CN1499301A - 清洁方法和图像形成仪器 - Google Patents

Abstract

本发明提供的是确保便利地清洁电子照相仪器中定影辊和定影带中至少一个的清洁方法，和采用这种方法的图像形成仪器。为了达到这一目的，使用电子照相图像接收纸作为清洁纸，该图像接收纸包括载体和在载体上的含热塑性树脂的调色剂图像接收层，其在进纸方向上的长度(L1)至少比定影辊周长(L2)和定影带周长(L3)中的一个要长一些，定影辊和定影带都是图像形成仪器的加热和加压设备。

Description

清洁方法和图像形成仪器

技术领域

本发明涉及确保便利地清洁电子照相仪器加热和加压元件上的污点的清洁方法，以及采用这种方法的图像形成仪器。

背景技术

对于使用电子照相图像接收纸卷的电子照相图像形成方法，人们已经提出了许多建议。

例如，日本专利申请公开(JP-A)05-208573公开了使用卷轴式记录纸作为电子照相术印刷和装订过程的印刷步骤中的印刷纸，其中图像信息是印刷在纸上的，并随后装订成册。

JP-A 06-27812中公开了一种电子照相仪器，其中纸卷的圆柱轴与含调色剂的部分是统一的，以便当可消耗的纸卷被新的纸卷取代时，含调色剂的部分也被取代，从而减轻用户的负担，改善维护的便利性，并使仪器小型化。

JP-A 08-115033所公开的是一种电子照相记录仪器，这种记录仪器可以使用卷纸作为记录纸，并可以在使用卷纸和使用切片纸之间改变转印条件。使用这种记录仪器的一个优点是不需要装备专门的清洁设备，因为当卷纸被推进时，粘附在仪器上的调色剂残渣被转印到被推进到预定长度的记录纸上。

JP-A 08-146831公开了一种电子照相转印仪器，该仪器包括光电导体元件，供给切片转印纸的设备，供给卷轴式转印纸的设备，用于检测这两种供纸设备哪一种被使用的供纸设备检测器，以及用于将图像转印到所供给的转印纸上的设备，其中转印设备的操作条件是根据所使用的供纸设备而转变的。

但是，在上述的现有技术中，电子照相图像接收纸的调色剂图像接收层的调色剂或热塑性树脂可以容易偏移到电子照相图像形成仪器的定影元件上，导致在这种偏移的调色剂或热塑性树脂被固定后，难以将它们清洗掉的问题。

JP-A 09-40245公开了使用电子照相图像接收纸卷来进行清洁的建议。该建议中描述了这样一种方法：用电子照相术形成图像，使用从长纸卷中拉出的卷纸部分来清洁光电导体上的残余调色剂，这些调色剂是只进行转印操作时没有被转印的调色剂。

但是，JP-A 09-40245中的建议是清洁光电导体上非固定的调色剂的方法，因而其目的在本质上是与清洁已经偏移并被固定的热塑性树脂或调色剂不同的。

发明内容

本发明的一个目的是提供确保便利地清洁粘附在电子照相仪器加热和加压元件上的污点的清洁方法，该方法使用调色剂图像接收层中含热塑性树脂的电子照相图像接收纸作为清洁纸，以及采用这种方法的图像形成仪器。

为了达到这个目的，本发明人经过详尽的讨论得到了如下发现。

据发现：在电子照相图像接收纸的定影过程中，电子照相图像接收纸从定影辊上带走热量，因此优选作为加热和加压设备的定影辊的周长或定影带的周长比电子照相图像接收纸在进纸方向上的长度要长一些。

此外，因为调色剂定影性质随着定影温度而改变，温度对图像质量影响巨大。因此，温度变成了一个突出的要求，特别是当使用调色剂图像接收层中含热塑性树脂的电子照相图像接收纸时。这是因为调色剂图像接收层所含的热塑性树脂在定影过程中倾向于被挤压到电子照相纸后部，因此造成定影辊或定影带在电子照相图像接收纸后部接触定影辊或定影带的地方被污染的问题。

据发现：使用调色剂图像接收层中含热塑性树脂的电子照相图像接收纸，这种热塑性树脂易导致定影辊或定影带上的热偏移，而当热塑性树脂偏移到定影元件上时，很难将它清洗掉，类似地，当调色剂树脂偏移到定影元件上时也不容易清洁。

因此，发明者基于上述发现进行了更深入细致的讨论，结果发现：通过使用含调色剂图像接收层的电子照相图像接收纸，其调色剂图像接收层的载体上有热塑性树脂，以这种电子照相图像接收纸作为清洁纸，可以简单明了地进行清洁。

此外，发明者发现：当定影辊的周长或定影带的周长比一般使用的电子照相图像接收纸在供纸方向上的长度要长时，难以在定影辊和定影带中至少一个的需要清洁的部分放置清洁纸(电子照相图像接收纸)，因而难以有地清洁。

本发明的清洁方法使用含至少一个加热和加压设备的图像形成仪器和清洁纸，图像形成仪器将电子照相图像接收纸上的调色剂定影，图像接收纸含载体并在载体上有含热塑性树脂的调色剂图像接收层，清洁纸用于清除粘附在加热和加压设备上的污点，其中加热和加压设备是定影带和定影辊中的至少一个，电子照相图像接收纸被用作清洁纸，清洁纸满足至少一个如下的公式：L1(cm)＞L2(cm)和L1(cm)＞L3(cm)，其中L1表示清洁纸在进纸方向上的长度；L2表示定影辊的周长；L3表示定影带的周长。其结果是，可以确保便利地清洁电子照相仪器定影辊和定影带中的至少一个。

本发明的图像形成仪器有至少一个加热和加压设备和清洁纸，加热和加压设备固定电子照相图像接收纸上的调色剂，图像接收纸含载体，并在载体上有含热塑性树脂的调色剂图像接收层，而清洁纸用于清除粘附在加热和加压设备上的污点，其中加热和加压设备是定影带和定影辊中的至少一个，与电子照相图像接收纸相同的纸被用作清洁纸，且清洁纸满足至少一个如下的公式：L1(cm)＞L2(cm)和L1(cm)＞L3(cm)，其中L1表示清洁纸在进纸方向上的长度。其结果是，可以确保便利地清洁电子照相仪器定影辊和定影带中的至少一个。

附图说明

图1是说明定影辊周长的视图。

图2是说明定影带周长的视图。

图3是说明各种电子照相图像接收纸在进纸方向上的长度的视图。

图4是本发明中使用的电子照相仪器实例的示意图。

图5是本发明采用冷却分离的带式定影平滑装置的实例的示意图。

具体实施方式

<清洁方法和图像形成仪器>

本发明的清洁方法使用清洁纸来清除粘附在图像形成仪器的加热和加压设备上的污点，图像形成仪器将电子照相图像接收纸上的调色剂定影，图像接收纸含载体，并在载体上有含热塑性树脂的调色剂图像接收层，其中电子照相图像接收纸不经任何改变地被用作清洁纸。

本发明的图像形成仪器用于本发明的清洁方法。

下面将详细说明本发明的清洁方法，通过说明，本发明图像形成仪器的细节将变得更明显。

图1是定影辊的示意性侧视图。实线表示的圆周是定影辊的周长(L2)。图2是定影带的侧视图。直线和圆弧的总长度为定影带的周长(L3)。图3是显示电子照相图像接收纸实例和清洁纸实例的示意图。用于输出(或者用于印刷)的3个电子照相图像接收纸51、51’和51”以及清洁纸54是沿着箭头所指方向传送的。在这种情况下，每种纸在进纸方向上的纸长分别为L4、L4’、L4”和L1。

电子照相图像接收纸(清洁纸)具有在载体上的含热塑性树脂的调色剂图像接收层，其在进纸方向上的长度(L1)比定影辊的周长(L2)和定影带的周长(L3)中的至少一个要长，定影辊和定影带都是加热和加压设备，这种电子照相图像接收纸被用作清洁纸。因此，至少满足如下公式之一：L1＞L2和L1＞L3。

如果清洁纸(电子照相图像接收纸)在进纸方向上的长度(L1)比定影辊的周长(L2)和定影带的周长(L3)都短，则电子照相图像接收纸和定影辊或定影带的接触面积变小，清洁效率降低。

例如，优选清洁纸在进纸方向上的长度(L1)比定影辊的周长(L2)或定影带的周长(L3)要长0.5～15cm。特别优选更长一些，为1～12cm。

具体而言，如图1～3所示，优选清洁纸在进纸方向上的长度(L1)、定影辊的周长(L2)、定影带的周长(L3)和最小尺寸的电子照相印刷纸在进纸方向上的长度(L4)满足两个如下公式中的至少一个：L1＞L2，L3和L2，L3＞L4，这是从提高清洁力角度考虑的，因为可以在单个操作中清洁加热和加压设备的整个周长，或者是从图像质量角度考虑的。

电子照相印刷纸有多种尺寸，一般包括L-尺寸(89mm×127mm)印刷品、A6-尺寸(105mm×150mm)印刷品、A4-尺寸(210mm×300mm)印刷品、B4-尺寸、B5-尺寸、明信片-尺寸、名片-尺寸等，但是本发明中需要清洁的图像形成仪器的最小纸的尺寸被限定为L4。

优选电子照相图像接收纸是成卷的，用切割设备将电子照相图像接收纸切割成预定的尺寸，因为电子照相图像接收纸在进纸方向上的长度是可以根据加热和加压设备定影辊的周长(L2)或定影带周长(L3)而调节的，以便容易地制造出可以在单次操作中清洁加热和加压设备的整个周长的清洁纸。

优选将调色剂固定在电子照相图像接收纸上的定影温度和清洁过程中定影部分的温度不同。例如，从改善清洁性能考虑，优选清洁时定影部分的温度略低于定影温度。优选定影温度比清洁时定影部分的温度高1℃或更多。

优选将调色剂固定在电子照相图像接收纸上的定影传递速度和清洁过程中定影部分的传递速度不同。例如，从改善清洁性能角度考虑，优选清洁时定影部分的传递速度略低于定影时的传递速度。优选定影时的传递速度比清洁时定影部分的传递速度快1mm/sec或更多。

对电子照相图像接收纸没有特别的限制，可以根据目的适当选择，前提是该纸有载体，并在载体上有含热塑性树脂的调色剂图像接收层。本说明书中稍后将对电子照相图像接收纸进行详细描述。

<图像形成仪器>

本发明的图像形成仪器在本发明的清洁方法中使用，该仪器具有至少一个加热和加压设备及清洁纸，如果需要的话具有装纸的设备、进纸设备、切纸设备和其他设备。

-装纸设备-

对装纸设备没有特别限制，可以从众所周知的装纸设备中适当选择，前提是该设备可以装入电子照相纸，该电子照相纸在载体上具有含热塑性树脂的调色剂图像接收层。

装纸设备的实例包括纸托盘，杂志架等。

-进纸设备-

对进纸设备没有特别的限制，可以从众所周知的进纸设备中适当选择，前提是该设备可以推进电子照相纸。

进纸设备的实例包括使用剥纸辊的方法等。

-切纸设备-

对切纸设备没有特别的限制，可以从众所周知的切纸设备中适当选择，前提是该设备能够将电子照相图像接收纸切割成预定的大小。

切纸设备的实例包括圆柱铣刀、闸刀切纸机、辊刀式切纸机、XY-定向切纸机等。

-加热和加压设备-

对加热和加压设备没有特别的限制，可以根据用途适当选择。其实例包括在熟知的电子照相仪器中用作定影装置的设备，例如一对加热辊，一对加热辊和皮带的组合，将在以后描述的采用冷却分离的带式定影平滑装置等。

对这样的加热辊对没有特别的限制，可以根据用途适当选择。例如，可以从熟知的电子照相仪器等中所用的加热辊对中适当选择，并优选可以调节压区压力、加热温度等的加热辊对。

优选加热和加压设备在等于或高于组成调色剂图像接收层的热塑性树脂软化点的温度下进行加热和加压。具体而言，例如，尽管可以根据热塑性树脂适当地选择温度，其温度一般为约50℃～约120℃，如果电子照相图像接收纸的调色剂图像接收层中含热塑性树脂，优选温度为80℃～110℃，而如果热塑性树脂是聚乙烯，更优选温度为95℃～105℃。

<带式定影平滑装置>

带式定影平滑装置包括定影辊、定影带、冷却装置、冷却和分离单元，以及根据需要而包括的其他元件。

定影辊的实例包括上述的加热辊对等。

对冷却装置没有特别的限制，其实例包括可以吹冷空气并控制冷却温度的冷却装置，散热片等。

对冷却和分离单元没有特别限制，可以根据用途适当选择。一般位于邻近电子照相图像接收纸通过纸自身的刚性(弹性)离开皮带的张力辊处。

带式定影和平滑装置中的定影带包括耐热支撑膜和安置在支撑膜上的防粘层。

对支撑膜没有特别的限制，只要支撑膜具有耐热性即可，这种支撑膜例如为如下聚合物膜：聚酰亚胺(PI)，聚萘二甲酸乙二酯(PEN)，聚对苯二甲酸乙二酯(PET)，聚醚醚酮(PEEK)，聚醚砜(PES)，聚醚酰亚胺(PEI)或聚仲班酸(PPA)。

优选防粘层含有硅氧烷橡胶、碳氟橡胶、氟硅橡胶、硅氧烷树脂和碳氟树脂中的至少一种材料。其中，优选在定影带表面上安置氟硅橡胶层，或者在定影带表面上安置硅氧烷橡胶层，然后在硅氧烷橡胶层表面上安置氟硅橡胶层。

