚乙烯蜡颗粒中的至少一种。
例如脱离剂为Saiwai Publishing的Kaitei-Wakkusu no seishitsu toouyou[蜡的性质和应用(Properties and Applications of Wax)(再版)]或THENIKKAN KOGYO SHIMBUN出版的硅酮手册(Silicone Handbook)中描述的化合物。而且，日本专利申请公开(JP-B)第59-38581号、日本专利申请公开(JP-B)第04-32380号、日本专利(JP-B)第2838498号、JP-B第2949558号、日本专利申请公开(JP-A)第50-117433号、第52-52640号、第57-148755号、第61-62056号、第61-62057号、第61-118760号、和JP-A第02-42451号、第03-41465号、第04-212175号、第04-214570号、第04-263267号、第05-34966号、第05-119514号、第06-59502号、第06-161150号、第06-175396号、第06-219040号、第06-230600号、第06-295093号、第07-36210号、第07-43940号、第07-56387号、第07-56390号、第07-64335号、第07-199681号、第07-223362号、第07-287413号、第08-184992号、第08-227180号、第08-248671号、第08-248799号、第08-248801号、第08-278663号、第09-152739号、第09-160278号、第09-185181号、第09-319139号、第09-319143号、第10-20549号、第10-48889号、第10-198069号、第10-207116号、第11-2917号、第11-44969号、第11-65156号、第11-73049号、第11-194542号中提及的调色剂中的硅酮化合物、氟化合物和蜡可以被使用。这些化合物也可以两个或更多个组合使用。
具体地，硅酮化合物的例子包括未改性硅酮油(特别地二甲基硅氧烷油、甲基氢硅酮油、苯基甲基硅酮油、或商品例如Shin-Etsu化学公司的KF-96、KF-96L、KF-96H、KF-99、KF-50、KF-54、KF-56、KF-965、KF-968、KF-994、KF-995和HIVAC F-4、F-5；Dow Corning Toray SiliconeCo.，Ltd.的SH200、SH203、SH490、SH510、SH550、SH710、SH704、SH705、SH7028A、SH7036、SM7060、SM7001、SM7706、SH7036、SH8710、SH1107和SH8627；GE Toshiba Silicones的TSF400、TSF401、TSF404、TSF405、TSF431、TSF433、TSF434、TSF437、TSF450系列、TSF451系列、TSF456、TSF458系列、TSF483、TSF484、TSF4045、TSF4300、TSF4600、YF33系列、YF-3057、YF-3800、YF-3802、YF3804、YF3807、YF3897、YF3905、XS69-A1753、TEX100、TEX101、TEX102、TEX103、TEX104、TSW831等)、氨基改性的硅酮油(例如，Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.的KF-857、KF-858、KF-859、KF-861、KF-864和KF-880；Dow CorningToray Silicone Co.，Ltd.的SF8417和SM8709；GE Toshiba Silicones的TSF4700、TSF4701、TSF4702、TSF4703、TSF4704、TSF4705、TSF4706、TEX150、TEX151和TEX154)、羧基改性的硅酮油(例如，Dow CorningToray Silicone Co.，Ltd.的BY16-880；GE Toshiba Silicones的TSF4770和XF42-A9248)、甲醇改性的硅酮油(例如GE Toshiba Silicones的XF42-B0970)、乙烯基改性的硅酮油(例如，GE Toshiba Silicones的XF40-A1987)、环氧基改性的硅酮油(例如，Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的SF8411和SF8413；GE Toshiba Silicones的TSF3965、TSF4730、TSF4732、XF42-A4439、XF42-A4438、XF42-A5041、XC96-A4462、XC96-A4463、XC96-A4464和TEX170)、聚醚改性的硅酮油(例如Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.的KF-351(A)、KF-352(A)、KF-353(A)、KF-354(A)、KF-355(A)、KF-615(A)、KF-618、KF-945(A)；Dow Corning ToraySilicone Co.，Ltd.的SH3746、SH3771、SF8421、SF8419、SH8400和SF8410；GE Toshiba Silicones的TSF4440、TSF4441、TSF4445、TSF4446、TSF4450、TSF4452、TSF4453和TSF4460)、硅烷醇改性的硅酮油、甲基丙烯酸改性的硅酮油、巯基改性的硅酮油、醇改性的硅酮油(例如Dow CorningToray Silicone Co.，Ltd.的SF8427和SF8428；GE Toshiba Silicones的TSF4750、TSF4751和XF42-B0970)、烷基改性的硅酮油(例如Dow CorningToray Silicone Co.，Ltd.的SF8416；GE Toshiba Silicones的TSF410、TSF411、TSF4420、TSF4421、TSF4422、TSF4450、XF42-334、XF42-A3160、XF42-A3161)、氟改性的硅酮油(例如Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的FS1265；GE Toshiba Silicones的FQF501)、硅酮橡胶和硅酮细颗粒(例如Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的SH851U、SH745U、SH55UA、SE4705U、SH502UA&B、SRX539U、SE6770U-P、DY38-038、DY38-047、Torayfil F-201、F-202、F-250、R-900、R-902A、E-500、E-600、E-601、E-506、BY29-119；GE Toshiba Silicones的Tospearl 105、Tospearl 120、Tospearl 130、Tospearl 145、Tospearl 240和Tospearl 3120)、硅酮改性的树脂(特别地，烯烃树脂、聚酯树脂、乙烯基树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、苯氧树脂、氯乙烯—乙酸乙烯酯树脂、氨基甲酸乙酯树脂、丙烯酸树脂、苯乙烯—丙烯酸树脂、其中其共聚树脂被硅酮改性的化合物等)等。商品的例子包括Dainichiseika Color & Chemicals Mfg.Co.，Ltd.的Daiallomer SP203V、SP712、SP2105和SP3023；NOF Corp.