CN1436214A - 减振组合物及其方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及改善组合物减振特征的方法和改善的组合物。用该方法制造的组合物包含：(a)一种聚合物体系，选自不混溶聚合物共混物、混溶聚合物、共聚物、热塑性聚合物和热固性聚合物组成的一组，和(b)一种嵌段共聚物，包含(i)至少一种从芳香族乙烯基单元衍生的嵌段和(ii)至少一种从至少异戊二烯和一种乙烯基芳香族单体以及任选丁二烯衍生的嵌段，且其玻璃化转变温度为至少10℃。在一种优选实施方案中，该嵌段共聚物包含至少一个聚苯乙烯嵌段和至少一个从异戊二烯、苯乙烯和丁二烯衍生的嵌段，且该聚合物体系包含至少一种聚酰胺树脂。

Description

减振组合物及其方法
本发明背景
本发明涉及提高了减振性能的组合物和改善组合物减振性能的方法。
本发明也涉及该组合物形成的物品。
相关技术简要说明
汽车工业中一个相对新的焦点是控制且优选消除作为本身板材振动的结果而发生的噪音。为此，通过汽车身板材例如仪表板、底板、门板、顶棚板、挡泥板等的减振，已经实现了汽车噪音水平的重大降低。为了实现减振，含有分散于粘结剂中的填料的组合物已经广泛用来涂布汽车身板材的金属表面，以提供所希望的减振和/或减声。例如，包括沥青、填料和天然弹性体和/或合成弹性体的可热软化组合物的片状材料已经用于减声。
由于汽车工业中塑料树脂用于减轻重量、零件强化、和再循环能力的广泛认可，加上与日俱增的对提高噪音管理的需求，人们不断需要噪音控制用新方法和新组合物。
发明概要
以上讨论的需要一般是通过发现一种包含下列成分的组合物来满足的：
(a)一种聚合物体系，选自不混溶聚合物共混物、混溶聚合物共混物、共聚物、热塑性聚合物和热固性聚合物组成的一组，和
(b)一种嵌段共聚物，包含
    (i)至少一种从芳香族乙烯基单元衍生的嵌段，和
    (ii)至少一种有至少约10℃的玻璃化转变温度、从至少异戊二烯和乙烯基芳香族单体以及任选丁二烯衍生的嵌段。
成分(b)(i)优选是从苯乙烯和α-甲基苯乙烯中至少一种衍生的，而成分(b)(ii)优选是从苯乙烯和α-甲基苯乙烯中至少一种与异戊二烯组合衍生的。该聚合物体系优选包含聚苯醚树脂、聚酰胺树脂、聚苯乙烯树脂、聚(丙烯腈-丁二烯苯乙烯)树脂、聚碳酸酯树脂、和聚酯树脂中至少一种。
在一种优选实施方案中，本发明提供一种提高组合物减振特征的方法，其中，该方法包含
(a)一种聚合物体系，选自不混溶聚合物共混物、混溶聚合物共混物、共聚物、热塑性聚合物和热固性聚合物组成的一组，和
(b)一种嵌段共聚物，包含
    (i)至少一种从芳香族乙烯基单元衍生的嵌段，和
    (ii)至少一种有至少约10℃的玻璃化转变温度、从至少异戊二烯和乙烯基芳香族单体以及任选丁二烯衍生的嵌段。
从该改进的组合物制成的物品以及利用了该提高减振特征的方法的物品包括在本发明的范围之内。随后的描述提供关于本发明各种实施方案的进一步细节。
附图说明
图1含有一种利用来自表1的实施例2的改善tanδ的图示阐述。
本发明的详细描述