优选氟硅橡胶在其主链上含有全氟烷基醚基团和全氟烷基中的至少一个。

对于氟硅橡胶，优选含有下列组分(A)～(D)的氟硅橡胶组合物的固化产物。

(A)以下面通式1所示的碳氟硅氧烷为其主要组分，且含有脂肪族不饱和基团的碳氟聚合物，(B)每个分子中含两个或多个SiH基的有机聚硅氧烷和/或碳氟硅氧烷，且SiH基的摩尔量是氟硅橡胶中脂肪族不饱和基的1～4倍，(C)填料，和(D)有效量的催化剂；等。

以(A)为组分的碳氟聚合物包括：含有下面的通式1表示的重复单元的碳氟硅氧烷作为其主要成分，并且含有脂肪族不饱和基团。

通式(1)

此处，通式(1)中的R¹⁰是含1～8个碳原子的未取代或取代的单官能团烃基，优选含1～8个碳原子的烷基或含有2～3个碳原子的链烯基，特别优选甲基。

“a”和“e”彼此独立，分别为0或1的整数。“b”和“d”独立地为1～4的整数。“c”是0～8的整数。“x”优选大于等于1，更优选为10～30。

该组分(A)的实例包括下面通式2所示的物质：

通式(2)

在组分(B)中，含SiH基的有机聚硅氧烷的一个实例为：在分子中有至少两个结合在硅原子上的氢原子的有机氢聚硅氧烷。

在氟硅橡胶组合物中，当组分(A)的有机碳聚合物含一个脂肪族不饱和基团时，优选使用该有机氢聚硅氧烷作为固化剂。即，通过碳氟硅氧烷中的脂肪族不饱和基与有机氢聚硅氧烷中结合到硅原子上的氢原子之间的加成反应，形成固化产物。

这些有机氢聚硅氧烷的实例包括在加成固化硅橡胶组合物中使用的各种有机氢聚硅氧烷。

通常优选有机氢聚硅氧烷以这样的比例混合，即相对于组分(A)的碳氟硅氧烷中的一个脂肪族未饱和烃基而言，其中的“SiH基”的数目至少为1，特别为1～5。

优选在含SiH基的碳氟化合物中，通式1的一个单元或通式1中的R¹⁰是二烷基氢硅氧烷基团，端基为SiH基，例如二烷基氢硅氧烷基、甲硅烷基等。碳氟化合物的实例包括如下通式3所示的化合物：

通式(3)

作为组分(C)的填料可以是在普通硅氧烷橡胶组合物中使用的各种填料。填料的实例包括：增强填料，例如雾状二氧化硅、沉淀二氧化硅、炭粉、二氧化钛、氧化铝、石英粉末、滑石、丝云母和膨润土等；纤维填料，例如石棉、玻璃纤维、有机纤维等。

作为组分(D)的催化剂的实例包括本领域任何已知的作为加成反应催化剂的那些催化剂。催化剂的具体实例包括：氯铂酸，醇改性的氯铂酸，氯铂酸与烯烃的复合物，负载在如氧化铝、二氧化硅或碳等的载体上的铂黑或钯，以及元素周期表中的第VIII族元素或其化合物，例如铑和烯烃的复合物、氯代三(三苯膦)铑(Wilkinson催化剂)和乙酰丙酮铑(III)等。优选将这些复合物溶解于醇溶剂、醚溶剂、烃溶剂等。

对氟硅橡胶组合物没有特别的限制，可以根据用途适当地选择，而且可以包含多种添加剂。例如，如果需要的话，可以添加下列物质作为配合剂：分散剂，如二苯基硅烷二醇、低聚物链末端羟基封闭的二甲基聚硅氧烷，六甲基二硅烷基胺；耐热改进剂，如氧化铁、氧化亚铁、氧化铈和辛酸铁等，以及着色剂，如颜料等。

通过将氟硅橡胶组合物涂布在耐热支撑膜表面上，加热并固化该组合物，而得到皮带元件。可以用溶剂，例如六氟间二甲苯、三氟甲苯等，来稀释氟硅橡胶组合物，以形成涂液。可以适当地选择加热固化的温度和时间。根据支撑膜的类型、制造支撑膜的方法等，在100～500℃和5秒～5小时的范围内适当地选择加热固化温度和时间。

对定影带表面上形成的防粘层厚度没有特别限制。优选其厚度为1μm～200μm，更优选为5μm～150μm，以获得良好的图像定影性能，同时防止调色剂分离和调色剂的偏移。

带式定影方法可以是，例如JP-A 11-352819中所述的用于电子照相术的无油型仪器，或者JP-A 11-231671和05-341666中所述的方法，其中第二转印和定影是同时进行的。具有本发明定影带的电子照相仪器可以是这样一种电子照相仪器，例如该仪器包括至少一个热压和加压部件，该部件能够熔化调色剂并向其加压；能够传递粘附着调色剂的图像接收材料，同时和调色剂图像接收层相接触的定影带；以及能够在图像接收材料仍然粘附在定影带上时冷却该加热的图像接收材料的冷却部件。通过在含定影带的电子照相仪器中使用含调色剂图像接收层的电子照相图像接收纸，粘附到调色剂图像接收层的调色剂被定影在精细位置上，而不会散开到图像接收材料上，而且熔化的调色剂在与定影带紧密粘附的同时被冷却和固化。采用这种方式，电子照相图像接收纸接收调色剂，并将调色剂完全包埋在调色剂图像接收层中。从而得到没有图像差异的、光泽的和平滑的调色剂图像。

定影是重要的步骤，它影响最终调色剂图像的光泽度和平滑度。定影方法可以是通过加热和加压辊或者使用皮带的带式定影来进行的。但是从诸如光泽度和平滑度的图像质量考虑，优选带式定影方法。本领域已知的带式定影方法包括：例如JP-A 11-352819中所述的无油带式定影法，以及JP-A 11-231671和05-341666中所述的同时进行第二转印和定影的方法。此外，在用定影带和定影辊进行加热和加压之前，还可以用热辊进行初步定影。

图4是显示本发明彩色复印机(图像形成仪器)100的一个实例的示意结构图。彩色复印机100包括机身104和图像读出机(文件读出装置)102。机身104包括图像输出部分(图像形成部分)和带式图像定影装置101。

图像形成部分包括横跨越过多个张力辊而被旋转的环形中间图像转印带9，电子照相图像形成单元1Y、1M、1C和1K，面对中间图像转印带9的皮带清洁器14，面对中间图像转印带9的第二图像转印辊12，分别用于放置普通纸(电子照相图像接收纸)18(S)的纸张和专用的光泽纸(电子照相图像接收纸)18(P)的纸张的纸张托盘17，剥纸辊17a，一对传递辊19和24，一对阻挡辊20，和第二纸输出托盘26。电子照相图像形成单元1Y、1M、1C和1K在中间图像转印带9的旋转方向从上游到下游被安置，分别用来形成黄色、洋红、青色和黑色的彩色调色剂图像。此外，该部分还包括含纸卷的卷纸单元30。卷纸单元30包括装纸设备、进纸设备和切纸设备。

每一个电子照相图像形成单元1Y、1M、1C和1K都包含，例如光电导鼓(分别为2Y、2M、2C和2K)，静电充电辊(分别为3Y、3M、3C和3K)，显影装置(分别为5Y、5M、5C和5K)，初始图像转印辊(分别为6Y、6M、6C和6K)，鼓清洗器(分别为7Y、7M、7C和7K)和电荷消除辊(分别为8Y、8M、8C和8K)。

图5说明了皮带图像定影装置101的结构。图像定影装置101是一种带式定影装置，包括具有热源的加热和定影辊(加热辊)40，释放辊(张力辊)44，导辊(张力辊)45，定影带(环形带)47，压力辊42和冷却装置(冷却单元)46。定影带47跨越加热和定影辊40、释放辊44和导辊45。压力辊42通过定影带47向加热和定影辊40加压，从而形成压区。冷却装置(冷却单元)46被安置在定影带47旋转方向的压区下游，并用于冷却定影带47。承载调色剂的电子照相图像接收纸18被输送到压区，以便使调色剂图像与定影带47接触，在其中加热和定影调色剂图像。然后冷却装置46冷却定影带47和电子照相图像接收纸18，并从定影带47上释放(剥离)电子照相图像接收纸18。

加热和定影辊40包括内芯40a和安置在内芯40a表面上的防粘层40b。内芯40a由具有高导热性的金属制成。防粘层40b由碳氟树脂层如PFA管制成。热源41如卤素灯被安置在内芯40a里面，用于将加热和定影辊40加热到预定的表面温度，从而加热定影带47和承载调色剂图像的图像接收纸18。压力辊42包括：内芯42a，安置在内芯42a周围的弹性层42b和安置在弹性层42b表面上的防粘层42c。内芯42a由具有高导热性的金属制成。弹性层42b由如下材料制成，例如橡胶硬度(JIS-A)约40度的硅橡胶。防粘层42c是氟碳树脂层，例如PFA管。热源43如卤素灯被安置在内芯42a的里面，用来加热压力辊42至预定的表面温度。在图像定影过程中，压力辊42因此用来向电子照相图像接收纸18施加压力，并从其背面加热电子照相图像接收纸18。加热和定影辊40和压力辊42的结构不受上面所提及条件的限制，只要通过定影带47的帮助可以将形成在电子照相图像接收纸18上的调色剂图像定影到电子照相图像接收纸18上即可。

释放辊44用于利用电子照相图像接收纸18自身刚度的作用，从定影带47上移走电子照相图像接收纸18。释放辊44的外形(外部尺寸)根据定影带47和电子照相图像接收纸18间的粘合力以及定影带47到释放辊44的绕角来确定。导辊45用于修正和调整由定影带47旋转所引起的定影带47的任何偏移，避免由于偏移而对皮带边缘造成的损坏。导辊45受其一个轴端支撑，并且可以倾斜至相对于加热和定影辊40理想的角度。因此，如果定影带47偏移，那么导辊用来将皮带行进方向改变至相反的方向。

冷却装置46用来冷却定影带47和与定影带47密切接触的图像接收纸18，并且被安置在始于加热和定影辊40的下游和始于释放辊44的上游的定影带47的内径上。冷却装置46能够冷却透明的树脂层18a和图像接收纸18表面上的调色剂图像，该调色剂图像是通过加热和定影辊40与压力辊42的作用而熔化的，并且能够平稳地沿着定影带47表面固化整个图像表面。

可以通过例如下面的方法制备定影带47。将硅橡胶底料DY39-115(商品名，可从日本Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.商购)涂布在由热固性聚酰亚胺制成的环形薄膜上，并空气干燥30分钟。在包含100质量份的硅橡胶前体DY-35-796AB(商品名，可从日本Dow Corning ToraySilicone Co.，Ltd.商购)和30质量份的正己烷的涂布液体中浸渍得到的物品，由此形成涂层膜，将其于120℃初步固化10分钟，由此在其上形成厚度为40μm的硅橡胶层。

然后在包含100质量份的氟硅橡胶前体SIFEL 610(商品名，可从日本Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.商购)与20质量份的含氟溶剂(六氟间二甲苯、全氟烷烃和全氟(2-丁基四氢呋喃)的混合物)的涂布液体中浸渍硅橡胶层，以形成涂层膜，于120℃进行10分钟初步固化，并在180℃进行第二次固化4小时，由此在其上得到厚度为20μm的氟硅橡胶层，并且因此制得定影带。

图像定影装置101被安排在图像读出器102的下方、图像形成部分(例如在图像转印位置)的上方。图像定影装置101位于图像形成部分(例如中间图像转印带9)的直接上方和图像读出器102的直接下方。从第二图像转印位置延伸至图像定影装置101的电子照相图像接收纸18的整个传递路径，位于图像形成部分(例如中间图像转印带9)的直接上方。连接在第二图像转印位置和初始图像转印位置之间的初始图像定影线具有基本上垂直的垂直组件。连接在第二图像转印位置和图像定影位置之间的图像定影线具有小于其水平组件的垂直组件。图像接收纸18从图像定影装置101被弹出至图像形成部分(例如中间图像转印带9)的直接上方区域。

<电子照相图像接收纸>

本发明的电子照相图像接收纸包括：载体和至少安置于该载体一个表面上的、含热塑性树脂的调色剂图像接收层。如果需要，电子照相图像接收纸还可以含适当选择的其他层。其他层的实例包括：保护层、夹层、底层、缓冲层、静电控制(防止)层、反射层、彩色色调调节层、贮藏稳定性改善层、防粘层、抗卷曲层、平滑层等。这些层可以是单层结构或层压结构。

[载体]

载体的实例包括：纸、合成纸、合成树脂纸、树脂-涂层纸和树脂-层压纸等。这些载体可以是单层的，或者具有两层或多层的层压结构。

-原纸-

原纸可以是高质量纸，例如Institute of Photography of Japan编辑的Basic Photography Engineering-Silver Halide Photography，CORONAPUBLISHING CO.，LTD.(1979)pp.223-240中所述的纸。

对原纸的材料没有特别限制，可以根据用途适当地选择各种材料，前提是这些材料是众所周知的用于电子照相图像接收纸的材料。原纸原料的实例包括：选自针叶树和阔叶树的天然纸浆，由诸如聚乙烯、聚丙烯等的塑料材料制造的合成纸浆，以及天然纸浆和合成纸浆的混合物等。

至于用作原纸材料的纸浆，从原纸表面平坦性和光滑性、硬度和空间稳定性(卷曲性)考虑，优选阔叶树漂白硫酸盐纸浆(LBKP)。也可以使用针叶树漂白硫酸盐纸浆(NBKP)、阔叶树亚硫酸盐纸浆(LBSP)等。