的ModiperFS700、FS710、FS720、FS730、FS770；TOAGOSEI CO.，LTD.的SymacUS-270、US-350、US-352、US-380、US-413、US-450、Reseda GP-705、GS-30、GF-150和GF-300；Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的SH997、SR2114、SH2104、SR2115、SR2202、DCI-2577、SR2317、SE4001U、SRX625B、SRX643、SRX439U、SRX488U、SH804、SH840、SR2107和SR2115；GE Toshiba Silicones的YR3370、TSR1122、TSR102、TSR108、TSR116、TSR117、TSR125A、TSR127B、TSR144、TSR180、TSR187、YR47、YR3187、YR3224、YR3232、YR3270、YR3286、YR3340、YR3365、TEX152、TEX153、TEX171、TEX172；反应性硅酮化合物(特别地，加成反应类型、过氧化物硫化类型和紫外线照射固化类型。它们的商品例子包括：GE Toshiba Silicones的TSR1500、TSR1510、TSR1511、TSR1515、TSR1520、YR3286、YR3340、PSA6574、TPR6500、TPR6501、TPR6600、TPR6702、TPR6604、TPR6700、TPR6701、TPR6705、TPR6707、TPR6708、TPR6710、TPR6712、TPR6721、TPR6722、UV9300、UV9315、UV9425、UV9430、XS56-A2775、XS56-A2982、XS56-A3075、XS56-A3969、XS56-A5730、XS56-A8012、XS56-B1794、SL6100、SM3000、SM3030、SM3200和YSR3022)等。
氟化合物的例子包括氟油(例如Daikin Industries，Ltd.的Daifluoryl#1、Daifluoryl#3、Daifluoryl#10、Daifluoryl#20、Daifluoryl#50、Daifluoryl#100、Unidyne TG-440、TG-452、TG-490、TG-560、TG-561、TG-590、TG-652、TG-670U、TG-991、TG-999、TG-3010、TG-3020和TG-3510；Tohkem Products的MF-100、MF-110、MF-120、MF-130、MF-160和MF-160E；Asahi Glass Co.，Ltd.的S-111、S-112、S-113、S-121、S-131、S-132、S-141、S-145；DU PONT-MITSUI FLUORO-CHEMICALSCOMPANY，LTD.的FC-430和FC-431)、氟代橡胶(例如Dow Corning ToraySilicone Co.，Ltd.的LS63U)、氟改性的树脂(例如Nippon Oils and Fats的Modepa F200、F220、F600、F220、F600、F2020、F3035；Dai Nichi PureChemicals的Diaroma FF203和FF204；Asahi Glass Co.，Ltd.的Saflon S-381、S-383、S-393、SC-101、SC-105、KH-40和SA-100；Tohkem Products的EF-351、EF-352、EF-801、EF-802、EF-601、TFE、TFEA、TFEMA和PDFOH；Sumitomo 3M的THV-200P)、氟磺酸化合物(例如TohkemProducts的EF-101、EF-102、EF-103、EF-104、EF-105、EF-112、EF-121、EF-122A、EF-122B、EF-122C、EF-123A、EF-123B、EF-125M、EF-132、EF-135M、EF-305、FBSA、KFBS和LFBS)、氟磺酸、和氟酸化合物或盐(特别地，无水氟酸、稀释的氟酸、氟硼酸、氟硼酸锌、氟硼酸镍、氟硼酸锡、氟硼酸铅、氟硼酸铜、氟硅酸、氟化钛酸钾、全氟辛酸、全氟辛酸氨等)、无机氟化物(特别地，氟化铝、氟化钾、氟化锆酸钾、四水氟化锌、氟化钙、氟化锂、氟化钡、氟化锡、氟化钾、氟化钾酸、氟化镁、氟化钛酸、氟化锌酸、六氟化磷酸氨、六氟化磷酸钾等)。
蜡的例子包括合成烃、改性蜡、氢化蜡、天然蜡等。
合成烃的例子包括聚乙烯蜡(例如Chukyo Yushi Co.，Ltd.的POLYRON A、393和H-481；SANYO KASEI Co.，Ltd.的SUNWAX E-310、E-330、E-250P、LEL-250、LEL-800、LEL-400P)、聚丙烯蜡(例如SANYJOKASEI Co.，Ltd.的VISCOL 330-P、550-P、660-P)、Fischer toropush蜡(例如Nippon Seiro Co.，Ltd.的FT100和FT-0070)，酸酰胺化合物或酸亚胺化合物(特别地，硬脂酰胺、无水邻苯二甲酸亚胺等；例如ChukyoYushi Co.，Ltd.的CELLOSOL 920、B-495、HYMICRON G-270、G-110、HYDRINE D-757)等。
改性蜡的例子包括胺改性的聚丙烯(例如SANYO KASEI Co.，Ltd.的QN-7700)、丙烯酸改性的蜡、氟改性的蜡、烯烃改性的蜡、氨基甲酸乙酯蜡(例如Nippon Seiro Co.，Ltd.的NPS-6010和HAD-5090)、乙醇蜡(例如Nippon Seiro Co.，Ltd.的NPS-9210、NPS-9215、OX-1949、OX-020T)等。
氢化蜡的例子包括固化蓖麻油(例如Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的蓖麻蜡)、蓖麻油衍生物(例如Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的脱氢蓖麻油DCO、DCO Z-1、DCO Z-3、蓖麻油脂肪酸CO-FA、蓖麻油酸、脱氢蓖麻油脂肪酸DCO-FA、脱氢蓖麻油脂肪酸环氧酯D-4醚、蓖麻油氨基甲酸乙酯丙烯酸酯CA-10、CA-20、CA-30、蓖麻油衍生物MINERASOL S-74、S-80、S-203、S-42X、S-321、特殊的蓖麻油浓缩(condensation)脂肪酸MINERASOL RC-2、RC-17、RC-55、RC-335、特殊的蓖麻油浓缩脂肪酸酯MINERASOL LB-601、LB-603、LB-604、LB-702、LB-703、#11和L-164)、硬脂酸(例如Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的12-羟基硬脂酸)、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、山嵛酸、癸二酸(例如Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的癸二酸)、十一碳烯酸(例如Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的十一碳烯酸)、庚酸(例如Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的庚酸)、马来酸、高级马来酸油(例如Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的HIMALEIN DC-15、LN-10、LN-00-15、DF-20和SF-20)、吹制油(例如Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的selbonol#10、#30、#60、R-40和S-7)、环戊二烯油(例如Itoh OilChemicals Co.，Ltd.的CP油和CP油-S等)等。