关于本发明中采用的不混溶聚合物共混物、混溶聚合物共混物、共聚物、热塑性聚合物或热固性聚合物(以下全都称为聚合物体系)，除它们能与以上所述嵌段共聚物形成一种组合物外，没有任何限制。本发明中可以采用的聚合物共混物的说明性实例包括诸如包含与聚酰胺、聚烯烃、聚芳基硫醚、聚酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚苯乙烯、或聚醚酰亚胺组合的聚苯醚的那些中的任何一种。也可以采用与聚(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)树脂或聚酯例如聚(对苯二甲酸丁二醇酯)组合的聚碳酸酯。本发明中采用的优选热塑性聚合物包括聚芳基硫醚均聚物例如聚苯硫醚，聚醚酰亚胺，聚砜包括聚醚砜，聚(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)，聚苯乙烯树脂包括橡胶改性聚苯乙烯和间同立构聚苯乙烯，聚碳酸酯例如双酚A聚碳酸酯、聚烯烃、聚酰胺、聚酯例如聚(对苯二甲酸乙二醇酯)和聚(对苯二甲酸丁二醇酯)，以及未官能化的聚苯醚均聚物、未官能化的聚苯醚共聚物、和官能化的聚苯醚均聚物与共聚物。特别优选的是(i)含有至少一种聚苯醚树脂和至少一种聚酰胺树脂的组合物，和(ii)含有至少一种聚酰胺树脂的组合物。
该热固性聚合物没有限定，且往往包括这样的树脂，例如环氧树脂、酚醛树脂、醇酸树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、填充矿物的硅酮、双马来酰亚胺树脂、氰酸酯树脂、乙烯基树脂、和苯并环丁烯树脂。热固性成分，例如以上所这那些，既可以单独使用，也可以彼此组合使用，还可以与一种或多种热塑性聚合物组合使用。在一种优选实施方案中，该热固性聚合物用来浸渍适用纤维性增强材料，例如玻璃纤维布和/或短玻璃纤维，和/或各种矿物填料和增强材料。
这里要说明的是，用来形成不混溶共混物、混溶共混物或共聚物的本发明中所采用聚合物中任何一种，都可以是未官能化的或者是以业内已知的典型方式官能化的。这样的官能化没有限定，而且可以包括例如用柠檬酸、马来酸酐、富马酸、环氧化物、偏苯三酸酰氯酐、α-或β-不饱和酰胺或内酰胺等进行的官能化，只要能形成一种聚合物组合物即可。
本发明中可以采用的聚苯醚聚合物往往包括均聚的和共聚的聚苯醚两者。适用的均聚物是含有诸如2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚单元的那些。适用的共聚物包括诸如含有与2，3，6-三甲基-1，4-亚苯基醚单元组合的此类单元的接枝、嵌段、或无规共聚物。此类聚合物典型地是通过氧化偶合至少一种对应单羟基芳香族化合物来制备的。进而，本发明中可以采用惯常聚苯醚冲击改性剂/添加剂中任何一种。
本发明中可以采用的优选聚合物体系包括包含聚苯醚和聚酰胺的那些，例如，含有聚酰胺4/6、6、6/6、11、12、6/3、6/4、6/10、6/12中至少一种的那些，且尼龙化合物包含从对苯二甲酸根和间苯二甲酸根衍生的芳香族基团。它们可以通过业内令人满意地采用的任何一种惯用方法生产。然而，一般来说，熔体共混方法是所希望的。对于聚苯醚来说，一般优选的是呈该聚酰胺相内的一个分散相。本发明中可以采用的聚苯醚/聚酰胺聚合物体系的生产的一种更详细和典型的描述见美国专利No.4,829,933和No.5,886,094，其公开内容列为本文参考文献。
进而，这里要说明的是，该聚酰胺意图作为本发明的一种实施方案。所采用的典型聚酰胺包括聚酰胺4/6、6、6/6、11、12、6/3、6/4、6/10、6/12，且尼龙化合物包含从对苯二甲酸根和间苯二甲酸根衍生的芳香族基团。也包括增强聚酰胺，例如，含有玻璃纤维和/或矿物增强剂的那些。
本发明中可以采用的又另一些优选聚合物体系包括包含聚苯醚和聚酯的那些。这样的聚合物体系典型地是通过使聚苯醚与聚酯例如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、液晶聚酯、聚萘二羧酸丁二醇酯和聚萘二羧酸乙二醇酯熔体共混来制备的。为此的一种典型工艺详见美国专利No.5,281,667，其公开内容列为本文参考文献。