可以用打浆器或精磨机等进行打浆。

从控制造纸步骤中纸的收缩考虑，优选纸浆的加拿大标准游离度为200ml C.S.F.～440ml C.S.F.，更优选为250ml C.S.F.～380ml C.S.F.。

如果需要，可以向通过打浆得到的纸浆浆液(以下可以称为纸浆材料)加入各种添加剂，例如填料、干纸增强剂、上浆剂、湿纸增强剂、固定剂、pH调节剂或其它试剂等。

填料的实例包括：碳酸钙、粘土、高岭土、白粘土、滑石、二氧化钛、硅藻土、硫酸钡、氢氧化铝、氢氧化镁等。

干纸增强剂的实例包括：阳离子淀粉、阳离子聚丙烯酰胺、阴离子聚丙烯酰胺、两性聚丙烯酰胺、羧基改性的聚乙烯醇等。

上浆剂的实例包括：松香衍生物，如脂肪酸盐、松香、马来酸化松香等；石蜡、烷基乙烯酮二聚物、烯基琥珀酸酐(ASAs)、环氧脂肪酸酰胺等。

湿纸增强剂的实例包括：聚胺-聚酰胺-环氧氯丙烷、三聚氰胺树脂、尿素树脂、环氧聚酰胺树脂等。

固定剂的实例包括：多价金属盐，如硫酸铝、氯化铝等；阳离子聚合物，如阳离子淀粉等。

pH调节剂的实例包括：氢氧化钠、碳酸钠等。

其它试剂的实例包括：消泡剂、染料、粘液控制剂、荧光增白剂等。

此外，如果需要还可以加入柔软剂。至于柔软剂，可以使用，例如Paperand Paper Treatment Manual(Shiyaku Time Co.，Ltd.)(1980)第554-555页所公开的柔软剂等。

对用于表面上浆的处理液没有特别的限制，可以根据用途适当选择。它们可以包含：例如，水溶性大分子化合物、防水材料、颜料、染料、荧光增白剂等。

水溶性大分子化合物的实例包括：阳离子淀粉、聚乙烯醇、羧基改性的聚乙烯醇、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、亚硫酸纤维素、明胶、酪蛋白、聚丙烯酸钠、苯乙烯-马来酸酐共聚物钠盐、聚苯乙烯磺酸钠等。

防水材料的实例包括：乳胶乳液，例如苯乙烯-丁二烯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯、偏氯乙烯共聚物等；聚酰胺-聚胺-环氧氯丙烷等。

颜料的实例包括：碳酸钙、粘土、高岭土、滑石、硫酸钡、二氧化钛等。

对于上述的原纸，为了改善刚性和尺寸稳定性(卷曲性)，优选纵向杨氏模量Ea与横向杨氏模量Eb的比值(Ea/Eb)为1.5～2.0。如果比值(Ea/Eb)低于1.5或高于2.0，那么可能降低记录纸的刚性和抗卷曲性，并且可能干扰纸的运送。

已经发现通常纸的“色调”根据打浆方式的不同而不同，并且用打浆后造纸法造出的纸的弹性(模量)可以作为纸的“色调”的一个重要指示。通过使用密度和显示粘弹性物体物理性质的动力学模量的关系，并且通过使用超声波振荡器测量纸中声传播的速度，可以用下面的等式计算纸的弹性模量。

E＝ρc²(1-n²)

其中“E”表示动态模量；“ρ”表示密度；“c”表示纸中的声速；“n”表示泊松比。

对于n约等于0.2的普通纸的情况，即使用下面的等式进行计算，在计算中也没有太大的差别：

E＝ρc²

因此，如果可以测量纸的密度和声速，则可以容易地计算弹性模量。在上面的等式中，当测量声速时，可以使用本领域已知的各种仪器，比如Sonic Tester SST-110(Nomura Shoji Co.，Ltd.)等。

在原纸中，为了得到理想的表面的中心线平均粗糙度，优选使用具有例如由日本专利申请公开(JP-A)58-68037(例如：24-目筛渣和42目筛渣的总和为20质量％～45质量％，并且24-目筛渣为5质量％或更少)所公开的纤维长度分布的纸浆纤维。此外，可以通过在砑光机和强度砑光机等中进行加热和向原纸表面加压来调节中心线平均粗糙度。

对原纸的厚度没有特别的限制，可以根据用途适当选择，并优选为50μm～300μm，更优选为100μm～250μm。对原纸的基本重量没有特别的限制，可以根据用途适当选择，例如优选为50g/m²～250g/m²，更优选为100g/m²～200g/m²。

-合成纸-

合成纸是其主要组分为不同于纤维素的聚合物纤维的纸。这类聚合物纤维的实例包括：聚烯烃纤维，例如聚乙烯、聚丙烯等。

-合成树脂纸(薄膜)-

合成树脂纸可以以纸(薄膜)状形成的合成树脂。其实例包括：聚丙烯膜，拉伸聚乙烯膜，拉伸聚丙烯，聚酯薄膜，拉伸聚酯薄膜，尼龙薄膜，通过拉伸变为白色的薄膜、含白色颜料的白色薄膜等。

-涂布纸-

涂布纸是在纸的一个表面或两个表面上涂有胶乳、聚合物材料等的纸。其涂量根据用途而不同。涂布纸的实例包括：美术纸、铸涂纸、杨克纸等。

例如，如果将树脂涂在原纸等的表面上，使用热塑性树脂是恰当的。这类热塑性树脂的实例包括下面的热塑性树脂(1)～(8)中的至少一个。

(1)聚烯烃树脂，例如聚乙烯树脂和聚丙烯树脂；烯烃共聚物树脂，例如乙烯和丙烯与其它乙烯基单体的共聚物树脂；以及丙烯酸树脂等。

(2)含有至少一个酯键的热塑性树脂。例如，通过二元羧酸组分(这些二元羧酸组分可以被磺酸基、羧基等取代)与醇组分(这些醇组分可以被羟基等取代)缩合而得到的聚酯树脂；聚丙烯酸酯树脂或聚甲基丙烯酸酯树脂如聚甲基丙烯酸甲酯，聚甲基丙烯酸丁酯，聚丙烯酸甲酯和聚丙烯酸丁酯树脂等；聚碳酸酯树脂；聚乙酸乙烯酯树脂；苯乙烯-丙烯酸酯树脂；苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物树脂；甲基苯乙烯-丙烯酸酯树脂等。

具体而言，可以提及的是JP-A 59-101395、63-7971、63-7972、63-7973、60-294862等中所述的树脂。

商业产品的实例包括：Toyobo Co.，Ltd.的Bailon 290，Bailon 200，Bailon 280，Bailon 300，Bailon 103，Bailon GK-140和Bailon GK-130；Kao Corporation的Tufton NE-382，Tufton U-5，ATR-2009和ATR-2010；Unitika Ltd.的Eritel UE3500，UE3210，XA-8153，KZA-7049和KZA-1449；Nippon Synthetic Chemical Industry Co.，Ltd.的polyester-TP-220和R-188；以及SEIKO CHEMICAL INDUSTRIES CO.，LTD.的高损耗系列热塑性树脂，等等。

(3)聚氨酯树脂等。

(4)聚酰胺树脂、尿素树脂等。

(5)聚砜树脂等。

(6)聚氯乙烯树脂，聚偏1，1-二氯乙烯树脂，氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂、氯乙烯-丙酸乙烯酯共聚物树脂等。

(7)多元醇树脂，如聚乙烯醇缩丁醛，和诸如乙基纤维素树脂和乙酸纤维素树脂的纤维素树脂。

(8)聚己酸内酯树脂，苯乙烯-马来酸酐树脂，聚丙烯腈树脂，聚醚树脂，环氧树脂、酚树脂等。

可以单独使用这些热塑性树脂中的每一种或者两种或多种组合使用。

如果需要，热塑性树脂可以含荧光增白剂；导电剂；填料；包括如氧化钛、群青蓝和炭黑的颜料或染料；等等。

-层压纸-

层压纸是将各种树脂、橡胶、聚合物纸或薄膜层压在原纸等上而形成的纸。层压材料的实例包括：聚烯烃，聚氯乙烯，聚对苯二甲酸乙二酯，聚苯乙烯，聚甲基丙烯酸酯，聚碳酸酯，聚酰亚胺、三乙酰纤维素等。可以单独使用这些树脂或组合使用其中的两种或多种。

聚烯烃一般是用低密度聚乙烯形成的，但是，为了提高载体的热阻，优选使用聚丙烯，聚丙烯和聚乙烯的共混物，高密度聚乙烯，高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的共混物等。特别是从成本、层压的适用性考虑，最优选使用高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的共混物。

对于高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的共混物，其共混比(质量比率)为，例如1∶9～9∶1。优选共混比为2∶8～8∶2，更优选为3∶7～7∶3。当载体两面都形成有热塑性树脂层时，优选载体背面是用例如高密度聚乙烯或高密度聚乙烯和低密度聚乙烯共混物形成的。对高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的分子量没有特别限制，但是优选高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的熔体指数都为1.0g/10min～40g/10min，并且聚乙烯适合被挤出。

可以对这些纸或薄膜进行处理以赋予其白色反射性。处理的实例包括将诸如二氧化钛等的颜料混合在纸或薄膜中。

优选载体的厚度为25μm～300μm，更优选为50μm～260μm，进一步优选为75μm～220μm。载体的刚性可以根据目的而改变。优选当载体用于电子照相图像接收纸时，所得的图像质量接近于彩色卤化银照片的图像质量。

[调色剂图像接收层]

上述的调色剂图像接收层接受彩色和/或黑色调色剂，并形成图像。调色剂图像接收层具有如下功能：从显影鼓接收形成图像的调色剂，或者通过在转印步骤中(静)电或压力的作用进行中间转印，并在定影步骤中通过加热或压力而将图像定影。调色剂图像接收层含有热塑性树脂作为主要组分，还包含防粘剂和其他组分。

在这种情况下，优选在载体至少一侧上形成含热塑性树脂的调色剂图像接收层。优选调色剂图像接收层的厚度大于等于3μm，更优选大于等于4μm。这将减少环境改变时发生卷曲或破裂，并使照相质量有光泽。

-热塑性树脂-

对热塑性树脂没有特别的限制，可以根据目的进行适当地选择，前提是它们在特定的温度下，例如定影过程中，可以形变，并且可以接收调色剂。但是优选类似于调色剂的粘合剂树脂的树脂。许多调色剂采用聚酯树脂或诸如苯乙烯-丙烯酸丁酯的共聚物树脂，在这种情况下，优选用于电子照相图像接收纸的热塑性树脂包含聚酯树脂或诸如苯乙烯-丙烯酸丁酯的共聚物树脂，更优选聚酯树脂或诸如苯乙烯-丙烯酸丁酯的共聚物树脂的含量大于等于20质量％。还优选苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物等。

热塑性树脂的具体实例为：(i)各含一个酯键的树脂，(ii)聚氨基甲酸酯类树脂和相似的树脂，(iii)聚酰胺类树脂和相似的树脂，(iv)聚砜类树脂和相似的树脂，(v)聚氯乙烯类树脂和相似的树脂，(vi)聚乙烯醇缩丁醛树脂和相似的树脂，(vii)聚己酸内酯树脂和相似的树脂，以及(viii)聚烯烃树脂和相似的树脂。

含一个或多个酯键的树脂(i)包括：例如通过二元羧酸组分与醇组分的缩聚而得到的聚酯树脂；聚丙烯酸树脂或聚甲基丙烯酸酯树脂，如聚甲基丙烯酸甲酯，聚甲基丙烯酸丁酯，聚丙烯酸甲酯和聚丙烯酸丁酯等；聚碳酸酯树脂；聚乙酸乙烯酯树脂；苯乙烯-丙烯酸酯树脂；苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物树脂；甲基苯乙烯-丙烯酸酯树脂等。二元羧酸组分的具体实例包括：对苯二酸、间苯二酸、马来酸、富马酸、邻苯二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、枞酸、琥珀酸、1，2，4-苯三酸、1，2，4，5-苯四酸等。更优选热塑性树脂单独就满足优选的物理性质。醇组分的具体实例包括：乙二醇、二甘醇、丙二醇、双酚A、双酚A的二醚衍生物(例如：双酚A的环氧乙烷二元加成物和双酚A的环氧丙烷二元加成物)或双酚S、2-乙基环己基二甲醇、新戊二醇、二环己基二甲醇或丙三醇。这些都可以被羟基取代。

可以在JP-A 59-101395，63-7971，63-7972，63-7973和60-294862中找到这些实例。

聚酯树脂商品的实例包括：Toyobo Co.，Ltd.的Bailon 290，Bailon200，Bailon 280，Bailon 300，Bailon 103，Bailon GK-140和BailonGK-130；Kao Corporation的Tufton NE-382，Tufton U-5，ATR-2009和ATR-2010；Unitika Ltd.的Eritel UE3500，UE3210，XA-8153；The NipponSynthetic Chemical Industry Co.，Ltd.的Polyester TP-220和R-188，等等。