天然蜡优先选自植物蜡、动物蜡、矿物蜡和石油蜡中的至少一个，其中植物蜡是特别优选的。从水分散性热塑性树脂用作调色剂图像接收层中的热塑性树脂时的兼容性角度，天然蜡也优选水分散性蜡。
植物蜡的实例包括巴西棕榈蜡(例如Nippon Seiro Co.，Ltd.的EMUSTAR AR-0413和Chukyo Yushi Co.，Ltd.的Cellusol524)、蓖麻油(例如Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的纯化蓖麻油)、菜油、豆油、野漆树蜡、棉蜡，rice wax，甘蔗蜡，小烛树蜡，野漆树蜡，霍霍巴油等。在这些中，从提供在抗偏移性能、粘附抗性、运输纸的性能、光泽方面优异、引起裂纹和分裂的可能性较小并且能形成高质量图像的电子照相图像接收页的角度，熔点为70℃-95℃的巴西棕榈蜡是特别优选的。
动物蜡的实例包括蜂蜡，羊毛脂，鲸蜡，鲸油，羊毛蜡等。
地蜡的实例包括褐煤蜡，褐煤酯蜡(montan ester wax)，地蜡，纯地蜡等，脂肪酸酯(New Japan Chemical Co.，Ltd.的Sansosizer-DOA、AN-800、DINA、DIDA、DOZ、DOS、TOTM、TITM、E-PS、nE-PS、E-PO、E-4030、E-6000、E-2000H、E-9000H、TCP、C-1100等)等。这些中，从提供在抗偏移性能、粘附抗性、运输纸的性能、光泽方面优异、引起裂纹和分裂的可能性较小并且能形成高质量图像的电子照相图像接收页的角度，熔点为70℃-95℃的褐煤蜡是特别优选的。
石油蜡的实例包括石蜡(例如，Nippon Oils and Fats Co.，Ltd.的石蜡155、石蜡150、石蜡140、石蜡135、石蜡130、石蜡125、石蜡120、石蜡115、HNP-3、HNP-5、HNP-9、HNP-10、HNP-11、HNP-12、HNP-14G、SP-0160、SP-0145、SP-1040、SP-1035、SP-3040、SP-3035、NPS-8070、NPS-L-70、OX-2151、OX-2251、EMUSTAR-0384和EMUSTAR-0136；Chukyo Yushi Co.，Ltd.的Cellosol 686、Cellosol 428、Cellosol 651-A、Cellosol A、H-803、B-460、E-172、E-866、K-133、hydrin D-337和E-139；Nippon Oil Corporation的125°石蜡、125°FD、130°石蜡、135°石蜡、135°H、140°石蜡、140°N、145°石蜡和石蜡M)、或微晶蜡(例如，Nippon Oils and Fats Co.，Ltd.的Hi-Mic-2095、Hi-Mic-3090、Hi-Mic-1080、Hi-Mic-1070、Hi-Mic-2065、Hi-Mic-1045、Hi-Mic-2045、EMUSTAR-0001和EMUSTAR-042X；Chukyo Yushi Co.，Ltd.的Cellosol 967、M；Nippon OilCorporation的155微晶蜡和180微晶蜡)和矿脂(例如，Nippon Oils andFats Co.，Ltd.的OX-1749、OX-0450、OX-0650B、OX-0153、OX-261BN、OX-0851、OX-0550、OX-0750B、JP-1500、JP-056R、JP-011P)等。
调色剂图像接收层(表面)中天然蜡的含量优选0.1g/m2-4g/m2，更优选0.2g/m2-2g/m2。如果含量低于0.1g/m2，抗偏移性能和粘附抗性变坏。如果含量高于4g/m2，图像质量因为蜡的过量变坏。
从抗偏移性能和运输纸的性能角度，天然蜡的熔点优选70℃-95℃，更优选75℃-90℃。
消光剂可以选自任一已知的消光剂。用作消光剂的固体颗粒分类为无机颗粒和有机颗粒。具体地，无机消光剂可以为氧化物(例如，二氧化硅，二氧化钛，氧化镁，氧化铝)、碱土金属盐(例如硫酸钡、碳酸钙和硫酸镁)、卤化银(例如，氯化银和溴化银)、玻璃等。
无机消光剂的实例可以在，例如西德专利第2529321号、英国专利第760775、1260772号和美国专利第1201905、2192241、3053662、3062649、3257206、3322555、3353958、3370951、3411907、3437484、3523022、3615554、3635714、3769020、4021245和4029504号中找到。
有机消光剂的实例包括淀粉、纤维素酯(例如纤维素乙酸丙酸酯)、纤维素醚(例如乙基纤维素)和合成树脂。优选合成树脂不溶或难溶解。不溶于水或在水中具有低溶解性的合成树脂的实例包括聚(甲基)丙烯酸酯(例如，聚烷基(甲基)丙烯酸酯、聚烷氧基烷基(甲基)丙烯酸酯、聚缩水甘油基(甲基)丙烯酸酯)、聚(甲基)丙烯酰胺、聚乙烯酯(例如聚乙酸乙烯酯)、聚丙烯腈、聚烯烃(例如聚乙烯)、聚苯乙烯、苯并三聚氰二胺树脂、甲醛浓缩聚合物、环氧树脂、聚酰胺、聚碳酸酯、酚醛树脂、聚乙烯基咔唑、聚偏二氯乙烯等。
也可以使用上面的聚合物中使用的单体结合的共聚物。
在共聚物的情况中，可以包含小量的亲水重复单元。组成这些亲水重复单元的单体的实例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、α，β-不饱和二羧酸、羟烷基(甲基)丙烯酸酯、磺烷基(甲基)丙烯酸酯、苯乙烯磺酸等。
有机消光剂的实例可以在，例如英国专利第1055713号、美国专利第1939213、2221873、2268662、2322037、2376005、2391181、2701245、2992101、3079257、3262782、3443946、3516832、3539344、3591379、3754924和3767448号、JP-A第49-106821和57-14835号中找到。
而且，两个或更多个类型的固体颗粒可以组合使用。固体颗粒的平均颗粒大小合适地为，例如1μm-100μm，更优选4μm-30μm。固体颗粒的使用量合适地为0.01g/m2-0.5g/m2，更优选0.02g/m2-0.3g/m2。
添加到调色剂图像接收层的本发明的释放剂也可以使用衍生物、氧化物、精制的产品或这些的混合物。这些也可以具有反应性取代基。
从抗偏移性能和运输纸的性能的角度，释放剂的熔点优选70℃-95℃，更优选75℃-90℃。
从当将水分散性热塑性树脂用作调色剂图像接收层的热塑性树脂时的相容性角度，释放剂也优选为水分散性释放剂。
调色剂图像接收层中释放剂的含量优选1％质量-20％质量，更优选1％质量-8.0％质量，进一步更优选1％质量-5.0％质量。
—增塑剂—
本领域中已知的增塑剂可以没有特别的限定地使用。因为调色剂定影中的热和压力中之一，这些增塑剂具有调节调色剂图像接收层的流动性或软化性的作用。
可以参照Kagaku binran[化学手册](The Chemical Society of Japan，Maruzen编辑)、Kasozai-Sono riron to ouyou[增塑剂—理论和应用](KoichiMurai，Saiwai Shobo编辑)、Kasozai no kenkyu-jou[增塑剂的研究，第1部分]和Kasozai no kenkyu-ge[增塑剂的研究，第2部分](PolymerChemistry Association编辑)、或Binran-Gomu purasuchikku haigouyakuhin[橡胶和塑料混合剂手册](Rubber Digest Co.编辑)等选择增塑剂。