本发明中可以采用的另外一些优选聚合物体系包括包含聚苯醚和聚亚芳基硫醚例如聚苯硫醚的那些。这样的聚合物体系是诸如通过环氧官能化的聚苯醚组合物与含有环氧化物反应性官能团的聚苯硫醚的反应来制备的。此类制备的一种详细描述可参阅美国专利No.5,122,578，其公开内容列为本文参考文献。
本发明中可以采用的另外一些优选聚合物体系包括包含聚苯醚和聚烯烃例如聚丙烯或聚乙烯的那些。这些组合物是业内已知的，其制备方法亦如此。
本发明的嵌段共聚物可以表示为具有A-(BA)n或(AB)n的顺序，其中A表示由至少一种芳香族乙烯基单体组成的嵌段，B表示由包含异戊二烯单元和芳香族乙烯基单元组成的嵌段，n表示一或更大的整数。n没有上限，但n优选是10或更小。当n是1时，该嵌段共聚物是一种三嵌段A-B-A共聚物或一种二嵌段A-B共聚物。嵌段共聚物的混合物，例如三嵌段和二嵌段的混合物，也可使用且在一些情况下是优选的。
该嵌段共聚物的第一成分是阴离子型可聚合芳香族乙烯基单体例如苯乙烯、1-乙烯基萘、2-乙烯基萘、3-甲基苯乙烯、4-丙基苯乙烯、4-环己基苯乙烯、4-十二烷基苯乙烯、2-乙基-4-苄基苯乙烯、4-(苯丁基)苯乙烯等，更优选的是苯乙烯、α-甲基苯乙烯、或其混合物。
该嵌段共聚物的第二成分是与异戊二烯或异戊二烯-丁二烯组合的可聚合芳香族乙烯基单体。从减振效果的观点来看，由这种第二成分的粘弹性测定得到的tanδ(损耗角正切)的主方差的峰值温度需要不低于约25℃、优选不低于约30℃、最优选不低于约35℃。当峰值温度低于约25℃时，一般得不到充分的减振性能。
可聚合芳香族乙烯基单体包括例如苯乙烯、1-乙烯基萘、2-乙烯基萘、3-甲基苯乙烯、4-丙基苯乙烯、4-环己基苯乙烯、4-十二烷基苯乙烯、2-乙基4-苄基苯乙烯、4-(苯丁基)苯乙烯等，更好的是苯乙烯、α-甲基苯乙烯、或其混合物。
可聚合芳香族乙烯基单体例如苯乙烯与异戊二烯或异戊二烯-丁二烯的重量比可以有很大差异，只要该共聚物中该嵌段的玻璃化转变温度或Tg大于10℃、优选大于约15℃、更优选大于约20℃即可。在一种优选实施方案中，该嵌段共聚物中该嵌段的Tg在10℃与约80℃之间、优选在约15℃与约70℃之间。该嵌段共聚物的第二成分中可聚合芳香族乙烯基单体含量要足以使该Tg提高到所希望的范围内，又要保持足够低，使得该嵌段共聚物依然有理想的弹性体性能。例如，当利用异戊二烯-丁二烯组合而可聚合芳香族乙烯基单体不存在时，低于约40wt％的异戊二烯含量导致低于约0℃的Tg。可聚合芳香族乙烯基单体可以作为一种共聚用单体添加到等重量比异戊二烯-丁二烯中，以导致至少10℃、优选至少15℃的Tg，并充分保持该嵌段共聚物的其它所希望性能。可聚合芳香族乙烯基单体的精确数量可以容易地由熟练技术人员根据该嵌段共聚物中所希望的性能确定而无需过多实验。在一种优选实施方案中，该嵌段共聚物的第二成分中可聚合芳香族乙烯基单体数量是所利用的异戊二烯或异戊二烯-丁二烯的约40wt％以下、优选约30wt％以下。
成分b(ii)中所使用的单体的任何一种共聚结构类型例如无规的、嵌段的或者组成递变的均可应用，尽管一般优选的是无规的。含有异戊二烯或异戊二烯-丁二烯单元的嵌段中的碳-碳双键可以部分地氢化。由其中一部分碳-碳双键是氢化的嵌段组成的嵌段共聚物，具有改善耐热性能和耐天候性能的特性。氢化率可以按照耐热性能和耐天候性能的需要来选择，在较高需要的情况下，通常是50％以上、优选70％以上、更优选80％以上。