上述丙烯酸树脂商品实例包括：Mitsubishi Rayon Ltd.的SE-5437，SE-5102，SE-5377，SE-5649，SE-5466，SE-5482，HR-169，HR-124，HR-1127，HR-116，HR-113，HR-148，HR-131，HR-470，HR-634，HR-606，HR-607，LR-1065，LR-574，LR-143，LR-396，LR-637，LR-162，LR-469，LR-216，BR-50，BR-52，BR-60，BR-64，BR-73，BR-75，BR-77，BR-79，BR-80，BR-83，BR-85，BR-87，BR-88，BR-90，BR-93，BR-95，BR-100，BR-101，BR-102，BR-105，BR-106，BR-107，BR-108，BR-112，BR-113，BR-115，BR-116，BR-117；Sekisui Chemical Co.，Ltd.的Esrec P SE-0020，SE-0040，SE-0070，SE-0100，SE-1010，SE-1035；Sanyo Chemical Industries.Ltd.的Himer ST95和ST120；以及Mitsui Chemicals，Inc.的FM601。

聚氯乙烯类树脂和相似的树脂(v)包括：例如聚氯乙烯树脂、聚偏1，1-二氯乙烯树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂、氯乙烯-丙酸乙烯酯共聚物树脂等。

聚乙烯醇缩丁醛树脂和相似的树脂(vi)包括：例如聚乙烯醇缩丁醛、多元醇树脂，纤维素树脂如乙基纤维素树脂和乙酸纤维素树脂，等等。其商品的实例包括：可以从Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha和SekisuiChemical Co.，Ltd.等商购到的树脂。对于聚乙烯醇缩丁醛等，优选聚乙烯醇缩丁醛的含量大于等于70质量％，并优选其平均聚合度大于等于500，更优选大于等于1000。其商品实例包括：Denki Kagaku KogyoKabushikikaisha的Denka Butyral 3000-1、4000-2、5000A和6000C；S-LEC BL-1，BL-2，BL-S，BX-L，BM-1，BM-2，BM-5，BM-S，BH-3，BX-1，BX-7；等。

聚己酸内酯树脂和相似的树脂(vii)包括：例如聚己酸内酯树脂、苯乙烯-马来酸酐树脂、聚丙烯腈树脂、聚醚树脂、环氧树脂、酚树脂等。

聚烯烃树脂和相似的树脂(viii)包括：例如聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、诸如乙烯或丙烯等的烯烃与另一种乙烯基单体的共聚物树脂、丙烯酸树脂等。

可以单独使用这些热塑性树脂或组合使用其中的两种或多种，此外，也可以使用这些树脂的混合物和共聚物等。

优选这些热塑性树脂形成进入调色剂图像接收层时满足稍后将要描述的调色剂图像接收层性质，更优选树脂自身满足调色剂图像接收层性质。还优选组合使用具有不同调色剂图像接收层性质的两种或多种树脂。

优选热塑性树脂的分子量高于在调色剂中所用的热塑性树脂的分子量。但是，根据调色剂中所用热塑性树脂的热力学性质和调色剂图像接收层中所用树脂的性质的关系，上述的分子量关系不是必然优选的。例如当调色剂图像接收层中使用的树脂的软化温度高于调色剂中所用热塑性树脂时，存在优选调色剂图像接收层中所用树脂的分子量相同或较小的情况。

还优选热塑性树脂是组成相同但平均分子量不同的树脂的混合物。优选调色剂图像接收层所用热塑性树脂与调色剂中所用热塑性树脂间的分子量关系为JP-A 08-334915中所公开的那种关系。

优选热塑性树脂的分子量分布大于调色剂中所用热塑性树脂的分子量分布。

优选热塑性树脂满足如下文件所公开的物理性质：JP-A 05-127413、08-194394、08-334915、08-334916、09-171265、10-221877等。

出于下面两个原因(1)和(2)，特别优选调色剂图像接收层中使用的热塑性树脂是水性树脂，例如水溶性树脂、水分散性树脂等。

(1)由于在涂布和干燥过程中不排放有机溶剂，因此在环保和可使用性方面极优异。(2)因为许多防粘剂，例如蜡，室温下难溶于溶剂中，而经常在使用前被分散在溶剂(水或有机溶剂)中。而且，水性分散体更稳定，极适合于生产过程。此外，有了水性涂料，在涂布和干燥过程中，蜡更容易在表面渗出，因而更容易产生防粘剂作用(抗偏移、防粘合等)。

对水性树脂的组成、成键结构、分子量、分子量分布、形成没有特别限制，只要是水性树脂、水分散性树脂等即可。赋予树脂亲水性的取代基的实例包括：磺酸基、羟基、羧酸基、氨基、酰胺基、醚基等。

如下文件中给出了水溶性树脂的实例：Research Disclosure No.17,643，第26页；Research Disclosure No.18,716，第651页；ResearchDisclosure No.307,105，第873-874页和JP-A 64-13546，第71-75页。

具体实例包括：乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-乙烯基吡咯烷酮共聚物、苯乙烯-马来酸酐共聚物、水溶性聚酯、水溶性丙烯酸树脂、水溶性聚氨基甲酸酯、水溶性尼龙、水溶性环氧树脂等。可以从下面选择明胶：石灰处理过的明胶、用酸处理过的明胶或将其中钙等的含量减少的所谓的脱灰明胶，并且可以将它们组合使用。水性聚酯的商品实例包括：Goo Chemical Co.，Ltd.的各种Plascoat产品，Dainippon Ink andChemicals Inc.的Finetex ES系列等；而水性丙烯酸树脂的商品实例包括：Nihon Junyaku Co.，Ltd.的Jurymer AT系列，Dainippon Ink and ChemicalsInc.的Finetex 6161和K-96，Seiko Chemical Industries Co.，Ltd.的Hiros NL-1189和BH-997。

水分散性树脂可以适当地选自：水分散性树脂，例如水分散性的丙烯酸树脂、水分散性的聚酯树脂、水分散性的聚苯乙烯树脂、水分散性的氨基甲酸酯树脂等；乳液，例如丙烯酸树脂乳液、聚乙酸乙烯酯乳液、SBR(苯乙烯丁二烯橡胶)乳液，等；树脂和乳液，其中热塑性树脂(i)～(viii)是水分散性的；及它们的共聚物、混合物和阳离子改性的衍生物。可以两种或多种组合使用这些水分散性树脂。

水分散性树脂的商品实例包括：聚酯树脂，如Toyobo Co.，Ltd.的Vylonal系列、Takamatsu Oil & Fat Co.，Ltd.的Pesresin A系列、KaoCorp.的Tuftone UE系列、Nippon Synthetic Chemical Industry Co.，Ltd.的Nichigo Polyester WR系列、Unitika Ltd.的Elitel系列等；丙烯酸树脂类，如Seiko Chemical Industries Co.，Ltd.的Hiros XE、KE与PE系列、Nihon Junyaku Co.，Ltd.的Jurymer ET系列等。

从印刷前储藏性考虑，优选聚合物的最低成膜温度(MFT)为室温或更高温度，从定影调色剂颗粒考虑，优选低于或等于100℃。

希望使用满足如下条件(1)至(4)的自分散性、水分散性的聚酯树脂乳液作为本发明中上述的热塑性树脂。由于这是不使用表面活性剂的自分散型聚酯树脂乳液，其吸湿性即使在高潮湿的环境中也低，其软化点不会因为湿气而降低太多，可以抑制定影过程产生的偏移，或者储存时纸的粘附。此外，由于它是水性的，对环境非常友好并且具有优异的可使用性。由于使用了容易采取高内聚能的分子结构的聚酯树脂，该树脂在贮藏环境中有足够的硬度，在电子照相的定影步骤中处于低弹性(低粘度)的熔化状态，而且调色剂被包埋在调色剂图像接收层中，从而获得具有足够高质量的图像。

(1)优选数均分子量(Mn)为5000～10000，更优选为5000～7000。

(2)优选分子量分布(Mw/Mn)(重均分子量/数均分子量)为4或更小，更优选为3或更小。

(3)优选玻璃化转变温度(Tg)为40℃～100℃，更优选为50℃～80℃。

(4)优选体积平均颗粒直径为20～200nm，更优选为40～150nm。

优选调色剂图像接收层中热塑性树脂的含量为10质量％～90质量％，更优选为10质量％～70质量％，还更优选为20质量％～60质量％。

-防粘剂-

防粘剂可以是硅氧烷化合物、氟化合物、蜡和消光剂中的至少一种。其中优选使用选自硅油、聚乙烯蜡、巴西棕榈蜡、硅氧烷颗粒和聚乙烯蜡颗粒中的至少一种。

具体而言，防粘剂可以是：例如在由Saiwai出版的″Properties andApplicatiohs of Waxes″(修订版)，或由THE NIKKAN KOGYO SHIMBUN出版的The Silicon Handbook中提到的化合物。此外，也可以使用在下面文件中提到的用于调色剂的硅氧烷化合物、氟化合物和蜡：日本专利申请公开(JP-B)59-38581、日本专利申请公开(JP-B)04-32380，日本专利(JP-B)2838498、JP-B 2949558，日本专利申请公开(JP-A)50-117433、52-52640、57-148755、61-62056、61-62057、61-118760和JP-A 02-42451、03-41465、04-212175、04-214570、04-263267、05-34966、05-119514、06-59502、06-161150、06-175396、06-219040、06-230600、06-295093、07-36210、07-43940、07-56387、07-56390、07-64335、07-199681、07-223362、07-287413、08-184992、08-227180、08-248671、08-248799、08-248801、08-278663、09-152739、09-160278、09-185181、09-319139、09-319143、10-20549、10-48889、10-198069、10-207116、11-2917、11-44969、11-65156、11-73049和11-194542。还可以将这些化合物的两种或多种组合使用。

硅氧烷化合物的实例包括：未改性的硅油(具体而言，二甲基硅油、甲基氢硅油、苯基甲基硅油或诸如下列商品：Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.的KF-96、KF-96L、KF-96H、KF-99、KF-50、KF-54、KF-56、KF-965、KF-968、KF-994、KF-995和HIVAC F-4、F-5；Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的SH200、SH203、SH490、SH510、SH550、SH710、SH704、SH705、SH7028A、SH7036、SM7060、SM7001、SM7706、SH7036、SH8710、SH1107与SH8627；和GE Toshiba Silicones的TSF400、TSF401、TSF404、TSF405、TSF431、TSF433、TSF434、TSF437、TSF450系列、TSF451系列、TSF456、TSF458系列、TSF483、TSF484、TSF4045、TSF4300、TSF4600、YF33系列、YF-3057、YF-3800、YF-3802、YF-3804、YF-3807、YF-3897、XF-3905、XS69-A1753、TEX100、TEX101、TEX102、TEX103、TEX104、TSW831等)，氨基改性的硅油(例如：Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.的KF-857、KF-858、KF-859、KF-861、KF-864和KF-880；Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的SF8417和SM8709；和GE Toshiba Silicones的TSF4700、TSF4701、TSP4702、TSF4703、TSF4704、TSF4705、TSF4706、TEX150、TEX151和TEX154)，羧基改性的硅油(例如：Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的BY16-880，GE Toshiba Silicones的TSF4770和XF42-A9248)，甲醇改性的硅油(例如：GE Toshiba Silicones的XF42-B0970)，乙烯基改性的硅油(例如：GEToshiba Silicones的XF40-A1987)，环氧基改性的硅油(例如：Dow CorningToray Silicone Co.，Ltd.的SF8411和SF8413；GE Toshiba Silicones的TSF3965、TSF4730、TSF4732、XF42-A4439、XF42-A4438、XF42-A5041、XC96-A4462、XC96-A4463、XC96-A4464和TEX170)，聚醚改性的硅油(例如：Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.的KF-351(A)、KF-352(A)、KF-353(A)、KF-354(A)、KF-355(A)、KF-615(A)、KF-618和KF-945(A)；Dow CorningToray Silicone Co.，Ltd.的SH3746、SH3771、SF8421、SF8419、SH8400和SF8410；GE Toshiba Silicones的TSF4440、TSF4441、TSF4445、TSF4446、TSF4450、TSF4452、TSF4453和TSF4460)，硅烷醇改性的硅油，甲基丙烯酰基改性的硅油，巯基改性的硅油，醇改性的硅油(例如：Dow Corning ToraySilicone Co.，Ltd.的SF8427和SF8428，GE Toshiba Silicones的TSF4750、TSF4751和XF42-B0970)，烷基改性的硅油(例如：Dow Corning ToraySilicone Co.，Ltd.的SF8416，GE Toshiba Silicones的TSF410、TSF411、TSF4420、TSF4421、TSF4422、TSF4450、XF42-334、XF42-A3160和XF42-A3161)，氟改性的硅油(例如：Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的FS1265和GE Toshiba Silicones的FQF501)，硅橡胶和硅氧烷细颗粒(例如：Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的SH851、SH745U、SH55UA、SE4705U、8H502 UA&B、SRX539U、SE6770 U-P、DY 38-038、DY38-047、TorayfilF-201、F-202、F-250、R-900、R-902A、E-500、E-600、E-601、E-506、BY29-119；GE Toshiba Silicones的Tospearl 105、Tospearl 120、Tospearl 130、Tospearl 145、Tospearl 240和Tospearl 3120)，硅氧烷改性的树脂(具体而言，烯烃树脂、聚酯树脂、乙烯基树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、苯氧基树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯树脂、氨基甲酸乙酯树脂、丙烯酸树脂、苯乙烯-丙烯酸树脂，共聚树脂被硅氧烷改性的化合物，等)，等等。商品实例包括：Dainichiseika Color & Chemicals Mfg.Co.，Ltd.的DaiallomerSP203V、SP712、SP2105和SP3023；NOF Corp.的Modiper FS700、FS710、FS720、FS730和FS770；TOAGOSEI CO.，LTD.的Symac US-270、US-350、US-352、US-380、US-413、US-450、Reseda GP-705、GS-30、GF-150和GF-300；Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的SH997、SR2114、SH2104、SR2115、SR2202、DCI-2577、SR2317、SE4001U、SRX625B、SRX643、SRX439U、SRX488U、SH804、SH840、SR2107和SR2115；GE Toshiba Silicones的YR3370、TSR1122、TSR102、TSR108、TSR116、TSR117、TSR125A、TSR127B、TSR144、TSR180、TSR187、YR47、YR3187、YR3224、YR3232、YR3270、YR3286、YR3340、YR3365、TEX152、TEX153、TEX171和TEX172)，和活性硅氧烷化合物(具体而言，加成反应类型、过氧化物固化类型和紫外射线固化类型。其商品实例包括：GEToshiba Silicones的TSR1500、TSR1510、TSR1511、TSR1515、TSR1520、YR3286、YR3340、PSA6574、TPR6500、TPR6501、TPR6600、TPR6702、TPR6604、TPR6700、TPR6701、TPR6705、TPR6707、TPR6708、TPR6710、TPR6712、TPR6721、TPR6722、UV9300、UV9315、UV9425、UV9430、XS56-A2775、XS56-A2982、XS56-A3075、XS56-A3969、XS56-A5730、XS56-A8012、XS56-B1794、SL6100、SM3000、SM3030、SM3200和YSR3022)，等等。