增塑剂的实例包括邻苯二甲酸酯、磷酸酯、脂肪酸酯、abiethyne acidester、松香酸酯、癸二酸酯、azelinic ester、苯甲酸酯、butylate、环氧脂肪酸酯、乙醇酸酯、丙酸酯、偏苯三酸酯、柠檬酸酯、硫酸酯、羧酸酯、丁二酸酯、马来酸酯、富马酸酯、邻苯二甲酸酯、硬脂酸酯等；酰胺类(例如，脂肪酰胺类和磺酰胺类)；醚；醇类；内酯类；聚乙烯氧等(见，例如JP-A第59-83154、59-178451、59-178453、59-178454、59-178455、59-178457、62-174754、62-245253、61-209444、61-200538、62-8145、62-9348、62-30247、62-136646、62-174754、62-245253、61-209444、61-200538、62-8145、62-9348、62-30247、62-136646和02-235694等。)增塑剂可以混合到树脂中。
增塑剂可以是具有相对低分子量的聚合物。这种情况下，优选增塑剂的分子量低于将被塑化的粘合剂树脂的分子量。优选地，增塑剂具有15000或更低，或更优选5000或更低的分子量。当将聚合物增塑剂用作增塑剂时，聚合物增塑剂的聚合物的种类优选和将被塑化的粘合剂树脂的相同。例如，当聚酯树脂被塑化时，低分子量的聚酯为优选的。而且，低聚物也可以用作增塑剂。除了上面提及的化合物，有一些商品例如AsahiDenka Co.，Ltd.的Adecasizer PN-170和PN-1430；C.P.Hall的PARAPLEX-G-25、G-30和G-40；Rika Hercules，Inc的松香酯8 L-JA、酯R-95、pentalin 4851、FK115、4820、830、Ruizol 28-JA、Picolastic A75、Picotex LC和Cristalex 3085，等。
增塑剂可以根据需要使用来缓和当调色剂嵌入调色剂图像接收层中时产生的应力和形变(弹性和粘度的物理形变，和在分子、粘合剂主链或侧链部分中质量平衡的形变)。
增塑剂可以以微小的形式分散在调色剂图像接收层中。增塑剂也可以以微小的形式，以海中岛屿的状态分散在调色剂图像接收层中。增塑剂以与其它组分例如粘合剂等充分混合的状态出现在调色剂图像接收层中。
调色剂图像接收层中增塑剂的含量优选0.001％质量-90％质量，更优选0.1％质量-60％质量，进一步更优选1％质量-40％质量。
增塑剂用作调节可移性(通过减少摩擦改善可运输性)、改善定影部分偏移(释放调色剂或层到定影部分)、调节起电(调色剂静电图像的形成)等目的。
填料可以为有机或无机填料。可以使用本领域中已知的粘合剂树脂的增强剂、增量剂和加强物。可以参照“橡胶和塑料添加剂手册”(RubberDigest Co.编辑)、“塑料混合剂—基础和应用”(新版)(Taisei Co.)、“填料手册”(Taisei Co.)等选择填料。
作为填料，各种无机填料(或无机颜料)可以合适地被使用。无机填料的实例(无机颜料)包括硅石、氧化铝、二氧化钛、氧化锌、氧化锆、云母铁矿、铅白、氧化铅、氧化钴、铬酸锶、钼颜料、绿土，氧化镁、氧化钙、碳酸钙、富铝红柱石等。在这些中，优选硅石和氧化铝。这些可以单独或两个或更多个组合地使用。优选填料具有小的颗粒直径。如果颗粒直径大，调色剂图像接收层的表面趋于变粗糙。
硅石的实例包括球形硅石和无定形硅石。硅石可以用干燥方法、湿方法或气凝胶方法合成。疏水硅石颗粒的表面也可以用三甲基硅烷基基团或硅氧烷处理。优选胶状硅石。硅石的平均颗粒直径优选4nm-120nm，更优选4nm-90nm。
硅石优选为多孔的。多孔硅石的平均孔大小优选50nm-500nm。例如，单位质量的多孔硅石的平均孔体积优选0.5ml/g-3ml/g。
氧化铝包括无水氧化铝和水合氧化铝。可以使用的结晶无水氧化铝的实例为α、β、γ、δ、ξ、η、θ、κ、ρ或χ。水合氧化铝优选于无水氧化铝。水合氧化铝可为一水合物或三水合物。一水合物包括假勃姆石、勃姆石和水铝石。三水合物包括三水铝矿和三羟铝石。氧化铝的平均颗粒直径优选4nm-300nm，更优选4nm-200nm。优选多孔氧化铝。多孔氧化铝的平均孔大小优选50nm-500nm。单位质量的多孔氧化铝的平均孔体积优选0.3ml/g-3ml/g。
氧化铝水合物可以用将氨水加到铝盐溶液以沉淀氧化铝的溶胶—凝胶方法合成，或通过碱性铝酸盐的水解合成。将氧化铝水合物通过加热作用脱水可以获得无水氧化铝。
相对于100质量份调色剂图像接收层的粘合剂的干质量，添加的填料的量优选5质量份-2000质量份。
为了调节调色剂图像接收层的储存稳定性或热塑性能可以添加交联剂。交联剂的实例包括分子中含两个或更多个反应性基团的化合物，例如环氧基团、异氰酸酯基团、醛基团、活性卤素基团、活性亚甲基基团、乙炔基基团和本领域中已知的其它反应性基团。
交联剂也可以为含有两个或更多个能形成例如氢键、离子键、配价键等键的基团的化合物。
交联剂的实例包括用于树脂的偶合剂、固化剂、聚合剂、聚合促进剂、促凝剂、成膜剂、成膜助剂等。偶合剂的实例包括氯硅烷、乙烯基硅烷、环氧硅烷、氨基硅烷、烷氧基铝螯合物、钛酸酯偶合剂等。实例进一步包括其它本领域中已知的试剂例如Binran-Gomu purasuchikkusu nohaigou yakuhin[橡胶和塑料添加剂手册](Rubber Digest Co.编辑)中提到的那些。
向调色剂图像接收层中添加电荷控制剂，以调节调色剂转移、粘附等，和防止调色剂图像接收层的电荷粘附。电荷控制剂可以为本领域中已知的任一电荷控制剂。电荷控制剂的实例包括表面活性剂例如阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂等；聚合物电解质、导电金属氧化物等。实例包括阳离子电荷抑制剂例如季铵盐、聚胺衍生物、阳离子改性的聚甲基丙烯酸甲酯、阳离子改性的聚苯乙烯等；非离子电荷抑制剂例如脂肪酯、聚环氧乙烷等。但是实例不限定于它们。
例如，当调色剂带负电荷，优选与调色剂图像接收层混合的电荷控制剂为阳离子的或非离子的。
导电金属氧化物的实例包括ZnO、TiO2、SnO2、Al2O3、In2O3、SiO2、MgO、BaO、MoO3等。这些导电金属氧化物可以单独使用或以复合氧化物形式使用。而且导电金属氧化物可以包含其它元素。例如ZnO可以包含Al、In等，TiO2可以包含Nb、Ta等，SnO2可以包含(或掺杂)Sb、Nb、卤素元素等。
用来获得调色剂图像接收层的材料也可以包含各种添加剂以改进输出时图像稳定性或改进调色剂图像接收层自身的稳定性。添加剂的实例包括各种已知的抗氧剂、防老剂、降解抑制剂、抗臭氧降解抑制剂、紫外线吸收剂、金属络合物、光稳定剂、防腐剂、杀真菌剂等。
抗氧剂的实例包括苯并二氢吡喃化合物、香豆满化合物、酚化合物(例如受阻酚)、对苯二酚衍生物、受阻胺衍生物、螺茚满(spiroindan)化合物等。例如抗氧剂可以在JP-A第61-159644号中找到。
防老剂的实例包括Binran-Gomu purasuchikku haigou yakuhin-kaiteidai 2 han[橡胶和塑料添加剂手册，第二版](1993，Rubber Digest Co.，)的第76-121页中找到的那些。
紫外线吸收剂的实例包括苯并三唑化合物(美国专利第3533794号中描述的)、4-噻唑烷酮化合物(美国专利第3352681号中描述的)、苯酮化合物(JP-A第46-2784号描述的)、紫外线吸收聚合物(JP-A第62-260152号描述的)。
金属络合物的实例包括美国专利第4241155、4245018、4254195号、JP-A第61-88256、62-174741、63-199248、01-75568、01-74272号等描述的那些。