该嵌段共聚物的数均分子量一般在约30,000-约300,000的范围内。当该分子量低于30,000时，该嵌段共聚物具有较差的机械性能例如韧度和断裂伸长率。当该分子量大于300,000时，可加工性下降。从这几点来看，该嵌段共聚物的数均分子量优选在约80,000-约250,000的范围内。
芳香族乙烯基嵌段即以上成分b(i)的数均分子量一般在约2500-约50,000的范围内。当它低于约2500时，该嵌段共聚物的机械性能下降，而当它大于约50,000时，熔体粘度变得太高且热塑性不利地降低。
该嵌段聚合物中芳香族乙烯基嵌段(成分b(i))的比例优选是5-50wt％。当该比例低于5wt％时，该嵌段共聚物的强度变得不能令人满意，而当该比例高于50wt％时，其加工由于熔体粘度极度增加而变得困难，且减振性能不理想地恶化了。在一种优选实施方案中，该嵌段聚合物中芳香族乙烯基嵌段的比例优选是15-35wt％。
成分b(ii)(该嵌段包括与异戊二烯或异戊二烯-丁二烯共聚的芳香族乙烯基单体)的数均分子量优选在10,000-200,000的范围内。当该分子量低于约10,000时，该嵌段共聚物会损失橡胶弹性，而当该分子量高于约200,000时，该嵌段共聚物由于熔体粘度极度增加而使可加工性降低。
该嵌段共聚物可以用业内普遍知道的方法，例如使用锂催化剂或齐格勒型催化剂在一种惰性溶剂中共聚，如美国专利No.4,987,194中所述方法得到。
该嵌段共聚物是以优选在超过约100℃的温度以10Hz的动态力学分析法测定时能有效改善该聚合物共混物体系的减振特征的数量存在于该组合物中的。以该组合物的总重量为基准，它往往不高于约40wt％，即在约1-40wt％之间、优选不高于约30wt％，即在约1-30wt％之间。
本发明的组合物也可以包括有效量的至少一种选自下列组成的一组的添加剂：阻燃剂，防滴剂，染料，颜料，着色剂，增强剂，填料，玻璃纤维，碳纤维，碳原纤，稳定剂，抗静电剂，增塑剂，和润滑剂。这些添加剂是业内已知的，其有效水平和掺入方法亦如此。这些添加剂的有效量差异很大，但以整个组合物的重量为基准，它们通常以约0.1-50wt％的量存在。
本发明组合物的制备通常是在能形成一种均匀共混物的条件下仅使各组分共混来实现的。这样的条件往往包括在可以对这些成分施加剪切力的单螺杆型或双螺杆型挤塑机或类似混合装置中混合。往往有利的是经由该挤塑机上的一个通风口对该熔体抽真空，以脱除该组合物中的挥发性杂质。
各组分全部可以在一开始就添加到该加工系统中，要不然，可以使某些添加剂彼此预配混或与基本成分之一预配混。在一些实施方案中，某些性能例如冲击强度和伸长率有时是通过在一开始利用这样的预配混来提高的。虽然多台单独挤塑机可以用于该加工，但这些组合物也可以通过使用一台沿其长度方向有多个进料口以容纳各成分的添加的单一挤塑机来制备。有时也有利的是在各进料口之间的每一段上采用至少一个通风口，以使该熔体能够通风(要么大气要么真空)。业内有一般技能的人员将能调整共混时间和温度，以及成分添加，而无需过多实验。
应当清楚的是，从本发明组合物制备的改进模塑物品代表本发明的又一种实施方案。
本文中引用的所有专利和参考文献都列为本文参考文献。
以下实施例是为说明本发明的一些实施方案而提供的。它们无意在任何方面限制本发明。除非另有指出，否则所有百分率均以整个组合物的总重量为基准按重量计。
实施例