氟化合物的实例包括：氟油(例如：Daikin Industries，Ltd.的Daifluoryl#1、Daifluoryl#3、Daifluoryl#10、Daifluoryl#20、Daifluoryl#50、Daifluoryl#100、Unidyne TG-440、TG-452、TG-490、TG-560、TG-561、TG-590、TG-652、TG-670U、TG-991、TG-999、TG-3010、TG-3020和TG-3510；Tohkem Products的MF-100、MF-110、MF-120、MF-130、MF-160和MF-160E；Asahi Glass Co.，Ltd.的S-111、S-112、S-113、S-121、S-131、S-132、S-141和S-145；和DU PONT-MITSUI FLUOROCHEMICALSCOMPANY，LTD.的FC-430和FC-431)，氟橡胶(例如Dow Corning ToraySilicone Co.，Ltd.的LS63U)，氟改性的树脂(例如：Nippon Oils and Fats的Modepa F200、F220、F600、F2020、和F3035；Dai Nichi Pure Chemicals的Diaroma FF203和FF204；Asahi Glass Co.，Ltd.的Saflon S-381、S-383、S-393、SC-101、SC-105、KH-40和SA-100；Tohkem Products的EF-351、EF-352、EF-801、EF-802、EF-601、TFE、TFEA、TFEMA和PDFOH；和Sumitomo 3M的THV-200P)，氟磺酸化合物(例如：Tohkem Products的EF-101、EF-102、EF-103、EF-104、EF-105、EF-112、EF-121、EF-122A、EF-122B、EF-122C、EF-123A、EF-123B、EF-125M、EF-132、EF-135M、EF-305、FBSA、KFBS和LFBS)，氟磺酸和氟酸化合物或盐(具体而言，无水氟酸、稀氟酸、氟硼酸、氟硼酸锌、氟硼酸镍、氟硼酸锡、氟硼酸铅、氟硼酸铜、氟硅酸、氟化钛酸钾和全氟辛酸、全氟辛酸铵等)，无机氟化物(具体而言，氟化铝、氟化钾、氟化的锆酸钾、氟化锌四水合物、氟化钙、氟化锂、氟化钡、氟化锡、氟化钾、酸式氟化钾、氟化镁、氟化的钛酸、氟化的锆酸、六氟化磷酸铵、六氟化磷酸钾等)。

蜡的实例包括：合成的碳氢化合物、改性的蜡、氢化的蜡、天然的蜡等。

合成碳氢化合物的实例包括：聚乙烯蜡(例如：Chukyo Yushi Co.的Polylon A，393和H-481，SANYO KASEI Co.Ltd.的Sunwax E-310、E-330、E-250P、LEL-250、LEL-800和LEL-400P)，聚丙烯蜡(例如：SANYO KASEI Co.Ltd.的Biscoal 330-P、550-P和660-P)，费托(Fischer toropush)蜡(例如：Nippon Seiro Co.，Ltd.的FT100和FT-0070)，和酸性酰胺化合物或酸性酰亚胺化合物(具体而言，硬脂酸酰胺、无水邻苯二甲酰亚胺等；例如，Chukyo Yushi Co.Ltd.的Cellusol 920、B-495、hymicron G-270、G-110和Hydrine D-757)。

改性的蜡的实例为：胺改性的聚丙烯(例如：SANYO KASEI Co.Ltd.的QN-7700)，丙烯酸改性的蜡、氟改性的蜡、烯烃改性的蜡、氨基甲酸乙酯蜡(例如：Nippon Seiro Co.Ltd.的NPS-6010和HAD-5090)，和醇蜡(例如：Nippon Seiro Co.Ltd.的NPS-9210、NPS-9215、OX-1949和XO-020T)，等。

氢化蜡的实例包括：固化的蓖麻油(例如：Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的蓖麻蜡)，蓖麻油衍生物(例如：Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的脱水蓖麻油DCO、DCO Z-1、DCO Z-3，蓖麻油脂肪酸CO-FA，蓖麻油酸，脱水蓖麻油脂肪酸DCO-FA，脱水蓖麻油脂肪酸环氧酯D-4酯，蓖麻油氨基甲酸乙酯丙烯酸酯CA-10、CA-20、CA-30，蓖麻油衍生物MINERASOL S-74、S-80、S-203、S-42X、S-321，特殊的蓖麻油缩合脂肪酸MINERASOL RC-2、RC-17、RC-55、RC-335，特殊的蓖麻油缩合脂肪酸酯MINERASOL LB-601、LB-603、LB-604、LB-702、LB-703、#11和L-164)，硬脂酸(例如：Itoh Oil ChemicalsCo.，Ltd.的12-羟基硬脂酸)，月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，山嵛酸，癸二酸(例如：Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的癸二酸)，十一烯酸(例如：ItohOil Chemicals Co.，Ltd.的十一烯酸)，庚酸(例如：Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的庚酸)，马来酸，高级马来酸油(例如：Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的HIMALEIN DC-15、LN-10、LN-00-15、DF-20和SF-20)，氧化油(例如：ItohOil Chemicals Co.，Ltd.的Selbonol#10、#30、#60、R-40和S-7)、环戊二烯基的油(例如：Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的CP油和CP油-S等)，等等。

优选天然蜡是选自植物蜡、动物蜡、矿物蜡和石油蜡的任何蜡，其中特别优选植物蜡。当使用水分散性热塑性树脂作为调色剂图像接收层中的热塑性树脂时，从相容性考虑，还优选天然蜡是水分散性的蜡。

植物蜡的实例包括：巴西棕榈蜡(例如：Nippon Seiro Co.Ltd.的EMUSTAR AR-0413，和Chukyo Yushi Co.，Ltd.的Cellusol 524)，蓖麻油(ItohOil Chemicals Co.，Ltd.的精制蓖麻油)，菜油，豆油，野漆树蜡，棉蜡，米糠蜡，甘蔗蜡，小烛树蜡，日本蜡、霍霍巴油等。其中特别优选熔点为70℃～95℃的巴西棕榈蜡，因为这样得到的电子照相图像接收纸具有优异的抗偏移性、防粘性、纸运送性能、光泽度，可能更少导致破裂和裂痕，并能够形成高质量的图像。

动物蜡的实例包括：蜂蜡、羊毛脂、鲸蜡、鲸油、羊毛蜡等。

矿物蜡的实例包括：褐煤蜡、褐煤酯蜡、地蜡、纯地蜡等，脂肪酸酯(NewJapan Chemical Co.，Ltd.的Sansosizer-DOA、AN-800、DINA、DIDA、DOZ、DOS、TOTM、TITM、E-PS、nE-PS、E-PO、E-4030、E-6000、E-2000H、E-9000H、TCP、C-1100等)。其中特别优选熔点为70℃～95℃的褐煤蜡，理由如下：得到的电子照相图像接收纸具有优异的抗偏移性、防粘合力、纸运送性能、光泽度，可能更少导致破裂和裂痕，并能够形成高质量的图像。

石油蜡的实例包括：石蜡(例如：Nippon Oils and Fats Co.Ltd.的石蜡155、石蜡150、石蜡140、石蜡135、石蜡130、石蜡125、石蜡120、石蜡115、HNP-3、HNP-5、HNP-9、HNP-10、HNP-11、HNP-12、HNP-14G、SP-0160、SP-0145、SP-1040、SP-1035、SP-3040、SP-3035、NPS-8070、NPS-L-70、OX-2151、OX-2251、EMUSTAR-0384和EMUSTAR-0136；Chukyo Yushi Co.，Ltd.的Cellosol 686、Cellosol 428、Cellosol 651-A、Cellosol A、H-803、B-460、E-172、E-866、K-133、Hydrin D-337和E-139；Nippon Oil Corporation的125°石蜡、125°FD、130°石蜡、135°石蜡、135° H，140°石蜡、140°N、145°石蜡和石蜡M)，或微晶蜡(例如：Nippon Oils and Fats Co.Ltd.的Hi-Mic-2095、Hi-Mic-3090、Hi-Mic-1080、Hi-Mic-1070、Hi-Mic-2065、Hi-Mic-1045、Hi-Mic-2045、EMUSTAR-0001和EMUSTAR-042X；Chukyo YushiCo.，Ltd.的Cellosol 967、M；Nippon Oil Corporation的155 Microwax和180 Microwax)和矿脂(例如：Nippon Oils and Fats Co.Ltd.的OX-1749、OX-0450、OX-0650B、OX-0153、OX-261BN、OX-0851、OX-0550、OX-0750B、JP-1500、JP-056R和JP-011P)等。

优选天然蜡在调色剂图像接收层(表面)中的含量为0.1g/m²～4g/m²，更优选为0.2g/m²～2g/m²。

如果含量低于0.1g/m²，抗偏移性和防粘性将会降低。如果含量超过4g/m²，所得图像的质量由于过量的蜡而被降低。

从抗偏移性和纸传送性考虑，优选天然蜡的熔点为70℃～95℃，更优选为75℃～90℃。

消光剂可以从任何已知的消光剂中选择。在消光剂中使用的固体颗粒可以分为无机颗粒(无机消光剂)和有机颗粒(有机消光剂)。

具体而言，无机消光剂可以是：氧化物(例如二氧化硅、氧化钛、氧化镁、氧化铝)，碱土金属盐(例如硫酸钡、碳酸钙和硫酸镁)，卤化银(例如氯化银和溴化银)、玻璃等。

在如下文件中可以找到无机消光剂的实例：例如西德专利2529321，英国专利760775、1260772，和美国专利1201905、2192241、3053662、3062649、3257206、3322555、3353958、3370951、3411907、3437484、3523022、3615554、3635714、3769020、4021245和4029504。

有机消光剂材料包括：淀粉、纤维素酯(例如乙酸-丙酸纤维素)、纤维素醚(例如乙基纤维素)和合成树脂。优选合成树脂是不溶或难溶的。不溶或难溶的合成树脂的实例包括：聚(甲基)丙烯酸酯(例如聚(甲基)丙烯酸烷基酯，聚(甲基)丙烯酸烷氧烷基酯，聚(甲基)丙烯酸缩水甘油酯，聚(甲基)丙烯酰胺)，聚乙烯酯(例如聚乙酸乙烯酯)，聚丙烯腈，聚烯烃(例如聚乙烯)，聚苯乙烯，苯胍胺树脂，甲醛缩聚物，环氧树脂，聚酰胺，聚碳酸酯，酚醛树脂，聚乙烯咔唑，聚偏1，1-二氯乙烯，等。也可以使用组合了上述聚合物中使用的单体的共聚物。

在使用共聚物的情况下，可以包括少量的亲水性重复单元。形成亲水性重复单元的单体实例包括：丙烯酸、甲基丙烯酸、α，β-不饱和二羧酸、(甲基)丙烯酸羟烷基酯、(甲基)丙烯酸磺烷基酯、磺酸苯乙烯等。

可以在如下文件中找到有机消光剂的实例：例如英国专利1055713，美国专利1939213、2221873、2268662、2322037、2376005、2391181、2701245、2992101、3079257、3262782、3443946、3516832、3539344、3591379、3754924和3767448，以及JP-A 49-106821和57-14835。

同样，可以组合使用两种或多种固体颗粒作为消光剂。消光剂固体颗粒的平均粒度可以适当地为，例如1μm～100μm，更优选为4μm～30μm。消光剂的用量可以适当地为0.01g/m²～0.5g/m²，更优选为0.02g/m²～0.3g/m²。

在调色剂图像接收层中使用的防粘剂也可以是上述物质的衍生物、氧化物、精制产品和混合物。这些防粘剂也可以有活性取代基。

从抗偏移性和纸传送性考虑，优选防粘剂的熔点为70℃～95℃，更优选为75℃～90℃。

在将水分散性热塑性树脂用作调色剂图像接收层中的热塑性树脂时，从相容性考虑，还优选防粘剂是水分散性的防粘剂。

优选防粘剂在调色剂图像接收层中的含量为0.1质量％～10质量％，更优选为0.3质量％～8.0质量％，还更优选为0.5质量％～5质量％。

-其他组分-

其他组分包括为了改善调色剂图像接收层热塑性能而加入的各种添加剂，例如：着色剂、增塑剂、填料、交联剂、电荷控制剂、乳化剂和分散剂。从在图像定影期间具有优异的热传导性能(低导热性)方面考虑，优选调色剂图像接收层所含的其他组分具有中空颗粒形状，特别优选具有中空颗粒形状的颜料。