本领域中已知的用于照相术的添加剂也可以添加到如上面描述的用于获得调色剂图像接收层的材料中。照相添加剂的实例可以在研究公开杂志(后面称为RD)第17643期(1978年12月)、第18716期(1979年11月)和第307105期(1989年11月)中找到。相关部分被列出。
添加剂类型           RD17643           RD18716            RD307105
1.增白剂             第24页            第648页右栏        第868页
2.稳定剂             第24-25页         第649页右栏        第868-870页
3.光吸收剂           第25-26页         第649页右栏        第873页
(紫外线吸收剂)
4.着色剂图像稳定     第25页            第650页右栏        第872页
剂
5.膜硬化剂           第26页            第651页左栏        第874-875页
6.粘合剂             第26页            第651页左栏        第873-874页
7.增塑剂、润滑剂     第27页            第650页右栏        第876页
8.辅助应用剂         第26-27页         第650页右栏        第875-876页
(表面活性剂)
9.抗静电剂           第27页            第650页右栏        第876-877页
10.消光剂                                                 第878-879页
—调色剂图像接收层的物理性质—
调色剂图像接收层的厚度为，例如，优选1μm-50μm，更优选5μm-15μm。
在定影温度被定影元件导致的调色剂图像接收层的180°分离强度优选为0.1N/25mm或更低，更优选0.041N/25mm或更低。基于JIS K6887描述的方法使用定影元件的表面材料测定180°分离强度。
优选调色剂图像接收层具有高度的白度。用JIS P 8123描述的方法测定这个白度，优选85％或更多。优选在波长440nm-640nm的光谱反射率为85％或更高，在这个波长最大光谱反射率和最小光谱反射率的差别在5％以内。而且优选在波长400nm-700nm的光谱反射率为85％或更高，在这个波长最大光谱反射率和最小光谱反射率的差别在5％以内。
具体地，关于白度，L*的值在CIE 1976(L*a*b*)色彩空间优选80或更高，更优选85或更高，进一步更优选90或更高。白色的色彩色调优选尽可能地中性。关于白色的色彩色调，(a*)2+(b*)2的值在(L*a*b*)空间优选50或更低，更优选18或更低，进一步更优选5或更低。
优选调色剂图像接收层具有高的表面光泽。从没有调色剂的白色到调色剂密集最大的黑色的整个范围，45°光泽优选60或更高，更优选75或更高，进一步更优选90或更高。
但是，光泽优选110或更低。如果它高于110，图像具有不需要的金属外观。
按照JIS Z 8741测定光泽。
优选调色剂图像接收层具有高的平滑度。从没有调色剂的白色到调色剂密集最大的黑色的整个范围，算术平均粗糙度(Ra)优选3μm或更低，更优选1μm或更低，进一步更优选0.5μm或更低。
按照JIS B 0601、B 0651和B 0652测定算术平均粗糙度。
优选调色剂图像接收层具有下列物理性质之一，更优选它具有下列物理性质中的几个，最优选它具有所有的下列物理性质。
(1)调色剂图像接收层的Tm(熔解温度)优选30℃或更高，更优选等于或低于调色剂的Tm+20℃。
(2)调色剂图像接收层的粘度为1×105cp的温度优选40℃或更高，更优选低于调色剂的相应温度。
(3)在调色剂图像接收层的定影温度，存储弹性模量(G′)优选1×102Pa-1×105Pa。损失弹性模量(G″)优选1×102Pa-1×105Pa。
(4)在调色剂图像接收层的定影温度损失弹性模量(G″)和存储弹性模量(G′)的比值—损耗角正切值(G″/G′)优选0.01-10。
(5)相对于在调色剂的定影温度的损失弹性模量(G″)，在调色剂图像接收层的定影温度的存储模量(G′)优选-50～+2500。
(6)熔融调色剂在调色剂图像接收层上的倾斜角度优选50°或更低，更优选40°或更低。
调色剂图像接收层优选满足日本专利第2788358号和JP-A第07-248637、08-305067和10-239889号中描述的物理性质。
优选调色剂图像接收层的表面电阻为1×106Ω/cm2～1×1015Ω/cm2(在25℃、65％RH的条件下)。
如果表面电阻低于1×106Ω/cm2，转移到调色剂图像接收层的调色剂的量是不充分的，并且获得的调色剂图像的密度可能太低。另一方面，如果表面电阻高于1×1015Ω/cm2，转移中产生比需要更多的电荷。因此，调色剂被不充分地转移，图像密度低，和可能发生导致在电子照相图像接收纸的处理中灰尘粘附的静电显影，或错送、多送、放电标记或调色剂转移漏失。
在载体的调色剂图像接收层相反表面的表面上的表面电阻优选5×108Ω/cm2-3.2×1010Ω/cm2，更优选1×109Ω/cm2-1×1010Ω/cm2。
基于JIS K 6911测定表面电阻。样品放在用空调调节的20℃温度和65％湿度下8小时或更长。在应用电压100V给电流1分钟在同样环境条件下使用Advantest Ltd.生产的R8340进行测定。
电子照相图像接收材料的其它层可包括，例如，表面保护层、底层、接触改进层、中间层、底涂层、垫层、电荷控制(抑制)层、反射层、色调调节层、存储能力改进层、抗粘附层、抗卷曲层、平滑层等。这些层可以具有单层结构或以两层或更多层形成。
<卤化银照相感光材料>
卤化银照相感光材料具有，例如，显影至少黄色、洋红和蓝绿色的图像记录层放置在依照本发明的用于图像记录的载体上的结构。例如，它一般用在将曝光、打印的卤化银照相纸依次浸泡在几个处理池中进行色彩显影、漂白和定影、水冲洗和干燥的卤化银照相术中。
图像记录的载体优选使用依照本发明的挤压干燥处理的原纸页，更优选包括放置在原纸页两侧的聚乙烯树脂层的载体。
<喷墨记录材料>
喷墨记录材料包括，例如，放置在依照本发明的用于图像记录的载体上的着色剂接收层，着色剂接收层能接收液体油墨例如水性油墨(使用颜料或染料作着色剂)、油性油墨等；室温下为固体、当用于打印时熔融和液化的固体油墨，等。
用于图像记录的载体优选使用依照本发明的挤压干燥处理的原纸页，更优选包含放置在原纸页两侧的聚乙烯树脂层的载体。
<热转移图像接收材料>
热转移材料具有，例如，至少一个热着色层放置在依照本发明的用于图像记录的载体上的结构。它的实例包括，但不局限于，在热一彩屏方法中使用的热色彩显影记录材料，所述方法中用加热头重复加热和用紫外光定影形成图像。
用于图像记录的载体优选使用依照本发明的挤压干燥处理的原纸页，更优选包含放置在原纸页两侧的聚乙烯树脂层的载体。
<热颜色显影记录材料>
热颜色显影记录材料具有，例如，至少一作为图像记录层的热熔油墨层放置在依照本发明的用于图像记录的载体上的结构。它一般使用在，例如，加热头加热热熔油墨层以熔融和将油墨转移到用于热转移记录的图像接收页的方法中。
用于图像记录的载体优选使用依照本发明的具有0.9g/cm3或更高的密度的挤压干燥处理的原纸页，更优选包含放置在原纸页两侧的聚乙烯树脂层的载体。
<升华转移图像接收材料>
升华转移图像接收材料具有，例如，至少一含热分散颜料(升华颜料)的油墨层放置在依照本发明的用于图像记录的载体上的结构。它一般使用在，例如，加热头加热油墨层以转移热分散颜料到用于热转移记录的图像接收页上的升华转移方法中。