本发明组合物制造中使用的例示性条件和程序如下。各组分在一台沿挤塑机长度方向在约280-约310℃之间进行温度设定的双螺杆挤塑机中配混。螺杆速度是约300rpm，物料通过量是约10kg/小时。所有聚合物组分一般都在该挤塑机的喉部进料，玻璃纤维在一个下游进料口进料。来自该挤塑机的线材切成粒料，在约110℃干燥约3小时。干燥的粒料注塑成形为标准ASTM试样，用于物理性能测定。试样用一台动态力学分析仪在10Hz进行评估，以确定减振特征。
本发明的说明性组合物一般含有下列材料，而且是作为重量份提供的：
PPE：一种聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)，在甲苯中于25℃以0.6g/100ml的浓度测定时，特性粘度为40ml/g；
尼龙6，6：聚酰胺6，6；
CAH：柠檬酸水合物；
玻璃：短玻璃纤维；
VS-1：聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯(A-B-A)嵌段共聚物，以商品名HYBRAR购自Kuraray公司，用DSC在氮气下以10℃/分钟测定的玻璃化转变温度为8℃，末端嵌段苯乙烯含量为20wt％；
17°Tg嵌段：一种A-(A/B)-A嵌段共聚物，用DSC在氮气下以10℃/分钟测定的玻璃化转变温度为17℃，末端嵌段苯乙烯含量为20wt％；
34°Tg嵌段：一种A-(A/B)-A嵌段共聚物，用DSC在氮气下以10℃/分钟测定的玻璃化转变温度为34℃，末端嵌段苯乙烯含量为20wt％；
40°Tg嵌段：一种A-(A/B)-A嵌段共聚物，用DSC在氮气下以10℃/分钟测定的玻璃化转变温度为40℃，末端嵌段苯乙烯含量为20wt％。
减振表征为用动态力学分析(DMA)法测定并在温度范围内的平均值的tanδ(E”/E’)的一个高值。表1列出利用较高Tg嵌段共聚物的结果。对照组(C-1和C-2)是美国专利No.5,886,094中列举的材料，与本发明利用较高Tg嵌段共聚物的说明性实施例加以比较。该较高Tg共聚物意外地导致在100℃以上的温度有较高tanδ值的组合物(E-1、E-2、E-3)。这个结果是令人惊讶的，因为这些嵌段共聚物的Tg仍远低于100℃，因而人们预料不到会看见这一温度以上的效果。
表1
C-1 C-2 E-1 E-2 E-3
PPE 12 18 12 18 12
尼龙66 41.5 30.5 41.5 30.5 41.5
柠檬酸 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9
VS-1 10 15 0 0 0
17°Tg嵌段 0 0 10 15 0
34°Tg嵌段 0 0 0 0 10
玻璃纤维 34 34 34 34 34
Tanδ*100(20-60℃) 2.9 3.8 2.9 3.6 1.7
Tanδ*100(60-100℃) 4.4 4.3 5 4.9 4.3
Tanδ*100(100-140℃) 3 3 4.4 5 4.6
应当清楚的是，在一种实施方案中，本发明提供一种方法，使一种具有Tg为至少10℃、优选至少15℃、最优选至少20℃的嵌段共聚物的本文所述组合物，与只使用Tg低于10℃的嵌段共聚物的相同组合物相比，使用动态力学分析法以10Hz在100-140℃的温度范围内得到的tanδ量度的减振特征改善至少10％、优选至少20％、最优选至少30％。
在一些情况下，可能有利的是共混有不同Tg的嵌段共聚物。然而，添加两种或更多种嵌段共聚物的组合的效果不同于从表1中所列结果会预料到的那些。人们不会预料到，向一种含有Tg低于10℃的嵌段共聚物的组合物中添加相对少量的Tg高于10℃的嵌段共聚物，会对所得到的组合物在100-140℃温度范围内的tanδ性能产生显著影响。然而，如同表2中的实施例与对照例C-1和C-2比较时所说明的，意外地发现，可以以能在所希望的100-140℃温度范围内提高减振特征的有效量添加较高Tg嵌段共聚物。这些结果是特别令人惊讶的，因为在实施例E-4-E-6中得到的100℃以下温度范围内的减振特征，与对照例C-1和C-2比较，并没有改善。