着色剂的实例包括：荧光增白剂、白色颜料、彩色颜料、染料等。

荧光增白剂的吸收带位于近紫外区，是一种在400nm～500nm发射荧光的化合物。可以没有任何特别限制地使用在本领域已知的各种荧光增白剂。荧光增白剂的实例包括：在由K.VeenRataraman编辑的″The Chemistry ofSynthetic Dyes″Vol.V.Chapter 8中所述的化合物。荧光增白剂的具体实例包括：1，2-二苯乙烯化合物、香豆素化合物、联苯化合物、苯并-噁唑啉化合物、萘二甲酰亚胺化合物、吡唑啉化合物、喹诺酮化合物等。商用荧光增白剂的实例包括：Sumitomo Chemicals的WHITEX PSN、PHR、HCS、PCS和B；和Ciba-Geigy Co.Ltd.的UVITEX-OB等。

白色颜料的实例包括无机颜料(例如：氧化钛、碳酸钙等)。

彩色颜料的实例包括各种颜料和JP-A 63-44653中描述的偶氮颜料(例如：偶氮色淀如胭脂红6B和红2B，不溶性的偶氮化合物如单-偶氮黄、双-偶氮黄、pyrazolo橙、Balkan橙，和缩合的偶氮化合物如chromophthal黄和chromophthal红)，多环颜料(例如：酞菁如酞菁铜蓝和酞菁铜绿)，thioxadines如thioxadine紫，异吲哚啉酮如异吲哚啉酮黄，surenes如苝、perinon、hulavanthoron和硫靛，色淀颜料(例如孔雀绿、若丹明B、若丹明G和维多利亚蓝B)，以及无机颜料(例如氧化物、二氧化钛、铁红，硫酸盐：沉淀的硫酸钡，碳酸盐：沉淀的碳酸钙，硅酸盐：含水硅酸盐，无水硅酸盐，金属粉末：铝粉、青铜粉、锌粉，炭黑，铬黄、铁蓝等)等。

可以单独使用这些颜料中的一种，或者可以两种或多种组合使用。其中特别优选氧化钛作为颜料。

对颜料的形状没有特别的限制，但是从在图像定影期间具有优异的热传导性能(低导热性)方面考虑，优选中空颗料。

作为燃料，可以使用各种染料，包括油-溶性染料、不溶于水的染料等。

油溶性染料的实例包括蒽醌化合物、偶氮化合物等。

不溶于水的染料的实例包括：瓮染料，如C.I.瓮紫1、C.I.瓮紫2、C.I.瓮紫9、C.I.瓮紫13、C.I.瓮紫21、C.I.瓮蓝1、C.I.瓮蓝3、C.I.瓮蓝4、C.I.瓮蓝6、C.I.瓮蓝14、C.I.瓮蓝20和C.I.瓮蓝35等；分散染料，如C.I.分散紫1、C.I.分散紫4、C.I.分散紫10、C.I.分散蓝3、C.I.分散蓝7、C.I.分散蓝58等；以及其他染料，如C.I.溶剂紫13、C.I.溶剂紫14、C.I.溶剂紫21、C.I.溶剂紫27、C.I.溶剂蓝11、C.I.溶剂蓝12、C.I.溶剂蓝25、C.I.溶剂蓝55等。

还优选使用在卤化银照片中使用的彩色成色剂。

优选调色剂图像接收层(表面)的着色剂含量为0.1g/m²～8g/m²，更优选为0.5g/m²～5g/m²。

如果着色剂的量低于0.1g/m²，调色剂图像接收层中的透光度变高。如果含量高于8g/m²，则处理变得更加困难，原因在于破裂和抗粘性。

着色剂中所加颜料的数量，以形成调色剂图像接收层的热塑性树脂量计，优选小于等于40质量％，更优选小于等于30质量％，还更优选小于等于20质量％。

可以不加任何特别限制地使用本领域已知的增塑剂。这些增塑剂具有调节调色剂图像接收层由于加热和/或加压而流化和软化的作用。

可以参照如下文件选择增塑剂：“Chemical Handbook”(ChemicalInstitute of Japan，Maruzen)；“Plasticizer-their Theory andApplication”(由Koichi Murai编辑，Saiwai Shobo)；“The Study ofPlasticizer，Part 1”和“The Study of Plasticizers，Part 2”(PolymerChemistry Association)；或者“Handbook of Rubber and Plastics BlendingAgents”(Rubber Digest Co.编辑)等。

增塑剂的实例包括：苯二甲酸酯、磷酸酯、脂肪酸酯、abiethyne酸酯、松香酸酯、癸二酸酯、壬二酸酯、安息香酸酯、丁酸酯、环氧化脂肪酸酯、乙醇酸酯、丙酸酯、1，2，4-苯三酸酯、柠檬酸酯、磺酸酯、羧酸酯、琥珀酸酯、马来酸酯、富马酸酯、苯二甲酸酯、硬脂酸酯等；酰胺(例如脂肪酸酰胺和磺酰胺)；醚；醇；内酯；聚环氧乙烷；等(参见例如JP-A59-83154、59-178451、59-178453、59-178454、59-178455、59-178457、62-174754、62-245253、61-209444、61-200538、62-8145、62-9348、62-30247、62-136646、和02-235694等)。可以将增塑剂混合到树脂中。

增塑剂可以是分子量相对较低的聚合物。在这种情况下，优选增塑剂的分子量低于将要被增塑的粘合剂树脂的分子量。优选增塑剂分子量为15000或更低，更优选为5000或更低。当使用聚合物增塑剂作为增塑剂时，优选聚合物增塑剂的聚合物与将要增塑的粘合剂树脂相同。例如，当聚酯树脂被增塑时，低分子量的聚酯是优选的。此外，还可以将低聚物用作增塑剂。除了前面所述的化合物，还有各种商品如：例如Asahi Denka Co.，Ltd.的Adecasizer PN-170和PN-1430；C.P.Hall的PARAPLEX-G-25、G-30和G-40；Rika Hercules，Inc.的松香酯8L-JA、酯R-95、五氯乙烷4851、FK 115、4820、830、Ruizol 28-JA、Picolastic A75、Picotex LC和Cristalex3085。

可以根据需要使用增塑剂，以减轻当将调色剂包埋在调色剂图像接收层时所产生的应力和扭变(弹性和粘度的物理扭变，和分子中物料平衡、粘合剂主链或侧链部分的扭变)。

增塑剂可以以微观状态分散在调色剂图像接收层中。还可以将增塑剂以海-岛的微观状态分散在调色剂图像接收层中。增塑剂可以在调色剂图像接收层中以和诸如粘合剂等的其它组分充分混合的状态存在。

调色剂图像接收层中增塑剂的含量优选为0.001质量％～90质量％，更优选为0.1质量％～60质量％，并且进一步优选为1质量％～40质量％。

增塑剂可以用于调节滑动性质(通过降低摩擦而提高传送性能)，改善定影部件胶印性(释放调色剂或层到定影部件上)，调节带电性能(形成调色剂静电图像)等。

填料可以是有机或无机填料。可以使用本领域已知的粘合剂树脂的增强剂、填充剂和补强剂。

填料可以是″Handbook of Rubber and Plastics Additives″(RubberDigest Co.编辑)，″Plastics Blending Agents-Basics and Applications″(新版)(Taisei Co.)、″The Filler Handbook″(Taisei Co.)等中所述的一种填料。

对于填料，可以使用各种无机填料(或颜料)。无机颜料的实例包括：二氧化硅、氧化铝、二氧化钛、氧化锌、氧化锆、云母铁矿、铅白、氧化铅、氧化钴、铬酸锶、钼颜料、绿土、氧化镁、氧化钙、碳酸钙、富铝红柱石等。特别优选二氧化硅和氧化铝。可以单独使用这些填料的一种，也可以两种或多种组合使用。优选颗粒直径小的填料。如果颗粒直径大，调色剂图像接收层的表面倾向于变得粗糙。

二氧化硅的实例包括球形二氧化硅和无定形二氧化硅。可以通过下列方法合成二氧化硅：干法、湿法或气凝胶法。还可以用三甲基甲硅烷基或硅氧烷对疏水性二氧化硅颗粒的表面进行处理。优选胶态二氧化硅。优选二氧化硅的平均颗粒直径为4nm～120nm，更优选为4nm～90nm。

优选二氧化硅是多孔的。优选多孔二氧化硅的平均孔径为50nm～500nm。优选多孔二氧化硅的单位质量平均孔体积为：例如0.5ml/g～3ml/g。

氧化铝包括无水氧化铝和水合氧化铝。可以使用的结晶无水氧化铝的实例为：α、β、γ、δ、ξ、η、θ、κ、ρ或χ氧化铝。相对于无水氧化铝，优选水合氧化铝。水合氧化铝可以是一水合的或三水合的。一水合氧化铝包括：假勃姆石、勃姆石和水铝石。三水合氧化铝包括土石膏和三羟铝石。优选氧化铝的平均颗粒直径为4nm～300nm，更优选为4nm～200nm。优选多孔氧化铝。优选多孔氧化铝的平均孔径为50nm～500nm。多孔氧化铝的单位质量平均孔体积为约0.3ml/g～3ml/g。

可以用溶胶-凝胶法，其中将氨加入到一种铝盐溶液中以沉淀氧化铝，或者通过碱金属铝酸盐的水解来合成水合氧化铝。无水氧化铝可以通过加热作用使水合氧化铝脱水而获得。

对于将要加入填料的层，相对于层中每100份粘合剂的干质量，优选填料为5质量份～2000质量份。

可以加入交联剂来调节调色剂图像接收层的贮藏稳定性或热塑性质。这种交联剂的实例包括：在分子中含有两个或多个活性基团的化合物，所述的活性基团如环氧基、异氰酸酯基、醛基、活性卤素基、活性亚甲基、双亚乙基和其它本领域已知的活性基团。

交联剂也可以是含两个或多个能形成如氢键、离子键、立体化学键的基团的化合物等。

交联剂可以是本领域已知的化合物，如树脂偶联剂、固化剂、聚合剂、聚合促进剂、混凝剂、成膜剂、成膜助剂等。偶联剂的实例包括：氯硅烷、乙烯基硅烷、环氧硅烷、氨基硅烷、烷氧基铝螯合物、钛酸盐偶联剂等。其实例还包括本领域已知的其它试剂，如在″Handbook of Rubber andPlastics Additives″(Rubber Digest Co.编辑)中所提到的那些试剂。

优选使用电荷控制剂来调节调色剂的转印和粘附，并防止调色剂图像接收层的电粘合。

电荷控制剂可以是本领域已知的任何电荷控制剂。电荷控制剂的实例包括：表面活性剂如阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂等；聚合物电解质、导电金属氧化物等。

表面活性剂的实例包括：阳离子电荷抑制剂，如季铵盐、聚胺衍生物、阳离子改性的聚甲基丙烯酸甲酯、阳离子改性的聚苯乙烯等；阴离子电荷抑制剂，如磷酸烷基酯、阴离子聚合物等；以及非离子电荷抑制剂，如脂肪族酯类、聚环氧乙烷等。例如，当调色剂带负电荷时，优选阳离子电荷控制剂和非离子电荷控制剂。

导电金属氧化物的实例包括：ZnO、TiO₂、SnO₂、Al₂O₃、In₂O₃、SiO₂、MgO、BaO、MoO₃等。可以单独使用这些导电的金属氧化物，或者可以两种或多种组合使用它们。

此外，金属氧化物可以含有其它元素。例如，ZnO可以含Al、In等，TiO₂可以含Nb、Ta等，SnO₂可以含(或掺杂)Sb、Nb、卤素元素等。

用于获得调色剂图像接收层的材料还可以含有各种添加剂，用于在输出时提高图像的稳定性或提高调色剂图像接收层自身的稳定性。添加剂的实例包括：抗氧化剂、防老剂、降解抑制剂、抗臭氧降解抑制剂、紫外光吸收剂、金属配合物、光稳定剂、防腐剂、杀菌剂等。

抗氧化剂的实例包括：苯并二氢吡喃化合物、香豆冉化合物、酚化合物(例如受阻酚)、氢醌衍生物、受阻胺类衍生物、螺茚满化合物等。抗氧化剂见，例如JP-A 61-159644。

防老剂的实例包括在″Handbook of Rubber and Plastics Additives″，第二版(1993，Rubber Digest Co.)，第76-121页中给出的防老剂。

紫外线吸收剂的实例包括：苯并叠氮化合物(公开于美国专利3533794中)、4-噻唑烷酮化合物(公开于美国专利3352681中)、二苯酮化合物(公开于JP-A 46-2784中)、紫外线吸收聚合物(公开于JP-A 62-260152中)。

金属配合物的实例包括美国专利4241155、4245018、4254195和JP-A61-88256、62-174741、63-199248、01-75568、01-74272等中给出的金属配合物。

也可以在所用材料中加入本领域已知的照相添加剂，以获得上述调色剂图像接收层。照相添加剂的实例可以在Journal of Research Disclosure(以下称为RD)No.17643(1978年12月)，No.18716(1979年11月)和No.307105(1989年11月)中找到。相关部分如下。

添加剂类型              RD17643  RD18716       RD307105

1、增白剂               p24      P648，右栏    P868

2、稳定剂               pp.24-25 P649，右栏    pp.868-870

3、光吸收剂             pp.25-26 P649，右栏    P873

(紫外线吸收剂)