用于图像记录的载体优选使用依照本发明的挤压干燥处理的原纸页，更优选包含放置在原纸页两侧的聚乙烯树脂层的载体。
此后，将通过实施例描述本发明，但是应该理解发明不应该解释为局限于这些。
具体实施方式
(实施例1)
使用圆盘精研机将宽叶(硬木)漂白牛皮纸浆搅打成加拿大标准打浆度(CSF)为300ml，从而生产质量平均纤维长度为0.58mm的纸浆原料。将各种添加剂以下列比例添加到纸浆纸材料中。
添加剂类型                         相对于纸浆质量的量(％)
阳离子淀粉                         1.2
烷基烯酮二聚体(AKD)                0.5
阴离子聚丙烯酰胺                   0.2
环氧化的脂肪酸酰胺(EFA)            0.2
聚酰胺聚胺表氯醇                   0.3
注：在烷基烯酮二聚体(AKD)中，烷基部分从主要含山萮酸的脂肪酸中衍生。在环氧化的脂肪酸酰胺(EFA)中，脂肪酸部分从主要含山嵛酸的脂肪酸中衍生。
添加这些添加剂后，用造纸机处理纸浆纸材料，制成绝对干重为160g/m2和水含量为68％的湿纸。
湿纸的两侧覆盖过滤纸，用湿式挤压装置脱水以调节水含量为50％。
然后用类似图1所示的挤压干燥装置(从VALMET购得的StaticCondebelt)干燥脱水的湿纸，以生产水含量为7.1％的原纸。
在将形成图像记录层的一侧(前侧)与原纸接触的上板的温度设定为160℃、不形成图像记录层的一侧(后侧)与原纸接触的下板的温度设定为85℃、压力为0.45MPa和干燥时间为1秒的条件下进行挤压干燥处理。
然后使用机器压光机装置在下列条件下压光挤压干燥处理的原纸。传送该纸使得表面温度为110℃的金属辊与将形成图像记录层的一侧(前侧)的原纸侧面接触。在本说明书中，包括权利要求书，术语“压光机”、“压光装置”和“压光的装置”，当表示用于压光的机器时，意思是相同的。
—机器压光机装置—
排列机器压光机装置使得原纸前侧(形成图像记录层的一侧)与金属辊接触(表面温度为110℃)，原纸后侧(不形成图像记录层的一侧)与另一金属辊(表面温度为90℃)接触。捏夹压力为180kN/m2。
压光后，使用软压光机在下列条件下压光原纸。传送原纸使得表面温度为210℃的金属辊接触图像记录侧。调节压光使得原纸的密度为1.03g/cm3。与不形成图像记录层的侧面接触的树脂辊的表面温度设定为40℃。
—软压光机装置—
排列软压光机装置使得原纸前侧(形成图像记录层的侧面)与金属辊接触(表面温度为210℃)，原纸后侧与氨基甲酸乙酯树脂辊(表面温度为40℃)接触。捏夹压力为200kN/m2。
(实施例2-5和比较例1-6)
造纸过程的各种条件按表1-3所示设定，以与实施例1相同的方式，制备实施例2-5和比较例1-6的用于图像记录材料的载体。
表1纸浆纸材料和原纸的性质
            打浆度           纤维长度            水含量           密度
            (C.F.S.)         (mm)                (干燥前/后)      (g/cm3)
实施例1      300ml            0.58               50％/7.1％       1.03
实施例2      300ml            0.58               46％/7.1％       1.02
实施例3      300ml            0.58               43％/6.9％       1.02
实施例4      280ml            0.54               53％/6.8％       1.01
实施例5      390ml            0.62               55％/6.5％       0.99
比较例1      390ml            0.65               28％/6.5％       1.00
比较例2      300ml            0.58               78％/6.8％       1.01
比较例3      300ml            0.58               25％/6.5％       0.99
比较例4      300ml            0.58               55％/6.8％       0.86
比较例5      320ml            0.61               55％/6.5％       0.98
比较例6      480ml            0.72               53％/6.7％       1.02
表2造纸过程的设定和条件
                干燥方法        干燥温度(前/后侧)         压力(MPa)
实施例1         挤压干燥        160℃/85℃                0.51
实施例2         挤压干燥        140℃/85℃                0.32
实施例3         挤压干燥        120℃/80℃                0.12
实施例4         挤压干燥        170℃/80℃                0.70
实施例5         挤压干燥        140℃/80℃                0.31
比较例1         挤压干燥        140℃/85℃                0.29
比较例2         挤压干燥        210℃/85℃                1.31
比较例3         挤压干燥        90℃/80℃                 0.04
比较例4         挤压干燥        140℃/85℃                0.35
比较例5         压光干燥        80℃-130℃                无
比较例6         压光干燥        80℃-130℃                无
表3压光的设定和条件
机器压光温度(前/后侧) 软压光温度(前/后侧) 鞋底压光温度(前/后侧)
实施例1 110℃/90℃ 210℃/45℃ 无
实施例2 110℃/90℃ 无 无
实施例3 无 50℃/210℃(第一次压光)210℃/50℃(第二次压光) 无
实施例4 110℃/90℃ 无 无
实施例5 110℃/90℃ 无 210℃/45℃
比较例1 110℃/90℃ 210℃/45℃ 无
比较例2 110℃/90℃ 210℃/45℃ 无
比较例3 110℃/90℃ 无 无
比较例4 无 无 无
比较例5 110℃/90℃ 无 无
比较例6 110℃/90℃ 无 无
(实施例6-10和比较例7-12)
—电子照相图像接收纸的制备—
使用获得的原纸，以下列方式制备实施例6-10和比较例7-12的电子照相图像接收纸。
—二氧化钛分散体的制备—
使用购自Nippon Seiki的NBK-2无泡捏和机混合和分散下列组分，以制备二氧化钛分散体(二氧化钛颜料：40％质量)。
二氧化钛                                                    40.0g
(TIPAQUE(注册商标)A-220，购自Ishihara Sangyo Kaisha，Ltd.)