表2
E-4 E-5 E-6
PPE 12 12 12
尼龙66 41.5 41.5 41.5
柠檬酸 0.9 0.9 0.9
VS-1 5 5 5
17°Tg嵌段 5 0 0
34°Tg嵌段 0 5 0
40°Tg嵌段 0 0 5
玻璃纤维 34 34 34
Tanδ*100(20-60℃) 2.6 2.4 0.7
Tanδ*100(60-100℃) 4.1 4 3.9
Tanδ*100(100-140℃) 3.1 3.4 4.9
应当清楚的是，在一种实施方案中，本发明提供一种方法，使一种含有至少一种Tg为至少10℃、优选至少15℃、最优选至少20℃的嵌段共聚物和至少一种Tg低于10℃的嵌段共聚物的组合的本文中所述组合物，与只使用Tg低于10℃的嵌段共聚物的相同组合物相比，使用动态力学分析法以10Hz在100-140℃的温度范围内得到的tanδ量度的减振特征改善至少10％、优选至少20％、最优选至少30％。
本发明提供用DMA法以10Hz在某一温度范围内测定的改善减振。具体地说，减振在100℃以上的温度得到改善。这种改善是利用有高于10℃的玻璃化转变温度的嵌段共聚物得到的。

Claims (32)

1.一种组合物，包含
(a)一种聚合物体系，选自不混溶聚合物共混物、混溶聚合物共混物、共聚物、热塑性聚合物和热固性聚合物组成的一组，和
(b)一种嵌段共聚物，包含
    (i)至少一种从芳香族乙烯基单元衍生的嵌段，和
    (ii)至少一种有至少10℃的玻璃化转变温度、从至少异戊二烯和乙烯基芳香族单体衍生的嵌段。
2.权利要求1的组合物，其中，该聚合物体系包含聚苯醚树脂、聚酰胺树脂、聚苯乙烯树脂、聚(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)树脂、聚醚酰亚胺树脂、聚砜树脂、聚碳酸酯树脂、和聚酯树脂中至少一种。
3.权利要求1的组合物，其中，该聚合物体系包含至少一种聚苯醚树脂和至少一种聚酰胺树脂的一种兼容化组合物。
4.权利要求1的组合物，其中，该嵌段共聚物是用选自下列组成的一组中的至少一种残基官能化的：酸酐、环氧、羧酸、氨基、原酸酯、噁唑啉、和羟基。
5.权利要求1的组合物，其中，该嵌段共聚物有至少约15℃的玻璃化转变温度。
6.权利要求1的组合物，其中，成分(b)(i)是从苯乙烯和α-甲基苯乙烯中至少一种衍生的。
7.权利要求1的组合物，其中，成分(b)(ii)是从苯乙烯和α-甲基苯乙烯中至少一种衍生的。
8.权利要求1的组合物，其中，成分(b)(ii)是从至少苯乙烯和异戊二烯衍生的。
9.权利要求1的组合物，其中，成分(b)(ii)是进一步从丁二烯衍生的。
10.权利要求9的组合物，其中，成分(b)(ii)是至少部分氢化的。
11.权利要求1的组合物，其中，该嵌段共聚物有约30,000-约300,000之间的数均分子量。
12.权利要求1的组合物，进一步包含玻璃纤维、碳纤维、碳原纤、矿物质、阻燃剂、抗氧化剂、和润滑剂中至少一种。
13.权利要求1的组合物，其中，该嵌段共聚物是以用动态力学分析法在10Hz测定时能改善该聚合物共混物体系的减振特征的有效量存在的。
14.权利要求1的组合物，其中，该嵌段共聚物是以用动态力学分析法在10Hz在超过约100℃的温度测定时能改善该聚合物共混物体系的减振特征的有效量存在的。