4、着色剂图像稳定剂     p25      P650，右栏    P872

5、膜硬化剂             p26      P651，左栏    pp.874-875

6、粘合剂               p26      P651，左栏    pp.873-874

7、增塑剂、润滑剂       p27      P650，右栏    P876

8、涂料助剂             pp.26-27 P650，右栏    pp.875-876

(表面活性剂)

9、抗静电剂             p27      P650，右栏    pp.876-877

10、消光剂                                     pp.878-879

本发明的调色剂图像接收层是这样形成的：用线涂布机(wire coater)等将含调色剂图像接收层所用聚合物的涂液涂布在载体，并干燥涂液。涂液是这样制备的，将添加剂，例如热塑性聚合物、增塑剂等，溶解或均匀分散在诸如醇、酮等的有机溶剂中。此处所用的有机溶剂可以是：例如甲醇、异丙醇、丁酮等。如果调色剂图像接收层中使用的聚合物可溶于水，可以通过将聚合物水溶液涂在载体上来制备调色剂图像接收层。不溶于水的聚合物可以水性分散体的形式涂布在载体上。

从印刷前的储存性考虑，优选本发明所用聚合物的成膜温度为室温或更高一些，而从定影调色剂颗粒考虑，优选成膜温度为100℃或更低。

-调色剂图像接收层的物理性质-

优选调色剂图像接收层在定影温度下用定影元件剥离的180度分离强度为0.1N/25mm或更小，更优选为0.041N/25mm或更小。可以按照JIS K6887中所述的方法用定影元件的表面材料来测量180度分离强度。

优选调色剂图像接收层具有高的白度。白度用JIS P 8123中规定的方法进行测定，并且优选为85％或更高。优选在440nm～640nm波长区间的光谱反射比为85％或更高，且此波长范围内的最大光谱反射比与最小光谱反射比之差在5％以内。此外，优选400nm～700nm波长区间的光谱反射比为85％或更高，且此波长范围内的最大光谱反射比与最小光谱反射比之差在5％以内。

具体而言，对于白度，优选L^*值在CIE 1976(L^*a^*b^*)彩色空间中为80或更高，更优选为85或更高，还更优选为90或更高。优选白颜色的色调尽可能为中性。考虑白色的色调，优选(a^*)²+(b^*)²的值在(L^*a^*b^*)空间为50或更小，更优选为18或更小，还更优选为5或更小。

优选调色剂图像接收层具有高的表面光泽度。在从没有调色剂的白色区域至调色剂密度最大的黑色区域的整个范围内，优选45°光泽度为60或更高，更优选为75或更高，还更优选为90或更高。

但是，优选光泽度为110或更低。如果超过110，则图像具有不受欢迎的金属外观。

光泽度可以根据JIS Z 8741来测量。

优选调色剂图像接收层具有高的平滑度。在从没有调色剂的白色区域至调色剂密度最大的黑色区域的整个范围内，优选算术平均粗糙度(Ra)为3μm或更低，更优选为1μm或更低，还更优选为0.5μm或更低。

算术平均粗糙度可以根据JIS B 0601、B 0651和B 0652来进行测量。

优选调色剂图像接收层具有如下物理性质之一，更优选具有数个如下物理性质，最优选具有所有如下物理性质。

(1)调色剂图像接收层的T_m(熔化温度)为大于等于30℃和小于等于调色剂的T_m+20℃。

(2)调色剂图像接收层粘度达到1×10⁵cp时的温度为40℃或更高，并低于调色剂相应的温度。

(3)在调色剂图像接收层的定影温度下，贮能弹性模量(G’)为1×10²Pa～1×10⁵Pa，损耗弹性模量(G″)为1×10²Pa～1×10⁵Pa。

(4)在调色剂图像接收层的定影温度下，损耗弹性模量(G″)与贮能弹性模量(G’)的比值-损耗角正切值(G″/G’)为0.01～10。

(5)调色剂图像接收层定影温度下的贮能模量(G’)相对于调色剂定影温度下的损耗弹性模量(G″)为-50～+2500。

(6)熔化的调色剂在调色剂图像接收层上的倾斜度为50度或更低，特别优选为40度或更低。

优选调色剂图像接收层满足在下列文件中所述的物理性质：日本专利2788358，和JP-A 07-248637、08-305067与10-239889。

电子照相图像接收纸的调色剂图像接收层以外的层包括：例如表面保护层、夹层、背面层、接触改善层、底涂层、缓冲层、电荷控制(抑制)层、反射层、调色层、贮存稳定性改善层、抗粘层、抗卷曲层、平滑层等。这些层可以是单层结构，或者可以由两层或多层组成。

可以根据用途不加任何特别限制地适当选择电子照相图像接收纸的厚度。优选其厚度为50μm～350μm，更优选为100μm～280μm。

可以在调色剂图像接收层的表面上安置表面保护层，以保护电子照相图像接收纸表面，提高贮存性，提高易处理性，提高易写性，改善纸在设备中的传送性，赋予纸抗偏移性等。表面保护层可以包含一层，两层或多层。在表面保护层中，可以使用各种热塑性树脂或热固性树脂作为粘合剂，并优选这些树脂和调色剂图像接收层中的树脂类型相同。但是，其热力学性质和静电性质不必和调色剂图像接收层相同，并且可以分别进行优化。

表面保护层可以含有各种上述的可以在调色剂图像接收层中使用的添加剂。特别是，除了本发明的防粘剂外，表面保护层还可以包括其它添加剂，例如消光剂等。这类消光剂可以是相关领域内使用的任何消光剂。

从定影性能考虑，优选电子照相图像接收纸的最外表面层(指的是，例如表面保护层，如果有的话)和调色剂有良好的相容性。具体而言，优选最外表面层和熔融的调色剂的接触角为，例如0度～40度。

优选在电子照相图像接收纸的安置载体的表面的对面安置背面层，其目的是使背面具有输出兼容性，改善背面输出图像的质量、卷曲平衡和纸在设备中的传送性能。

对背面层的颜色没有特别限制。但是，如果本发明的电子照相图像接收纸是背面也能形成图像的双面输出图像接收纸时，优选背面层也是白色的。对于上表面和背层表面，都优选白度和光谱反射比大于等于85％。

为了提高双面输出兼容性，背面层可以具有与调色剂图像接收层相同的结构。背面层可以含有前面所提及的各种添加剂。这些添加剂中，消光剂和电荷控制剂是特别适合的。背面层可以是单层，或可以具有含两层或多层的层压结构。

此外，如果在定影辊和其它元件中使用防粘油以防止在定影过程中的偏移时，背面层可以具有吸油性。

在静电图像接收纸中，优选安置接触改善层，目的是提高载体和调色剂图像接收层间的接触。接触改善层可以含上述的各种添加剂。其中，特别优选将交联剂共混到接触改善层中。此外，为了改善调色剂的接收性能，优选电子照相图像接收纸在接触改善层和调色剂图像接收层之间还含有缓冲层。

夹层可以被安置在例如：载体与接触改善层间，接触改善层与缓冲层间，缓冲层与调色剂图像接收层间，或者调色剂图像接收层与贮存性提高层间。当电子照相图像接收纸包括载体、调色剂图像接收层和夹层时，夹层当然可以安置在例如载体和调色剂图像接收层之间。

<调色剂>

在电子照相图像接收纸中，调色剂图像接收层在印刷或复制过程中接收调色剂。

调色剂含至少一种粘合剂树脂和着色剂，但是可以根据需要含有防粘剂和其他组分。

-调色剂的粘合剂树脂-

粘合剂树脂的实例包括乙烯基单聚合物：苯乙烯类，例如苯乙烯，对氯苯乙烯等；乙烯酯类，例如乙烯基萘，氯乙烯，溴代乙烯，氟化乙烯，乙酸乙烯酯，丙酸乙烯酯，苯甲酸乙烯酯，丁酸乙烯酯等；亚甲基脂肪族羧酸酯类，例如丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸正丁酯，丙烯酸异丁酯，丙烯酸十二烷酯，丙烯酸正辛酯，丙烯酸(2-氯乙基)酯，丙烯酸苯酯，α-氯代丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯等；乙烯基腈类，例如丙烯腈，甲基丙烯腈，丙烯酰胺等；乙烯基醚类，例如乙烯基·甲基醚，乙烯基·乙基醚，乙烯基·异丁基醚等；N-乙烯基化合物，例如N-乙烯基吡咯，N-乙烯基咔唑，N-乙烯基吲哚，N-乙烯基吡咯烷酮等；以及乙烯基羧酸类，例如甲基丙烯酸，丙烯酸，肉桂酸等。可以单独使用这些乙烯基单体，或者使用其共聚物。此外，可以使用各种聚酯，并可以组合使用各种蜡。

这些树脂中，优选使用和本发明调色剂图像接收层所用树脂类型相同的树脂。

-用于调色剂的着色剂-

可以不受限制地使用本领域通常使用的着色剂。着色剂实例包括各种颜料：如碳黑，铬黄，汉撒黄，联苯胺黄，threne黄，喹啉黄，永久橙GTR，吡唑啉酮橙，Balkan橙，watch young红，永久红，亮胭脂红3B，亮胭脂红6B，dippon油红，吡唑啉酮红，立索红，若丹明B色淀，色淀红C，玫瑰红，苯胺蓝，群青蓝，铜油蓝，氯代亚甲基蓝，酞菁蓝，酞菁绿，孔雀石绿草酸盐等。还可以加入各种染料，例如吖啶，呫吨，偶氮，苯醌，吖嗪，蒽醌，硫靛蓝，二噁嗪，噻嗪，偶氮甲碱，靛蓝，硫靛蓝，酞菁，苯胺黑，聚甲炔，三苯甲烷，二苯基甲烷，噻嗪，噻唑，呫吨等。可以单独使用这些着色剂，或者多种着色剂一起使用。

优选着色剂的含量为2～8质量％。如果着色剂的含量大于等于2质量％，着色不会变弱。如果小于等于8质量％，则透明性不会变差。

-调色剂的防粘剂-

原则上用于调色剂的防粘剂可以是本领域已知的任何一种蜡。含氮的极性蜡，例如分子量较低的高结晶聚乙烯蜡、费托(Fischertropsch)蜡、酰胺蜡、氨基甲酸乙酯蜡等是特别有效的。优选聚乙烯蜡的分子量小于等于1000，更优选为300～1000。

含氨基甲酸乙酯键的化合物，由于极性基团内聚力的强度，即使分子量较低也处于固体状态，而由于从分子量角度考虑其熔点可以被调整较高，所以它们是适合的。优选的分子量范围为300～1000。可以从如下的各种组合中选择原材料：例如二异氰酸化合物和一元醇，单异氰酸和一元醇，二元醇和单异氰酸，三元醇和单异氰酸，以及三异氰酸化合物和一元醇。但是，为了防止分子量变得太大，优选将带多官能团的化合物和其它的单官能团化合物组合使用，而很重要的一点是官能团是等量的。

这些原材料中，单异氰酸化合物的实例包括异氰酸十二烷酯，异氰酸苯酯及其衍生物，异氰酸萘酯，异氰酸己酯，异氰酸苄酯，异氰酸丁酯，异氰酸烯丙酯等。

二异氰酸化合物的实例包括：甲苯二异氰酸酯，4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯，甲苯二异氰酸酯，1，3-亚苯基二异氰酸酯，1，6-己二异氰酸酯，4-甲基-间-亚苯基二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯等。

一元醇的实例包括普通的醇，例如甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，戊醇，己醇，庚醇等。

这些原材料中，二元醇的实例包括多种二元醇，例如乙二醇，二甘醇，三甘醇，亚丙基二醇等；三元醇的实例包括：三羟甲基丙烷，三羟乙基丙烷，三甲醇乙烷等。但是本发明不必局限于这些实例。

这些氨基甲酸乙酯化合物可以象普通防粘剂那样在捏和过程中和树脂或着色剂混合，还可以用作捏和的-压碎的调色剂。而且，在使用乳液聚合凝聚烧熔调色剂的情况下，氨基甲酸乙酯化合物可以和离子表面活性剂、聚合物酸或者诸如聚合物碱的聚合物电解质一起分散于水中，在超过熔点的温度下加热，并通过在均化器或排压分散机中施加强剪切力转变为细颗粒，从而制造出1μm或更小的防粘剂颗粒分散体，这种防粘剂颗粒分散体可以和树脂颗粒分散体、着色剂分散体等一起使用。

-调色剂其他组分-

调色剂还可以含其他组分，例如内添加剂、电荷控制剂、无机颗粒等。内添加剂的实例包括：金属，例如铁氧体、磁铁矿、还原铁、钴、镍、锰等；合金或磁体，例如含这些金属的化合物。

电荷控制剂的实例包括染料，例如季铵盐，苯胺黑化合物，由铝、铁和铬复合物制得的染料，或者三苯甲烷颜料。可以从普通的电荷控制剂中选择本发明的电荷控制剂。从控制熔化时影响粘合力和稳定性的离子强度，以及控制较少的废水污染考虑，优选难溶于水的材料。

无机细颗粒可以是任何一种通常使用的用于调色剂表面的外用添加剂，例如二氧化硅、氧化铝、二氧化钛、碳酸钙、碳酸镁、磷酸三钙等。优选将它们和离子表面活性剂、聚合物酸或聚合物碱一起分散。