聚乙烯醇                                                    2.0g
(PVA102，购自Kuraray Co.，Ltd.)
离子交换水                                                  58.0g
—用于调色剂图像接收层的涂覆溶液的制备—
混合和搅拌下列组分以制备用于调色剂图像接收层的涂覆溶液。
前述二氧化钛分散体溶液                                      15.5g
巴西棕榈蜡分散体(Cellosol 524，购自Chukyo Yushi Co.，Ltd.)  15.0g
聚酯树脂水性分散体(固体30％，KZA-7049，Unitika Ltd.)        100.0g
增稠剂(Alcox E30，MEISEI CHEMICAL WORKS，LTD)               2.0g
阴离子表面活性剂(AOT)                                       0.5g
离子交换水                                                  80ml
获得的调色剂图像接收层的涂覆溶液具有40mPa·s的粘度和34mN/m的表面张力。
—垫层涂覆溶液的制备—
混合和搅拌下列组分以制备垫层涂覆溶液。
丙烯酸酯树脂水性分散体                                       100.0g
(固体30％，High-Loss XBH-997L，购自Seiko Chemicals)
消光剂(Techpolymer MBX-12，购自Sekisui Plastics Co.，Ltd.)   5.0g
释放剂(Hydrin D337，Chukyo Yushi Co.，Ltd.)                  10.0g
增稠剂(CMC)                                                  2.0g
阴离子表面活性剂(AOT)                                        0.5g
离子交换水                                                   80ml
垫层涂覆溶液具有35mPa·s的粘度和33mN/m的表面张力。
—垫层和调色剂图像接收层的涂覆—
对于实施例1-5和比较例1-6的每个原纸，用棒式涂布机将垫层涂覆溶液涂覆到与加热辊接触的侧面的背侧。然后，在与加热辊接触的侧面，以与垫层相同的方式，用棒式涂布机涂覆调色剂图像接收层的涂覆溶液。
调色剂图像接收层涂覆溶液和垫层涂覆溶液每一个被涂覆，使得对于垫层，涂覆量为9g/m2干质量，对于调色剂图像接收层，涂覆量为12g/m2干质量。相对于热塑性树脂的质量，调色剂图像接收层中颜料含量为5％质量。
在涂覆了垫层涂覆溶液和调色剂图像接收层涂覆溶液后，它们被热空气在线干燥。调整干燥的空气流和温度，使得背侧和调色图像接收侧都在涂覆后2分钟内干燥。当涂覆层的表面温度等于用于干燥的空气流的湿球温度时确定为干燥点。
干燥后，进行压光机处理。使用光泽压光机用于压光处理，其中维持金属辊的温度为40℃和捏夹压力设定为14.7kg/m2。
<性能评价>
将每个获得的电子照相图像接收纸分割成A4大小，在其上印刷图像。这里使用的打印机为Fuji Xerox Co.，Ltd.生产的彩色激光打印机(DocuColor 1250-PF)，除了安装具有图3所示的定影带的装置。
具体地，在具有图3所示的定影带1的装置中，定影带2悬挂在加热辊3和张力辊5的周围。经过张力辊5上的定影带2装备清理辊6，经过加热辊3下的定影带2另外装备加压辊4。在图3中，从右手侧开始，使负载调色剂潜在图像的电子照相图像接收页进入到加热辊3和加压辊4之间，固定在定影带2上传输。之后，在该过程中，通过冷却装置7冷却调色剂潜在图像，最终用清理辊6清理定影带2。
在有定影带的装置中，定影带2的传输速度为30mm/sec，加热辊3和加压辊4之间的捏合压力为0.2MPa(2kgf/cm2)，相应于定影温度，加热辊3的温度为150℃。加压辊4的温度设定为120℃。
对于每个获得的电子照相印刷，图像质量和光泽以下列方式评价。结果列于表4。
—图像质量的评价—
每个电子照相印刷的图像质量被视觉地观察和评价。在下列基础上将最好的图像质量的印刷确定为A，接着为B、C、D和E。
[评价标准]
A很好(高图像质量的记录材料充分)
B好(高图像质量的记录材料充分)
C普通(高图像质量记录材料不充分)
D差(高图像质量记录材料不充分)
E很差(高图像质量记录材料不充分)
—光泽评价—
每个电子照相印刷的光泽被视觉地观察和评价。在下列基础上将最好的光泽的印刷确定为A，接着为B、C、D和E。
[评价标准]
A很好(高图像质量记录材料充分)
B好(高图像质量记录材料充分)
C普通(高图像质量记录材料不充分)
D差(高图像质量记录材料不充分)
E很差(高图像质量记录材料不充分)
表4
               载体              光泽        图像质量
实施例6        实施例1           A           A
实施例7        实施例2           A           A
实施例8        实施例3           B           A
实施例9        实施例4           A           A
实施例10       实施例5           A           A
比较例7        比较例1           D           C
比较例8        比较例2           B           E
比较例9        比较例3           D           C
比较例10       比较例4           C           E
比较例11       比较例5           C           C
比较例12       比较例6           C           D
表1-4的结果表示使用打浆度为200ml C.S.F.-400ml C.S.F.的纸浆纸材料在干燥温度100℃-200℃下挤压干燥处理制得的原纸的实施例6-10的电子照相图像接收纸与比较例7-12的电子照相图像接收纸相比，具有较好的光泽和图像质量。
(实施例11-15和比较例13-18)
—照相印刷纸的制备—