15.权利要求1的组合物，其中，该嵌段共聚物是以整个组合物的重量为基准、约1wt％-约30wt％的量存在的。
16.一种组合物，其基本组成为
(a)一种聚合物体系，选自不混溶聚合物共混物、混溶聚合物共混物、共聚物、热塑性聚合物和热固性聚合物组成的一组，和
(b)一种嵌段共聚物，包含
    (i)至少一种从芳香族乙烯基单元衍生的嵌段，和
    (ii)至少一种有至少10℃的玻璃化转变温度、从至少异戊二烯和乙烯基芳香族单体衍生的嵌段。
17.一种改善一种组合物的减振特征的方法，其中，该方法包含
(a)一种聚合物体系，选自不混溶聚合物共混物、混溶聚合物共混物、共聚物、热塑性聚合物和热固性聚合物组成的一组，和
(b)一种嵌段共聚物，包含
    (i)至少一种从芳香族乙烯基单元衍生的嵌段，和
    (ii)至少一种有至少10℃的玻璃化转变温度、从至少异戊二烯和乙烯基芳香族单体衍生的嵌段。
18.权利要求17的方法，其中，该聚合物体系包含聚苯醚树脂、聚酰胺树脂、聚苯乙烯树脂、聚(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)树脂、聚醚酰亚胺树脂、聚砜树脂、聚碳酸酯树脂、和聚酯树脂中至少一种。
19.权利要求17的方法，其中，该聚合物体系包含至少一种聚苯醚树脂和至少一种聚酰胺树脂的一种兼容化组合物。
20.权利要求17的方法，其中，该嵌段共聚物是用选自下列组成的一组中的至少一种残基官能化的：酸酐、环氧、羧酸、氨基、原酸酯、噁唑啉、和羟基。
21.权利要求17的方法，其中，该嵌段共聚物有至少约15℃的玻璃化转变温度。
22.权利要求17的方法，其中，成分(b)(i)是从苯乙烯和α-甲基苯乙烯中至少一种衍生的。
23.权利要求17的方法，其中，成分(b)(ii)是从苯乙烯和α-甲基苯乙烯中至少一种衍生的。
24.权利要求17的方法，其中，成分(b)(ii)是从至少苯乙烯和异戊二烯衍生的。
25.权利要求17的方法，其中，成分(b)(ii)是进一步从丁二烯衍生的。
26.权利要求25的方法，其中，成分(b)(ii)是至少部分氢化的。
27.权利要求17的方法，其中，该嵌段共聚物有约30,000-约300,000之间的数均分子量。
28.权利要求17的方法，进一步包含玻璃纤维、碳纤维、碳原纤、矿物质、阻燃剂、抗氧化剂、和润滑剂中至少一种。
29.权利要求17的方法，其中，该嵌段共聚物是以用动态力学分析法在10Hz测定时能改善该聚合物共混物体系的减振特征的有效量存在的。
30.权利要求17的方法，其中，该嵌段共聚物是以用动态力学分析法在10Hz在超过约100℃的温度测定时能改善该聚合物共混物体系的减振特征的有效量存在的。
31.权利要求17的方法，其中，该嵌段共聚物是以整个组合物的重量为基准、约1wt％-约30wt％的数量存在的。
32.一种当使用动态力学分析法以10Hz在100-140℃的温度范围内得到的tanδ量度时能使一种组合物的减振特征改善至少10％的方法，其中，该方法包含
(a)一种聚合物体系，选自不混溶聚合物共混物、混溶聚合物共混物、共聚物、热塑性聚合物和热固性聚合物组成的一组，和
(b)一种嵌段共聚物，包含
    (i)至少一种从芳香族乙烯基单元衍生的嵌段，和
    (ii)至少一种有至少10℃的玻璃化转变温度、从至少异戊二烯和乙烯基芳香族单体以及任选地丁二烯衍生的嵌段。
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