表面活性剂还可以用于乳液聚合，接种聚合，颜料分散，树脂颗粒分散，防粘剂分散、凝聚或其稳定化作用。例如，将如下的表面活性剂组合使用是有效的：阴离子表面活性剂，例如硫酸酯盐，磺酸盐，磷酸酯，皂等；阳离子表面活性剂，例如胺盐，季铵盐等；或者非离子表面活性剂，例如聚乙二醇，烷基酚环氧乙烷加成物，多元醇等。一般可以用如下机器分散这些表面活性剂：旋转剪切均化器，或者含介质的球磨机、砂磨机、dyno磨机等。

如果需要，调色剂还可以含外用添加剂。这类外用添加剂的实例包括：无机粉末、有机颗粒等。无机颗粒的实例包括：SiO₂、TiO₂、Al₂O₃、CuO、ZnO、SnO₂、Fe₂O₃、MgO、BaO、CaO、K₂O、Na₂O、ZrO₂、CaO·SiO₂、K₂O·(TiO₂)_n、Al₂O₃·2SiO₂、CaCO₃、MgCO₃、BaSO₄、MgSO₄等。有机颗粒的实例包括：脂肪酸及其衍生物等，其粉末状金属盐，以及树脂粉末，如氟树脂、聚乙烯树脂、丙烯酸树脂等。这些粉末的平均颗粒直径为，例如优选为0.01μm～5μm，更优选为0.1μm～2μm。

对调色剂的制备方法没有特别限制，但优选用包括下述步骤的方法来制备：(i)在树脂颗粒分散体中形成聚集颗粒以制备聚集颗粒分散体，(ii)向聚集颗粒分散体中加入细颗粒分散体，使细颗粒粘附于聚集颗粒上，从而形成粘附颗粒，以及(iii)加热上述粘附颗粒，使其熔融以形成调色剂颗粒。

-调色剂的物理性质-

优选调色剂的体积平均颗粒直径为0.5～10μm。

如果调色剂的体积平均颗粒直径太小，可能对调色剂的处理(增补、清洗性质、流动性质等)有不利影响，并且颗粒的产率也会下降。另一方面，如果体积平均颗粒直径太大，则可能对图像质量和分辨率有不利的影响，这些都导致对粒度和转印性能有不利影响。

优选调色剂满足上述的体积平均颗粒直径范围，且体积平均颗粒分布指数(GSDv)为1.3或更小。

优选其体积平均聚合物分布指数(GSDv)与数均颗粒分布指数(GSDn)的比率(GSDv/GSDn)为0.95或更大。

优选调色剂满足体积平均颗粒直径范围，且用下面等式表示的形状系数平均值为1.00～1.50：

形状系数＝(π×L²)/(4×S)

(其中“L”是调色剂颗粒的最大长度，“S”是调色剂颗粒的投影面的面积)。

如果调色剂满足上述条件，在图像质量，特别是粒度和分辨率方面具有理想的效果。而且，较少冒伴随着图像转印的脱落和模糊现象的风险，即使平均颗粒直径不小，也较少对处理性能产生不利影响。

在150℃下，调色剂本身的贮能弹性模量G’(在角频率为10rad/sec下测得)为10Pa～200Pa，这适合于提高图像质量和在定影步骤中防止偏移。

现在将参照如下实施例对本发明进行更详细的描述。但是，本发明不局限于此。

-载体的制备-

用圆盘精碎机将阔叶树漂白硫酸盐纸浆(LBKP)打浆至300ml(加拿大标准游离度，C.S.F.)，并且调节到纤维长度为0.58mm，这样制备出纸浆料。根据纸浆的质量，将各种添加剂按照下面的比例加入到纸浆料中。

添加剂类型                               量(％)

阳离子淀粉                                1.2

烷基乙烯酮二聚物(AKD)                     0.5

阴离子聚丙烯酰胺                          0.3

环氧化的脂肪酸酰胺(EFA)                   0.2

聚酰胺聚胺环氧氯丙烷                      0.3

注释：在烷基乙烯酮二聚物(AKD)中，烷基部分是衍生自主要含山嵛酸的脂肪酸。在环氧化的脂肪酸酰胺(EFA)中，脂肪酸部分衍生自主要含山嵛酸的脂肪酸。

使用Fortlinear纸机用获得的纸浆制备基本重量为150g/m²的原纸。用位于Fortlinear纸机干燥区中间的胶压装置将1.0g/m²的PVA(聚乙烯醇)和0.8g/m²的CaCl₂粘附到原纸上。

在造纸工序的最后步骤中，使用软式压延机将密度调节到1.01g/cm³。将纸通过以便原纸的面(表面)-其上有调色剂图像接收层-与金属辊接触。金属辊的表面温度为140℃。得到的原纸的Oken型平滑度为265秒，Stkigt施胶度为127秒。

使上面制备的原纸带在功率为17kW下进行电晕放电。在320℃的排放熔化膜温度和250米/分钟的线速度下，使用表面无光粗糙度为10μm的冷却辊将含表1所示组成的聚乙烯树脂单层挤出和层叠在原纸的背面，从而得到厚度为22μm的背面聚乙烯树脂层。

[表1]

组成    MFR(g/10-min)    密度(g/cm³)   添加量(质量％)

HDPE           12            0.967            70

LDPE           3.5           0.923            30

接着，使用表面无光粗糙度为0.7μm的冷却辊，在250米/分钟的线速度下，将母料混合物的单层挤出和层叠在原纸的正面-该面上将形成调色剂图像接收层，从而得到厚度为29μm的正面聚乙烯树脂层。所述母料混合物具有表3所示的最终组成，其中包括：含有与表1中一样的LDPE和表2所示组成中的二氧化钛(TiO₂)的第一种母料小球，和含有5质量％群青蓝的第二种母料小球。然后，分别在18kW和12kW功率下对正面和背面进行电晕放电，在正面上形成明胶底涂层，从而制备出载体带。

[表2]

组成                               含量(质量％)

LDPE(ρ＝0.921g/cm³)                  37.98

锐钛矿型二氧化钛                       60

硬脂酸锌                               2

抗氧化剂                               0.02

[表3]

组成                              添加量(质量％)

LDPE(ρ＝0.921g/cm³)                  67.7

锐钛矿型二氧化钛                       30

硬脂酸锌                               2

群青                                   0.3

使用刮条涂布机，将用于调色剂图像接收层的涂料组合物按表4所示的涂量涂布在上面制备的载体带的正面，从而得到连续的电子照相图像接收纸带。涂料组合物含有：自分散聚酯树脂的水性分散体、巴西棕榈蜡的水分散体、二氧化钛的聚乙烯醇(PVA)分散体、分子量约为100000的聚环氧乙烷和阴离子表面活性剂。涂液粘度为70mPa·s，表面张力为30mN/m，pH为7.8。

对于所得的电子照相图像接收纸而言，其正面的白度为87，不透明度为93，光泽度为45(20°)，背面的白度为74，光泽度为3(20°)。

[表4]

组成                              涂层量(g/m²)

聚酯树脂                             11.0

巴西棕榈蜡                           1.2

锐钛矿型二氧化钛                     1.1

PVA-205                              0.15

聚环氧乙烷                           2.9

阴离子表面活性剂                     0.3

将所得的连续电子照相图像接收纸带切割成宽127mm、长10m，然后缠绕在直径2英寸的卷心上，从而获得电子照相纸卷。

然后，使用所得的电子照相图像接收纸和电子照相仪器，其为图4所示的Fuji Xerox Co.，Ltd.的全彩色激光打印机(DCC-400)，其中的定影单元被改装成含图5所示带式定影装置的带式定影单元，进行如下所述的定影程序。

-皮带-

皮带载体：聚酰亚胺(PI)膜，宽＝32cm

厚度＝80μm

皮带的防粘层材料：SIFEL(通过硫化SIFEL 610制成的一种氟硅橡胶，SIFEL 610是一种氟硅橡胶前体，可从Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.购买)

厚度＝12μm

-冷却方法-

冷却装置：120mm长的散热片

传送速度：53mm/sec

-定影方法-

定影温度：140℃。

接着，使用图5所示的带式定影装置，采用与上述方法相同的方式进行定影，停住电子照相图像接收纸，使它停留在定影部件上，从而在定影带上形成污点。定影带的周长为58cm。

(实施例1)

实施例1中，将电子照相图像接收纸带切割成在进纸方向上长度约70cm的纸，从而制成电子照相纸(清洁纸)，然后将清洁纸送入其上已经形成了污点的电子照相仪器，从而进行清洁处理。

结果是清洁至在皮带上观察不到异常时所需的纸张数为3。

清洁过程中定影部件的温度为135℃。

清洁过程中定影部件的传送速度为30mm/sec。

(实施例2)

实施例2中，将如上所述制备的纸卷装上、送入仪器，并用切割设备切割成长约70cm(约为皮带长度的1.2倍)，对其上已经形成污点的电子照相仪器进行清洁。

其结果是：差不多1张纸即可清除问题，而使用两张纸后，用肉眼已经观察不到异常。

清洁时定影部件的温度为135℃。

清洁过程中定影部件的传送速度为30mm/sec。

(比较例1)

比较例1中，将电子照相图像接收纸带切割成在进纸方向上长度为29.7cm的纸，从而制成电子照相纸(清洁纸)，然后将清洁纸送入其上已经形成了污点的电子照相仪器，从而进行清洁处理。

结果是清洁至在皮带上观察不到异常时所需的纸张数为9。

清洁过程中定影部件的温度为135℃。

清洁过程中定影部件的传送速度为70mm/sec。

按照本发明，使用调色剂图像接收层中含热塑性树脂的电子照相图像接收纸作为清洁纸，可以保证便利地清洁电子照相仪器的定影辊和定影带中的至少一个。

Claims (19)

1、一种清洁方法，该方法包括：

用加热和加压设备加热和加压清洁纸，将清洁纸送入图像形成仪器，从而清除污点，其中

加热和加压设备是定影带和定影辊中的至少一个；和

清洁纸含载体，并在载体上有含热塑性树脂的层，清洁纸满足如下公式中的至少一个：

L1  (cm)  ＞L2  (cm)和

L1  (cm)  ＞L3  (cm)

其中L1是清洁纸在清洁纸进纸方向上的长度，L2是定影辊的周长，L3是定影带的周长。

2、权利要求1的清洁方法，其中清洁纸是和用于图像形成仪器的电子照相图像接收纸相同的纸。

3、权利要求1的清洁方法，其中L1比L2和L3中的一个大0.5cm～15cm。

4、权利要求1的清洁方法，还满足如下公式中的至少一个：

L2  (cm)  ＞L4(cm)和

L3  (cm)  ＞L4(cm)

其中L2和L3与权利要求1中的相同，而L4表示最小的电子照相图像接收纸在电子照相图像接收纸进纸方向上的长度。

5、权利要求1的清洁方法，其中污点包含定影后粘附在加热和加压设备上的热塑性树脂。

6、权利要求1的清洁方法，其中清洁纸是卷状的，其在切割后使用，以满足如下公式中的至少一个：

L1  (cm)  ＞L2  (cm)和

L1  (cm)  ＞L3  (cm)。

7、权利要求1的清洁方法，其中清洁纸的大小选自：L-尺寸、A6-尺寸、A4-尺寸、B4-尺寸、A3-尺寸、B5-尺寸、明信片-尺寸和名片-尺寸。

8、权利要求1的清洁方法，其中加热和加压设备是带式定影平滑装置，该装置包括：

定影辊；

定影带；和

冷却装置。

9、权利要求1的清洁方法，其中在图像形成仪器中将调色剂定影在电子照相图像接收纸上的定影温度与清洁过程中图像形成仪器中进行定影的部分的温度不同。

10、权利要求1的清洁方法，其中在图像形成仪器中将调色剂定影在电子照相图像接收纸上时的传送速度与清洁过程中图像形成仪器中进行定影的部分的传送速度不同。

11、权利要求1的清洁方法，其中定影带包含：

耐热支撑膜；和

形成在支撑膜上的防粘层。

12、权利要求11的清洁方法，其中防粘层是氟硅橡胶层和依次含硅橡胶层与氟硅橡胶层的层中的一种。

13、权利要求12的清洁方法，其中氟硅橡胶的主链上包括全氟烷基醚基和全氟烷基中的至少一个基团。

14、一种图像形成仪器，该仪器包括：

将调色剂定影在电子照相图像接收纸上的加热和加压设备，所述的电子照相图像接收纸包含载体和在载体上的含热塑性树脂的调色剂图像接收层；和

用于清除粘附在加热和加压设备上的污点的清洁纸，

其中

加热和加压设备是定影带和定影辊中的至少一个；和

可以用作清洁纸的电子照相图像接收纸满足如下公式中的至少一个：

L1  (cm)  ＞L2  (cm)和

L1(cm)＞L3(cm)

其中L1是清洁纸在清洁纸进纸方向上的长度，L2是定影辊的周长，L3是定影带的周长。

15、权利要求14的图像形成仪器，其中L1比L2和L3之一大0.5cm～15cm。

16、权利要求14的图像形成仪器，该仪器还满足如下公式中的至少一个：

L2  (cm)  ＞L4(cm)和

L3  (cm)  ＞L4(cm)

其中L2和L3与权利要求14中的相同，而L4表示最小的电子照相图像接收纸在电子照相图像接收纸进纸方向上的长度。

17、权利要求14的图像形成仪器，其中加热和加压设备是带式定影平滑装置，该装置包括：

定影辊；

定影带；和

冷却装置。

18、权利要求14的图像形成仪器，其中清洁纸是卷状的。

19、权利要求18的图像形成仪器，该仪器还包括切纸设备，该设备用于切割清洁纸卷，使从卷上切割下来的纸满足如下公式中的至少一个：

L1(cm)＞L2(cm)和

L1(cm)＞L3(cm)。