对实施例1-5和比较例1-6的每个原纸，在接触加热辊的侧面上挤压涂覆厚度为25μm的含10％质量的TiO2的LDPE。在不接触加热辊的侧上挤压涂覆厚度为20μm的LDPE和HDPE混合比为1∶1质量的聚乙烯(PE)混合物。在LDPE侧面进行电晕放电处理，并涂覆0.1g/m2的明胶，以形成照相印刷纸的载体。
在用于照相印刷纸的每个载体的涂覆明胶的侧面上，涂覆典型的卤化银照相乳液，这样制得实施例11-15和比较例13-18的照相印刷纸。对照相印刷纸曝光并显影，以产生照相印刷物。
<性能评价>
对每个照相印刷物，以下列方式评价表面平滑度(小范围的不规则性(1mm或更小)和大范围的不规则性(5-6mm))。结果列于表5。
—表面平滑度(小范围的不规则性(1mm或更小))—
每个照相印刷物的表面外观被视觉地观察和评价。基于下列基础将最好表面平滑度(小范围的不规则性(1mm或更小))的印刷物指定为A，接着为B、C、D和E。
[评价标准]
A很好(高图像质量记录材料充分)
B好(高图像质量记录材料充分)
C普通(高图像质量记录材料不充分)
D差(高图像质量记录材料不充分)
E很差(高图像质量记录材料不充分)
—表面平滑度(大范围的不规则性(5-6mm))—
每个照相印刷物的表面外观被视觉地观察和评价。基于下列基础将最好表面平滑度(大范围的不规则性(5-6mm))的印刷物指定为A，接着为B、C、D和E。
[评价标准]
A很好(高图像质量记录材料充分)
B好(高图像质量记录材料充分)
C普通(高图像质量记录材料不充分)
D差(高图像质量记录材料不充分)
E很差(高图像质量记录材料不充分)
表5
                载体           表面平滑度
                               小范围的不规则性  大范围的不规则性
实施例11        实施例1        A                 A
实施例12        实施例2        B                 A
实施例13        实施例3        B                 B
实施例14        实施例4        A                 A
实施例15        实施例5        A                 B
比较例13        比较例1        C                 C
比较例14        比较例2        D                 E
比较例15        比较例3        D                 C
比较例16        比较例4        D                 E
比较例17        比较例5        C                 D
比较例18        比较例6        C                 E
表1-3和5的结果表示使用打浆度为200ml C.S.F.-400ml C.S.F.的纸浆纸材料在干燥温度100℃-200℃下挤压干燥处理制得的原纸的实施例11-15的照相印刷纸与比较例13-18的电子照相印刷纸相比，具有较好的光泽和图像质量。
根据本发明，提供具有较好密度、弹性模量、抗张强度、强度等、在尺寸稳定性和平滑度方面优异、并且几乎不发生卷曲的用于图像记录材料的载体是可能的。而且，提供使用这样的载体从而能形成高质量图像的图像记录材料是可能的。

Claims (20)

1.一种用于图像记录材料的载体，包括：
原料纸，
其特征在于原料纸的密度为0.9g/cm3或更高，形成原料纸的方法包括：
在100℃-200℃的温度下加压干燥含水量为30％-70％的湿纸，同时对湿纸的将要布置图像记录层的一侧施加压力。
2.根据权利要求1的用于图像记录材料的载体，其特征在于湿纸的含水量为45％-60％。
3.根据权利要求1的用于图像记录材料的载体，其特征在于加压干燥中的温度为110℃-180℃。
4.根据权利要求1的用于图像记录材料的载体，其特征在于使用加压机器进行加压干燥。
5.根据权利要求4的用于图像记录材料的载体，其特征在于加压机器施加的压力为0.05MPa-1.5MPa。
6.根据权利要求1的用于图像记录材料的载体，其特征在于使用至少一台砑光设备对原料纸进行砑光处理。
7.根据权利要求1的用于图像记录材料的载体，其特征在于砑光设备选自纸机砑光设备、软砑光设备和靴式砑光设备中的至少一种。
8.根据权利要求1的用于图像记录材料的载体，其特征在于砑光设备具有表面温度为110℃或更高的金属辊。
9.根据权利要求1的用于图像记录材料的载体，其中所述原料纸包括打浆度为200mlC.S.F.-400mlC.S.F.的纸浆纸材料。
10.根据权利要求1的用于图像记录材料的载体，其中所述原料纸包含质量平均纤维长度为0.45mm-0.70mm的纸浆纸材料。
11.根据权利要求1的用于图像记录材料的载体，其中所述原料纸包含烷基烯酮二聚体和环氧脂族酰胺中的至少一种。
12.根据权利要求1的用于图像记录材料的载体，进一步包含涂覆在原料纸至少一侧上的聚合物层。
13.根据权利要求12的用于图像记录材料的载体，所述聚合物层包含聚烯烃树脂。
14.一种制备制备用于图像记录材料的载体的方法，包括：
在100℃-200℃的温度下加压干燥含水量为30％-70％的湿纸，同时对湿纸的将要形成图像记录层的一侧施加压力。
15.根据权利要求14的制备用于图像记录材料的载体的方法，其特征在于使用加压机器进行加压干燥，加压机器施加的压力为0.05MPa-1.5MPa。
16.根据权利要求14的制备用于图像记录材料的载体的方法，进一步包括：
用至少一台砑光设备对加压干燥湿纸制得的物品进行砑光。
17.根据权利要求16的制备用于图像记录材料的载体的方法，其特征在于使用纸机砑光设备、软砑光设备和靴式砑光设备中的至少一种进行砑光。
18.一种图像记录材料，包含：
用于图像记录材料的包括至少一种原料纸的载体；和
布置在载体上的图像记录层，
用于图像记录材料的载体包括：
原料纸，
其中原料纸的密度为0.9g/cm3或更高，和
形成原料纸的方法包括：
在100℃-200℃的温度下加压干燥含水量为30％-70％的湿纸，同时对湿纸的将要布置图像记录层的一侧施加压力。
19.根据权利要求18的图像记录材料，其特征在于，使用至少一台砑光设备对加压干燥制得的物品进行砑光处理。
20.根据权利要求18的图像记录材料，选自电子照相图像接收材料、热彩色显影记录材料、喷墨记录材料、升华转印图像接收材料、卤化银照相感光材料和热转印图像接收材料组成的组。
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